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疫苗接种风险告知书

疫苗接种风险告知书

疫苗接种风险告知书尊敬的接种者:您将接受疫苗接种,为了确保您全面了解疫苗接种的风险及可能的副作用,特向您告知以下内容:1. 接种风险和副作用:疫苗接种可能引发轻微至严重的不良反应,包括但不限于局部红肿、发热、肌肉疼痛、头痛、恶心、过敏反应等。

在极少数情况下,疫苗接种可引发严重的过敏反应、器官损害或其他长期慢性疾病。

接种前,您应详细了解所接种疫苗的风险和副作用,并根据自身情况做出明智的决策。

2. 疫苗有效性:疫苗的有效性因个体差异而有所不同,接种后可能并不意味着完全免疫或不再感染疾病。

请注意,疫苗并不能覆盖所有病毒变异株或新发现的病原体。

3. 个人健康状况:在接种前,您应详细告知医务人员您的过敏史、疾病史、药物使用情况等与疫苗接种相关的个人健康状况。

医务人员将根据您的情况判断是否适合接种。

4. 接种时间和方式:请按照医务人员的指导,准确了解所接种疫苗的接种时间和方式,确保接种的有效性和安全性。

5. 寻求医疗帮助:如果在接种后出现任何不适或症状,您应立即告知医务人员并寻求医疗帮助。

请不要自行停止接种或更改剂量,以免影响疫苗效果。

6. 健康监测和报告:接种后,您可能会被要求进行健康监测或主动报告症状改变。

请积极配合相关工作,以及时发现和处理可能的健康问题。

请在明确理解并接受上述内容后签署接种同意书,并密切关注接种后的身体状况。

如果您有任何疑问或需要进一步咨询,请随时与医务人员沟通。

感谢您的合作!此告知书仅供参考,具体内容请根据接种疫苗的具体情况进行调整。

> 注:此告知书并不具有法律约束力。

狂犬疫苗接种告知书

狂犬疫苗接种告知书

双庄镇卫生院狂犬疫苗接种告知书
:您好!
根据您的暴露部位和严重程度,我们已经对您的伤口进行了规范的处理,我们推荐您使用狂犬免疫球蛋白和狂犬疫苗,您是否同意接种狂犬免疫球蛋白:是()请签名:(暴露者或其监护人)如果不使用,请签名(暴露者或监护人):
您是否同意接种狂犬疫苗,是()请签名:(暴露者或其监护人)
如果不使用,请签名(暴露者或监护人):
受伤部位及时间:
伤口处理情况:
狂犬疫苗接种时间安排表:
姓名: 性别: 年龄:
接种注意事项告知:
1、狂犬疫苗和狂犬免疫球蛋白在暴露后越早接种效果越好,一般在24小时内接种,晚接种
比不接种好。

2、狂犬免疫球蛋白与狂犬疫苗同其他疫苗一样保护率并不是百分之百,加之个体体质,接
种疫苗期间劳累、感冒、饮酒、饮浓茶等多种因素都有可能导致免疫失败,也有可能出现疫苗接种副反应、接种异常反应等。

3、狂犬病是一种病死率为百分之百的疾病,接种狂犬免疫球蛋白和狂犬疫苗仍然是唯一有
效的措施,无任何接种禁忌症。

4、接种疫苗期间严禁饮酒、饮浓茶、吃腥辣等刺激性食物,避免剧烈运动。

5、请您一定严格按照接种日期接种疫苗同时严格遵守禁忌事项,否则后果自负。

接种医生签名:被接种者或监护人签名;。

狂犬病疫苗和破伤风疫苗接种规范(T-CADERM 3052—2023)

狂犬病疫苗和破伤风疫苗接种规范(T-CADERM 3052—2023)

T/CADERM 3052-2023ICS 11.020CCS C 05团体标准狂犬病疫苗和破伤风疫苗接种规范Specification for rabies and tetanus vaccines injection2023-12-6发布2024-1-6实施中国医学救援协会发布目次前言 (II)引言 (III)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4基本要求 (1)5预防接种前要求 (2)5.1准备药品和器械 (2)5.2注射器的匹配要求和选用建议 (2)6预防接种时要求 (2)6.1检查核实内容 (2)6.2健康状况询问和告知 (3)6.3疫苗取用与检查 (3)6.4预防接种操作 (3)7预防接种后要求 (4)7.1观察与处理 (4)7.2根据免疫程序为患者预约下次接种 (4)8追溯方法 (5)附录A (6)参考文献 (7)前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。

本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国医学救援协会动物伤害救治分会提出。

本文件由中国医学救援协会标准化工作委员会归口。

本文件起草单位:北京大学人民医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京市和平里医院、中国疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心、南方医科大学第五附属医院、温州医科大学附属第五医院(丽水市中心医院)、青岛市第八人民医院、天津市西青医院、晋江市中医院、云南大学附属医院、武汉市江汉区新华街社区卫生服务中心、广西国际壮医医院、通化市人民医院、北京市昌平医院、河北医科大学第一医院、张家口市第一医院、哈尔滨市第四医院、呼和浩特市第一医院、北京大学深圳医院、兵器工业五二一医院、重庆市急救医疗中心(重庆大学附属中心医院)。

本文件主要起草人:王传林、张建霞、陈庆军、麦智德、刘斯、刘珵、殷文武、吕新军、朱政纲、康新、兰频、薛乔升、李明、郭志涛、庄鸿志、吴俊华、石斌、唐华民、李洪臣、王博、吴卫中、邹建平、苗冬滨、刘明法、范昭、冯祖欣、唐映利、杨树青。

狂犬疫苗接种知情同意书

狂犬疫苗接种知情同意书

狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。

当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%。

被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗,则能大大减少发病的风险。

抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。

狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。

为安全有效地使用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。

【不良反应】狂犬病疫苗:个别人接种后可产生不同程度的不良反应。

如:注射部位局部反应(疼痛、红肿、硬结等);皮疹和荨麻疹等过敏反应;发热或全身不适等全身反应。

抗狂犬病血清:个别人注射后可能出现血清病、皮疹、荨麻疹,甚至过敏性休克等异常反应。

狂犬病人免疫球蛋白:一般无不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理可自行恢复。

【注意事项】狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。

接种后留观30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理。

特殊情况可电话咨询接种单位,必要时可赴医院诊治。

狂犬病疫苗接种卡*请您按照以上规定的时间按时接种疫苗。

以上告知内容本人已经详细阅读,同意医师建议,并承诺:严格按照要求按时接种疫苗,如因自身原因不能按照要求按时接种疫苗的,一切后果自行承担,与华康医院无关。

受种者(或监护人)签字:联系电话:医师签字:接种单位(盖章):日期:年月日本知情同意书一式两份(受种者和接种单位各持1份),请妥善保管2年。

狂犬疫苗免疫接种告知

狂犬疫苗免疫接种告知

狂犬疫苗免疫接种告知
为保证公民享有知情权,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的有关规定,特将狂犬病接种的相关情况告知如下:
一、狂犬疫苗属国家规定的第二类疫苗,公民接种本着自愿、自费的原则。

二、疫苗的品种:凡在我中心接种的狂犬疫苗均属正规渠道进货的“冻干人用狂犬疫苗(Veto细胞),”质量可靠。

三、疫苗的作用:接种狂犬疫苗后,如无特殊情况可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。

四、狂犬疫苗禁忌症:
1、由于狂犬病是致死性疾病,暴露后程序接种疫苗无任何禁忌症;
2、暴露前程序接种时遇到发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病或对抗生素、生物制品有过敏史者禁用。

哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。

五、疫苗注意事项:
1、复溶后的疫苗中有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用;
2、忌饮酒、浓茶等刺激食物及剧烈运动;
3、禁止臀部注射。

六、疫苗不良反应:
注射后有轻微局部及全身反应,可自行缓解,偶有皮疹。

如有速发性过敏反应、神经性水肿、寻麻疹等较严重不良反应者,可作对症治疗。

七、人被带狂犬病毒的动物咬伤抓伤后狂犬病的发生率为30%—70%,如能正确处理伤口、使用疫苗和抗血清(专家认为这三者在狂犬病暴露后的治疗中各占三分之一),发生率可降低到1%以下。

注:暴露是指被动物咬伤后。

狂犬疫苗接种指南规范2024版

狂犬疫苗接种指南规范2024版

狂犬疫苗接种指南规范2024版英文回答:Rabies is a deadly viral disease that affects the central nervous system of mammals, including humans. It is primarily transmitted through the bite or scratch of an infected animal, most commonly dogs. In order to prevent the spread of rabies and protect individuals from thisfatal disease, it is crucial to follow the guidelines and recommendations for rabies vaccination.The 2024 edition of the Rabies Vaccination Guidelines provides updated and standardized recommendations for the administration of the rabies vaccine. These guidelines aim to ensure that individuals receive the appropriate and timely vaccinations to prevent rabies infection.One of the key recommendations in the guidelines is the timing of the initial rabies vaccination. It is recommended that individuals receive their first dose of the rabiesvaccine as soon as possible after a potential exposure to the virus. This is particularly important in cases where there is a high risk of rabies transmission, such as a bite from an unknown or wild animal.After the initial dose, a series of additional vaccinations, known as booster shots, are required to maintain immunity against rabies. The guidelines specify the recommended intervals between booster shots, which may vary depending on the individual's age, health status, and previous vaccination history.It is important to note that the guidelines also provide recommendations for individuals who have already completed a full course of rabies vaccination. These individuals may still require booster shots at certain intervals to ensure ongoing protection against rabies.In addition to the timing of vaccinations, the guidelines also address the appropriate dosage and route of administration for the rabies vaccine. The recommended dosage may vary depending on factors such as theindividual's age and weight. The guidelines also provide information on the preferred route of administration, which is typically intramuscular or subcutaneous.Furthermore, the guidelines emphasize the importance of proper storage and handling of the rabies vaccine. Vaccines should be stored at the recommended temperature and protected from light and heat to maintain their efficacy. Additionally, healthcare providers should follow proper procedures for vaccine preparation and administration to ensure the safety and effectiveness of the vaccine.Overall, the 2024 edition of the Rabies Vaccination Guidelines provides comprehensive and standardized recommendations for the administration of the rabies vaccine. By following these guidelines, individuals can protect themselves from the deadly rabies virus and contribute to the prevention of its spread.中文回答:狂犬病是一种致命的病毒性疾病,影响包括人类在内的哺乳动物的中枢神经系统。

关于进一步规范狂犬病暴露预防处置工作的通知

关于进一步规范狂犬病暴露预防处置工作的通知

关于进一步规范狂犬病暴露预防处置工作的通知各乡镇(中心)卫生院、街道社区卫生服务中心,中心各科室:根据当前狂犬病防治形势和上级部门要求,为进一步加强狂犬病防治工作,规范对狂犬病暴露人群的免疫接种服务,降低狂犬病发病率,保护人民群众身体健康和生命安全,现就进一步规范狂犬病暴露预防处置工作相关要求通知如下:一、规范对狂犬病暴露人群的免疫接种服务。

狂犬病是一种病死率100%的急性传染病,各狂苗接种单位要高度重视狂犬病暴露后的处置工作,严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》及《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009版)》要求,正确掌握狂犬病暴露分级标准,规范人用狂犬病疫苗及狂犬免疫球蛋白的接种行为;严格执行登记报告和知情同意制度,认真做好门诊登记及报表报送工作,接种前要对伤者及其监护人进行充分的告知,并要求伤者(或监护人)在《狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书》(见附件)上签字,杜绝不签字就接种的情况发生。

各狂苗接种医生要加强学习,努力提高狂犬病暴露后处置水平,降低狂犬病发病率。

二、加强狂犬病处置门诊建设。

各狂犬病疫苗接种单位要按照省卫生厅印发的《安徽省狂犬病暴露预防处置门诊设置标准和工作要求(试行)》(卫防秘〔2010〕211号)的通知要求,加强狂犬病规范化处置门诊的设置与管理,加大硬件设备的投入,健全卫生宣传、登记报告、知情同意等处置门诊工作管理制度。

三、加强疫苗流通和使用环节监管。

各接种单位要按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》要求,加强人用狂犬病疫苗及狂犬免疫球蛋白等免疫制剂的采购、使用管理,规范采购渠道和储存、运输管理,严禁私自采购,严防使用假冒人用狂犬病疫苗,确保人用狂犬病疫苗的接种质量和接种效果。

四、大力开展狂犬病防治知识宣传普及工作。

各接种单位要组织开展多种形式的健康教育和健康促进活动,教育群众被犬、猫等动物咬、抓伤后,要及时正确地处理伤口,并及时到当地狂犬病处置门诊接种狂犬病疫苗、狂犬免疫球蛋白等免疫制剂,提高群众对狂犬病的认识和自我防护意识。

《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》更新要点

《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》更新要点

《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》更新要点一、《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》修订内容《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》在既往工作规范基础上,主要做了以下修订:一是优化伤口处置措施。

增加消毒剂使用种类;进一步细化伤口闭合要求,医务人员应在综合考虑暴露动物类型、伤口大小和位置以及暴露后时间间隔等因素的基础上对伤口进行区别处理。

二是优化首次暴露后的疫苗接种程序。

在原5针暴露后免疫程序的基础上,新增已批准使用并有相应疫苗产品的“2-1-1”免疫程序。

三是优化被动免疫制剂的使用。

被动免疫制剂应用中增加抗狂犬病单克隆抗体的使用规定,并针对一般暴露部位、特殊暴露部位、黏膜暴露部位等不同部位细化被动免疫制剂使用要求。

四是优化狂犬病高暴露风险者范围。

增加动物收容机构工作人员、接触野生动物的研究人员、猎人等为高暴露风险者。

五是优化狂犬病预防处置门诊管理。

狂犬病预防处置门诊原则上应配备至少两种不同种类的狂犬病疫苗,以便出现特殊情况时,可及时进行疫苗替换。

对于需开展破伤风预防处置的狂犬病预防处置门诊,应配备破伤风疫苗及其被动免疫制剂。

二、如何判定狂犬病暴露等级根据接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级:1.接触或者喂饲动物,或者完好的皮肤被舔舐为I级暴露;2.裸露的皮肤被轻咬,或者无明显出血的轻微抓伤、擦伤为Ⅱ级暴露;3.单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或者抓伤,或者破损皮肤被舔舐,或者开放性伤口、黏膜被唾液或者组织污染,或者直接接触蝙蝠为Ⅲ级暴露。

三、针对不同风险等级的狂犬病暴露的规范处置一是I级暴露者一般无感染风险,清洗暴露部位即可,无需进行医学处置。

二是Ⅱ级暴露者存在轻度感染风险,应处置伤口并接种狂犬病疫苗。

确认为Ⅱ级暴露且严重免疫功能低下者,或者Ⅱ级暴露者其伤口位于头面部且不能确定致伤动物健康状况时,按照Ⅲ级暴露者处置。

三是Ⅲ级暴露者存在重度感染风险,应处置伤口并注射狂犬病被动免疫制剂和接种狂犬病疫苗。

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狂犬病疫苗接种知情同意书
狂犬病亦称"恐水症",是由狂犬病毒引起的累及人体中枢神经的急性传染病。

人主要通过受感染的犬、猫等咬伤、抓伤而发病或伤口被含有狂犬病毒的唾液直接污染而感染的。

狂犬病的临床特征为脑脊髓炎,表现为兴奋、恐水、恐风、恐光、咽肌痉挛、进行性瘫痪等,尤以恐水最为典型。

狂犬病病死率高,几乎是一旦发病即无药可救。

理想的防治原则:局部伤口处理+ 抗狂犬病免疫球蛋白+ 狂犬病疫苗
一、伤口处理:用大量清水或20%肥皂水或0.1%新洁尔灭冲洗5-20分钟(二者不可同用)。

70-75% 酒精或3-5% 碘酒消毒伤口。

较深或面积较大伤口应适当清创。

局部伤口一般不缝合、包扎,如伤及大血管或撕裂较大时应稀疏缝合。

伤口表面不使用外用药,如有感染可同时应用破伤风抗毒血清和抗感染治疗。

二、抗狂犬病免疫球蛋白应用:
1.接种对象:头面颈部、手指、多部位及可疑疯动物致伤者。

2.接种时间:7天仍有效。

三、接种程序:
1、一般咬伤:皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤,或破损皮肤被舔舐。

处理:于0、7、21天各在三角肌肌内注射狂犬疫苗1安瓿(共4针)、第一次2针,儿童和孕妇用量相同。

慢性病人如肝硬化、免疫缺陷病、服免疫抑制药物、严重营养不良和咬伤后48小时才开始免疫的等情况,均应于首针次加倍注射量。

2、严重咬伤:头、面、颈、手指、全身三处以上咬伤、咬穿皮肤及舔触粘膜者。

处理:必须在48小时内用抗狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg)浸润咬伤局部和肌内注射,而且0、3天的狂犬疫苗注射量须加倍,联合使用抗狂犬病免疫球蛋白者,必须在全程疫苗注射完毕后再加强注射2~3剂疫苗,即在全程注射后第15天、75天或第10天、20天、90天加强。

3、健康者预防:对未咬伤健康者预防接种,可按0天、7天、2l天接种程序注射3针。

四、注意事项:注射疫苗后避免疲劳、大量饮酒、喝浓茶、吃刺激性食物以及从事剧烈运动等。

按程序接种,尽量不要推迟或提前接种
[不良反应]本疫苗可能对个别接种者产生不同程度的不良反应。

——局部反应:注射部位疼痛、红斑、水肿、瘙痒、硬结。

——全身反应:轻度发热、寒战、晕厥、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、胃肠道功能紊乱。

——此外,也可能发生极个别过敏反应、皮疹、荨麻疹。

出现任何不良反应及时报告。

[禁忌]一、暴露后治疗接种由于狂犬病是致死性疾病,暴露后治疗接种,无任何禁忌症。

二、暴露前预防接种 1.严重过敏性疾病。

2.发热、急性疾病、慢性病的活动期建议推迟接种。

3.对已知任何疫苗成分过敏者。

目前接种任何疫苗都不能保证百分之百的不发病
以上内容已告知患者或家属,均对此表示理解,确认无以上禁忌症,自愿接种狂犬病疫苗,并表示愿意承担接种疫苗可能出现的一般反应所产生的风险。

被接种者(患者):患者或家属签字:接种人员:
接种单位种日期。

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