分离工程 第2章 多组分分离基础
化工分离工程第2章 单级平衡过程

FLGC
• 活度系数法通式
fˆi L
i
xi
fiL
i
xi
is
Pi s
expVi L
(P RT
Pi s
)
yiˆiv
P
i
xiis Pi s
expVi L
(P RT
Pi s
)
i 1,2,, N
低压至中压
expVi
L
(P RT
Pi
s
)
1
yiˆiv P
xi
s
ii
Pi
s
i 1,2,, N
(2-7)
11
FLGC
两种常用的汽液相平衡关系表达式:
(2-5)式和(2-6)式代入(2-4),得 ˆiV yi p ˆiL xi p (2-5)式和(2-7)式代入(2-4),得 ˆiV yi p i xi fiOL
12
FLGC
二、相平衡关系的表示方法:
1. 相图 yi
主要用来表示二元组分体系的相 平衡关系,包括恒压下的t-x图和 y-x图,以及恒温下的p-x图。
i
④判定 | 1 S y | 是否接近0,是,得到Tb=T和Ki;否,按以下方式调整
T。
⑤ S y 1,T偏大,调小; S y 1,T偏小,调大;调整后返回②。
FLGC
一、泡点温度的计算
1. Ki与组成无关: Ki f (T, P)
泡点方程:
f
T
C
Ki xi
1
0
i 1
假定T
已知P 得到Ki 调整T
3
FLGC
• 相平衡,是研究多相平衡体系的状态如何随温度、 压力、组成的变化的科学。
分离工程 第二章-2讲解

②相对挥发度法——计算步骤
已知 设T xi, P
Pis , Pks , ...
i=1,2,…k…c
Ki
Pi s P
?
Y
yi 1
N
ik
Ki Kk
Pi s Pks
ik xi
T
Pks
Kk
ik xi
Pks f (T )
Pks Kk P
K k
1 ik xi
Tb,yi
24
C个
未知变量:
2C+2个
15
2.2.1 泡点温度和泡点压力计算
已知 xi (i=1,2,…c),P 或 T
计算方程有:
yi ,T或P
①相平衡关系 ②浓度和式
yi = Ki xi (i=1,2, …c)
c
yi 1
i 1
c
xi 1
i 1
C
1 2C+2
1
③汽液平衡常数关联式 Ki = f (P, T, xi, yi) C
(SRK or RKS)
Peng-Robinson (P-R)
Equation
p RT V
p ZRT V
p
RT V b
V
2
a
bV
Equation constants and function
None
Z zpr ,Tr , Zc or as derived from date
与实验 值相近
A.逸度系数法
K
C
2
1.742
B.列线图法
K
C
2
1.95
生物分离工程复习重点

第二章发酵液的预处理和固液分离的方法一、名词1、凝聚:凝聚作用就是向胶体悬浮液中加入某种电解质,在电解质中异电离子作用下,胶粒的双电层电位降低,使胶体体系不稳定,胶体粒子间因相互碰撞而产生凝集(1mm左右)的现象。
2、絮凝:是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于桥架作用,当一个高分子聚合物的许多链节分别吸附在不同的胶粒表面上,产生桥架联接时,形成粗大的絮凝团(10mm)的过程。
絮凝是一种以物理的集合为主的过程。
3、混凝:对于非离子型和阴离子型高分子絮凝剂通常会与无机电解质凝聚剂搭配使用。
在发酵液中首先加入无机电解质凝聚剂,使得悬浮粒子间的相互排斥能降低,脱稳而凝聚成微粒,然后再加入絮凝剂,通过分子间引力和氢键作用产生吸附架桥形成絮凝团的过程。
这种包括凝聚和絮凝机理的过程称为混凝。
4、亲和絮凝:利用絮凝剂和细胞膜表面某种组分间具有的专一性亲和连接作用而产生吸附架桥。
如硼酸盐(四硼酸纳)可与多羟基的糖类化合物(甘露糖醇、山梨糖醇)发生专一性亲和连接作用而产生吸附架桥。
5、凝聚价:电解质的凝聚能力可用凝聚价或凝聚值来表示,使胶粒发生凝聚作用的最小电解质浓度(毫摩尔/升)6、过滤:过滤是借助过滤介质,将悬浮在发酵液中的固体颗粒与液体进行分离的过程。
7、质量比阻:衡量过滤特性的主要指标是滤饼的质量比阻(r B),表示单位滤饼厚度的阻力系数,与滤饼结构特性有关。
8、离心技术:离心技术是借助离心机旋转所产生的离心力,对具有不同沉降系数或浮力密度的物质进行分离、浓缩和提纯的一项技术;其目的是达到固-液或液-液的分离。
9、分离因子(Z):离心力/重力加速度(g)的比值,也称为相对离心力(RCF)。
衡量离心程度的一个参数,用于离心机的分类。
10、沉降系数:指单位离心力作用下颗粒沉降的速度。
一般用斯维德贝格单位(Svedbergs) S 表示,1S =10−13s。
11、壁效应:由于溶剂在层析容器周壁附近流动不均匀造成分离区带在边缘部分扩散和弯曲的现象。
多组分分离顺序的选择_2022年学习资料

3、多组分分离序列-远-1-BCD-AC亚-CID
3、多组分分离序列-ABICD-CID
3、多组分分离序列-BICD-ABCD-CID
3、Байду номын сангаас组分分离序列-日-t
二、安排分离流程的一些经验规测-1、首选分离方法为能量分离剂的方法(如普-通精馏-●其次选用是使用物质分离 的方法(如吸-收,液液萃取和特殊精馏-。-●关键组分的相对挥发度小于1.05时,普通-精馏在经济上不合算
考考你-是非:分离过程的最小功为当分离过程可逆-时,分离所消耗的功-X-是非:分离程度越高,分离过程的最小 越大
思考题-1、分离最小功的条件是什么,说明什么是完-全可逆。-2、精馏过程的不可逆性表现在哪些方面?节-省精 过程能耗有哪些措施?-3、试列举确定多组分分离顺序的经验法所包-含的主要规则。
参考文献-14.赵彩虹,广义最小偏差排序方法确定多组-份分离过程最佳序列,吉林化工学院学报,-1994年0 期-15.董宏光,秦立民,姚平经.设计演化算法实-现精馏分离序列优化综合.化工科技,2005,-01-16 魏哲如,董宏光,钱建华.基于神经网络混-合整数线性规划的精馏分离序列优化综合.当-代化工,2004,05
5、量多的组分先分-6、分离要求高和最困难分离的组分后分。-7、有特殊组分的要先分-K
参考文献-1.许世兵,余晖,精馏分离与节能,-精细秘紅-中间体,2001年06期-2.李会泉,祝刚,王世广 复杂精馏塔的用能分-析法,高校化学工程学报,1998年02期-3.姚阳照,浅谈精馏塔的节能设计,化工设-计 999年06期-4.刘庆林,李鹏,张志炳,精馏节能过程非平-衡热力学分析一一模型方程的建立,高等学-校化学 报,2001年07期-5.马庆元.精骝过程的节能方法.冶金能源-2004年03期
2012分离工程习题解答及思考题

xD ,i = d i / D
xB ,i = bi / B
0.0113 0.5412 0.1919 0.1891
0.00 0.00 0.00 0.00
分离工程习题及解答
-4-
分离工程习题及解答
-5-
第二部分: 1) 组分 Xf i Xd i Xb i 丙烯 0.7811 0.997 0.05 丙烷 0.2105 0.003 0.914 异丁烷 0.0084 / 0.037
对丙烯物料衡算: FXf i = DXd i + BXbi 100×0.7811 = 0.997×D + (100-D) ×0.05 解得:D = 77.2 mol B = F – D =22.8 mol
=
lg(
0.997 0.914 × ) 0.003 0.05 = 76块 lg1.12184
4)求实际回流比(R)
理论板数不变:N = 96 块
吉利兰关联式(2 −140) 已知:Rm , N , N m ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ → R = 25
5)能耗
V2 ( R2 + 1) D2 (24.53 + 1) × 77.2 = = = 1.195 V1 ( R1 + 1) D1 (20.3 + 1) × 77.4
分离工程习题及解答
-1-
第一章 多组分精馏
1、欲分离苯(1) 、甲苯(2)和二甲苯(3)的三元混合物,精馏塔的进料、塔顶产品和塔 底产品的组成如下: 组分 塔顶产品 塔底产品 进料 塔于常压下操作。试求: (1)塔顶分凝器和塔釜温度。 (2)若进料温度为 92oC,确定进料相态。 假设液相服从拉乌尔定律,汽相可作为理想气体。三个组分的蒸汽压分别用下列各式计算: 苯 0.995 0.005 0.600 甲苯 0.005 0.744 0.300 二甲苯 0 0.251 0.100
分离工程2多组分分离基础 (8)

拉乌尔定律
• 法国物理学家F.M.拉乌尔于1887年在实验基础上提出的: 在一定的温度下,理想溶液任一组分的分压等于其纯组 分的饱和蒸气压乘以该组分在液相中的摩尔分数。即:
pi pi0 xi
• 式中: Xi-- 溶液中第i组分的摩尔成分。 Pi--第i组分的蒸气分压力。 Pi0--第i纯组分的饱和蒸气压力。
a ( yi
i 1
c
ai )
2
b y i bi
i 1
c
ZM
RT a ( 2 )Vt PVt Vt b Vt Vt a 2 RT RT Vt b RTVt
将(2—13)积分后代入以上结果:
2 aa b b i i ˆ lnf i ln[ Z M (1 )] 3 Vt b Vt RTVt
二、相平衡常数和分离因子
定义:K i
yi xi
精馏、吸收:称汽液相平衡常数 液液萃取:液液相平衡常数(或分配系数)
Ki xi ij — i对j的相对挥发度 K j yj (或分离因子) xj
yi
相平衡常数的计算
• 理想体系吸收----亨利定律 • 理想体系精馏----拉乌尔定律 • 非理想体系----相平衡准则,通过气相逸度 和液相活度系数
保持物理平衡而共存状态。
热力学上看—物系的自由焓最小
动力学上看—相间表观传递速率为零
相平衡条件:
T T T P P P ˆ ˆ ˆ f i f i f i
相平衡的表示方法: 1、直接列表或坐标图(x,y) 2、平衡常数Ki 3、相对挥发度α
位是互成比例的,式中的mi也可以用摩尔浓度或摩尔分数代替,但
Hi有不同的数值。 只有溶质在气相和液相中的分子状态相同时,亨利定律才是适用的 ,如果溶质在液相中有聚合或解离作用时,就不适用。由于气体溶 解在液体中所构成的溶液与其他类型的溶液并无区别,亨利定律也 适用于由两种液体组成的稀溶液。
《分离工程第二章》课件

通过分离工程中的技术手段,将污水中的悬浮物、油、重金属等污 染物进行分离和去除。
大气治理
通过分离工程中的技术手段,将大气中的颗粒物、有害气体等进行 分离和去除。
固废处理
在固废处理中,分离工程用于将固体废物中的不同组分进行分离和回 收。
食品工业领域
食品加工
在食品加工中,分离工程用于分离食品中的不同组分,如牛奶中 的奶油和脱脂品添加剂, 如味精、食用香精等。
食品安全检测
通过分离工程中的技术手段,对食品中的有害物质进行检测和分离 。
其他领域
制药工业
在制药工业中,分离工程用于分离和 纯化各种药物成分。
新能源领域
在新能源领域中,分离工程用于太阳 能电池板制造中的硅片切割和海水淡 化技术中的盐分去除。
脱水
将石油中的水分进行分离,以减少对设备和管道的腐蚀。
化工领域
化学反应
01
通过分离工程中的技术手段,实现化学反应的高效分离和产物
纯化。
精细化工
02
在精细化工中,分离工程用于分离高纯度的化学品,如染料、
农药、医药等。
合成气分离
03
将合成气中的不同组分进行分离,如一氧化碳、氢气、甲烷等
。
环境工程领域
环境工程
与环境工程学科的交叉融合,实现环保与分离工程的有机 结合。
感谢观看
THANKS
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
分离工程的特点
分离工程具有多样性、复杂性、 高效率和高精度等特点,能够实 现混合物中各组分的有效分离、 纯化和精制。
分离工程的重要性
分离工程在工业生产中的应用
分离工程广泛应用于化工、制药、食品、环保等领域,是实现物质分离纯化的 关键技术之一。
分离工程各章知识点总结

分离工程各章知识点总结分离工程是指对混合物中不同组分进行分离和提纯的工艺过程。
在化工生产中,分离工程是非常重要的一部分,它涉及到原料的提取、产品的纯化、废物的处理等诸多方面。
分离工程的核心是通过不同的分离方法,将混合物中的各种组分分离出来,以获得纯度较高的单一物质。
分离工程主要包括以下几个方面:1、分离原理:分离工程的基础是分离原理,它包括各种分离方法的基本原理,如溶剂抽提、蒸馏、结晶、萃取、吸附、色谱等。
2、分离设备:分离工程中常用的设备包括离心机、蒸馏塔、萃取塔、结晶器、过滤器、冷凝器等。
3、分离过程:分离过程包括前处理、分离操作、后处理等环节,其中前处理包括混合物的预处理和预分离,分离操作包括各种分离方法的应用,后处理包括得到的产品的进一步提纯和废物的处理。
在分离工程中,要充分考虑原料的性质、产品的要求、成本的限制等因素,综合考虑各种因素,选择合适的分离方法和设备,设计出合理的分离工艺流程。
第二章:溶剂抽提溶剂抽提是一种常用的分离方法,它适用于多种情况下,如萃取有机物质、提取植物精华、分离金属离子等。
溶剂抽提的基本原理是通过合适的溶剂,溶解目标组分,并将其与底物分离。
在实际操作中,通常是将混合物和溶剂加热混合,再通过过滤或离心等操作将底物和溶液分离开来,接着通过蒸馏等方法将溶剂去除,得到目标组分。
溶剂抽提的优点包括操作简单、效率高、选择的溶剂可以回收利用等。
但也有其缺点,如溶剂的选择和回收比较麻烦,产生的有机废物处理也相对复杂。
第三章:蒸馏蒸馏是一种基本的分离方法,适用于分离挥发性组分的情况。
它的基本原理是利用不同组分的沸点差异,通过加热混合物,使其中某些组分蒸发,再通过冷凝,将蒸气凝结收集下来,从而实现不同组分的分离。
蒸馏可以分为简单蒸馏、分馏、连续蒸馏等多种类型,根据实际需要选择合适的蒸馏方法。
蒸馏的优点包括分离效果好、操作相对简单、适用范围广等。
但它也有缺点,如耗能大、设备成本高、不适用于非挥发性组分的分离等。
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26
例3. 简单精馏塔(塔内无压降)
N
u x
进料变量数:C+2 压力等级数:1 共C+3
N
分配器数:0 侧线采出:0 传热单元:1 串级数: 2
u a
23
• 如进料板单元可以看成是一个分相器和两个混合 e 器的组合,此时Nr=0,且分相器和混合器的 N a u 均为零,故进料板单元的N a 0。
• 侧线采出板是理论板与分配器的组合,Nr=0,分 u e 配器:N a 1 ,理论板的 N e 0, N 1
a a
• 由若干(N)理论板串级而成的串级单元是最重 要的一种组合单元,Nr=1,而理论板的
e 其中: N x
e Ni
e Nv
e Nc
C4
C 3 (进料C+2个,压力1个)
e • Na 1 ,为系统换热量或出换热器的温度。
•
对冷却器、泵等无浓度变化的单元情况类似。
13
TL T xL xLi
PL P 2 个 C 1个 2C 2 个
14
Ne ( 3C 6 ) ( 2C 2 ) C4 i
4
• 多组分多级分离问题,由于组分数增多而 增加了过程的复杂性。解这类问题,严格 的应该用精确的计算机算法,但简捷计算 常用于过程设计的初始阶段,是对操作进 行粗略分析的常用算法。 • 设计分离装置就是要求确定各个物理量的 数值,但设计的第一步还不是选择变量的 具体数值,而是要知道在设计时所需要指 定的独立变量的数目,即设计变量。
•
•
(1)无浓度变化的单元
如分配器,泵,加热器,冷却器,换热器,全 凝器,全蒸发器,因为这些单元中无浓度变化, 故每一物流均可看成单相物流。
12
F
F
• 如加热器
e Nv
Q
2(C 2) 1 2C 5
C个 1个
• 约束数:物料平衡式 • • • 能量平衡式
e Nc C 1
• 复杂体系 对于复杂体系 变量如何确定?
6
Ni Nv Nc
N : 固定设计变量 N N : 可调设计变量
x i a
Nv:描述系统所需的独立变量总数。 Nc:各独立变量之间可以列出的方程式数和 给定的条件,为约束关系数。 如何确定 Nv,Nc,Ni 要确定Ni,需正确确定Nv和Nc, 一般采用:郭慕孙.美国化学工程师 学会,1956(2):240-248 该法的特点是简单、方便,不易出 错,一直沿用至今。
N N N Nr n(C 2)
u i e v e c
• n:单元间物流的数目。
21
Niu Nie N r n(C 2) N N N r n(C 2)
e x e a
• 因为装置的 进料物流(而不是装置内各单元的进料物 流)的变量数以及装置中不同压力的等级 数,因此它应比 N xe 少n(c+2)。
5
• 设计变量:确定设计中已知变量 • 对于一个只有一处进料的二组分精馏塔,如果 已知进料流率,进料组成浓度,进料状态,塔 压(固有的4个变量),再规定馏出液浓度A or B , 釜液回收率A or B 和回流比,则可计算出理论 板数(精馏段和提馏段板数,确定适宜的进料 位置)和冷凝器及再沸器的热负荷。
17
• 如绝热操作的简单平衡级。
• 共有四个物流,但因Vn与Ln为互
为平衡的物流,可以把它们看成是
e 一个两相物流,故 N v 3(C 2) 个,
因为可列出C个物料衡算式和一个热量衡算式。
N C 1,
e c
N 3(C 2) (C 1) 2C 5
e i
e • 其中: Nx 2C 5 ,因为有两股进料,且进料之间 以及进料与n板上的压力不相等,
共3
27
• 例4. 有侧采的精馏塔
28
§2.2 相平衡关系的计算 2.2.1 相平衡关系
2.2.2 相平衡常数的计算
2.2.3 液液平衡
29
单级平衡分离是指两相经一次紧密接触达到平衡 后随即分离的过程,由于平衡两相的组成不同,因 而可起到一个平衡级的分离作用。故相平衡用于阐 述混合物分离原理、传质推动力和设计计算。 相平衡是指两个或两个以上的相处于平衡状态。 “平衡”的意思是指:在宏观上系统的性质随时间而 改变的趋势已达到零。而所谓“相”,指任何数量的 物质在其所占据的空间内宏观性质是均匀一致的,没 有不连续的地方。一定数量的物质,即使被分割成若 干部分,但只要它们的性质和组成完全一样,则可把 它们称为一个“均相”。
1
第2章 多组分分离基础
• 2.1 分离过程的变量分析及
设计变量的确定
• 2.2 相平衡关系的计算
• 2.3 多组分物系的泡点和露点计算
• 2.4 单级平衡分离过程的计算
2
§2.1 分离过程的变量分析及 设计变量的确定
2.1.1 设计变量 2.1.2 单元的设计变量 2.1.3 装置的设计变量
3Nae 0,来自 Nau 124
• 由N个绝热操作的简单平衡级串联构成的简单吸 收塔,得出: Nau 1, Niu 2C N 5, Nxu 2C N 4 • 求精馏塔的设计变量,先将塔划分为各种不同的 单元,求出 N ie ,再求出 N ie ,由于进出各单元 (联结各单元)共有9股物流,n=9,而整个精馏 装置的Nr=0。
2.1.1 设计变量
• (1)设计变量
• 在化工原理课程中,对双组分精馏和单组分吸收 等简单传质过程进行过较详尽的讨论。然而,在 化工生产实际中,遇到更多的是含有较多组分或 复杂物系的分离与提纯问题。 • 在设计多组分多级分离问题时,必须用联立或迭 代法严格地解数目较多的方程,这就是说必须规 定足够多的设计变量,使得未知变量的数目正好 等于独立方程数,因此在各种设计的分离过程中, 首先就涉及过程条件或独立变量的规定问题。
u Nx 固定,是指进入该装置的各
N N n(C 2)
u x e x
N N N N Nr N
u i u x u a u x
e a
Nau Nr Nae
22
郭氏法确定复杂分离装置的独立变量数步骤:
• (1)确定过程中的独立压力等级数。 • (2)以每一进料有c+2个变量,计算装置的进料变量 总数,当某一进料的压力和进入单元的压力相等时, 则在进料变量总数中减1。 • (3)计算整个装置的可调设计变量,等于各单元的可 调设计变量与装置中串级单元数之和。 u N • (1)(2)是给定的条件,两项之和即为固定变量数 x u N • 设计者所能定的只是 a ,确定变量可以采用不同 u N 的方案,但是所能指定的变量数只能是 a 个。
e Na 0
18
• P21 表2-1各种单元的设计变量
• 无论是有浓度变化或无浓度变化的单元,可调设 计变量均与组分的数目C无关,组分数只在固定
e 都是一个很小的整数, 设计变量中出现。而且 N a 即0、1。因此,计算整个装置的Na是比较方便的。
19
u 3.1.2 装置的设计变量 N i
分离装置是由若干单元所组成的,是各个单元 依靠单元间的物流而联结成整体,如单个平衡级、 换热器和其他与分离装置有关的单元综合而得 由单元设计变量确定:
进料变量 (c+2)和单 元压力变量
两液相处于液液平衡, 有c个相平衡式及温度、 压力相等两个等式,此 外,有c个物料平衡式和 一个热衡算式
(单元温度或引入的冷量 Q)
16
•
•
(2)有浓度变化的单元
混合器、分相器、部分蒸发器、全凝器(凝液为两 相),简单的平衡级等。在这些单元中,描述一个单 相物料的独立变量数是C+2,一个互成平衡的两相物 料的独立变量数也是C+2。如果有两个物流是互成平 衡的,如离开分相器的两个物料,也可以把它们看成 是一个两相物流,因为互成平衡的两个物流间可列出 C+2个等式(压力相等,温度相等,C个组分的化学 位相等),因此与算成一个两相物流时的值是一样的。 计算时,物料平衡式对各种情况都是C个,即对每一 组分可写出一个衡算式。其他情况与无浓度变化相同。
设计变量分为:
e ●固定设计变量 N x :
进料物流变量和系统压力
e ●可调设计变量 N a : e 除 N x 的其他变量
例1中分配器:
往往对此 感兴趣!
N e 1 (C 2 ) ( 进料) 1 (压力) C3 x Ne Ne Ne (C 4 ) (C 3 ) 1 a i x
9
• 能量交换数:有热与功的输入和输出,就要增加 相应的能量交换数。 • 系统与环境间能量交换数的确定:有一股热量交 换,增加一个变量数。既有一股热量交换,又有
一股功交换时,应增加两个变量数。
10
•
•
约束数 Nc
约束数可以依靠热力学第一定律和第二定律来计算, 即由物料衡算,热量衡算和平衡关系写出变量之间的 关系式。 ⑴物料平衡式:c个组分有c个(独立组分:c-1,总物:1) ⑵能量平衡式:一个系统一个,不能对每个组分分别写 ⑶相平衡关系式:c(π-1)个,π相数
8
(2)独立变量与约束数
• 系统的独立变量数由出入系统的各物流的独立变量数 以及系统与环境进行能量交换情况来决定。 • Nv=出入物流变量数+能量交换数(热、功) • 根据相律,任一流股的自由度为: f=c-π+2 • 相律所指的独立变量是指强度性质。即温度、压力和 浓度,与系统的量无关的性质,而要描述流动系统, 必须加上物流的数量。 • 对于单相流股:π=1,自由度 f=c-1+2=c+1 • 完全描述一个流动流股还应加上该流股的流率。 • 因此对于任一单相流股独立变量数: Nv=c+1+1=c+2 • 注意:不同流股的可能是不同的。