阿托品
阿托品的作用
阿托品的作用阿托品是一种具有镇静、平滑肌肉、抗胆碱能等作用的药物。
它可作为治疗药物，用于多种病症的辅助治疗，包括胃肠道疾病、心脏病、呼吸道疾病、尿路系统疾病等。
在本文中，我将详细介绍阿托品的作用以及其在不同疾病中的应用。
首先，阿托品具有镇静作用。
它可以通过抑制中枢神经系统的活动，减少神经传导，从而产生镇静效果。
这种作用使得阿托品被广泛应用于焦虑、紧张、兴奋等情绪失调的治疗中。
对于一些神经紧张引起的肌肉痉挛和疼痛，阿托品也可通过减少肌肉紧张和放松平滑肌来缓解症状。
其次，阿托品是一种抗胆碱能药物。
它可阻断乙酰胆碱的作用，从而减少胆碱能神经传递和相应器官的反应。
这种作用使得阿托品在胃肠道疾病的辅助治疗中得到广泛应用。
阿托品可以减少胃酸的分泌，减轻胃肠黏膜的刺激，从而减少胃肠道溃疡和炎症的发生。
它还可以减少胆囊收缩，缓解胆囊结石和胆道疾病的症状。
此外，阿托品还可以减少胆囊和胃肠道的平滑肌收缩，从而增加胃肠道的运动，预防或缓解便秘。
此外，阿托品还可以用于心脏病的治疗。
它可以通过激活交感神经系统和抑制迷走神经系统来增加心脏的收缩力和心率，从而改善心脏功能。
阿托品还可以减少心脏的前后负荷，降低心脏的氧耗，改善心脏的供血与氧供平衡，从而对心绞痛和心肌梗死有一定的治疗作用。
此外，阿托品还可以用于呼吸道疾病的治疗。
它可以通过阻断病毒感染和抑制炎症反应来缓解呼吸道感染的症状。
阿托品还可以通过抑制横纹肌溶解作用，减少肺泡表面活性物质的破坏，从而改善肺功能。
此外，阿托品还可以通过减少呼吸道平滑肌的收缩，减轻哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的症状。
最后，阿托品还可以用于尿路系统疾病的治疗。
它可以通过减少膀胱平滑肌的收缩和增加膀胱容量，缓解尿频、尿急和尿失禁等尿路症状。
阿托品还可以通过抑制膀胱括约肌的收缩，增加尿道内径，缓解尿道梗阻和尿石症的症状。
综上所述，阿托品是一种具有镇静、平滑肌肉、抗胆碱能等作用的药物。
它在胃肠道疾病、心脏病、呼吸道疾病和尿路系统疾病的治疗中得到广泛应用。
阿托品解毒原理
阿托品解毒原理
阿托品是一种常用的解毒药物，它主要用于解毒有机磷农药和神经毒剂所引起的中毒。
它通过竞争性抑制乙酰胆碱受体，阻断神经冲动传导，从而起到解毒作用。
下面将详细介绍阿托品的解毒原理。
首先，阿托品是一种抗胆碱酯酶药物，它能够与乙酰胆碱受体结合，形成阻断作用，从而抑制神经冲动的传导。
在有机磷农药中毒的情况下，乙酰胆碱酯酶会被抑制，导致乙酰胆碱在突触间隙内过量积聚，刺激神经末梢，引起一系列中毒症状。
而阿托品的作用就是通过竞争性抑制乙酰胆碱受体，减少乙酰胆碱的作用，从而缓解神经冲动的传导，减轻中毒症状。
其次，阿托品还能够扩张支气管和瞳孔，增加心率，增加心肌收缩力，从而对抗中毒引起的呼吸衰竭和心血管功能受损。
这些生理效应可以帮助患者维持呼吸和循环功能，减轻中毒的严重程度，为进一步治疗争取时间。
此外，阿托品还能够通过增加胃肠蠕动，加速有机磷农药的排泄，减少其在体内的滞留时间，从而减轻中毒的程度。
同时，阿托
品还能够增加汗液分泌，促进中毒物质通过皮肤排出，起到排毒作用。
总的来说，阿托品的解毒原理主要是通过竞争性抑制乙酰胆碱受体，减轻神经冲动的传导，同时通过扩张支气管和瞳孔、增加心率和心肌收缩力，增加胃肠蠕动和汗液分泌，帮助患者减轻中毒的严重程度，为进一步治疗争取时间。
因此，在中毒急救中，阿托品是一种非常重要的解毒药物，能够挽救患者的生命。
综上所述，阿托品的解毒原理是多方面的，通过不同的生理效应来减轻中毒的严重程度，为患者争取时间，为进一步治疗创造条件。
因此，在中毒急救中，正确使用阿托品是非常重要的，可以有效地挽救患者的生命。
阿托品名词解释
阿托品名词解释1. 介绍阿托品（Atropine）是一种常用的药物，属于抗胆碱药。
它主要通过阻断乙酰胆碱受体的作用来产生药理效果。
阿托品在医学领域有广泛的应用，可以用于治疗多种疾病和症状，如心律失常、消化系统疾病、中毒等。
2. 药理作用阿托品主要通过竞争性地与乙酰胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的作用，从而抑制副交感神经系统的活动。
这导致了以下几个主要的药理效应：2.1 抑制迷走神经阿托品能够抑制迷走神经（副交感神经）的作用，使得心脏节律加快，心脏收缩力增强。
阿托品可以用于治疗心律失常，特别是由迷走神经过度兴奋引起的心律失常。
2.2 扩张支气管阿托品可以通过抑制乙酰胆碱的作用，使得支气管平滑肌松弛，支气管扩张。
这使得阿托品成为一种有效的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。
2.3 减少胃酸分泌阿托品通过抑制胃酸的分泌，减少胃液的产生。
这使得阿托品成为一种常用的治疗消化性溃疡和胃酸过多的药物。
2.4 扩大瞳孔阿托品能够通过抑制瞳孔收缩肌（括约肌）的作用，使得瞳孔扩大。
这种效应被广泛应用于眼科诊断和治疗中，例如检查眼底、治疗视网膜脱离等。
2.5 抑制汗腺分泌阿托品能够通过抑制乙酰胆碱在汗腺终末神经元上的作用，减少汗液分泌。
它可以用于治疗多汗症等与过度出汗相关的问题。
3. 适应症阿托品在医学领域有多种适应症，主要包括以下几个方面：3.1 心血管系统疾病阿托品可以用于治疗心律失常，特别是由迷走神经过度兴奋引起的心律失常。
它可以通过抑制迷走神经的作用，提高心脏节律和收缩力，从而恢复正常的心电图。
3.2 消化系统疾病阿托品可以用于治疗消化性溃疡和胃酸过多。
它能够通过减少胃酸的分泌，促进溃疡的愈合，并缓解胃酸过多引起的不适。
3.3 眼科疾病阿托品在眼科领域有广泛的应用。
它可以用于检查眼底、治疗视网膜脱离等。
通过扩大瞳孔，阿托品使得眼底更容易观察，并且有助于解决一些眼部手术中的技术难题。
3.4 中毒阿托品可以用作中毒的解毒剂。
阿托品治疗近视的原理和作用
阿托品治疗近视的原理和作用
阿托品是一种抗胆碱药物，常用于治疗一些眼科疾病，如斜视、弱视和远视等。
其治疗近视的原理和作用如下：
1. 瞳孔扩张：阿托品能够阻断神经传导，抑制眼睛的调节功能，使瞳孔扩张。
通过扩大瞳孔，可以减少眼睛的调焦能力。
2. 抑制调节功能：阿托品能够阻断毛细血管内皮细胞释放乙酰胆碱，进而抑制眼睛的调节功能。
眼睛的调节功能主要由晶状体肌肉控制，通过改变晶状体的形状来实现对近视眼的调节。
阿托品的作用可以减少这一调节活动。
3. 改善远视疲劳：阿托品通过抑制远视患者眼睛的调焦功能，减少眼睛过度用力，改善远视疲劳。
需要注意的是，阿托品治疗近视并不能完全根治近视，只能暂时改善或减缓近视的发展。
阿托品治疗可能会导致视力模糊、眼干、眼红等副作用，因此应在眼科医生的指导下使用，并注意药物的剂量和使用频率。
阿托品
硫酸阿托品【药物名称】中文通用名称：硫酸阿托品英文通用名称：Atropine Sulfate其它名称：阿托品硫酸盐、颠茄碱、Atropin Sulfatis、Atropini Sulfatis【临床应用】1.用于各种内脏绞痛，对胃肠绞痛、膀胱刺激症状(如尿频、尿急等)疗效较好，但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差。
2.用于治疗迷走神经过度兴奋所致的窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律。
3.改善微循环，用于抗休克治疗。
4.作为解毒剂，可用于锑剂中毒引起的阿-斯综合征、有机磷中毒以及急性毒蕈中毒。
5.用于麻醉前以抑制腺体分泌，特别是呼吸道粘液分泌。
6.可减轻帕金森病患者强直及震颤症状，并能控制其流涎及出汗过多。
7.本药滴眼液和眼膏用于散瞳，并对虹膜睫状体炎有消炎止痛的作用。
【药理】1.药效学本药为抗M胆碱药，具有松弛内脏平滑肌的作用，能解除平滑肌痉挛，缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛，对膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管都有解痉作用，但对子宫平滑肌的影响较少，虽然可透过胎盘屏障，但对胎儿无明显影响，也不抑制新生儿呼吸。
这种作用与平滑肌的功能状态有关。
治疗剂量时，对正常活动的平滑肌影响较小，但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。
大剂量可抑制胃酸分泌，但对胃酸浓度、胃蛋白酶和粘液的分泌影响很小。
随用药剂量增加可依次出现如下反应：腺体分泌减少，瞳孔扩大和调节麻痹，心率加快，膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性降低，胃液分泌抑制，中毒剂量则出现中枢症状。
2.药动学本药易透过生物膜，自胃肠道及其它粘膜吸收，也可经眼吸收，少量从皮肤吸收。
口服单次剂量，1小时后达血药浓度峰值；注射用药作用出现较快，肌注2mg，15-20分钟后即达血药峰浓度。
吸收后广泛分布于全身组织，血浆蛋白结合率为50%。
本药可透过血-脑脊液屏障，在0.5-1小时内中枢神经系统达到较高浓度。
也能通过胎盘进入胎儿循环。
阿托品名词解释
阿托品名词解释阿托品（Atropine）是一种具有抗胆碱作用的药物，属于抗胆碱剂的一种。
阿托品具有拮抗乙酰胆碱的作用，通过竞争性拮抗乙酰胆碱受体而发挥药效。
阿托品主要的作用是扩张瞳孔，减少分泌物并抑制某些反射。
它具有以下主要的药理作用：1. 拮抗乙酰胆碱受体：阿托品可与乙酰胆碱受体结合，形成复合物，阻断乙酰胆碱对受体的结合，从而减弱或抑制乙酰胆碱的作用。
这一作用使得阿托品能够拮抗乙酰胆碱系统的功能。
2. 扩张瞳孔：阿托品作用于虹膜括约肌，能够激发瞳孔括约肌的松弛，从而使瞳孔扩张。
3. 抑制分泌物：阿托品能够抑制多种分泌物的分泌，如唾液、胃酸、胰液以及肺部和气道的分泌物。
这一作用可用于减少某些病症的相应分泌物，如胃酸过多、呼吸道分泌物过多等。
4. 心血管效应：阿托品可通过阻断毛细血管内皮细胞上的乙酰胆碱受体，引起毛细血管扩张和血管壁松弛，从而增加心肌和外周血管的血流量，降低毛细血管通透性。
此外，阿托品还可抑制迷走神经的作用，从而增强交感神经的兴奋状态，导致心脏收缩力增加和心率增快。
阿托品主要用于以下几种疾病的治疗：1. 眼科疾病：由于阿托品能够扩张瞳孔，因此常用于眼科检查中，如青光眼、白内障手术前的病例。
2. 消化系统疾病：阿托品可用于减少胃酸分泌，治疗胃酸过多所导致的症状，如胃酸倒流、胃及食道溃疡等。
此外，阿托品还可用于治疗胃肠动力障碍。
3. 呼吸系统疾病：阿托品可用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病，通过抑制气道分泌物的分泌和扩张气道平滑肌，从而减少呼吸道症状。
4. 心血管疾病：阿托品可用于治疗心肌梗塞后的心室颤动，通过抑制迷走神经的作用，增加心脏收缩力和心率。
然而，阿托品也有一些副作用，如口干、视力模糊、心悸、排尿困难等，因此，使用时需要根据具体病情和医生指导合理使用，不要滥用阿托品。
阿托品
阿托品名称及简介阿托品（atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱，也可人工合成。
天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定，；在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。
中文名称阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名称Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin所属类别有机磷中毒解毒药化学名称- 中文：α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯- 英文：α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easter- CAS注册号：51-55-8化学式- 分子式：C17H23NO3- 分子量：289.37- 组分含量：碳70.56%，氢8.01%，氮4.84%，氧16.59%理化性质- 无色结晶或白色晶性粉末，无臭，味苦。
- 熔点190~194摄氏度，熔融时同时分解。
- 极易溶于水，易溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。
- 水溶液呈中性反应，能在100℃消毒30 分钟。
- 遇碱性药物（如硼砂）可引起分解。
- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0- 毒性：大鼠一次经口LD50=750 mg/kg (Cahen, Tvede)编辑本段药理药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
药效学抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。
解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。
阿托品药物的功能主治
阿托品药物的功能主治1. 什么是阿托品药物？阿托品是一种常用的抗胆碱药物，它是从毛地黄叶中提取的一种生物碱。
阿托品主要作用于扁桃体和副交感神经系统，具有多种功能和主治。
2. 阿托品药物的功能•抗胆碱作用：阿托品能够抑制胆碱的效应，从而对副交感神经系统产生抗胆碱作用。
它能够阻断疼痛、抗流涎、抑制咳嗽和缓解胸闷等症状。
•平滑肌松弛作用：阿托品能够作用于平滑肌，引起其松弛。
这使得阿托品药物在治疗相关疾病中起到很重要的作用，如排尿困难、胆道梗阻和胆结石等。
•瞳孔扩大作用：阿托品的瞳孔扩大作用使得它在眼科诊断和治疗中有广泛应用。
这可以帮助医生更好地检查视网膜和眼底，同时也用于控制青光眼的症状。
•心血管作用：阿托品能够抑制心脏的副交感神经兴奋，从而产生正性肌力作用，增加心率和心脏收缩力。
这使得阿托品在心血管疾病的治疗中起到一定作用。
•消化系统作用：阿托品能够减少胃酸的分泌，增加胃黏膜的抵抗力，从而起到保护胃黏膜的作用。
它广泛应用于胃溃疡、胃食管反流和功能性胃肠症等消化系统疾病的治疗中。
3. 阿托品药物的主治根据阿托品的功能特点，它被广泛应用于以下主治方面：•眼科领域：阿托品可用于治疗虹膜炎、青光眼和调节瞳孔。
•胃肠道疾病：阿托品可用于治疗胃溃疡、功能性胃肠症、胃酸过多等疾病。
•胆道疾病：阿托品可用于治疗胆道梗阻、胆结石等疾病。
•呼吸道疾病：阿托品可用于治疗支气管痉挛、哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病。
•泌尿系统疾病：阿托品可用于治疗排尿困难、尿道狭窄等疾病。
•心血管疾病：阿托品可用于治疗心血管疾病中的一些症状，如心绞痛和心动过速等。
综上所述，阿托品药物具有抗胆碱、平滑肌松弛、瞳孔扩大和心血管等多种功能。
根据其功能主治，阿托品药物在眼科、消化系统、泌尿系统、呼吸道和心血管等领域发挥着重要的作用。
阿托品的合理应用能够有效控制和治疗相关疾病，但在使用过程中应遵循医生的咨询和建议，以确保安全和有效性。
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4. 缓慢型心律失常
用于迷走神经过度兴奋所致窦性心动过缓，房室传导 阻滞等心律失常。
5. 感染性休克 用于暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致 的休克。
对于休克伴有高热或心率过速者能用阿托 品吗？为什么？
阿托品属于非选择性M胆碱受体阻断剂，对于腺体（如汗腺）分 泌有抑制作用，不利于高热患者散热，反而使得体温升高，另一 方面由于较大剂量的阿托品能阻断窦房结起搏点的M2受体，解除 迷走神经对心脏的抑制作用，引起心率加快，所以不适用于以上 两种休克患者。
【药理作用】
竞争性阻断Ach对M受体的兴奋作用，选择性低， 作用广泛。不同器官对阿托品敏感性有差异，随 剂量的递增，依次出现对腺体、眼、平滑肌、心 脏等的作用，大剂量则出现中枢兴奋的不良反应。
1. 抑制腺体分泌
(1)对唾液腺、汗腺抑制作用最强;
(2)对泪腺、呼吸道次之；
(3)对胃酸分泌影响较小。
5. 兴奋中枢
【临床应用】
1. 减少腺体分泌： (1)全身麻醉前给药：目的是减少呼吸道 腺体的分泌防止吸入 性肺炎的发生。 (2)严重盗汗和流涎症。
2. 缓解内脏绞痛:
对胃肠绞痛疗效最好
对膀胱剌激症状疗效次之
对肾、胆绞痛常与度冷丁合用
3. 眼科应用
(1)虹膜睫状体炎：与缩瞳药合用; (2)检查眼底; (3)验光配 镜
2. 解除平滑肌痉挛
松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的内脏平 滑肌松弛作用更明显。 作用强度比较： 胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管＞子宫
3. 对眼的作用
(1)扩瞳： 阿托品阻断虹膜环 状肌上的M受体， 使环状肌松弛退向 四周边缘所致。
环状肌（胆碱能神 经支配） 辐射肌（去甲肾上腺 素能神经支配）
抗心律失常
• 成人静脉注射 0.5—1mg，按需可 1—2小时 一次，最大用量为 2mg。 • 小儿按体重静注 0.01—0.03mg/kg。
解毒
即心源性脑缺血综合 征，是指突然发作发 生严重心律紊乱
• ①用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射 1—2mg，15—30分钟后再注射 1mg，如患者 无发作，按需每 3—4小时皮下或肌内注射 1mg。 • ②用于有机磷中毒时，肌注或静注 1— 2mg(严重有机磷中毒时可加大 5—10倍）， 每 10—20分钟重复，直到青紫消失，继续 用药至病情稳定，然后用维持 量，有时需 2—3天。
(2)升高眼内压
扩瞳可使前房角间隙 变窄，房水回流受阻。
(3)调节麻痹
阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛，悬韧带拉紧， 晶状体变固定扁平状，屈光度降低，视近物模糊不清，只 能视远物。
4. 对心血管系统作用
(1) 解除迷走神经对心脏的抑制作用(1～2mg) ，表现为心 率加快，传导加速。
(2) 扩张血管，改善微循环：这与阻断M受体作用无关。 较大剂量阿托品: （1）直接扩张皮肤血管；（2）解除小 血管痉挛，改善微循环。
图为医生给一位有机磷农药中毒的患者注射剂量阿托品
• 用量超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多， 因中毒量（5～10mg)与致死量（80～130mg)相 距甚远。 • 急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未 吸收的阿托品。
• 兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。 呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的 明0.5～1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症
6. 解救有机磷酸酯类中毒 可以迅速消除中毒时的M样症状。
用药原则：及早、足量、多为有机磷农 药）中毒时，使用阿托品剂量适量的 五大表现： 一大（瞳孔散大）二干 （口干 皮肤干燥）三红(面部潮红)四 快 (心率加快 )五消失（肺部啰音消 失） 去阿托品化:就是抢救阿托品过量中毒
地西泮：对抗中枢兴奋。
【禁忌症】
前列腺肥大、青光眼患者禁用。
阿托品
抑腺解痉治绞痛，兴心扩管抗休克。
散瞳调麻眼压升，农药中毒早足量。
用法用量
• 口服成人常用量：一次 0.3—0.6mg，一日 3次。 极量：一次 1mg，一日3mg。 • 小儿常用量：按体重 0.01mg/kg，每 4～6小时 一次。 • 皮下、肌内或静脉注射成人常用量：一次 0.3— 0.5mg，一日 0.5—3mg； • 极量：一次2mg。
阿托品
阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种
有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3 ,主要用其硫 酸盐.
阿托品（Atropine）
【体内过程】
口服吸收快，达血药峰浓度需1h，t1/2为 4h，作用维持为3～4h。吸收后分布于全身组 织，可透过胎盘屏障及血脑屏障，也可经黏膜 吸收。i.m12h内有85%～88%以原形或代谢产物 经尿排泄。
抗休克改善微循环
• 成人一般按体重 0.02—0.05mg/kg，用 50%葡萄 糖注射液稀释后于 5—10分钟静注，每 10—20 分钟一次，直到患者四肢温暖，收缩压在 10kPa(75mmHg)以上时，逐渐减量至停药。 • 小儿按体重静注 0.03—0.05mg/kg。
有机磷农药中毒
• 轻度中毒每次皮注0.5-1mg,隔30-120分钟一次； • 中度中毒每次皮注1-2mg,隔15-30分钟一次； • 重度中毒，即刻静注2-5mg,以后每次1-2mg,隔 15-30分钟一次，根据病情逐渐减量和延长间隔 时间。
【不良反应】
1 . 治疗量常见的副作用：口干、视力模糊、心悸、 皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。
2. 大剂量兴奋中枢：出现烦躁不安、多言、谵妄、 惊厥等反应。 3. 严重中毒可由兴奋转入抑制，出现昏迷，最终 可因呼吸麻痹而致死。
【中毒解救】
外周症状用M胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗； 中枢症状用毒扁豆碱对抗； 呼吸抑制需给予吸氧及人工呼吸。