化学信息学 海葵毒素化学式等
海洋生物毒素研究新进展
海洋生物毒素研究新进展邴晖;高炳淼;于海鹏;胡远艳;朱晓鹏;长孙东亭;罗素兰【期刊名称】《海南大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(029)001【摘要】海洋生物毒素以其毒性强,结构新颖,药理作用特殊,易合成等特点成为药理学和神经科学的有力工具和新药开发的新来源.本文根据海洋生物毒素的化学结构特征将其大致分为3类:即多肽类毒素,聚醚类毒素,生物碱类毒素等,并对其进行了综述,同时对海洋生物毒素的应用前景进行了展望.%Because of strong toxicity, novel structure, specific pharmacological effects, some marine biotoxins have become powerful tools of pharmacology and neuroscience, and new medicine source. In the paper, several important toxins, such as peptides, polyethers and alkaloids, which are roughly classified according to their chemical structure were reviewed, and the application prospects of them were discussed.【总页数】8页(P78-85)【作者】邴晖;高炳淼;于海鹏;胡远艳;朱晓鹏;长孙东亭;罗素兰【作者单位】海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学,材料与化工学院,海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海南,海口,570228【正文语种】中文【中图分类】Q946【相关文献】1.核酸适配体在海洋微生物及海洋生物毒素识别鉴定中的应用研究进展 [J], 张庆庆;刘慧敏;吴仁协;鄢庆枇;曹博;赵铨;郑江2.生物毒素研究新进展 [J], 柯为3.海洋生物毒素与海洋药物 [J], 陈冀胜4.海洋生物毒素的分类、毒害作用机制及检测技术研究进展 [J], 陈巧莉;杨兵;洪晴悦;魏鲟钰;方楚楚;阚建全5.核酸适配体技术在海洋生物毒素快速检测中的应用 [J], 吴益春;王晓煜;苏满;祝世军;周勇;罗海军;郭海波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
危险化学品特性表_第6类 有毒品---精品管理资料
目录表- 氰化钠的理化性质及危险特性 (1)表- 氰化钾的理化性质及危险特性 (2)表- 氰化铜的理化性质及危险特性 (3)表—氰化银的理化性质及危险特性 (4)表- 氰化锌的理化性质及危险特性 (5)表—氰化金钾的理化性质及危险特性 (6)表- 三氧化（二)砷的理化性质及危险特性 (7)表- 碳酸钡的理化性质及危险特性 (8)表—氯化钡的理化性质及危险特性表 (9)表—氢氧化钡的理化性质及危险特性表 (10)表—环氧氯丙烷的理化性质和危险特性表 (11)表—硝基苯的理化性质和危险特性表 (12)表—氯化苄的理化性质和危险特性表 (13)表—二氯化苄的理化性质及危险特性 (14)表- 苯酚的理化性质及危险特性表 (15)表- 邻甲（苯）酚的理化性质及危险特性 (16)表- N,N—二甲（基)苯胺的理化性质和危险特性表 (17)表—甲苯－2，4－二异氰酸酯的理化性质及危险特性表 (18)表—六亚甲基二异氰酸酯的理化性质及危险特性 (19)表—己酮肟威的理化性质及危险特性表 (20)表- 灭害威的理化性质及危险特性表 (21)表—克百威［含量＞10％］的理化性质及危险特性表 (22)表- 自克威［含量＞25％］的理化性质及危险特性表 (23)表—间异丙威的理化性质及危险特性表 (24)表—杀线威的理化性质及危险特性表 (25)表- 敌蝇威［含量＞50%］的理化性质及危险特性表 (26)表- 涕灭威的理化性质及危险特性表 (27)表- 腈叉威的理化性质及危险特性表 (28)表- 恶虫威［含量＞65％］的理化性质及危险特性表 (29)表—异索威[含量＞20％］的理化性质及危险特性表 (30)表- 硒粉的理化性质及危险特性 (31)表—氧化钡的理化性质及危险特性表 (32)表—一氧化铅的理化性质和危险特性表 (33)表- 四氧化（三）铅的理化性质和危险特性表 (34)表- 硫酸汞的理化性质和危险特性表 (35)表- 硝酸亚汞的理化性质和危险特性表 (36)表- 氟化铵的理化性质及危险特性表 (37)表- 氟化钠的理化性质及危险特性 (38)表—氟化钾的理化性质及危险特性 (39)表- 氟化钡的理化性质及危险特性 (40)表—氟硅酸钠的理化性质和危险特性表 (41)表—氟锆酸钾的理化性质及危险特性 (42)表- 硫酸铜的理化性质及危险特性表 (43)表—三氯甲烷的理化性质及危险特性表 (45)表—四氯化碳的理化性质及危险特性 (46)表—1，1，1－三氯乙烷的理化性质及危险特性表 (47)表1,1,2－三氯乙烷的理化性质及危险特性表 (48)表—1，1,2，2－四氯乙烷的理化性质和危险特性表 (49)表—溴代乙烷的理化性质和危险特性表 (50)表—三氯乙烯的理化性质及危险特性表 (51)表—四氯乙烯的理化性质及危险特性表 (52)表- 十二硫醇的理化性质和危险特性表 (53)表—乙二醇丁醚的理化性质及危险特性表 (54)表—水杨醛的理化性质和危险特性表 (55)表—二苯甲烷-4，4’—二异氰酸酯的理化性质及危险特性 (56)表- 异佛尔酮二异氰酸酯的理化性质及危险特性表 (57)表—邻二氯苯的理化性质和危险特性表 (58)表—3，4—二氯苄基氯的理化性质及危险特性 (59)表—对甲苯磺酰氯的理化性质和危险特性表 (60)表—邻硝基（苯)酚的理化性质和危险特性表 (61)表—对硝基(苯）酚的理化性质和危险特性表 (62)表- 邻氨基（苯)酚的理化性质和危险特性表 (63)表—间氨基（苯）酚的理化性质和危险特性表 (64)表—对氨基(苯）酚的理化性质和危险特性表 (65)表—间苯二酚的理化性质和危险特性表 (67)表—对苯二酚的理化性质及危险特性表 (68)表—间苯三酚的理化性质和危险特性表 (69)表- 丙烯酰胺的理化性质及危险特性表 (70)表- 苯胺的理化性质和危险特性表 (71)表—邻苯二胺的理化性质和危险特性表 (72)表- 间苯二胺的理化性质和危险特性表 (73)表- 对苯二胺的理化性质和危险特性表 (74)表—苯肼的理化性质和危险特性表 (75)表- 硫脲的理化性质及危险特性表 (76)表—苯醌的理化性质及危险特性表 (77)表—α—萘乙酸的理化性质和危险特性表 (78)表—α-萘胺的理化性质和危险特性表 (79)表- 盐酸—1-萘乙二胺的理化性质和危险特性表 (80)表—喹啉的理化性质和危险特性表 (81)表- 乙酸铅的理化性质和危险特性表 (82)表- 酒石酸锑钾的理化性质和危险特性表 (83)表—二丁基二月桂酸锡的理化性质和危险特性表 (84)表- 辛酸亚锡的理化性质和危险特性表 (85)表- 三苯（基）磷的理化性质及危险特性表 (86)表- 煤焦沥青的理化性质及危险特性 (87)表—2，4—滴［含量＞75％]的理化性质和危险特性表 (88)表- 1，2，2-三氯三氟乙烷的理化性质及危险特性 (89)表—氰化金钾的理化性质及危险特性表—三氧化（二)砷的理化性质及危险特性表—碳酸钡的理化性质及危险特性表-氯化钡的理化性质及危险特性表表- 氢氧化钡的理化性质及危险特性表表—环氧氯丙烷的理化性质和危险特性表表-邻甲（苯)酚的理化性质及危险特性表—N，N—二甲（基)苯胺的理化性质和危险特性表表—甲苯－2，4－二异氰酸酯的理化性质及危险特性表表—六亚甲基二异氰酸酯的理化性质及危险特性表—己酮肟威的理化性质及危险特性表表-灭害威的理化性质及危险特性表表-敌蝇威［含量＞50％］的理化性质及危险特性表表—恶虫威［含量＞65%］的理化性质及危险特性表表-异索威［含量＞20％］的理化性质及危险特性表表-硒粉的理化性质及危险特性表—氧化钡的理化性质及危险特性表表-一氧化铅的理化性质和危险特性表表—四氧化(三）铅的理化性质和危险特性表表—硫酸汞的理化性质和危险特性表表—硝酸亚汞的理化性质和危险特性表表—氟化钠的理化性质及危险特性表—氟化钾的理化性质及危险特性表—氟化钡的理化性质及危险特性表-氟硅酸钠的理化性质和危险特性表表—氟锆酸钾的理化性质及危险特性表-硫酸铜的理化性质及危险特性表表—二氯甲烷的理化性质及危险特性表—三氯甲烷的理化性质及危险特性表。
人教版高中化学选修五课件3-4_有机合成(2)
请回答下列问题：
(1)A的分子式为________。 (2)B的名称是______；A的结构简式为______。 (3) 写 出 C―→D 反 应 的 化 学 方 程 式 ：
____________________________。 (4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体
的结构简式：________、_________。 ①属于芳香醛；
型依次是( B )
A．⑥④②①
B．⑤①④②
C．①③②⑤
D．⑤②④①
解析： 由丙醛合成目标产物的主要反应有 ①CH3CH2CHO＋H2催―△ 化 ―→剂CH3CH2CH2OH(还原反应) ②CH3CH2CH2OH 浓―H△ ―2S→O4 CH3CH=CH2↑ ＋ H2O( 消 去 反 应)
1．基本思路 可用示意图表示为：
1．有机合成遵循的原则
(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。 通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取 代苯。
(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。为减少合 成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的 原料。步骤越少，最后产率越高。
(3)合成路线要符合“绿色、环保”的要求。高效的有 机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子， 使之结合到目标化合物中，达到零排放。
H＋ △
CH3CH2OH
CH3COOH ＋
(4)含侧链的芳香烃被强氧化剂氧化。例如：
1．有下述有机反应类型：①消去反应；②水 解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原 反应；⑥氧化反应。已知
CH2Cl—CH2Cl＋2H2O ―Na△―O→H CH2OH—CH2OH＋
2HCl，以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类
(4)符合苯环上有两种不同环境 H 原子的结构对称程度 应较高，有：
海洋生物毒素
2021/3/10 讲解：XX
刺尾鱼毒素(MTXα)
化学分子结构
β
26
资料来源：程树军，焦红，谈伟君，海洋生物毒素检测的动物试验替代方法及
标准化[J]. 中国食品卫生杂志，2011，23
2021/3/10 讲解：XX
二、化学性质与特征
刺尾鱼毒素是一种高极化化合物，可溶于水、甲醇、乙 醇、二甲基亚砜，不溶于氯仿、丙酮和乙氰。
22
2021/3/10 讲解：XX
西加毒素(CTX)
CTX是一种脂溶性高醚类物质。低剂量的CTX可引起 神经及肠道症状，高剂量的CTX可引起哺乳类的心动 过缓，低血压及心律失常
对心脏的作用机制主要可能是作用于Na＋通道。增 加钠对膜兴奋时的渗透性，它的去极化作用能被海 豚毒素和细胞外钙离子浓度增加所阻滞，因而西加 毒素和海豚毒素可互相作为解毒剂。
2021/3/10 讲解：XX
四、应用价值
➢ 生物医学研究试剂：钠通道探针
TTX因其高选择性和高亲合性地阻断神经兴奋膜上Na+ 通道而成为鉴定、分离和研究Na+通道的重要工具药。
➢ 止痛药，且无成瘾性。
疗麻风患者的神经痛，是一种较强的镇痛剂，作用较缓 且持久，曾代替吗啡、杜冷丁等治疗神经痛。
➢ 降压药。 ➢ 抗心律失常药。 ➢ 麻醉药。
麻痹性贝毒(paralytic shellfish poisoning ，PSP) 腹泻性贝毒(diarrhetic shellfish poisoning ，DSP) 记忆缺损性贝毒(amnesic shellfish poisoning ，ASP) 神经性贝毒(neurotoxicshellfish poisoning ，NSP)
纯刺尾鱼毒素为无色固体，极易被氧化，有着相对较大 的分子量。
危险化学品特性表_第6类有毒品
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生物毒素-动物毒素
海洋动物毒素海洋动物毒素约60种，其中主要为胍胺类、聚醚类、多肽类及皂苷类四类毒素:1、胍胺类毒素该类毒素中最具代表性的为河豚毒素(Tetrodotoxin，TTX)及石房蛤毒素（Saxitoxin，STX）。
2、聚醚类毒素该类毒素中最具代表性的为岩沙海葵毒素（palytoxin，PTX）、西加毒素（Ciguatoxin，CTX）及刺尾鱼毒素(Maitotoxin，MTX)。
3、多肽类毒素该类毒素中最具代表性的为芋螺毒素(Conotoxin，CTX)及海蛇毒素（Sea snake venom，SSV）。
4、皂苷类毒素该类毒素中最具代表性的为海参毒素（holotoxin）和海星毒素（Asterotoxin）。
海绵动物门及海绵毒素海绵（Spongiatia）是世界上结构最简单的多细胞两胚层动物动物，没有明确的组织和器官。
海绵的体型不对称，呈不规则的块状、球状、树枝状、管状等多种形状。
主要附着在海底的礁石或其他固定物上，从周边海水中获取食物。
海绵的颜色丰富多彩，主要与体内共生有不同种类（色彩）的海藻有关。
由于海洋中有多种贝类、甲壳类和鱼类以海绵为食，海绵自身也进化出一种有效的化学防御武器—海绵毒素。
蜂海绵毒素可在生物膜上形成孔隙并造成膜的损伤，具有显著的抗菌活性。
不慎触摸后可导致皮肤过敏和发炎，局部往往有强烈而持续数小时的灼烧感。
刺胞动物门动物及其毒素刺胞动物门动物的外胚层中均有一种特殊的结构--刺细胞（cnidocytes），尤以触手部位最多，具有摄食及防御的功能。
刺细胞内有一个细胞核及刺丝囊，后者的一端与一个向外突出的触发器相接。
刺丝囊内因贮有毒液及卷曲、细长而中空的刺丝而具有较高的内压。
当触发器受到刺激后，囊内卷曲的刺丝立即弹出，刺丝尖端可刺入其他动物体内并注入毒素，以麻醉或杀死被刺中的动物。
人的皮肤接触刺细胞后可引致皮肤刺痛、红肿，严重者可出现神经中毒的表现。
水母及其毒素水母虽然外表美丽、温顺，其实十分凶猛。
海葵毒素的药理活性研究进展
海葵毒素的药理活性研究进展张亚茹;吴宗泽;罗李王;杨最素【摘要】海葵是一种海洋中比较原始的动物,属于腔肠科,广泛分布于我国沿海海域.近年来,研究发现多种具有生物学活性的物质富含于海葵中,所以它成为海洋药物的研究焦点之一.对海葵神经毒素、溶细胞毒素、抗肿瘤毒素等物质的药理学生物活性进行了综述.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2015(000)028【总页数】3页(P122-124)【关键词】海葵;毒素;药理活性【作者】张亚茹;吴宗泽;罗李王;杨最素【作者单位】浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品工程技术研究中心,浙江舟山316022;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品工程技术研究中心,浙江舟山316022;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品工程技术研究中心,浙江舟山316022;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品工程技术研究中心,浙江舟山316022【正文语种】中文【中图分类】S986.2海葵(Sea anemone)，别名海菊花，属于腔肠科的一种海洋动物，共有6科37种，分布广泛，主要分布在温热带及热带海域，其主要是在海中的岩石上或泥沙中固着[1]。
海葵身体和触手中分布着特有的刺丝囊，与其他刺胞动物一样能分泌大量用于捕食及抵御外敌的毒液。
人们在20世纪70年代就开始了对海葵化学成分的探索研究，发现海葵体及其触手中含有大量蛋白质和多肽类化合物，且它们具有神经毒和细胞毒等生物学活性[2]。
笔者对海葵中提取毒素的药理活性进行了综述。
海葵的神经毒素主要是通过改变细胞膜上特定的离子通道(如Na+、K+通道)的活性，从而发挥其特定作用[3-4]。
1.1 钠离子通道海葵的神经毒素通过促进钠离子内流，使细胞内钠离子浓度升高，并进一步通过Na+-Ca2+交换和触发的钙通道开放刺激内钙释放，致使直接增加了细胞内的钙离子浓度，增强了心肌收缩的功效，但对心率和血压几乎没有产生影响。
有机合成从古至今做了这么多贡献,看完让你爱上化学
有机合成化学是有机化学的核心，有机化学家的看家本领在于能够合成任何特定的目标分子。
有机合成不但能够合成自然界中已有的任何分子,而且还可以有意识地、有目标地制备人们所期望的、具有各种特定功能的新型化合物分子。
有机合成化学的前世当首推中国古代的炼丹术，长生不老丹虽然没有炼出来，无心而成的火药却写进了四大发明，白嫩的豆腐也端上的餐桌。
绵延千百年，豆腐的美味让人们欲罢不能、留恋忘返。
可谓：有心栽花花不成，无心插柳柳成荫。
近代，以1828年德国化学家维勒Wolher无意中合成尿素为标志,有机合成化学已经历了192年的历史，有机合成作为一门科学对人类文明和科学的发展产生着巨大影响。
在有机化学的发展过程中,有机合成一直处于主导地位,从学科发展来说,有机合成的对象又以天然产物为主。
有机合成利用天然资源或工业生产中形成的简单分子,通过一系列化学反应合成得到各种复杂结构的天然的或非天然的有机化合物。
它是向现代社会提供医药、农药、香料、染料、纤维、仿生材料的基本源泉,也是合成新分子捕捉我们幻想和想像力的最具创造性的科学领域之一。
一、有机合成化学的发展历程有机合成化学根据其发展历程可分为:初创探索期、随心所欲期、合成艺术融合期和创造新功能分子时期。
1.初创探索期由于没有更多的理论指导，初期的化学实验纯粹是试验，有点像蒙眼玩杂耍，更像中国武侠小说中的“毒手药王”，能配制出解毒疗疾的独门神药却不知道深处的奥密。
可以说，近代有机合成的方法大多是偶然和碰巧发现的。
当年18岁的德国学生Perkin在合成抗疟疾药物的过程中却意外得到染料苯胺紫,从而推动了煤焦油工业的长足发展。
此刻，一直以农业为基础的德国，紧抓机遇，利用新兴的染料化工、医药化工、油漆化工、橡胶合成等煤化学工业，在不足40年的时间超过了英国，这也为其登上欧洲霸主地位奠定了坚实的物质基础和思想意识基础。
早期的有机合成由于缺乏科学的理论,人们只能通过简单的类比法来完成一些物质的合成，如“一锅烩”方法，而需要多步合成的复杂化合物却无法制备。