染色体和基因组上
基因组与染色体组的区别
基因组与染色体组的区别基因组与染色体组的区别1 基因组简介：目前在不同的学科中，对基因组含义的表述有所不同，概括为如下：①从细胞遗传学的角度来看，基因组是指一个生物物种单倍体的所有染色体数目的总和；②从经典遗传学的角度来看，基因组是一个生物物种的所有基因的总和；③从分子遗传学的角度来看，基因组是一个生物物种所有的不同核酸分子的总和；④从现代生物学的角度来看，基因组是指导一个生物物种的结构和功能的所有遗传信息的总和，包括全部的基因和调控元件等核酸分子。
在中学教材中关于基因组就是一个细胞中遗传物质的总量。
人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。
人的单倍体基因组由24条双链的DNA分子组成（包括1～22号染色体DNA与X、Y染色体DNA），上边有30亿个碱基对，估计有3～5万个基因。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因组的四张图，即遗传图、物理图、序列图和转录图。
绘制这四张图好比是建立一个“人体地图”，沿着地图中一个个路标，如“遗传标记”、“物理标记”等，可以一步步地找到每一个基因，搞清楚每一个基因的核苷酸序列。
不同生物基因组大小及复杂程度不同，具有物种差异性。
一般来说，从原核生物到真核生物，其基因组大小和DNA含量是随着生物进化复杂程度的增加而逐步上升的。
随着生物结构和功能复杂程度的增加，需要的基因数目和基因产物种类越多，因而基因组也越大。
但不同生物的基因组间有一定的相关性，表现为基因特性的相似、结构及组成的雷同、遗传信息的传递方式及遗传密码的趋同性等。
动物基因组的主要成分是核基因组，它与细胞质分开。
组成核基因组和线粒体基因组的序列形式与原核生物显著地不同，在不同物种中也有一些差异，有些序列是单拷贝的，而另一些序列是多拷贝的；另外还有大量的不编码蛋白质的DNA序列。
基因组学是研究生物基因组的结构和功能的科学，即从整体水平上来研究一个物种的基因组的结构、功能及调控的一门科学。
简述基因,染色体与基因组的相互关系
简述基因,染色体与基因组的相互关系基因、染色体和基因组是遗传学中常用的概念，它们之间有着密切的相互关系。
基因是生物体内传递遗传信息的基本单位，它位于染色体上，可以决定个体的性状和性状传递。
基因由DNA序列编码，可以转录成mRNA，在翻译过程中编码蛋白质。
染色体是细胞内的一种结构，它包含了大量的基因，并通过其特殊的形态和结构来存储、维护和传递遗传信息。
染色体由DNA、蛋白质和其他分子组成，可以在有丝分裂和减数分裂中实现遗传信息的传递。
基因组是一个生物体内的全部基因组成的集合，可以包括单倍体的基因组或多倍体的基因组。
基因组包括了所有的DNA序列，其中大部分是非编码序列，只有少部分是编码序列，但它们都对生物体的生理和表现产生着重要的影响。
总之，基因、染色体和基因组是互相联系的，它们共同决定了生物个体的遗传信息和性状传递。
对它们的深入了解，可以帮助我们更好地理解生命的本质和遗传的规律。
- 1 -。
基因位于染色体上的方法
基因位于染色体上的方法基因是指生物体内控制遗传特征的一段DNA序列。
它们位于染色体上，并通过遗传方式传递给后代。
在本文中，将介绍一些基因位于染色体上的方法。
1. 人类基因组计划：人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个国际合作的科学研究项目，旨在确定人类遗传组成中的所有基因，并了解这些基因的功能。
该计划使用了基因座标系（Genome Coordinate System），通过对许多人的基因进行测序和比较，确定了每个基因位于染色体上的具体位置。
2. 链霉菌发酵法：链霉菌发酵法（Streptomyces fermentation）通过将链霉菌培养在适当的培养基中产生链霉菌素，然后通过组织培养和染色体置换等方法，将链霉菌素与目标基因染色体连接起来。
这样，就可以通过链霉菌的发酵产物来确定目标基因位于染色体上的位置。
4. 荧光原位杂交（FISH）：荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）是一种常用的染色体检测方法，可以用来确定基因位于染色体上的位置。
该方法通过标记具有特定序列的探针，并将其与染色体样品进行杂交，然后使用荧光染料进行可视化。
通过观察标记染色体的荧光信号，可以确定目标基因位于染色体上的位置。
5. 倒位杂交：倒位杂交（Inversion Hybridization）是一种通过杂交实验确定基因位于染色体上的方法。
该方法使用带有特定标记的DNA探针与染色体进行杂交，并通过测试两者之间的杂交信号来确定基因位于染色体上的位置。
6.基因测序：基因测序是一种直接测定DNA序列的方法，也可用于确定基因位于染色体上的位置。
通过对染色体样本进行测序，可以得到基因序列信息，并通过与参考序列进行比对，确定基因位于染色体上的位置。
总结来说，基因位于染色体上的方法有很多种，包括人类基因组计划、链霉菌发酵法、阵列比较基因组杂交、荧光原位杂交、倒位杂交和基因测序等。
X、y与染色体组、基因组关系
X、Y与染色体组和基因组
染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
基因组就是一个物种中所有基因的整体组成。
例1、人（2n=46）的一个染色体组含有23条染色体；人类基因组计划需测定24条染色体上的基因序列。
例2、豌豆（2n=14）的一个染色体组含有7条染色体；豌豆基因组计划需测定7条染色体上的基因序列。
上面的第1个问题学生基本都能掌握，但是第2个问题后一问出错概率很高,易错答成8条。
问题出在性染色体X、Y上。
结合染色体组和基因组的概念，人的X和Y染色体是一对同源染色体，故一个染色体组中只能含有XY中的一条，X、Y染色体上的基因不同，所以基因组中XY都要包括在内。
大多数植物没有性染色体（本身是雌雄同株），是靠环境和花的分化来产生不同性别的器官。
豌豆是雌雄同株植物，当然没有X、Y。
第二章 基因和染色体的关系
男性患者与正常女性的婚配图解
亲代 女性正常 男性患者
X dX d
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代
XDXd 女性患者
X dY 男性正常
1
:
1
（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）
亲代
配子 子代
♂ zz
Z
X
♀ zw
Z W
♂ zz
1 :
♀ zw
1
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、 鸭、鹅)的性别决定属 于“ZW”型。
你的 色觉 正常吗？
色盲：先天性的色觉障碍病症，失 去正常人辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷， 就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和 全色盲之分.
色盲症发现的小故事
抗维生素D佝偻病
• 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为X型（O型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症 状。
位于X染色体上的隐性基因 （红绿色盲）的遗传特点：
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？
答案：由外祖母传给男孩。
P34页资料分析
思考
1、 X、Y染色体是 同源染色体吗? 2、性别受性染色体 控制而与基因无关吗？
3、红绿色盲基因位于X 染色体上，还是位于Y染 色体上？
4、红绿色盲基因是显性基 因还是隐性基因？
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
2-2基因在染色体上(教学课件) -高中生物学人教版(2019)必修二
探究活动2：在染色体上标注基因符号，解释孟德
尔的杂交实验（用D/d表示）
——伴Y遗传（限雄遗传） 雄性：XY -
(2)在同源区段Ⅱ Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。
雌性：X- X-
雄性：X- Y-
基因的表 示方法
如果基因在常染色体上: 如果基因在性染色体上:
DD、Dd、dd 先写性染色体后写基因
二.果蝇杂交实验 1.提出问题
红眼是显性性状 3：1的性状分离比符
合分离定律
第二章 基因与染色体 之间的关系
2.2 基因在染色体上
CONTENTS
目录
01
萨顿的假说
02 基因位于染色体上的实验证据
03 孟德尔遗传规律的现代解释
问题探讨
人有46条染色体，但是旨在揭示人类 基因组遗传信息的人类基因组计划却 只测定人的24条染色体的DNA序列。
讨论：1.对人类基因组进行测序，为 什么首先要确定哪些染色体?
复习巩固
二、减数分裂
减数分裂Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组
复习巩固
同源染色体彼此分离
等位基因彼此分离
非同源染色体的自由组合
非等位基因自由组合
这是一种巧合吗？
萨顿用蝗虫作材料，研究精子和卵细 胞的形成过程，发现孟德尔定律中基 因的分离与减数分裂中同源染色体的 分离非常相似。
一、萨顿的假说 染色体行为
从此，摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者。
基因在染色体上位置的判定方法(一)
基因在染色体上位置的判定方法(一)概述基因在染色体上的位置是研究基因功能和相互作用的重要基础。
本文将介绍几种常用的方法，用于基因在染色体上位置的判定。
方法一：基因组测序基因组测序是一种高效和精确的方法。
通过对一个生物体的基因组进行测序，并进行比对，可以确定基因的位置。
方法二：FISH技术FISH技术是一种利用探针与靶DNA结合的方法。
将基因组或染色体DNA进行处理，并标记上荧光信号的探针，通过光学显微镜观察荧光染色，从而确定基因在染色体上的位置。
FISH技术不需要DNA序列信息，因此，即使未知基因的序列也能找出其位置。
方法三：比较基因组学比较基因组学是一种通过比较不同物种的通用区域，快速确定已知和未知基因的位置的方法。
比较基因组学基于相同物种间的相似性，大概率的可预测基因在染色体上的位置。
方法四：PCR技术PCR技术是一种利用富含特定序列的引物扩增DNA的方法。
通过PCR扩增，可对目标序列进行定量、精确和高通量测定，从而精确地判定基因在染色体上位置。
结论以上四种方法中，基因组测序和FISH技术是常用的方法，但比较基因组学和PCR技术也有其优点。
在选择方法时，需要考虑到可用的资源、成本和目标研究问题的具体要求。
综合各种方法，可以帮助更好地理解基因组和染色体的特征，为基因定位提供更加可靠的支持。
补充除了以上提到的方法，还有一些其他的方法也能够用于基因在染色体上位置的判定：•SNP芯片：SNP芯片是一种基因芯片，判定基因在染色体上位置的精度高且速度快。
•跨物种比较基因组学：该方法通过比较不同物种基因组之间的共同区域来判定基因的位置。
该方法特别适用于研究进化关系较近的不同物种，例如哺乳动物。
•遗传连锁分析：遗传连锁分析经常用于研究复杂疾病的遗传。
该方法通过分析遗传连锁性极强的单倍体片段，来推断基因在染色体上的位置。
•基因组表情谱分析：该方法用于描述基因在不同时期或治疗后的表达水平变化，以帮助确定基因在染色体上位置。
生物学 基因位于细胞的哪个部位
生物学基因位于细胞的哪个部位？
基因位于细胞的细胞核中的染色体上。
染色体是一种由DNA和蛋白质组成的线状结构，它们包含了生物体遗传信息的大部分。
每个细胞核中都包含多个染色体，其中包括一对同源染色体（除了性染色体外），即来自父母的遗传物质。
人类细胞核中有23对染色体，总共46条。
每条染色体上都包含了许多基因，基因是一段DNA序列，它们编码了生物体合成蛋白质所需的信息。
基因的位置和排列顺序在染色体上是有序的，形成了基因组。
基因组是一个生物体所有基因的集合，它决定了生物体的遗传特征和功能。
染色体上的基因可以分为编码基因和非编码基因两类。
编码基因包含了编码蛋白质所需的DNA序列，它们通过转录和翻译过程转化为蛋白质。
非编码基因则不直接编码蛋白质，但它们在调控基因表达、细胞功能和发育等方面发挥重要作用。
除了细胞核中的染色体上，基因还可以存在于细胞的其他部位。
例如，线粒体是细胞中的细胞器，它包含了一小段自身的DNA，编码了一些参与能量合成的蛋白质。
此外，在真核细胞中，还存在一些基因位于细胞核以外的染色体区域，如染色质在细胞核内的组织结构和染色质在染色体上的特定区域。
这些区域可能包含基因调控元件，对基因的表达和调控起重要作用。
总之，基因位于细胞的染色体上，其中编码基因和非编码基因共同组成了基因组。
基因组决定了生物体的遗传特征和功能。
此外，基因还可以存在于细胞的其他部位，如细胞质中的线粒体以及细胞核以外的染色质区域。
对基因的研究和理解有助于揭示生命的奥秘和解决人类面临的许多重大问题。
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1. 端粒与衰老的关系
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2.端粒与肿瘤的关系
400个肿瘤样本中，85%都能检测到端粒酶活性。
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3. 端粒酶抑制剂的研究 a.针对RNA部分的反义核酸 b.逆转录酶抑制剂 c.核苷类似物
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二. 染色质和染色体的化学成分及组成
染色质由DNA、RNA、组蛋白和非组蛋白等组成
（一）DNA （二）组蛋白
❖核心组蛋白 碱性蛋白质，序列保守 有H2A、H2B、 H3、H4四种
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核小体的构成
组蛋白 八聚体
H1组蛋白
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然而，电镜观察到分离的染色质并不 是11nm的核小体，而是直径约30nm 的纤维，这种结构叫螺线体。
从核小体到螺线体再到染色体是如何逐级 形成的呢？
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• 一条染色体中有常染色质也有异染色质； • 兼性异染色质
X染色体在雄性细胞中为常染色质；在雌性 细胞中一个为常染色质，一个为异染色质。
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1. 染色质的基本结构单位---核小体
核小体(nucleosome)
本章内容
• 第一节 染色质和染色体 • 第二节 基因 • 第三节 基因组
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第一节 染色质和染色体
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Cell cycle
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需要清楚的几个概念
等位基因 allele An allele is one of several alternative
forms of a gene occupying a given locus on a chromosome（GeneVIII）
着丝粒（主缢痕）：由特殊的重复DNA序列 和蛋白质结构构成，是细胞有丝分裂时 的重要结构；着丝粒把染色体分为长臂 和短臂；
端粒：由特殊的重复DNA序列和相应的蛋白 质构成，起着稳定染色质和染色体结构 的作用。
复制子与复制起始点：与复制起始有关的 DNA序列。
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(三) 染色体末端的端粒与端粒酶
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第二节 基因p39
一、 基因的生物学定义
从基因研究的历史中发现基因概念的演绎
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基因研究的历史
– 1 19世纪中 Mendel，hereditary factor – 2 1909年 Johnansen Gene – 3 Morgon 染色体是基因的载体；连锁和交换定律 – 4 Watson和Crick DNA双螺旋模型 – 5 Benzer 基因是有功能的DNA片段，顺反子 – 6 Jacob. Monod 操纵子模型 单顺反子和多顺反子
构成：200bpDNA，5种组蛋白。 核心： 四种组蛋白（H2A、H2B、 H3、H4）各2分 子 核心颗粒，约140bp DNA缠绕八聚体1.75圈， 直径11nm，圆盘形。 连接组蛋白：H1结合60bp连接DNA，锁住DNA分子 进出口，稳定结构。
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染色质与染色体
• 染色质：
真核细胞间期细胞核内伸 展开的DNA蛋白质纤维。
• 染色体：
真核细胞有丝分裂期高度 螺旋化的DNA蛋白质纤维， 是间期染色质进一步紧密 盘绕折叠的结果。
• 染色质和染色体是真核细
胞内遗传物质DNA分子的存 在形式；这种结构形式对 遗传信息的稳定、传递和 表达都有极为重要的影响。
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（二） 染色体 chromosome
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染色体数目是生物物种的特征性标志之一
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染色体中的关键结构
染色体和染色单体：每一个染色体由两条染 色单体组成.每一条染色单体中有一条 DNA分子；
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染色质的结构
双螺旋DNA(2nm) 染色质一级结构----核小体(11nm) 染色质二级结构----螺线体 (30nm)
染色质三级结构----超螺线体 (300nm)
染色质四级结构----中期染色单体
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端粒（telomere，TEL）是染色体末端的特殊 结构，每一个端粒都含有一系列的短的富含G 的正向重复序列。四膜虫（T2G4）n，人 （TTAGGG）n
端粒酶 （telomerase） 是含有RNA模板 的逆转录酶。
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一. 染色质和染色体的形态
（一） 染色质 Chromatin 分裂间期的核中，染色质以两种形态存在：
常染色质 euchromatin 染色着色浅，位于核中央，伸展，一定条件
可活跃转录；常分布于核质. 异染色质 heterochromatin
染色着色较深，常分布于核周边，高度浓缩， 一般不转录,如染色体的端粒、着丝粒和高度重复 序列.
❖连接组蛋白 H1 （三）非组蛋白 参与DNA复制转录作用的各种蛋
白酶及结构蛋白质和部分转录因子 （四）RNA
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• 第一节 染色质和染色体 • 第二节 基因 • 第三节 基因组
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