(新)环丙沙星的主要成分有哪些环丙沙星的用法用量
环丙沙星含量的测定
环丙沙星含量的测定环丙沙星是一种广谱的第二代喹诺酮类抗生素，可以用于治疗各种细菌感染。
因其具有强大的抗菌作用和良好的耐受性，常被临床医生用于治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织感染等。
随着环丙沙星的广泛应用，对其含量的测定也变得越来越重要。
本文将介绍环丙沙星含量的测定方法及其应用。
一、环丙沙星的化学特性环丙沙星（Ciprofloxacin）是一种喹诺酮类抗生素，属于羧酸类化合物。
其分子式为C17H18FN3O3，分子量为331.35。
环丙沙星的分子结构中包含一个核糖环和一个喹诺酮环，其抗菌作用机制是通过抑制DNA的合成和阻碍DNA旋转酶来达到的。
环丙沙星的常见含量测定方法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、荧光光谱法、紫外分光光度法等。
1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是目前环丙沙星含量测定的主流方法之一。
其具有精度高、重现性好、灵敏度高、分离度好等特点。
HPLC测定环丙沙星含量的程序如下：（1）样品处理：将待测样品取出适量，加入水中搅拌至溶解，再加入甲醇稀释至所需浓度。
（2）分离条件：色谱柱：C18色谱柱流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾-1%三氟醋酸(pH值：2.5)（20:80:0.5）检测波长：277nm流速：1.0 mL/min柱温：25℃（3）标准曲线绘制：以不同浓度的标准品作为样本，利用HPLC进行测定，并绘制线性标准曲线。
（4）样品测定：取样品适量，加入水中溶解后进行HPLC测定。
气相色谱法也可以用于环丙沙星含量测定。
其操作简单、快速，可以同时进行多项测定，但相对于HPLC而言，其灵敏度较低。
色谱柱：30m×0.25mm×0.25μm的DB-5ms色谱柱检测器：质谱检测器进样方式：分子分离器环丙沙星含量测定方法的应用广泛，主要包括：1. 临床应用在临床应用中，通过测定药物含量，可以评估药物的吸收、代谢和排泄等过程，为临床治疗提供重要的参考依据。
盐酸环丙沙星凝胶(立至欣)的说明书
盐酸环丙沙星凝胶(立至欣)的说明书如今，许多人治疗疾病都选择使用抗生素，因为抗生素治疗疾病的速度比较快，它能直接杀死体内的病菌，达到快速准确治疗疾病的目的。
但是，频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性，久而久之治疗疾病就越来越困难了。
今天，我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物，他就叫盐酸环丙沙星凝胶(立至欣)。
【药品名称】通用名称：盐酸环丙沙星凝胶商品名称：盐酸环丙沙星凝胶(立至欣)英文名称：Ciprofloxacin Hydrochloride Ointment拼音全码：yansuanhuanbingshaxingningjiao(lizhixin) 【主要成份】本品主要成分为盐酸环丙沙星。
【成份】化学名：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物分子式：C17H18FN3O3·HCL·H2O分子量：335.82【性状】本品为水凝胶型基质的类白色软膏。
【适应症/功能主治】广谱抗菌药。
用于治疗脓疱疮、疖疮、毛囊炎、湿疹合并感染、外感染、癣病合并感染及其他化脓性皮肤感染等。
【规格型号】10g:30mg【用法用量】外用，涂患处适量，一日2~3次或遵医嘱。
【不良反应】偶有轻微刺痛感，但不影响继续治疗。
【禁忌】对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】使用中若出现过敏症状，应立即停用。
【儿童用药】本品一般不用于婴幼儿。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚未明确。
【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。
常对多重耐药菌也具有抗菌活性。
对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。
环丙沙星结构类型
环丙沙星结构类型
### 关于环丙沙星结构类型
1. 环丙沙星是一种医药药物，主要用来治疗抗生素抗性的肠道疾病，
如肠炎、腹痛和腹泻等。
2. 环丙沙星是一种含环结构，主要是环和螺环，由二氧化碳、氢和氮
组成。
3. 环丙沙星有两个基本结构：环和螺环结构。
#### 环结构
1. 环结构是由一种或多种次级碱团（一般是胺基酸或碱加氧物种）和
一种或多种共价键链接组成的环状化合物。
2. 螺环结构由氢原子和共价键的连接组成，是环状的不饱和酸脂和糖
类的一种。
3. 由于它只有半数的氢原子，所以在化学反应中容易与某种物质形成
水热反应，从而形成新的结构。
#### 螺环结构
1. 螺环结构是环丙沙星最常见的结构形式，它是一种三角形环结构上
带有4个氢原子的不饱和脂肪酸或糖类，在化学反应中容易形成螺环。
2. 螺环结构具有较强的抗菌性和耐药性，能够有效抑制抗生素抗性的
肠道疾病的生长。
3. 螺环结构的另一个特征是具有很强的亲水性，有效地增加药物的溶解度，对药物的传输有很大的帮助。
环丙沙星
环丙沙星环丙沙星百科名片环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。
目录主要成分动力学适应症用法用量不良反应临床研究用药禁忌相互作用生产企业主要成分动力学适应症用法用量不良反应临床研究用药禁忌相互作用生产企业展开编辑本段主要成分分子结构通用名：环丙沙星环丙沙星结构式英文名：Ciprofloxacin 中文别名：环丙氟哌酸、适普灵类别：西医药物化学名称：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸分子式：C17H18FN3O3分子量：331.35质量标准：USP28,EP5和BP2002制剂：1.片剂：0.25g、0.5g、0.75g。
2.针剂：0.1g/50ml、0.2g/100ml。
3.滴眼剂：3%、8ml。
用途：本品属高效广谱抗菌药。
药理作用属氟喹诺酮类，抗菌谱同诺氟沙星，其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中最强者。
除对革兰阴性杆菌有高度抗菌活性外，尚对葡萄球菌属具有良好抗菌作用，对肺炎球菌、链球菌属的作用略差于葡萄球菌属。
本品对部分分枝杆菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体、人型支原体等亦具抑制作用。
该药的作用机制及细菌耐药情况参见诺氟沙星。
为杀菌剂，现一般认为喹诺酮类作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
编辑本段动力学口服本品250mg和500mg后，高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度为49％～70％。
静滴本品100mg和后，高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。
该药吸收后在体内广泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。
本品的消除半减期为3.3～4.9h，自尿中以药物原形排出给药量的29％～44％（口服）和45％～60％（静滴），部分以代谢物形式自尿中排出。
兽药环丙沙星的功能主治
兽药环丙沙星的功能主治一、什么是环丙沙星？环丙沙星（Enrofloxacin），是一种广谱抗生素，属于喹诺酮类药物。
它是经过改造的氧氟沙星，具有更强的抗菌活性和更广泛的抗菌谱。
环丙沙星在兽医领域被广泛使用，用于治疗各种动物的细菌感染。
在诊疗过程中，正确了解环丙沙星的功能主治对于合理应用兽药具有重要意义。
二、环丙沙星的功能主治环丙沙星作为一种兽用抗生素，具有广谱的抗菌活性，有效治疗许多动物感染病症。
以下是环丙沙星常见的功能主治：1.呼吸系统感染：环丙沙星可以用于治疗犬、猫等动物的呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎等。
它对常见的呼吸道致病菌，如大肠埃希菌、假单胞菌、链球菌等有良好的抑制作用。
2.泌尿系统感染：环丙沙星对于犬、猫等动物的泌尿系统感染也具有较好的疗效。
它可有效治疗尿路感染、膀胱炎、肾盂肾炎等疾病，对常见的泌尿道病原菌如金黄色葡萄球菌、变形杆菌等有很好的抗菌作用。
3.消化系统感染：环丙沙星对于动物的传染性胃肠炎、大肠杆菌感染等疾病具有疗效。
它可有效控制细菌引起的腹泻，减轻动物的症状。
4.皮肤和软组织感染：环丙沙星也适用于治疗动物的皮肤和软组织感染，如脓毒症、淋巴结炎等。
它对常见的致病菌如葡萄球菌、链球菌等有较强的杀菌作用。
5.其他：除了上述常见的病症，环丙沙星还可用于治疗动物的泪囊炎、宫颈炎、前列腺炎等疾病。
它对于许多不同类型的细菌感染都有一定的疗效。
三、环丙沙星的使用注意事项在使用环丙沙星治疗动物感染时，需要注意以下事项：•合理使用：环丙沙星应根据兽医的建议合理使用，不可滥用或误用。
遵循使用剂量和疗程，避免过量使用或过长用药时间。
•注意禁忌：环丙沙星对某些动物可能存在禁忌，如对青年动物的关节发育有不良影响，对孕妇动物可能有胎儿致畸的风险。
在使用环丙沙星前，应了解动物的禁忌情况。
•避免与其他药物相互作用：环丙沙星可能与一些药物产生相互作用，影响其疗效或导致不良反应。
在使用环丙沙星之前，应告知兽医其他药物的使用情况。
环丙沙星注射液说明书
环丙沙星注射液说明书环丙沙星注射液属喹诺酮类注射剂，用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎，那么你知道环丙沙星注射液说明书是怎么样的吗?下面是店铺为你整理的环丙沙星注射液说明书的相关内容，希望对你有用!环丙沙星注射液说明书【药品名称】通用名：环丙沙星注射液商品名：英文名：Ciprofloxacin Injection汉语拼音：Huanbingshaxing Zhusheye本品主要成分为环丙沙星。
其化学名为：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
分子式：C17H18FN3O3分子量：331.4【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。
常对多重耐药菌也具有抗菌活性。
对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。
对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。
本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。
对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。
对厌氧菌的抗菌活性差。
环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后，其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1μg/mL和4.6μg/mL。
广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)，组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%，静脉给药后排出给药量的50%～70%，以代谢物形式排出约15%，同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。
环丙沙星正确用法与注意事项
环丙沙星正确用法与注意事项环丙沙星是一种广谱抗生素，常用于治疗各种感染疾病。
然而，正确的用法和注意事项对于保证药效和避免不良反应非常重要。
本文将对环丙沙星的正确用法和注意事项进行详细介绍。
一、环丙沙星的正确用法1. 按照医生的指导使用：在使用环丙沙星之前，务必咨询医生并按照医嘱使用。
医生会根据病情和个体差异来确定剂量和疗程。
2. 遵守用药时间：环丙沙星通常建议在饭前或饭后2小时内使用。
此外，用药时间间隔要均匀分布，并保持相同的间隔时间。
3. 避免漏服和超量：确保每日按时服用环丙沙星，并避免漏服或超量。
如果忘记服药，可以在尽快想起的时候立即补服，但不要与下一剂相重叠。
4. 方式和剂量：环丙沙星可以口服或静脉滴注。
剂量取决于个体差异和病情，应根据医生的建议准确使用。
5. 不得随意停药：即使症状缓解，也不能擅自停药。
应该完成整个疗程，以充分消灭感染病菌。
二、环丙沙星的注意事项1. 避免与其他药物相互作用：在使用环丙沙星期间，应避免与铁剂、牛奶、抗酸药物等同时使用，以免影响吸收效果。
同时，还应注意避免与抗凝药物、降血糖药物等同时使用，以免发生不良反应或影响药效。
2. 注意饮食与水分摄入：在使用环丙沙星期间，应保持足够的水分摄入，以增加尿量，有助于排出代谢物。
另外，应避免摄入过多的咖啡因、酒精等刺激性物质，以免对肾脏产生不利影响。
3. 注意药物过敏反应：在使用环丙沙星期间，如果出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，请立即停药并就医。
4. 注意肝肾功能：环丙沙星主要通过肝脏和肾脏代谢，因此在使用期间应监测肝肾功能，特别是对于老年人、肝肾功能受损者需格外注意。
5. 注意不良反应：环丙沙星的常见不良反应包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻），神经系统反应（如头痛、头晕、失眠）等。
如果出现严重的不良反应，应及时就医。
总结：正确使用环丙沙星是确保其疗效和安全性的关键。
遵守医生的指导，按时按量使用药物；注意避免药物相互作用和饮食摄入；监测肝肾功能；注意不良反应。
乳酸环丙沙星氯化钠注射液说明书
核准日期： 修改日期：乳酸环丙沙星氯化钠注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：乳酸环丙沙星氯化钠注射液 商品名称：西普乐®英文名称：Ciprofloxacin and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Ru Suan Huan Bing Sha Xing L ü Hua Na Zhu She Ye 【成份】本品主要成份为：环丙沙星 化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-{1-哌嗪基}-3-喹啉羧酸 化学结构式：分子式：C 17H 18FN 3O 3 分子量：331.4辅料：乳酸、氯化钠、盐酸、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于环丙沙星敏感的病原菌引起的单纯性及复杂性感染。
当静脉给药对患者有利时使用：泌尿道感染－轻度、中度、重度和并发感染，适用于下列致病菌：大肠杆菌（包括继发菌血症），肺炎克雷白氏菌肺炎亚种，阴沟肠杆菌，粘质沙雷氏菌，奇异变形杆菌，雷极氏普鲁菲登氏菌。
摩根杆菌，迪沃斯枸橼酸杆菌，弗劳地枸橼酸杆菌，绿脓杆菌，表皮葡萄球菌或粪肠杆菌。
下呼吸道感染－轻到中度感染，适用于以下致病菌：大肠杆菌，肺炎克雷白氏菌肺炎亚种，阴沟肠杆菌，奇异变形杆菌，绿脓杆菌，流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌，和肺炎链球菌。
皮肤和软组织感染－轻到中度感染，适用于以下致病菌：大肠杆菌，肺炎克雷白氏菌肺炎亚种，阴沟肠杆菌，奇异变形杆菌，普通变形杆菌，stuartii 普鲁菲登氏菌，摩根杆菌，弗劳地枸橼酸杆菌，绿脓杆菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，和酿脓链球菌。
骨和关节感染－轻到中度感染，适用于由阴沟肠杆菌，粘质沙雷氏菌和绿脓杆菌引起的感染。
如果可能是由厌氧细菌造成的感染，则应采用相应治疗措施。
为了分离和确定引起感染的细菌并测定它们对西普乐®的敏感性，应进行适当的细菌培养和药敏试验。
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环丙沙星的主要成分有哪些环丙沙星的用法用量
环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2~4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。
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主要成分
性质
本品为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2~4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。
质量标准
USP28,EP5和BP2002
制剂
1.片剂:0.25g、0.5g、0.75g。
2.针剂:0.1g/50ml、0.2g/100ml。
3.滴眼剂:3%、8ml。
用途:该品属高效广谱抗菌药。
药理作用属氟喹诺酮类，抗菌谱同诺氟沙星，其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中最强者。
除对革兰阴性杆菌有高度抗菌活性外，尚对葡萄球菌属具有良好抗菌作用，对肺炎球菌、链球菌属的作用略差于葡萄球菌属。
该品对部分
分枝杆菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体、人型支原体等亦具抑制作用。
该药的作用机制及细菌耐药情况参见诺氟沙星。
为杀菌剂，现一般认为喹诺酮类作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
动力学
口服该品
250mg和500mg后，高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度为49%~70%。
静滴该品100mg和后，高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。
该药吸收后在体内广泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。
该品的消除半减期为 3.3~4.9h，自尿中以药物原形排出给药量的29%~44%(口服)和45%~60%(静滴)，部分以代谢物形式自尿中排出。
胆汁中药物浓度远高于血药浓度，自粪中约排出给药量的15%~25%。
盐酸环丙沙星产品
药理作用:环丙沙星是喹诺酮类广谱抗菌素，用于口服或静脉给药。
微生物学:环丙沙星抗菌谱广、抗菌能力强。
该品抑制细菌DNA 解旋酶，阻止细菌复制，所以快速降低细菌繁殖。
是杀菌型抗菌药。
环丙沙星作用方式特殊，除喹诺酮类外，与其它任何抗生素不同。
因此，环丙沙星对青霉素类，头孢菌素类，氨基糖甙类和四环素类耐药菌珠均显较高抗菌能力。
体外实验证明环丙沙星与β-内酰胺类，氨基糖甙类抗生素联合应用可产生相加作用或无影响，动物体内实验、
药物的协同作用也经常出现，特别在白细胞减少的动物。
可与环丙沙星联合使用的药物有:假单胞菌属阿洛西林，头孢他啶。
链球菌属美洛西林，阿洛西林，其它高效β-内酰胺类抗生素。
葡萄球菌属β-内酰胺类抗生素，特别是异恶唑青霉素，万古霉素。
厌氧菌属甲硝唑，氯林可霉素。
吸收、分布、消除:健康人口服盐酸环丙沙星0.25g或0.5g，1~2小时后Cmax分别为1.5μg/ml和2.5μg/ml，半衰期约为4小时，该品主要分布于胆汁、粘液、唾液、骨以及前列腺中，但在脑脊髓中浓度较低，该品可在肝脏部分被代谢，并经肾脏排泄于尿中。
可在尿中保持较高药物浓度。
适应症
环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广，除尿路感染、肠道感染、淋病等外，尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属(包括耐甲氧西林株)等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。
该品口服制剂的适应证同诺氟沙星;静脉给药可用于较重感染的治疗，如肠杆菌科细菌败血症、肺部感染、腹腔、胆道感染等。
盐酸环丙沙星
严重感染可与其他具协同作用的抗菌药物联合应用。
用于由环丙沙星敏感菌类引起的所有非合并及合并症感染。
包括:
呼吸道感染:环丙沙星可应用在克雷伯氏杆菌属，肠杆菌，变形
杆菌属，假单胞菌属，嗜血杆菌属，布兰汉氏菌属，军团菌和葡萄球菌引起的肺炎。
环丙沙星一般不作为治疗非住院病人脑炎球菌性脑炎的首选药物。
中耳感染(中耳炎)，鼻窦感染(鼻窦炎)，特别是由于包括假单胞菌的革兰氏阴性菌或葡萄球菌所引起的感染。
眼部感染。
肾和/或尿道感染。
性腺器官感染:包括子宫附件炎，淋病和前列腺炎。
腹腔感染(肠道感染，胆道感染，腹膜炎)。
皮肤与软组织感染。
骨与关节感染。
败血症，菌血症。
免疫系统低下(免疫抑制或白细胞减少)病人的感染或感染的预防。
免疫抑制病人进行选择性肠道净化。
体外研究表明，环丙沙星对下列病原体敏感:大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌、柠檬酸扦卤、克雷白氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌、蜂房哈夫尼亚菌、迟钝爱德华氏菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普氏罗威登斯菌、摩尔根氏菌、耶尔森氏菌、弧菌、气单胞菌、类志贸邻单胞菌、出血败血性巴斯德菌、嗜血杆菌、空肠弯曲菌、绿脓杆菌、军团菌、奈瑟氏菌、摩拉氏菌、马尔他布鲁氏菌、葡萄球菌、李斯特菌、棒状杆菌、衣原体属。
下列细菌敏感性变异大:不动杆菌、鞘膜加德钠氏菌、黄杆菌、
产碱杆菌、无乳链球菌、屎链球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、草绿色链球菌、支原体、结核分技杆菌、偶发分技校菌。
环丙沙星对链球菌属的抗菌作用不及青霉素类抗生素。
下列细菌耐药:溶脲脲原体、屎链球菌、星形奴卡菌除了少数例外，厌氧菌的敏感性从中度敏感(如消化球菌与消化链球菌)到耐药(拟杆菌)。
环丙沙星对梅毒螺旋体无效。
用法用量
1.成人的每日用量(以环丙沙星计，下同)为0.5-1.5g，分2次口服。
静脉滴注每日0.2-0.6g，但速度不宜过快;分2次滴注，每次时间约1小时。
2.骨、关节感染，一日1.0-1.5g，分2~3次服，疗程4-6周或更长。
3.肺炎和皮肤软组织感染每日1-1.5g，分2次，疗程7-14日。
注射用乳酸环丙沙星
4.肠道感染每日1g，分2次，疗程5-7日。
伤寒每日1.5g，分2次服，疗程10-14日。
5.尿路感染每日0.5-1g，分2次服，疗程7-14日;重症或复杂性病例疗程需适当延长。
6.淋病单次口服0.25-0.5g。
7.严重病例可静滴给药，每日0.4-0.6g，分2次静滴。
(1)该品宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但总吸收量(生物利用度)未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。
(2)结晶尿曾有报道，患者的尿pH在7以上时尤易发生，故应避免同用碱化剂。
每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。
告诫:环丙沙星过期不能使用。
放置儿童不能手及的地方。
[环丙沙星的主要成分有哪些环丙沙星的用法用量]。