具备药物临床试机构资格的医疗机构及认定专业名单
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一单选题（共40题）1、关于药品安全风险的说法，正确的是（）A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等【答案】 B2、属于一级保护野生药材物种的是A.羚羊角B.熊胆C.人参D.穿山甲【答案】 A3、医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年【答案】 A4、有关药品广告的说法，错误的是（）A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以患者的名义作疗效证明【答案】 D5、根据《疫苗管理法》，关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法，错误的是A.疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施B.开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意，受试者为限制民事行为能力人的，只需要取得监护人的书面知情同意C.对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批D.国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准【答案】 B6、至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原料药的标签【答案】 D7、某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。
药物临床试验机构资格认定办法
《药物临床试验机构资格认定办法》是一份2004年颁布的法律法规。
中文名药物临床试验机构资格认定办法根据中华人民共和国药品管理法申请标准已取得医疗机构执业许可效力级别法律施行时间2004年3月1日负责单位由国家食品药品监督管理局办法全文第一章总则第一条为加强药物临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。
第二条药物临床试验机构资格认定（以下简称“资格认定”）是指资格认定管理部门依照法定要求对申请承担药物临床试验的医疗机构所具备的药物临床试验条件，药物临床试验机构的组织管理、研究人员、设备设施、管理制度、标准操作规程等进行系统评价，作出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。
第三条国家食品药品监督管理局与卫生部共同制定和修订《药物临床试验机构资格认定办法》。
第四条国家食品药品监督管理局主管全国资格认定管理工作。
卫生部在其职责范围内负责资格认定管理的有关工作。
第五条省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）负责本行政区域内资格认定的初审和形式审查及日常监督管理工作。
第二章资格认定的申请第六条申请资格认定的医疗机构应具备以下条件：（一）已取得医疗机构执业许可；（二）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致;（三）具有与药物临床试验相适应的设备设施；（四）具有与承担药物临床试验相适应的诊疗技术能力；（五）具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数；（六）具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员；（七）具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的培训；（八）具有药物临床试验管理制度和标准操作规程；（九）具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施。
第七条申请资格认定的医疗机构应根据所具备的药物临床试验的技术要求及设施条件和专业特长，申请相应的药物临床试验专业资格认定。
第八条申请资格认定的医疗机构，应填写《药物临床试验机构资格认定申请表》（附件1），并向所在地省级卫生厅（局）报送资格认定申请的书面资料及电子软盘。
药物临床试验机构及研究者选择
进度和质量 同期未承担相同药物的临床试验
药物临床试验机构及研究者选择
如何选择研究者（续）
2. 研究者选择
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药物临床试验机构及研究者选择
药物临床试验机构及研究者选择
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药物临床试验机构及研究者选择
研究者的选择（续）
3. 研究者的职责（续）
熟悉试验用药的性质、作用、疗效和安全性， 掌握所有与该药有关的新信息
熟悉试验药物的临床前及临床相关资料 负责试验用药的使用，确保试验用药仅用于该临床
试验的受试者，并不得转交任何非临床试验参加者 指派专人专管试验用药，并按要求管理、储存和记
受试者相关费用 完成临床总结报告，签章及注明日期后送申办
者 提前终止或暂停临床试验须通知受试者、EC、
申办者和药品监管部门
药物临床试验机构及研究者选择
研究者的选择（续）
存在问题
稽查、视察力度不足 违规行为处理不力 临床试验费用过低或过高 非研究者完成总结报告 总结报告终稿无各方签章及日期
药物临床试验机构及研究者选择
研究者的选择（续）
2. 负责临床试验的研究者应具备的条件
在医疗机构中具有相应专业技术职务和行医资 格；
具有临床方案中所要求的专业知识和经验； 具有丰富的临床试验经验或能得到本单位有经
验者的指导； 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与
解读《药物临床试验机构资格认定检查细则》(试行)
解读《药物临床试验机构资格认定检查细则》（试行）2014年9月5日，国家食品药品监督管理局颁布了《药物临床试验机构资格认定检查细则（试行）》征求意见稿，该文件是总局审核查验中心根据《药物临床试验质量管理规范》以及药物临床试验机构管理的有关规定，对《药物临床试验机构资格认定标准》的相关条款进行全面细化而产生。
本文将主要从《药物临床试验机构资格认定检查细则》（试行）的制定意义、检查内容、检查方法以及存在问题等几个方面进行阐述，为药物临床试验机构迎接资格认定检查工作及规范管理提供一定参考。
标签：药物临床试验机构资格认定；解读2014年9月初，国家食品药品监督管理局为进一步提高药物临床试验质量，强化受试者权益和安全保障，加强药物临床试验机构的现场检查，审核查验中心根据《药物临床试验质量管理规范》[1]以及药物临床试验机构管理的有关规定，对《药物临床试验机构资格认定标准》[2]的相关条款进行了细化，制定了《药物临床试验机构资格认定检查细则（试行）》[3]（以下简称《细则》），本文将对《细则》的制定意义、检查内容、检查方法以及存在问题等进行细致阐述，希望机构人员及研究者等其相关人员充分理解检查要求，以进一步指导机构资格认定检查工作并规范机构及项目管理。
1意义药物临床试验机构资格认定是指政府主管部门依照法定要求，对申请承担药物临床试验的医疗机构所具备的条件、组织管理、研究人员、设备设施、管理制度、标准操作规程等进行系统评价，做出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。
2004年2月29日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布”关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知”（国食药监安[2004]44号），并同时颁发了该局与卫生部共同制定的《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》[3]。
按照该办法的要求，我国政府主管部门自2004年3月1日开始对全国药物临床试验机构的资格进行认定。
规定明确提出：”已取得药物临床试验机构资格的医疗机构每3年进行一次资格认定复核检查”。
GCP与药物临床试验机构的资格认证
试验用药品的管理
专人管理试验用药品 试验用药品的各种记录完整 试验用药品剂量和用法与试验方案一致 剩余的试验用药品退回申办者 试验用药品仅用于该临床试验的受试者 试验用药品不得转交和转卖
质量保证
质量保证环节:研究者QA、数据管理、监 查、稽查 质量保证措施： 合格的研究人员 科学的试验设计 标准操作规程 严格的管理 数据：所有数据完整、准确、真实、可靠 记录：所有观察结果和发现及时、真实、准 确、完整
药物临床试验质量管理规范
药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice,GCP)
定义 GCP是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、 组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 范围 用于Ⅰ－Ⅳ期临床试验和人体生物利用度试验。 宗旨 保证药物临床试验规范可信、结果科学可靠。 保护受试验者权益并保障其安全。
申请机构报送资料目录
申请资格认定的专业科室年均门诊诊疗及入出 院人次 参加药物临床试验技术要求和相关法规的培训 情况 机构主要仪器设备情况 实施药物临床试验工作情况(近3年完成药物临 床试验情况) 其他有关资料
省级卫生行政部门
申请单位----省级卫生厅(局)15个工作日 执业许可 机构概况 专业科室、人员技能、设施 突发事件的防范和处理预案
中药 品种 保护
注 册 司
GCP
药品 评价 中心
SFDA药品认证管理中心职能 SFDA药品认证管理中心职能
参与制定、修订6 参与制定、修订6个规章及其相应的实施办法 负责对5 负责对5个规范的现场检查工作
《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） 药物非临床研究质量管理规范》 GLP） 药物临床试验质量管理规范》 GCP） 《药物临床试验质量管理规范》（ GCP） 药品生产质量管理规范》 GMP） 《药品生产质量管理规范》（GMP） 中药材生产质量管理规范》 GAP） 《中药材生产质量管理规范》（GAP） 药品经营质量管理规范》 GSP） 《药品经营质量管理规范》（GSP） 医疗器械生产质量管理规范” DGMP） “医疗器械生产质量管理规范”（DGMP）
关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知
关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知国食药监安[2004]44号2004年02月19日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局），解放军总后卫生部：为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，加强药物临床试验的监督管理，确保药物临床试验在具有药物临床试验资格的机构中进行，国家食品药品监督管理局和卫生部共同制定了《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》（以下简称《办法》），并实施药物临床试验机构的资格认定。
现将《办法》印发给你们，并将有关事项通知如下，请遵照执行。
一、对药物临床试验机构进行资格认定，是保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全的有效手段，亦是保证药物临床研究质量的重要措施。
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）和卫生厅（局）应予高度重视，严格按照《办法》的规定，根据各自的职责，认真做好本行政区域内的药物临床试验机构资格认定工作，并做好药物临床试验的监督管理工作及加强对伦理委员会的监管。
二、自2004年3月1日起，拟申请资格认定的医疗机构或原国家药品临床研究基地拟增补新的药物临床试验专业，应根据《办法》中申请资格认定的医疗机构应具备的条件，参照《药物临床试验机构资格认定标准》进行自查,提出资格认定的申请。
三、自2004年8月1日起，对原国家药品临床研究基地将进行复核检查。
国家药品临床研究基地应总结药物临床试验的经验，完善药物临床试验的管理和质量保证体系，参照《药物临床试验机构资格认定标准》进行自查，提出资格认定的复核检查申请。
国家药品临床研究基地增补专业资格认定的申请亦可同时进行。
四、申请药物临床试验机构资格认定的医疗机构，可从国家食品药品监督管理局网站下载《药物临床试验机构资格认定申请表》（）。
五、自2005年3月1日起，未提出资格认定申请和检查不合格的国家药品临床研究基地，将不再具有承担药物临床试验的资格，但对已经承担尚未结束的药物临床试验项目,仍可继续进行，直至该药物临床试验完成为止。
药物临床试验机构资格认定标准
药物临床试验机构资格认定标准药物临床试验机构资格认定标准1. 概述药物临床试验是指将新药物或已上市药物进行全面、系统、规范和科学的试验，以评价其安全性、有效性和药效学特征，进而为临床应用提供准确、可靠的临床数据。
药物临床试验机构是进行药物临床试验的重要场所，其资格认定标准的制定和实施对保障试验数据的准确性、有效性以及被试验者的安全和权益具有重要意义。
2. 药物临床试验机构资格认定标准的制定背景众所周知，药物研发是一项高风险、高投入、高回报的工作。
药物研发的每一个环节都需要严格遵循规范和标准，因为一旦出现问题，不仅仅是资金的损失，更是可能对人类的健康和生命造成危害。
药物研发的监管环节非常重要，其中，药物临床试验机构资格认定标准就是其中之一。
制定并实施资格认定标准可以确保试验机构的合法性和规范性，进一步保障试验数据和参与者的合法权益。
3. 药物临床试验机构资格认定标准的内容（1）法律法规：药物临床试验机构资格认定标准首先需要符合国家相关法律法规的规定，如《药品管理法》、《临床试验质量管理规范》等。
（2）机构条件：试验机构必须具备相应的实验室设施、试验设备，以及合格的人员配置，包括临床医生、研究协调员等。
（3）试验流程：试验机构应具备规范的试验流程和管理制度，包括试验方案的制定、实验数据的收集和记录、试验过程的监测和数据分析等。
（4）试验伦理：试验机构必须遵循伦理原则，尊重被试验者的权益和隐私，确保试验的合法性和道德性。
（5）试验质量：试验机构应建立完善的质量管理体系，确保试验数据的真实性和有效性。
4. 药物临床试验机构资格认定标准的执行和监管在制定了上述的资格认定标准后，相关部门需要建立健全的执行和监管机制，包括：（1）认定程序：设立明确的认定流程和程序，对试验机构进行全面评估，确保其符合资格认定标准。
（2）监督检查：建立定期的监督检查机制，对试验机构的资质和试验过程进行定期监督和检查。
（3）处罚机制：对违规行为及时采取相应的处罚措施，确保试验机构按照规范进行药物临床试验。
GCP与药物临床试验机构资格认定国家食品药品监督管理局药
GCP
第一章 总则 第二章 临床试验前的准备与必要条件 第三章 受试者的权益保障 第四章 试验方案 第五章 研究者的职责(Investigator) 第六章 申办者的职责(Sponsor) 第七章 监查员的职责(monitor) 第八章 记录与报告 第九章 数据管理与统计分析
GCP
第十章 试验用药品的管理 第十一章 质量保证 第十二章 多中心试验 第十三章 附则
GCP
监查员：由申办者任命并对申办者负责的具备 相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的 进行情况和核实数据。
稽查：指由不直接涉及试验的人员所进行的一 种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记 录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及 药物临床试验相关法规要求相符。
GCP
视察：药品监督管理部门对一项临床试 验的有关文件、设施、记录和其它方面 进行官方审阅，视察可以在试验单位、 申办者所在地或合同研究组织所在地进 行。 视察：常规视察
验的研究者在学术上的指导 4.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献 5.有权支配参与该试验的人员和使用该项试验所需的设
备
GCP-研究者职责
研究者必须详细阅读和了解试验方案的 内容,并严格按照方案执行 研究者应了解并熟悉试验药物的性质、 作用、疗效及安全性（包括该药物临床 前研究的有关资料），同时也应掌握临 床试验进行期间发现的所有与该药物有 关的新信息。
“医疗器械生产质量管理规范”（DGMP）
药物临床试验质量管理规范
药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice,GCP)
定义 GCP是临床试验全过程的标准规定，包括方案设
计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 范围
用于Ⅰ－Ⅳ期临床试验和人体生物利用度试验。 宗旨
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四川
自贡市第一人民医院（自贡市传染病医院）
呼吸内科、内分泌、肾病学、肿瘤、神经内科、血液内科
910
四川
攀枝花市中心医院
普外科（除肝胆外）、泌尿科、肿瘤、儿科（小儿呼吸、小儿血液）、妇产
911
四川
德阳市人民医院
呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学、肿瘤、肝病、骨科、普通外科、麻醉
912
新疆
乌鲁木齐市第四人民
医院
精神
921
新疆
新疆医科大学第五附属医院
神经内科、内分泌、消化内科、心血管内科
922
新疆
新疆医科大学第二附属医院
肿瘤、消化、神经内科、心内科、神经外科
923
898
广东
佛山市禅城区中心医院
神经内科、呼吸内科、心血管内科、肿瘤、小儿呼吸、普外科、脊柱外科、泌尿外科、麻醉、中医妇科
899
广东
深圳市南山区人民医院
疼痛、传染、康复医学、骨科（脊柱外科）、肾病学、消化内科、心血管内科、神经内科、内分泌、呼吸内科、眼科
900
重庆
重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）
附件
具备药物临床试验机构资格的
医疗机构及认定专业
医疗机构所在地
医疗机构名称
认定专业
证书编号
北京
北京中医药大学第三附属医院
中医神经内科、中医心血管内科、中医消化内科、中医呼吸内科、中医骨伤、中医肿瘤、中医外科（乳腺）
837
北京
北京清华长庚医院
内分泌、神经内科、心血管内科、感染性疾病、重症医学、普通外科（血管、肝胆、胃肠、甲乳）、麻醉、骨科、整形外科、妇科、康复医学、皮肤与性病学
862
江苏
南京高新医院
I期临床试验研究室（仅限于生物等效试验临床研究）
863
江苏
南京市儿童医院
小儿胸心外科、小儿心脏病、小儿内分泌、小儿神经病学、小儿呼吸、小儿肾病、小儿免疫
864
江苏
无锡市儿童医院
小儿呼吸、小儿心脏病、小儿血液病、小儿神经病学、小儿内分泌、儿童保健（儿童生长发育、儿童心理卫生、儿童康复）、小儿重症医学
838
北京
北京优联耳鼻喉医院
耳鼻咽喉、眼科
839
天津
天津市第五中心医院
心血管内科、内分泌、骨科
840
天津
天津市武清区人民医院
心血管内科、消化内科、神经内科
841
河北
邢台市人民医院
肿瘤、呼吸内科、心血管内科、内分泌、泌尿外科
842
河北
河北燕达陆道培医院
血液内科
843
河北
华北理工大学附属医院
呼吸内科、神经内科、心血管内科、血液内科、内分泌、老年病
890
河南
南阳南石医院
烧伤、神经内科、肿瘤
891
湖北
鄂州市中心医院
心血管内科、肿瘤、神经内科、骨科、普通外科、麻醉
892
湖南
湖南省职业病防治院
妇科、职业中毒、尘肺、Ⅰ期临床试验研究室（仅限于生物等效性试验临床研究）
893
湖南
岳阳市二人民医院
呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学、内分泌、骨科、泌尿外科、妇科、肿瘤
848
内蒙古
内蒙古自治区第四医院
结核病学
849
辽宁
大庆市人民医院
心血管内科、神经内科、普通外科、康复
850
辽宁
沈阳爱尔眼视光医院
眼科
851
辽宁
沈阳市第一人民医院
心血管内科、神经内科、神经外科
852
吉林
通化市中心医院
呼吸内科、内分泌、消化内科、心血管内科、神经内科、肾病学、肿瘤、麻醉、耳鼻咽喉、中医、普通外科、神经外科、骨科、妇科、眼科
872
安徽
安徽省胸科医院
呼吸内科、肿瘤
873
安徽
合肥市第一人民医院
呼吸内科、消化内科、心血管内科、肿瘤、普通外科（胃肠）、新生儿
874
福建
厦门大学附属心血管病医院
心血管内科、心脏大血管外科
875
福建
厦门市仙岳医院
精神பைடு நூலகம்学
876
福建
厦门市妇幼保健院（厦门市林巧稚妇儿医院）、厦门市计划生育服务中心
计划生育、妇科、小儿呼吸
857
江苏
苏州大学附属儿童医院
小儿呼吸、小儿内分泌、小儿普通外科、小儿传染病、小儿心脏病、小儿血液病、小儿神经病学、小儿肾病、小儿骨科、小儿消化、小儿耳鼻咽喉、小儿烧伤整形、小儿免疫
858
江苏
连云港市第二人民医院
呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌、老年病、普通外科（肝胆）、普通外科（胃肠）、CT诊断、肿瘤、免疫学（风湿）、骨科、泌尿外科
894
广东
珠海市人民医院
介入放射
895
广东
深圳市宝安区中心医院
呼吸内科、肾内科、内分泌、神经内科、普外、心内科
896
广东
惠州市中心人民医院
心血管内科、肾内科、血液内科、神经内科、内分泌、消化内科、肿瘤内科、眼科、神经外科、呼吸内科
897
广东
揭阳市人民医院（中山大学附属揭阳医院）
呼吸内科、神经内科、心血管内科、血液内科、肾病学、免疫学、普通外科、神经外科、胸外科、眼科、肿瘤、重症医学、医学影像（放射治疗）、医学影像（磁共振成像诊断）
887
河南
郑州大学第二附属医院
胸外科、妇科、产科、神经外科、脑血管病、肿瘤内科、心血管内科、麻醉疼痛、内分泌、呼吸内科
888
河南
新郑市人民医院
心血管内科、肿瘤内科、I期临床试验研究室（仅限于生物等效性试验临床研究）
889
河南
河南（郑州）弘大心血管病医院
心血管内科、神经内科、I期临床试验研究室（仅限于生物等效性试验临床研究）
880
山东
滕州市中心人民医院
呼吸内科、心血管内科、消化内科、神经内科、肾病学、神经外科、骨科、肿瘤、眼科
881
山东
济宁市精神病防治院
精神
882
山东
沂源县人民医院
呼吸内科、肾病综合内科、内分泌
883
山东
山东省立第三医院
呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌
884
山东
菏泽市立医院
肿瘤、心血管内科、血液内科
皮肤病、核医学、呼吸内科、泌尿外科
905
四川
成都市第五人民医院
内分泌、呼吸内科、肿瘤内科、老年病
906
四川
自贡市第四人民医院
肿瘤、泌尿外科、消化内科、内分泌
907
四川
自贡市妇幼保健院（自贡市妇女儿童医院）
妇科、中西医结合
908
四川
内江市第一人民医院
妇科、骨科、呼吸内科、神经内科、消化内科、心血管内科、肿瘤
四川
成都大学附属医院
泌尿外科、内分泌
913
四川
岳池县人民医院
重症医学、呼吸内科、神经内科、肿瘤、神经外科、康复医学、内分泌
914
四川
成都市妇女儿童中心
医院
小儿血液/肿瘤、小儿消化、小儿心血管内科、小儿重症医学、妇科
915
陕西
西安医学院第一附属
医院
呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌、肿瘤
916
陕西
868
浙江
杭州市第三人民医院
皮肤、肿瘤、神经内科、泌尿外科、心血管内科、内分泌、肛肠
869
浙江
树兰（杭州）医院
肿瘤、感染、心血管内科、血液内科、肝胆胰外科
870
安徽
蚌埠医学院第二附属
医院
心血管内科、内分泌、肿瘤内科、普外科
871
安徽
合肥市第二人民医院
呼吸内科（广德路院区、和平路院区）、内分泌（广德路院区、和平路院区）、心血管内科（广德路院区、和平路院区）、消化内科（广德路院区、和平路院区）、老年病（神经内科方向-广德路院区、心血管方向-和平路院区）、肾病学（广德路院区）、骨科（广德路院区）、泌尿外科（广德路院区、和平路院区）、介入放射学（广德路院区）、重症医学（广德路院区、和平路院区）、麻醉（广德路院区）、肿瘤（广德路院区、和平路院区）
859
江苏
南京医科大学附属逸夫医院
呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学、内分泌、老年病、普通外科、骨科、泌尿外科、皮肤病、肿瘤、麻醉
860
江苏
南通市第一人民医院
骨科、妇产、急诊医学、心胸血管外科、神经内科、内分泌、血液内科、肿瘤
861
江苏
南京市江宁医院
呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学、内分泌、骨科、泌尿外科、小儿呼吸、肿瘤、麻醉、康复医学
865
浙江
金华市中心医院
放射治疗、免疫学、普通外科、呼吸内科、麻醉、内分泌、神经内科、肾病学、消化内科、心血管内科、血液内科
866
浙江
瑞安市人民医院
妇科、传染、呼吸内科、内分泌、神经内科、心血管内科、血液内科、眼科、肿瘤、重症医学
867
浙江
嘉兴市第一医院
内分泌、小儿呼吸、免疫学（风湿科）、呼吸内科、麻醉、泌尿外科、神经内科、肾病学、心血管内科、血液内科、肿瘤
艾滋病、肝病、结核病
901
四川
四川省肿瘤医院
肿瘤
902
四川
遂宁市中心医院
消化内科、呼吸内科、血液内科、心血管内科、骨科、泌尿外科、肿瘤、普通外科（乳腺、甲状腺）、皮肤性病
903
四川
广安市人民医院（四川大学华西医院广安医院）
呼吸内科、消化内科、心血管内科、肿瘤、泌尿外科、骨科、麻醉、传染