指南的编制方法和过程
全宗指南编制规范及示例
全宗指南编制规范及示例-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1全宗指南编制规范及示例云浮市档案局监督指导科一、全宗指南编制规范中华人民共和国行业标准全宗指南编制规范DA/T 14－1994（1995年6月12日国家档案局批准 1995年10月1日实施）1 主题内容与适用范围本标准规定了档案全宗指南的编制原则、结构和编写细则。
本标准适用于综合性档案馆，档案室亦可参照执行。
2 全宗指南的编制原则编制全宗指南应客观、准确、真实、语言简练、文字表达清楚。
3 全宗指南的结构全宗指南是向利用者介绍和报道全宗构成者(立档单位)及其所形成档案情况的工具书。
由封页、正文、备注三部分组成。
其结构形式如下：封页正文a. 全宗构成者沿革b. 全宗内档案情况简介c. 全宗内档案内容与成份介绍备注4 封页项目封页项目包括：全宗指南名称、时间、全宗号。
全宗指南名称4.1.1 全宗指南名称由全宗构成者的名称(全称或通用简称)加“全宗指南”构成。
例：北京市计划委员会全宗指南4.1.2 中华人民共和国成立前形成的档案在全宗指南名称的书写上应加限定词。
例：1. 国民政府教育部全宗指南2. 民国重庆市民政局全宗指南3. 国民政府(汪、伪)外交部全宗指南4. 礼部(清)全宗指南4.1.3 中华人民共和国成立前的个人全宗，在人名后用圆括号注明所属年代。
例：1. 端方(清)全宗指南2. 蒋中正(民国)全宗指南3. 冯玉祥(民国)全宗指南时间全宗内档案文件的起止年代，一般采用公元纪年表示，必要时可使用朝年或其它特殊纪年方式表示，亦可以其—为主，另一为辅，为辅者加圆括号书于为主者正下方。
例：1. 1928—1948(民国十七——三十七年)2. 光绪三十二年——宣统三年(1906—1911)全宗号本全宗指南所对应的全宗的编号。
5 全宗构成者沿革简介全宗构成者沿革简介由全宗构成者名称、时间、主要职能、隶属关系、全宗构成者主要负责人名录、内部机构设置及其各历史阶段演变情况等内容组成。
编制办事指南实施方案
编制办事指南实施方案办事指南的编制办事方案是为了确保组织的工作流程得以规范、顺畅地进行。
下面是一份1200字的办事指南编制实施方案，供参考：一、编制目的：本方案的目的是为了规范和标准化组织内部的工作流程，提高工作效率和质量，减少由于工作流程不统一导致的错误和纠纷。
二、编制对象：本办事指南适用于组织内的所有员工，无论其职位或部门。
三、编制原则：1. 规范性：办事指南应确保组织的各项工作流程符合国家法律法规和行业标准，确保工作的合法性和合规性。
2. 明确性：办事指南应精确明确，避免模糊和歧义的表述，以避免不必要的误解和纠纷。
3. 可操作性：办事指南应能够被员工实际操作和执行，避免理论脱离实际的情况发生。
4. 实用性：办事指南应结合组织的实际情况，实际运作过程中的需要和问题，提供切实可行的解决方案。
5. 适应性：办事指南应灵活适应组织的发展和变化，能够随时根据需要进行更新和调整。
四、编制流程：1. 调研：组织内部需要调研各个部门和岗位的工作流程，了解其操作步骤和需要解决的问题。
2. 梳理：根据调研结果，对工作流程进行梳理和整理，建立清晰的流程图和工作步骤。
3. 制定：根据梳理的结果，制定相应的办事指南，包括工作流程描述、操作步骤、所需资源、质量标准和所需材料等。
4. 评审：邀请相关部门和岗位的负责人对办事指南进行评审，确保其准确性和可操作性。
5. 签发：经过评审通过后，由负责人签发办事指南，并在组织内部进行公布和通知。
6. 培训：制定相应的培训计划，对员工进行培训，使其熟练掌握办事指南的操作步骤。
7. 落实：组织内部建立监督和评估的机制，确保办事指南的落实情况，并及时修订和更新。
五、编制内容：办事指南的编制内容应包括但不限于以下方面：1. 组织架构和职责分工：清晰描述组织的层级结构和各个部门的职责和权限，避免工作重叠和衔接不畅。
2. 工作流程和操作步骤：详细描述各项工作的流程和具体的操作步骤，确保工作的顺利进行。
指南制定的基本流程
指南制定的基本流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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以下是指南制定的基本流程：1.明确指南的目的和范围：在制定指南之前，需要明确指南的目的和范围。
《全宗指南编制方法》课件
确保内容的准确性和完整性，以及符 合档案管理的规范和标准。
发布全宗指南
通过印刷、电子版或网络平台等方式 发布全宗指南，便于档案利用者获取 和使用。
03
全宗指南的内容要素
全宗历史沿革
01
02
03
全宗历史沿革
概述全宗的历史发展过程 ，包括重要事件、组织变 迁等。
历任档案管理人员
变化和发展。
02
全宗指南的编制步骤
确定编制目的和范围
确定全宗指南的编制目的
是为了满足档案利用者的需求，还是为了展示全宗的历史和 文化价值。
确定全宗指南的范围
是针对一个机构、组织或个人的全宗，还是针对某一特定时 期或事件的全宗。
收集和整理全宗材料
收集相关档案材料
包括文件、照片、录音、录像等。
整理和分类档案材料
开发利用案例分析
通过实际案例分析，深入了解全宗 内档案的数字化与开发利用工作。
04
全宗指南的编制案例
案例一：某高校全宗指南编制案例
总结词
全面性、系统性、完整性
详细描述
该案例以某高校为研究对象，对其全宗指南的编制进行了全面、系统、完整的梳理和总结，包括组织架构、职能 职责、工作流程等方面，为其他高校的全宗指南编制提供了参考和借鉴。
全宗内档案的整理与鉴定
整理原则与方法
整理与鉴定案例分析
介绍全宗内档案的整理原则、方法和 标准，如分类、编目、装订等。
通过实际案例分析，深入了解全宗内 档案的整理与鉴定工作。
鉴定原则与方法
说明全宗内档案的鉴定原则、方法和 标准，如真伪、完整性和准确性等。
全宗内档案的保管与利用
档案保管设施与条件
介绍全宗内档案的保管设施、条件和安全措施，如库房、温湿度 控制等。
临床技术操作规范和临床诊疗指南
临床技术操作规范和临床诊疗指南在医学领域，临床技术操作规范和临床诊疗指南是非常重要的指导性文件。
它们旨在规范医务人员的临床操作和诊疗行为，确保患者能够得到安全、有效的医疗服务。
本文将介绍临床技术操作规范和临床诊疗指南的定义、作用以及其编制的过程。
一、临床技术操作规范的定义与作用临床技术操作规范是制定针对特定临床操作的准确、标准化的指导性文件。
它们具有以下几个方面的重要作用：1. 提供规范操作：临床技术操作规范将明确和规范医务人员在特定操作过程中应采取的步骤和方法。
这有助于减少潜在的错误和不确定性，提高操作的准确性和可重复性。
2. 保障患者安全：临床技术操作规范强调安全操作的重要性，并通过详细的步骤和风险评估，帮助医务人员减少不良事件和并发症的发生，确保患者的安全。
3. 提高质量与效率：临床技术操作规范的编制与推广可以帮助医疗机构提高工作质量与效率。
通过规范操作流程，医务人员能够更好地协作，减少误操作和重复操作，提高工作效率和病人满意度。
4. 促进科学研究：临床技术操作规范的制定通常需要依据最新的科学研究成果，这有助于促进科学研究的进行并推动医学领域的发展。
二、临床诊疗指南的定义与作用临床诊疗指南是依据最新的研究证据与专家共识，针对特定疾病或病种的诊断和治疗提出的系统化指导性文件。
它们的作用如下：1. 统一诊疗标准：临床诊疗指南对疾病的诊断、治疗和管理提出了一致的标准和指导，有助于医务人员遵循相同的流程和方法进行诊疗，减少不必要的变异性。
2. 优化诊疗效果：临床诊疗指南基于最新的研究成果，提供了更科学、更有效的诊断与治疗方法。
遵循指南可以帮助医务人员做出更准确和有效的决策，提高疗效并减少不必要的资源浪费。
3. 协助临床决策：临床诊疗指南提供了医务人员在不确定状况下的决策依据。
通过整合大量研究结果和专家意见，指南可以帮助医务人员分析证据质量，权衡利弊，并在合适的情况下适用于患者。
4. 提高医疗质量与安全：临床诊疗指南强调基于证据的实践，强调患者参与和个体化治疗。
技术指南编制流程
技术指南编制流程Creating a technical guide can be a complex and time-consuming process. It requires a careful planning and coordination of various tasks to ensure the final product is effective and user-friendly. 编制技术指南可能是一个复杂而耗时的过程。
需要精心计划和协调各项任务，以确保最终产品具有有效性和用户友好性。
The first step in the process of developing a technical guide is to clearly define the purpose and audience of the guide. This step is crucial as it sets the foundation for the rest of the guide's development. 编制技术指南的第一步是明确定义指南的目的和受众。
这一步骤至关重要，因为它为指南的其他部分开发奠定了基础。
Once the purpose and audience have been established, the next step is to conduct thorough research on the topic that the guide will cover. This research may involve gathering information from various sources, interviewing subject matter experts, and conducting surveys or focus groups. 一旦确定了目的和受众，下一步就是对指南涵盖的主题进行彻底研究。
文件编制指南
文件编制指南文件编制是各类机构和企事业单位在日常工作中常涉及的一个重要环节。
妥善编制文件可以帮助保持信息的准确性、方便文件的查找和整理，提高工作效率。
本文将为大家提供一份文件编制指南，以帮助大家掌握正确的文件编制方法和技巧。
一、文件编制的基本原则在进行文件编制时，应遵循以下基本原则：1.准确性原则：文件内容应准确无误，确保与事实相符。
2.规范性原则：文件应按照统一的规范和格式进行编制，确保文件的统一性和规范性。
3.简洁性原则：文件应言简意赅，避免冗长繁琐的文字，提高阅读效率。
4.一致性原则：文件不同部分之间应保持一致性，例如格式、字体和标点符号的使用。
二、文件编制步骤下面将介绍一般文件编制的主要步骤：1.确定文件的类型和性质：根据文件的内容和用途，确定文件的类型，例如通知、报告、备忘录等。
2.明确文件的目的和受众：明确文件要达到的目的和受众，有针对性地编写文稿，并根据不同受众的需求采取相应的语言和表达方式。
3.收集和整理信息：收集与文件主题相关的信息，整理出要在文件中呈现的内容，确保信息的准确性和完整性。
4.制定文件大纲：根据整理好的信息，制定文件的大纲，确定文件的结构和段落之间的逻辑顺序，确保内容的连贯性。
5.撰写文件正文：根据文件大纲，逐步撰写文件的正文，注意使用简洁准确的语言表达，避免使用难懂的专业术语。
6.编辑和校对文件：对已撰写好的文件进行编辑和校对，检查文本中是否存在拼写错误、语法错误或排版错误等，确保文件的正确性和整洁美观。
7.文件审查和审核：将文件提交给相关人员进行审查和审核，以确保文件符合规范和要求。
8.最终修订和定稿：根据审查和审核人员的意见，对文件进行修订和修改，最终确定文件的最终版本。
9.文件归档和管理：将文件按照一定的分类方式进行归档和管理，方便以后的查找和使用。
三、文件编制的注意事项在进行文件编制时，还需要注意以下事项：1.遵守相关规定和制度：严格按照组织或单位的文件编制规定和制度进行操作，确保文件的规范性和一致性。
市县国土总体空间规划编制指南
市县国土总体空间规划编制指南市县国土总体空间规划编制指南一、编制指南概述1.1 编制指南目的和意义本编制指南旨在指导各市县编制国土总体空间规划，确保规划编制工作的科学性、合理性和可行性，促进国土资源的有效利用和保护。
1.2 编制指南合用范围本编制指南合用于各市县国土资源管理部门，以及相关的规划编制机构和专业人员，用于编制市县级国土总体空间规划。
二、编制指南的基本原则2.1 综合性原则国土总体空间规划编制应综合考虑经济、社会、生态、文化等各方面因素，实现资源合理配置和环境均衡发展。
2.2 系统性原则国土总体空间规划编制应从整体上考虑城乡发展、区域协调和资源保护的问题，形成有机系统的空间布局。
2.3 可持续发展原则国土总体空间规划应以可持续发展为指导，注重资源节约利用、生态环境保护和社会公益需求的平衡。
三、编制方案3.1 规划编制过程（详细描述规划编制的各个阶段，包括调研、分析评价、方案设计、征求意见等环节）3.2 数据分析与评价（详细描述数据采集、整理和分析评价的方法和步骤）3.3 规划目标与指标（详细描述规划目标的确定和规划指标的设定，包括经济指标、社会指标、环境指标等）3.4 空间布局（详细描述规划的空间布局原则和方法，包括城市发展布局、城乡融合布局、生态保护布局等）四、实施措施4.1 组织实施机制（详细描述规划实施的组织机构和工作流程，包括责任部门的划分和协调机制的建立）4.2 技术支撑与保障（详细描述规划实施所需的技术手段和技术支撑体系的建立）4.3 法律法规支持（详细描述规划实施所依据的法律法规，以及对规划实施的法律保障）五、监测评估与调整5.1 规划实施监测（详细描述规划实施的监测方法和指标体系，以确保规划目标的实现）5.2 规划调整机制（详细描述规划实施过程中的调整机制和流程，以应对不可预见的变化和问题）扩展内容：1、本所涉及附件如下：附件1：市县国土总体空间规划编制工作方案模板附件2：市县国土总体空间规划调研报告示例附件3：市县国土总体空间规划评估报告模板2、本所涉及的法律名词及注释：国土资源管理法：指中华人民共和国国土资源管理法，用于对国土资源管理工作进行法律约束和规范。
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033.1 463.2 463.3 4747473.4 483.5 503.6 5046使用抗病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染的综合指南3.指南的编制方法和过程3.1 概述本2013年综合指南合并了新建议、现有建议以及其他与艾滋病持续关怀相关的指南。
本指南以公共卫生措施为基础，包括艾滋病毒检测、艾滋病综合关怀和有策略地应用抗病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染。
本指南的制定遵守世卫组织指南审查委员会（1）所定规程，且基于GRADE（推荐、评估、制定与评价分级）体系（2-11），提出了新的临床和实施方面的建议。
其中引自现有指南的建议绝大多数根据GRADE方法编制而成。
少数未使用GRADE方法而获得的建议，在本指南中会注明。
由于第十章对规划的指导意见中不包含任何正式的建议，故该章未使用GRADE方法。
3.2 资料来源制定新建议时使用了以下来源的资料：系统综述。
世卫组织指南制定领导小组（3）使用人群、干预、对比和结局原则（Population,Intervention, Comparison and Outcome, PICO）对41个问题进行了系统综述（网络附件：www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/annexes）。
这41个问题涵盖了艾滋病治疗的全过程（9个问题涉及何时启动治疗；11个问题涉及启动治疗后做什么；4个问题涉及治疗效果的监测；6个问题涉及毒副反应监测；6个问题涉及服务提供的各个方面；5个问题涉及依从性干预）。
指南制定领导小组与指南制定小组共同讨论，确定了临床证据方面综述的关键指标（即死亡率、发病率、传染情况和严重不良反应），同时也确定了服务提供方面综述的关键指标（即死亡率、发病率、传染情况、可及性、治疗持续性、病毒抑制情况以及依从性）。
系统综述委托给了制定检索方案并对现有证据进行审查的研究人员。
他们运用相关的关键词和检索式在电子数据库（MEDLINE/PubMed、Embase、CENTRAL）、会议数据库（Aegis、AIDSearch、NLM Gateway和手工检索）和临床试验注册中心（http://, 和）进行检索。
网络附件（http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/annexes）包括检索方案、有关综述问题的完全清单和GRADE表以及各主题的证据摘要。
标准化的GRADE证据表。
该表用来对临床证据进行定量总结，并以结局为指标对每个PICO问题进行质量评估。
GRADE方法用于评估证据的质量（4-10）和推荐的等级（11）（附件3.1；网络附件：www.who.int/hiv/pub/guidelines/ arv2013/annexes）。
社区咨询。
由国际艾滋病联盟和艾滋病毒感染者全球网络（GNP+）协作，通过在线网络调查和民间团体网络共同主持论坛讨论，对指南中重点领域的价值观和优先权进行了社区咨询。
并且在乌干达和马拉维进行了专题小组讨论，讨论南非孕妇终生进行抗病毒治疗、预防母婴传播和儿童抗病毒治疗的相关经验（网络附件http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/annexes）。
国际和民间团体的两次协商。
针对HIV中、高流行区域进行持续治疗的服务提供问题，国际社会团体和民间团体进行了两次磋商。
咨询卫生工作者。
对为成人和儿童服务的卫生工作者进行了一项网络调查，就指南中重点领域的价值观和优先权进行了咨询。
（网络附件www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/annexes）。
2012年WHO艾滋病药物和诊断服务中心第六次年度调查。
调查80个低收入及中低收入国家的抗病毒药物使用和诊断情况（网络附件www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/ annexes）。
数学建模。
HIV建模协会对不同人群和环境中早期进行抗病毒治疗的影响和成本效益建立了数学模型，同时对不同治疗监测策略进行了模型分析，其数据来自于HIV中、高流行的国家（印度、肯尼亚、南非、越南和赞比亚）（网络附件www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/ annexes）。
进行影响评估。
基于不同的资格标准，通过谱系模型（Spectrum Model）评估适合接受抗病毒治疗的成人和儿童的增长数量（网络附件www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/ annexes）。
国家经验报告各国的实施经验报告显示，马拉维使用B+方案预防艾滋病母婴传播；赞比亚将替诺福韦（TDF）引入一线抗病毒治疗；津巴布韦将司他夫定司他夫定司他夫定（d4T）从抗病毒治疗方案中剔除；非洲南部的无国界医生组织则扩展了对病毒载量的监测工作。
针对国家级终端用户的网络调查为明确世卫组织抗病毒药物使用指南中格式、表达和发布方面需要改进的地方，专门针对国家级的终端用户进行了一项网络调查（网络附件www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/annexes）。
3.3 外部参与3.3.1 指南制定小组和同行评议过程整个过程由四个相互独立的外部指南制定小组（即成人组，妇幼保健组，实施和服务提供组以及规划组，共计108人）和一个一百余人的外部同行评议组共同支撑。
这些成员将在致谢名单中列出。
小组依照世卫组织指南制定规程（1）组建，成员包括艾滋病专家、调查研究人员、规划管理人员、指南制定方法学专家、流行病学专家、人权专家、发展机构、联合国合作伙伴以及来自社会和艾滋病毒感染者网络的代表，并且考虑了地理和性别上的代表性。
社会小组成员通过公开的电话提名进行选择。
完整的指南草案将分发给指南制定小组和外部同行评议小组的成员进行评阅。
3.3.2 利益冲突指南制定组和外部同行评议组的所有成员都填写了世卫组织利益声明表（包括担任咨询顾问、获得科研支持和财务投资）。
共计21名指南制定小组成员和12名同行评议专家声明曾担任制药公司或顾问团队的成员，或曾收取咨询费用，23名指南制定小组成员和13名同行评议专家声明有制药公司通过资助其科研的方式曾对其提供资金支持。
2013年指南旨在制定新的或者更新现有的关于成人、青少年、儿童和孕妇使用抗病毒治疗药物的建议。
世卫组织秘书处和各指南开发组的联合主席认为，潜在利益冲突的重点在于成员被单独某家制药公司雇佣，或者参与已完成、正在进行或计划进行的试验，在某家制药公司进行抗病毒治疗期间或评估具体抗病毒治疗效果时担任重要角色。
世卫组织指南制定领导小组审查了所有声明，未发现仅加入一家顾问团队、仅收取一家公司的咨询费用或科研资金仅来自于某一家制药公司资助的情况。
在关键实验和研究中担任审查员的成员以后也会在指南制定小组会议中做出声明。
总而言之，世卫组织指南制定领导小组和各指南制定小组的联合主席已经确认，成员的利益冲突声明是透明的，没有谁需要从此审议过程中排除。
同时也向不同指南制定小组所代表的广泛的选区的全体选民声明，多数成员没有需要声明的利益驱使。
因此所有已填写利益声明的人员全部继续参加指南制定小组会议或担任同行评议专家。
473. 指南编制的方法和过程3.指南的编制方法和过程48使用抗病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染的综合指南3.4建议的制定过程2012年11月至2013年1月，指南制定小组在瑞士日内瓦召开了4次会议（2012年11月，实施和服务提供指南制定小组会议；2012年12月，成人指南制定小组和妇幼保健指南制定小组会议；2013年1月，规划指南制定小组会议）。
会议讨论了系统综述、用GRADE方法制定的证据表以及其他在3.2节讨论过的相关内容，并在一个需密码登录的网站上发布。
随后针对以下每个主题（3.1专栏）编制标准化决策制定表，对提出的建议进行考量。
这些主题包括：现有和新提出的建议；证据概要；受益和风险；社区和卫生工作者的价值观和偏好；成本和涉及的资源；成本效果；可行性和实施障碍；公平、伦理和人权问题；建议推荐强度的等级（强烈推荐或有条件推荐）和证据质量；研究中存在的不足和需求；建议的总体依据等。
指南制定小组不仅讨论了建议的措辞，还讨论了其推荐强度（强烈推荐或有条件推荐）。
所有的决议都是在商讨并对建议达成一致意见的基础上形成的，包括推荐的强度、适合的区域、推荐附带的条件。
对于分歧，则通过邮件讨论、电话会议和重新起草推荐及理论依据来解决。
指南各章节的早期草案在指南制定小组成员间传阅，完整草案在指南制定小组成员间和同行评议专家间传阅，以便做出评价。
对于一百余名评议专家所提出的广泛意见，尽可能采纳并整合入的指南的修订版.专栏3.1 使用GRADE系统评估证据质量和推荐强度的方法世卫组织自2008年开始使用GRADE方法，该方法可以将证据的质量和建议的强度区分开来。
证据质量是指报告的效应估计值足以支撑某具体决策或推荐的可信程度。
GRADE方法将证据质量分为高、中、低和极低四个级别（表3.1）（4-10）。
随机对照试验初始被评定为高质量证据，但可能会由于某些原因被降级，如研究的局限性、研究结果不一致、间接证据、结果不精确和报告有偏倚等。
观察性研究初始被评定为低质量证据，但若某干预措施效果显著、多数研究呈现相同效果、证据显示剂量反应关系或者可能导致效果显著降低的各种偏倚都可被识别时，观察性研究的质量等级可能会被提高（10）。
证据的质量等级越高，越有可能被强烈推荐。
推荐强度反映出指南制定小组认为采纳推荐后获得的理想效果大于潜在的不良效果的程度。
推荐强度受到以下因素的影响：证据的质量、利弊的权衡、价值观和优先权、资源的利用和干预的可行性（表3.2）。
GRADE方法将推荐强度分为两种：“强烈”和“有条件”（11）。
强烈推荐是指南制定小组确信采纳建议后的受益程度大于不良作用。
有条件推荐是指南制定小组认为采纳建议后获得的受益程度可能大于不良作用，但对收益和风险间的平衡关系不够确定。
表3.3总结了“强烈推荐”和“有条件推荐”分别对个人、临床医生和政策制定者的意义。
有条件推荐的原因包括：缺乏高质量的证据；结果估计不精确；个体对干预结果的价值观和偏好易改变；收益低；更适应特定环境而非所有环境；收益低而成本高（包括实施该建议的成本）。
表3.1 GRADE证据等级分类表3.2 影响推荐强度的关键维度表3.3 强烈推荐和有条件推荐对个人、临床医生和政策制定者的意义49 3. 指南编制的方法和过程 3.4 建议的制定过程50使用抗病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染的综合指南3.5 其他方法现有指南中的推荐。
除外基于GRADE方法的新推荐，本指南还总结了现有的世卫组织其他指南中的相关建议。