药品质量监督管理会议记录6.doc
药品质量监督会议记录
药品质量监督会议记录
为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安全隐患召开分析会议会议内容：
一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析
1、发现的问题：
（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。
2、整改措施：
（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗口优质服务，提高服务意识。
（2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意识。
二、关于药品储存与养护的情况分析
1、发现的问题：（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控到位。
2、整改措施：（1）各药房统一将高危药品分开放置。
（2）加强对对冷藏温度登记的管理。
三、关于药师咨询落实情况
1、发现的问题：
（1）门诊药房药师咨询落实不到位；（2）药师咨询记录不规范。
2、整改措施：
（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨询的必要性和重要性。
（2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用医学词汇。
药物管理会议记录
药物管理会议记录
日期：[填写会议日期]
时间：[填写会议时间]
地点：[填写会议地点]
与会人员：
- [填写与会人员姓名]
- [填写与会人员姓名]
- [填写与会人员姓名]
议题：
1. 逐一审查和讨论药物管理政策和流程。
2. 检讨现有药物库存，并讨论采购与配送计划。
3. 讨论药物使用情况和效果，评估治疗效果并提出改进建议。
4. 审查不良反应报告和相关问题，并讨论应对措施。
会议纪要：
- 会议开始于[填写起始时间]，由主持人[填写主持人姓名]主持。
- [填写与会人员姓名]汇报了药物管理政策和流程的审查结果，并针对其中有待改进之处提出了建议。
- [填写与会人员姓名]介绍了现有药物库存与采购计划，并根据需求讨论了合理的配送方案。
- [填写与会人员姓名]分享了药物使用情况和效果的评估结果，并提出了一些建议以改善治疗效果。
- [填写与会人员姓名]汇报了最新的不良反应报告和相关问题，并提出了应对措施，以确保患者安全。
讨论和决议：
1. 就药物管理政策和流程的审查结果，决定将提出的建议交由相关部门评估并尽快实施。
2. 关于现有药物库存和采购计划，决定按照讨论的配送方案进行采购。
3. 针对药物使用情况和效果的评估结果，决定修改部分药物治疗方案并进行进一步监测和评估。
4. 针对不良反应报告和相关问题，决定加强监测和记录，并采取适当的措施，包括药物替换或调整患者用药方案。
会议结束：
- 会议结束于[填写结束时间]。
- 下次会议时间和议题将由主持人在会议结束后通知与会人员。
会议记录人：[填写记录人姓名]。
药事管理会议记录范文
药事管理会议记录范文
1. 会议基本信息，包括会议名称、时间、地点、主持人等；
2. 与会人员名单，列出参会人员的姓名及职务；
3. 会议议程，详细记录会议的议程安排，包括讨论的主题、议题顺序等；
4. 会议内容记录，对每个议题的讨论内容进行详细记录，包括与会人员的发言、意见交流、提出的建议等；
5. 会议决议，记录会议中达成的共识和决定；
6. 下一步行动计划，对会议中确定的行动计划进行详细记录，包括责任人、时间节点等；
7. 会议总结，对会议进行总结，包括会议效果评估、存在的问题和改进建议等。
这些内容可以根据实际情况进行调整和补充，以确保会议记录全面、准确。
希望以上信息对您有所帮助。
药品质量监督会议记录3
药品质量监督会议记录3药品质量监督会议记录3我院药品质量监督管理小组今年第一季度开展了药品质量大检查，重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改。
对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用。
就这次的检查药剂科质量监督管理小组进行一次检查总结分析会议。
会议内容：一、西药房1 麻醉药品管理有专人负责做到“五专”化管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、帐物相符。
2 发现的问题：（1）调配处方未能够做到”四查十对”，不能严格执行技术操作规程进行调配处方。
对不合格处方的处理未能与医生及时沟通处理。
（2）A级高危药品没有专用的药柜或专区贮存。
二、中药房1 严格逐项执行技术操作规程认真审查处方、凡处方中有字迹不清、超剂量或有配伍禁忌现象都有医师签字。
储放药物的斗架、瓶罐标签整洁、卫生药柜斗无漏洞、无鼠咬现象。
2 发现问题：中药饮片的养护记录不规范。
三、药库1 能够做到负责医院药品的采购供应工作认真执行制定采购计划积极组织货源保证药品供应。
保证资金合理流动避免药品积压和浪费。
购进药品有原始发票对药品的品名、规格、数量、生产批号、批准文号、有效期限、外观质量、包装情况、产地、金额等项进行验收无误后进入药库。
药库管理人员能够认真执行药政法规对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品、贵重药品按有关规定严格管理。
2发现问题：（1）对药品的摆放未能够按剂型、药理作用等分类摆放，定位放置。
（2）近效期药品和温湿度记录表登记不及时。
四、整改措施(1)中西药房应严格执行国家处方管理条例，严把处方质量关，对不合格处方应与医师及时联系，使其更改。
（2）设置A级高危药品专用的药柜或专区贮存。
（3）统一制作中药养护记录表，逐月养护登记。
（4）药库应严格把好药品入库关，严格执行药品验收制度，确保药品质量；加强近效期药品和温湿度记录表的登记管理。
药剂科质量控制活动记录
药剂科质量控制活动记录一、活动概述药剂科质量控制活动记录是为了确保药剂科室的药物质量符合规定标准，提高药物治疗的安全性和有效性而进行的一系列质量控制活动。
本活动记录旨在记录药剂科质量控制活动的具体内容、结果和改进措施，以便于日后的追溯和评估。
二、活动日期及参预人员活动日期：2022年5月1日至2022年5月31日参预人员：药剂科主任、药剂师、药剂助理三、活动内容及结果1. 药品采购质量控制- 活动内容：对药品采购过程进行监督，确保采购的药品符合药典标准和质量要求。
- 活动结果：共采购药品100种，其中98种符合质量要求，2种存在质量问题。
质量问题药品已上报供应商，并采取了相应的退换货措施。
2. 药品验收质量控制- 活动内容：对药品进行验收，检查其包装完好性、标签准确性和质量合格性。
- 活动结果：共验收药品1000批次，其中985批次合格，15批次存在质量问题。
质量问题药品已上报供应商，并采取了相应的退换货措施。
3. 药品储存质量控制- 活动内容：对药品的储存条件进行监控，包括温度、湿度和光照等因素。
- 活动结果：药剂科内部的冰箱、冷藏库和干燥柜的温湿度监测均符合规定要求，未发现异常情况。
4. 药品配制质量控制- 活动内容：对药品的配制过程进行监控，确保配制的药品剂量准确、无菌无尘和无重金属污染。
- 活动结果：共配制药品100批次，所有批次均符合质量要求，未发现异常情况。
5. 药品使用质量控制- 活动内容：对药品的使用过程进行监控，包括药品的适应症、用药剂量和不良反应等方面。
- 活动结果：共监控患者用药100例，所有患者用药均符合规定要求，未发现不良反应。
四、改进措施1. 加强供应商管理- 针对存在质量问题的药品，加强与供应商的沟通和合作，要求其严格按照质量标准进行采购和验收，减少质量问题的发生。
2. 定期检查设备- 增加对药剂科内部设备的定期检查频率，确保储存和配制设备的正常运行，避免对药品质量造成不利影响。
2017第三次药事会议记录(word文档良心出品)
五河县中医院药事会会议记录会议主持人：王本堂时间：2017.9.20 下午：3:30地点：十一楼会议室记录：程果会议主要内容：1 总结2017前三季度的药事会工作；2 部分药品两票采购不到，用量也少，通过会议停止采购：3通过第三季度应急采购目录;4 新药及医用耗材遴选。
会议记录：王本堂院助：今天会议的主要有四项内容，第一项就是总结2017前三季度的药事会工作，第二项是讨论部分药品两票采购不到，用量也少，通过讨论停止采购；第三项是通过第三季度的应急采购药品目录；最后一项新药及医用耗材遴选。
下面先请万立夏主任把前三季度的药事会工作大家总结一下：万立夏主任：上半年我们主要的工作有：1、积极与临床沟通，监督、指导麻精药品和抗菌药物合理和规范化使用。
2、规范药品采购积极与药品配送公司沟通，按照省两票制文件规定医院对于没有两票的药品除妇科、儿科及急救、麻精药品外，一律实行两票入库。
3、编辑《医院药讯》两期，指导临床合理用药，公示每季度各科室抗菌药物和输液使用情况。
4、审核遴选临床申请新购入的药品。
5、中药药事管理工作组积极对医院采购的中药饮片和颗粒剂进行质量监督和检查，清退一批质量不合格中药。
6、处方点评工作组每月对门诊输液处方、抗菌药物使用处方、中药注射剂处方、口服中成药处方和中药饮片处方进行点评，并将点评结果报医务科。
7、特殊管理药品管理工作组每季度检查该种药品的购入、调剂、使用、保管及安全情况。
存在问题：1、药品不良反应和器械不良事件报告不及时。
2、未能对住院病历及时进行点评。
王本堂主任：万主任对前三季度工作总结得比较全面，值得提出的是关于医用耗材这块，临床反应不少耗材涨价，而且供应不及时，在这点上，药剂科要把好关。
还有就是要进一步规范高值耗材领用和采购流程，做到资质齐全、领用合法。
第二项是按照程序，淘汰一部分两票无法供应，用量较少，或者存在一品多规的药品。
万立夏主任：我根据今年的采购情况，事先列出了我们经常采不到或者一品多规的药品，我给大家读一下。
--药事管理会议记录范文合集
--药事管理会议记录范文合集第一篇：--药事管理会议记录药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
最后高院长进行了总结发言，他强调：1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。
医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神；2、合理使用药物。
(word完整版)药事委员会会议记录,推荐文档
药事委员会会议记录地点：行政楼会议室主任委员：副主任委员：委员：会议议程：1.药事委员会进行改组2.药事管理委员会的职责3.由药械科科长做第一季度工作汇报4.由副主任委员传达第二季度工作计划5.主任委员作最后讲话会议内容：科长：本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录，再次明确了医师用药分级管理。
规范了抗菌药物管理，对每月使用金额前十位的品种进行公示，对每月使用金额前十位的医生进行公示，对存在的问题及时进行纠正，提高了临床用药质量，避免了不良用药事件的发生。
药库严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障药品供给。
同时，继续开展药品不良反应和医疗器械不良反应监测工作，我科派专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件的收集、上报工作，了解药品的使用情况。
此外，我科继续对处方质量进行检查，规范处方书写。
但是，工作中也存在不足，如个别制定落实不够好，药品供应偶尔有脱节现象。
在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作顺利完成。
副院长：药械科采取了一系列行之有效的管理措施，圆满完成了第一季度的各项工作。
在第二季度，药械科应加强新品种的监测，加强毒麻药品的管理，加强药品品种的管理，进一步对处方点评工作方案、抗菌药物应用进行检查，检查落实情况，确保各项活动及时有效地开展。
会议通过以下决议：药房急救药品须经药事管理委员会审核批准后准许进入；药房急救药品应由正规、大型医药公司供应，以确保临床用药安全，保证药品的及时供应；会议通过30余种新药品临床试运行，品名规格见附表。
院长：各科室应科学控制药占比，同时，药库不允许大批借药，临时紧急情况下允许小量借药，但需及时归还。
进一步加强合理用药，保障临床用药安全性、经济性、有效性，避免不良反应的发生。
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药品质量监督管理会议记录6 我院药品质量监督管理小组围绕“加强药品质量院管理，提高服务质量，保证药品质量安全，维护群众利益”的主题，通过集中和分散的形式组织全体人员展开药品质量管理，从根本上去严格执行，不断地查找存在的问题和隐患，严格把守药品医疗质量关。
根据国家食品药品监督管理局关于《医疗机构药品监督管理办法》的通知中的要求，于2011年12月22日在四楼会议室召开关于第四季度药品质量管理检查总结会议。
1具体检查情况：对药库、药房药品进行了多次抽检，共抽检药品380个品种，463个批次，抽检合格率100%。
在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：（1）冷藏药品的冰箱未及时除冰，导致药物冻粘在冰箱内壁上；（2）药品出入库记录有缺项现象，归档不及时；（3）药库药品没有实行色标管理，分类存放。
每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分层分类摆放，并详细目录。
但在检查过程中也发现了一些问题。
比如：(1)高危药品没有单独存放，缺少明晰的警示标志；（2）麻醉药品空瓿没有及时还回药房；（3）手术室麻精药品的管理未体现专人负责，缺少使用记录的签名。
2、采取的主要整改措施如下：（1）对冷藏设备定期进行维
护，保证药品储存条件符合相关要求；（2）全院临床科室存放的高危药品单独存放，并统一警示标志，提醒相关医务人员注意；（3）采取控制措施，确保麻醉药品空安瓿及时还回药房，避免丢失，药房工作人员要进行督导。
（4）药库的药品要实行色标管理，分类存放（包括高危药品、易混淆药品、易制毒药品及特殊管理药品等）；（5）督促手术室麻精药品的负责人按照麻精药品的制度管理，定期检查麻精药品的使用记录本。
会议还就2011年度药品质量管理的工作进行了总结，为规范药品的管理和使用，对相关责任人进行了教育培训，培训内容包括：药品验收管理制度和高危药品分级管理。
（见附录）
附录一：
药品验收管理制度
1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。
3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。
4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。
5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查
①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
②验收整件药品包装中应有产品合格证；
③验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；
④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；
⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》、《医药
产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、《进口药材批件》复印件验收；
⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。
9、对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，按规定程序上报。
10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。
并将验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
（11）验收合格的药品，验收员注明验收结论。
（12）验收完毕后，填写入库通知单，与仓库管理员交接，入库。
附录二：
高危药品分级管理
A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
A级高危药品管理措施
1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4.A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
B级高危药品管理措施
1 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3. B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
C级高危药品管理措施
1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。
2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。