质量控制部检验员培训考试试题(理化)
理化检验培训试题及答案
理化检验培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个选项不是理化检验的常用仪器？A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 电子天平D. 离心机答案：D2. 理化检验中，下列哪种方法常用于测定金属离子的含量？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 色谱分析法D. 电泳分析法答案：B3. 在理化检验中，下列哪种物质不是常用的标准物质？A. 纯水B. 纯乙醇C. 氯化钠D. 硫酸铜答案：B4. 理化检验中，下列哪个选项不是化学分析的基本操作？A. 称量B. 溶解C. 过滤D. 离心答案：D5. 以下哪种物质不属于有机污染物？A. 多环芳烃B. 重金属离子C. 农药残留D. 挥发性有机化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 理化检验中，下列哪些仪器可以用于测定物质的组成？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 电子天平答案：ABC2. 下列哪些操作是理化检验中常见的前处理方法？A. 萃取B. 蒸馏C. 过滤D. 离心答案：ABCD3. 在理化检验中，下列哪些物质可以作为标准物质？A. 纯水B. 纯乙醇C. 氯化钠D. 硫酸铜答案：ACD4. 下列哪些方法可以用于测定溶液的pH值？A. 酸度计B. 滴定法C. 电位法D. 色谱法答案：ABC5. 理化检验中，下列哪些物质属于无机污染物？A. 多环芳烃B. 重金属离子C. 农药残留D. 硫酸盐答案：BD三、判断题（每题1分，共10分）1. 理化检验中，所有仪器都需要定期校准。
（对）2. 理化检验中，离心机不用于分离颗粒物质。
（错）3. 理化检验中，标准物质的纯度必须达到99.99%以上。
（错）4. 理化检验中，重量分析法是一种定量分析方法。
（对）5. 理化检验中，原子吸收光谱仪不能用于测定非金属元素。
（错）6. 理化检验中，所有样品都需要进行前处理。
（错）7. 理化检验中，色谱分析法不能用于分离混合物。
（错）8. 理化检验中，核磁共振仪可以用来测定分子结构。
检验员培训考试试题
检验员培训考试试题检验员培训考试试题近年来，随着质量管理的重要性日益凸显，检验员的角色变得越来越关键。
作为质量管理体系的一部分，检验员需要具备一定的专业知识和技能，以确保产品和服务的质量符合标准和要求。
为了评估和培养检验员的能力，检验员培训考试成为了必不可少的环节。
一、理论基础1. 请简要解释质量管理体系是什么？质量管理体系是一套组织、流程、程序和资源的集合，旨在确保产品和服务的质量达到或超过客户的期望和要求。
它包括质量目标的设定、质量计划的制定、质量控制的实施和质量改进的推动。
2. 请列举几种常见的质量管理工具。
常见的质量管理工具包括流程图、鱼骨图、直方图、控制图、散点图、六西格玛等。
这些工具可以帮助检验员分析和解决质量问题，以提高产品和服务的质量水平。
二、检验方法1. 请简要介绍常见的检验方法。
常见的检验方法包括抽样检验、全面检验和过程检验。
抽样检验是从一批产品或服务中随机选取一部分进行检验，以代表整个批次。
全面检验是对整个批次的每个单位进行检验。
过程检验是在生产过程中对关键环节进行检验，以确保产品和服务的质量符合要求。
2. 请解释什么是可接受质量水平（AQL）？可接受质量水平（AQL）是指在抽样检验中，对于一批产品或服务，可以接受的缺陷或不合格项目的最大数量或百分比。
它是根据产品或服务的重要性和使用环境来确定的，通常以数值或百分比表示。
三、仪器使用与校准1. 请简要介绍仪器的校准和验证。
仪器的校准是通过与已知标准进行比较，调整仪器的测量结果，以确保其准确性和可靠性。
验证是通过实际测试和验证过程，确认仪器在特定条件下的性能和功能是否符合要求。
2. 请解释什么是测量不确定度？测量不确定度是指测量结果与真实值之间的差异范围。
它是由多个因素共同影响的，包括仪器的准确性、环境条件、操作人员的技能等。
测量不确定度的评估对于确保测量结果的可靠性和可比性非常重要。
四、质量改进1. 请简要介绍质量改进的步骤。
质量控制部检验员培训考试试题理化
质量控制部检验员培训考试试题理化质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空25分,每空分1.称取“”,系指称取重量范围可为~；精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%;2.药品贮藏与保管中,常温,系指10~30℃；冷处,系指2~10℃,阴凉处,系指不超过20℃,凉暗处,系指避光并不超过20℃;3.胶囊剂的平均装量为以下者,其装量差异限度为±10%；平均装量为或以上者,其装量差异限度为±%;4.进行pH值测定时,pH值测定选用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极;仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±单位5.取供试品50ml,依法检查重金属,规定重金属不得过千万分之三,应取标准铅溶液10ugPb/ml;6.下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnOEDTANaClAgNO3As2O3I2K2Cr2O7Na2S2O37.标准溶液必须规定有效期,除特殊情况另有规定外,一般规定为3个月;标准缓冲液一般可保存2～3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象,不能继续使用;8.误差的种类包括系统误差和偶然误差;取三位有效数字是,pH=取两位有效数字是,++经数据处理后的值为,×/2经数据处理后的值为10.天平的称量操作方法可分为减量法和增量法,需称取准确重量的供试品,常采用增量法;11.我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类;12.中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成;13.甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_无色,碱性条件下是红色;14.滴定时,滴加溶液的三种方法是：逐滴放出,只放出一滴,使溶液成悬而未滴的状态或半滴加入;15.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源;16.玻璃量器一律不得加热,不能在烘箱中或火上干燥,可用无水乙醇涮洗后控干;二、判断题15分,每题1分1.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶,除另有规定外,温度为60℃;×2.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一;√3.液体的滴,系在25℃时,以水为20滴进行换算;×4.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上;√5.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%g/ml;√6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在±℃;×7.紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;√8.炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚;×9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点;×10.恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行;√11.任何影响药品纯度的物质均称杂质;√12.药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min;×13.颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品;×14.原料药的含量%,除另有注明者外,均按重量计;√15.标准溶液的配制方法包括直接法和标定法;√三、单选题30分,每题1分1.淀粉是一种A指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2.电位滴定与容量滴定的根本区别在于BA、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同3.检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为BA、10粒B、20粒C、30粒D、5粒4.规定量取样品时,应选用10ml的CA、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶5.溶出度检查时,规定的介质温度应为AA、37±℃B、37±℃C、37±℃D、37±℃6.减少分析测定中偶然误差的方法为DA、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数是DA、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一8.取某原料药,精密称取,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;照中国药典2005年版二部附录紫外-可见分光光度法,在229nm的波长处,用石英比色池测定吸光度为,计算本品吸收系数E1%1cm为CA、248B、744C、496D、6629.与“溶质1gml能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：BA、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解10.单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为BA、±10%B、±7%C、±8%D、±5%11.在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差,若使用50ml的常量滴定管,消耗滴定液的体积必须大于Bml,滴定管的读数必须读B次;A、15、1B、20、2C、25、3D、10、212.万分之一分析天平每次读数的可疑值是±,欲使样品称重的相对误差不大于1‰,则称取的样品重量应BA、不大于克B、不小于克C、不小于克D、不小于克13.药典采用的色谱法中,最常用于特殊杂质限量检查的方法是BA、GCB、HPLCC、TLCD、SFC14.旋光度测定法可检测的药物是BA、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物15.中国药典的缩写为AA、、CPC、USPD、BP16.我国解放后第一版药典出版于DA、1951年B、1950年C、1952年D、1953年17.用阿贝氏折光仪测定折光率时,除规定的温度,一般在测定时调节温度至DA、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±℃D、20℃±℃18.在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用BA、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂19.下列哪项叙述是正确的CA、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售20.用银量法测定BaCl2的含量,选用下列哪种指示剂较好BA、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄21、在Ca2+、Mg2+共存时,在C条件下,不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+A、pH5B、pH7C、pH12D、pH222.干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质,从而得到减失重量的百分率DA、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂23.向某些溶液中加入过量盐酸,生成白色沉淀,过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性,又有白色沉淀生成,在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液,再次生成白色沉淀,原溶液中含有的离子是BA、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+24.将两种溶液混合后产生沉淀,加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出,在加入AgNO3溶液,又有白色沉淀出现,这两种溶液是AA、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4ClC、Na2SO4+BaNO32D、K3PO4+CaCl325.在实验室中,皮肤溅上浓碱时,用大量水冲洗后,应再用B溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液26.标定I2标准溶液的基准物是AA、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O427.在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为B;A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验28.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是B;A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO429.分光光度法的吸光度与B无关;A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度30.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在BA、～、～、～、～四、多项选择题10分,每题1分1.药典是ABDEA、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制2.常用干燥剂为BD等,干燥剂应保持在有效状态A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠3.有关糖浆剂下列说法正确的是ABCDA、含蔗糖量应不低于45%g/mlB、糖浆剂应密封,在不低于30℃处贮存C、平均装量不低于标示装量,每个容器不少于标示装量的97%D、细菌数每1ml不得超过100cfu,霉菌数不得超过100cfu4.一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级;以下说法正确的是ABCDA、标定滴定液用基准试剂B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,则应采用基准试剂C、制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E、制备滴定液应采用基准试剂5.中国药典收载的物理常数有ABCE;A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数6.下列情况中,可能使分析结果偏低的是BDA、以盐酸标准溶液滴定某碱样,滴定管未洗净,滴定时内壁挂水B、以H2C2O4 2H2O为基准物滴定某标准溶液,草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白7.澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制,所需的试剂有CEA、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸钾E、乌洛托品8.标准物质应具有ABCA、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性9.紫外-可见分光光度计配备的光源有BCA、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯10.药典中规定的溶出度测定法有ABCA、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法五、简答题20分,每题4分1.某一样品,标准规定其pH值为～,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对答：先用磷酸盐标准缓冲液进行校正,再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对;2.某化验员在进行干燥失重检查时,取来扁型称量瓶,精密称定后,取该品种项下规定重量的样品,平铺于称量瓶中,精密称定,在105℃进行干燥首次干燥1小时,第2次小时;干燥时,称量瓶盖半开,取出置干燥器中,放冷至室温约30分钟第一次取出放于实验室,第2次放在天平旁边,精密称定,计算干燥失重;请指出操作中有哪几处错误答：1称量瓶未进行干燥失重至恒重的试验；2称量瓶取出时,未将称量瓶盖好；3取出后两次放置的空间不一致；4干燥器不能放于天平旁边；5干燥过程的第2次应在规定条件下干燥1小时;3.如何用容量瓶稀释溶液及混匀溶液答：稀释：溶液转入容量瓶后,加纯化水,稀释到约3/4体积时,将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变;然后继续加纯化水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子;混匀：左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀;4.天平的使用规则有哪些答：1天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上;2天平使用前一般要预热15~30分钟;3天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放;4称量物不要直接放在天平盘上,而且称量物必须放在称盘中部;5天平的门不得随意打开,读数时天平的门必须全部关上;6热的物体不能放进天平内称量,应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量;7有腐蚀性或吸湿性的物体,必须放在密闭的称量瓶中才能称量;8称量物的重量不能超过天平的最大负载;9在同一试验中,多次称量必须使用同一台天平;10称量的数据,应及时记在记录本上,不得记在纸片或其它地方;11严禁用手直接拿被称物体或称量瓶;5.简述样品“四分法”取样法;答：将抽取的所有样品摊成正方形,依对角线划“×”,使分为四等分,取用对角两份；再如上操作,反复数次,直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止;。
检验员培训考试卷及答案
. .2021年检验员培训考试试卷单位：**：得分：一、填空题：〔每题4分，共20分〕1、品质法中5M1E是指、、、、和。
2、"三检制〞通常是指：、和。
3、检验可分为：、、、几个阶段。
4、检验式有：和。
5、质量检验的职能是、、和。
二、判断题：〔每题2分，共20分〕1、让步接收后的物料是合格物料。
〔〕2、质量是质量部门的质量。
〔〕3、非质量部门的产品异常需要质量部门参与解决。
〔〕4、合同不能作为质量检验的依据。
〔〕5、全数检验不是一种科学的法，而且有时是行不通的。
〔〕6、标准化工作可改进产品、生产过程和效劳的适用性，但不利效率的提高。
〔〕7、质量检验人员只需关心使工件发生物理、化学和几形状变化的那些工序。
〔〕8、产品在生产、安装、效劳全过程中都应具备可追溯性。
〔〕9、数据分析法可采用统计及统计技术，如：直图、散部图、排列图、控制图等。
〔〕10、在制品转序时，只需相关领导同意即可转入下道工序。
〔〕三、不定项选择题〔每题3分，共30分〕1、检验的重要作用不包括〔〕A、把关B、预防C、鉴定D、反响2、在质量检验过程中，在"比较〞过程进展后，应进展以下哪一项过程〔〕A、处理B、测量C、判定D、记录3、按检验式的不同特点和作用，按工作过程的顺序可分为〔〕A、进货检验B、生产过程检验C、定点检验D、最终检验4、以下属于抽样检验适用围的是〔〕A、破坏性检验，如产品的可靠性、寿命、疲劳、耐久性等质量特性的试验。
B、产品数量大、检验工程多、期长的产品。
C、希望节省检验费用，催促生产改进质量为目的的。
D、被检验、测量的对象是连续的。
5、以下不属于首件检验围的是〔〕A、一次加工民品十件以上〔含十件〕的零件、部件、整件产品。
B、关键件、重要件、军品三件以上〔含三件〕。
C、流水线生产或大批量生产加工。
D、小批量生产的固定产品。
6、对使用或放行不符合规定要求的产品的可指的是以下哪种不合格品处置式〔〕A、返工B、让步C、返修D、降级7、质量检验的目的包括〔〕A、判定产品质量合格与否B、确定产品缺陷的重程度C、监视工序质量，获取质量信息D、仲裁质量纠纷8、对待不合格品返工、返修后检验问题，正确的做法是〔〕A、不合格品返工后仍不合格，所以不需要重新进展检验B、不合格品返工后成了合格品，所以不需要进展检验C、返修后还是不合格品，所以不需要重新进展检验D、返工后不管是否合格都需要重新进展检验9、质量检验的依据有〔〕A、标准B、图纸C、工艺文件D、订货合同10、采取物资紧急放行的条件是〔〕A、生产急用而来不及检验或检验后来不及出具检验报告的B、质量较稳定，历史业绩较好的C、在生产过程中能及时追溯的D、领导要求四、问答题：〔共30分〕1、不合格品处置式有哪些.〔5分〕2、在质量检验中为什么要及时进展质量报告.〔10分〕3、怎样做好检验员的检验工作.〔15分〕2021年检验员培训考试试卷答案一、填空题：〔每题4分，共20分〕1、人员、机器、物料、法、测量和环境2、自检、互检和专检；3、进料、制程、成品、出货；4、全检和抽检；5、鉴别、把关、报告、记录；二、判断题：〔每题2分，共20分〕1、√2、×3、√4、×5、√6、×7、×8、√9、√10、×三、不定项选择题〔每题3分，共30分〕1、C2、C3、ABD4、ABCD5、D6、A7、ABCD8、D9、ABCD10、ABC四、问答题：〔共30分〕1、返工、返修、报废、拒收、让步接收2、通过检验活动，系统地收集、积累、整理、分析和综合大量的检验信息，根据需要形成报告或报表，及时向企业领导或相关部门报告产品质量状况、动态和趋势，为质量决策、质量改进提供重要信息和依据。
理化质量控制系统培训考核试题答案20110511
理化质量控制系统培训考核试题答案姓名：成绩：一、填空题（每空1分，共50分）1、《固定式压力容器安全技术监察规程》中规定：厚度不小于6mm的钢板、直径和厚度可以制备宽度为5mm小尺寸冲击试样的钢管、任何尺寸的钢锻件，应按照设计要求做冲击试验温度下的V型缺口试样冲击功（KV2）试验。
当钢材尺寸无法制备标准试样时，则应当依次制备宽度为7.5mm和5mm的小尺寸冲击试样，其冲击功指标分别为标准试样冲击功指标的75%和50%。
2、《固定式压力容器安全技术监察规程》中规定制作产品焊接试件（板）的原材料必须合格，并且与压力容器用材具有相同标准、相同牌号、相同厚度和相同热处理状态。
3、GB150规定：试板应由施焊容器的焊工，采用施焊容器时相同的条件和相同的焊接工艺焊接。
多焊工焊接的容器，做焊接试板的焊工由制造单位的检验部门指定。
4、JB4744-2000《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》规定：对于多层容器，其内筒及层板应分别制备产品焊接试板。
内筒和层板的试板位于第一节内筒和第一层层板纵缝延长部位，与产品同时焊接；层板的试板应采用相同材料作垫板，垫板的厚度应大于3mm。
5、JB4744-2000《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》：试板焊缝应进行外观检查和无损检测（按JB4730），然后在合格部位截取试样。
试板的长度和宽度以满足试验所需的试样类别和数量的截取为宜。
但对接接头试板L≥300mm，B≥250mm；堆焊试板L≥300mm，B≈200mm，（堆焊方向与试板长度L的方向平行；采用手工堆焊时，L可适当减少）。
试板两端舍弃部分长度随焊接方法和板厚而异，一般手工焊不小于30mm；自动焊和电渣焊不小于40mm。
如有引弧板和引出板时，也可少舍弃或不舍弃。
试样毛坯的截取一般采用机械切割法，也可用激光或线切割的方法，但应去除热影响区。
6、JB4744-2000《钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验》：拉伸试样宽度须b≥25mm。
质量控制部检验员培训考试试题理化
质量控制部检验员培训考试试题（理化）质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空（25分，每空0.5分）1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
2. 药品贮藏与保管中，常温，系指10~30℃ ；冷处，系指2~10℃，阴凉处，系指不超过20℃ ，凉暗处，系指避光并不超过20℃ 。
3. 胶囊剂的平均装量为0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。
4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH 单位5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml） 1.5 ml。
6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O37. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为78.510. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
理化检验考试题
理化检验责任人员考试试题一、填空题1、质量管理体系是指在“质量”方面“指挥”和“控制”组织的管理体系。
2、质量管理体系的作用：强制性法规、工作规范和工作准则、产品质量和管理目标的保障、评价体系有效性和持续适宜性的依据、质量改进的保障、培训的需求和依据。
3、建立特种设备制造、安装、改造、维修质量体系的依据是TSG Z0004－2007 由国家质量监督检验检疫总局（或国家质检总局）在2007年8月8日批准，自2007年10月1日实行。
4、质量管理体系文件分A、B、C三个层次：A层次为“质保手册”或“质量管理手册”——阐明企业质量方针、质量体系和质量活动的纲领性文件。
B层次为“程序文件（管理制度）”——指为实施质量体系全部要素或开展某一质量活动而规定的程序和发放的文件。
C层次为“其他质量文件”——指涉及详细技术细节作业指导文件和已完成活动而达到的结果提供客观证明的质量记录（如作业（工艺）文件、记录（表、卡），质量计划等）。
5、质量管理是确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如“质量策划、质量控制、质量保证和质量改进，使其实施的“全部管理职能”的所用活动。
6、建立理化质量控制体系是确保“理化性能数据完整、正确、有效”的保证，对保证特种设备质量起到重要作用。
7、冲击试验是一种动态力学试验，用以检验“金属材料抵抗开裂的能力”，即检验金属材料的韧性，又称“冲击韧性试验”。
8、B级锅炉制造范围为额定蒸汽压力“小于及等于2.5Mpa的蒸汽锅炉。
C级锅炉制造范围为额定蒸汽压力“小于及等于0.8Mpa且额定蒸发量小于及等于1t/h的锅炉；额定出水温度小于120℃的热水锅炉。
注：锅炉制造许可级别划分：9、A级压力容器制造范围为：超高压、高压容器（A1）、第三类低中压容器（A2）、球形储罐现场组焊或球壳板制造（A3）、非金属压力容器（A4）及医用氧舱（A5）注：压力容器制造许可级别划分：二、判断题1、质量控制系统至少应包括设计、材料、工艺、焊接、机械加工、金属结构制作、电控系统制作、检验检测、安装调试、其他主要过程控制系统等的责任人员。
药厂QC的理化考试题目及答案
药厂QC的理化考试题目及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 药品质量控制中，以下哪项不是理化检验的内容？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 溶出度测试D. 鉴别试验答案：B2. 以下哪种仪器不适用于测定药品的熔点？A. 熔点仪B. 紫外分光光度计C. 热重分析仪D. 差示扫描量热仪答案：B3. 在药品的理化检验中，pH值的测定通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 比色法C. 电位法D. 重量法答案：C4. 以下哪种物质不是药品中常见的杂质？A. 有机杂质B. 无机杂质C. 水分D. 微生物答案：D5. 药品的鉴别试验中，以下哪种方法不常用？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见光谱法答案：B二、多选题（每题3分，共5题，多选或少选均不得分）1. 药品的理化检验中，以下哪些项目是常规检测项目？A. 含量均匀度B. 粒度分布C. 微生物检测D. 热稳定性答案：A, B, D2. 在药品的质量控制中，以下哪些是常用的检测仪器？A. 高效液相色谱仪B. 气相色谱仪C. 原子吸收分光光度计D. 电子天平答案：A, B, C, D3. 以下哪些因素会影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：A, B, C, D4. 以下哪些是药品鉴别试验的目的？A. 确认药品的真实性B. 确定药品的纯度C. 评估药品的稳定性D. 鉴别药品的真伪答案：A, D5. 以下哪些是药品含量测定的常用方法？A. 滴定法B. 紫外-可见分光光度法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共5题，正确为“√”，错误为“×”）1. 药品的微生物限度检查属于理化检验的内容。
（×）2. 药品的鉴别试验只能采用化学方法进行。
（×）3. pH值的测定可以通过电位法进行。
（√）4. 药品的热稳定性测试通常在高温条件下进行。
（√）5. 药品中的水分测定通常采用卡尔·费休法。
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质量控制部检验员培训考试试题（理化）质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空（25分，每空0.5分）1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
2. 药品贮藏与保管中，常温，系指 10~30℃；冷处，系指 2~10℃，阴凉处，系指不超过 20℃，凉暗处，系指避光并不超过 20℃。
3. 胶囊剂的平均装量为 0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为 0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。
4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于 ±0.02pH 单位5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）1.5 ml。
6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O37. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ， 20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为78.510. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
12. 中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。
13. 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_ 无色，碱性条件下是红色。
14. 滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。
15. 易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。
16. 玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。
二、判断题（15分，每题1分）1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。
（ ×）2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
（√ ）3. 液体的滴，系在25℃时，以1.0 m l水为20滴进行换算。
（ ×）4. 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。
（√ ）5. 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。
（√ ）6. 溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1.0℃。
（ ×）7. 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
（√ ）8. 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
（ ×）9. 滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。
（ ×）10. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
（√ ）11. 任何影响药品纯度的物质均称杂质。
（√ ）12. 药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min。
（ ×）13. 颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
（ ×）14. 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。
（√ ）15. 标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。
（√ ）三、单选题（30分，每题1分）1. 淀粉是一种（ A ）指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ）A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同3. 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（ B ）A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒4. 规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（ C ）A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶5. 溶出度检查时，规定的介质温度应为（ A ）A、37±0.5℃B、37±1.0℃C、37±2.0℃D、37±5.0℃6. 减少分析测定中偶然误差的方法为（ D ）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数7. 1ppm是（ D ）A、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一8. 取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。
照《中国药典》2005年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1% 1cm ）为（ C )A、248B、744C、496D、6629. 与“溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（ B ）A、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解10. 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（ B ）A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%11. 在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（ B ）ml，滴定管的读数必须读（ B ）次。
A、15、1B、20、2C、25、3D、10、212. 万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（ B ）A、不大于0.2克B、不小于0.1克C、不小于0.5克D、不小于1.0克13. 药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是（ B ）A、GCB、HPLCC、TLCD、SFC14. 旋光度测定法可检测的药物是（ B ）A、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物15. 中国药典的缩写为（ A ）A、Ch.P.B、CPC、USPD、BP16. 我国解放后第一版药典出版于（ D ）A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年17. 用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（ D ）A、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±0.5℃D、20℃±0.5℃18. 在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（ B ）A、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂19. 下列哪项叙述是正确的（ C ）A、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售20. 用银量法测定BaCl2的含量，选用下列哪种指示剂较好（ B ）A、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄21、在Ca2+、Mg2+共存时，在（ C ）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+A、pH5B、pH7C、pH12D、pH222. 干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（ D ）A、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂23. 向某些溶液中加入过量盐酸，生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性，又有白色沉淀生成，在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液，再次生成白色沉淀，原溶液中含有的离子是（ B ）A、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+24. 将两种溶液混合后产生沉淀，加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出，在加入AgNO3溶液，又有白色沉淀出现，这两种溶液是（ A ）A、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4ClC、Na2SO4+Ba(NO3)2D、K3PO4+CaCl325. 在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液26. 标定I2标准溶液的基准物是（ A ）A、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O427. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）。
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验28. 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ B ）。
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO429. 分光光度法的吸光度与（ B ）无关。
A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度30. 紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（ B ）A、0.1～1.0B、0.3～0.7C、0.3～0.8D、0.1～0.5四、多项选择题（10分，每题1分）1. 药典是（ ABDE ）A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制2. 常用干燥剂为（ BD ）等，干燥剂应保持在有效状态A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠3. 有关糖浆剂下列说法正确的是（ ABCD ）A、含蔗糖量应不低于45%（g/ml）B、糖浆剂应密封，在不低于30℃处贮存C、平均装量不低于标示装量，每个容器不少于标示装量的97%D、细菌数每1ml不得超过100cfu，霉菌数不得超过100cfu4. 一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
以下说法正确的是（ ABCD ）A、标定滴定液用基准试剂B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C、制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E、制备滴定液应采用基准试剂5. 中国药典收载的物理常数有（ ABCE ）。
A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数6. 下列情况中，可能使分析结果偏低的是（ BD ）A、以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水B、以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快，并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白7. 澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有（ CE ）A、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸鉀E、乌洛托品8. 标准物质应具有（ ABC ）A、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性9. 紫外-可见分光光度计配备的光源有（ BC ）A、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯10. 药典中规定的溶出度测定法有（ ABC ）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法五、简答题（20分，每题4分）1. 某一样品，标准规定其pH值为5.5～6.5，请问用酸度计测定其pH值时，先用哪种标准缓冲液进行校正，再用哪种标准缓冲液进行核对？答：先用磷酸盐标准缓冲液进行校正，再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对。