邳州市第二中学高二化学选修五3.3羧酸酯课件

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高二上学期化学选修五羧酸酯羧酸(演示课件)

高二上学期化学选修五羧酸酯羧酸(演示课件)

Na
C2H5OH

C6H5OH

CH3COOH
NaOH
NaHCO3
×
×

×
乙醇、苯酚、乙酸与Na、NaOH、NaHCO3反应的比较
Na
C2H5OH

C6H5OH

CH3COOH

NaOH
NaHCO3
×
×

×


2.乙酸的酯化反应
浓硫酸、乙 酸和乙醇的
混合液
饱和碳酸 钠溶液
浓硫酸
CH3COOH + HOC2H5
5.文本解读本文是一篇论述生物社会 行为的 文章。 作者选 取了独 特的视 角,将 一些群 居性生 物的行 为与人 类进行 比较, 描述了 它们在 集体行 动中所 表现出 的高度 组织性 、协调 性.
6.以及作为群体出现时所表现的巨大 力量和 智慧, 从而得 出这样 的结论 :人类 的社会 行为与 生物的 社会行 为有极 大的共 性,并 非水火 不容, 而是可 以互为 比照的 。
浓H2SO4 浓H2SO4
O CH3—C—O—C2H5+H2O
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5+H2O
b、 O
bC、H3—OC—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—H+HO—C2H5
浓H2SO4 浓H2SO4
O
CH3—CO—O—C2H5 + H2O CH3—C—O—C2H5 + H2O
(6)为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?
(6)为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中? 防倒吸
(6)为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中? 防倒吸

人教版高中化学选修五3.3 羧酸 酯 (1) (共17张PPT)教育课件

人教版高中化学选修五3.3 羧酸 酯 (1) (共17张PPT)教育课件



我是ຫໍສະໝຸດ 算命先生


同学们再见!
乙酸乙酯制取注意事项: 2. 浓硫酸的作用: 催化剂、吸水剂
4.杂质有: 乙酸、乙醇
5. 饱和碳酸钠溶液的作用: ① 中和乙酸,消除乙酸气味对酯气味的影响, 以便 闻到乙酸乙酯的气味. ② 溶解乙醇,吸收乙醇。 ③ 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度,以 便使酯分层析出。
6. 导管位置高于液面的目的:防止发生倒吸
生成物中水的相对分子质量为 20 。
酸的通性:
1.能使指示剂变色 2.能与活泼金属发生置换反应 3.能与碱发生中和反应 4.能与碱性氧化物反应 5.能与某些盐发生反应
凡 事都 是多 棱镜 ,不同 的角 度会 看到 不同 的结 果。若 能把 一些 事看 淡了 ,就会 有个 好心 境, 若把 很多 事 看开了 ,就 会有 个好 心情。 让聚 散离 合犹 如月 缺月 圆那样 寻常 ,
乙酸乙酯的酯化过程 ——酯化反应的脱水方式
可能一
+ + C H 3 C O O HH O C H 2 C H 3 浓 △ 硫 酸 C H 3 C O O C H 2 C H 3H 2 O
可能二
+ + C H 3 C O O HH O C H 2 C H 3 浓 △ 硫 酸 C H 3 C O O C H 2 C H 3H 2 O 同位素示踪法
理财的时候需要做的一方面提高收入, 令一方 面是节 省开支 。这就 是所谓 的开源 节流。 时间管 理也是 如此, 一方面 要提高 效率, 另一方 面是要 节省时 间。主 要做法 有:1、 同时做 两件事 情(备 注:请 认真选 择哪些 事情可 以同时 做), 比如跑 步的时 候边听 有声书 ;2、 压缩休 息时间 提升睡 眠效率 ,比如 晚睡半 小时早 起半小 时(6~7个小 时即可 );3、 充分利 用零碎 时间学 习,比 如做公 交车、 等车、 上厕所 等。

人教版高二化学选修五导学课件:3.3 羧酸 酯(共105张PPT)

人教版高二化学选修五导学课件:3.3 羧酸 酯(共105张PPT)

【解析】选D。酯的一般通式是RCOOR′,R和R′可以相
同,也可以不同,可以是任意烃基,当二者都为甲基时,
该酯叫乙酸甲酯;碳原子数相同的饱和一元羧酸和饱和 一元酯互为同分异构体。
5.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正
确的是(
)
A.均采用水浴加热 B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量 C.均采用边反应边蒸馏的方法 D.制备乙酸乙酯时乙醇过量
【解析】选D。制取乙酸乙酯和乙酸丁酯均不采用水浴
加热,A错误。制备乙酸乙酯时乙醇过量,制备乙酸丁酯
时乙酸过量,B错误,D正确。制取乙酸乙酯采用边反应 边蒸馏误。
知识点一、典型物质中羟基氢活泼性的比较 【核心突破】
1.羟基氢原子活泼性的比较:
含羟基的物质
(2)酯化反应。
①酯化反应原理:
C—O —OH
O—H 羟基氢
②乙酸与乙醇的酯化反应方程式: CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O 。 _______________________________________ △
浓硫酸
三、酯
1.组成、结构和命名:
(1)定义:羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的 产物。 —COO— 或____________。 (2)官能团:酯基,符号是________
C 2H 4O 2
或 CH3COOH
2.物理性质: 颜色 状态 气味 有刺激性 气味 溶解性 熔点
易溶于
水和乙
温度低于16.6 ℃
凝结成冰状晶体, 冰醋酸 又称_______
液体 无色 _____

3.化学性质:
(1)弱酸性。
-+H+ CH COOH CH COO 弱 电离方程式为_____________________, 属于一元___ 3 3

人教化学选修5第三章第三节 羧酸 酯(共19张PPT)

人教化学选修5第三章第三节 羧酸 酯(共19张PPT)
走进水果店,能闻到水果香味, 这种香味物质是什么?

自然界中的有机酯 含有:丁酸乙酯 含有:戊酸戊酯 含有:乙酸异戊酯
你学过哪些酯类物质?
乙酸乙酯
油酯
回忆乙酸乙酯的制备实验
O
O
= =
CH3C-OH + H-OC2H5
浓H2SO4 △
CH3C-O-C2H5 +H2O
思考与交流1:
乙醇、乙酸、 浓硫酸
• A.乙酸乙酯 B.甲酸丙酯 C.丙酸甲酯 D.甲 酸异丙酯
HCOOCH3
随堂练习
• 1. 为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采 用下列四种措施,其中效果最好的是( )
• A.加热
B.增加酯的浓度
• C.加氢氧化钠溶液并加热 D.加稀硫酸并加热
• 2. 醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是 ()
• A.乙酸钾 B.甲醇 C.乙醇 D.乙酸
• 3. 分子式为C4H8O2的有机物A,在酸性条件下水 解成有机物B和C, 且B在一定条件下能氧化成C, 则A可能是( )
从乙酸乙酯的制备实验中, 能得到酯的哪些信息?
饱和碳酸 钠溶液
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(从物理性质、结构方面去考虑)
一、酯的物理性质
1、低级酯是具有芳香气味的液体。 2、密度比水小。 3、难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等
有机溶剂。
二、酯的结构
1、定义:
酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR′ 取代后的产物。
2、结构
或 RCOOR′
3 、官能团:酯基
分析判断
下列物质哪些属于酯?如何命名?
(1)CH3COOCH3
乙酸甲酯
(2)HCOOCH2CH3

人教版高中化学选修五课件:3.3 羧酸 酯 (1) (共17张PPT)

人教版高中化学选修五课件:3.3 羧酸 酯 (1) (共17张PPT)

酸性: CH3COOH > H2CO3
2、酯化反应 (可逆反应)
实验现象:有透明的油状液体产生,
并可以闻到香Biblioteka 。CH3COOH + HOC2H5
浓H2SO4
CH3COOC2H5+H2O
乙酸乙酯
定义:酸和醇反应,生成酯和水
的反应叫做酯化反应。
乙酸乙酯的实验室 制备的注意事项
1.装药品的顺序如何? 2.浓硫酸的作用是什么? 4.得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些? 5.饱和Na2CO3溶液有什么作用? 6.为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?
2.乙酸是一种重要的有机化工原料
可用于生产醋酸纤维、合成纤维、喷漆溶剂、 香料、燃料、医药和农药等。
小结:
O CH3—C—O—H
酸性 酯化反应
酯化反应的实质是:
酸脱羟基醇脱羟基上的氢。
练习
1.关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( D )
A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气
事也不要去想,因为你无法决定将来。我们所能做的是享受当下,人必须全然地活在此时此刻,其余的都是妄念。二十四、每个人都会幻想各种美好的未来,但并不是每个人都会为之付诸行动,这大概就是你与这些人的不同!一、身为一个人,水倒七
分满,话留三分软。不清楚我的路子,就别打听我的底线。二、喜欢一个人并不是回复他所有的动态,而是研究下面的可疑评论。三、车子有油、手机有电、卡里有钱!这就是安全感!指望别人都是扯淡!再牛的副驾驶,都不如自己紧握方向盘。四、 道不同不相为谋,你讨厌我,我也未必喜欢你,何必咄咄逼人费了口舌也讨人嫌,你闲得慌但是我没空陪你。
乙酸乙酯制取注意事项: 2. 浓硫酸的作用: 催化剂、吸水剂

高中化学 3.3 羧酸 酯课件 新人教版选修5

高中化学 3.3 羧酸 酯课件 新人教版选修5
第二页,共39页。
一、羧酸 1.概念
由 烃基羧和基(suō相jī)连(xiānɡ lián)构成的有机化合物。 2.通式
R—COOH,官能团 —COOH 。
第三页,共39页。
3.分类 (1)按分子中烃基的结构分类
低级脂肪酸:如乙酸:CH3COOH
羧酸脂肪酸高级脂肪酸硬软脂脂酸酸::CC1175HH3351CCOOOOHH
第二十八页,共39页。
【例2】 乙二酸和乙二醇能形成(xíngchéng)三种酯,一种链 状酯,一种环状酯,一种高分子酯,写出生成这三种酯的 化学方程式: (1) ____________________________________________; (2)_____________________________________________; (3)_____________________________________________。
第三十页,共39页。
答案 (1)2HOCH2CH2OH+
浓硫酸 △
+2H2O或HOCH2CH2OH+
2
浓△硫酸HOOC—COOCH2CH2OOC—COOH+2H2O
第三十一页,共39页。
(2)

浓硫酸 △
+2H2O
(3)

浓硫酸 △
+(2n-1)H2O
第三十二页,共39页。
规律总结
(1)所有的酯化反应,条件均为浓硫酸、加热。酯化反应为可逆
第三十四页,共39页。
第三十五页,共39页。
试写出:
化 合 物 的 结 构 (jiégòu) 简 式 : A________ , B________ ,
D________。

人教版化学选修5课件:3-3《羧酸 酯》(29张ppt)


消化
固化
模式
拓展
小思 考
TIP1:听懂看到≈认知获取;
TIP2:什么叫认知获取:知道一些概念、过程、信息、现象、方法,知道它们 大 概可以用来解决什么问题,而这些东西过去你都不知道;
TIP3:认知获取是学习的开始,而不是结束。
为啥总是听懂了, 但不会做,做不好?
高效学习模型-内外脑 模型
2
内脑- 思考内化
人教版七年级上册Unit4 Where‘s my backpack?
超级记忆法-记忆 方法
TIP1:在使用场景记忆法时,我们可以多使用自己熟悉的场景(如日常自己的 卧 室、平时上课的教室等等),这样记忆起来更加轻松; TIP2:在场景中记忆时,可以适当采用一些顺序,比如上面例子中从上到下、 从 左到右、从远到近等顺序记忆会比杂乱无序乱记效果更好。
新课标人教版化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯
一、羧酸
1、定义:由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
羧基数目
一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸
饱和一元羧酸通式C:nH2n+1COOH 、CnH2nO2
3、乙酸
1)物理性质 p60 俗名:醋酸 冰醋酸:
2)结构
分子式: C2H4O2
俗称“草酸”,无色透明晶体,通 常含两个结晶水,
草酸,是最简单的饱和二元羧酸, 是二元羧酸中酸性最强的,它具有 一些特殊的化学性质。能使酸性高 锰酸钾溶液褪色、可作漂白剂。
苯甲酸 C6H5COOH (安息香酸)
酸性: HOOC-COOH > HCOOH > C6H5COOH > CH3COOH 。

人教版高中化学选修五课件3.3《羧酸酯》(9).pptx


名师解惑
一、羟基(—OH)中氢原子活泼性的比较 醇 、 酚 、 羧 酸 的 结 构 中 都 含 有 —OH , 可 分 别 叫 做 “ 醇 羟 基”、“酚羟基”和“羧羟基”。由于这些羟基相连的基团 不同,使这些羟基中氢原子的活泼性也有所不同,表现在性 质上也有明显差别,现比较如下:
羟基类型 比较项目
醇羟基
酚羟基
羧羟基
氢原子活泼性
逐渐增强 ――――――――→
电离
极难电离
微弱电离
部分电离
显性
中性
很弱的酸性
弱酸性
与 Na 反应
反应放出 H2
反应放出 H2
反应放出 H2
与 NaOH 反应
不反应
反应
反应
与 NaHCO3 反应
不反应
不反应
反应放出 CO2
结论:羟基的活泼性:羧酸>酚>水>醇。
运用上述不同的实验现象,可判断分子结构中含有的羟
例2 若丙醇中的氧原子为18O,则它和乙酸反应生成酯 的相对分子质量为( )
A.100B.104 C.120D.122 解析 根据“酸脱羟基醇脱氢”的原理,可知18O留在 酯中,则酯的相对分子质量为62+60-18=104。 答案 B
跟踪练习2 醋酸酐的结构简式为,1mol醋酸
酐与1mol水反应可得2mol醋酸。某饱和一元醇A7g与醋酸酐 反应生成某酯7.9g,反应后回收到1.2gA,则A的相对分子质 量约为( )
高中化学课件
(金戈铁骑***整理制作)第三节 羧酸Fra bibliotek酯三维目标
1.了解羧酸的结构特点,熟悉乙酸的弱酸 知识与技能 性和酯化反应
2.了解酯的结构特点,理解酯水解的原理
过程与方法

高中化学选修5教学课件33羧酸酯(人教版)(完整版)


一、羧酸
1.定义:由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
2.分类:
烃基不同
脂肪酸 芳香酸
羧基数目
一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸
3.饱和一元羧酸通式:CnH2n+1COOH或CnH2nO2
二、乙酸
O CH3 C OH
甲基
羧基
1.乙酸的核磁共振氢谱 通过乙酸的核磁共振氢谱,你能获取什么信息?请你指出 两个吸收峰的归属。
2.乙酸分子结构 HO
结构式: H C C
OH
H 结构简式:CH3COOH(或—COOH)
官能团:—C—OH
O
羟基
羰基
羧基
3.乙酸的物理性质
味:
强烈刺激性气味
色态: 常温下为无色液体
溶解性: 与水、酒精以任意比互溶
熔点:
熔点:16.6℃,当温度低于熔点时,易凝结 成冰一样的晶体。(冰醋酸由此得名)
一、乙酸: 具有酸性能发生酯化反应,主要取决于有羧基,在羧基 的结构中,有两个部位的键容易断裂:当O-H键断裂时, 容易解离出H+,使乙酸呈酸性;当C-O键断裂时,羧基中 的-OH易被其他基团取代。
酯化
二、酯化与水解的关系:羧酸+醇
酯+水
水解
三、酯水解的规律:酯在无机酸、碱催化下,均能发
生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱
O
浓硫酸
CH3—C—O—H + H—18O—C2H5 △
O CH3—C—18O—C2H5+H2O
酯化反应:酸和醇起作用,生成酯和水的反应。 酯化反应的本质:酸脱羟基、醇脱羟基氢。
四、酯
1.酯的定义:酸与醇作用失水生成的化合物叫酯。 O =

我的高中化学选修五第三章第三节羧酸酯课件新人教(共36张PPT)

增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。
100
60 92.3 100 部分原料炭化,催化剂重复使用困难
HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH → Na2CO3 + Cu2O↓+4H2O
用酒精灯小心均匀地加热试管 3~5 min,产生的蒸气经导管通
80 (2)酯的化学性质(酯的水解) 92.6
NaOH+CH3COOH―→CH3COONa+H2O
的最佳条件。
同一反应时间
4 h 时转化率较高,为适宜时
未成熟反的梅应子、温李度子、杏子等转水果化中,率含有草酸、选安息择香酸性等*成分
【解析】该有机物含有酚羟基,还有两个酯基,要注意该
/℃ /% 乙醇、减少乙酸乙酯的溶解度。
酯+水
酸+醇
/%
D.40 ℃,3 h
40 77.8 增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。
__产__生__大__量__酸__性__废__液__(_或__二__氧__化__硫__气__体___造_、成环境污染)
_部_分__原__料___炭__化__,__催__化__剂__重__复__使__用__困__难_____ (任写两项)等问题。
(4)根据表中数据,下列选项中________(C填字母)为该反应
一、羧酸
1、定义:由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
烃基不同
低级脂肪酸 脂肪酸
高级脂肪酸
芳香酸
2、分类:
羧基数目
一元羧酸 二元羧酸
多元羧酸
饱和一元羧酸通式: CnH2n+1COOH 、CnH2nO2
3、乙酸
1)物理性质 p60 俗名:醋酸 冰醋酸:
2)结构
分子式:
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下列说法正确的是(
)
【解析】 A项名称为3-甲基丁酸,C项符 合通式CnH2nO2的物质还有饱和一元羧酸酯。 【答案】 BD
乙酸是一元弱酸,具有酸的通性。 CH3COOH 3COO-+H+。 CH
①乙酸跟指示剂作用:
试 剂
甲基 紫色石 无色酚 甲基 红 蕊 酞 橙 黄 红 不变色 黄
显 色
(3)化学性质 ①酸性:乙酸在水溶液里能部分电离,产生 氢离子。电离方程式为: ____________________________。 实验:向一盛有少量Na2CO3粉末的试管里, 加入约3mL乙酸溶液。 实验现象: _________________________________。 实验结论: _________________________________。
化学方程式为:____________________, 离子方程式为: ________________________。 乙酸尽管是弱酸,但具有酸的通性。
②酯化反应: 概念:________和________作用生成 ________和________的反应叫酯化反应。 乙酸与乙醇在浓H2SO4作用下发生酯化反应 的化学方程式为: __________________________。 酯化反应的脱水方式是:羧酸脱________而 浓硫酸 醇脱________,可用18O原子作示踪原子, CH3COOH+H18OC2H5 ________ △ 证明脱水方式。
②乙酸与金属钠反应: 2Na+2CH3COOH―→2Na++2CH3COO- +H2↑。 ③乙酸与碱(如NaOH)反应: CH3COOH+OH-―→CH3COO-+H2O。 ④乙酸与盐反应: 2CH3COOH+CO32-―→2CH3COO-+H2O +CO2↑。
【例2】 某有机物的结构简式如图
4.羧酸的通式 若烃CnHm可衍变为x元羧酸,则该羧酸的分 子式为CnHm-2xO2x,如乙烷的分子式为C2H6, 乙酸的分子式为C2H4O2;甲苯的分子式为 C7H8,苯甲酸的分子式为C7H6O2。 一元羧酸的通式为R—COOH。饱和一元脂肪 酸的通式为CnH2nO2(n=1,2,3)。
例1】
【答案】
D
按下图进行实验,加热试管A中的乙酸、乙 醇和浓硫酸的混合液,结果试管B中饱和碳 酸钠溶液的液面上可看到有透明的油状液体, 并可闻到香味。 乙酸和乙醇在浓H2SO4存在和加热条件下, 发生反应生成乙酸乙酯,其化学方程式如下:
①乙酸乙酯是酯类化合物的一种。乙酸乙酯 密度约为0.9g/cm3,沸点77℃,易溶于乙醇。 酸和醇起作用生成酯和水的反应叫做酯化反 应。这里的酸可以是有机酸或像硝酸之类的 无机含氧酸。 ②实验室制取乙酸乙酯时要注意: a.化学药品加入试管时,先加乙醇和乙酸, 后加浓硫酸。 b.加热要小心均匀地进行,以防乙酸、乙醇 的大量挥发和液体剧烈沸腾。 c.导气管末端不要浸入液体内,以防液体倒
2.羧酸的分类 (1)根据分子里羧基的数目分类:
(2)根据分子里的烃基是否饱和分类: 饱和羧酸:如CH3COOH、CH3CH2COOH、 HOOC—CH2—COOH
不饱和羧酸:如C6H5COOH、CH2CHCOOH
(3)根据分子里是否含有苯环分类:
3.羧酸的命名 首先要选择包括羧基—COOH在内的最长碳 链为主链,从离—COOH最近的一端开始编 号,其他命名原则同醇类似。例如:3-甲基 丁酸
注意:①羧酸是比H2CO3酸性强的酸,但不 同的羧酸酸性也不相同。 酸性关系:甲酸>苯甲酸>乙酸>丙酸。 ②羧酸的羧基中有羰基,此羰基不能发生一 般的加成反应。 ③羧酸在空气或氧气中能燃烧。 ④酯化反应中的酸是指像乙酸之类的有机酸 和像硝酸之类的无机含氧酸。
1.羧酸的定义 羧酸是由烃基跟羧基直接相连构成的有机化 合物。
【解析】
本题考查gt;
>HCO3 ,所以①中应加入

NaHCO3,只与—COOH反应;②中加入NaOH或Na2CO3 与酚羟基和—COOH反应;③中加入Na,与—COOH、醇 羟基、酚羟基都反应。
【答案】 NaHCO3 NaOH或Na2CO3 Na
邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸,其结构简式为
【解析】 胆固醇的分子式中只有一个氧原 子,应是一元醇,而题给胆固醇酯只有两个 氧原子,应为一元酯,据此可写出该酯化反 应的通式(用M表示羧酸):C27H46O+ M―→C34H50O2+H2O,再由质量守恒定律 可求得该酸的分子式为C7H6O2。 【答案】 B
(3)甲酸与新制氢氧化铜悬浊液之间是如何反 应的? 甲酸虽然分子组成简单,但分子内所含的官 能团种类多,有羰基、羧基、羟基和醛基, 如右图所示:
③实验室制取乙酸乙酯时要用饱和碳酸钠溶 液吸收乙酸乙酯,主要优点是:随着乙酸乙 酯蒸发出来的乙酸与碳酸钠反应生成盐溶于 水,乙醇溶于碳酸钠溶液,有利于乙酸乙酯 与乙酸、乙醇的分离。
【例3】 下列关于实验室制取乙酸乙酯的说 法正确的是( ) A.浓硫酸的作用是脱水剂 B.导管口要伸入饱和Na2CO2溶液液面下, 以确保产物完全吸收 C.反应过程中要用水浴加热 D.饱和Na2CO3溶液的作用是吸收挥发出来 的乙醇和乙酸,并降低乙酸乙酯的溶解度
经过对甲酸分子结构的分析可知,甲酸除有 一般羧酸的性质外,还有像醛一样的还原性。 甲酸中的醛基被氧化后,使甲酸变为碳酸
甲酸有酸性和还原性,甲酸和新制氢氧化铜悬浊液之 间反应复杂,其中伴有明显现象的化学反应有: 常温 + - 2HCOOH+Cu(OH)2――→Cu2 +2HCOO +2H2O 反应使蓝色的悬浊液变为蓝色溶液。 △ HCOOH+2Cu(OH)2――→Cu2O↓+CO2↑+3H2O 反应使悬浊液的蓝色消失,又生成了红色沉淀。 需要注意的是,上述两种不同的反应,是在不同的条 件下发生的。
,它可与下列物质中的一种反应生成化 学式为C7H5O3Na的钠盐,则这种物质是( A.NaOH C.NaCl )
B.Na2SO4 D.NaHCO3
【解析】 本题中需理解的知识是酚羟基和 羧基的性质。酚羟基和羧基都有酸性,都能 与NaOH溶液反应,但酚羟基不与NaHCO3 反应,而羧基能与NaHCO3反应,题给条件 水杨酸与某物质反应得到C7H5O3Na,这种 物质只能是NaHCO3,所发生的反应为
第三节 羧酸
酯(共2课时 )
1.掌握乙酸的酸性和酯化反应等化学性质, 理解酯化反应的概念。 2.了解羧酸的简单分类、主要性质、用途及 甲酸的性质。
Zxx k
1.羧酸的概念与分类 (1)概念 在分子里________跟________直接相连接 的有机化合物叫作羧酸。
(2)分类
2.乙酸 (1)分子结构 ①分子式:________;②结构式: ________;③结构简式:________;④官 能团:________。 乙酸从结构上可以看成是________和羧基
将—CH3、—OH、—COOH、 )
种原子团两两结合,所呈酸性的共有( A.3种 C.5种 B.4种 D.6种
【解析】
(碳酸)四种物质的水溶 液呈酸性。
【答案】
B
下列分子比例模型对应物质在水溶液中显酸 性的是( )
【解析】 A为乙醛,B为苯酚,C为乙酸, D为乙醇,故显酸性的为B、C。 【答案】 BC
【答案】 1.(1)烃基 羧基 (2)脂肪酸,芳香酸;一 元羧酸,二元羧酸 2.(1)①C2H4O2 ② ③ CH3COOH ④—COOH 甲基 (2)强烈刺激性 无 熔点 冰醋酸 水 乙 醇
(3)①CH3COOH 3COO-+H+ CH 有无色无味气体产生;CH3COOH+ Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O 2CH3COOH+CO32-―→2CH3COO-+CO2↑+H2O
②酸
醇 酯 水
浓H2SO4 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 △ +H2O
1.羟基上的氢原子活泼性强弱有什么规律? 提示:含氧酸、醇类、酚类化合物分子上均 含有羟基,羟基上的氢原子活泼性与跟它相 连的基团有关,按物质的类别来看,羟基上 的氢原子活泼性强弱顺序为:强含氧酸>多 元羧酸>一元羧酸>酚>水>醇。
(或—COOH)相连而构成的化合物。
(2)物理性质 乙酸是一种有________气味的________色 液体,沸点是117.9℃,熔点是16.6℃。当温 度低于________时,乙酸就凝结成像冰一样 的晶体,所以无水乙酸又称________。乙酸 易溶于________和________。
z`xxk
2.如何理解羧基(—COOH)既能电离出H+显 弱酸性,又能和醇发生取代反应?
提示:(1)羧酸的结构可表示为
,官能团羧基
由羰基和羟基结合而成。 (1)在羧基中原来极性较强的O—H键,受羰基影响,键的 极性更加增强,羟基可发生电离,羧酸显示了弱酸性。
(2)羧基上的C—O键受羰基影响,键的极性增大, 此键易于打开,因此和醇发生酯化反应时,按如下方式 脱水:
【解析】 浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂; 导管口不能伸入饱和Na2CO3溶液的液面下, 防止倒吸;该反应可直接加热。故选D。 【答案】 D
【答案】 A 【点评】 酯化反应的断键规律:羧酸分子 失去羟基,醇分子失去氢原子。
胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式 为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分 子式为C34H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸 是( ) A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH
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