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国家标准物质项目表二级标准物质

国家标准物质项目表二级标准物质

国家标准物质项目表(二级标准物质)序号制造计量器具许可证号标准物质定级证书号编号标准物质名称研制单位1 23 4 5 6 7 国制标物10001477证书第1542GBW(E)010402GBW(E)010403GBW(E)010404GBW(E)010405GBW(E)010406GBW(E)010407GBW(E)010408白口生铁光谱分析标准物质白口生铁光谱分析标准物质白口生铁光谱分析标准物质白口生铁光谱分析标准物质白口生铁光谱分析标准物质白口生铁光谱分析标准物质白口生铁光谱分析标准物质钢铁研究总院分析测试研究所钢研纳克检测技术有限公司89101112 国制标物10001477证书第1542GBW(E)020064GBW(E)020065GBW(E)020066GBW(E)020067GBW(E)020068铸造铝合金光谱分析标准物质铸造铝合金光谱分析标准物质不锈钢中氧氮氢成分分析标准物质不锈钢中氧氮氢成分分析标准物质碳素钢中氮成分分析标准物质钢铁研究总院分析测试研究所钢研纳克检测技术有限公司131415 国制标物10001478证书第1543GBW(E)020069GBW(E)020070GBW(E)020071钢中氢成分分析标准物质钢中氢成分分析标准物质钢中氢成分分析标准物质上海埃龙科技有限公司1序号制造计量器具许可证号标准物质定级证书号编号标准物质名称研制单位16171819202122232425 国制标物10001479证书第1544GBW(E)082520GBW(E)082521GBW(E)082522GBW(E)082523GBW(E)082524GBW(E)082525GBW(E)082526GBW(E)082527GBW(E)082528GBW(E)082529丙酮中异菌脲溶液标准物质丙酮中联苯菊酯溶液标准物质甲醇中克百威溶液标准物质丙酮中灭多威溶液标准物质丙酮中百菌清溶液标准物质丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质乙腈中高效氯氟氰菊酯溶液标准物质乙腈中莠灭净溶液标准物质甲醇中甲草胺溶液标准物质甲醇中西维因溶液标准物质北京曼哈格生物科技有限公司262728293031 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0.083 0.030不确定度0.02 0.02 0.01 0.002 0.002 0.02 0.002 0.002 GBW(E)010406标准值 3.29 0.769 0.428 0.282 0.040 0.608 0.629 0.125不确定度0.03 0.006 0.003 0.004 0.002 0.005 0.003 0.003 GBW(E)010407标准值 3.56 1.19 0.599 0.178 0.050 0.681 0.231 0.114不确定度0.03 0.02 0.004 0.004 0.002 0.005 0.003 0.003 GBW(E)010408标准值 3.48 0.751 0.379 0.301 0.048 0.622 0.672 0.064不确定度0.02 0.007 0.004 0.005 0.002 0.004 0.005 0.002研制单位:钢铁研究总院分析测试研究所(北京市)钢研纳克检测技术有限公司(北京市)9名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-2)Si Fe Cu Mg Zn Mn Ti Sn Pb Zr铸造铝合金光谱分析标准物质GBW(E)020064标准值不确定度7.180.040.4590.0060.2100.0050.430.010.1790.0020.3350.0070.1230.0040.0110.0010.0560.0020.1170.005名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-2)Si Fe Cu Mg Zn Mn Ti Sn Pb Ni铸造铝合金光谱分析标准物质GBW(E)020065标准值不确定度8.240.070.4640.0061.500.020.520.010.1780.0040.4850.0070.2250.0050.0100.0010.0480.0030.0120.001名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-2)O N H不锈钢中氧氮氢成分分析标准物质GBW(E)020066标准值0.0025 0.058 0.00020不确定度0.0002 0.002 0.00003 GBW(E)020067标准值0.0048 0.026 0.00020不确定度0.0003 0.001 0.0000310名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-2)N碳素钢中氮成分分析标准物质GBW(E)020068标准值0.0067不确定度0.0004 研制单位:钢铁研究总院分析测试研究所(北京市)钢研纳克检测技术有限公司(北京市)名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-6)H钢中氢成分分析标准物质GBW(E)020069标准值 6.6不确定度0.2 GBW(E)020070标准值0.9不确定度0.2 GBW(E)020071标准值 1.9不确定度0.2研制单位:上海埃龙科技有限公司(上海市)11名称编号质量浓度(μg/mL)相对不确定度(%)丙酮中异菌脲溶液标准物质GBW(E)082520 100 3丙酮中联苯菊酯溶液标准物质GBW(E)082521 100 3甲醇中克百威溶液标准物质GBW(E)082522 100 3丙酮中灭多威溶液标准物质GBW(E)082523 100 3丙酮中百菌清溶液标准物质GBW(E)082524 100 3丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质GBW(E)082525 100 3 乙腈中高效氯氟氰菊酯溶液标准物质GBW(E)082526 100 3 乙腈中莠灭净溶液标准物质GBW(E)082527 100 3甲醇中甲草胺溶液标准物质GBW(E)082528 100 3甲醇中西维因溶液标准物质GBW(E)082529 100 3研制单位:北京曼哈格生物科技有限公司(北京市)12名称编号质量浓度(µg/mL)相对不确定度(%)汞单元素溶液标准物质GBW(E)082530 1000 0.5砷单元素溶液标准物质GBW(E)082531 1001 0.5铅、砷、汞混合溶液标准物质GBW(E)082532 PbAsHg0.5000.5000.500111铅、砷、汞混合溶液标准物质GBW(E)082533 PbAsHg1.0001.0011.000111铅、砷、汞混合溶液标准物质GBW(E)082534 PbAsHg3.0013.0003.003111铅、砷、汞混合溶液标准物质GBW(E)082535 PbAsHg5.0045.0045.001111研制单位:广州计量检测技术研究院(广州市)13名称编号质量浓度(mg/mL)相对不确定度(%) 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯溶液标准物质GBW(E)082536 1.00 3.0 邻苯二甲酸二异丁酯溶液标准物质GBW(E)082537 1.00 2.0邻苯二甲酸丁基苄基酯溶液标准物质GBW(E)082538 1.00 3.0邻苯二甲酸二环己酯溶液标准物质GBW(E)082539 1.00 2.0邻苯二甲酸二丁酯溶液标准物质GBW(E)082540 1.00 2.0 研制单位:广州计量检测技术研究院(广州市)名称编号质量浓度(μg/mL)相对不确定度(%)水中氯根成分分析标准物质GBW(E)082541 100 1水中氯根成分分析标准物质GBW(E)082542 1000 1.0钠单元素溶液标准物质GBW(E)082543 100 1钾单元素溶液标准物质GBW(E)082544 100 1化学需氧量(COD Cr)标准物质GBW(E)082545 100* 2水中氨氮成分分析标准物质GBW(E)082546 100* 1*单位为mg/L研制单位:山东省计量科学研究院(济南市)、山东省计量检测中心(济南市)14名称编号CRP含量(mg/L) 相对不确定度(%)C反应蛋白(液体)系列标准物质GBW(E)090710 20 10 GBW(E)090711 41 10名称编号β2-MG含量(mg/L) 相对不确定度(%)β2-微球蛋白(液体)标准物质GBW(E)090712 1.9 11名称编号LH含量(mIU/mL) 相对不确定度(%)促黄体生成素系列(液体)标准物质GBW(E)090713 25 8 GBW(E)090714 96 7名称编号CMV-IgG含量(PEI U/mL) 相对不确定度(%)巨细胞病毒IgG抗体系列血清(液体)标准物质GBW(E)090715 2.0 15 GBW(E)090716 4.0 815名称编号FSH含量(mIU/mL)相对不确定度(%)卵泡刺激素系列(液体)标准物质GBW(E)090717 25 12 GBW(E)090718 101 5名称编号IgG含量(g/L)相对不确定度(%)人免疫球蛋白IgG(液体)标准物质GBW(E)090719 9.0 5名称编号IgM含量((g/L)相对不确定度(%)人免疫球蛋白IgM(液体)标准物质GBW(E)090720 0.71 6 研制单位:北京康彻思坦生物技术有限公司(北京市)名称编号标准值及不确定度相对计数值(%)网织红细胞计数标准物质GBW(E)090721标准值不确定度0.900.08 GBW(E)090722标准值不确定度2.040.15研制单位:卫生部临床检验中心(北京市)16名称编号标准值及不确定度沉降率(mm/h)红细胞沉降率检测标准物质GBW(E)090723标准值不确定度2.21.2 GBW(E)090724标准值不确定度7.01.4 GBW(E)090725标准值不确定度11.51.3 GBW(E)090726标准值不确定度23.83.3 GBW(E)090727标准值不确定度54.65.2研制单位:卫生部临床检验中心(北京市)17名称编号标准值及不确定度浓度(g/L)纤维蛋白原检测标准物质GBW(E)090728标准值不确定度1.060.05 GBW(E)090729标准值不确定度2.910.10 GBW(E)090730标准值不确定度5.260.17研制单位:卫生部临床检验中心(北京市)18名称编号标准值及不确定度浓度(mg/L)D-二聚体定量检测标准物质GBW(E)090731标准值不确定度0.270.04 GBW(E)090732标准值不确定度0.350.04 GBW(E)090733标准值不确定度0.580.06 GBW(E)090734标准值不确定度2.010.19 GBW(E)090735标准值不确定度2.790.30研制单位:卫生部临床检验中心(北京市)19名称编号标准值及不确定度活性(%)凝血因子VIII活性检测标准物质GBW(E)090736标准值不确定度8513 GBW(E)090737标准值不确定度36.03.4 GBW(E)090738标准值不确定度20.52.3 GBW(E)090739标准值不确定度6.51.9研制单位:卫生部临床检验中心(北京市)20名称编号标准值及不确定度活性(%)凝血因子IX活性检测标准物质GBW(E)090740标准值不确定度10213 GBW(E)090741标准值不确定度47.86.9 GBW(E)090742标准值不确定度29.33.8 GBW(E)090743标准值不确定度9.51.9研制单位:卫生部临床检验中心(北京市)21名称编号标准值(μg/L)不确定度(μg/L)尿液碘成分分析标准物质GBW(E)090744 78.1 9.6 GBW(E)090745 170 13 GBW(E)090746 328 14 GBW(E)090747 431 20 GBW(E)090748 527 22研制单位:无锡市申瑞生物制品有限公司(无锡市)、苏州华益美生物技术有限公司(苏州市)名称编号活性浓度(U/L)相对不确定度(%)冰冻人血清碱性磷酸酶活性浓度标准物质GBW(E)090749 ALP 133.5 2.2 冰冻人血清碱性磷酸酶活性浓度标准物质GBW(E)090750 ALP 266.6 2.4冰冻人血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶活性浓度标准物质GBW(E)090751CK 635.0 1.2LDH 448.7 1.4研制单位:北京航天总医院(北京市)22名称编号质量浓度(μg/mL)相对不确定度(%)甲醇中胆固醇溶液标准物质GBW(E)090752 5.0 4.0 GBW(E)090753 200 2研制单位:山东省计量科学研究院(济南市)、山东省计量检测中心(济南市)名称编号质量分数(×10-2)相对不确定度(%)金刚烷胺纯度标准物质GBW(E)09075499.20.4甲硝唑纯度标准物质GBW(E)09075599.80.4替硝唑纯度标准物质GBW(E)09075699.70.4名称编号质量浓度(mg/L)不确定度(mg/L)甲醇中甲硝唑溶液标准物质GBW(E)0907571003甲醇中替硝唑溶液标准物质GBW(E)0907581003研制单位:农业部农产品质量标准研究中心(北京市)23名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-6)Cr总As Cd Hg Pb无机As大米粉成分分析标准物质GBW(E)100348标准值不确定度0.0640.0080.230.030.240.010.0050.0010.120.020.180.03 GBW(E)100349标准值不确定度0.0560.0090.250.030.410.020.00410.00080.150.020.190.03 GBW(E)100350标准值不确定度0.0460.0080.160.020.320.020.00430.00050.0710.008(0.13)GBW(E)100351标准值不确定度0.0430.0080.150.020.420.020.00360.00090.110.010.120.02 GBW(E)100352标准值不确定度0.0400.0060.190.020.870.040.00330.00090.0560.0070.150.02 GBW(E)100353标准值不确定度0.0500.0060.180.020.480.020.0040.0010.0420.0050.140.02 GBW(E)100354标准值不确定度0.060.010.110.021.280.030.00370.00060.100.01(0.084)GBW(E)100355标准值不确定度0.0450.0060.110.010.990.030.00370.00070.0710.0080.080.01 GBW(E)100356标准值不确定度0.050.010.1060.0081.720.060.0040.0010.250.020.0780.00924名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-6)Cr总As Cd Hg Pb无机As大米粉成分分析标准物质GBW(E)100357标准值不确定度0.0630.0070.1050.0082.160.060.00380.00080.110.020.0810.008 GBW(E)100358标准值不确定度0.0530.0080.160.020.620.030.00380.00090.0640.0070.130.02 GBW(E)100359标准值不确定度0.0340.0090.150.020.0300.0040.00400.00080.0620.0050.130.02 GBW(E)100360标准值不确定度0.0520.0070.120.020.220.020.0030.0010.0490.007(0.082)GBW(E)100361标准值不确定度0.0500.0090.120.010.110.010.00270.00050.0370.0030.0890.005 GBW(E)100362标准值不确定度0.050.010.0610.0070.0070.003(0.0017)0.110.010.0460.007研制单位:钢铁研究总院分析测试研究所(北京市)、钢研纳克检测技术有限公司(北京市)湖南省粮油产品质量监测中心(湖南省)、湖南省粮油科学研究设计院(湖南省)25附件3新复制标准物质定值数据表名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-2)C Si Mn P S Cr Ni Cu高铬铸铁光谱分析标准物质GBW(E)010153a标准值不确定度1.800.022.720.030.6870.0060.1060.0030.0460.00232.600.060.2720.0050.3140.004 GBW(E)010154a标准值不确定度1.990.021.120.021.190.020.0510.0020.0150.00110.970.050.3190.0041.340.02 GBW(E)010155a标准值不确定度3.350.031.420.021.250.010.0560.0020.0460.00225.830.060.6620.0050.8770.005 GBW(E)010156a标准值不确定度2.630.020.5720.0062.090.020.0210.0010.0500.00214.640.041.490.021.640.01 GBW(E)010157a标准值不确定度2.270.020.7130.0061.400.020.1860.0050.0460.00218.280.052.160.020.8840.005 GBW(E)010158a标准值不确定度3.020.021.720.021.760.020.2490.0040.0930.00323.760.050.8110.0040.6170.00526名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-2)V Ti Mo Nb Alt Co W高铬铸铁光谱分析标准物质GBW(E)010153a标准值不确定度0.2170.0050.0810.0020.2010.0040.1200.0050.0750.0020.0370.0010.2900.003 GBW(E)010154a标准值不确定度0.1500.0040.0400.0030.7160.0060.2720.0050.0510.0020.0180.0010.3520.005 GBW(E)010155a标准值不确定度0.4470.0060.1880.0060.4610.0040.0680.0020.1410.0050.3570.0050.5190.006 GBW(E)010156a标准值不确定度0.0860.0030.0860.0023.510.020.2610.0050.1390.0050.1240.0030.0250.002 GBW(E)010157a标准值不确定度0.6070.0080.0280.0012.420.020.4370.0050.0440.0010.0310.0010.0710.001 GBW(E)010158a标准值不确定度0.4790.0050.1140.0041.290.010.1280.0040.1800.0040.2060.0030.1800.005研制单位:钢铁研究总院分析测试研究所(北京市)、钢研纳克检测技术有限公司(北京市)27名称编号活性浓度(U/L)相对不确定度(%)CK 419.3 1.5冰冻人血清酶活性浓度标准物质GBW(E)090285aLDH 294.6 3.4研制单位:北京航天总医院(北京市)28。

我实验室卫生部临检中心室间质评结果分析

我实验室卫生部临检中心室间质评结果分析

卫生部临检中心的室间质评是每个血液中心或中心血站必须参加的一项活动,因为参加的实验室之多和样本浓度的多样性而受到全国用户的好评。

2017年共计437家实验室参与该室间质评活动,卫生部临检中心对所有室间质评样本均给出了详细的结果,便于我们对比分析,找出问题并及时解决。

本实验室多年来一直积极参与卫生部临检中心的室间质评样本的评价活动,酶免参加的项目包括:HBsAg 、抗-HCV 、抗-HIV 、抗-TP 。

通过参加室间质评活动,可以更加清楚地认识实验室的血液检测方法的性能及血筛试剂的客观评价[1]。

本文就2017年参加卫生部临检中心酶免四项的室间质评结果进行回顾性分析,评价实验室检测系统的性能。

1资料与方法1.1室间质评项目检测项目包括乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、梅毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)4项传染病免疫学指标。

1.2标本来源2017年我实验室共收到三次卫生部临检中心发放的质控样品,均按要求进行保存,实验室完全融化平衡至室温,若有絮状物离心后混匀取上清液进行加样。

卫生部临检中心2017年全年共计发放三次室间质评样本,每次5个样本,共计15个样本。

标本序号分别为1751~1755、1761~1765、1771~1775。

1.3试剂、仪器与质控品乙肝表面抗体检测试剂盒(WT 、LZ),丙肝抗体检测试剂盒(WT 、KH),人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(WT),人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(BIO-RAD),梅毒抗体检测试剂盒(WT 、LZ)。

Microlab STAR 全自动样本处理系统(瑞士哈美顿),Microlab FAME 全自动酶免分析仪(瑞士哈美顿),Sunrise 酶标仪(瑞士帝肯),质控品为北京康彻思坦生物技术有限公司提供的酶免四项混合质控品。

实验中涉及到的五种厂家的试剂均由汉语拼音缩写字母标示。

1.4评价方法验证试验(PT):合格项目数/总项目数×100%=PT 得分,PT 得分≥80%为合格,PT 得分<80%为不合格。

中华人民共和国标准物质目录-锐标

中华人民共和国标准物质目录-锐标

附件2中华人民共和国标准物质目录国家质量监督检验检疫总局中国北京(2015年8月)1名称编号标准值及不确定度质量分数(×10-6)DBP BBP DEHP DNOP聚氯乙烯中邻苯二甲酸酯成分分析标准物质GBW(E)082459标准值1011 976 1070 975确定度62 57 75 70 研制单位:东莞龙昌智能技术研究院(东莞市)名称编号总铅质量分数(×10-6)不确定度(×10-6)油漆涂层中总铅成分分析标准物质GBW(E)082460 196 9 研制单位:东莞龙昌智能技术研究院(东莞市)2名称编号质量浓度(μg/mL)相对不确定度(%)甲醇中杀螟丹溶液标准物质GBW(E)082461 100 3甲醇中杀线威溶液标准物质GBW(E)082462 100 3甲醇中辛硫磷溶液标准物质GBW(E)082463 100 3甲醇中久效磷溶液标准物质GBW(E)082464 100 3甲醇中倍硫磷溶液标准物质GBW(E)082465 100 2甲醇中已烯雌酚溶液标准物质GBW(E)082466 200 1 甲醇中蒽溶液标准物质GBW(E)082467 1000 2正已烷中邻苯二甲酸二异丁酯溶液标准物质GBW(E)082468 1000 2 二硫化碳中氯苯溶液标准物质GBW(E)082469 1000 2二硫化碳中联苯溶液标准物质GBW(E)082470 500 1二硫化碳中丙酮溶液标准物质GBW(E)082471 2000 1二硫化碳中丁酮溶液标准物质GBW(E)082472 2000 2丙酮中灭线磷溶液标准物质GBW(E)082473 100 2 二硫化碳中正戊烷溶液标准物质GBW(E)082474 6000 13名称编号质量浓度(μg/mL)相对不确定度(%)二硫化碳中正庚烷溶液标准物质GBW(E)082475 6000 2二硫化碳中正辛烷溶液标准物质GBW(E)082476 6000 2二硫化碳中正壬烷溶液标准物质GBW(E)082477 6000 2二硫化碳中三氯甲烷溶液标准物质GBW(E)082478 5000 2二硫化碳中四氢呋喃溶液标准物质GBW(E)082479 500 2 二硫化碳中甲基叔丁基醚溶液标准物质GBW(E)082480 30000 2二硫化碳中1,1-二氯乙烷溶液标准物质GBW(E)082481 5000 2二硫化碳中1,2-二氯乙烷溶液标准物质GBW(E)082482 5000 2异丙醇二硫化碳混合溶剂中正丁醇溶液标准物质GBW(E)082483 4000 2异丁醇二硫化碳混合溶剂中异丙醇溶液标准物质GBW(E)082484 10000 2异丁醇二硫化碳混合溶剂中异辛醇溶液标准物质GBW(E)082485 100 3 水中苯酚溶液标准物质GBW(E)082486 1000 2研制单位:北京坛墨质检科技有限公司(北京市)4名称编号抗体含量(IU/mL)相对不确定度(%)风疹病毒IgG抗体系列血清(液体)标准物质GBW(E)090559 10 10 GBW(E)090560 21 10 GBW(E)090561 41 10名称编号抗体含量(mIU/mL)相对不确定度(%)甲型肝炎病毒抗体系列血清(液体)标准物质GBW(E)090562 2.5×10 16 GBW(E)090563 5.0×10 12 GBW(E)090564 1.01×10214名称编号抗体含量(IU/mL)相对不确定度(%)抗核抗体系列血清(液体)标准物质GBW(E)090565 3 14GBW(E)090566 12 9GBW(E)090567 24.3 85名称编号f-PSA含量(μg/L)相对不确定度(%)游离前列腺特异性抗原系列血清(液体)标准物质GBW(E)090568 0.49 13 GBW(E)090569 2.0 10 GBW(E)090570 4.0 8 GBW(E)090571 8.0 12名称编号β-HCG含量(pmol/mL)相对不确定度(%)β亚单位人绒毛膜促性腺激素β-HCG (液体)系列标准物质GBW(E)090572 2.0×10210 GBW(E)090573 4.0×10210 GBW(E)090574 8.0×10213名称编号HCV RNA含量(IU/mL)相对不确定度(%)丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)系列血清(液体)标准物质GBW(E)090575 5.3×10 25GBW(E)090576 2.38×10222GBW(E)090577 1.02×10322GBW(E)090578 2.23×103226名称编号IgA含量(IU/mL)相对不确定度(%)人免疫球蛋白IgA(液体)系列标准物质GBW(E)090579 2.6×10 8 GBW(E)090580 5.2×10 6 GBW(E)090581 1.1×1029名称编号HIV-1 RNA含量(IU/mL)相对不确定度(%)人类免疫缺陷病毒核酸(HIV-1 RNA)系列血清(液体)标准物质GBW(E)090582 2.30×10220 GBW(E)090583 1.01×10313 GBW(E)090584 2.10×10312名称编号HBV DNA含量(IU/mL)相对不确定度(%)乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)系列血清(液体)标准物质GBW(E)090585 5.1×10 12 GBW(E)090586 2.0×10210 GBW(E)090587 5.0×1028 GBW(E)090588 2.0×10310研制单位:北京康彻思坦生物技术有限公司(北京市)7名称编号质量浓度(μg/mL)相对不确定度(%)甲醇中对羟基苯甲酸甲酯溶液标准物质GBW(E)100334 1000 1甲醇中对羟基苯甲酸乙酯溶液标准物质GBW(E)100335 1000 1甲醇中对羟基苯甲酸丙酯溶液标准物质GBW(E)100336 1000 2甲醇中对羟基苯甲酸丁酯溶液标准物质GBW(E)100337 1000 1研制单位:北京坛墨质检科技有限公司(北京市)8。

Procleix Panther核酸检测方法学性能验证评价

Procleix Panther核酸检测方法学性能验证评价

Procleix Panther核酸检测方法学性能验证评价赵倩;谢月娜;姚娜;李凤园;刘淼;李娜【摘要】目的对Procleix Panther全自动核酸检测系统验证其分析性能及操作性能,为Panther操作系统的确认、验证研究提供帮助,并为NAT检测的质量控制和过程控制提供数据支持.方法通过测定下限、符合率、准确度、检测灵敏度、抗干扰能力、系统稳定性等这几个方面评估核酸检测系统的操作性能及检测性能.结果本实验室对定值标准物质进行不同浓度稀释后测定HBV DNA的测定下限为0.5 IU/ml、HIV RNA的测定下限为2.5 IU/ml、HCV RNA的测定下限为0.19IU/ml.Panther与Tigris的联检鉴别符合率为100%.轻度和中度脂血、溶血对核酸联检及鉴别检测结果无影响.2017年Panther与Tigris相比无效测试率(3.08%)稍高.结论 Panther核酸检测系统的分析灵敏度与厂商声明无显著差别,通量、长时间运行下的设备状态和试剂稳定性都符合实本中心验室需求,不同设备间不存在检测性能间的差异,但Panther无效测试率稍高,主要是由于硬件故障导致,可见仪器的日常维护保养相当重要.并确认中轻度溶血、脂血等对Panther系统分析结果准确性无显著影响,可以满足本中心对标本的常规核酸检测要求.【期刊名称】《继续医学教育》【年(卷),期】2018(032)012【总页数】3页(P151-153)【关键词】ProcleixPanthersystem;核酸检测;酶联免疫吸附试验【作者】赵倩;谢月娜;姚娜;李凤园;刘淼;李娜【作者单位】天津市血液中心检验科,天津 300110;天津市血液中心检验科,天津300110;天津市血液中心检验科,天津 300110;天津市血液中心检验科,天津300110;天津市血液中心检验科,天津 300110;天津市血液中心检验科,天津300110【正文语种】中文【中图分类】R47近年来,我国采供血机构都是采用2遍酶联免疫吸附试验(ELISA)和1遍核酸检测(nucleic acid testing,NAT)来筛查无偿献血者血液中的相关病毒的抗原/抗体和DNA/RNA,由于NAT的应用显著缩短了病毒感染的“窗口期”[1],提高了隐匿性感染的检出率,为当前血液安全提供了有效保障。

抗HCVELISA试剂评估结果分析范文成

抗HCVELISA试剂评估结果分析范文成
【Key words】 Anti-HCV;ELISA;Reagent Evaluation
丙型肝炎是一种主要经过血液和性传播的传染 病。1989年美国学者 Choo等 首 [1] 次从 受 感 染 的 黑 猩猩血液 标 本 中 分 离 出 丙 型 肝 炎 病 毒 (HCV)。 据 报道[2],全 球 现 有 1.3 亿 ~1.7 亿 人 口 感 染 了 HCV。我 国 丙 型 肝 炎 感 染 高 发 时 间 在 20 世 纪 80 年代末至90年代初。流行病学调查 显 [3] 示,我 国 人
抗-HCV 双抗原夹心 法 试 剂 1 家,用 A1 表 示; 抗-HCV 间接法试 剂 4 家,分 别 用 A2(进 口 试 剂 )、 A3、A4、A5表示;RIBA 确认法用 A6表示。试剂均 经中国药品生物制 品 检 定 所 批 检 合 格,并 在 有 效 期 内使用。 1.2 标 本
北京康彻思坦生物技术有限公司参考血清盘 40 支 ,批 号 201304004;北 京 康 彻 思 坦 生 物 技 术 有 限 公司室内 质 控 品 (含 量 4 NCU/mL、2 NCU/mL、1 NCU/mL、0.5 NCU/mL 和 0.05 NCU/mL)各 10 支;留取2013年1~12月抗-HCV 单试剂阳性标本 10 份 。 1.3 仪 器 设 备
21.45
18.54
9.31
2.95
1.23
0.52
10.56
6.21
3.12
9.56
5.65
2.57
9.14
5.75
3.01
0.05 NCU/mL 3.21 \ 0.52 0.47 0.67
· 155 ·
表3 10份抗-HCV 单试剂阳性标本检测结果

乙肝五项指标定量与定性检测结果的差异和临床意义

乙肝五项指标定量与定性检测结果的差异和临床意义

乙肝五项指标定量与定性检测结果的差异和临床意义冉景锐【摘要】目的分析乙肝五项指标定量与定性检测结果的差异和临床意义。

方法选取我院门诊及住院患者200例,空腹采集静脉血,分别应用时间分辨荧光分析法与酶联免疫分析法进行血清样本的乙肝五项指标定量与定性检测,分析其检测结果的差异,评价乙肝五项指标定量与定性的临床意义。

结果定量检测的阳性结果中,HBsAg135例,HBsAb40例,HBeAg51例,HBeAb53例,HBcAb140例;定性检测的阳性结果中,HBsAg131例,HBsAb38例,HBeAg50例,HBeAb59例,HBcAb144例;对比差异均不显著(P>0.05)。

两种检测方法中共有12例检测结果不同,定性检测与定量检测结果对比,乙肝五项指标HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阳性符合率依次为96.8%、91.3%、100%、96.2%、95.8%。

结论在乙肝五项指标的检测上,定性检测的影响因素较多,容易出现假阴性与假阳性结果,定量检测的干扰因素较少,灵敏度与稳定性更优,具有一定的临床指导意义。

【期刊名称】《临床检验杂志(电子版)》【年(卷),期】2018(007)001【总页数】2页(P78-79)【关键词】乙肝五项指标;定量检测;定性检测;差异;临床意义【作者】冉景锐【作者单位】[1]德江县人民医院检验科,贵州铜仁565200;【正文语种】中文【中图分类】R512.62乙肝的实验检测对疾病的防治以及疗效判断均具有非常重大的意义[1]。

目前我国检测乙肝五项指标的方法主要分为定量检测和定性检测两种,不同检测方法所得到的结果存在一定的差异性[2]。

基于此,本研究为了进一步分析乙肝五项指标定量与定性检测结果的差异和临床意义,选取我院2016年10月-2017年10月收治的200例门诊及住院患者的临床资料进行分析,汇报结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院门诊及住院患者200例,其中男性105例,女性95例;年龄16岁-68岁,平均(33.5±6.1)岁。

上海市临床检验中心_企业报告(业主版)

上海市临床检验中心_企业报告(业主版)

项目总金额(万元)
(不含费率与未公示金额)
¥847999.58
同比增长:-42.5%
平均金额(万元)
¥5234.57
同比增长:-57.1%
平均节支率
1.5%
同比增长:-6.3%
*平均节支率是指,项目节支金额与预算金额的比值的平均值。(节支金额=项目预算金额-中标金额)
1.2 需求趋势
近 3 月(2023-06~2023-08):
企业基本信息
单位名称: 营业范围:
上海市临床检验中心 从事医学检验项目检测和质量管理,研究制备检验新方法、新试剂,承担检验仪器技术评估, 接受医学检验技术咨询,开展医学检验学术交流和人员培训。
一、采购需求
1.1 总体指标
近 1 年(2022-09~2023-08):
项目数(个)
192
同比增长:48.8%
目标单位: 上海市临床检验中心
报告时间:
2023-08-21
报告解读:本报告数据来源于各政府采购、公共资源交易中心、企事业单位等网站公开的招标采购 项目信息,基于招标采购大数据挖掘分析整理。报告从目标单位的采购需求、采购效率、采购供应 商、代理机构、信用风险 5 个维度对其招标采购行为分析,为目标单位招标采购管理、采购效率 监测和风险预警提供决策参考;帮助目标单位相关方包括但不限于供应商、中介机构等快速了解目 标单位的采购需求、采购效率、采购竞争和风险水平,以辅助其做出与目标单位相关的决策。 报告声明:本数据报告基于公开数据整理,各数据指标不代表任何权威观点,报告仅供参考!
上海市临床检验中心 2023 年血 液室内质控品采购第二批
威士达医疗设备(上 海)有限公司
上海市临床检验中心 2023 年血 液室内质控品采购第五批

二三类医疗器械生产企业

二三类医疗器械生产企业

89
北京北研新创医疗器械有限公司
京食药监械生产许20140017号
90
北京瑞和益生科技有限公司
京食药监械生产许20140019号
91 北京森美希克玛生物科技有限公司
92 飞渡萨摩医疗器械(北京)有限公
93
北京四海华辰司科技有限公司
94 北京华科恒生医疗科技有限公司
95
北京丹大生物技术有限公司
96 北京盛引信利医疗科技有限责任公
155
北京海吉雅医疗器材有限公司
156 北京吉纳高新医疗器械有限公司
157
北京美誉义齿制作中心
136 中电科技集团红外工程技术有限公
137 北京富立叶信息司科学技术研究所
138
北京康德威医疗设备有限公司
139
北京同福园科贸有限公司
140 北京北检·新创源生物技术有限公司
141 北京市华瑞恒美科技发展有限责任
142
北京金豪制公药司股份有限公司
143
北京利德曼生化股份有限公司
144 北京恒邦科技开发有限责任公司
京食药监械生产许20050026号
京食药监械生产许20140041号 京食药监械生产许20100007号 京食药监械生产许20000383号 京食药监械生产许20090077号 京食药监械生产许20100011号 京食药监械生产许20050003号 京食药监械生产许20100015号 京食药监械生产许20050020号 京食药监械生产许20140049号 京食药监械生产许20050029号 京食药监械生产许20090064号
115 北京谷山丰生物医学技术有限公司
116 卡尤迪生物科技(北京)有限公司
117 北京青元盛康生物医药科技有限公
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v 荷兰红十字会输血中心实验室(CLB):血型、 病毒学、自身抗体等。
v 丹麦国家血清研究院(SSI):病毒学、寄生虫、 免疫蛋白等。
v 欧洲共同体标准局(BCR):内分泌学、临床化 学、免疫蛋白、凝血酶等。CRM470
制备参考品的国际机构或组织
v 美国病理家协会(CAP):临床化学、免疫学、凝 血学、药物滥用等。RM004,RMO26等。
用于阴阳性结果的判断标准。 ⑥确保冻干质控品复溶所用溶剂的质量,复溶时应轻轻振摇,
使内容物完全溶切记剧烈振摇使用时。液体冻存时标物应 待标物完全融化且平衡至室温,颠倒5次以上充分混匀后 方可使用。
理想质控品应具备以下的特性
①人血清基质,或尽可能与血清本底一致,以 减少基质效应
②无传染性 ③添加剂和调制物的数量少纯 ④均匀性好,瓶间变异小 ⑤反应尽量与人血清一致 ⑥稳定好,质控品到达实验室后的有效期在一
CS产品介绍
已取得国家质量监督检验检疫总局批准的产品
ü 人类免疫缺陷病毒p24抗原系列血清(液体)标准物质 ü 核酸系列标准物质 乙型肝炎病毒DNA 丙型肝炎病毒RNA
另可提供以下科研产品
v 人类免疫缺陷病毒II型抗体系列血清(液体)质控品 v 甲型肝炎病毒IgM抗体系列血清(液体)质控品 v 甲型肝炎病毒抗体系列血清(液体)标准物质 v 乙型肝炎核心IgM抗体系列血清(液体)质控品 v HBV+抗HCV+抗HIV+TP阴性血清(液体)质控品
ü 乙型肝炎表面抗体系列血清(液体)标准物质 10mIU/ml、30mIU/ml ü 乙型肝炎核心抗体系列血清(液体)标准物质 2NCU/ml ü 乙型肝炎e抗原系列血清(液体)质控品 1NCU/ml、2NCU/ml、4NCU/ml ü 乙型肝炎e抗体系列血清(液体)质控品 1NCU/ml、2NCU/Ml、4NCU/ml、8NCU/ml
v 各种项目不同模式及浓度组合的室间质评
校准品的来源
校准品来源于卫生部临床检验中心 或英国国家生物学标准和质控物研究 ( NIBSC),包括世界卫生组织(WHO) 标准品、CE MARK质控品、国家级标准 物质、临床检验中心质控品。
免疫测定用室间质评血清目录
项目名称 抗HAV-IgM 两对半+抗HCV 两对半+抗HCV+TP 两对半+抗HCV+抗 HIV 两对半+抗HCV+抗 HIV+TP 两对半+TP 两对半 HBsAg+TP HBsAg+抗HCV HBsAg+抗HIV HCV TP+TP(非)
v 二级标准物质:用与一级标准物质进行比较测量的方法或 一级标准物质的定值方法定值;准确度和均匀性未达到一 级标准物质水平,但能满足一般测量的需要;稳定性在半 年以上,或能满足实际测量的需要;包装形式符合标准物 质技术规范的要求。(如CS研制的肝炎类、性病类、肿瘤 标志物类等数十多项上百个浓度水平的标物)
规格 1ml/支 1.5ml/支 1.5ml/支
1.5ml/支
1.5ml/支
1.5ml/支 1.5ml/支
1ml/支 1ml/支 1.5ml/支 1ml/支 1ml/支
项目名称 抗HCV+抗HIV TP+抗HCV TP+抗HIV
血站四项
HBV DNA
HCV RNA AFP HBc IgM 免疫球蛋白 HIV TP
标准物质编号
v 一级标准物质由国务院计量行政部门批准、颁布并 授权生产,它的代号是以国家级标准物质的汉语拼 音中“Guo”“Biao”“Wu”三个字的字头“GBW”表示。
v
二级标准物质由国务院计量行政部门批准、颁布并 授权生产,它的代号是以国家级标准物质的汉语拼 音中“Guo”“Biao”“Wu”三个字的字头“GBW”加上 二级的汉语拼音中“Er”字的字头“E”并以小括号括 起来――GBW(E)。
年以上
CS产品介绍
已取得国家质量监督检验检疫总局批准的产品
ü乙型肝炎表面抗原系列血清(液体)标准物质 包括:0.2IU/ml,0.5IU/ml,1IU/ml,2IU/ml,4IU/ml
ü丙型肝炎病毒抗体系列血清(液体)标准物质 包括:1NCU/ml,2NCU/ml,4NCU/ml,8NCU/ml
ü人类免疫缺陷病毒I型抗体系列血清(液体)标准物质 包括:1NCU/ml,2NCU/ml,4NCU/ml,8NCU/ml
规格 1.5ml/支
1ml/支 1.5ml/支
2ml/支
0.5ml/支
0.5ml/支 1ml/支 1ml/支
0.5ml/支 1ml/支 1ml/支
免疫测定用室间质评血清目录
项目名称 抗HAV-IgM 两对半+抗HCV 两对半+抗HCV+TP 两对半+抗HCV+抗HIV 两对半+抗HCV+抗HIV+TP 两对半+TP
测量系统(仪器、试剂)
测定值
Calibrate
校准
测量标准 参考标准
国际标准
有证参考物(CRM)
或国家标准 参考物
工作标准
校准品
传递标准
定值质控品
室间质评(实验室间比对计划)
检测系统的要素
标准化的各要素
校准品
试剂
分析仪
参考物质-标准物质
v 标准物质(Reference Material, RM)是具有准确量值的测量 标准,它具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值, 用以校准设备,评估测量方法或给材料赋值的材料或物质。
v 法 国 国 家 中 心 实 验 室 ( LNS ) 、 法 国 输 血 协 会 (SFTS):病毒性肝炎、艾滋等血清盘。
溯源图
溯源性 (traceability)通过一条具有规定不 确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标 准的值能够与规定的参考标准,通常是与国家标 准或国际标准联系起来的特性。[VIM:1993, 定义6.10]
质控品的正确使用与保存
①要选择并使用经国家批准的有证标物 ②要根据预期用途和不确定度水平要求选择不同级别的有证
标物 ③有效期限内使用,应按规定的方法和储存条件保,不能使
用过期的标物,应避免反复冻融和重新分装。 ④使用时遵循生物安全规则,并根据规定对废弃物进行处理。 ⑤标物要在与患者标本同样测定条件下进行分析测定。不能
v 有证标准物质,即附有标准物质证书的标准物质(CRM)。标 准物质证书是研制者向使用人员提供的质量保证书,也是指 导正确使用标准物质的说明书。标准物质证书是向用户提供 足够的技术信息和量值溯源性的依据,用户在采用标准物质 之前,应熟读和理解证书的内容,按照证书中所提出的要求 和规范使用和保存标准物质,同时标准物质证书也是用户检 验分析结果所具有溯源性的证明书。使用有证标准物质的优 点是用户能够评定其测量的方法的正确度和精密度,并能够 建立起他的结果的计量溯源性。
参考物质-标准物质
我国将标准物质分为一级和二级,由国家质量监督检 验检疫总局审核批准,它们都符合有证标准物质定义。
v 一级标准物质:用绝对测量法或两种以上不同原理的准确 可靠的方法定值。在只有一种定值方法的情况下,用多个 实验室以同种准确可靠的方法定值;准确度具有国内最高 水平,均匀性在准确度范围之内;稳定性在一年以上,或 达到国际上同类标准物质的先进水平;包装形式符合标准 物质技术规范的要求。(如国家卫生部临检中心研制的抗 HCV 、抗HIV等)
除此之外,PT还有以下几个主要用途:①评价实 验室的分析能力;②监控实验室 可能出现的技 术问题;③改正存在的问题;④改进分析能力、 试验方法和同其它实验室 的可比性;⑤教育和 培训实验室工作人员,以及评价工作人员的工作 能力;⑥作为实验 室质量保证的外部监督工具 (CLIA88要求)。
参考物质-质控品/标物
室内质量控制-目的
室内质量控制的目的是检测、控制本实验室测 定工作的精密度,并检测其准确度的改变,提高常 规测定工作的批间或批内标本检测结果的一致性。 通过质量控制可监测到仪器、试剂、环境、操作者 的变异对检测过程及结果的影响,并判断检测结果 能否接受(在控或失控)。对失控情况采取的最好 措施是找出问题的原因,并消除原因,而不是常规 的重复质控测定。

NIDVD
洁净区 洁净区作业
研发部
监控室 设备间

现代实验室质量管理理念
全过程(分析前、分析中、分析后)包
括以下内容
6.试剂盒
1.法律、法规、规程 7.操作
2.人员 3.实验室设置、环境 4.仪器 5.样品
8.分析中质控 9.解释及报告 10.记录
两对半 HBsAg+TP HBsAg+抗HCV HBsAg+抗HIV
HCV TP+TP(非)
规格
项目名称

1ml/支
抗HCV+抗HIV
1.5ml/支
TP+抗HCV
1.5ml/支
TP+抗HIV
1.5ml/支
血站四项
1.5ml/支
HBV DNA
1.5ml/支
HCV RNA
ü梅毒螺旋体抗体系列血清(液体)标准物质 包括:6mIU/ml;12IU/ml;20mIU/ml;200IU/ml;400mIU/ml。
(相当于临检中心TP特1NCU/ml,2NCU/ml,4NCU/ml,TP非1NCU/ml, 2NCU/ml)
CS产品介绍
已取得国家质量监督检验检疫总局批准的产品
v 美国国立标准及技术研究院(NIST):临床化学等, 最全包括SRM998、SRM1598、SRM911等40个。
v 德国鲍尔-艾立希研究院(PEI):病毒学、免疫血 清学等,传染病标志物最全。
v FDA : HBsAg 、 HBcAb 、 HIV-1 、 HIV-2 、 HTLV-1 等 Panel(血清盘)
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