职业病体检仪器操作规程
职业健康检查科的规章制度
职业健康检查科的规章制度职业健康检查的规章制度一、目的为建立本院职业健康检查管理体系，确保职业健康检查的科学、公正、优质、高效、便民，同时考虑本院的工作特点和要求，形成以下制度，加以保证和实施。
二、适用范围适用于我院职业健康检查范围的职业健康检查工作。
三、组织机构体检科为本院对外进行职业健康检查的常设办事机构；成立“职业病综合诊断专家小组”，当主检医生不能对职业健康检查结果做出明确诊断时，由综合诊断小组集体讨论后再做出检查结论和处理意见。
四、职责体检科医护人员及职业健康体检医生主要职责为: 对外受理职业健康检查申请；核对职业健康检查人员名单、工种，确定检查项目；组织体检;体检资料汇总、分析、体检报告的出具。
五、业务管理（一）职业健康检查的原则1、体检科独立进行职业健康检查，职业健康检查结果不受任何组织和个人干扰。
2、职业健康检查应当遵循科学、公正、优质、高效、便民的原则。
3、疑似职业病诊断必须由“职业病综合诊断专家小组“集体诊断。
（二）职业健康检查要求1、职业健康检查必须严格依照“职业健康检查工作程序” 进行。
2、职业健康检查内容应当结合职业病危害接触史，依据《职业健康监护管理办法》附件1（职业健康检查项目及周期）的规定进行。
3、职业健康检查记录应规范、详实，健康检查诊断报告规范，并由2名诊断医师签名。
4、对重大疑难病例或者国家还没有颁布职业病诊断标准的病例，难以作出明确诊断时，应当向患者及用人单位说明情况，提出处理意见或建议转诊至省级具备职业病诊断资质的医疗机构确诊。
5.对不能确诊且无证据否认职业危害与临床表现必然联系的疑似职业病患者，提出必要的医学观察或住院观察建议，提出会诊建议，并向患者和用人单位说明情况。
6.职业健康检查报告应在体检后一个月内送交用人单位或劳动者。
（3）相关业务管理1.与职业病诊断有关的检查、检验、检测必须采用职业病诊断标准或者其他国家标准规定的方法。
2.当患者因鉴别诊断或其他原因需要转诊到其他医疗机构检查时，应进行资质审查，并签订质量保证协议。
检测仪器操作规程
检测仪器操作规程《检测仪器操作规程》一、引言在现代化社会中，各种检测仪器被广泛应用于工业生产、医疗保健、环境监测等领域。
为了确保这些检测仪器的准确性和可靠性，操作规程显得尤为重要。
只有按照规程操作，才能保证检测结果的准确性，并且避免对人身和环境造成危害。
二、操作规程1. 检测前准备在进行检测之前，必须对检测仪器进行必要的准备工作。
包括检查仪器是否处于正常工作状态，电源是否充足等。
对于特定的检测项目，还需要根据检测规程进行样品的准备工作。
2. 操作流程在进行检测操作时，必须根据仪器的使用说明书进行操作，并严格按照规程进行。
对于复杂的操作过程，还需要进行培训和考核，确保操作人员能够熟练掌握操作技能。
同时，在操作过程中要保持专注和细心，严禁大意和马虎。
3. 数据处理检测完成后，需要对检测结果进行合理的数据处理。
包括对结果进行分析和比对，确保结果的准确性和可靠性。
对于不合格的检测结果，还需要进行再次检测，以确认结果的准确性。
4. 仪器维护在使用过程中，需要定期对检测仪器进行维护和保养。
包括清洁、校准和更换零部件等。
只有保持仪器良好的状态，才能保证检测结果的准确性和可靠性。
5. 安全注意事项在操作检测仪器时，必须遵守相关的安全注意事项，确保操作人员的安全。
这包括避免使用损坏的仪器、避免感觉疲倦时进行操作等。
三、结论检测仪器操作规程是保证检测结果准确性和可靠性的重要保障。
只有严格按照规程进行操作和维护，才能确保检测结果的准确性，并且保护操作人员的安全。
因此，操作人员必须牢记规程，并严格按照规程进行操作。
职业病体检仪器操作规程
目录丹麦AD266型诊断听力计操作规程错误!未定义书签。
希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项错误!未定义书签。
科华U-600B尿液分析仪操作规程错误!未定义书签。
PA120 特定蛋白分析仪标准操作SOP 错误!未定义书签。
SF-8000全自动血凝仪标准操作规程错误!未定义书签。
数字化钼靶乳腺操作规程错误!未定义书签。
AU5800型生化仪操作规程错误!未定义书签。
钬激光操作规程错误!未定义书签。
自动化学发光免疫分析仪操作规程错误!未定义书签。
尿液分析仪操作规程错误!未定义书签。
BC-3000全自动血液分析仪操作规程错误!未定义书签。
CT操作规程错误!未定义书签。
DR操作规程错误!未定义书签。
心电图操作规程错误!未定义书签。
腹腔镜手术设备操作流程错误!未定义书签。
核磁共振实验室操作规程错误!未定义书签。
B超（彩超）操作规程错误!未定义书签。
离心机操作流程及注意事项错误!未定义书签。
医用离心机操作规程错误!未定义书签。
牙科综合治疗仪操作规程错误!未定义书签。
纤维喉镜检查操作规程错误!未定义书签。
手提式压力蒸汽灭菌器标准操作规程错误!未定义书签。
生物显微镜的使用规程错误!未定义书签。
恒温干燥箱操作规程错误!未定义书签。
电热恒温水浴箱标准操作规程错误!未定义书签。
电热恒温培养箱操作、清洁及维护保养规程错误!未定义书签。
FYQ型免疫微柱孵育器操作规程错误!未定义书签。
电子阴道镜操作规程错误!未定义书签。
丹麦AD266型诊断听力计操作规程1 声力计置于本底噪声小于30dB的隔声室内，仪器每年校正一次。
2 接通电源，将“+20”键置于“0”位，打开听力计开关，指示灯亮，预热5—10分钟。
3 测试大夫向受试者（脱离噪声12—16小时）仔细讲解测试规则，然后给其戴上耳机（有红色线座的为右耳，有兰色线座的为左耳）进行测试训练，让其感觉不同频率的音调，并懂得指出他听到的每个频率的最低水平后，即可进行听力测试。
诊疗器械操作规程
诊疗器械操作规程
《诊疗器械操作规程》
一、前言
诊疗器械操作规程是医疗机构对医务人员使用诊疗器械进行详细操作要求的规范性文书，其目的是为了保证诊疗过程安全可靠，提高医疗质量，减少医疗事故发生。
二、适用范围
《诊疗器械操作规程》适用于医院内各种诊疗器械的操作，包括但不限于手术器械、检验仪器、治疗设备、监护仪器等。
三、操作规程
1. 检查器械是否齐全和完好。
2. 根据患者病情和治疗需求选择合适的器械。
3. 进行器械前的准备工作，如清洗、消毒、连接电源等。
4. 操作器械时应按照使用说明书进行操作，若有不明确之处应询问相关专业人员。
5. 使用过程中应注意器械的卫生和消毒问题，保证患者的安全。
6. 操作结束后应及时清洗、消毒并妥善保存器械，做好记录工作。
四、注意事项
1. 对于有危险性的器械（如手术刀、高压注射器等），应由具备相应证书的专业人员进行操作，确保操作安全。
2. 对器械的使用和维护要求了解透彻，严格按照操作规程执行，做到精益求精。
3. 对于新器械的使用，应接受专业培训并通过考核后方可操作。
4. 对已被污染或损坏的器械，应及时清洗、消毒，避免二次污染。
五、总结
《诊疗器械操作规程》是医务人员必须严格遵守的操作规范，对于医疗机构来说也是一份重要的管理文件。
医务人员应加强对规程的学习和掌握，做到全程执行，确保医疗过程的安全和高效。
同时，管理部门也要加强对规程的落实和监督，发现问题及时进行整改，不断提高医疗机构的专业水平和服务质量。
职业卫生管理制度和操作规程(3篇)
职业卫生管理制度和操作规程1.职业卫生管理制度1.1认真学习、宣传《中华人民共和国职业病防治法》，贯彻执行卫生部《职业卫生健康检查管理规定》和《山东省职业病防治条例》以及《淄博市职业病防治监督办法》等有关卫生法律法规，•提高职业病防治的法制意识，高度重视职业性健康体检工作。
1.2搞好防尘防毒工作，必须预防为主，因地制宜、群策群力、科学性的综合治理。
必须坚持生产副总和总工程师主管，安全环保、•卫生共同配合一起抓。
1.____日常生产中要把安全、健康和关心生产统一起来，切实的把防尘防毒工作列入日程中去，•生产与摿椒工作也必须进行撐逋，在设计新建项目或技改项目中也必须进行撊1.4要按国家规定，在每年安排生产计划时，一定要考虑生产中要完善的防尘防毒所采取技术措施所需要的经费、设备、器材等。
1.5凡在生产和加工过程中，产生有毒有害物质或者噪音，振动、幅射等都必须采取有效措施，如采用新工艺、新技术、设备机械化、•自动化、密闭化或隔离摇控操作等措施。
1.6工业撊的治理和检测应接受环保部门的监督指导；防尘、防毒、噪音、振动、幅射等治理和检测应接受职防部门的监督指导。
1.7有粉尘有毒物的车间、岗位，应有冲刷地面和墙壁的设施，车间地面要平整，易于冲刷、排水沟要保持通畅。
1.8加强计划检修，提高检修质量，杜绝跑冒滴漏，在有尘毒的车间要求泄漏率在千分之三以下，•对排毒防尘的通排风装置要有专人管理，不准擅自移置他用或拆除。
1.9有毒有害岗位的防护器材专用柜，如防毒面具、防护衣、胶鞋、长胶手套等，应有专人保管，车间内设的更衣室、更衣柜等设施应加以保护，制订管理制度，确保安全使用。
____公司应对有毒有害岗位的员工定期安排体检，对患有职业中毒病者，应给予治疗，对职业禁忌过敏人员调换工种。
生产岗位发生急性中毒时卫生人员应立即奔赴现场及时抢救。
2.操作规程2.1由安全处具体负责厂职业卫生的管理。
2.2对员工和各级管理人员做好劳动卫生宣传教育工作，使他们了解生产性有害因素的危害性和可防性，人人参与劳动卫生工作，•控制和消除生产性有害因素。
职业健康检查质量控制
职业健康检查质量控制焦作煤业集团中央医院职业病防治所职业健康检查工作程序一、目的：为了规范职业健康检查工作，方便用人单位和劳动者进行职业健康检查，保证职业健康检查工作顺利完成。
观察职业病危害因素对作业人员的健康影响，以便及时采取有效防护措施进行整洁，并早期发现职业禁忌证和疑似职业病人。
二、适用范围：不同类型企业或其它用人单位员工接触粉尘、毒物、物理因素作业人员的职业健康检查，包括上岗前、在岗期间和离岗时、离岗后医学随访、应急检查的职业健康检查工作。
三、工作程序(—)职业健康检查工作流程图工作年度体检计划↓通知用人单位→联系接待↓←用人单位或劳动者主动联系→复查↓→用人单位根据职业病危害因素类别确定体检项目，形成体检协议（确定体检时间、费用等）↓向用人单位或劳动者提供《职业健康检查表》，由用人单位或劳动者本人填写有关内容，签章或签字确认↓体检结果的汇总和验证个人体检的，体检结论给劳动者本←人类当地卫生行政部门←主检医师做出体检结论，审核后进行分析，制作《职业健康检查报告书》，报单位领导审批↓出具《职业健康检查报告书》，一式三份↓归档疑似职业病到用人单位所在地的健康银行。
政部门报告，告知用人单还是劳动者(二)制定体检工作计划每年，由负责体检责任科室统一安排职业体检工作计划并列出各种用人单位体检日程表，随同体检通知书发至各企业和用人单位。
根据职业病危害因素不同和《职业健康监护管理办法》、《职业健康监护技术规范》要求，与用人单位商定检查项目、经费和日程表。
(3)体检准备1、要求各受检单位在体检前20日向我单位提供该单位有关资料：用人单位基本情况：工作场所职业病危害因素的生产技术、工艺和材料：职业病防护设施等资料：受检人员花名册（即工人休检一览表)，写明受检者姓名、年龄、性别、所在车间、岗位、危害因素种类和工龄。
2.体检部门根据花名册进行统一编号，填写每位受检者的职业健康检查表、化验单、检查报告单，交由用人单位分发给每位受检者。
详尽的医疗仪器操作步骤
详尽的医疗仪器操作步骤
步骤一：准备工作
- 确保医疗仪器处于正常工作状态，并连接电源。
- 检查仪器是否完好无损，无任何破损或松动部件。
- 准备所需的消毒剂和清洁用品。
步骤二：消毒准备
- 穿戴适当的个人防护装备，如手套、口罩和护目镜。
- 对需要消毒的部件进行清洁和消毒处理，根据仪器说明书进行操作。
- 注意消毒剂的浓度和作用时间，确保消毒效果。
步骤三：操作仪器
- 根据仪器说明书，设置所需的参数和模式。
- 将患者正确安置在仪器上，并确保患者舒适和安全。
- 启动仪器，并监测仪器显示的数据和指标。
- 根据需要，调整参数或模式以实现最佳治疗效果。
步骤四：监测和记录
- 定期监测仪器显示的数据和指标，确保仪器正常工作。
- 记录患者的相关信息和治疗过程，包括时间、参数、患者反
应等。
- 如发现异常情况或仪器故障，及时停止使用并报告相关人员。
步骤五：清洁和维护
- 使用适当的清洁用品对仪器进行清洁，避免积存污垢和细菌。
- 定期对仪器进行维护和检修，确保其正常工作和安全性能。
步骤六：安全措施
- 遵守医疗仪器的使用规范和操作指南。
- 将仪器放置在安全稳固的地方，避免摔落或碰撞。
- 在操作过程中，注意观察患者的反应和病情变化，及时采取
措施。
以上是医疗仪器操作的详尽步骤，确保按照操作指南进行操作，以保障患者的安全和治疗效果。
职业健康检查质量管理制度(7篇)
职业健康检查质量管理制度一、目的保障职业健康检查工作质量，确保各项检查工作质量，使健康检查工作有序进行。
二、范围适用于重庆市卫生局批准本中心的职业健康检查范围的健康检查质量管理工作。
三、职责1.门诊部负责临床项目的检查诊断工作;2检验部负责检测样品的采集、实验室检验工作;3.质量负责人负责对检测、检查工作进行质量监督。
四、程序（一）检测、检查方法1.应尽可能选择国际或国家标准中己经公布或由知名的技术组织或有关科学文献的方法;2.使用的技术标准应现行有效;（二）检测、检查质量控制1.仪器设备质量控制（1）制定全年仪器设备检测计划，报技术负责人审批实施;（2）与职业健康检查相关的检验、检查设备必须由具有检测资格的计量部门检测和或按自校规程自校;（3）仪器设备的校准、检定要在规定的周期内进行;（4）应有明确的标识表明每一台仪器所处的校准状态;（5）建立仪器设备档案，由设备管理员负责保管;2.检测工作质量控制（1）采样应严格按标准规定的方法，使采集的样品能在数量、时间上正确反映被测样品浓度的水平;（2）样品采集完成后，按样品保存要求;（3）检验部检测工作按国家有关流程有效进行；（4）检测人员在检测过程中发现异常情况（如。
方法、仪器故障、停水、停电等），应立即停止检测。
（5）检验结果的复检，由检验人员说明理由，查找原因，经检验部主任同意后方可进行，必要时，科主任可指定他人进行复检。
（6）定期参加市级及国家检验科室间质评，以保障检测质量。
3.检查工作质量控制（1）健康检查人员应熟悉仪器设备的性能，具有一定的专业知识和技能，有良好的职业道德;（2）检查人员应依据健康检查标准，结合危害接触史、工作场所危害因素、临床表现和医学检查结果等资料，进行综合分析与评价;（3）检查应规范，如实记录，并由检查医生签名;（4）为鉴别诊断或其他原因需将患者转其他医疗机构检查时，应当考察其资质并签订质量保证协议或者直接转至重庆市职业病防治院;（5）发现疑似职业病人时应当依照法律、法规规定及时报告。
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目录丹麦AD266型诊断听力计操作规程1希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项3科华U-600B尿液分析仪操作规程5钬激光操作规程24自动化学发光免疫分析仪操作规程25CT操作规程43DR操作规程44心电图操作规程45腹腔镜手术设备操作流程47核磁共振实验室操作规程48B超（彩超）操作规程54离心机操作流程及注意事项55医用离心机操作规程56牙科综合治疗仪操作规程57纤维喉镜检查操作规程58手提式压力蒸汽灭菌器标准操作规程59生物显微镜的使用规程61恒温干燥箱操作规程63电热恒温水浴箱标准操作规程64电热恒温培养箱操作、清洁及维护保养规程65FYQ型免疫微柱孵育器操作规程69电子阴道镜操作规程69丹麦AD266型诊断听力计操作规程1 声力计置于本底噪声小于30dB的隔声室内，仪器每年校正一次。
2 接通电源，将“+20”键置于“0”位，打开听力计开关，指示灯亮，预热5—10分钟。
3 测试大夫向受试者（脱离噪声12—16小时）仔细讲解测试规则，然后给其戴上耳机（有红色线座的为右耳，有兰色线座的为左耳）进行测试训练，让其感觉不同频率的音调，并懂得指出他听到的每个频率的最低水平后，即可进行听力测试。
4 输出信号选择旋钮置于“L”或“R”位，分别测试左耳或右耳，一般先测左耳，后测右耳。
5 “+20”键置于“+20”位时，声力级可额外增加20dB。
6 如气导听阈正常，骨导可以免试；气导听阈不正常，特别是低频听阈突出提高时，则需进行骨导测试。
7 每测得一个听域值后应在听力图表上作标记，气导为“○”，骨导为“×”，如声力级选择旋钮已调到最大值时（可额外加20dB）。
受试者仍未听到，则以“↓”符号表示。
8 两耳气导听阈值相差40dB以上，则须在测较差耳时，于较好耳加噪声进行掩蔽,如两耳骨导听阈不同，在测较差耳时，较好耳更应进行噪声掩蔽。
9 不加掩蔽的纯音气导测试：测试先从1KHZ频率开始，听力级选择旋钮置于“50”位，切换键置于“puls”位，，每5dB一挡地逐挡下降，直到受试者听不到，然后再逐挡增加，直到听到，如此反复测试，测得准确听阈为止，再以同样方法依次（750HZ、500HZ、250HZ、125HZ、1500HZ、2000HZ、3000HZ、4000HZ、6000HZ、8000HZ）测试其他各频率。
最低频率（250HZ和125HZ）要重点测试。
10 不加掩蔽的纯音骨导测试：测试先从250HZ频率开始，听力级选择旋钮置于“－10”位，输出信号选择旋钮置于“bone mask R”或“bone mask L”位，切换键置于“Jont”位，骨导导体置于受试者头部乳突骨上，在250HZ频率、给一个 30dB声音，嘱其在乳突骨上移动骨导导体，直到他听到的音响最大时，固定头带，这就是骨导测试位置，以下测试同气导。
加掩蔽的纯音气导测试：测试先从1KHZ频率开始，听力级选择旋钮置于“50”位，掩蔽选择旋钮置于“－10”位，输出信号旋钮置于“L mask R”或“R mask L”位，频谱键置于“NB”位，首先在各耳测一个频率的纯音听阈值，然后在较好耳加一个掩蔽噪声，以5dB一挡增加，直到刚好听不到对侧的听阈值，记录这个掩蔽数值，并从这个值上减去5dB，这个值将被用在好耳上，之后每个频率都按这个方法去做，较好耳的每一个频率的掩蔽值都找好后，即可测试较坏耳听阈值。
测试方法同前。
12加掩蔽纯音骨导测试：测试先从250HZ开始，听力级选择旋扭置于“30”位，掩蔽选择旋扭置于“－10”位。
信号输出旋扭置于“bone mask R”或“bone mask L”位，切换键置于“Jont”位，频谱键置于“NB”位。
掩蔽值的选择同气导。
较好耳的每一个频率的掩蔽值都找好后，即可测试较坏耳听阈值。
测试方法同前。
13 测听结束后，关闭听力计和电源开关。
希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项一:开机前的准备检查废液，消倒废液桶(或废液瓶)，检查稀释液是否足量!二:开机打开主机电脑〔联想电脑)，在主机电脑会提示“是否需要删除所有遗留胡检验指令?点击“是”打开机器主机，点击主机上正前方按钮，机器进入运行状态。
检查机器和联想电脑连接灯是否为绿色，绿色常亮则为正常状态!即机器进入正常运行状态!点击小菜单键，进入自动清洗。
三:本底检查在机器电脑主界面“浏览器”下屏幕上会显示自动测量的本底数值，本底结果要求:WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT ≤10****如果本底没有达到仪器的要求，请执行清洗或维护程序四:试剂更换点击屏幕左下方试剂图标，取新试剂(扫条码更换试剂):替换后点击屏幕上所更换试剂的图标(有蓝色、红色、绿色等)然后点击“更换试剂”，则可执行更换试剂程序五:质控切换“转换键”进入手动模式.在菜单下点击质控分析.选择质控文件，点击质控文件(或质控水平).点击"OK'，把质控品进样，对比质控结果或者查看质控图.质控结果在可接受范围，则点击“接受”六:全血测最A:血量要求:K2EDTA作抗凝剂2mg/ml (1.5-2.2mg/ml) B:手动进样:转换手动模式进入手动分析界面，编辑样本号，选择测试项目点击"OK"键混匀全血，把样本放入手动进样位置，点击蓝色“开始”键C:自动进样:转换为自动模式，进入“进样器测定”界面，编辑样本号，选择测试项目点击"OK'，键混匀全血，把样本放入自动进样区，开始对样本计数。
七:关机点击小菜单键.进入关机界面把小支消洗液(CELLCLEAN AUTO)放入手动进样位置，点击蓝色“开始”键机器进入关机状态.关闭主机电脑。
…注意事项:1:报警“卡架’。
把进样架子取出来.点击”执行“把标本重新放入进样区，开始计数。
2:雅力稳定和温度适中。
3:进样器侧定中断；吸样错误——取山标本，手动摇匀，放入进样器重新洲试。
标本不足——重抽标本。
科华U-600B尿液分析仪操作规程1、开机初始化——显示界面：测试、报告、设置。
2、按设置键——试纸——扫描试纸桶上的条形码——*****添加成功——点击“√”——显示：“条形码、批号、效期、人份”——点击右上方的“+”及成功可测人份数。
（每桶只需扫描一次，最多可连续扫描士桶）3、“测试”——输入测试序列号——点击“√”。
4、放置准备好的待测尿试纸条——听到提示音后仪器开始检测5、显示测试项目和测试结果。
6、打印测试报告。
（可在设置界面选择自动打印或手动打印）7、点击“报告”——可对历史数据查询、打印、上传、删除。
8、点击“设置”——可根据用户要求对相关项目进行设置。
PA120 特定蛋白分析仪标准操作SOP一、基本参数1、适用仪器本SOP文件仅用于深圳锦瑞电子有限公司生产的PA120全自动特定蛋白分析仪。
2、测定方法原理方法学：免疫散射比浊法原理：抗原抗体结合后，形成免疫复合物，出现浊度，当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。
一定波长的光沿水平轴照射，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。
散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。
通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。
一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。
散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强；在特定的反应段内，反应速度与被测物浓度的一次方成正比，且在该段时间内，吸光度的增加（或降低）量与被测定物的浓度成正比，固定检测时间，依据不同浓度标准品在此段时间内对应的吸光度增加量，绘制出的标准曲线，仪器检测出样本的吸光度增加量，根据标准曲线即可换算出样本浓度。
3、 定标类型PA120特定蛋白分析仪的定标类型为Logit-5P 。
定标参数直接写入磁卡中，不需要客户进行单独定标。
定标公式()cC C b a e KR R ++-++=ln 01，有5个参数，即R0、K 、a 、b 和c 。
要求提供至少5个标准液，各参数用迭代法求出。
4、标本要求根据不同的测试项目，选择不同的样本类型。
5、血液样本采集病人准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。
坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。
样本种类：生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。
样本采集：除非是卧床的病人，一般在静脉采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。
故在采血前至少应静坐 5min。
一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1min，穿刺成功后立即松开止血带。
样本接收：接收标本时应检查标本是否符合要求（要求封密、无溶血、无杂物）、所用试管是否正确、试管标签是否填写完整、并询问采血时间，对不合格标本应退回重采，并填写记录。
6、血液样本保存：采血管应该一直保持垂直、塞住的姿势。
血清应该立即被分离，防止溶血，避免接触到血球部分。
从采血到上机的最长时间限制是 2小时。
分离的血清保存在 2℃-8℃的环境中可存放 1周；冰冻在-15℃～ -20℃的环境中可存放 3个月。
冰冻的样本只能解冻一次，有时分析物产生降低或恶化的情形多半是因为重复冰冻及解冻的原因所造成。
室温运送，4小时内完成检测。
7、标本拒收标准严重溶血、凝固、血量少、无条码、无标识的血液标本不能进行检测。
8、试剂及配套品各项目有锦瑞公司配套试剂盒，由锦瑞公司提供包括反应杯、打印纸等配套的必备消耗品。
二、操作规程1、开机准备在每次开机前,操作者应按以下步骤检查：●检查仪器背面连接的纯净水、清洗液是否接好，确保余量足够。
●检查废液桶是否满，仪器背面传感器线、电源线或其他设备是否接好。
●打开试剂盘盖板，检查确保试剂瓶瓶盖已经打开，以防开机启动时采样针撞针。
三、测试流程1.开启仪器工作电源开关和制冷开关，仪器自动初始化，并进入项目选择界面。
2.选择需要测试的项目，进入主测量界面。
3.点击主测量界面的“批号”按钮，进入刷卡界面，取该项目磁卡，对准仪器刷卡区，进行刷卡操作，刷卡完成后，在仪器主测量界面上方会显示该项目刷卡批号。
若该项目已刷过该批次的磁卡，则略过此步。
4.在主测量界面点击“主菜单”按钮，进入主菜单，依次点击“维护”—“试剂位”，观察或改变该项目的试剂位。
并在试剂位中放入该项目所需的试剂，返回主菜单，点击“测量”按钮，进入主测量界面。
5.在主测量界面，点击“样本类型”按钮，选择该项目的样本类型，并保存。