生石灰的检测方法

10025025100008.56%1⨯⨯⨯=m CV CaO 石灰的测定

试样的溶解：

称取石灰试样置于250ml 烧杯中，加入20毫升（1+1）HCl 盖上表面皿，在电炉上加热煮沸5分钟待试样溶解完全，取下冷却至室温，将溶液转移至250毫升容量瓶中稀释至刻度摇匀，此溶液为“待测溶液A ”

氧化钙的测定（EDTA 络合滴定法）

1、方法提要；

本法以三乙醇胺掩蔽干扰元素在pH ≥12时，使试液中钙离子与钙试剂生成紫红色内络盐，以EDTA 滴定至蓝色时为终点。根据耗用的EDTA 标准溶液的毫升数，求得钙含量。

2、主要试剂

、三乙醇胺（1+3）；

、氢氧化钾溶液（200g/L ）；

、钙指示剂（1+50）；取钙指示剂1克与已在105℃左右烘干的氯化 钠或氯化钾50g 混匀，研细，保存于磨口瓶中；

、L EDTA 标准溶液。

3、分析步骤

移取“待测溶液A ”毫升于250毫升烧杯中，加水50毫升、加三乙醇胺（1+3）5毫升、氢氧化钾溶液（200g/L ）20毫升、钙指示剂约，用半微量滴定管以L EDTA 标准溶液滴定至试液由红色变为稳定的纯蓝色即为终点。氧化钙的含量按下式计算：

式中：C ——滴定时消耗 EDTA 标准溶液的浓度；

V1——滴定时消耗EDTA 标准溶液的毫升数；

m ——试样重量（g ）

氧化镁的测定（EDTA 络合滴定法）

1、方法提要

本法以三乙醇胺掩蔽干扰元素在pH =10时使试液中镁、钙离子与铬黑T 指示剂生成紫红色络合物，用EDTA 标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点，根据滴定钙镁合量时耗用的EDTA 标准溶液量减去滴定钙时耗用的EDTA 标准溶液量，从而求得镁含量。

2、主要试剂；

、三乙醇胺（1+3）；

、铬黑T 指示剂（1：50）：取铬黑T 1g 与已在105℃左右烘干的氯化钠50g 混匀，研细，保存于磨口瓶中。

10025025100030.40)(%12⨯⨯⨯-=m V V C MgO V T ml ••=2)活性度（V m T 499.10510002⨯⨯=、L EDTA 标准溶液。

3、分析步骤；

移取“待测溶液A ” 毫升于250毫升烧杯中，加水至50毫升，三乙醇胺（1+3）5毫升，氨水—氯化铵缓冲溶液（pH=10）20毫升，加铬黑T 指示剂约，然后用以L 标准溶液滴定至试液由红色变为稳定的纯蓝色即为终点。氧化镁的含量按下式计算：

式中：C ——滴定时消耗 EDTA 标准溶液的浓度；

V1——滴定氧化钙时消耗EDTA 标准溶液的毫升数；

V2——滴定氧化钙和氧化镁合量时消耗的EDTA 的毫升数

m ——试样重量（g ）

石灰活性度测定

称取粒度为1—5mm 的试样25．0g 放于称量瓶中，量取稍高于40±1℃的水l000mL ，倒人 2000mL 的大烧杯中。开动搅拌仪（转速250-300r/min ），用温度计测量水温。待水温降到40±1度时，加酚酞指示剂溶液（酚酞指示剂的浓度为10g/L ）l0滴，将试样一次倒入水中消化并开始计算时间。当消化开始呈红色时，用4N 的盐酸滴定，直至红色消失。如又出现红色，则继续滴人盐酸，直至混合液中红色再消失。记录第l0分钟时盐酸消耗的毫升数。

测定结果计算：

式中：V —消耗的盐酸体积，mL 。

T —盐酸的滴定系数。

盐酸滴定系数的确定如下：

称取2．0000g 无水碳酸钠于300mL 的锥形瓶中，加50mL 煮沸的蒸馏水溶解，流水冷却，加3滴0．1％溴甲酚绿，用4N 的盐酸滴定至黄色，在电热板上加热，煮沸3分钟，取下，继续滴定至稳定的亮黄色为终点。记录消耗的毫升数。

式中：T —盐酸的滴定系数；

m —无水碳酸钠的质量，g ；

V —消耗盐酸的体积，mL ；