大学有机化学芳香烃练习题
芳香烃练习题精选
芳香烃练习题精选芳香烃是一类含有芳香环的有机化合物。
它们具有特殊的分子结构和化学性质。
下面是一些精选的芳香烃练题，供您练对芳香烃的理解和应用。
1. 请给出以下芳香烃的结构式：(1) 苯(2) 甲苯(3) 苯酚(4) 苯胺2. 下列哪个化合物是芳香烃？(1) 乙烯(2) 正辛烷(3) 甲苯(4) 乙酸乙酯3. 芳香烃的命名通常是基于它们的结构和取代基的位置。
请写出以下化合物的常用名称：(1) C6H6(2) C6H5CH3(3) C6H5OH(4) C6H5NH24. 芳香烃可以发生亲电取代反应和电子取代反应。
请简要说明亲电取代反应和电子取代反应的区别。
5. 芳香烃在生活和工业中有广泛的应用。
请列举三种常见的芳香烃应用及其用途。
以上是一些芳香烃的练题，希望能帮助您巩固对芳香烃的理解。
如有任何问题，请随时向我提问。
芳香烃练题精选1.(1) 结构式：C6H6；环状结构。
(2) 结构式：C6H5CH3；苯环上有一个甲基取代基。
(3) 结构式：C6H5OH；苯环上有一个羟基取代基。
(4) 结构式：C6H5NH2；苯环上有一个氨基取代基。
2.正确答案是(3) 甲苯。
3.(1) 常用名称：苯。
(2) 常用名称：甲基苯。
(3) 常用名称：苯酚或苯氧基。
(4) 常用名称：苯胺或苯基氨。
4.亲电取代反应是芳香烃中的电子云较为密集部分受到亲电试剂的攻击，并常伴随着离去基的离去，从而形成新的化学键。
电子取代反应是芳香烃中的电子云被取代基所取代，但不伴随离去基的离去。
5.(1) 甲苯被用于制造塑料和溶剂。
(2) 苯酚被用于制造染料、药品和防腐剂。
(3) 苯胺被用于制造染料、染料中间体和农药。
练习题结束，希望对您有所帮助。
如需进一步了解或有其他问题，请随时咨询。
有机化学认识芳香烃练习测试题
认识芳香烃的测试一、单选题（每题5分，共100分）1、以下芳基中，（ ）是苄基。
A ．B ．C ．D ．2、对于化合物 ，以下命名正确的是（ ）。
A ．3-甲基-2-乙基丙基苯B ．2-乙基-4-丙基甲苯C ．2-乙基-4-异丙基甲苯D ．3-甲基-4-乙基异丙基苯3、对于结构为 的化合物，其命名正确的是（ ）。
A ．苯丁烯B ．3-甲基-苯丙烯C ．3-苯基-2-丁烯D ．2-苯基-2-丁烯4、关于芳香烃的“芳香性”，以下叙述正确的是（ ）。
A ．易发生加成反应 B ．易发生氧化反应 C ．易发生取代反应 D ．难发生取代反应5、苯环中的6个碳原子都为（ ）杂化。
A ．sp B ．sp 2 C ．sp 3 D ．sp 2和sp 36、对于苯及其同系物的性质，以下叙述错误的是（ ）。
A ． 有特殊气味、易燃、不溶于水 B ． 苯蒸气有毒，主要损害造血器官C.分子中每增加一个CH 2，沸点降低20~30℃ 相对密度小于17、苯的二元取代物可以产生（ ）异构体。
A ．2种 B ．5种CH 3CH CH3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH CH 3H 3CC．4种D．3种8、在铁粉的催化下，甲苯的卤代反应产物有（）。
A．3种B．2种C．1种D．4种9、苯与卤素的取代反应主要是指（）反应。
A．氯代和溴代B．氯代C．氟代D．碘代10、乙苯与氯气在光照或加热的条件下，反应产物是（）。
A．1-溴-1-苯基乙烷B．1-溴-2-苯基乙烷C．邻-氯乙苯D．对-氯乙苯11、发生在苯环上的下列反应中，不属于亲电取代反应的是（）。
A．硝化B．氧化C．磺化D．傅-克烷基化12、苯与氢气在高温条件下能发生（）反应。
A．加成B．取代C．氧化D．都不是13、下列化合物中，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的化合物是（）。
A．叔丁苯B．异丙苯C．2-甲基-2-苯基丙烷D．2,3-二甲基-2-苯基戊烷14、甲苯的磺化产物有（）。
高考化学芳香烃一轮复习小题训练(解析版)
芳香烃1．有关芳香烃的下列说法正确的是()A．具有芳香气味的烃B．分子里含有苯环的各种有机物的总称C．苯和苯的同系物的总称D．分子里含有一个或多个苯环的烃【答案】D【解析】分子里含有苯环的各种有机物应为芳香族化合物；苯及苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯或苯的同系物，如。
2．下列各烃属于苯的同系物的是()【答案】B【解析】只含一个苯环且苯环上只连烷烃基的有机物属于苯的同系物，通式为C n H2n－(n≥6)。
63．苯分子不能使酸性高锰酸钾褪色的原因是( )A．分子中不存在π键B．分子中存在6电子大π键，结构稳定C．分子是平面结构D．分子中只存在σ键【答案】B【解析】苯分子中碳碳原子之间的键不是单纯的单键或双键，而是介于单、双键之间的独特的键，即存在6个电子的大π键，结构稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液退色，也不能与溴水反应褪色，故选B。
4．甲苯是重要的化工原料。
下列有关甲苯的说法错误的是( )。
A．分子中碳原子一定处于同一平面B．可萃取溴水的溴C．与H2混合即可生成甲基环己烷D．光照下与氯气发生取代反应【答案】C【解析】苯环具有平面形结构，甲苯中侧链甲基的碳原子取代的是苯环上氢原子的位置，所有碳原子在同一个平面，故A正确；甲苯不溶于水，可萃取溴水的溴，故B正确；与H2混合，在催化剂，加热的条件下才能反应生成甲基环己烷，故C错误；光照下，甲苯的侧链甲基上的氢原子能够与氯气发生取代反应，故D正确。
5．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是()A．苯能与纯溴发生取代反应B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C．1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应D．苯燃烧能够产生浓烟【答案】B【解析】苯不与酸性KMnO4溶液反应，而烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化。
6．在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为() A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化【答案】C【解析】在苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，侧链受苯环影响，易被氧化；苯环受侧链影响，易被取代。
芳香烃知识点及练习
苯的结构与性质一、定义：分子中含有一个或多个 的烃。
通式为 。
如或 练习：芳香烃是指 （ ）Ａ．分子里含有苯环的化合物 Ｂ．分子组成符合CnH 2n-6 通式的一类有机物Ｃ．分子里含有一个或多个苯环的烃 Ｄ．苯和苯的同系物的总称二、结构性质:苯的分子式是 ，结构式是 ，结构简式为 或 ，苯分子中的所有原子在同一 内。
练习：苯环结构中不存在C-C 单键与C=C 双键的交替结构，可以作为证据的是( )①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10mA ．①②④⑤B ．①②③⑤C ．①②③D ．①② 练习：关于苯的下列说法中不正确的是 （ ）A ．组成苯的12个原子在同一平面上B ．苯环中6个碳碳键键长完全相同C ．苯环中碳碳键的键能介于C －C 和C ＝C 之间D ．苯只能发生取代反应1.物理性质:苯是 色、 气味的 体，苯有毒，密度比水 ， 于水。
冷凝可凝结成无色晶体。
练习：下列各组物质中，可以用分液漏斗分离的是 （ ）A ．酒精和碘B ．溴和水C ．硝基苯和水D ．苯和硝基苯2.化学性质:苯的化学性质比较 ，不能被 溶液氧化，一般情况下也不能与 发生加成反应而使溴水褪色，说明苯的化学性质比烯烃、炔烃 。
注：苯和溴水混合后，由于苯的密度比水小，且不溶于水，而溴在水中的溶解度较小，且易溶于有机溶剂(如苯等)，这样混合液振荡后，本来无色的上层——有机苯层，转变为橙红色，而本来黄色的下层——无机水层，则转变为无色。
练习：可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是 （ ）A ．酸性高锰酸钾B ．溴水C ．液溴D ．NaOH 溶液（1）氧化反应662222C H 15O 12CO 6H O +−−−→+点燃现象：火焰明亮，有浓烟(与C2H 2燃烧的现象相似)注：①苯与乙炔分子的最简式相同：CH ，即它们C 、H 元素的质量分数都相同，因而燃烧的现象相同。
大学-芳烃芳香性练习题和答案
芳烃芳香性(一)写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名 CH 2CH 2CH 3 解: 正丙苯 CH 3C 2H5CH(CH 3)2 CH 3C 2H 5 异丙苯 邻甲基乙苯 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3对甲基乙苯 连三甲苯偏三甲苯(二)命名下列化合物:CH 3CH 2CHCH 2CH 3(1)CH 3H H ；c=cCH 2 CH 3CH 3Cl COOHOH⑺Cl CH 3 CH 3间甲基乙苯CH 3CH 3 、 CH 3均三甲苯H 3NO 2Cl CH 3OH I °I-CH 3Br —1—1* /一 NH 2(8) (9)1 V解：(1) 3-对甲苯基戊烷 ⑷1,4-二甲基萘 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 ⑵(8) COCH 3(Z)-1-苯基-2-丁烯 8-氯-1-萘甲酸 3-甲基-4羟基苯乙酮 SO 3H(3) 4-硝基-2-氯甲苯(6) 1-甲基蒽(9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三)完成下列各反应式: 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1) + CICH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3CH 3‘ _. —g —CH2CH3(过量)+ CH 2CI 2AICI 3CH 3(3) (4) (5) (6) O(7) (8) (9) (CH 3)2C=CHHFo0 CBF 3OH -HNO 3 , H 2SO 4CH 2——CH 2 AlClCH2—CHCH 2O , HCl(1) KMnO CH 2CH 2CH 2CH 3 —(CHQ 3C «202。
7---------- >-H 2SO 4(2) H 3OO 2NCH 2CH 2OHZn CI 2 C(CH 3)3COOHO(A)ACOCH 3AlCl 3O_ IICH2— CH2-: COOHC 2H 5Br CH 2CIC(CH 3)3O —OCHO CH 2(12) HF(13) (10) 2H "PtCHO + CH 2O(14) CH 2CH 2C ClO Zn H 3OCH 2CH 2C (CH 3)2OHO A Q OOAICI 3C(CH 2)2COO H(15)CHCH 3 CH=CH 2BrBrBrXX 退色X退色⑴解C 6H 5CH 2。
有机化学习题答案-芳香烃
4、用简便化学方法鉴别下列化合物
（1） 甲苯
苯 1-己炔 1,3-环己二烯 环己烯 （2） 苯乙炔 乙基环丙烷 环己烯 银氨 溶液 白色沉淀 X X KMnO4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH+ X 褪色 Br2/H2O X X 褪色 银氨 褪色 褪色 溶液 KMnO4/H+ 褪色 X 白色沉淀 X X
顺丁烯 二酸酐
白色沉淀 X
习题答案-芳香烃
1.命名下列各化合物
（1） 1 2 3 CH2CH2CH 4 CH3
SO3H 1 （2） 2 Br 6 3 NO Br 2 5 4
1,3-二苯基丁烷
8 （3） 7 6 5 CH3 4 Cl 1
3-硝基-2,5-二溴苯磺酸
CH3 1 2 3 NO2
2 COOH 3
（ 4 ） O 2N
6 5
NO2
CH3
CH3 分离 NO2 KMnO 4
COOH NO2
+
NO2
（2）间氯苯甲酸
CH3 KMnO 4 COOH COOH
Cl2 FeCl3
Cl
（3）3-硝基-4-溴苯甲酸
CH3 Br2/Fe CH3 Br 分离 CH3 CH3 KMnO4/H+ COOH HNO3/H2SO4 NO2 Br Br Br Br COOH
4 NO2
5-甲基-4-氯-2-萘酸
2,4,6-三硝基甲苯
2、比较下列化合物苯环上溴化反应活性的大小。
（1）对二甲苯 ＞甲苯 ＞对甲基苯甲酸 ＞对苯二甲酸 （2）甲苯 ＞苯 ＞溴苯 ＞硝基苯
3、以甲苯及必要的无机试剂为原料合成下列化合物。
COOH
（1）邻硝基苯甲酸
CH3 HNO3 H2SO4 CH3 NO2
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
芳香烃练习题含答案
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能而I不能的是(填入编号)。
a.被酸性高猛酸钾溶液氧化b.能与溴水发生加成反应
c.能与溴发生取代反应d.能与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面)：lmol C6H6与H2加成时：I需mol H2，而Ⅱ需mol H2。
答案C
解析：苯环影响了其侧链，侧链易被酸性高锰酸钾溶液氧化。
10．某芳香族化合物的分子式是C6H3ClBr2，则属于芳香族的同分异构体有 （ ）
种种C.5种D.6种
答案D
解析：这类有机物含有1个苯环，还有3个取代基，先考虑二溴苯有3种，分别是
，再考虑苯环的1个氢原子被氯取代，则上述3种二溴苯的一氯代物的种类分别是2种、3种和1种，共6种。
答案：D
16.萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（ ）
A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面
解析：荧光素及氧化荧光素含有的官能团不完全相同，不属于同系物，A错；分子中因都含有苯环，故都能发生硝化反应，B正确；能与碳酸氢钠反应的有机物必须有官能团“－COOH”，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应，C错；荧光素和氧化荧光素均最多共平面的碳原子超过7个，D错。
②根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(见右图)，即可先固定一个Cl原子在“*”位置，再将另一个Cl原子分别加到三个“。”的位置，从而得出其二氯代物有三种结构
(3)根据分子式为C10H8可选出C 。
(4)因 中含有双键，此结构不能解释萘不能使酸性KMnO4溶液褪色的原因。
⑸萘不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明萘分子是较稳定的结构，分子中的碳碳键应与苯分子结构中的碳碳键相同，即“介于单键和双键之间的独特的键”，可以表示成 。
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大学有机化学芳香烃练习题学习指导：1. 芳烃构造异构和命名；2. 环上亲电取代反应：取代反应定位规则卤化，硝化，卤化磺化，烷基化和酰基化；. 氧化反应；4. 萘环上二元取代反应的定位规则；一、命名 1、写出的名称。
2、写出的系统名称。
3、写出苯乙炔的构造式。
5、写出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的构造式。
、写出的系统名称。
二、 1、、完成下列各反应式3、4、5、6、7、2C＝＝CH28、三、理化性质比较题1、比较下列化合物的稳定性大小：C6H5CH2CH2CH==CH C6H5CH==C C6H5CH2CH==CHCH3 C6H5CH==CHCH==CH22、将苄基正离子、对硝基苄基正离子、对甲氧基苄基正离子和对氯苄基正离子按稳定性大小排列次序。
3、比较下列自由基的稳定性大小：4、将下列化合物按硝化反应活性大小排列成序：5、将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列成序：6、下列哪对异构体的稳定性最接近?7、比较Fe存在下～位置上氯代的反应活性：8、比较下列碳正离子稳定性的大小：3C+ C6H5CH2+ CH3+、下列化合物中，哪些不能进行Friedel-Crafts反应 ?10、预测下列化合物进行亲电取代反应时，第二个取代基进入苯环的位置。
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：苯甲苯甲基环己烷2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
用简便的化学方法除去环己烷中的少量甲苯。
六、有机合成题1、以甲苯和乙炔为原料合成：2、完成转化：3、以甲苯和2-丁醇为原料合成：七、推导结构题1、某烃A的分子式为C9H10，强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物有苯乙醛和甲醛。
推测A的构造。
2、某芳烃A含九个碳原子，其余为氢原子，相对分子质量为120。
A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，硝化后只得到两种一元硝基化合物B和C。
B和C分别用高锰酸钾氧化后得到同一化合物D。
试推测A～D的构造式。
答案一、命名1、1-甲基-4-异丙基苯2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯3、5、1,-二甲基萘6、二、完成下列各反应式 1、、3、4、5、6、7、HBr／R2O2，8、三、选择题1、＞＞＞、＞＞＞3、＞＞＞、＞＞5、＞＞＞、、＞＞＞、＞＞＞、2,3和 10、四、鉴别 1、能使温热的KMnO4溶液褪色。
余二者中，能与温热的混酸作用，生成比水重的黄色油状物硝基苯的是。
2、和能使Br2-CCl4褪色，而和则否。
1和中，能使KMnO4溶液褪色的是。
和中，能使温热的KMnO4溶液褪色的是。
3五、分离加入浓硫酸回流，或在室温下加入发烟硫酸，甲苯生成溶于硫酸的甲基苯磺酸。
六、有机合成 1、2、3、1.5第八章芳烃一.选择题A1. C6H5OCH3,C6H5COCH3,C6H6,C6H5Cl四种化合物硝化反应速率次序为:I>III>II>IV I>III>IV>II IV>I>II>III I>IV>II>IIICO2HC2.起硝化反应的主要产物是:CO2H2HNO2O2NNO2NO22H2H NONO2NO2NO2NO 硝化反应的主要产物是:2NO2NO NO2NO2NO2O2NNO2C4. 苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物?CH2OH2COOHCO2HCH2CHOA5苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物?CH2OHCH2COOH2H2CHOC6. C6H+ CH3Cl 100℃ 主要得到什么产物?3CHCH3CH3CH3CH3CH331C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为?a href=“http:///fanwen/shuoshuodaquan/”target=“_blank” class=“keylink”>说玫秸榛?最可靠的方法是:使用AlCl3作催化剂使反应在较高温度下进行通过酰基化反应,再还原使用硝基苯作溶剂A8. CH 用KMnO4氧化的产物是:C3COOHCH3COOHCHO C3COOHCOOHCD9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基?带有未共享电子对的基团负离子致活基团带正电荷或吸电子基团A10.正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:1-苯基-1-溴丙烷 1-苯基-2-溴丙烷邻溴丙苯对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是: 邻甲基苯甲酸邻苯二甲酸邻甲基苯乙酸邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:CrO3,CH3COOH V2O5,空气,400～500℃ KMnO4,H+ O3,H2O A13. 分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为: CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3H3CCH3CH3CH3CH3B14.CH2CH2CH2COCl 主要产物是:COCH2CH2CHCH2CH2CH2COB15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为: OCH OCH2BrClCOOHOCH3OCH3COClCH2ClClNO2NO+22A16.亲电取代亲核取代是什么类型的反应? 加成-消除自由基反应C17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? OHCH3NO2O2NNO2O2NNOO2NO2NNO22222C18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?苯胺对甲苯酚苯甲酸乙酰苯胺 D19. 下列哪个化合物具有芳香性?环丙烯酮环戊二烯环辛四烯 [10]轮烯 B20.下列化合物哪个没有芳香性?NOC21. 下列哪个具有芳香性?+ NHH+N HA22. 下列反应经过的主要活性中间体是: 碳正离子原子为正电一端) 碳负离子卡宾乃春苯炔CH3CHCH2+2PhA23. 下列反应属于哪种类型:C6H6+CH3COClC6H5COCH3亲电反应亲核反应自由基反应周环反应 D24.下面化合物进行硝化反应速率最快的是: 3333C25. 下面化合物中无芳香性的是:+_ + D26.下面化合物中有芳香性的是:N +HA27.下面化合物中有芳香性的是B28. 下列化合物中, 不能发生傅- 克烷基化反应的是：NO2CH3CH2ClA29.PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为:2CH PhCH23CHCHCH Br2CH3B30. 煤焦油的主要成分是:芳香烃烯烃环烷烃杂环化合物 B31.左式,CCS名称应是:3,5-二甲基萘 1,6-二甲基萘 1,5-二甲基萘 ,10-二甲基萘A32.下列反应,当G为何基团时,反应最难？ O +─NO ─OCH ─CH ─HD3由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好?磺化硝化氯化氯化磺化硝化硝化磺化氯化氯化硝化磺化NO2二.填空题Br+CH3NH2?41.无O2,无过氧化物2.2Ph3CCl +Ag ────────→ ?Br3. - ??22OCHCH2OCH3+Na C2H5ONa4.Cl5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是：36.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：7. CH238.3)29. OCH10.11.12.13.14ClNO232Mg , Et2O?DO215.rCH16. CH2CH3? FF ?17. FF 18.二茂铁的结构式是_______________，其分子式的完整写法是______________。
三.合成题1. 如何实现下列转变? 苯 C第八章芳烃一.选择题1. C6H5OCH3,C6H5COCH3,C6H6,C6H5Cl四种化合物硝化反应速率次序为:2H2.起硝化反应的主要产物是:I>III>II>IV I>III>IV>II IV>I>II>III I>IV>II>IIINO22HNO222HNO2NO2O2NCO2HNO2CO2HNO2NO23. 硝化反应的主要产物是: NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2O2N4. 苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物? CH2COOHCH2OH2H2CHO5苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物? 2COOHCH2OHCH2CHOCO2H6. C6HCl 100℃ 主要得到什么产物?CH333333CH3CH37. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:使用AlCl3作催化剂使反应在较高温度下进行通过酰基化反应,再还原使用硝基苯作溶剂8. 用KMnO4氧化的产物是:C3CCOOHCH3COOHCOOHCHOC39. 根据定位法则哪种基团是间位定位基?带有未共享电子对的基团负离子致活基团带正电荷或吸电子基团10.正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:1-苯基-1-溴丙烷 1-苯基-2-溴丙烷邻溴丙苯对溴丙苯11.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:邻甲基苯甲酸邻苯二甲酸邻甲基苯乙酸邻乙基苯甲酸 12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:+CrO3,CH3COOH V2O5,空气,400～500℃ KMnO4,H O3,H2O 13. 分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:14.H3CCH3CH3CH3CH3CH3CH2CH33CH3CH3CH2CH2CH2COClCH3 主要产物是:COCH2CH2CH3OCH2CH2CH2CO15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为: OCH OCH Br 16.2NO2ClCOOHOCH3COCl+OCH3CH2ClOHNO22亲电取代亲核取代是什么类型的反应?加成-消除自由基反应17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物?OHCH3NO2O2NNO2O2NNOO2NO2NNO2222218.下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?苯胺对甲苯酚苯甲酸乙酰苯胺 19. 下列哪个化合物具有芳香性?环丙烯酮环戊二烯环辛四烯 [10]轮烯0.下列化合物哪个没有芳香性?NO21. 下列哪个具有芳香性?NH22. 下列反应经过的主要活性中间体是:碳正离子碳负离子+HNH+卡宾乃春苯炔3CH2+2Ph23. 下列反应属于哪种类型:CH亲电反应亲核反应自由基反应周环反应24.下面化合物进行硝化反应速率最快的是:25. 下面化合物中无芳香性的是:C6H6+CH3COClC6H5COCH33CH33NHCOCH3_++26.下面化合物中有芳香性的是:N+H7.下面化合物中有芳香性的是:28. 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是：NO2CH3CH2Cl29.PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为:2CH PhCH23CHCHCH Br2CH330.煤焦油的主要成分是:CH331左式,CCS名称应是:芳香烃烯烃环烷烃杂环化合物3,5-二甲基萘 1,6-二甲基萘 1,5-二甲基萘 ,10-二甲基萘32.下列反应,当G为何基团时,反应最难？O+─NO ─OCH ─CH ─H3由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? 磺化硝化氯化硝化磺化氯化二.填空题 1.NO2+氯化磺化硝化氯化硝化磺化CH3NH2?Br无O2,无过氧化物2.2Ph3CCl +Ag ────────→ ?3. .Br24?-?CH2OCH3?NaC2H5ONa+CH2OCH3?Cl5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是： CN6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：.38. )29.CH23OCH 10.11.12.13. 14ClNO2CH32???g , Et2O1 MO2D2?15. 16.17.BrCH3CH2CH3?NO2FFF?F18.二茂铁的结构式是_______________，其分子式的完整写法是______________。