食品安全管理体系审核检查表

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食品安全和质量管理体系审核检查表

食品安全和质量管理体系审核检查表


更改为第二版,有换版记录。
5.5.1职责和权限
◆是否明确规定了组织的组织结构、职责、权限
◆是否有清晰的组织结构图?
◆相关职能部门或岗位职责是否得到规定并形成文件?
◆受审部门的职责是什么?


有清晰的组织结构图。见岗位职责描述。
5.5.1
职责和权限
◆最高管理者的职责、权限
◆最高管理者是否明确其各项职责?
◆组织是通过什么方法掌握顾客对产品质量实施,从而达到顾客的满意?
◆公司的顾客满意度的工作指标是否制定并与有关员工进行传达?


通过电话和传真方式掌握顾客对产品质量的要求.
顾客满意度的目标在墙上有张贴并培训记录.
5.3
质量、环境、食品安全方针
◆质量、环境、食品安全方针的制定
◆是否已向有关人员传达?
◆有关人员是否清楚?


现场确认目标量化,并可测量。
明确执行部门
并向相关人员进行传达
5.4.1
质量目标
◆有无目标实现的证据
◆检查目标统计结果,确认目标是否得到实现?


查,质量目标的考核,所有部门都有考核的记录。
◆目标是否定期评审、修订
◆目标是否定期评审、修订?
◆依据什么评审、修订?
抽查,3个员工回答基本完整.
◆质量、环境、食品安全方针是否得到实施
◆检查质量目标统计结果,确认方针是否得到实施?


方针得到实施.
◆质量、环境、食品安全方针的评审与修订
◆是否有定期评审质量、环境、食品安全方针的规定?
◆最高管理者是否定期评审过质量、环境、食品安全方针?
◆如何对质量、环境、食品安全方针进行修订?

ISO22000-2018食品安全管理体系内部审核检查表

ISO22000-2018食品安全管理体系内部审核检查表
适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性;
保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。
□ 合 格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
7.3 意识
组织应确保受其控制的工作人员知晓: a)质量方针;
b)相关的质量目标;
c)他们对质量管理体系有效性的贡献,包括改进绩效的益处;
d)不符合质量管理体系要求的后果。
组织应保持有关终产品特性的成文信息,其详略程度应足以进行危害分析(见8.5.2),适宜时, 包括以下方面的信息:
a) 产品名称或类似标志; b) 成分;
c) 与食品安全有关生物、化学和物理特性; d) 预期的保质期和贮存条件;
e)包装
f)与食品安全有关的标识和(或)处理、制备及使用的说明书;
g)分销和交付的方式。8.5.1.4预期用途
工作环境
组织应确定、提供并维护资源,以建立、管理和保持为达到符合食品安全管理体系的要求
的工作环境。
□ 合 格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
7.1.5
食品安全管理体系的外部开发要素
当组织使用食品安全管理体系的外部开发要素来建立、保持、更新和持续改进其食品安全管理体系,包括前提方案、危害分析和危害控制计划(见8.5.4)时,组织应确保所提供的要素是:
c) 与食品安全管理体系相关的食品安全危害。
8.5.1.2原料、辅料和产品接触材料特性组织应确保所有适用于原料、辅料和产品接触材料的食品安全法律法规要求得到识别。
组织应保持成文信息,对所有原料、辅料和产品接触材予以描述,其详略程度应足以实施危害分析
(见8.5.2)。适宜时,描述内容包括以下方面: a) 生物、化学和物理特性;
i) 清洁和消毒; j) 人员卫生;

2023年质量环境食品安全管理体系内部审核检查表(按条款)

2023年质量环境食品安全管理体系内部审核检查表(按条款)
◆是否定期进行管理评审,确保食品安全、质量、环境管理体系的适宜性、有效性和充分性?
5.1.2 以顾客为关注焦点
NA
NA
◆组织是通过什么方法掌握顾客、员工以及其他相关方对产品质量的要求以及对保护环境、保障食品安全的要求?
5.2 制定质量方针
5.2 环境方针
5.2食品安全方针
◆是否制定、实施和保持食品安全、质量、环境方针? 是否得到了最高管理者的批准
◆在确定是否满足了作出的产品和服务承诺时,组织宜考虑如下因素:可用的资源、能力和产能、组织知识、过程确认?
◆是否评审了对顾客作出的承诺?
◆是否保留评审信息所形成的文件?
◆如项目要求发生更改,是否及时将更改通知相关人员,相关文件是否进行修改并保留。
8.3 产品和服务设计与开发
NA
NA
◆是否建立和实施设计开发过程?
◆沟通的内容是否能促进组织食品安全、质量、环境活动协调和食品安全/质量/环境体系过程及其有效性?
7.5 形成文件的信息 7.5.1 总则
7.5 文件化的信息
7.5.1 总则
4.2文件要求
4.2.1总则
◆组织结构图、管理方针、目标等是否保存完好?
◆现有文件能否确保综合管理体系的有效建立、实施和更新?
◆电子形式文件的使用是否有效?
NA
7.6.5监视结果超出关键限值时采取的措施
7.10不符合控制
◆是否规定了对不合格产品的识别、评审和处理控制方法,并明确了控制及处置的有关职责和权限?有无分级报告流程?
8.6产品和服务的验证、放行
NA
NA
◆产品和服务的放行是否有适宜人员的批准,并可追溯?
◆放行人员授权是否有文件化信息来确定?
◆产品已满足了各项要求后,方可放行产品和交付,放行前前是否进行内部验收?

2024年新版食品安全、质量、环境管理体系全套内审检查表

2024年新版食品安全、质量、环境管理体系全套内审检查表

4.3.1 环境因 素 4.3.2 法律法 规和其 他要求
5.1 管理承 诺
◆最高管理 者对其建 立和改进 管理体系 的承诺能 够提供哪 些证据?
◆总经理是否制定并 批准书面的食品安 全、质量、环境方 针和目标,并采取 措施使员工正确理 解并贯彻执行?
◆是否通过培训、宣 传、会议、评审、 报告、文件等方式 将相关方(客户)的 要求、法律法规的 要求传达到各阶层 员工?
◆管理手册是否包括
管理体系过程(或要
素)之间的相互作用 √
的表述?
◆手册和程序是否相
互协调?是否有可操
作性?
◆管理手册的
◆手册的发放、更改

控制情况
是否符合文件控制
要求?
4.2.2 4.2.3 4.4.5
文件控 文件控 文件控



4.2.2 文件控 制
◆制定的文件 控制程序是 否符合要求 ?
一体化管理体系要求
成文件的程序和记
录?

◆一体化管理体系要
素(过程)间的逻
辑关系、文件的接
口是否清楚?
◆有无规定查询相关 √
文件的途径?
◆文件是否便于查阅


3
续表
一体化管理体系要求
一体化 ISO 条款 9001
条款
ISO 14001 条款
ISO 22000 条款
检查内容
是参 否考 适文 用件
检查方法
检查
提问
文件 查阅
◆组织结构图、管理
是电子形式?
方针、目标、三同
时报告等是否保存 √
完好?
◆现有文件能否确保
综合管理体系的有 效建立、实施和更

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食品安全管理体系审核检查表第一部分:GMP/SSOP部分第二部分:HACCP计划部分第三部分:ISO22000标准部分审核日期:审核员:审核组长签字:内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第二部分HACCP应用准则部分)建立HACCP小组,明确小组的职责和权限小组组长、成员得到最高管理者的批准小组成员来自各相关的部门,具备相应的产品专业知识和经验小组成员接受过HACCP有关的培训明确HACCP计划的范围针对HACCP计划内的产品进行全面描述全面描述包括以下相关安全信息:HACCP计划内的产品用途予以识别,并在文件中加以规定产品用途基于最终用户和消费者对产品的使特定情况下,考虑易受伤害人群加工流程图由HACCP小组制作加工流程图包括所有操作步骤给定操作的前后步骤应予以考虑HACCP小组应通过现场确认操作过程是否与工艺流程一致在各个操作阶段和操作时间均进行现场确认流程图确认记录HACCP小组应列出加工过程中从原料生产、加工制作、销售到消费每一步骤的可能产生的所有危害通过危害分析,确定显著危害危害分析应包括以下方面:HACCP小组针对每个危害采取控制措施针对显著危害,由HACCP小组确定CCPCCP的确定使用判断树的方法对判断树的使用方法进行培训每个CCP均应规定关键限值关键限值应经过验证以保证其有效关键限值的建立应考虑国家标准、法律规定、专家建议并有相应的支持性文件某些情况下,对特定加工步骤要制定一个以上的关键限值(温度、时间、湿度、感官指标等)建立并实施监控程序以确保各CCP控制在关键限值之内,包括:当监控发现CCP有失控趋势,应对过程进行调整并在偏差发生前采取调整措施监控的结论必须由指定的技术人员和HACCP组长评估如果不是连续监控,监控频率和数量必须保证监控设备应得到校准监控人员、审核人员应在监控记录和有对每个CCP制定纠正措施纠正措施必须保证CCP重新处于控制状态纠正措施须包括对受影响产品的合理处置建立并保存纠正措施记录建立并有效实施验证程序验证频率应足以证实HACCP体系的运行验证应采用随机抽样和分析的方法验证程序包括以下内容:HACCP程序应文件化文件和记录按照性质和种类、规模予以保存应建立危害分析、CCP的确定和关键限值等相关文件应建立CCP监控、纠正、HACCP体系修改或更新等记录内审检查表(第三部分ISO22000食品安全管理体系部分)高考是我们人生中重要的阶段,我们要学会给高三的自己加油打气。

食品安全管理体系内审检查表

食品安全管理体系内审检查表
关方进行交流
外部沟通的要求
外部沟通是否能确保组织的产品

提供充分的食品安全方面的信息
当已知的食品安全危害是由食品


链中的其他组织控制时,是否要求
这些组织给本组织提供充分的食品
安全危害方面的信息
沟通时是否做好了记录

是否通过外部沟通,获得了顾客

和主管部门对食品安全的要求
是否指定专门人员进行食品信息

的外部沟通?是否明确了这些人员
的职责和权限?外部沟通获得的信
息是否作为体系更新和管理评审的
输入
内部沟通的内容
是否就影响食品安全的事项进行


内部沟通
食品安全小组是否及时获得了变


更的信息?这些变更的信息是否包
括但不限于以下方面
产品或新产品
原料、辅料和服务
生产系统和设备
生产场所,设备位置,周边环境

、发布、保管、修订
所有文件标识是否明确

、评审情况
文件发布前是否得到授权人的

批准
所以文件是否均注明制定或修


订日期
文件修改后是否重Βιβλιοθήκη 批准√识别文件现行修改状态的方法


是什么?是否满足要求
使用处是否都使用适用文件的

有效版本
文件的查找是否方便

文件的保管是否有效

外来文件的控制
是否对外来文件的收集、审查、
的评价情况
⑦外部审核或检验的情况
⑧改良建议
管理评审的实施情
如何参加管理评审


是否就以下内容进行了评审:

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食品安全管理体系审核检查表第一部分:GMP/SSOP部分第二部分:HACCP计划部分第三部分:ISO22000标准部分审核日期:审核员:审核组长签字:内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第二部分 HACCP应用准则部分)建立HACCP小组,明确小组的职责和权限小组组长、成员得到最高管理者的批准小组成员来自各相关的部门,具备相应的产品专业知识和经验小组成员接受过HACCP有关的培训明确HACCP计划的范围针对HACCP计划内的产品进行全面描述全面描述包括以下相关安全信息:HACCP计划内的产品用途予以识别,并在文件中加以规定产品用途基于最终用户和消费者对产品的使特定情况下,考虑易受伤害人群加工流程图由HACCP小组制作加工流程图包括所有操作步骤给定操作的前后步骤应予以考虑HACCP小组应通过现场确认操作过程是否与工艺流程一致在各个操作阶段和操作时间均进行现场确认流程图确认记录HACCP小组应列出加工过程中从原料生产、加工制作、销售到消费每一步骤的可能产生的所有危害通过危害分析,确定显著危害危害分析应包括以下方面:HACCP小组针对每个危害采取控制措施针对显著危害,由HACCP小组确定CCPCCP的确定使用判断树的方法对判断树的使用方法进行培训每个CCP均应规定关键限值关键限值应经过验证以保证其有效关键限值的建立应考虑国家标准、法律规定、专家建议并有相应的支持性文件某些情况下,对特定加工步骤要制定一个以上的关键限值(温度、时间、湿度、感官指标等)建立并实施监控程序以确保各CCP控制在关键限值之内,包括:当监控发现CCP有失控趋势,应对过程进行调整并在偏差发生前采取调整措施监控的结论必须由指定的技术人员和HACCP组长评估如果不是连续监控,监控频率和数量必须保监控设备应得到校准监控人员、审核人员应在监控记录和有关文件上签字对每个CCP制定纠正措施纠正措施必须保证CCP重新处于控制状态纠正措施须包括对受影响产品的合理处置建立并保存纠正措施记录建立并有效实施验证程序验证频率应足以证实HACCP体系的运行验证应采用随机抽样和分析的方法验证程序包括以下内容:HACCP程序应文件化文件和记录按照性质和种类、规模予以保存应建立危害分析、CCP的确定和关键限值等相关文件应建立CCP监控、纠正、HACCP体系修改或更新等记录内审检查表(第三部分 ISO22000食品安全管理体系部分)。

食品安全管理体系检查表

食品安全管理体系检查表

版本E/修改1
GZCC/HXS-04E
食品安全管理体系检查表
(第一阶段)
中鉴认证XX公司
(原质量体系认证中心) 食品评审部
食品安全管理体系检查表(GMP)
(第一阶段)
食品安全管理体系检查表(SSOP)
(第一阶段)
食品安全管理体系检查表
食品安全管理体系检查表(总体情况)
(第一阶段)
注:合格不作标记,不合格在备注中打“√”
食品安全管理体系检查表
(总体情况)
食品安全管理体系检查表
食品安全管理体系检查表
注:合格不作标记,不合格在备注中打“√”。

食品安全管理体系检查表(总体情况)
(第一阶段)
食品安全管理体系检查表
食品安全管理体系检查表
(总体情况)
(第一阶段)
食品安全管理体系检查表
食品安全管理体系检查表
食品安全管理体系检查表。

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●卫生间的设计满足适当的卫生要求;
●完善的更衣和洗涤消毒设施。
3.4.5温度控制
●有完善的设施对食品进行加热、冷却、冷藏和冷冻;监测食品温度及必要时控制周围环境温度
3.4.6空气质量和通风
适当的自然或机械通风方式:
●减少由空气造成的食品污染;
●控制周围环境温度;
●控制可能影响食品适宜性的异味;
●必要性对湿度加以控制,以保证食品的安全性和适宜性;
3.3.2食品控制与监测设备
●设计的设备能够迅速达到所要求的温度,并有
效地保持该状态;
●设备能监控温度,可有效地监控湿度、空气流动性或其他特性。
3.3.3废弃物和不可食用物质的容器
●盛装废弃物、副产品和不可食用或危险物质的容器具有特殊的可辨认性,结构合理,适用时用不渗漏材料制成,必要时上锁。
3.4设施
3.4.1供水
●生产用水供水系统配有适当的存贮、分配和杀菌控制设施、纯化水应当达到相应标准,非饮用水有单独的供水系统,且能识别。
3.4.2排水和废物处理
●具有完善的排水和废物处理系统和设施.
3.4.3清洁
●清洁食品、器具和设备要有完善的清洁设施和
适当的标示。
3.4.4个人卫生设施和卫生间
●适当的合乎卫生的洗手和干手工具;
食品安全管理体系审核检查表
第一部分:GMP/SSOP部分
第二部分:HACCP计划部分
第三部分:ISO22000标准部分
审核日期:
审核员:
审核组长签字:
内审检查表
(第一部分GMP/SSOP部分)
审核要点
审核记录
结论
1蜂农管理
如何对蜂农进行管理?
●是否对潜在污染源加以考虑,使其不会污染食
●是否控制由空气、植物、饲料、农药、兽药等媒介物造成的污染;
●通风系统的设计和安装能避免空气从受污染区流向清洁区。
3.4.7照明
审核要点
审核记录
结论
●提供充足的自然或人造光线,照明光线色彩不产生误导;
●照明灯的固定装置应加以适当的保护。
3.性化学药品的设
施,食品贮藏设施的设计与建造达到下述要求:
●避免害虫侵入和隐匿;
●保证食品在贮藏期间能够得到有效地保护,免受污染;
●创造一种能尽量减少食品变质的环境;
●清洁物和有害物具有分开、安全的贮藏设施。
4生产控制
4.1食品危害的控制
●弄清食品生产过程中对食品安全至关重要的所有过程
●在这些环节中实施有效的控制程序;
●监测控制程序,以保证其有效性的连续性;
●定期或者生产情况有变动时要复查控制程序。
●以特定频次执行所需调整测试。
●是否有用药记录
●查阅蜂农档案
2搬运、贮藏和运输
●蜂产品的运输方式有哪些?
●在运输过程中是否考虑免受化学、物理及微生物污染物或者其他有害物质的污染;
●查阅合同或现场观察原料运输管理
3加工厂:设计和实施
3.1选址
3.1.1加工厂周边环境
●是否符合选址要求
3.1.2设备
●进行充分地养护和清洁;
●保证设备运转功能正常,达到预期性能;
4.5水
4.5.1与食品有关的情况
●在食品加工和处理中使用饮用水或工艺用水。
4.5.2作为配料
●避免污染食品。
●纯化水储存应避免二次污染
4.6管理与监督
●企业经理和监督人员对食品卫生总则和规范有关知识有足够的了解。
4.6文件与记录
●有关加工、生产和销售过程中的有关记录有保留,保留时间超过产品的保质期。
●工器具能否带入新的污染?
●工作服、帽、鞋等如何避免产生新的物理性的污染
4.3外购材料的要求
审核要点
审核记录
结论
●验证方式
●某些原料和配料的成分通过正常的分选和加工过程又无法降到可接受的标准,如何处理?
●验明和使用原材料的说明;
●采购计划审批。
4.4包装
●包装尽量减少污染,防止破损,并提供适当的标识。
●用水冲洗
●干燥清洁或采用其他适当的方法去除或收集参与物或碎屑
●消毒/灭菌方式
●使用的消毒剂或消毒要求
审核要点
●以特定频次执行所需调整测试。
5.2卫生控制体系的关键
4.2.1时间和温度控制
与食品安全有关的温度控制系统考虑:
●食品本身的性质;
●产品的预期保存期;
●包装与加工方法;
●产品的预期用途;
食品对时间和温度变化的容许限度;
定期对温度仪进行检查和测试。
4.2.2特有的加工步骤
●冷冻加热辐射干燥化学保鲜真空或气调包装过滤化学消毒等
●门的表面光滑、无吸附性并易于清洁,需要时可以进行消毒处理;
●直接与食物接触的表面,采用光滑、无吸附性材料制成,而且在正常操作的条件下,对食品、清洁剂、消毒剂无污染。
内审检查表
(第一部分GMP/SSOP部分)
审核要点
审核记录
结论
3.3设备
3.3.1总体要求
●与食品接触的设备和容器用无毒材料制成,保证可进行充分的清理、消毒及养护。
4.8撤回产品程序
●有效的程序运行处理食品安全危害问题,能完全、迅速地从市场撤回存在问题的食品;
●如果一种或一批产品被撤回,那么对在类似生产条件下生产的其他产品进行安全评定或者也将其撤回或封存
●撤回的产品销毁或改为人类消费以外的其他用途,在确定对人类消费是安全的,或者以某种方法进行再加工来保证其安全性之前,要在监督之下进行妥善保管。
4.2.3微生物及其他说明
●微生物、化学和物理的说明具有坚实的科学理论基础和水平,说明其监测程序、分析方法和应用范围。
4.2.4微生物交叉感染
●原料、未加工食品与成品有效地分离;
●加工区域的进入加以限制和控制;
●与食品加工有关的表面、器具、设备、固定物及装置彻底清洁。
4.2.5物理和化学污染
●有适当的体系来防止食品受其他异物诸如玻璃或机器上的金属碎块、灰尘、有害烟气和有害化学物质等污染。
5工厂:养护与卫生
5.1养护与清洁
5.1.1总体要求
●建立所有的卫生程序;
●运转正常,尤其对关键生产阶段;
●防止食品污染;
●清洁时,去除食品碎渣和灰尘,清洁之后进行必要的消毒处理;
●清洁用的化学品的处理与使用按照产品说明来使用
5.1.2清洁程序与方法
清洁程序根据具体情况可包括:
●清除表面可见污染物;
●便于良好的卫生操作,包括卫生监测。
3.2厂房和车间
3.2.1设计和布局
●防止在食品加工生产中或工序间造成食品间的交叉污染。
3.2.2内部结构及装修
内部结构应采用耐用材料牢固建造,而且易于养护和清洁,并满足以下特定条件
●墙壁表面、隔板和地面采用不渗、无毒材料建造;
●墙壁和隔板的表面光滑;
●地面的建造充分满足排污和清洁需要;
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