药品名词解释
药剂学名词解释
中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。
药品：一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型，可直接应用的成品。
剂型：将原料药加工成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
处方:是医疗和药剂配置的重要书面文件。
狭义是指医师诊断患者病情后，为其预防和治疗需要而写给药房配发药剂的文件。
广义是凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。
制药卫生：是药品生产管理的一项重要内容，涉及到药品生产的全过程，在药品生产的各个环节，强化制药卫生管理，落实各项制药卫生措施，是确保药品质量的重要手段，也是实施《药品生产质量管理规范》的具体要求。
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。
GMP:既《药品生产质量管理规范》GLP:简称《药物非临床研究质量管理规范》GCP：简称《药物临床实验管理规范》剂型：适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。
处方：是指医疗和生产部门用于药物制剂的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。
药品：是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。
制剂：是指各种剂型中的具体药品。
液体制剂：系指药物在分散在适宜介质中制成的可供内服或外用的液体制剂形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
防腐剂：系指防止药物制剂由于细菌、酶等微生物的污染而产生变质的添加剂。
溶液剂：是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明的液体制剂。
芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
倍散：毒性药中添加一定比例量的辅料来制成稀释散（或称倍散），以利临时配方。
名词解释
处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
处方；指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药物：一般系指具有药理活性的原料药，包括化学药，中药，生物技术药物等，不能直接用于患者。
药品：经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品标准。
药物剂型：为了预防、治疗诊断的需要制成不同的形态，起药物制备成适合我们应用的适宜形式。
，简称剂型。
药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。
增溶：指加入表面活性剂，增加药物的溶解度，形成澄清透明的溶剂。
助溶：加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶：当混合溶剂中各种溶剂在某一比例时，药物的溶解度在于各单纯他溶剂中的溶解度相比会出现极大值，该现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。
乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程。
反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程。
乳化剂：助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
盐析：在溶液中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用，破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。
盐溶：分子在等电点时容易相互吸引聚合或产生沉淀，加入盐离子，可以破坏这些吸引力，使分子分散溶于水中的现象。
有限溶胀：溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
药品名词解释
药品名词解释药品是指用于预防、诊断、治疗和改善疾病或者生理功能的物质或制剂，以及有去除、淡化或者改善疾病症状的物质或制剂。
药品是通过口服、注射、吸入、外用等途径进入人体，发挥作用的物质。
药品的名字通常是根据其成分、功能、用途等特征来命名的，以下是一些常见药品名词的解释：1. 阿司匹林：一种非处方药，属于非甾体类抗炎药，主要用于缓解轻度疼痛、退热和抗血小板聚集。
2. 抗生素：一类用于治疗感染性疾病的药物，可以抑制或杀死细菌的生长和繁殖，常见的抗生素有青霉素、头孢菌素等。
3. 抗菌药物：广义上指能够抑制或杀灭细菌的药品，包括抗生素、抗真菌药、抗病毒药等。
4. 解热镇痛药：用于缓解发热和疼痛的药物，如对乙酰氨基酚、布洛芬等。
5. 退烧药：一类用于降低体温的药物，常见的有对乙酰氨基酚、布洛芬。
6. 唾液酸酶：一种能够去除口腔中牙菌斑、防止龋齿发生的药物，常见的有葡萄糖酸、二醋酸、己酸等。
7. 活血化瘀药：一类能够促进血液循环、防止血液凝结和消除淤血瘀滞的药物，如鳖甲、蒲公英等。
8. 降压药：一类用于治疗高血压的药物，可以通过扩张血管、降低血管紧张度、减少循环血容量等方式降低血压，常见的有钙离子拮抗剂、ACE抑制剂等。
9. 抗癫痫药：一类用于治疗癫痫发作的药物，可以通过减少神经兴奋性或增加神经抑制性来控制癫痫的发作，常见的有苯巴比妥、卡马西平等。
10. 抗抑郁药：一类用于治疗抑郁症的药物，可以通过调节神经递质的水平来改善抑郁症状，常见的有SSRI、SNRI等。
药品的名称和分类很多，上述只是其中的几个常见的药品名词，每种药品具体的作用、适应症、副作用等需要根据具体情况在医生的指导下使用，不可盲目自行使用。
同时，药品的质量和安全性也非常重要，选择、使用药品时要选择正规的药品和合法渠道。
药学综合名词解释
药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。
2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。
5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。
6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。
9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。
10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。
11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。
12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。
13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
常用药学名词解释
程度。标明“忌用”的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个 体 差异，不能一概而论，故用“忌用”一词以示警告。
禁用（Forbid to use） 药品 “禁用”是对用药的最严厉警告。 用后会发生严重不良反应， 禁
国家食品药品监督管理局规定：带有 TM标识的商标，尚未获得注册，属于未经任何审批的 标 识、文 字、 图案 ，按 照《 药品 包装 标签 和说 明书 管理 规定》（暂 行） 的要 求， 不得 擅自 加入 药品 包装、标签中按注册商标使用。业内人士提醒消费者，由于美国的商标通常加注 TM，而在我国只 表示已使用的商标，并未取得商标注册证书；而 R（Register的缩写）才真正表示其为注册商标 。 所以，在购药时，谨防销售人员借 TM之名，大肆夸大疗效，从而受到误导被欺诈。 质量管理规范 GMP：《药品生产质量管理规范 》，1999 年 8 月 1 日起施行。 GSP: 《药品经营质量管理规范 》，自 2000 年 7 月 1 日起施行。 GAP: 《中药材生产质量管理规范 （试行）》，2002 年 6 月 1 日起施行。 GLP: 《药物非临床研究质量管理规范 》，2003 年 9 月 1 日起施行。 GCP: 《药物临床试验质量管理规范 》，2003 年 9 月 1 日起施行。 GPP: 《优良药房工作规范》，2003 年 2 月 25 起施行。 适应证 系指该种药物适用于某种疾病症状 (或证候)的范围。如充血性心力衰竭为强心苷药物 的 适应证；风热外感为辛凉解表药的适应证。 药物的适应证由国家药品监督管理部门批准，记载 于 药品说明书者为法定适应证。说明书规定的适应证是判断药品选用是否正确的根据之一。
药品相关的名词解释
5 药品规格: 规格是根据单位而来,药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示这里指的是最小单位的规格. 苯溴马隆片50mg/片, 50mg就是1片的规格,呋塞米注射液20mg/支20mg 就是1支的规格6 药品剂型: 各种原料药物不是粉末,就是液体或半固体,为了治疗需要和方便使用,把原料药制成各种不同性状的制剂在药剂学上称为“剂型”，如打针用的注射剂，口服的片剂、胶囊剂，吸入用的喷雾剂，五官用的滴眼剂、滴鼻剂，外用的软膏剂、乳膏剂（霜剂）、贴膜剂等等。
7 药品剂量:药品每次的使用量.8 药品用法:药品具体的使用，每次的用量,通过什么方式使用，还有服药的时间，是餐前还是餐后，注意事项都是用法.9 给药途径:通过什么方式来使用,如口服,静脉输液,静脉注射,皮下注射等等.10 常用的频次表拉丁文缩写正确的为小写quaque die (qd)[一天1次]·bis in die(bid)[一天2次]·ter in die (tid)[一天3次]·quater in die (qid)[一天4次]·quaque hora (qh)[每小时1次]·quaque quarta hora(q4h)[每4小时1次]·quaque nocte (qn)[每晚1次]·quaque mane (qm)[每晨1次]·ante meridiem (am)[上午]·post meridiem (pm)[下午]·statim (st)[即刻]·pro re nata (prn)[必要时]·si opus sit (sos)[必要时只用1次]可以写在嘱托里·ante cibum(ac)[饭前（给药）]·post cibum (pc)[饭后（给药）]·hora somni (hs)[临睡时]HIS系统里的药品规格是根据剂量单位来设置的,而剂量单位是药品主要成分的单位,这样做的目的是可以让医生开药时选择的剂量单位是药品主要成份的单位.如乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml: 0.2g ,规格设置成0.2g/支主要成分是乳酸环丙沙星,医生开的剂量是0.2g.由于口服复方药中是含有多种主要成分,所以医生往往是直接开片的,药品规格可以直接设置新诺明片(复方磺胺甲噁唑) 1片/片*200s/瓶但药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示，例：乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml: 0.2g就是含量与容量的结合，当然了医生可能关注的就是含量，而配置科室关注的可能就是容量了。
药品的概念名词解释
药品的概念名词解释
药品是一种用于治疗疾病或症状的药物,通常由化学元素、生物分子或它们的混合物组成。
药品可以通过口服、注射或吸入等方式使用。
药品的定义和分类可以按照不同标准进行。
以下是一些常见的分类方法: 1. 按照化学成分分类:药品可以由不同的化学成分组成,如抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物、激素类药物等。
2. 按照作用机制分类:药品可以由不同的机制来治疗疾病,如调节细胞信号转导、改善血液循环、抑制炎症等。
3. 按照剂型分类:药品可以通过口服、注射或吸入等方式使用,如丸剂、片剂、胶囊剂、喷雾剂、糖浆剂等。
4. 按照用途分类:药品可以用于各种不同的疾病或症状,如用于治疗感冒、咳嗽、疼痛、哮喘、糖尿病等。
5. 按照毒性分类:药品可以分为有毒性药品和无毒性药品,有毒性药品是指可能对人体造成伤害或死亡的药品,无毒性药品则是指不会对人体造成伤害或死亡的药品。
药品的安全性和有效性是药品研究和开发的重要目标。
药品的研发和审批需要经过严格的科学和医学研究,以确保其对人体的安全性和有效性。
在使用药品时,应该按照医生或药剂师的建议来使用,并遵守药品说明书的指导。
药物化学名词解释
药物化学名词解释1、药物：以预防、诊断、治疗、缓减人的病痛、恢复健康为目的而使用的，有直接或者间接作用于人体的各种物品。
2、天然药物：从自然界中获取的某种药物。
例如植物药、动物药和矿物药等。
3、有机药物：主要含有有机化合物的药物。
4、无机药物：主要含有无机化合物的药物。
5、生物药物：利用生物体、生物组织或其成分等为原料，通过生物技术或生物工艺制备而成的药物。
6、合成药物：通过化学合成方法制备的药物。
7、抗生素：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的具有抗病原性或能抑制微生物生长的物质。
8、药物活性：药物对生物体产生作用的性质和能力。
9、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的学问。
10、药动学：研究机体对药物作用规律的科学。
11、生物药剂学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的学问。
12、稳定性：药物保持其质量不变的能力。
13、安全性：指按具体品种的药物安全性资料和临床药物毒性资料，对具体药品使用时可能出现的危险性做出评估，并提出相应的注意事项。
14、有效性：指在临床上判断一种药物是否有效，主要观察其是否降低了病人的发病率和/或死亡率，使病人的症状减轻，恢复健康。
药物化学名词解释和简答题一、名词解释1、药物化学：是一门以化学为基础，研究药物性质、作用机制、结构与活性关系以及药物制备和剂型设计的学科。
2、药效学：研究药物对生物体的作用机制，包括药物的作用靶点、作用方式、作用强度及作用时程。
3、药动学：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物效应的关系。
4、药物分析：研究药物的鉴别、杂质检查、含量测定等分析方法，以确保药物的质量和安全性。
5、药物设计：根据药物的化学结构和生物活性之间的关系，设计新的药物分子，以满足临床治疗的需要。
6、临床药理学：研究药物在人体内的药理作用、不良反应及药物相互作用等，为临床合理用药提供科学依据。
7、药剂学：研究药物的制备、加工、形态及质量控制等方面的知识，以确保药物的疗效和安全性。
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名词解释
什么是假药
1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不同
2、以非药品冒充药品的或者以他种药品冒充此种药品的有下列情形之一的按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定的禁止使用的
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口或依照本法必
须检验而未经检验销售的
3、变质的
4、被污染的
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原
料及生产的
6、所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的
什么是劣药
药品含量不符合国家药品标准
有下列情形之一的药品按劣药论处
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的；
3、超过有效期的；
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6、其他不符合药品标准规定的。
什么是药品
用于预防、治疗、诊断人的疾病、有目地的调节人的生理机能并规定有适应证或功能主治、用法和用量的物质
什么是处方药
指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品
什么是非处方药
指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
根据药品的安全性非处方药分为甲、乙两大类
什么是新药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的
指未曾在中国境内上市销售的药按照新药管理
基本药物
就是那些能够满足大部分人们卫生保健需求的药物
仿制药品
指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准的品种药品标准
是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据药品有效期
药品有效期指在一定贮藏条件下，能够保证药品质量合格的期限
中药
指在中医基础理论指导下用以防止疾病的药物
麻醉药品和精神药品
指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质依据精神药品对人体的依赖性和危害人体健康的程度将其分为
一类精神药品和二类精神药品
医疗毒性药品
是指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
质量管理体系
是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的，贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件
质量方针
是指由企业最高管理者制定并发布的质量宗旨和方向，是实施和改进质量体系的推动力
首营企业
是指购进药品是与本企业首次发生药品供需关系的药品生产和经营企业
首营品种
指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装、新品种等）
药品运输
是指药品借助于运输载体(即运输工具），实现药品从购销公司至本公司转移的工作。
运输的原则
及时、准确、安全、经济、
药品质量事故
指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或导致企业经济损失的情况，分两级：重大质量事故、一般质量事故。
药品不良反应
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
严重药品不良反应是指有下列情形之一
1、导致死亡或威胁生命的
2、导致持续性或明显的残疾或技能不全的
3、导致先天异常或分娩缺陷的
可疑药品不良反应指怀疑而未确定药品的不良反应
药品批准文字的格式
国药准字H（Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装。