食品实验分析与设计·第三章

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食品分析_水分活度的测定

食品分析_水分活度的测定

②浓稠态样品
称样皿准备—称样皿恒重—称样—加入海砂—搅拌均 匀—干燥—称重—恒重—称重—结果计算
m1 m2 m3 水分% 100 m1 m4
③液态样品
低温浓缩后,高温干燥 水分(%)=100%-可溶性固形物
4.操作条件选择
操作条件选择主要包括:
称样数量
称量皿规格与预处理
干燥设备
§4.2 水分的测定
一、干燥法
(一)直接干燥法
1 原理 基于食品中的水分受热以后,产生的蒸汽压 高于空气在电热干燥箱中的分压,使食品中的 水分蒸发出来,同时,由于不断的加热和排走 水蒸汽,而达到完全干燥的目的,食品干燥的 速度取决于这个压差的大小。
2 适用范围 热稳定的各种食品。
三、水分在食品中的存在形式 食品中水分去除的难易程度与它在食品中的存在形式 有关,食品中水的存在形式: (1)自由水——这部分水保持水本身的物理特性, 能作为胶体的分散剂和盐的溶剂。 不可移动水 毛细管水 自由流动水 (2)结合水或束缚水 亲和水 ——这部分水结合紧密,存在于细胞壁或原 生质中,与蛋白质牢固地结合在一起。 结合水——这部分水属于化学结合水,例如一水合 乳糖;还有某些盐,如Na2SO4· 10H2O。
标准水分活性试剂的Aw值(25℃)
试剂名称 重铬酸钾 硝酸钾 氯化钡 Aw 0.986 0.924 0.901 试剂名称 溴化钠 硝酸镁 硝酸锂 Aw 0.577 0.528 0.476
三、卡尔· 费休法 1. 原理 此方法是在1853年Bunsen发现的基本反应的基础上建立起 来的,即在有水存在时碘与二氧化硫会发生氧化还原反应。 2H2O+SO2+I2→H2SO4+2HI 2H2O+SO2+I2+C5H5N+H2O→ 2C5H5N· HI+C5H5N· SO3 C5H5N· SO3+CH3 OH→C5H5N(H)SO3· CH3 反应显示1mol的水需要与1mo1碘、1mo1二氧化硫、3mo1吡 啶和1mo1甲醇反应。

第3章感官检验与物理检验 食品检验与分析 教学课件

第3章感官检验与物理检验 食品检验与分析 教学课件
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⑵种类
食品工业中常用的 密度计按其标度方法的 不同,可分为普通密度 计、锤度计、乳稠计、 波美计、酒精计等5种。 如图。
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①普通密度计
普通密度计是直接以20℃时的密度值为刻度 的。一套通常由几支组成,每支的刻度范围不同, 刻度值小于1的(0.700~1.000)称为轻表, 用于测量比水轻的液体,刻度值大于1的 (1.000~2.000)称为重表,用来测量比水重 的液体。
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同理,若要将
d
t 2 换算为
t1
d
t1 4

可按下式计算:
d
t1 4

d
t2 t1
×
t2
式中: t 2 ——温度t2时水的密度,g/cm3。
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6.真固形物 某一溶液,当其中水分全被蒸发干涸时,
所得的固形物。
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7.视固形物 对于真固形物(蔗糖、非蔗糖成分)的混合物
来说,它对溶液密度的影响与蔗糖不一样,但为方 便起见,假定非蔗糖物质对溶液密度的影响程度和 蔗糖相等。因此,非蔗糖溶液的密度亦可以从纯蔗 糖的质量浓度表中查知其固形物含量的近似值,称 为视固形物。
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4.真密度
某一液体在20℃时的质量与同体积纯水 在4 ℃时的质量之比。
水在4 ℃时的密度为1.000000g/cm3,所以 物质在某温度下的密度ρt和物质在同一温度下 对水的相对密度dt 在数4 值上相等,两者在数 值上可以通用。工业上为方便起见,常用物 质在20℃时的质量与同体积4℃水的质量之比 来表示物质的相对密度,其数值与物质在20 ℃时的ρ2的意义
1.密度是物质的一种物理指标。
正常的液态食品,其相对密度都在一定的范围 内;可以通过它了解食品的纯度或者掺假情况。

食品分析实验报告_3

食品分析实验报告_3

食品安全分析技术实验报告学院专业学号姓名实验日期:2012 年10 月25 日成绩教师签字实验名称气相色谱分析一、实验目的:了解色谱分析的原理和仪器结构,掌握气相色谱仪的启动、参数选择、仪器的用途和定性、定量分析方法。

二、实验内容:1气相色谱仪结构气象色谱仪一般由载气系统;进样系统;色谱柱和柱箱,包括恒温控制装置;检测系统;记录系统。

2气相色谱仪启动打开载气;设定均样,色谱柱和检测器的温度;将相关气体打开,点火;基线平稳则色谱仪启动完成。

3气相色谱仪的参数选择载气的流速(1ml/min,一般用分流装置控制);色谱柱温度;进样气的温度;检测器的温度;辅助气体(氢气,空气)的流速。

一般设置流速:尾吹气(N2):H2:空气=1:1:10等作为气象色谱仪选择的参数。

4气相色谱仪的用途适用于沸点在400度以下,能汽化,热稳定性好的所有有机物。

5气相色谱仪的定量方法:面积内标法、面积外标法、绝对标准曲线法、峰面积百分率法三、白酒中醇酸酯的测定(一)实验目的:学习气相色谱内标定量分析白酒中醇酸酯的方法(二)实验步骤:1、仪器:日本岛津气相色谱仪GC-2010,FID检测器,聚乙二醇2000色谱柱,柱长 30m 内径0.25mm 膜厚0.25μm2、溶液配制:用50%的乙醇溶液,分别配制2%的乙酸乙酯,异丁醇,乙酸,乙酸正戊酯溶液。

3、仪器操作条件:色谱柱温度:60℃以每分钟5度的速度升温到150度进样器温度:180℃检测器温度:180℃氮气流速:1mL/min分流比:1:204、组分定性分析:见图一(1)取白酒1μL注入色谱仪进行分离分析。

(2)取2%的乙酸乙酯,异丁醇,乙酸,乙酸正戊酯各100μL分别放入4个离心管中,再分别加入900μL50%的乙醇水溶液。

(3)分别取上述液体1μL注入色谱仪进行定性分析。

5、白酒中乙酸乙酯,异丁醇,乙酸的定量分析(1)取2%的乙酸乙酯,异丁醇,乙酸,乙酸正戊酯各100μL放入一个离心管中,加入600μL50%的乙醇水溶液。

食品分析第三章 ppt课件

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转换成电信号输出 放大器把电信号放大 成电压信号 输出 转换成数字信号,输入 计算机 数据的分析处理。
第四章 重点:
1. 相对密度? 测定方法有哪些?测定意义? 2. 折光法测定原理,仪器,方法。 3. 旋光法测定原理,仪器,方法。 4. 旋光度、比旋光度、变旋光 作用。
1.用尼克尔棱镜 (苏格兰人发明的用两个切成了特殊角度并用加
拿大香脂粘起来的冰晶石组成。) 2.用Polaroid滤光器
( 美 nd发明 由嵌在透明塑料中的几种 晶体组成。) 3.聚乙烯醇人造偏振片 例 WXG—4型旋光仪
1. 旋光度——当偏振光通过光学活性物质溶 液时,偏振面旋转的角度 叫作该物质的旋 光度。
粘度的测定方法按测试手段分为: 毛细管粘度计法、 旋转粘度计法、 滑球粘度计法等。 毛细管粘度计法设备简单、操作方便、精度 高。后两种需要贵重的特殊仪器,适用于研究部 门。

三、质构测定
质构仪(Texture Analyzer)是使一些食品的 感官指标定量化的新型仪器。
(一)质构仪的结构及工作原理 质构仪包括主机、专用软件、备用探头及附件。 测量部分由操作台、转速控制器、横梁、底座、 直流电机和探头组成,结构如图4—16所示。
1.α 2 随着α1增 大而增大。
2.当α1为90°、 α2为临界角。
3.当光线从临 界角射入,折 射线沿OM面 平行射出,为 全反射。
绝对折射率:
光在真空中的速度C与在介质中的速度V之比。 以n表示。 n = c / v
n样液 ×Sin90 = n棱镜×Sin α临
n样液 = n棱镜×Sin α临
α—— 测定样液的旋光度。
L—— 旋光管长度(液层厚度)分米。
C—— 样液浓度(所求值)。

食品中一般成分含量的测定

食品中一般成分含量的测定

第三章食品中一般成分含量的测定实验一食品中水分含量的测定(直接干燥法)一、目的与要求1. 学习水分测定的意义和原理。

2. 掌握直接干燥法的操作技术和注意事项。

3.分析影响测定准确性的因素。

二、原理在一定的温度(95~105℃)和压力(常压)下,将样品放在烘箱中加热干燥,除去蒸发的水分,干燥前后样品的质量之差即为样品的水分含量。

三、仪器与试剂1. 仪器(1) 电热恒温干燥箱;(2)扁形铝制或玻璃制称量瓶:内径60mm~70mm,高35mm以下;(3)干燥器;(4)分析天平。

2.试剂(1) 盐酸溶液(6 mol/L):量取100 mL盐酸,缓缓倒入水中并稀释至200 mL;(2) 氢氧化钠溶液(6 mol/L):称取24g氢氧化钠,加水溶解并稀释至100 mL;(3) 海砂:取用水洗去泥土的海砂或河砂,先用6mol/L盐酸煮沸0.5h,用水洗至中性,再用6mol/L氢氧化钠溶液煮沸0.5h,用水洗至中性,经105℃干燥备用。

四、测定步骤1. 称量瓶的准备取洁净称量瓶,置于95~105℃干燥箱中,瓶盖斜支于瓶边,加热0.5h~1.0h后,盖好取出,置干燥器内冷却0.5h,称量。

并重复干燥至恒重。

2. 样品测定(1) 固体试样:称取2.00g~10.00g切碎或磨细的试样,放入已称至恒重的称量瓶中,试样厚度约为5mm,弄平,立即加盖,精密称量后,置95~105℃干燥箱中,瓶盖斜支于瓶边,干燥2h~4h 后,盖好取出。

放入干燥器内冷却0.5h后称量。

然后再放入95~105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放干燥器内冷却0.5h后再称量。

至前后两次质量差不超过2mg,即为恒重。

(2) 半固体或液体试样:取洁净的蒸发皿,内加10.0g海砂及一根小玻棒,置于95℃~105℃干燥箱中,干燥05h~1.0h后取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量,并重复干燥至恒量。

然后精密称取5g~10g试样,置于蒸发皿中,用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干,并随时搅拌,擦去皿底的水滴,置入95℃~105℃干燥箱中干燥4h 后,盖好取出,放入干燥器内冷却0.5h 后称量。

第三章 研究与实践 检验食品中的铁元素

第三章 研究与实践 检验食品中的铁元素

研究与实践2检验食品中的铁元素【研究目的】铁是人体必需的微量元素。

食用富含铁元素的食品,可以补充人体所需的铁元素。

通过化学实验的方法检验食品中的铁元素,体验实验研究的一般过程和化学知识在实际中的应用。

【阅读材料】一、铁元素在人体中的作用成年人体内含有4~5克铁,根据在体内的功能状态可分成功能性铁和储存铁两部分。

功能性铁存在于血红蛋白、肌红蛋白和一些酶中,约占体内总铁量的70%。

其余30%为储存铁,主要储存在肝、脾和骨髓中。

铁是合成血红蛋白的主要原料之一。

血红蛋白的主要功能是把新鲜氧气运送到各组织。

铁缺乏时不能合成足够的血红蛋白,造成缺铁性贫血。

铁还是体内参与氧化还原反应的一些酶和电子传递体的组成部分,如过氧化氢酶和细胞色素都含有铁。

二、人体铁元素的来源动物内脏(特别是肝脏)、血液、鱼、肉类都是富含血红素铁的食品。

深绿叶蔬菜所含铁虽不是血红素铁,但摄入量多,所以仍是我国人民膳食铁的重要来源。

三、常用的三价铁离子的检验方法1.苯酚检验法铁离子与苯酚反应,可生成显紫色的络离子(络合物)。

2.硫氰化物鉴别法取溶液各少量,滴入可溶性硫氰化物(如KSCN、NaSCN等)溶液,变红色的是铁离子溶液,因为生成了显红色的络合物。

3.碱鉴别法加入氢氧化钠、氨水或氢氧化钾等碱性溶液后,有红褐色沉淀生成,并检测开始沉淀和沉淀完全时的pH,发现从开始沉淀到沉淀完全时溶液的pH(常温下)为2.7~3.7的是铁离子。

4.亚铁氰化钾溶液法(黄血盐溶液)铁离子在酸性溶液中与亚铁氰化钾溶液生成蓝色沉淀,称为普鲁士蓝。

【实验仪器】研钵、烧杯、剪刀、漏斗、玻璃棒、试管、滴管、滤纸。

【实验药品】菠菜、蒸馏水、稀硝酸、KSCN溶液。

【实验步骤】1.取新鲜的菠菜10 g,将菠菜剪碎后放在研钵中研磨,然后倒入烧杯中,加入30 mL蒸馏水,搅拌。

将上述浊液过滤,得到的滤液作为试验样品。

2.取少许试验样品加入试管中,然后加入少量稀硝酸(稀硝酸具有氧化性),再滴加几滴KSCN 溶液,振荡,观察到溶液变红色。

4第三章 食品的感官检验和评定方法

4第三章  食品的感官检验和评定方法


通常我们听不到一根头发落地的声音是因为它们的刺激量太低,不足以
引起我们的感觉。但若刺激强度过大,超过正常范围,该种感觉消失而 导致其它不舒服的感觉。把刚刚能引起感觉的最小刺激量称为绝对感觉
阈限的下限,又称刺激阈或觉察阈。低于下限的刺激称为阈下刺激。反
之,刚刚导致感觉消失的最大刺激量,称为感觉阈限的上限,高于上限 的刺激称为阈上刺激。

感觉阈限是指从刚能引起感觉到刚好不能引起感觉刺激强度的一个范围。
感觉器官对刺激的感受、识别和分辨能力称为敏感性,亦称感受性。

每种感觉有绝对敏感性和绝对感觉阈限,又有差别敏感性和差别感觉阈 限。
(二)感觉阈限


1、绝对感觉阈限
刚刚能引起感觉的最小刺激量和刚刚导致感觉消失的最大刺激量,称为 绝对感觉的两个阈限。


(二)二至三点试验法


(二)二至三点试验法:
先提供给评价员一个对照样品,接着提供两个样品,其中一个与对照样 品相同。要求评价员选出那个与对照样品相同的样品的方法。

此试验法是用于区别两个同类样品间是否存在感官差别,尤其是用于评
价员很熟悉对照样品的情形。常用于成品检验。

具体操作时,先提供给评价员一个对照样品,在提供两个编码样品并告
(一)味觉

1、味觉的生理特点:可溶性呈味物质作用与味觉器官便产生味觉。人类 的味觉感受器是覆盖在舌面上的味蕾,这些味蕾分布在不同的味乳头上。 味觉的强度和出现时间与刺激物水溶性、温度有关。
2、四种基本味道:所有味觉都由酸、甜、苦、咸四原味组合而成。


酸味由某些酸性物质的水溶液产生的一种基本味道。苦味由奎宁、咖啡 因等的水溶液产生的一种基本味道。咸味由氯化钠等的水溶液产生的一 种基本味道。甜味由蔗糖等的水溶液产生的一种基本味道。

3_第三章_水分的分析测定 qianhe解析

3_第三章_水分的分析测定  qianhe解析

铝质 直径5cm,高度至少2cm 直径加大,高度至少3cm
选择称量皿的大小要合适,一般样品≯1/3高度。
干燥设备
真空烘箱 烘箱 对流式:温差最大
普通电热烘箱
强力循环通风式:温差最小
特定温度和时间条件下,应考虑不同类型的烘箱 而引起的温差变化Fra bibliotek干燥条件
根据样品的性质以及分析目的选择干燥的 温度、压力和干燥时间。
m4——干燥后样品与称量瓶的质量,g;
加海沙或其他
( m1 m2 ) m3 X 100 m1 m4
m1——干燥前样品和称量瓶质量,g; m2——海砂(或无水硫酸钠)质量,g; m3——干燥后样品、海砂及称量瓶的总质量,g; m4——恒重称量瓶质量,g。
方法说明和注意事项
直接干燥法测定食品中水分是国家标准第一法。 该方法不能完全排出食品中的结合水,所以它不可 能测出食品中真正的水分。 设备和操作简单,但时间较长,不适合含易挥发物 质、高脂肪、高糖食品及含有较多的高温易氧化、 易挥发、易分解物质的食品。
样品性质 预处理方法
固体 切细或磨碎。谷类约18目,其他食品30~40目 半固体或液体 准备好洁净、恒重、内含适量海沙和一根小玻棒 的蒸发皿;精密称量适量样品于蒸发皿中,用不 玻棒搅匀后置于沸水浴上,边搅拌边蒸发,蒸干 后擦去皿底水滴,再置于干燥箱内。 1、糖浆、甜炼乳等浓稠液体,一般要加水稀释,将固形物含量 控制在20 ~30%; 2、面包类水分含量大于16%的谷类食品,可采用二步干燥法。
减压干燥法
原理:在低压条件下,水分的沸点会随之降低 适用范围:适用于在100℃以上加热容易变质及含有 不易除去结合水的食品,如淀粉制品、豆制品、罐 头食品、糖浆、蜂蜜、蔬菜、水果、味精、油脂等。 优点:可以防止:含脂肪高的样品在高温下的脂肪 氧化;含糖高的样品在高温下的脱水炭化;含高温 易分解成分的样品在高温下分解等
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设某一资料包含n个观测值: x1、x2、…、xn,
则样本平均数可通过下式计算:
x1 x 2 x n x n
x
i 1
n
i
(3-1)
n
x 其中, i :第i个观察值或变数, n:观察值或变数 n 的个数, ∑:求和符号(sigma) xi 表示从第一个观 i 1 n 测值x1累加到第n个观测值xn。当 xi 在意义上已明 i 1 确时,可简写为Σx,(3-1)式可改写为:
第三章 平均数、标准差 与变异系数
3.1 平均数(mean,average)
在数理统计中,平均数是用来反映一组变数的 集中趋势,即变数分布的中心位置。用来与另一资 料相比较。 不同的平均数适合于不同的数据资料。
例如:不同国家、地区、种族之间身高、体重等
的比较;不同品种的家畜、家禽之间生产 性能的比较
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(1)当观测值个数n为奇数时,第(n+1)/2位置
的观测值,即x(n+1)/2为中位数:
Md=
x( n1) / 2
(3-3)
(2)当观测值个数为 偶 数 时 , 第n/2和第
(n/2+1)位置的两个观测值之和的1/2为中
位数,即:
Md
x n / 2 x( n / 21) 2
Md=(X3+X4)/2=(1.3+1.4)/2=1.35
集中趋势的度量
对于次数分布的资料,公式如下:
M d Lmd
i n ( C) fm 2
(3-5)
Lmd:中位数所在组的组下限; fm:中位数所在组的次数; C:从第一组到中位数所在组前一组的累计次数 n:样本含量; i:组距; 例:表2-3
n=10
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那么
x ∑ 528.5 52.85(kg) x n 10
10位同学的平均体重为52.85 kg。 2. 加权法
加权法,即计算时先将各个变数乘上它的权数, 再经过总和,然后除以权数的总合,称为加权平均数。 对于样本含量 n≥30 以上且已分组的资料,可以在次 数分布表的基础上采用加权法计算平均数,计算公式 k 为:
3 10 26 31 17 8 2 1 1
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利用加权法计算平均数公式计算:
fx (3311 334 3 33710 ... 3581) 342.67( g ) x 100 f
100听罐头每听净重的加权平均数为342.67 g。
注意: 计算若干个来自同一总体的样本平均数
M d Lmd
i n ( C) fm 2
3 100 341.5 ( 40) 31 2 342.5
3.1.3 几何平均数(geometric mean)
n 个观测值相乘之积开 n 次方所得的方根,称为 几何平均数,记为G。
它主要应用于科学研究中的动态分析,如微生物 的增长率、人口的增长率、药物效价、抗体滴度等等。 能够消弱数据中个别过分偏大值的影响。所以用几何 平均数比用算术平均数更能代表其平均水平。其计算 公式如下:
所以还需引入度量资料中观测值变异程度大小的统计量。
常用的表示变异程度的统计量有全距、方差、标准差
和变异系数。
3.2.1 全距(Range)
全距(极差)是表示资料中各观测值变异程度大小最简便 的统计量。 R=Max-Min R值越大,平均数的代表性越差。但是全距只利用了资
料中的最大值和最小值,没有充分利用全部资料,并不
G x1 x2 x3 xn ( x1 x2 x3 xn )
n
1 n
(3-6)
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为了计算方便,可将各观测值取对数后相加
除以n,得lgG,再求lgG的反对数,即得G值, 即
1 G lg [ (lg x1 lg x2 lg xn )] n
所以:平均数代表这个样本的集中趋势。
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3.1.2 中位数 (median)
将资料内所有观测值由小到大依次排列,
位于中间的那个观测值,称为中位数,记
为Md。
当观测值的个数是偶数时,则以中间
两个观测值的平均数作为中位数。当所获
得的数据资料呈偏态分布时,中位数的代
表性优于算术平均数。
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表2-3 100听罐头净重的次数分布
组限 组中值(x) 次数(f)
329.5-
331.0
1
332.5335.5338.5341.5344.5347.5350.5353.5356.5-
334.0 337.0 340.0 343.0 346.0 349.0 352.0 355.0 358.0
x
11
8,4,16,12,22,17,6,14,6,5
乙 14,8,11,9,11,12,10,14,13,8 110
上一张 下一张 主 页
11
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从以上统计结果可知:
离散趋势的度量
◈ 甲、乙两品种的平均产仔数相同,都是11头。
从平均数来看,两个品种没有差异。
◈ 进一步观察各个变数,二者变异程度并不相同。
上一张 下一张 主 页 退 出
为了解决离均差有正 、有负,离均差 之和为零的问 题 , 可先求 离 均 差的 绝 对 值 并 将 各 离 均 差 绝对 值 之 和 除以 观 测 值 个 数 n 求 得 平 均 绝 对 离差,即Σ| x |/n。虽然平均绝对离差 x 可以表示资料中各观测值的变异程度 , 但由于平均绝对离差包含绝对值符号 , 使用很不方便,在统计学中未被采用。
H 1 1 (1 / 8 1 / 8 1 / 9 1 / 14 ) 12
11.14 由于数据极端右偏态,用调和平均 数较为合理。
集中趋势的度量
各个集中趋势度量指标之间的关系
1.在完全对称分布情况下,算数平均数、中位数
和众数三者相等。
集中趋势的度量
2、算术平均数
适用于正态分布资料。
上一张 下一张 主 页 退 出
fx 750 1500 725 1200 738.89(kg ) x 2700 f
即两个牛群混合后平均体重为738.89 kg。 三.算数平均数的基本性质
(1)样本各观测值与平均数之差的和为零,即
离均差之和等于零。
n
( xi x ) 0 或简写成
上一张 下一张 主 页
退 出
集中趋势的度量
平均数主要包括有: 算术平均数(arithmetic mean) 中位数(median) 众数(mode) 几何平均数(geometric mean) 调和平均数(harmonic mean)
集中趋势的度量
3.1.1 算术平均数(arithmetic mean)
能准确表达资料中各观测值的变异程度,是比较粗略的。 当资料很多而又要迅速对资料的变异程度作出判断 时,可以利用全距这个统计量。
上一张 下一张 主 页 退 出
3.2.2 方差(Variance) 为 了 准 确 地 表示样本内各个观测值的 变异程度 ,人们 首 先会考虑到以平均数为 标准,求出各个观测值与平均数的离差, (x x) ,称为离均差。 虽然离均差能表示一个观测值偏离平均数 的性质和程度,但因为离均差有正、有负 , 离均差之和为零,即Σ( x x )= 0 ,因 而 x)来 表 示 资料 x 不 能 用离均差之和Σ( 中所有观测值的总偏离程度。
采用将离均差平方的办法来解决离均差有正、
家畜的大多数数量性状都是正态分布,因此算 术平均数是最常用的,也是最重要的。

但是当分布不对称时,呈偏态时,用算术平均 数则难以表示资料的集中趋势。
集中趋势的度量
3、中位数
适用于非参数检验,如卡方检验。
4、几何平均数和调和平均数
适用于右偏态分布。
偏态:是指大部分数值落在平均数的哪一边,若 分配较多的集中在低数的方面视为正偏态,或称 为右偏态


• 集中趋势(平均数)有哪几种表示 方式? • 算术平均数的性质
3.2 变异数
变异数的意义 用平均数作为样本的代表,其代表性的强弱受样本资料
中各观测值变异程度的影响。仅用平均数对一个资料的特
征作统计描述是不全面的,因为即使两个样本的平均数相 同,但是样本内变数的变异程度不一定相同。 产仔数 甲 总和 110
f1x1 f 2 x2 f k xk x f1 f 2 f k
fi xi fx i 1 k f fi上一张 下一张
i 1
(3-2)
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xi 式中: —第i 组的组中值; f i —第i 组的次数;
k
—分组数 第i 组的次数fi是权衡第i组组中值xi在资料 中所占的比重大小,因此将fi 称为是xi的 “权”,加权法也由此而得名。 【例】 100听罐头净重(单位:kg)资料整 理成次数分布表如下,求其加权数平均数。
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3.1.5 调和平均数(harmonic mean)
资料中各观测值倒数的 算术平均数 的倒数,
称为调和平均数,记为H,即
H 1
1 n 1 ( x1

1 x2
x1n )

1 n

1
1 x
(3—8)
集中趋势的度量
例:用某药物救治12只中毒的小鼠,它们的存活天 数记录如下:8、8、8、10、10、7、13、10、9、 14,另有两只一直未死亡,求平均存活天数。
i 1
(x
x) 0
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