钼矿石的化学物相分析

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极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼

极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼

2012年12月December2012岩 矿 测 试ROCKANDMINERALANALYSISVol.31,No.6989~991收稿日期:2011-09-06;接受日期:2012-01-21作者简介:薛静,工程师,分析化学专业,主要从事地质样品无机元素分析。

E mail:may927@163.com。

文章编号:02545357(2012)06098903极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼薛 静(辽宁省有色地质测试中心,辽宁沈阳 110121)摘要:钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时。

本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量。

方法的线性范围为0.04~0.4mg/L,检出限为0.028mg/L。

对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69%~3.56%之间,与比色法测定结果相符。

方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试。

关键词:钼矿石;极谱法;总钼;氧化钼;硫化钼中图分类号:O614.612;O657.14文献标识码:BDeterminationofTotalMolybdenum,MolybdicOxideandMolybdenumSulfideinMolybdenumOrebyPolarographyXUEJing(LiaoningNon FerrousGeologicalTestCenter,Shenyang 110121,China)Abstract:Molybdeniteisthemajormineralinmolybdenumore.Thephaseanalysisofmolybdenumoreisrequiredtodeterminesulfidemineralsandoxideminerals.Thephaseanalysesofmolybdenumoressuchasmolybdenite,molybdite,powelliteandmolybdategalenaweretakenbyphotometryandInductivelyCoupledPlasma AtomicEmissionSpectrometry(ICP AES).Inthispaper,themolybdenumoresamplewasdissolvedwithaquaregia sulfuricacid.Thetotalmolybdenumwasextractedbyalkalisolutionandthemajorityoftheotherelementswereseparatedbyprecipitation.Molybdicoxideswereleachedbysodiumcarbonateandammoniumhydroxidesolution.Molybdenumsulfideswereobtainedtodissolveresidue.Thecontentsoftotalmolybdenum,molybdicoxideandmolybdenumsulfideweredeterminedbyrapidpolarographyinasulfuricacid potassiumchlorate diphenylglycollicacidsystem.Thelinearrangeofthemethodwas0.04-0.4mg/L,andthedetectionlimitwas0.028mg/L.Threemolybdenumoresampleswerecarriedonphaseanalysisandtheresultswereconsistentwiththoseobtainedbyphotometry.Thesumcontentsofmolybdicoxideandmolybdenumsulfideconformedtothetotalmolybdenumcontent.RSDs(n=8)were1.69%-3.56%fortotalmolybdenum,molybdicoxideandmolybdenumsulfide.Thismethodwasfastandsuitableforpracticalbatchsamples.Keywords:molybdenumores;polarography;totalmolybdenum;molybdenumoxide;molybdenumsulfide自然界中钼不以单质状态出现,而是与其他元素结合在一起[1]。

钼的物相分析方法

钼的物相分析方法

一般钼矿石和探试样中钼的物相分析方法一、方法提要钼的主要矿物有辉钼矿(MoS2)及其氧化产物钼华(MoO3)和铁钼华(Fe2O3?3MoO3?7H2O),较少见的还有钼铅矿(PbMoO4)和钼钨钙矿(Ca(W,Mo)O4)。

本分析系统可测定辉钼矿、钼华和铁钼华,褐铁矿吸附包裹的钼也列入钼华中。

方法采用稀氨水-Na2CO3溶液浸取钼华(氧化物),继用HCl(1+1)浸取铁结合相中Mo(包括铁钼华),残渣中测定硫化钼。

方法适用于一般钼矿石和化探试样中Mo的物相分析。

二、试剂配制10:30:5氨水-碳酸钠混合溶液:称20gNa2CO3溶于120mL水中,加100mL氨水,混匀。

钼标准溶液:称取0.0750g经500~525℃烘1h的纯MoO3溶于少量NaOH溶液中,用H2SO4酸化后移入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。

此溶液含50μg/mL Mo。

三、分析步骤(1)氧化物相钼的测定。

称取0.5~2g(精确至0.0001g)试样于250mL锥形瓶中,加入70mL氨水-碳酸钠混合溶液,塞上带有50cm长的玻璃管的橡皮塞,水浴浸取2h(钼钨钙矿较少时可延长至4h)。

过滤于100mL溶量瓶中。

用水洗锥形瓶2~3次,洗残渣3~4次,冷却,用水稀释至刻度,混匀。

分取部分试液圩50mL溶量瓶中,加1滴酚酞指示剂,用H2SO4(1+1)中和至溶液从无色经红色变为无色。

冷却,再加10mL H2SO4(1+1),用水稀释至25mL左右。

加0.5mL 10g/L CuSO4溶液、2.5mL 100g/L 硫脲溶液、1.5mL 10g/L抗坏血酸溶液、5mL 500g/L KSCN 溶液,用水稀释至刻度,混匀。

6min后,在波长460nm处,用1或2cm吸收皿测量吸光度。

工作曲线:取含0、20、50、100……250μg Mo的标准溶液于50mL容量瓶中,加10mL H2SO4(1+1),用水稀至25mL左右,以下按试样分析步骤操作。

钼精矿的矿石物理性质与冶炼工艺

钼精矿的矿石物理性质与冶炼工艺

钼精矿的矿石物理性质与冶炼工艺钼是一种重要的金属元素,广泛应用于不同的工业领域,如航空航天、能源、冶金等。

钼精矿是钼的主要矿石来源,对于了解钼精矿的物理性质以及冶炼工艺是至关重要的。

本文将对钼精矿的物理性质以及冶炼工艺进行详细介绍。

钼精矿的物理性质主要包括密度、颜色、磁性、硬度等方面。

钼精矿的密度通常在4.7-7.1 g/cm³之间,取决于矿石的组成和矿物种类。

一般来说,钼精矿的颜色呈灰黑色或者铅灰色。

关于矿石的磁性,大部分的钼精矿属于非磁性矿石,但也有少量的矿石具有磁性。

此外,钼精矿的硬度通常在1.5-3.5之间,与矿石中的矿物种类有关。

钼的冶炼工艺涉及了多个步骤,包括选矿、浮选、炼钼等。

首先,选矿是通过物理和化学方法从原矿中分离出有用的矿物。

在进行钼精矿选矿时,主要考虑的是矿石的物理性质和化学成分。

一般来说,钼精矿的选矿过程包括破碎、磨矿、筛分以及浮选等步骤。

浮选是钼精矿冶炼的关键步骤之一。

浮选是指利用矿石与水之间的密度差异来选择性地分离有用矿物的一种物理分离方法。

在钼精矿的浮选过程中,常使用的浮选剂有黄药和乙氧酰草酸。

浮选剂的选择与矿石的特性以及目标矿物有关,通过调整浮选剂的用量和浮选条件,可以提高选矿效果。

炼钼是将经过浮选的钼精矿中的钼酸铵分离出来的过程。

炼钼工艺一般包括脱硫、溶矿、析钼等步骤。

脱硫是将钼精矿中的硫元素去除的过程,主要是通过加热和氧化反应来实现。

溶矿是将经过脱硫处理的钼精矿与氧化剂混合,使钼酸铵溶解在溶液中。

最后,利用化学方法或物理方法,将溶液中的钼酸铵析出,得到纯度高的钼产品。

钼精矿的冶炼工艺不仅与物理性质有关,还受到矿石的质量和成本因素的影响。

高品位的钼矿石含有较高的钼元素,冶炼过程中产出的钼产品纯度较高。

然而,高品位的钼矿石通常比低品位的矿石更为稀缺和昂贵。

因此,在冶炼过程中,需要综合考虑矿石质量和成本因素,选择合适的冶炼工艺。

总之,钼精矿的物理性质与冶炼工艺密切相关。

钼精矿成分分析报告

钼精矿成分分析报告

钼精矿成分分析报告摘要:本文通过对一批钼精矿的成分分析,详细探讨了其主要成分的含量以及可能的矿物组成。

实验结果表明,该钼精矿中的主要元素包括钼、硫、铁、铜等,且钼的含量较高。

此外,根据化学组成分析和矿物鉴定结果,发现钼精矿主要由黄铁矿、辉钼矿、方铅矿等矿物组成,为一种较为常见的钼矿石。

1. 引言钼是一种重要的金属元素,广泛应用于冶金、化工、电子、材料科学等领域。

而钼精矿是钼的主要原料之一,其成分分析对于钼矿石资源的开发利用具有重要意义。

本文针对一批钼精矿进行了详细的成分分析,旨在揭示其主要成分含量及可能的矿物组成,为钼矿石的综合利用提供参考依据。

2. 实验方法2.1 样品准备所选取的钼精矿样品来自某钼矿石矿产区,为干燥的块状样品。

2.2 成分分析采用化学分析方法,包括化学溶解和原子吸收光谱法,对钼精矿样品进行成分分析,测定钼、硫、铁等主要成分的含量。

2.3 矿物组成鉴定通过显微镜下的颜色、断口特征等观察,结合X射线衍射分析,对钼精矿样品中的主要矿物组成进行鉴定。

3. 实验结果与分析3.1 主要成分含量实验结果表明,钼精矿样品中,钼的含量较高,约为40%;硫的含量为35%;铁和铜的含量分别为15%和10%。

这说明该钼精矿样品是一种富钼矿石。

3.2 矿物组成通过矿物组成鉴定,发现钼精矿主要由黄铁矿、辉钼矿、方铅矿等矿物组成。

其中,黄铁矿的黑色、金属光泽以及断口呈弯曲状的特征较为明显;辉钼矿的颜色呈灰黑色,呈片状状断口;方铅矿的颜色为黑色,断口呈方形。

这些矿物的存在表明该钼精矿是一种较为常见的钼矿石。

4. 结论通过对一批钼精矿样品的成分分析,本实验得出以下结论:(1) 该钼精矿样品主要含有钼、硫、铁、铜等元素,其中钼的含量较高;(2) 钼精矿主要由黄铁矿、辉钼矿、方铅矿等矿物组成。

这些研究结果为钼矿石的综合利用提供了重要依据。

然而,本研究还存在一些不足之处,例如只针对了一批样品进行了成分分析,存在一定的局限性。

钼矿石的简易物相分析

钼矿石的简易物相分析

其次为钼华矿( o , , M O ) 此外还有钼钨钙矿[ a W, c( M ) , o 0 ] 钼酸铅矿 ( b o , 钼华 矿 ( eO PM O )铁 F。 ,・
3 O 7 等形式 存 在 j Mo ,・ H O) 。辉 钼 矿是 提 取 钼最 有 价值 的矿 物 , 通常选 冶过 程 中 , 在 钼矿 石 的物 相分 析 只测 定钼 的硫化 物 和氧化 物 的含 量 , 钼华 、 钨钼 钙 矿、 钼铅 矿 等 均 包 括 在 钼 的 氧 化 物 中 J 。本 文 基
量( , C) C=A—B 。
准确 称取 0200g 品置 于 3 .0 样 0mL铁 坩埚 中 , 加 1g无 水 碳 酸钠 ( aC , , 小 铁 丝 搅 匀 , 复 N O )用 再 盖一 薄层 过 氧化 钠 ( a0 ) 置 于 70o 弗 炉 中 N:: , 5 C马
1 实 验 部 分
1 1 仪器 与试剂 .
熔融至红色透明均匀状态 , 出, 取 稍冷却 , 于预先 置
盛 有 5 0mL水 的 20mL烧 杯 中浸 出熔 块 , 水 洗净 5 用
7 1型可见 分光 光度计 , 2 无锡 科达 仪器 厂 。
钼标准储备液(o gL : 5om / ) 精确称取 07 01 .5 g
第 1 期
李清 昌等 : 钼矿石的工作曲线 , 需分取待 测 溶液 用试 剂空 白稀 释至 曲线 范 围内再进 行 比色测
定。
量 的酸溶 硫化 物对 测定无 干扰 , 但铁 钼华 也不 溶解 ,
所 以分 离 得到 的氧化 钼矿 不包 含铁 钼华 矿 。 2 2 溶样 时 间的选 择 . 对 12 2中浸取 氧化钼 矿所 需 时间进 行选 择试 ..

钼精矿的矿石化学成分与结构分析

钼精矿的矿石化学成分与结构分析

钼精矿的矿石化学成分与结构分析钼精矿是一种重要的钼矿石,广泛应用于冶金、化工等领域。

了解钼精矿的矿石化学成分和结构分析对于矿石的开采、选矿和冶炼具有重要意义。

本文将对钼精矿的矿石化学成分和结构分析进行详细介绍。

钼精矿的化学成分主要由钼、铜、铁、硫等元素组成。

其中,钼是钼精矿中的主要元素,其含量多达50%以上,而铜、铁和硫的含量相对较低,通常在数十个至几个百分点之间。

此外,钼精矿中还含有少量的杂质元素,如铅、锌等。

在矿石化学分析中,常用的方法包括化学分析和仪器分析。

化学分析主要通过化学反应来测定矿石中各种化学成分的含量。

而仪器分析则利用各种现代化学分析仪器,如光谱仪、质谱仪等对矿石进行定量和定性分析。

钼精矿的化学成分分析通常通过湿法化学分析方法进行。

首先将钼精矿样品研磨成细粉,并经过预处理和振荡器振荡混合,以确保样品的均匀性。

然后,将样品溶解在酸性溶液中,利用滴定法、比色法等方法测定钼、铜、铁等元素的含量。

此外,还可以利用荧光光谱法和原子吸收光谱法等对矿石中元素的含量进行测定。

钼精矿的结构分析是研究其内部结构和晶体结构的重要手段。

通过结构分析,可以了解钼精矿的成分、组成、晶体结构等信息。

常用的结构分析方法包括X射线衍射和电子显微镜等。

X射线衍射是一种常用的结构分析方法,通过测定样品受到X射线照射后的衍射图样,从而确定晶体的结构。

对于钼精矿样品,可以通过X射线衍射仪器进行分析。

通过对钼精矿样品进行X射线衍射实验,可以确定样品的晶胞参数、晶体结构等信息。

电子显微镜是另一种常用的结构分析方法,可以通过电子束的照射来观察样品的微观结构。

通过电子显微镜的观察,可以获取钼精矿的颗粒形貌、晶体形态等信息。

此外,还可以通过扫描电子显微镜等对钼精矿的表面形貌进行分析。

综上所述,钼精矿的矿石化学成分和结构分析对于了解矿石的组成、特性和开采利用具有重要意义。

通过湿法化学分析和仪器分析,可以确定钼精矿中钼、铜、铁等元素的含量。

钼矿成分的不同描述

钼矿成分的不同描述

钼矿成分的不同描述钼矿是一种重要的矿石资源,以其在冶金、合金加工和化学工业中的广泛应用而闻名。

钼矿的成分主要由不同的元素和化合物组成,这些成分对钼矿的性质和用途起着重要的影响。

在本文中,我们将探讨钼矿成分的不同描述,并对其进行分析和解释。

1. 钼矿的主要成分钼矿的主要成分可以根据其矿石类型和地点的不同而有所差异。

一般来说,钼矿的主要成分包括氧化物、硫化物和其他杂质等。

其中,氧化物主要是氧化钼矿,如黄钼矿(MoO3)和蓝钼矿(MoO2);硫化物主要是硫化钼矿,如辉钼矿(MoS2)和白钼矿(MoS3)。

钼矿中也包含少量的其他杂质元素,如铜、铅、锌等。

2. 不同成分的性质和用途不同的钼矿成分具有不同的性质和用途。

氧化钼矿是一种重要的钼矿石,具有较高的钼含量和良好的物理化学性质。

它通常用于制造高纯度的钼粉、钼板、钼丝和钼棒等。

蓝钼矿在冶金和化工工业中也有广泛的应用,可以用于生产钼酸和其他钼化合物。

另硫化钼矿是一种常见的钼矿石,含有较高的钼和硫元素。

辉钼矿是硫化钼矿中最常见的一种,其主要用于冶金和合金制备领域。

白钼矿在某些特殊情况下也可以作为钼矿石使用。

3. 成分描述的重要性对钼矿成分进行准确的描述对于矿石开发和利用具有重要意义。

准确描述钼矿的成分可以帮助我们了解其矿石类型和含量,从而选择合适的钼提取和加工方法。

成分描述还可以用于评估钼矿的质量和市场价值,指导矿石的交易和利用。

成分描述还可以作为科学研究和实验设计的重要参考,为钼矿的进一步开发和应用提供依据。

4. 根据不同的属性进行成分描述在描述钼矿成分时,我们可以根据其化学成分、物理性质和用途等属性进行分类和描述。

可以根据钼矿中的氧化物和硫化物含量,将其分为氧化钼矿和硫化钼矿;根据钼矿的物理性质,可以将其分为固体和粉末状钼矿等;根据钼矿的用途,可以将其分为冶金用钼矿、化工用钼矿和电子用钼矿等。

通过这种方式,我们可以更全面、准确地描述钼矿的成分和性质,为钼矿资源的利用和开发提供更多的信息与建议。

钼矿石物相分析及催化极谱法测定钼

钼矿石物相分析及催化极谱法测定钼

钼矿石物相分析及催化极谱法测定钼李清昌;薛静【摘要】For determination of total molybdenum in its ores, the sample was heated with HC1 and fumed with mixed acid of HNO3 and H2SO4 (8+2) to dryness. Instead of the alkali fusion, the residue was treated with 150 g. L ^-1 NaOH solution to transform molybdenum into molybdate,and content of total molybdenum was determined in the supernatant. For dissolution of different phases of molybdenum ore, a separate sample was first heated with aqueous ammonia to dissolve the molyhdite (MoOa), and insoluble residues obtained from each step of dissolution were treated with 40 g . L^-11 tartaric acid solution and 150 g .L^-1 Na2CO3 solution in succession to separate the phases of calcitungstomolyoxide [-Ca(W, Mo)O4] and lead molybdate (PbMoO4) respectively. The molybdenite (MoS2) was in the residue remained after dissolution of PbMoO4, and it was ignited at 580 ℃ and then treated in the same way as for determination of total molybdenum with HCl-HNO3-H2 SO4 and NaOH solution, as described above. Finally, contents of molybdenum in each of the above mentioned solutions were determined by catalytic polarography in a base solution containing KClO3, diphenylglycollic acid, diphenyl guanidine and H2 SO4. In the analysis of 3 standard samples of molybdenum ores, contents of sum of the 4 ore phases were found to check quite well with the contents of total molybdenum found, with values of RSD's (n=5) less than 3.5%.%为测定钼矿中钼的总量,将矿样与盐酸加热后加硝酸-硫酸(8+2)混合酸蒸发冒烟至干。

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钼矿石的化学物相分析
摘要:钼在地壳中的含量很低,但是钼作为一种稀有金属,在我们生活的各个方面都起着不可替代的作用。

然而怎样才能更大限度的从钼矿石中分离出金属钼是当今研究的重要问题。

本文主要讲述了笔者根据多年的工作经验,通过对河南钼矿和贵州钼矿物的组成所做的考察,运用不同的实验,把钼矿石中的各个成分的钼元素分离出来并测定其含量,建立了钼矿石中钼的物相分析方法,为以后钼元素的提取提供了方便可行的方法,更为选冶工艺条件提供指导作用。

关键词:钼矿石辉钼矿铁钼华钼华钼钨钙矿钼酸铅矿应用
钼在地壳中含量很低仅约为0.001%,自然界中也不是以天然元素状态单一出现。

钼的主要矿物是辉钼矿(MoS2),其次是钼华矿(MoO3),此外还有钼酸铅矿(PbMoO4)、钼钨钙矿[Ca(Mo,W)O4]和铁钼华矿(Fe2O3·3MoO3·7H2O)等。

在通常选冶过程中,钼矿石的物相分析只做氧化矿物和硫化矿物的测定。

但是,对于复杂的钼矿石还需要将钼华或铁钼华、钨钼钙矿及辉钼矿进行分相测定。

故在对钼矿物进行物相分析时,首先要了解钼矿石的大致组成,以便确定分析项目和选择分析流程。

1 金属钼的含量与测定
1.1 辉钼矿中钼的含量
称取钼矿石试样0.3g~0.6g,放入250mL的锥形瓶中,加入配置好的1∶3盐酸50mL,让试样全部浸在溶液中,轻轻摇动锥形瓶使试样分散,把该器皿放在沸水浴上加热1小时,并不断的用玻璃棒搅拌,加热至锥形瓶内蒸发冒烟至瓶口,取下,冷却至室温。

把锥形瓶中的混合物用致密滤纸过滤,滤渣用盐酸微酸化的热水洗涤。

滤液中加入1∶1硫酸5mL,蒸发至冒三氧化硫白烟,冷却。

加50mL水,加热至盐类溶解。

加15%氢氧化钾溶液,用石蕊试纸测试呈碱性反应后,加几滴过氧化氢,煮沸。

冷却至室温,把锥形瓶中的物质移入100mL容量瓶中,用2%氢氧化钾溶液稀释至刻度,摇匀。

取部分清液,用比色法测定钼,为氧化钼矿物中的含量。

过滤出不溶残渣,把该残渣置于铁坩埚中加热灰化,用过氧化钠熔融,按一般方法测定辉钼矿中钼的含量。

选用此方法的原因是:当用1:3的盐酸浸提试样时,钼华、钼钨钙矿及铁钼华等氧化矿转入溶液,而辉钼矿则不溶解。

这样就把辉钼矿中钼的含量测定出来了。

1.2 铁钼华矿中钼的含量
称取钼矿石试样0.3g~0.6g,放入250mL的锥形瓶中,加入已配置的15%碳酸钠溶液100mL,让试样全部浸在溶液中,轻轻摇动锥形瓶使试样分散,把该器皿放在沸水浴上加热2小时,并不断的用玻璃棒搅拌,加热至锥形瓶内蒸发冒烟至瓶口,取下,冷却至室温。

把瓶中混合物用致密滤纸过滤,用热水洗涤数次。

最终的滤液用1∶1盐酸中和,滴入酚酞试剂,直至酚酞变色,滴入硫酸为止。

用比色法测定氧化钼中钼的含
量。

过滤出不溶残渣的处理方法与盐酸法的处理方式一样,滤出的不溶残渣是铁钼华。

选用此方法的原因是:15%碳酸钠溶液可以浸出氧化钼中的钼,但铁钼华不溶解。

这样就把铁钼华矿中钼的含量测定出来了。

1.3 钼华中钼的含量
称取0.3g~0.6g试样,置于250mL锥形瓶中,加入氢氧化铵溶液50mL,并用带有约50cm长玻璃管的橡皮塞塞上,在沸水浴上浸取4h,并随时摇动。

用致密定量滤纸过滤,以微氨性热水洗涤4~5次。

滤液稀释至一定体积,取部分溶液测定钼,为钼华中钼的含量。

1.4 钼钨钙矿中钼的含量
浸取钼华后的残渣放入原锥形瓶中,加4%酒石酸溶液50mL,在50°~60°浸取1.5小时,并随时摇动。

用致密定量滤纸过滤,用热水洗涤4~5次。

滤液稀释至一定体积,取部分溶液测定钼,为钼钨钙矿中钼的含量。

1.5 钼酸铅矿钼的含量
浸取钼钨钙矿后的残渣,移入原锥形瓶中,加入15%碳酸钠溶液70mL,在沸水浴上浸取1小时,随时摇动。

用致密定量滤纸过滤,用热水洗涤4~5次。

滤液稀释至一定体积,取部分溶液测定钼,为钼酸铅矿钼的含量。

由3,4,5步操作可知,在测定钼华中钼的含量,钼钨钙矿中钼的含量,钼酸铅矿钼的含量的测定方法也都类似于辉钼矿中钼的含量的测定,把最后的残渣放在铁坩埚中加热,灰化,用过氧化钠熔融,逐个测定各种钼矿中钼的含量。

2 钼矿石的分相流程
3 钼矿研究的重要意义
金属钼有着有着熔点高,抗腐蚀性强,高强度等优点,在工业,冶炼方面有着广泛的应用。

但在现阶段勘探过程中,钼的开发量远远低于生活中的需求,一方面是还有很多的资源没有开采出,另一方面也是最重要的是对钼矿石中的钼的提取率不高,导致可使用的钼的含量较少,所以我们在今后的工作中,要不断加强对钼矿石的物相分析,选择更好的方法,最大限度的把可用的金属钼提取出来,推进我国的工业及冶炼技术的发展。

参考文献
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