蒸馏过程及危险性分析标准版本
鲁安监发〔2011〕140号蒸馏系统文件

关于印发蒸馏系统安全控制指导意见的通知鲁安监发〔2011〕140号来源:山东省安监局发布日期:2011-9-2各市安监局,各县(市、区)安监局,各有关企业,有关设计、安全评价单位:近年来,我省化工、医药生产企业产品后处理过程特别是蒸馏过程的事故时有发生,主要原因是,一些企业涉及高温、高压、易燃、易爆和有毒有害物料(特别是硝基化合物)蒸馏系统的安全控制措施不完善,安全操作规程执行不严格。
为此,省安监局组织济南石油化工设计院和有关专家,研究制订了《蒸馏系统安全控制指导意见》(以下简称《意见》),以规范、指导全省化工、医药产品蒸馏系统的安全控制设计、改造和安全操作规程的修订工作,提升蒸馏操作系统的本质安全水平,有效防范蒸馏过程中事故的发生。
现将《意见》印发给你们,并提出如下要求,请一并贯彻落实。
一、全省涉及蒸馏操作的化工、医药生产企业要按照《意见》的要求,根据本企业蒸馏操作的物料和工艺特点,研究提出重点监控的工艺参数和安全控制措施,装备和完善安全控制设施(措施)及相应的自动控制系统,修订和完善蒸馏系统安全操作规程,并认真执行。
二、有关设计、安全评价单位要按照《意见》的要求,结合企业实际,对相应的建设项目和在役装置的蒸馏系统安全控制设施(措施)的建设、配备和改造进行设计和安全评价。
三、各级安监部门要依据《意见》的要求,加强对辖区内有关企业蒸馏装置安全控制设施(措施)改造工作的指导和检查,督促有关企业和设计、安全评价单位落实《意见》要求。
凡不落实《意见》要求的,一律按照《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》(国家安监总局令第16号)的规定予以处理。
四、对于萃取、结晶、干燥、蒸发、过滤等化工、医药产品的后处理操作,各有关企业要参照《意见》的要求,结合本企业实际,认真分析这些单元操作存在的危险性,制定和落实有针对性的安全控制措施,严防事故发生。
各有关单位如果发现《意见》存在问题,请认真研究提出处理意见,并及时反馈省安监局(危化处)。
蒸馏过程及危险性分析

蒸馏过程及危险性分析概述蒸馏是一种常用的化学分离技术,用于根据组分的不同挥发性将混合物分离为不同的部分。
它通常涉及将混合物加热到其挥发性组分的沸点,然后通过冷凝和收集这些组分。
蒸馏在工业上广泛应用于石油精炼、化工生产、酒精酿造等领域。
然而,蒸馏过程也存在一定的危险性。
本文将对蒸馏过程及其相关危险性进行分析,并提供相应的安全措施。
蒸馏过程蒸馏过程可以分为以下几个步骤:1.加热混合物:将混合物加热到其中一个或多个组分的沸点,使其蒸发。
2.冷凝蒸汽:将蒸发的组分冷却,使其成为液体。
3.收集液体:将冷凝后的液体收集起来,作为分离出来的组分。
蒸馏过程的具体操作方法取决于不同的蒸馏设备和需要分离的混合物。
蒸馏过程中的危险性蒸馏过程中存在以下几个主要的危险性:火灾和爆炸风险蒸馏过程中使用的设备和操作涉及到高温和高压,这可能导致火灾和爆炸。
例如,加热设备如果不合理操作,可能引发火灾。
而在冷凝过程中,若冷却不足或冷凝器不合适,可能导致蒸汽返流和爆炸。
毒性物质释放蒸馏过程中使用的混合物可能含有毒性物质,当蒸发和冷凝发生时,这些毒性物质可能会释放到空气中。
操作人员需要避免吸入这些有害物质,必要时应采取个人防护措施,如佩戴防护面具、手套和长袖衣物。
热烫伤由于蒸馏过程中涉及到加热设备和高温液体,操作人员容易受到热烫伤。
操作人员应该接受必要的培训,掌握正确的操作技巧,并确保设备安全可靠,以降低热烫伤的风险。
安全措施为了降低蒸馏过程中的危险性,以下是一些常见的安全措施:1.设备的维护和检修:定期对蒸馏设备进行维护和检修,确保其安全可靠运行。
如发现设备存在问题,应及时修复或更换。
2.工作环境的控制:在蒸馏操作现场,采取适当的通风措施,确保空气流通和有害气体排放。
3.个人防护:对于可能接触到有害物质的操作人员,应提供适当的个人防护设备,如面具、手套和防护服。
同时,操作人员应经过必要的培训和教育,了解安全操作规程和急救知识。
4.应急措施:制定应急预案,为可能发生的事故做好准备,包括火灾、泄漏等。
精馏原理及危险性分析(通用版)

( 安全技术 )单位:_________________________姓名:_________________________日期:_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改精馏原理及危险性分析(通用版)Technical safety means that the pursuit of technology should also include ensuring that peoplemake mistakes精馏原理及危险性分析(通用版)由蒸馏的分离原理可知,如将苯—甲苯溶液加热,使之进行一次部分汽化,两组分便得到部分分离。
汽化所得的气相(一级)中苯浓度比原有溶液提高了,若将此气相引出进行部分冷凝,则重新得到一呈平衡的汽液两相。
其气相(二级)中苯的浓度又将进一步提高。
该气相(二级)再一次部分冷凝所得的下一级气相(三级),其苯浓度又可得以增加。
显然,这种依次进行部分冷凝的次数(即级数)愈多,所得到的蒸气的浓度也愈高,最后可得高纯度的易挥发组分苯。
同样由蒸馏原理知,初始溶液加热部分汽化后,所残留的液相中甲苯的浓度比原溶液提高了。
若将此液相引进另一加热釜再一次发生部分汽化,由于甲苯难挥发,则汽化后剩余的液相中甲苯的浓度又将进一步增加,如此继续下去,部分汽化的次数愈多,所残留的液体中甲苯的浓度就愈高,最后可得高纯度的难挥发组分甲苯。
生产中,上述过程是在精馏塔内同时进行的,温度相对较低的液体自塔顶在重力作用下从上往下流动,而温度较高的气体(蒸汽)则在压力的作用下自下往上流动,当两者相遇时,气相部分冷凝而液相部分汽化,从而同时实现多次部分汽化与多次部分冷凝。
由此可见,精馏就是多次运用部分汽化和部分冷凝的方法,使混合液得到较完全分离,以获得接近纯组分的操作。
工业上精馏装置由精馏塔、再沸器、冷凝器等构成,如图10—1所示。
在精馏塔内每隔一定高度安装一块塔板,或直接堆放填料。
蒸馏过程安全控制要点标准版本

文件编号:RHD-QB-K2453 (操作规程范本系列)编辑:XXXXXX查核:XXXXXX时间:XXXXXX蒸馏过程安全控制要点标准版本蒸馏过程安全控制要点标准版本操作指导:该操作规程文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。
,其中条款可根据自己现实基础上调整,请仔细浏览后进行编辑与保存。
蒸馏是根据液体混合物中各组分沸点的不同来分离液体混合物,使其分离为纯组分的操作。
其过程是通过加热、蒸发、分馏、冷凝,得到不同沸点的产品。
蒸馏过程危险控制要点:①根据物料的特性,选择正确的蒸馏方法和设备。
对于难挥发的物料(常压沸点在150℃以上),应采用真空蒸馏。
对于中等挥发性物料(常压沸点在100℃左右),采用常压蒸馏。
对于沸点低于30℃的物料,则应采用加压蒸馏。
对于具有特殊要求的物料,则需采用特殊分离方法。
混合物各组分沸点极接近或组成恒沸物时,可采用萃取蒸馏和恒沸蒸馏。
分子蒸馏则可使混合物中难以分离的组分容易分开。
②易燃液体蒸馏不能用明火作热源,而应采用水蒸汽或过热水蒸汽加热。
③蒸馏设备应具有很好的气密性,应严格地进行气密性检查,对于加压蒸馏设备,应进行耐压试验检查,并安装安全阀和温度、压力调节、控制装置,严格控制蒸馏温度与压力。
④蒸馏操作应严格按照操作程序进行,避免因开车、停车和运行过程中的误操作导致事故的发生。
⑤注意防止管道被凝固点较高的物质凝结堵塞,使塔内压增高而引起爆炸。
⑥确保冷凝器中的冷却水或冷冻盐水不能中断。
⑦在蒸馏易燃液体,特别是汽油、苯、丙酮等不易导电的液体时,应注意系统消除静电,将蒸馏设备、管道良好接地。
⑧室外安装的蒸馏塔应安装可靠的避雷装置。
⑨对于易燃、易爆物料的蒸馏,其厂房应符合防火、防爆要求,有足够的泄压面积,室内电气设备均应符合场所的防爆要求。
⑩蒸馏设备应注意经常检查、维修,认真搞好停车后、开车前的系统清洗、置换,避免发生事故。
精馏原理及危险性分析

精馏原理及危险性分析精馏原理精馏是一种物理分离技术,它能够根据液体组分的汽化温度差异将混合物分离成不同组成的部分。
在精馏过程中通常将混合物加温至其沸点以上,使混合物中具有较低沸点的组分首先汽化为气态,然后进入冷凝器凝华成液态,从而得到分离的产物。
一般情况下,精馏可以分为简单蒸馏和沸点图蒸馏两种。
简单蒸馏简单蒸馏主要适用于两种或多种液体的混合物,其中每种液体的沸点相差较大,并且通常是高于室温的。
在简单蒸馏中,混合物被加热至其中具有较低沸点的组分汽化,然后进入冷凝器凝华成液态,从而得到分离的产物。
沸点图蒸馏沸点图蒸馏适用于液体混合物,其中各成分的沸点相差不大。
在这种情况下,混合物被加热至其中组分开始汽化的温度,然后进入冷凝器凝华成液态,从而得到分离的产物。
由于沸点图蒸馏需要准确控制加热温度,因此对蒸馏设备的精度要求较高。
精馏的危险性在进行精馏过程时,通常需要使用热源、高压等设备,这些设备的使用可能会带来危险。
下面是一些影响精馏安全的主要因素。
操作不当精馏中存在操作不当的隐患,例如,未对精馏设备进行充分维保,操作时缺乏技能和经验等。
这些因素可能导致设备故障或无法控制的加热,从而增加事故的风险。
高温在精馏过程中需要加热蒸馏瓶,过热或加热不均可能导致蒸馏瓶破裂或发生爆炸。
此外,由于蒸汽产生的高温环境下,未贴好标签等错漏操作可能导致压力或反应较强的物质带来极高的危险。
高压在沸点图蒸馏中,通常需要使用高压设备,如果操作不当将有可能导致设备失控或者爆炸。
化学反应在精馏过程中,各组分可能会因温度、压力或者化学性质等因素发生化学反应,从而产生气体或者燃烧,给操作者带来危险。
操作环境精馏需要在有足够空间和良好的通风条件下进行,如果瓶内发生反应释放出有毒或有害的气体,或者操作员不慎泼洒或将液体撒落,有可能导致室内环境恶化,带来生命财产危险。
化学品与实验器具在进行精馏时,需要使用化学试剂和实验器具。
操作人员需做好清晰的标签,以避免混淆或选择出错,同时也要注意对实验器具的维护和检查,以确保其正常运行。
蒸馏装置危险性分析

蒸馏装置危险性分析蒸馏的物料,绝大多数易燃、易爆、有毒或有腐蚀性;蒸馏过程中,还涉及系统(设备)内压力的变化。
因此,蒸馏系统的主要危险性有:火灾、爆炸、中毒窒息、灼烫等。
拟建项目溶剂蒸馏方式为间歇式、常压蒸馏方式。
(1)危险物料可能引发的事故①爆炸危险性杂质在釜内某一位置富集积聚可能引起爆炸。
②蒸馏过程中,体系内始终呈现气液共存状态,若易燃、易爆的物料外泄或吸入空气,可形成爆炸性气体混合物。
特别是高温下蒸馏自燃点低的物料时,一旦高温物料泄漏出来,遇空气即能发生自燃导致火灾事故。
③蒸馏釜底的残留物,特别是间歇蒸馏过程的残留物,如果是高沸点、高粘度、高温下容易分解或发生聚合反应的成分复杂的混合物,极易在高温下发生热分解、自聚或积热自燃。
当残留物中含有热敏性、燃烧爆炸性的物质时,则火灾爆炸危险性更大。
④蒸馏易燃液体,特别是不易导电的液体时,物料在管道内高速流动,蒸馏釜内液体激烈搅拌、摩擦、喷溅,均可能产生静电且易积聚,存在静电放电引起火灾的可能性。
⑤高温下操作的蒸馏设备内,如进入冷水或其他低沸点物质,瞬间会引起大量气化造成设备内压力骤升,导致容器爆炸事故。
⑥蒸馏过程中一旦存在高、低温物料,防护不当则造成烫伤或冻伤。
(2)违反操作规程可能引发的事故①对于易燃易爆物料,因周期性的加料放料,易置换不彻底而混入氧气引发事故。
②一旦加热介质流量过大,会造成汽化过量,导致设备超压。
③若蒸馏釜液位过低,导致烧干蒸馏釜,引发事故。
④因加料量超负荷,可造成沸溢性火灾。
⑤如果馏出物放料阀关闭即开始加热,易造成系统超压。
(3)设备、设施缺陷引发的事故①蒸馏大都在高温下进行,设备与管线等会出现金属疲劳,如选材不当,会引起高温蠕变破裂。
②蒸馏釜及法兰密封不好,会造成危险物料泄漏。
另外,还有公用工程[供水、供配电、供汽(气)、供冷、通风等]突然停供,导致蒸馏操作的工艺条件改变,可能引发超压泄漏事故等。
蒸馏过程安全控制要点模版

蒸馏过程安全控制要点模版蒸馏过程是一种将混合物中的组分按照其沸点的差异进行分离的过程,广泛应用于化工、石油等行业。
由于蒸馏过程涉及到高温、高压等危险因素,因此在进行蒸馏过程时需要进行安全控制。
下面是一份蒸馏过程安全控制要点模板,共包括六个方面。
一、安全设计1. 蒸馏设备的选择和安装:根据工艺要求和安全标准,选择适用的蒸馏设备,并按照正确的方法进行安装,确保设备的稳定性和安全性。
2. 设备密封和防漏设计:对于容易挥发、有毒、易燃的物质,在设计和选择设备时要考虑其密封性能,采取有效的防漏措施,防止泄漏事故的发生。
3. 温度和压力控制:根据工艺要求,对蒸馏设备的温度和压力进行控制,避免超温、超压等情况的发生,导致设备破裂、爆炸等危险。
二、操作规范1. 员工培训和操作规程:对从事蒸馏操作的员工进行相关的安全培训,确保其了解蒸馏设备的操作规程、安全操作规范和应急处理措施,提高其安全意识和操作水平。
2. 严格操作程序:严格按照蒸馏操作的程序进行操作,包括开工、运行、停工、维护等各个环节,确保操作的规范性和可控性。
3. 安全检查和维护:定期对蒸馏设备进行安全检查和维护,检查设备的密封性能、防漏设施、温度和压力控制系统等,及时发现问题并及时解决,确保设备的安全运行。
三、防火防爆措施1. 防火设施:在蒸馏设备周围设置灭火器、消防器材等防火设施,定期进行检查和维护,确保其正常可用。
2. 火焰监测和报警系统:安装火焰监测和报警系统,对蒸馏设备周围的火焰进行实时监测,一旦发现异常情况,及时发出警报,采取相应的措施。
3. 防爆措施:对于易燃、易爆的物质,在蒸馏过程中采取合理的防爆措施,如降低温度、降低压力、增加通风等,以减少爆炸的危险。
四、毒性物质的控制1. 排放控制:对于有毒的物质,在蒸馏过程中要采取措施控制其排放,如合理选择排放点、采用洁净生产技术等,减少毒性物质对环境和人员的危害。
2. 化学防护装备:为从事蒸馏操作的人员提供必要的化学防护装备,包括防护眼镜、手套、防护服等,提供相应的个人防护措施,减少其接触有毒物质的风险。
有机溶剂使用、蒸馏过程中的安全建议及要求范本(四篇)

有机溶剂使用、蒸馏过程中的安全建议及要求范本有机溶剂在实验室和工业生产中广泛应用,但其使用和蒸馏过程中存在一定的安全风险。
为了防范事故的发生,确保人身安全和设备的正常运行,以下是有机溶剂使用和蒸馏过程中的安全建议和要求。
1. 使用个人防护装备在使用有机溶剂时,必须佩戴个人防护装备,如实验室胶手套、防护眼镜、防护面罩和防护服。
这些装备能够有效隔离有机溶剂与皮肤或眼睛的接触,降低事故的发生概率。
2. 保持通风良好有机溶剂在挥发过程中会释放有毒气体,因此在使用有机溶剂时必须确保工作场所的通风良好。
可以通过开启实验室或车间的通风系统、使用排风罩和排气扇等方式进行通风,避免有机溶剂浓度过高引发意外事故。
3. 禁止吸烟和明火作业有机溶剂易燃和易爆,因此在使用有机溶剂时,严禁吸烟和进行明火作业。
对于需要蒸馏有机溶剂的实验或生产过程,应该采取合适的加热方式,如使用电热板或加热油浴,绝不使用明火进行加热。
4. 避免溶剂蒸气的吸入有机溶剂蒸气对人体健康有一定的危害,因此在使用有机溶剂时,需要注意防止溶剂蒸气的吸入。
可以通过佩戴适当的防护口罩,或将工作过程放在通风良好的实验室和车间中进行,以减少蒸气的浓度和接触时间。
5. 避免溶剂泄漏在使用有机溶剂时,应该时刻保持容器的密封和正常使用。
一旦发现有溶剂泄漏的情况,应立即采取相应的措施进行处理,如用合适的吸附剂将泄漏液体吸收,然后进行安全处理,避免对环境和人员造成危害。
6. 储存有机溶剂的要求有机溶剂的储存也是至关重要的,必须遵守以下要求:- 使用专门的储存柜或储存间,保持干燥、通风和防火;- 储存柜和储存容器必须标明有机溶剂的名称、浓度和储存时间等信息;- 各种有机溶剂必须分开储存,避免混合引发危险反应;- 储存柜和储存容器必须放置在远离明火、热源和电源的地方。
7. 废弃物的处理使用有机溶剂后产生的废弃物必须按照相关法规进行正确处理。
废弃物应收集在密封的容器中,并标明有机溶剂的种类和浓度等信息。
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文件编号:RHD-QB-K1841 (解决方案范本系列)
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蒸馏过程及危险性分析
标准版本
蒸馏过程及危险性分析标准版本操作指导:该解决方案文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时进行更好的判断与管理。
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化工生产中常常要将混合物进行分离,以实现产品的提纯和回收或原料的精制。
对于均相液体混合物,最常用的分离方法是蒸馏。
如从发酵的醪液提炼饮料酒,石油的炼制分离汽油、煤油、柴油等,以及空气的液化分离制取氧气、氮气等,都是蒸馏完成的。
混合物的分离依据总是混合物中各组分在某种性质上的差异。
蒸馏便是以液体混合物中各组分挥发能力的不同作为依据的。
对大多数溶液来说,各组分挥发能力的差别表现在组分沸点的差别。
因为蒸馏过程有加热载体和加热方式的安全选择问题,又有液相汽化分离及冷凝等的相变安全问题,即能量的转换和相
态的变化,同时在系统中存在,蒸馏过程又是物质被急剧升温浓缩甚至变稠、结焦、固化的过程,安全运行就显得十分重要。
如乙醇和水相比,常压下乙醇沸点78.3℃,水的沸点100℃,所以乙醇的挥发能力比水强。
当乙醇(A)和水(B)形成的二元混合液欲进行分离时,可将此溶液加热,使之部分汽化成相互平衡的汽液两相。
因乙醇易挥发,使得乙醇更多地进入到汽相,所以在汽相中乙醇的浓度要高于原来的溶液。
而残留的液相中乙醇的浓度比原溶液减小了,即水的浓度增加了。
这样,原混合液中的两组分得到了部分程度的分离。
这种分离原理即为蒸馏分离。
由蒸馏原理可知,对于大多数混合液,各组分的沸点相差越大,其挥发能力相差越大,则用蒸馏方法分离越容易。
反之,两组分的挥发能力越接近,则越
难用蒸馏分离。
必须注意,对于恒沸液,组分沸点的差别并不能说明溶液中组分挥发能力的差别,因为此时组分的挥发能力是一样的,这类溶液不能用普通蒸馏方式分离。
凡根据蒸馏原理进行组分分离的操作都属蒸馏操作。
常见的蒸馏操作方式有
闪蒸、简单蒸馏、精馏和特殊蒸馏。
根据需要,蒸馏可以连续式,也可以间歇式进行。
蒸馏是借液体混合物各组分挥发度的不同,使其分离为纯组分的操作。
它广泛用于化工生产中。
蒸馏操作可分为间歇蒸馏和连续蒸馏。
按操作压力可分为常压蒸馏、减压蒸馏、加压蒸馏、特殊蒸馏等。
用于蒸馏的设备称为蒸馏塔。
蒸馏塔按其塔板结构可分为填料塔板塔、浮阀塔、泡罩塔、蛇形塔、消旋塔以及管式塔等多种形式塔器。
蒸馏过程除根据加热方法采取相应的安全措施
外,还应根据物料性质、工艺要求正确选择蒸馏方法和蒸馏设备。
在选择蒸馏方法时,应从操作压力及操作过程等方面加以考虑。
因为压力的改变可直接导致液体沸点的改变,亦即改变液体的蒸馏温度。
在处理难以挥发的物料(在常压下沸点150°C以上)时应采用真空蒸馏。
这样可以降低蒸馏温度,防止物料在高温下变质、分解、聚合和局部过热。
处理中等挥发性物料时(在常压下沸点为100°C左右),采用常压蒸馏较为适宜,如采用真空蒸馏反而会增加冷却的困难。
常压下沸点低于30~C的物料则应采用高压蒸馏,但应注意系统密闭。
低沸点的溶剂也可以采用常压蒸馏,但应设一套冷却系统。
在常压蒸馏中应注意易燃液体的蒸馏热源不能采用明火,而采用水蒸气或过热水蒸气加热较安全。
蒸馏腐蚀性液体,应防止塔壁、塔盘腐蚀,造成易燃液
体或蒸气逸出,遇明火或灼热的炉壁而产生燃烧。
蒸馏自燃点很低的液体,应注意蒸馏系统的密闭,防止因高温泄漏遇空气自燃。
对于高温的蒸馏系统,应防止冷却水突然漏人塔内,这将会使水迅速汽化,塔内压力突然增高而将物料冲出或发生爆炸。
启动前应将塔内和蒸汽管道内的冷凝水放空,然后使用。
在常压蒸馏过程中,还应注意防止管道、阀门被凝固点较高的物质凝结堵塞,导致塔内压力升高而引起爆炸。
在用直接火加热蒸馏高沸点物料时(如苯二甲酸酐),应防止产生自燃点很低的树脂油状物遇空气而自燃。
同时,应防止蒸干,使残渣焦化结垢,引起局部过热而着火爆炸。
油焦和残渣应经常清除。
冷凝系统的冷却水或冷冻盐水不能中断,否则未冷凝的易燃蒸气逸出使局部吸收系统温度增高,或窜出遇明火而引燃。
真空蒸馏(减压蒸馏)是一种比较安全的蒸馏方法。
对于
沸点较高、在高温下蒸馏时能引起分解、爆炸和聚合的物质,采用真空蒸馏较为合适。
如硝基甲苯在高温下分解爆炸、苯乙烯在高温下易聚合,类似这类物质的蒸馏必须采用真空蒸馏的方法以降低流体的沸点,借以降低蒸馏的温度,确保其安全。
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