蛋白同化制剂(试题、答案)
GSP试题及答案
GSP 知识考试试卷（总分100分时间60分钟）部门：姓名：分数：一、填空题(共50分，每空2分）1、《药品经营质量管理规范》是药品和的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、、质量管理体系文件及相应的等。
3、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的进行评估、控制、沟通和审核。
4、国家有专门管理要求的药品包括、肽类激素、等品种。
5、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，培训内容应当包括相关、药品专业知识及技能、、职责及岗位操作规程等。
6、从事特殊管理的药品和药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗.7、质量管理、验收、养护、储存等岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立。
8、企业应当具有与其药品、相适应的经营场所和库房。
9、库房应当配备、记录库房温湿度的设备。
经营冷藏、冷冻药品的，应当配备用于冷库温度自动监测、、记录、调控、的设备。
10、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按照要求采取、遮光、通风、、防虫、防鼠等措施，在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行管理。
11、运输药品应当使用货物运输工具。
冷藏车具有温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有和采集箱体内温度数据的功能。
12、企业销售药品，应当如实开具,做到一致。
二、选择题(共10分,每题2分）1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（ )A 35%～70％B 35％～75％C 40%～75％D 45%~75％2、企业在人工作业的库房储存药品，要按质量状态实行色标管理，不合格药品的标识为( ）A 绿色B 橙色C 红D 黄色3、库房储存药品要按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( )厘米。
药事管理试题库(含参考答案)
药事管理试题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A、责令改正，没收违法销售的药品，并处罚款，有违法所得的予以没收B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施C、采取查封扣押的行政强制措施D、采取暂停生产、销售和使用的紧急控制措施正确答案：D2、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、中药和化学药品B、特殊药品和一般药品C、内服药和外用药D、处方药和非处方药正确答案：D3、国家二级保护野生药材物种是指（）A、濒临灭绝状态的稀有植物物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要野生药材物种正确答案：C4、我国《药品管理法》的首次颁布时间是（）A、1984B、1983C、1994D、1954正确答案：A5、为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过A、15日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、3日常用量正确答案：C6、下列说法错误的是A、《药品目录》中的西药和中成药分为甲类目录和乙类目录B、〃乙类目录〃由国家统一制定，各地不得调整C、纳入《药品目录》的药品应是〃临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应〃的药品D、〃甲类目录〃中的药品比〃乙类目录〃中的同类药品价格低正确答案：B7、国家基本药物的特点是（）Λ^质量稳定B、疗效好、不良反应小C、以上皆是D、价格合理、使用方便正确答案：C8、列入国家药品标准的药品名称为药品（B）名称。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用A、通用B、专用C、商品D、常用正确答案：A9、药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。
A、药品经营质量管理体系B、法定代表人、主要负责人C、药品经营质量管理规范D、质量管理制度正确答案：B10、药品上市许可持有人不得委托生产的药品是（）A、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品B、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品C、血液制品、麻醉药品D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品正确答案：D11、生产、销售的中药饮片不符合（）,尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
2024年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)
2024年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)单选题（共45题）1、关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法，错误的是A.采购，销售时，严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件C.建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录D.在专库或专柜中，有专人负责管理【答案】 A2、非处方药遴选的主要原则是A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备【答案】 A3、（2020年真题）根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（）A.由省级药品监督管理部门负责备案管理B.由省级药品监督管理部门负责许可管理C.由国家药品监督管理部门负责许可管理D.不需要取得许可，也不需要申请备案【答案】 A4、某药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时，如实际经营地址、经营范围发生变化的，行政许可程序为A.按照许可事项变更办理B.按照登记事项变更办理C.按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证D.按照变更药品经营许可证办理【答案】 C5、某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
A.新的和严重的不良反应B.已知的不良反应C.所有不良反应D.副作用【答案】 C6、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业【答案】 A7、用于运输、储藏的包装标签A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样【答案】 A8、根据《野生药材资源保护管理条例》禁止采猎的野生药材物种是A.鹿茸（梅花鹿）B.鹿茸（马鹿）C.刺五加D.当归【答案】 A9、负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心【答案】 A10、下列关于抗菌药物临床应用监测、细菌耐药监测和合理使用的说法，错误的是（）。
特殊管理药品知识试题答卷及参考答案
特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题10×2=20分1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品.2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动.3、精神药品标签,必须印有规定的标志.和二种颜色的“精神药品”四个字.4、销售第二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店.5、第二类精神药品严格实行制度,验收,设立专库专帐,保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于五年.6、第二类精神药品在出库必须,并签具全名..7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等.8、出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种.10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样.二、判断题10×2=20分1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度.2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装,确保数量准确,质量合格.3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品.4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门,不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提.5、进口蛋白同化制剂、肽类激素,除取得进口注册证书外,还应当取得进口准许证.6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务.7、调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出.8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植.9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买.10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂.三、选择题20×2=40分1、三唑仑片属于哪类药品A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．医疗用毒性药品2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当A．经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生A.两重性B.身体依赖性C.抑制性D.兴奋性E.精神依赖性6、只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.血液制品D．医用毒性药品E.精神药品7、在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是A．非处方药B.一类精神药品C.麻醉药品D.放射性药品E.二类精神药8、实行特殊管理的药品不包括A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量11、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年12、吗啡是中枢镇痛药中的A.天然生物碱B.半合成代用品C.全合成代用品D.内源性多肽E.全合成与内源性多肽的合成13、盐酸哌替啶又名A.美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛E.脑啡肽14、麻醉药品生产企业,需经哪个部门审批通过A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省药品监督管理部门E.市药品监督管理部门15、每张处方限定几名患者用药A.1B.2C.3D.4E.516、毒药品的标识为A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字E.红黄相间17、药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.药品要求C.化学纯要求D.分析纯要求E、无菌要求18、药品GSP证书,有效期为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药A.3B.4C.5D.6E.720、甲类非处方药标签颜色是A.蓝字白字B.绿底白字C.黑字白字D、.红底白字E.红黄相间四、简答题10×2=20分1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神性药品,它的名称是什么2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件特殊管理药品培训考试试卷答案一、填空题1、第一类,第二类2、省级食品药品监督管理局3、绿和白4、合法资质5、专人管理,双人6、双人复核7、销毁记录,8、两人9、国家兴奋剂目录10、运动员慎用二、判断题1、√2、√3、X4、√5、√6、√7、√8、X9、√10、X三、选择题1、B2、A3、C4、A5、B6、A7、E8、A9、B10、B11、B12、A13、C14、B15、A16、A17、B18、E19、C20、D四、简答题1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神药品,它的名称是什么答：精神药品：直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类.公司经营的二类精神药品有：地西泮片、盐酸曲马多片、劳拉西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液、盐酸曲马注射液.2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件答：①有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件.②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力.③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为.④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局.。
2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)
2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)单选题（共40题）1、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售A.非处方药B.处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药【答案】 D2、医疗机构购进药品，应建有真实完整的A.药品验收记录B.验收制度C.通风措施D.供货单位【答案】 A3、某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。
A.一般不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应【答案】 C4、儿科医师开具的布洛芬混悬液处方，在零售药店调剂后的保存期限为A.1年B.2年C.5年D.3年【答案】 B5、制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A.方便群众购药B.保证药品质量C.推行执业药师资格制度D.保障人民用药安全有效、使用方便【答案】 D6、批准文号是"国妆特进字J××××××××"的是A.国产非特殊用途化妆品B.国产特殊用途化妆品C.进口特殊用途化妆品D.进口非特殊用途化妆品【答案】 C7、负责执业药师资格考试管理的机构是A.国家药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门与人力资源社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源社会保障部门【答案】 B8、从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 C9、（2016年真题）在行政处罚时可使用简易程序的是A.限制人身自由B.吊销许可证C.较少数额罚款D.没收违法所得【答案】 C10、丙药品零售企业向消费者出售霉变的花旗参饮片，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.公平交易权C.自主选择权D.获得赔偿权【答案】 A11、某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品系麻黄碱冒充的药品。
药事管理与法规测试题及参考答案
药事管理与法规测试题及参考答案1、属于护士咨询药师的问题是( )A、儿童用药方案B、产妇用药方案C、注射剂溶媒的选择D、老年人用药方案E、孕妇用药方案答案：C2、《医疗机构制剂许可证》的核发部门为( )A、省级药品行政监督管理部门B、国家卫生行政监督管理部门C、国家药品行政监督管理部门D、市级药品行政监督管理部门答案：A3、药品最小包装标签上的内容可以不包括( )A、药品通用名称B、有效期C、规格D、生产批号E、生产日期答案：E4、医师开具处方和药师调配处方应当遵循的原则是( )A、安全、有效、价廉的原则B、安全、有效、方便的原则C、安全、有效、经济的原则D、安全、有效、适度的原则答案：C5、导致住院时间延长的药品不良反应属于( )A、新的药品不良反应B、轻微药品不良反应C、严重药品不良反应D、药品群体不良反应事件E、疑似药品不良反应答案：C6、药事管理与药物治疗学委员会委员任职资格要求正确的是( )A、初级级技术职务任职资格B、中级技术职务任职资格C、药学中级技术职务任职资格D、高级技术职务任职资格答案：D7、下列哪项是Ⅰ期临床试验的目的( )A、观察人体对于新要的耐受程度和药物代谢动力学B、确证化学结构C、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性D、考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应E、验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系答案：A8、麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带( )A、运输证明复印件B、运输证明副本复印件C、运输证明D、诊断证明E、运输证明副本答案：E9、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是( )A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家公安部门答案：A10、下列属于国家级药品监督管理行政机构的是( )A、国家药品监督管理局B、中国食品药品检定研究院C、食品药品审核查验中心D、国家药典委员会E、药品评价中心答案：A11、企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。
含特殊药品复方制剂和冷藏药品的培训试题
含特殊药品复方制剂和冷藏药品的培训试题一、填空题（12*5分=60分）1.药品零售企业严禁销售除胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。
2.销售国家有专门管理要求的药品，要设置专柜、专人负责、管理、不得开价销售。
3.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱类复方制剂，列入管理，必须凭处方销售。
含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过 2 个最小包装。
含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医生处方销售。
除处方药外，非处方药一次销售不得超过 5 个最小包装。
4.验收冷藏药品时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的状况，核查并留存运输过程和到货时的记录。
未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的应当拒收，做好记录并报质量负责人处理。
验收应在冷藏柜内进行， 30 内验收完毕。
二、名词解释（2*10分=20分）1.蛋白同化制剂：又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。
2.肽类激素：肽类激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素(TRH)。
多数肽类激素可由十几个，几十个或乃至上百及几百个氨基酸组成。
三、问答题（10分）1、不合格药品特殊药品的管理注意事项：答：A.不合格特殊药品的报告、确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。
B.销毁不合格特殊药品时，应严格按公司《近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度》将不合格品集中到市食品药品监督管理部门统一销毁，不得擅自处理。
2、含特殊药品复方制剂的销售人员与质管部人员负责客户合法资格的审验,应审验哪些内容？答：核实经营企业或单位资质证明文件、采购人员身份证明复印件等。
同时销售人员应向质管部提供客户的联系电话，方便必要时质管部对到货情况进行核实。
(完整版)含特殊药品复方制剂、蛋白同化制剂、肽类激素专题试题
含特殊药品复方制剂、蛋白同化制剂、肽类激素专题培训试题部门姓名分数一、填空（2分×9＝18分）1、经营（含麻黄碱类复方制剂）的企业应设立独立的专用区域、专用货柜或专库。
2、蛋白同化制剂和肽类激素药品应设立独立专库或者（专用货柜）。
3、进口蛋白同化制剂、肽类激素需取得《进口药品注册证》（或者〈医药产品注册证〉）、《进口准许证》和（《进口药品检验报告书》）。
4、具备蛋白同化制剂和肽类激素批发资质的药品经营企业只能向（医疗机构）和其他同类批发企业销售蛋白同化制剂、肽类激素。
5、（胰岛素）可以向药品零售企业供应。
6、我公司经营的含特殊药品复方制剂品种有（）（至少写出三个）。
7、蛋白同化制剂、肽类激素经营简码最后一位是（ K ）。
8、含特殊药品复方制剂经营简码最后一位是（ W ）。
9、经营蛋白同化制剂、肽类激素的企业需确定专门人员负责(验收、保管、购销)等工作。
二、单项选择（2分×11＝22分）1、地芬诺酯片属于以下哪类药品（ D ）A．蛋白同化制剂 B．肽类激素 C．精神药品 D．含特药品 E、麻醉药品2、实行特殊管理或专门管理的药品不包括（ A ）A、静脉输液B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、麻醉药品E、二类精神药品3、可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征，容易被运动员滥用的的药品是（ D ）A、依赖性药品B、麻醉药品C、精神药品D、蛋白同化制剂E、疫苗4、以下属于肽类激素的是（ C ）A、美沙酮B、丙酸睾酮C、重组人胰岛素注射液D、美散痛E、美雄酮5、以下为蛋白同化制剂的是（ E ）A、注射用重组人干扰素a2bB、门冬胰岛素注射液C、诺和锐R笔芯D、注射用重组人生长激素E、盐酸克仑特罗6、蛋白同化制剂、肽类激素专门管理人员原则上应在企业工作（ A ）以上A、1年B、2年C、3年D、5年 D、6年7、蛋白同化制剂、肽类激素的药品一般都标有（ E ）A、老年人慎用B、新生儿慎用C、高血压慎用D、孕妇慎用E、运动员慎用8、中药丸蜡壳至少标注（ B ）A、生产日期B、药品通用名称C、生产批号D、生产厂家E、用量用法9、《中华人民共和国药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（ B ）A、卫生要求B、药用要求C、化学纯要求D、分析纯要求E、无菌要求10、乙类非处方药标签颜色是（ B ）A、蓝字白字B、绿底白字C、黑字白字D、红底白字E、红黄相间11、药品经营质量管理规范简写（ D ）A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP三、多项选择（6分×5＝30分）1、含特殊药品复方制剂包括（ ABCD ）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片 E、盐酸福尔可定注射液2、实行电子监管药品包括（ ABCDE）A.麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品C.疫苗及血液制品D.中药注射剂E.基本药物4、盐酸伪麻黄碱缓释片属于以下哪类药品（ AE）A. 含麻黄碱类复方制剂B.生物制品C.蛋白同化制剂、肽类激素D.二类精神药品E.化学药制剂5、以下关于蛋白同化制剂、肽类激素管理正确的是（ ACD ）A、应当在药品库房中设立独立的专库或者专用货柜B、建立专用账册C、仓库实行专人管理D、禁止使用现金交易E、药品处方至少保存2年。
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姓名考核结果
一、选择题：
1、对蛋白同化制剂、肽类激素实行（）管理。
A、按照保健品
B、按照普通药品
C、特殊药品
2、经营蛋白同化制剂、肽类激素须经所属省、市（）批准。
A、药品监督管理局
B、卫生局
C、疾病预防中心
3、对蛋白同化制剂、肽类激素药品保管实行（）管理
A、双人双锁
B、按常规药品
C、按内服药品
4、批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素只能向（）供应蛋白同化制剂、肽类激素。
A、医疗机构
B、零售药店
C、向个人出售
二、是非题：
1、药品批发企业都可以经营蛋白同化制剂、肽类激素（）
2、经营蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业需经药品监督管理局批准（）
3、对蛋白同化制剂、肽类激素药品管理按常规药品保管（）
4、在药品仓库内都可以摆放蛋白同化制剂、肽类激素药品（）
5、批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素只能向医疗机构和其他同类
批发企业销售（）
6、经营蛋白同化制剂、肽类激素应专库或专柜储存药品（）
7、经营蛋白同化制剂、肽类激素应双人双锁保管药品（）
8、经营蛋白同化制剂、肽类激素在销售时药品出库应双人复核（）
一、选择题：
1、对蛋白同化制剂、肽类激素实行（ C ）管理。
A、按照保健品
B、按照普通药品
C、特殊药品
2、经营蛋白同化制剂、肽类激素须经所属省、市（ A ）批准。
A、药品监督管理局
B、卫生局
C、疾病预防中心
3、对蛋白同化制剂、肽类激素药品保管实行（ A ）管理
A、双人双锁
B、按常规药品
C、按内服药品
4、批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素只能向（ A ）和其他同类
批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。
A、医疗机构
B、零售药店
C、向个人出售
二、是非题：
1、药品批发企业都可以经营蛋白同化制剂、肽类激素（√）
2、经营蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业需经药品监督管理局批准（√）
3、对蛋白同化制剂、肽类激素药品管理按常规药品保管（ⅹ）
4、在药品仓库内都可以摆放蛋白同化制剂、肽类激素药品（ⅹ）
5、批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素只能向医疗机构和其他同类
批发企业销售（√）
6、经营蛋白同化制剂、肽类激素应专库或专柜储存药品（√）
7、经营蛋白同化制剂、肽类激素应双人双锁保管药品（√）
8、经营蛋白同化制剂、肽类激素在销售时药品出库应双人复核（√）。