高中生物知识点整理 高中生物遗传知识点大全
高中生物遗传与变异知识点

高中生物遗传与变异知识点一、基因和染色体的结构与功能1.基因的结构:基因是由DNA分子组成的,由编码区和非编码区组成。
编码区是指直接参与蛋白质合成的DNA片段,非编码区则不参与蛋白质合成。
2.染色体的结构:染色体是由DNA和蛋白质组成的。
DNA在染色体上呈线状,固定在各个染色体上的特定位置。
3.基因的功能:基因是遗传信息的携带者,能够决定个体的性状及其遗传方式。
4.染色体的功能:染色体是遗传物质的载体,能够稳定遗传信息,并在细胞分裂过程中传递给后代细胞。
二、遗传变异的概念与类型1.遗传变异的概念:遗传变异指的是同一物种内个体之间在遗传物质上的差异。
2.遗传变异的类型:主要分为基因突变和染色体畸变两种。
-基因突变:指基因的突然改变,包括点突变、插入突变、缺失突变等。
例如,突变会导致基因的功能发生改变,进而影响个体的性状表现。
-染色体畸变:指染色体的数量和结构的异常,包括染色体数目异常和染色体结构异常。
例如,染色体缺失、重复、移位等畸变会引起染色体的不稳定和质量变化,从而影响个体的正常发育和生殖能力。
三、遗传规律与遗传定律1.孟德尔的遗传规律:孟德尔是遗传学的奠基人,他提出了两个基本遗传定律。
-第一定律:互斥性定律(简称分离定律):每个个体在生殖时只能传递给后代一半的遗传因子。
-第二定律:自由组合定律:每个基因对后代的遗传影响是相互独立的。
2.随机联合定律:指在两个或多个基因进行遗传时,基因之间以及其中一些基因的不完全显性和不完全隐性等特征的组合是随机的。
3.完全显性和不完全显性:完全显性是指一个等位基因(版本)能够完全表达其遗传信息,而不完全显性是指一个等位基因只能部分表达其遗传信息。
四、遗传特征的分离与联合1.分离:指两个不同表型的个体交配后,生产的后代表现出两个表型中的一个。
2.联合:指两个不同表型的个体交配后,生产的后代表现出两个表型的特征,即混合了两个表型的特征。
五、遗传的分子基础1.DNA的结构与复制:DNA由磷酸、糖和碱基组成,形成双螺旋结构。
高中生物遗传学知识点归纳

高中生物遗传学知识点归纳一、基因的概念及结构1. 基因是指控制遗传性状的遗传物质单位,在染色体上位于特定位置。
2. 基因由DNA分子组成,包括编码区和非编码区。
3. 编码区决定了基因所编码的蛋白质的氨基酸序列,非编码区在转录和调控过程中发挥重要作用。
二、基因的遗传方式1. 纯合子:同一基因的两个等位基因相同。
2. 杂合子:同一基因的两个等位基因不同。
3. 隐性遗传:杂合子的一种情况,表现为隐藏的性状。
4. 显性遗传:杂合子的一种情况,表现为明显的性状。
5. 基因座:基因在染色体上的位置。
6. 纯合子和杂合子的配子组合可以产生不同的基因型。
三、遗传规律1. 孟德尔遗传规律:a. 单因素遗传:一个性状仅由一个基因控制。
b. 随机分离:杂合子在生殖细胞分裂过程中随机分离。
c. 独立分离:不同基因座的遗传是相互独立的。
2. 染色体遗传规律:a. 染色体是基因的携带者,基因位于染色体上。
b. 父母染色体通过染色体交换和随机分离,决定了子代的基因组合。
c. 染色体遗传规律支持了孟德尔遗传规律。
四、基因突变1. 点突变:基因序列中的一个碱基发生变化,可能会导致蛋白质编码发生错误。
2. 缺失突变:基因序列中的一部分缺失,造成蛋白质功能缺失。
3. 插入突变:基因序列中插入了额外的碱基,导致蛋白质编码发生错误。
4. 转座子:可移动的DNA片段,可以插入到基因中引起突变。
5. 染色体重排:染色体的片段发生重组或重排,导致染色体上基因的位置发生改变。
五、性连锁遗传1. 性染色体:决定生物性别的染色体,如人类的X和Y染色体。
2. 雌性为XX,雄性为XY,雄性为XY,因此雌性基因在染色体上有两个拷贝,雄性只有一个。
3. 性连锁遗传:位于性染色体上的基因遗传方式,通常只影响雄性。
4. 雌性携带的性连锁基因会以杂合子的形式传给子女,雄性携带的性连锁基因会以纯合子的形式传给子女。
六、多基因遗传1. 多基因遗传是指一个性状受多个基因的共同作用决定。
高中生物遗传的知识点总结

高中生物遗传的知识点总结高中生物遗传的知识1基因的分离定律相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型,叫做相对性状。
显性性状:在遗传学上,把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。
隐性性状:在遗传学上,把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。
性状分离:在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象,叫做性状分离。
显性基因:控制显性性状的基因,叫做显性基因。
一般用大写字母表示,豌豆高茎基因用D表示。
隐性基因:控制隐性性状的基因,叫做隐性基因。
一般用小写字母表示,豌豆矮茎基因用d表示。
等位基因:在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因,叫做等位基因。
(一对同源染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。
显性作用:等位基因D和d,由于D和d有显性作用,所以F1(Dd)的豌豆是高茎。
等位基因分离:D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离,最终产生两种雄配子。
D∶d=1∶1;两种雌配子D∶d=1∶1。
)非等位基因:存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。
表现型:是指生物个体所表现出来的性状。
基因型:是指与表现型有关系的基因组成。
纯合体:由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
可稳定遗传。
杂合体:由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
不能稳定遗传,后代会发生性状分离。
高中生物遗传的知识2基因的自由组合定律基因的自由组合规律:在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫基因的自由组合规律。
对自由组合现象解释的验证:F1(YyRr)X隐性(yyrr)→(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr→F2:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr。
基因自由组合定律在实践中的应用:基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要来源;通过基因间的重新组合,产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种孟德尔获得成功的原因①正确地选择了实验材料。
高一生物遗传知识点总结

高一生物遗传知识点总结生物学是一门涉及生命起源、进化以及生物种类研究的学科,而遗传学则是生物学的一个重要分支。
遗传学研究了生物遗传信息的传递、变异和表达等现象。
在高一生物学学习中,我们接触到了许多关于遗传学的基础知识。
本文将对高一生物遗传知识进行总结,帮助我们更好地理解和记忆这些概念。
一、遗传的基本概念1. 遗传物质:DNA是生物体内遗传物质的主要组成部分,它携带着生物的遗传信息。
2. 基因:基因是决定个体性状的功能单位,它存在于DNA链上,通过遗传方式传递给后代。
3. 染色体:染色体是由DNA和蛋白质组成的细长物体,存在于细胞核中,对基因的组织和保护起重要作用。
二、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传定律:a. 第一定律:同种纯合子的自交后代表现出相同的性状,称为纯合子性状。
b. 第二定律:基因分离定律,描述了同种基因的不同等位基因的随机分离规律。
c. 第三定律:独立遗传定律,指出不同基因对性状的遗传是相互独立的。
2. 遗传变异:a. 突变:指遗传物质发生的突然而不可逆转的变化,是遗传变异的重要原因。
b. 重组:染色体间的交换和重组现象,导致了基因的重新组合。
三、遗传的分子基础1. DNA的结构:DNA由磷酸、糖和碱基组成,形成双螺旋结构,碱基之间通过氢键相互连接。
2. DNA复制:DNA复制是指在细胞分裂过程中,DNA通过半保存性复制,产生两条完全相同的DNA分子。
3. 转录和翻译:基因的表达过程包括转录和翻译两个阶段,其中转录将DNA信息转录成RNA,翻译将RNA信息翻译成蛋白质。
四、遗传的规律与方法1. 适应与进化:适应是物种在环境变化中对环境的适应能力,而进化是物种从一个祖先物种演变成新物种的过程。
2. 遗传工程:遗传工程是通过改变生物遗传物质来研究和改良生物的方法,如转基因技术等。
3. 育种方法:人工选择和杂交育种是改良作物和畜种的常用方法。
五、生物的多样性和个体性状遗传1. 突变体与自然选择:突变体是指基因突变导致的个体性状发生明显变化的个体,自然选择则是环境选择对个体适应度的影响。
高中生物知识点整理大全(完整版)

⾼中⽣物知识点整理⼤全(完整版)必修2遗传与进化知识点汇编第⼀章遗传因⼦的发现第⼀节孟德尔豌⾖杂交试验(⼀)1.孟德尔之所以选取豌⾖作为杂交试验的材料是由于:(1)豌⾖是⾃花传粉植物,且是闭花授粉的植物;(2)豌⾖花较⼤,易于⼈⼯操作;(3)豌⾖具有易于区分的性状。
2.遗传学中常⽤概念及分析(1)性状:⽣物所表现出来的形态特征和⽣理特性。
相对性状:⼀种⽣物同⼀种性状的不同表现类型。
区分:兔的长⽑和短⽑;⼈的卷发和直发等;兔的长⽑和黄⽑;⽜的黄⽑和⽺的⽩⽑性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
如在DD×dd杂交实验中,杂合F1代⾃交后形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。
显性性状:在DD×dd 杂交试验中,F1表现出来的性状;如教材中F1代豌⾖表现出⾼茎,即⾼茎为显性。
决定显性性状的为显性遗传因⼦(基因),⽤⼤写字母表⽰。
如⾼茎⽤D表⽰。
隐性性状:在DD×dd杂交试验中,F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌⾖未表现出矮茎,即矮茎为隐性。
决定隐性性状的为隐性基因,⽤⼩写字母表⽰,如矮茎⽤d表⽰。
(2)纯合⼦:遗传因⼦(基因)组成相同的个体。
如DD或dd。
其特点纯合⼦是⾃交后代全为纯合⼦,⽆性状分离现象。
杂合⼦:遗传因⼦(基因)组成不同的个体。
如Dd。
其特点是杂合⼦⾃交后代出现性状分离现象。
(3)杂交:遗传因⼦组成不同的个体之间的相交⽅式如:DD×dd Dd×dd DD×Dd等。
⾃交:遗传因⼦组成相同的个体之间的相交⽅式。
如:DD×DD Dd×Dd等测交:F1(待测个体)与隐性纯合⼦杂交的⽅式。
如:Dd×dd正交和反交:⼆者是相对⽽⾔的,如甲(♀)×⼄(♂)为正交,则甲(♂)×⼄(♀)为反交;如甲(♂)×⼄(♀)为正交,则甲(♀)×⼄(♂)为反交。
2025年高考生物遗传学知识点

2025年高考生物遗传学知识点遗传学作为高中生物的重要组成部分,在高考中占据着相当重要的地位。
以下为您梳理 2025 年高考可能涉及的生物遗传学知识点。
一、遗传物质的探索历程1、格里菲斯的肺炎双球菌体内转化实验他通过将活的 S 型菌、加热杀死的 S 型菌、活的 R 型菌分别注入小鼠体内,得出了加热杀死的 S 型菌中存在某种“转化因子”,能使 R 型菌转化为 S 型菌的结论。
2、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验艾弗里从 S 型活细菌中提取出了 DNA、蛋白质和多糖等物质,分别加入到培养了 R 型细菌的培养基中,结果发现只有加入 DNA 时,R 型细菌才能转化为 S 型细菌,从而证明了 DNA 才是使 R 型细菌产生稳定遗传变化的物质。
3、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验他们用放射性同位素标记法,分别用35S 标记噬菌体的蛋白质外壳,用32P 标记噬菌体的DNA,然后让标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,结果表明噬菌体的 DNA 进入了细菌细胞,而蛋白质外壳留在了外面,进一步证明了 DNA 是遗传物质。
二、DNA 的结构和功能1、 DNA 的双螺旋结构DNA 由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成碱基对,碱基配对遵循碱基互补配对原则(A 与 T 配对,G 与 C 配对)。
2、 DNA 的复制DNA 的复制是半保留复制,发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。
复制需要模板、原料、能量和酶等条件。
复制过程是边解旋边复制,保证了遗传信息的准确传递。
3、 DNA 的功能DNA 具有储存遗传信息、传递遗传信息和表达遗传信息的功能。
基因是有遗传效应的 DNA 片段,基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。
三、基因的表达1、转录转录是以 DNA 的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA 的过程。
转录主要在细胞核中进行,需要 RNA 聚合酶等参与。
高中生物:遗传学知识点总结

高中生物:遗传学知识点总结
1. 遗传学的基本概念
遗传学是生物学的一个重要分支,研究物质的遗传传递和变异。
它研究了物种的遗传特征如何从一代传递到下一代,并探索了基因
在这个过程中的作用。
2. 孟德尔遗传定律
约翰·孟德尔是遗传学的奠基人,他通过对豌豆的研究提出了
三个重要的遗传定律:
- 第一法则,也称为分离规律:当纯合的个体(纯合子)自交
或互交时,后代的表型和等位基因的比例符合一定的规律。
- 第二法则,也称为自由组合规律:基因分离和分布是独立进
行的,一个基因的表现不受其他基因的影响。
- 第三法则,也称为隔离规律:同源染色体上的基因在两性生
殖细胞的形成过程中会分离。
3. 基因和染色体
基因是生物体内的遗传物质,是生物性状的载体。
基因通过遗
传物质DNA存在于染色体上。
人类的大部分细胞都有46条染色体,其中23对是由父母分别传递的。
4. 遗传的方式
遗传传递主要有两种方式:显性遗传和隐性遗传。
显性遗传是
指某个性状在基因上表现为显性的,即只需有一个显性基因即可表
现出来。
隐性遗传是指某个性状在基因上表现为隐性的,需要两个
隐性基因才能表现出来。
5. 基因突变
基因突变是指基因发生了改变,导致个体的基因型发生变异。
基因突变可能是由于DNA复制时的错误或外界环境因素引起的,
它是遗传变异的重要原因。
以上是关于高中生物遗传学的一些基本知识点总结。
掌握这些
知识,有助于我们理解物种的遗传特征传递和变异的规律,以及基
因在这个过程中的作用。
高中生物遗传学基础知识点

高中生物遗传学基础知识点遗传学是高中生物的重要组成部分,它研究的是生物遗传和变异的规律。
掌握好遗传学的基础知识,对于理解生命的奥秘和解决相关的生物学问题具有重要意义。
接下来,让我们一起深入了解高中生物遗传学的基础知识点。
一、遗传物质1、 DNA 是主要的遗传物质大多数生物的遗传物质是 DNA(脱氧核糖核酸),少数病毒的遗传物质是 RNA(核糖核酸)。
DNA 具有独特的双螺旋结构,由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成,通过碱基互补配对原则(A 与 T 配对,G 与 C 配对)连接。
2、基因基因是具有遗传效应的 DNA 片段,它控制着生物的性状。
基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成,从而实现对生物性状的表达。
二、孟德尔遗传定律1、分离定律孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律。
该定律指出,在生物体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
例如,对于豌豆的高茎和矮茎这一对相对性状,假设控制高茎的基因是 D,控制矮茎的基因是 d。
纯合高茎(DD)和纯合矮茎(dd)杂交,F1 代均为高茎(Dd)。
F1 自交产生 F2 代,F2 代中高茎(DD、Dd):矮茎(dd)= 3:1。
2、自由组合定律孟德尔还提出了自由组合定律。
该定律指出,控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
例如,豌豆的黄色圆粒和绿色皱粒杂交。
黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。
纯合的黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交,F1 代均为黄色圆粒(YyRr)。
F1 自交产生 F2 代,F2 代中表现型的比例为 9:3:3:1。
三、减数分裂1、过程减数分裂是有性生殖生物在形成配子时发生的特殊分裂方式。
它包括减数第一次分裂和减数第二次分裂两个阶段。
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高中生物知识点整理高中生物遗传知识点
大全
遗传学作为高中生物的重点内容,有哪些知识点要掌握?下面是X给大家带来的高中生物遗传知识点,希望对你有帮助。
高中生物遗传知识点(一)
ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗?为什么?
1、ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律,因为ABO血型是由复等位基因IA、IB、i控制的,只是分离定律。
2、如果包括其它血型,因血型有关的基因有几十对,所以可以包括基因自由组合定律。
请问氨基酸合成蛋白质的过程是否需要酶的催化?如需要,需哪种酶?
蛋白质合成过程需酶。
主要有:解旋酶(转录),RNA聚合酶(转录),氨基酸缩合酶(翻译)等两对相对性状的基因自由组合,如果F2的分离比分别为9:7,9:6:1和15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是( ) 答案1:3, 1:2:1和3:1如果F2为9:7,则表示只有含有两个AB时才表现为显性,因此测交之后比值为1:3 如果F2为9:6:1,则表示只有含有1个A或B时才表现为中
性,因此测交之后比值为1:2:1 如果F2为15:1,则表示只要含有1个A或B时才表现为显性,因此测交之后比值为3:1 因此答案是1:3, 1:2:1和3:1不遵循孟德尔性状分离比的因素有哪些?
1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖,若是无性生殖一定不遵循
2.对于一些特殊情况,例如某种生物有高中生物遗传知识点基因,而后代中隐形纯合子(或显性或杂合)会出现死亡现象导致不遵循定律
3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性,也不遵循
4.理想值总是于实际有些差距,这也是原因遗传,怎样做这类遗传题?尤其是遗传图谱的还有推断的?有无口决?中华考试网先判断显性还是隐性:无中生有是隐形;生女患病是常隐。
有中生无是显性,生女正常是常显伴X显父患女必患子患母必患; 伴X隐母患子必患女患父必患为什么说减数分裂中染色体行为变化是三大遗传规律的细胞学基础?如何理解?
1)减Ⅰ后期:同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础; 2)减Ⅰ后期:非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础; 3)减Ⅰ四分体时期:同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。
谁可以提供一些辨别有丝分裂与减数分裂图的方法呀?
一看染色体的个数若是奇数则为减二;二若为偶;再
看有无同源染色体若无则为减二三若有同源染色体再看有无四分体时期有无联会时期等减一的特征时期若有为减一若无则为有丝分裂同源染色体位于不同的染色体组而一个染色体组里的染色体是都不同的因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样做题时形状一样的染色体颜色不同不要紧因为真正的染色体是不分颜色的。
高中生物遗传知识点(二)
一、核酸的种类
细胞生物含两种核酸:DNA和RNA 病毒只含有一种核酸:DNA或RNA
核酸包括两大类:一类是脱氧核糖核酸(DNA);一类是核糖核酸(RNA)。
二、核酸的结构
1、核酸是由核苷酸连接而成的长链(C H O N P)。
DNA 的基本单位脱氧核糖核苷酸,RNA的基本单位核糖核苷酸。
核酸初步水解成许多核苷酸。
基本组成单位—核苷酸(核苷酸由一分子五碳糖、一分子磷酸、一分子含氮碱基组成)。
根据五碳糖的不同,可以将核苷酸分为脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸)和核糖核苷酸。
2、DNA由两条脱氧核苷酸链构成。
RNA由一条核糖核苷酸连构成。
3、核酸中的相关计算:
(1)若是在含有DNA和RNA的生物体中,则碱基种类为5种;核苷酸种类为8种。
(2)DNA的碱基种类为4种;脱氧核糖核苷酸种类为4种。
(3)RNA的碱基种类为4种;核糖核苷酸种类为4种。
三、核酸的功能:核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。
核酸在细胞中的分布——观察核酸在细胞中的分布:材料:人的口腔上皮细胞
试剂:甲基绿、吡罗红混合染色剂
原理:DNA主要分布在细胞核内,RNA大部分存在于细胞质中。
甲基绿使DNA呈绿色,吡罗红使RNA呈现红色。
盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离。
结论:真核细胞的DNA主要分布在细胞核中。
线粒体、叶绿体内含有少量的DNA。
RNA主要分布在细胞质中。
高中生物遗传知识点(三)
遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介,请问这句话对吗?
RNA的类型有三种;信使RNA、转运RNA、核糖体RNA.其中携带遗传信息的RNA为信使RNA,运载氨基酸的为转运RNA,组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA.遗传信息由RNA
到多肽链的场所为核糖体,运载氨基酸的工具为转运RNA,由此可见遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介。
信使RNA.转移RNA.核糖体RNA在细胞核中出现是否意味着上述RNA都在细胞核中合成?
不是。
叶绿体和线粒体内也含有DNA ,可以进行转录。
同时,这两个细胞器内还含有少量核糖体,所以,在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程,也就是说,不但有转录,而且有翻译过程,在线粒体和叶绿体内发生。
核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。
为什么错?
基因的复制在细胞核中进行,基因的表达包括转录和翻译,转录也在细胞核中进行。
所以错。
在遗传密码的探索历程中,克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。
之后,尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术,他们取四支试管,每个试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸),再加入去除了DNA 和信使RNA的细胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。
本实验说明了什么?怎么得出这个结论的呢?
UUU是苯丙氨酸的密码子,该实验能证明UUU不编码丝氨酸、UUU不编码酪氨酸、UUU不编码半胱氨酸,UUU能编码苯丙氨酸。
所以能说明UUU是苯丙氨酸的密码子。
可以决定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个,终止密码也是密码子吗?
密码子共有64个,决定20种氨基酸的有61个,3个终止密码子不决定氨基酸。
但是终止密码也是密码子。
mRNA翻译完,它去哪了?
mRNA翻译完最终被降解。
大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。
在真核细胞中不同的mRNA 它们的半寿期差异很大,从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。
转运RNA究竟有多少种?
和决定氨基酸的密码子数相同,61种。
每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的。
密码子共64种。
有三个终止密码子。
不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA 什么是异卵双生?同卵双生?
同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同。
外貌相似,如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似。