新型茂混配镁配合物的合成【文献综述】
一种新颖的镁配位聚合物[Mg_3(H_2O)_4(OH-)_2(fum~(2-))_2·2H_2O]n的合成与晶体结构及荧光性
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０科教 前沿０
Ｓ ＩＮ Ｅ＆Ｔ Ｃ Ｎ Ｌ ＹＩＦ Ｒ ＣＥ Ｃ Ｅ Ｈ Ｏ ＯＧ Ｏ ＭＡＴＯ Ｎ ＩＮ
２１ ０ １年
第 １ ９期
一
Ｍｇ Ｈ （ ２ｕ ） 种新颖的镁配位聚合物【 ３ ２ ）ＯＨ－（ ｍ２２ （ Ｏ ４ ）ｆ －・ ２ ２］ 的合成与晶体结构及荧光性质 ＨＯｎ
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【 关键词 】 （ ） ＆ ￣ 水热合 成； ＭｇＩ４ Ｉ ￣ ｈ； 有机金 属骨架化合 物 【 ｂ ｔａｔＴ ｉ ｐｐ ｒｒｐ ｒ ｅ ｏｙ ｒ［ ３（ ０４（Ｈ一 ｆｍ 一 ・Ｈ２］ （） ｆｍ＝ｆｍａｉ ａｉ）ｗ ｉｈｗ ｓｓｎｈ ｓ ｅ ｎ ｅ ｅ Ａ ｓｒｃ］ｈｓ ａｅ ｅ ｏｔ ａｎｗ ｐ ｌ ， ｓ ｍｅ Ｍｇ Ｈ２） Ｏ ） ｕ ２ ２２ ０ｎ １（ ｕ ２（ ） Ｈ２ ｕ ｒ ｃｄ， ｈｃ ａ ｙｔｅｉ ｄｕ ｄｒｔ ｅ ｚ ｈ ｈｄｏｈｒ ｌｃｎ ｉｏ ｎ ｈｒｃ ｒ ｅ ｙｓ ｇｅ ｃ ｓａ Ｘ—ａ ｉｒｃｉｎ ｉｆａｅ ｐｃｒ Ｉ ） ｌ ｎａ ａａｙｉ （Ａ ｎ ｈ ｒ ｏｒｖｍｅ ｉ ｙｒｔｅｍａ ｏ ｄｔ ｎａ ｄｃ ａａｔ ｉ ｄ ｂ ｉ ｌ— ｒ ｔｌ ｒｙｄｆａｔ ， ｎｒｒｄ ｓｅｔ Ｒ， ｅ ｔｌ ｎ ｌｓ Ｅ ）ａ ｄｔｅｍ ｇａｉ ｔｃ ｉ ｅｚ ｎ ｙ ｆ ｏ ａ（ ｅ ｍｅ ｓ ｒ
颗粒增强镁锂基复合材料文献综述
颗粒增强镁锂基复合材料文献综述前言镁锂合金具有高比强度、比刚度、优异的塑性加工性能、比重小等特性以及良好的电磁屏蔽性、阻尼性能，在航空航天、电子信息、汽车工业及现代兵器制造等领域具有十分广泛的应用前景[1-4]。
但镁锂合金存在着绝对强度偏低，易发生室温过时效，尺寸稳定性(抗蠕变性能)和耐蚀性、耐磨性较差等问题，极大限制了合金的使用范围。
而复合强化是提高镁锂合金强度并防止强度衰退的可能途径[5-7]。
Mg-Li基复合材料研究中所涉强化相主要包括硼纤维、碳纤维、不锈钢丝、SiC晶须、Ti合金丝以及 B4C、B、Al2O3、YAl2颗粒等。
本文结合近几年国内外关于Mg-Li基复合材料的研究情况，对颗粒Mg-Li基复合材料的增强机制、增强相种类和制备方法进行了综述。
摘要镁锂基合金及其复合材料具有高比刚度、高比强度和比模量等特性，是一种很有发展前景的材料。
本文综述了颗粒增强镁基复合材料的研究概况，论述了颗粒增强镁锂基复合材料的增强机制和常用的增强体种类，并讨论了各种增强剂与镁锂基体的界面反应及机械性能。
介绍了颗粒增强镁基复合材料的常用制备方法, 并比较了这几种制备方法的优缺点。
最后，结合目前发展中所面临的机遇和问题，展望了颗粒增强Mg-Li基复合材料的未来方向及发展趋势。
关键词：颗粒；镁锂基复合材料；增强机制；制备方法ABSTRACTMagnesium and magnesium-lithium matrix composites，havebeen expected to be widely used in aerospace and civil fields，such as transportation，and sports industry for their high specific strength and specific stiffness．The research situation of the particle reinforced magnesium matrix composites both at home and abroad has been summarized．The strengthening mechanism，fabrication method，mechanical properties have been analyzed and introduced．The interfacial reaction between the different reinforcing particle and matrix has been introduced as well．The fabrication methods and their advantages and disadvantages are reviewed. Finally，the prospects on theresearch direction and development tendency of particles reinforced Mg-Li matrix composites were expected based on the opportunities and problems in future．KEY WORDS：particle；magnesium-lithium matrix composite；strengthening mechanism；fabrication technology一、颗粒增强镁基复合材料的增强机制镁基复合材料的强化机制涉及材料的组织设计问题，近年来一直是材料学的研究热点。
合成磷酸钙磷酸镁复合物工艺研究
合成磷酸钙磷酸镁复合物工艺研究王秀文;李悦【摘要】This paper is intended to study the theoretical basis of the use of dolomite and industrial phosphoric acid to synthesize calcium phosphate and magnesium phosphate,analyze the factors influencing the synthesis process,and discuss the influence of the molar ratio of calcium+ mag-nesium and phosphorus(Ca+Mg)/P,phosphoric acid addition rate,synthesis temperature and holding time on the synthesis.The experiment results show the optimum parameters of the syn-thetic process of calcium phosphate and magnesium phosphate:the molar ratio of calcium+ mag-nesium and phosphorus(Ca+Mg)/P is 1.60,the phosphoric acid addition rate is 2 mL/min,the synthesis temperature is 1050 1 050 ℃,and the holding time is 40 min.%探讨了利用白云石和工业磷酸合成磷酸钙磷酸镁复合物的理论依据,分析了影响合成的工艺因素,讨论了钙镁合量与磷的摩尔比(Ca+Mg)/P、磷酸加入速率、合成温度和保温时间对合成的影响。
茂金属催化剂催化烯烃聚合反应研究的综述
关于“茂金属催化剂催化烯烃聚合反应研究”的文献检索综述摘要：本文综述了近年来带有给电子配体的单茂金属化合物应用于烯烃聚合的研究。
带有给电子配体的单茂金属化合物是目前烯烃配位聚合催化剂的研究热点之一。
作为新型的聚合催化剂, 这类催化剂具有合成简单、结构清晰的特点, 用于催化烯烃聚合, 可得到高聚合活性, 同时得到高分子量聚合物。
用于共聚时, 具有很好的共聚能力。
通过共聚, 可以得到用Ziegler2Natta 催化剂和传统茂金属催化剂不能得到的新的共聚物。
通过调整催化剂上茂配体和给电子配体的结构, 可以方便地调节聚合行为, 从而调整聚合物的结构。
文中涉及了乙烯、A2烯烃的均聚与共聚, 乙烯与环烯烃共聚合等方面的研究。
关键词单茂金属烯烃聚合给电子配体共聚合Abstract The present article reviews the recent progress of metallocene with donor ligand( s) as catalyst for olefin polymerization. Metallocene with donor ligand( s) is an important type of catalyst for olefin polymerization, and attracts more and more attentions. As a novel type of polymerization catalyst, the complexwith clear structure could be synthesized in simple procedure. Using as catalyst for olefin polymerization, high activity is available, and affording polymer with high molecular weight. For olefin copolymerization, excellent copolymerization ability could be observed, and some of the obtained copolymers could not be produced by Ziegler2Natta catalyst and traditional metallocene catalyst systems. Polymerization behavior and polymer structure could be adjusted through balancing the structures of cyclopentadienyl ligand and donor ligand. The homo2 andco2polymerization of ethylene and A2olefin, copolymerization of ethylene and cyclic olefin, and styrene polymerization are involved.Key words metallocene; olefin polymerization; copolymerization聚烯烃是日常生活中最重要的合成聚合物材料，传统材料如聚乙烯（HDPE,LLDPE）、聚丙烯（PP）市场还在不断扩张。
镁合金文献综述
金属镁及其镁合金的制备与应用摘要：本文评述了金属镁的制备，镁合金的种类，以及镁及其镁合金的应用。
关键词镁镁合金制备应用镁是最轻的金属元素，其比重只有1．74，仅相当于铝的2／3，铁的1／4。
而且镁资源特别丰富，占地壳总重量的2．1％，海水中的o．13％，可谓取之不尽，用之不竭。
金属镁及其合金具有密度小、比强度和比刚度高、导电导热性能较好、阻尼减震和电磁屏蔽性能良好、易于加工成型、废料容易回收等优点[1]，广泛应用于航天航空、交通运输、电子技术、光学器材、精密机械、日用商品等领域。
由此镁及镁合金获得“21世纪的绿色工程材料”的美誉[2]。
1.金属镁的制备金属镁的制备方法可分为两大类：电解法和热还原法。
1.1电解法炼镁[3-5]电解法的原理是电解熔融的无水氯化镁，使之分解成金属镁和氯气。
依据所用原料及处理原料的方法不同，可细分为以下具体的方法：道乌法、氧化镁氯化法、诺斯克法和光卤石法等[6]。
以下主要介绍氧化镁氯化法和光卤石法。
1.1.1 氧化镁氯化法利用天然菱镁矿，在700～800℃下煅烧，80%得到活性较好的轻烧氧化镁。
氧化镁的粒度要小于0.144mm ，然后与碳素混合制团，团块炉料在竖式电炉中氯化，制得无水氯化镁，直接投入电解槽，最后电解得金属镁。
制备MgCL2的程式为：2MgO+2CL2+C=2Mgcl2+CO2。
1.1.2 光卤石法将光卤石（Mgcl2·kcl ·6H2O ）脱水后，直接电解制取金属镁。
光卤石脱水时水解反应不像Mgcl2那样严重，但也有一定的水解，因而在无水化的处理过程中，也需要氯化过程，由于加入了，需要经常清理电解槽。
1.1.3 电解法制镁存在的问题制备无水Mgcl2困难：在氯化镁的脱水过程中，由一水氯化镁脱水制取结晶氯化镁的过程极易水解，产生碱式氯化镁［Mg （OH ）CL ］和氧化镁，生产工艺较难控制；在HCL 气氛下，水氯镁石脱水需要较高的温度（一般约为450℃），能耗大，设备腐蚀严重。
2.阮如青-文献综述
2.阮如青-文献综述复合发泡剂对镁质胶凝材料性能的影响学生姓名：阮如青指导教师：章少阳摘要：为了适应现代化建筑材料的性能要求，由氧化镁和氯化镁溶液反应形成的镁质胶凝材料是一种很有前景的材料，它是气硬性胶凝材料，适用于粘结多种基料。
为了满足各种实际应用的要求，镁质胶凝材料（又叫镁氧水泥）的改性工作一直在进行。
由氧化镁和氯化镁溶液反应形成的镁质胶凝材料是一个持续结晶生长过程，所以我们考虑在镁质胶凝水泥形成过程中加入复合发泡剂，使得氧化镁水泥的密度降低，这种材料在建筑中的作用相当重大。
当然对于建筑材料而言，抗压强度和抗折强度也是必须慎重考虑的因素，所以本次试验我们研究了复合发泡剂对氧化镁水泥抗折强度和抗压强度的影响。
而通过抗压和抗折强度测试表明:随着发泡剂含量的增加抗压强度和抗折强度都是呈现下降的趋势，这个原因是材料中气孔增加。
此外，我们发现这与未加发泡剂镁质胶凝材料相比抗压强度和抗折强度下降不是太明显。
关键词：氧化镁；氯化镁；气孔；镁质胶凝材料1.引言凡以硅酸钙为主的硅酸盐水泥熟料，5%以下的石灰石或粒化高炉矿渣，适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，统称为硅酸盐水泥。
国际上统称为波特兰水泥。
但是索瑞尔（Sorel）水泥（氯氧镁水泥）的很多性能指标都比前者要好，具有凝结硬化快、粘结力强、强度高、质量轻、成型加工方便、不燃烧等优点。
氯氧镁水泥（magnesium oxyeholride cement）是由法国科学家索瑞尔（Sorel）在1867年发明的，所以也成为索瑞尔水泥（Sorel cement），习惯上称为镁水泥、菱镁水泥和氯氧镁水泥，但由于索瑞尔水泥的抗水性能差、易翘曲变形、返卤返白，所以不能广泛的应用。
但由于索瑞尔水泥和其他水泥一样密度比较大，不满足某些建筑上的特殊要求，所以我们研究如何在保证满足建筑要求的强度前提下降低索瑞尔水泥的密度，从而满足特殊建筑的需求。
由于我国的氧化镁和氯化镁资源极其丰富，我们要研究索瑞尔水泥，应用于实际生产中。
【CN109942605A】一种金属镁配合物、制备方法及其应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910175357.6(22)申请日 2019.03.08(71)申请人 河南城建学院地址 467000 河南省平顶山市新华区新城区龙翔大道(72)发明人 赵振新 李山鹰 张军帅 鲁冰雪 陈湘 武荣荣 姚亚楠 程琪 周建伟 时庆松 (74)专利代理机构 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371代理人 周文波(51)Int.Cl.C07F 3/02(2006.01)C09K 11/06(2006.01)G01N 21/64(2006.01)(54)发明名称一种金属镁配合物、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种金属镁配合物、制备方法及其应用，该金属镁配合物的化学式为Mg 1.5(L)1·(C 2H 7N)·(H 2O)，其中，L为均四苯甲酸。
该金属镁配合物选择苯羧酸类为有机配体，在合适的配体作用下，可以实现金属镁配合物的结构调控、性质改变等，获得具有独特结构和性质的碱土金属配合物。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 109942605 A 2019.06.28C N 109942605A权 利 要 求 书1/1页CN 109942605 A1.一种金属镁配合物，其特征在于，所述金属镁配合物的化学式为Mg1.5(L)1·(C2H7N)·(H2O)，其中，所述L为均四苯甲酸。
2.根据权利要求1所述的金属镁配合物，其特征在于，所述金属镁配合物属于斜方晶系，空间群为Pbcn，其晶胞参数为：α＝90°，β＝90°，γ＝90°。
3.一种根据权利要求1或2所述的金属镁配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将六水合硝酸镁、均苯四甲酸和吡嗪溶解、加热，制得所述金属镁配合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述六水合硝酸镁用量为0.95-1.10wt％，所述均苯四甲酸用量为0.65-0.90wt％，所述吡嗪用量为0.20-0.35wt％。
由新型含镁载体制备的乙烯聚合催化剂
由新型含镁载体制备的乙烯聚合催化剂于鹏;荣峻峰;林伟国;周旭华;毛国芳;张巍【期刊名称】《石油化工》【年(卷),期】2007(036)008【摘要】采用镁粉与乙醇和二氯甲烷反应,合成了一种新型含镁载体.通过核磁共振、红外光谱、元素分析、X射线衍射等手段表征了该含镁载体的结构.表征结果显示,含镁载体的结构式可表示为ClMg(Oet)·EtOH.用合成的新型含镁载体与TiCl4反应,制备了负载型乙烯聚合催化剂,研究了该催化剂催化乙烯聚合的性能.实验结果表明,在AlEt3为助催化剂、n(Al) : n(Ti)=200、总压力0.7 Mpa、温度80 ℃、时间1 h的条件下,该催化剂具有较高的活性,聚合反应动力学曲线十分平稳,活性衰减较慢,活性可达3.2 kg/(g·h).【总页数】5页(P789-793)【作者】于鹏;荣峻峰;林伟国;周旭华;毛国芳;张巍【作者单位】中国石油化工股份有限公司,石油化工科学研究院,北京,100083;中国石油化工股份有限公司,石油化工科学研究院,北京,100083;中国石油化工股份有限公司,石油化工科学研究院,北京,100083;中国石油化工股份有限公司,石油化工科学研究院,北京,100083;中国石油化工股份有限公司,石油化工科学研究院,北京,100083;中国石油化工股份有限公司,石油化工科学研究院,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】TQ426.8【相关文献】1.无机/有机复合载体SiO2/MgCl2·xBu(OH)2/PSA负载TiCl4催化剂的制备及其乙烯聚合行为 [J], 杜丽君;蒋斌波;王靖岱;阳永荣;廖祖维;吴文清2.有机／无机复合载体负载茂金属催化剂的制备和乙烯聚合 [J], 谢宝军;唐涛3.原位反应法制备CpTi(dbm)Cl_2/MgCl_2载体型催化剂及其催化乙烯聚合的研究 [J], 孙敏;许学翔;赵伟;纪洪波;景振华4.氯化镁复合载体及其制备的乙烯聚合固体催化剂组分 [J],5.有机-无机复合载体茂锆催化剂的制备及乙烯聚合 [J], 郭玉;张学全;董为民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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毕业论文文献综述
应用化学
新型茂混配镁配合物的合成
β-二亚胺是一类含有-N=C-C-C=N-结构的不饱和亚胺化合物。
β-二亚胺作为配体，是含氮配体中非常重要的一类。
早在上世纪40年代人们就已经报道了用β-二亚胺作为配体合成β-二亚胺金属化合物。
但是，人们研究的重点放在性质和合成方面，直到上个世纪60年代，科学家用β-二亚胺成功的形成了肽键，使β-二亚胺在有机化学的很多领域得到广泛的应用。
在配位化学中，β-二亚胺作为一类配体有其自身的优点。
比如，其合成原料容易获得，合成路线简单方便，毒性小，与金属离子的配位方式非常多样，具有很强的配位能力，通常可以作为纯粹的σ-电子给体，或者以σ、π-复合电子给体的形式出现，立体效应、电子效应、配体骨架等都容易调节，可以作为一类新型的催化体系。
近年来，以 -二亚胺作为配体，合成过渡和主族金属的有机配合物以及将这些金属有机配合物应用于催化有机合成反应、高分子聚合反应的研究，已经引起了科学家们广泛的注意，并也有其相关的文献报道。
姚英明教授等以β-二亚胺基作为辅助配体合成了一些金属有机配合物，发现这一配体是合成混配型稀土金属有机配合物的理想配体，并具有独特的催化反应性能。
同时发现了用Na-K合金还原混配型β-二亚胺基稀土金属氯化物，可以合成二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物，而且这些二价稀土金属配合物可以有效地催化ε-己内酯的开环聚合。
含有非茂类配体的金属有机配合物合成是聚烯烃领域的研究热点，它继承了Zieglar-Natta催化剂的优点，具有活性更高、亲氧性弱、结构可调范围大的特点。
如β-二亚胺基镍通过配体的修饰，中心金属反应性很容易调整控制，可形成优良的催化剂，可以将乙烯与β-烯烃聚合成具有独特微观结构的高分子量聚合物，这类催化剂不仅能催化乙烯聚合，还可以催化β-烯烃均聚成为高分子量聚合物。
因此，近年来，β-二亚胺配体作为乙烯聚合催化剂的研究十分活跃。
β-二亚胺配体作为一类新型的非茂金属催化体系，是一类通用型配体。
此类非茂金属催化体系不仅仅局限于烯烃聚合催化剂研究，对于新型非茂金属和后过渡金属催化剂的开发与研制都有广泛的影响。
通过对β-二亚胺配体体系的深度开发，此类非茂金属催
化体系对于开发全新结构的新型催化剂和生产工艺等具有自主产权的催化体系具有深刻的理论意义和重要的应用价值。
同时，对β-二亚胺金属配合物的研究具有重要的科学意义，能够开发新能源和新型化学反应，合成各种有效的新型材料、试剂和某些特效药物，比如抗癌药物、杀菌剂和抗生素等。
β-二亚胺在医学中有着广泛的应用。
如多数抗微生物的药物属配体，与金属离子（或原子）配位后形成的配合物往往能增加其活性。
其原因可能是由于配合物的形成提高了药物的脂溶性和透过细胞膜的能力，从而使活性更高。
例如丙基异烟肼与一些金属配位后形成的配合物的抗结核杆菌的能力远比配体的强。
又如顺式[PtCl2(NH3)2]已用于临床抗癌药物。
β-二亚胺还可以作为农药，特别是在苯环上再引入如卤素，硝基、氨基等活性基团，效果则更好。
β-二亚胺的某些衍生物在作物保护中的功用主要是防止昆虫和细菌。
β-二亚胺通过合成可作为助染剂，增加染料在织物上（特别是丝绸、尼龙等）的坚牢度。
β-二亚胺还应用在感光材料工业中。
若在乳剂中加入一些水溶性的β-二亚胺,就能增加胶片肝藏中的稳定性。
另外，用β-二亚胺还可以除去在中性油和脂肪中的脂肪酸。
β-二亚胺最大的用途是作为缩合剂，它所耍求的缩合条件简单，既不需要酸、碱和催化剂，亦不需要高温、高压等特殊仪器设备。
而是在十分温和、操作极为方便的反应条件下进行的。
其他相关的方法，不仅十分费力，条件困难，而且产率不高。
由于不断进步的科学技术的需耍，它的应用一定会有广阔的发展前途。
茂基是具有较大的空间位阻，较强的给电子能力和较大的配位数的配体，是稀土金属有机配合物中最重要的配体。
茂型稀土金属有机配合物一般是指至少1个环戊二烯或环戊二烯衍生物与稀土金属元素作为配体所组成的一类有机金属配合物。
它是不对称催化和高分子聚合的有效催化剂。
茂型金属有机配合物具有特殊的化学结构，在物理、化学等方面具有独特的性质和用途，已应用到生物、医药、电化学、光学和染料工业等领域，可用作工业催化剂，用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂，还可用作液晶材料、生物材料，用作塑料、橡胶等高分子聚合物的添加剂，用作辐射吸收剂、热稳定剂、光稳定剂和阻烟剂等等。
研究配位化学，特别是β一二亚胺配体的研究，一方面是设计、合成具有新结构和新功能的配合物，或者优化已有材料的结构和功能；另一方面是更深入研究已有配合物的化学、物理性质或者生物功能，以寻找其可能的应用。
具有新结构和功能独特的配体及其配位化合物一经问世，往往会立即引起人们的研究热潮，不仅会设计、合成出大量
的新化合物，而且会对相关领域产生极大的影响，并开拓出新的研究领域、促进学科交叉与融合。
总之，对β一二亚胺配体的研究意义重大，具有广阔的前景。
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