活性氧化铝除砷 中文
宝鸡活性氧化铝
水处理除氟、除砷活性氧化铝球宝鸡活性氧化铝本品用作高氟水的除氟剂，是一种具有巨大比表面积的分子吸附剂。
当原水的PH值和碱度较低时，除氟容量较高，大于3.0mg/g，价格比合成树脂低，还可用于饮水除砷。
宝鸡活性氧化铝粒径较小可使产品外表面积比较大，一般为1-3mm，使用时与水有较大的接触面积。
比表面积指标高达160m2/g以上，微孔数量巨大，可保证对水中的氟离子有很强的吸附能力和较高的除氟除砷容量。
指标名称单位技术要求Al2O3 % ≥92SiO2 % ≤0.10Fe2O3 % ≤0.04Na2O % ≤0.40灼烧减量% ≤7.0松装密度g/ml ≤0.75比表面积m2/g ≥260孔容ml/g ≥0.35破碎强度N/粒≥20 2-4mm ≥40 3-5mm宝鸡活性氧化铝我国西北部地区水中含有大量的氟、砷等有害物质，可用活性氧化铝吸附载体。
去除水中的有害物质。
催化剂载体用活性氧化铝球晶型：γ?Al2O3 分子式：Al2O3·nH2O（0<n≤0.8）分子量：102<分子量≤117 使用本产品制备的Co-Mo系耐硫变换催化剂，具有低温活性好，使用温区宽，硫化时间短，适用于中小合成氨厂。
指标名称单位技术要求Al2O3 % ≥92SiO2 % ≤0.50Fe2O3 % ≤0.05Na2O % ≤0.40灼烧减量% ≤7.0松装密度g/ml ≤0.65比表面积m2/g ≥200孔容ml/g ≥0.40破碎强度N/粒≥80 2-4mm ≥100 3-5mm宝鸡活性氧化铝硫磺回收用活性球—2指标名称单位技术要求Al2O3 % ≥90SiO2 % ≤0.10Fe2O3 % ≤0.04Na2O % 0.8-1.2灼烧减量% ≤7.0松装密度g/ml ≤0.70比表面积m2/g ≥200孔容ml/g ≥0.40破碎强度N/颗≥120 3-5mm ≥150 4-6mmAl2O3=100—杂质-灼减生产双氧水专用吸附剂活性球宝鸡活性氧化铝晶型：γ-Al2O3 分子式：Al2O3·nH2O（0<n≤0.8）分子量：102<分子量≤117指标名称单位技术要求Al2O3 % ≥92SiO2 % ≤0.10Fe2O3 % ≤0.04Na2O % 0.50-0.90灼烧减量% ≤7.0松装密度g/ml ≤0.64-0.70吸水率% ≥52比表面积m2/g ≥200孔容ml/g ≥0.40破碎强度N/颗≥120 3-5mm ≥150 4-6mm。
地方性砷中毒的检验与防制(一)
地方性砷中毒的检验与防制(一)【关键词】地方性砷中毒检验防制地方性砷中毒又称地砷病，主要是由于长期饮用高砷水或燃用高砷煤造成食物、空气砷污染，而引起的一种以皮肤色素异常和皮肤角化过度为主要表现，同时伴有神经、消化、心血管等系统损伤的慢性、全身性疾病。
地方性砷中毒严重损害病区居民的健康，并造成皮肤癌和其它各种恶性肿瘤的高发。
预防控制地方性砷中毒的发生，最根本的控制措施是减少机体每日砷的总摄人量，一般认为每人每天砷的总摄人量不宜超过200pg。
为控制砷中毒的发生，病区人群生活环境和食品中的砷含量必须得到有效的控制。
(一)建立健全环境和食品砷标准为控制砷对环境的污染及其对健康的危害，我国先后制订了环境、食品砷的卫生标准。
1958年WHO制定的饮用水砷含量标准为0.2mg/L，1963年这一标准被修改为0.05mg/L，从1993年起WHO建议将该标准修订为0.01mg/L。
世界许多国家包括我国在内，饮用水砷含量的标准均为0.05mg/L。
2001年卫生部颁布的《生活饮用水卫生规范》从我国的实际情况出发，将饮用水砷含量的限值仍然定为0.05mg/L。
随着社会和经济的发展以及砷对健康影响研究的不断深入，砷检测技术和方法的改进、完善将对我国砷标准的补充和修订提供依据。
砷标准的制订(修订)、颁布和实施对预防控制砷中毒的发生具有重要意义。
(二)开展环境砷的监测通过对空气、水、食品、燃煤以及生物样品的砷监测，特别是对新开采的水源和煤矿进行砷含量的检测，可及时了解环境砷的暴露情况，发现存在的问题，提出相应的处理措施，减少砷对人体健康的危害。
(三)改用低砷水源改用低砷水源是控制饮水型砷中毒的主要措施。
我国《生活饮用水卫生规范》规定，水砷含量为≤0.05mg/L；WHO推荐标准为≤0.0lmg/L。
按每人每天饮水量2升计算，机体每天砷的摄入量将不会超过200μg(世界卫生组织食品添加剂专家联合委员会和联合国粮食与农业组织提出，机体每天砷的摄入量不超过120μg)。
活性氧化铝
活性氧化铝【中文名称】活性氧化铝；活性矾土【英文名称】Activated Alumina ；Reactive alumina;activated alumin(I)um oxide【名词解释】在催化剂中使用氧化铝的通常专称为“活性氧化铝”，它是一种多孔性、高分散度的固体材料，有很大的表面积，其微孔表面具备催化作用所要求的特性，如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等，所以广泛地被用作化学反应的催化剂和催化剂载体。
【用途】高性能的活性氧化铝在不定形耐火材料配料中能带来以下好处：提高坯体密度、流动性、强度，提高二次莫来石生成量等，降低加水量和气孔率。
此外，活性氧化铝还能做干燥剂，吸水量大、干燥速度快，能再生（400 -500K烘烤）。
活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴，主要用于吸附剂、净水剂、催化剂及催化剂载体，根据不同的用途，其原料和制备方法不同。
【工业标准】中华人民共和国化工部标准：HG/T 3927-2007 // HYA/HYC/HYACC/HYM子类HYA-101 双氧水专用氧化铝性状项目指标INDEX晶相γ-Al2O3规格(mm) 7-14目Φ3-5、Φ4-6 、Φ5-7外观白色球状堆密度(g/cm3) 0.68-0.75强度(N/粒) >50比表面(m2/g) 200-260孔容(cm3/g) 0.40-0.46大孔(>750A) 0.14吸水(%) >50HYA-102 活性氧化铝干燥剂性状晶相x-ρ Al2O3规格(mm) Φ3-5、Φ4-6、Φ5-7 、Φ8-10外观白色球状堆密度0.68-0.89强度(N/粒) >130比表面(m2/g) 280-360孔容(cm3/g) 0.38-0.40静态吸附容量(RH%) 18HYA-103 活性氧化铝除氟剂规格Φ1.5-2、Φ4-3、Φ4-6 、Φ5-7外观白色球状堆密度(g/cm3) ≥0.75强度(N/粒) 50-80比表面(m2/g) 280-360孔容(cm3/g) 0.40除氟(mgF/g Al2O3) ≥1.2【其他性状】活性氧化铝系列性状性能及对应化工部执行标准HYA-101 双氧水专用氧化铝HYA-102 活性氧化铝干燥剂HYA-103 活性氧化铝除氟剂HYA-104 聚乙烯用专用脱灰剂HYA-105 铝胶干燥剂HYC-201 硫磺回收专用催化剂HYC-202 脱氧保护型硫磺回收催化剂HYC-203 尾气加氢催化剂及载体HYACC-301 钯催化剂载体HYACC-302 氧化钛氧化铝催化剂载体HYACC-303 COS水解催化剂载体HYACC-304 耐硫低变催化剂载体HYACC-305 拟薄水氧化铝粉HYACC-306 大孔拟薄水HYACC-307 条状氧化铝载体HYM-401 3A分子筛HYM-402 4A分子筛HYM-403 5A分子筛HYM-404 13X分子筛【制备或来源】活性氧化铝是指经过充分细磨、以原晶尺寸大小1μm的α- Al2O3为基本组成（20%-90%）的煅烧氧化铝。
饮用水除砷方法
饮用水除砷方法水处理技术:1 混凝法混凝法是目前在工业生产和处理饮用水中运用得最广泛的除砷方法，并且可以很好的使工业污水达到排放标准，使饮用水达到饮用标准。
最常见的混凝剂是铁盐，如三氯化铁、硫酸亚铁、氯化铁；铝盐，如硫酸铝、碱氯化铝、聚铝；还有硅酸盐、碳酸钙、煤渣(主要成分是和有骨架结构和微孔)经粉碎及高温培烧活化后做混凝剂，另外还有聚硅酸铁(PFSC)、无机铈铁(稀土基材料)等做混凝剂。
研究表明，铁盐的除砷效果好于铝盐,而且对As（Ⅴ）的去除效果明显好于As（Ⅲ），所以在除砷过程中常对所处理的水进行预氧化，把三价As(Ⅲ)氧化为五价As(Ⅴ)，再进行混凝，为了提高氧化效果，有时还会加入催化剂促进氧化。
袁涛等人[3]通过正交试验，观察混凝剂成分变化、助凝剂的添加等因素对除砷效果的影响，发现当混凝剂成分分别为硫酸铁、硫酸铝、硫酸铁与硫酸铝聚合而成的复合物（质量比3：1）、硫酸铁和硅酸钠的聚台物（含量约2%）时，单纯用硫酸铁的除砷效果是最好的，在待除砷水中添加活性炭或高岭土对上混凝剂的除砷效率无明显增强作用。
但采取过滤措施后．砷去除率明显提高，这说明混凝剂水解产物形成的胶体颗粒吸附有砷，同时在pH 值较高时铁离子还会产生大量的氢氧化铁胶体，这种胶体具有较大的比表面和较高的吸附能力，能和砷酸根发生吸附共沉淀，使砷的去除率明显提高。
一般认为，混凝剂投加后，能够促使溶解状态的砷向不溶的含砷反应产物转变，从而达到将砷从水中去除的目的。
该过程可概括整理成以下三个方面：(1)沉淀作用，水解的金属离子与砷酸根形成沉淀；(2)共沉淀作用．在混凝剂水解—聚合一沉淀过程中．砷通过被吸附、包裹、闭合(或络合)等作用而随水解产物一起沉淀；(3)吸附作用，砷被混凝剂形成的不溶性水解产物表面所吸附。
后2种机制可能更为重要，因为在饮水除砷处理中，一般pH＞，该条件下不易形成沉淀。
混凝法方法需要大量的混凝剂，产生大量的含砷废渣无法利用，且处理困难，长期堆积则容易造成二次污染，因此该方法的应用受到一定的限制。
活性氧化铝吸附法饮水除砷研究
活性氧化铝吸附法饮水除砷研究
李树猷;何淑敏
【期刊名称】《卫生研究》
【年(卷),期】1990(19)3
【摘要】活性氧化铝的除砷机理以吸附为主,其除As~(5+)的效率非常显著地高于As~(3+).水中As~(3+)用氯氧化后的去除率和As~(5+)相同.含砷0.75mg/L左右的原水将pH调至6.0～6.5的条件下,除砷容量为1.4～2.0mg/g Al_2O_3,处理
1m~3水的化学品费用为0.221元.1m~3 Al_2O_3每个周期可处理水1700m~3以上.
【总页数】4页(P13-16)
【关键词】饮水;砷;氧化铝吸附法
【作者】李树猷;何淑敏
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R123.6
【相关文献】
1.活性氧化铝吸附法在河道砷污染应急处置中的应用 [J], 刘传松
2.活性氧化铝吸附水中砷的动态试验研究 [J], 姜海钰;荆玉姝;高莹;张大磊
3.活性氧化铝去除饮水中共存砷氟的试验研究 [J], 李树猷;郑宇;何淑敏;唐志刚
4.活性氧化铝滤层吸附法饮水除砷现场半生产性试验研究 [J], 李树猷;何淑敏;郑宇;
许怀聪;马先平;高雪英;曹幸明;黄大刚;田辉兵
5.活性氧化铝吸附法除砷再生规律初探 [J], 郑宇;李树猷;何淑敏
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活性氧化铝吸附法在河道砷污染应急处置中的应用
左右 ， 再生后 的活 性 氧化铝 可 以重 复使 用＿ 。 Ｌ １ ］
２２ ． 处 理 工 艺
根据 区域的条件优势等 因素 ， 吸附剂 采用 活性氧 化铝。其具体工艺路线为 ： 在河流截污坝下游段 筑活 性 氧化铝高性能吸附坝 ， 通过控制砷超标水体下 泄流 量， 利用活性 氧化铝高吸附性 能将 水 中的砷污染物去 除， 从而达到去除污染水体 中砷 的 目的。处理后 含砷 氧化铝再通过解 吸洗砷 ， 然后将砷 进行浓缩沉淀 与固
事件发 生后 ， 环保部组 织下 ， 在 江苏和 山东 两省
收 稿 日期 ： ０ ０— ２ ６ 修 订 日期 ： ０ ０ ２ ８ ２ １ １ —１ ； ２ １ —１ —２
众多 ， 分泄 沂河 洪 水 外 ， 承 泄 鲁 南 山 区诸 河 来 除 还
水， 区间 流 域 面 积 ２４ ０ｋ ， 年 汛 期 平 均 径 流 ５ ｍ。 多
阻 止 了事 态 的扩 大 。
流， 素有 “ 洪水 走廊 ” 之称 ， １ ５ 年 为 分泄 沂河 洪 于 ９８ 水 而开辟 ， 上起 山东 省 郯 城 县 江 风 口分 洪 闸 ， 南 西 流经 临沂 、 城 、 山 等 县 （ ） ， 江 苏 省 邳 州 郯 苍 市 境 于
市注 人 中运河 ， 长 ７ ｍ。邳 苍分 洪 道 两岸 支 流 全 ４ｋ
条河流砷 超标 ， 邳苍 分 洪 道河 水 砷质 量 浓 度分 别 为
ｌ９８ ／ 和 ０ ５ ２ ｍ ／ ， 出 地 表 水 Ⅲ类 标 准 Ｊ７ Ｌ ｍｇ ． １ ｇ Ｌ 超
（．５ ／ ）３． 倍和 ９ ２ ００ Ｌ ８ ６ ｍｇ ．４倍 ， 严重 威胁流域 ５ Ｏ万
群众生命安全和 下游京 杭大 运河 与骆 马湖饮 用水 源
地下水除氟除砷swl
子在400℃一500~C下煅烧而成。
03
除氟工艺主要包括活化、除氟及再生三个环节。 单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布 的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。
(2)骨炭法骨炭法也称磷酸三钙过滤法
骨炭是兽骨燃烧去掉有机质后形成的一种黑色多孔的颗粒状吸附剂。 除氟流程基本与活性氧化铝相同。 缺陷：处理含氟含砷的水时，砷也能被去除，但除砷过程不可逆。 由于砷同氟的竞争．砷不能通过正常的碱再生过程被洗掉，因 此骨炭需要更换。 优点：操作方便。适合于农村分散式的家庭使用。 不足：机械强度低，磨损快，易破碎．出水水质物理感官不佳，有的 还存在漂长期饮用高砷水，会造成砷中毒， 主要以皮肤改变为特征，可导致皮肤色素脱失、着色、角化， 严重的会诱发皮肤癌，同时还会对心脑血管系统、消化系统、 神经系统产生损害。
国家生活饮用水卫生 标准规定，饮用水中 砷含量不得超过0.05 mg/L。
地下水除砷的方法
A
混凝沉淀
○ 氟离子都具有较好的去除效果。
铝盐沉淀法的设施是絮凝、沉淀池(当原水水质较
○ 好时可以省去沉淀或过滤其中之一的处理单元)， ○ 沉淀方式一般采取变速或间歇沉淀．
3
Al(OH)
一
一
渗矿适 ． 缺 用 析化用 电 点 而
． 过 电 ．
程凝 电
法度： 渗 ： 除 中聚 凝
除均当 氟较原 ．高水
时中 ．的 宜含 选氟 择量 电与
③ 吸附。可溶性砷与金属氢氧化物外表面的 静电结合而被吸附，从而达到除砷之目的 。
2.离子交换法
用于除砷的树脂主要是碱性材料，这种树脂带正电 荷，能够有效地去除水中的五价砷，使出水中砷的 浓度低于1 μg/L。但当水中为三价砷时， 由于三 价砷不带电荷而无法用离子交换去除， 所以必须先 进行预氧化，然后再用离子交换法去除。
活性氧化铝化学品安全技术说明书
活性氧化铝化学品安全技术说明书集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）活性氧化铝化学品安全技术说明书说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息第一部分：化学品名称化学品中文名称：活性氧化铝化学品英文名称： Active Alumina技术说明书编码： 1342GASA No.： 1344-28-1分子式： A120 3分子量： 101.96第二部分：成分/组成信息有害物成分含量GASA No.氧化铝1334-28-1第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：对机体一般不易引起毒害，对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
经呼吸道吸入其粉尘可引起。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。
有害燃烧产物：自然分解产物水。
灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员配戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
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活性氧化铝对水中砷吸附试验研究摘要：通过静态实验研究了活性氧化铝对水中As（ⅴ）的吸附性能，分析了吸附As（ⅴ）动力学，吸附等温线以及不同pH和溶液中共存离子的影响。
结果表明：活性氧化铝吸附As（ⅴ）的最佳pH为4~6，在pH为5.5左右的时候达到最大去除率99%；活性氧化铝吸附As（ⅴ）受氟离子，碳酸根离子和磷酸根离子影响较大，硝酸根和硫酸根基本无影响，而氯离子有促进吸附的效果；活性氧化铝吸附As（ⅴ）可用Langmuir吸附等温线很好的拟合，属于单分子层吸附，最大吸附量为15.7mg/g；其动力学符合Lagergren二级动力学模型。
关键词：活性氧化铝；As（ⅴ）；吸附；除砷Adsorption of As（ⅴ）from water by activated Aluminum OxideAbstract:The adsorption properties of activated aluminum oxide to As（ⅴ）were researched by captive test in the paper.The adsorption kinetics、adsorption isotherm、influencing factors of Ph and coexistence ion were studied.The result showed that the optimal pH value adsorption of As（ⅴ）by activated aluminum oxide was from 4 to 6, when pH was about 5.5,the removal rate of As（ⅴ）was the largest,that was 99%.F-、CO32-、PO32-前言：元素砷对人和生物无毒属于内分泌干扰物的一种，而砷的化合物都具有相当的毒性。
在自然界中砷主要以硫化物存在，砷已被美国疾病控制中心(CDC)和国际防癌研究机构(IARC)确定为第一类致癌物，且三价砷化物的毒性比五价砷化物要高得多。
《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定饮用水中砷的限值为50 g ／L。
如果人畜长期食用含砷的水，则砷化物将在人体内逐渐积累，造成慢性危害。
据报道，通过各种途径进入水圈的砷，全世界每年约11万吨；由于砷的用途广泛，与人们的生产生活密切相关，很多工业生产中会产生大量的含砷超标废水。
因此，对工业生产中的废水和生活中的饮用水的除砷，是一个关系民生的重要课题。
常用的除砷技术有吸附法、混凝法和离子交换法，其中吸附法以其使用简便、经济、可再生等特点被广泛应用J，砷吸附剂有活性炭、活性铝、粉煤灰、氧化铁、负载铁交换树脂等。
活性氧化铝具有很高内部表面积，这种高表面积三氧化二铝粒子提供了大量的吸附位置，并有利于吸附的发生。
并且活性氧化铝的加工技术目前国内外已经非常成熟，其经济易得。
笔者以三氧化二铝为研究对象，研究了他对As（ⅴ）的去除性能。
1.实验内容与方法1.1实验内容试验主要研究了活性氧化铝对As（ⅴ）的吸附性能、去除率和吸附容量，包括：1）单因素（pH值、反应时间、初始浓度、共存离子）对吸附性能的影响；2）活性氧化铝对As（ⅴ）吸附等温线试验和动力学试验。
1.2实验方法试验所用活性氧化铝吸附剂为购置，，其各项物理指标如下：堆积密度≥0．70(g／cm3 )；比表面积≥320(m2／g)；孔容积≥0．40(cm3／g)；粒径1～2(mm)，实验前磨碎过80目筛；用分析纯NaAsO3，配制As(ⅴ)质量浓度为1g／L的储备液，用去离子水按要求稀释储备液，配制试验用水样。
所用试剂：NaOH、Hcl、NaAsO3。
平衡溶液的砷浓度用AFs-830原子荧光光度计测定。
1.2.1吸附量和去除率的计算1）吸附量：q=(c0-c)×V/1000m式中：q为平衡吸附量，mg/g；c0和c分别为溶液中砷的初始浓度和吸附后平衡浓度，mg/l；V为溶液体积，ml；m为活性氧化铝投加量，g。
2）去除率：(c0-c)×100%/ c0式中：c0和c分别为溶液中砷的初始浓度和吸附后平衡浓度，mg/l。
2.结果与讨论2.1pH值对活性氧化铝除As（ⅴ）吸附性能的影响称取0．1 g处理好的活性氧化铝样品于100 mL离心管中，加入50 mL质量浓度为10 mg/L (以As计)含砷溶液。
用浓度为1 mol·L。
的HCl或NaOH溶液调节溶液pH值，在25o C条件下置于振荡器上以180r·mim-1的转速振荡12 h(保证吸附平衡)后，离心取上清液以Afs原子荧光光度计测量平衡溶液的浓度。
并计算不同pH下砷的去除率。
见图1图1 pH值对吸附速率的影响由图1可以看出活性氧化铝对As（ⅴ）的吸附性能与pH值有密切关系，pH 值对活性氧化铝除As（ⅴ）性能有着显著的影响。
酸性条件下的去除率要显著高于碱性条件，在pH为4~6时达到最大去除率。
这主要是因为PH值能影响吸附剂的表面电荷、被吸附物质的离子化程度和生成物的类型，不同的吸附剂在不同的PH 值下会表现出不同的吸附效果和变化规律。
有研究表明，PH值是影响金属氧化物对阴离子吸附的重要因素。
而氧化铝的等电点PZC约等于6，在碱性环境中，吸附剂表面呈负电性，吸附剂对阴离子的排斥作用增强，从而使吸附作用下降。
因此以活性氧化铝作除砷剂，预先调节好含砷水pH值或者将活性氧化铝酸化，有利于活性氧化铝对砷离子的吸附，以达到很好的除砷效果。
2.2共存离子对活性氧化铝除As（ⅴ）吸附性能的影响称取样品0.1 g，置于100mL离心管中，加入50mL制备好一定含量的NO-3、SO2-4、HCO-3、F-、cl-、HPO2-3，且砷的质量浓度均为10 mg/L的水溶液。
调节溶液为中性，室温25o C条件下振荡12小时后离心测定砷浓度。
不同离子对去除率影响见表1共存离子种类浓度（g/l）去除率Cl- 10 97.97%CO3 10 35.53%F- 10 17.87%HPO3 10 8.43%NO3 10 94.21%SO4 10 82.64% 不加离子94.42%表1 共存离子对吸附性能的影响由于砷在溶液中是以砷酸根阴离子形式存在，因此主要研究了水溶液中共存阴离子对去除率的影响。
由表1可以看出，磷酸根、碳酸根、氟离子共存条件下对去除率的影响较大，其中氟离子的影响最大，说明在氟离子存在的条件下，氟离子会与砷酸根离子竞争吸附位点从而使去除率下降。
硝酸根离子和硫酸根离子有一定影响，但影响不大。
而在氯离子存在的条件下，可以促进砷离子的吸附。
2.3活性氧化铝吸附As （ⅴ）的吸附等温线称取0．1 g 活性氧化铝样品于100 mL 离心管中，加入50mL 质量浓度不同的含As （ⅴ）溶液，调节溶液为酸性，25o C 条件下振荡至平衡，离心后取上清液测定平衡溶液中As （ⅴ）离子浓度，计算出不同浓度下的吸附量。
结果如图2图2 活性氧化铝吸附砷（Ⅴ）的吸附等温线用Langmuir 等温式和Freundlich 等温式进行线性拟合，其中Langmui 等温式形式：me c m e q c k q q 1111+⨯= 式中：q e 为平衡吸附量，q m 为最大吸附量，mg/g ；k c 为Langmuir 常数，c e 为平衡溶液浓度，mg/l ；。
Freundlich 等温式形式：f e e k c nq log log 1log +=式中：q e为平衡吸附量，mg/g；c e为平衡溶液浓度，mg/l；c e和k f为Freundlich 常数。
用实验数据进行Langmuir线性曲线拟合和Freundlich线性曲线拟合。
如图3、图4图3 Langmuir拟合曲线图4 Freundlich拟合曲线由图3和图4可以看出活性氧化铝的Langmui拟合曲线的相关参数R2=0.9468，b=0.0278；Frendlich拟合曲线的相关参数R2=0.9193，n=6.402，k f=0.0857，因此活性氧化铝除As（ⅴ）的吸附吻和Langmui等温线式，吸附过程为单分子层吸附，最大吸附量为15.7mg/g。
2.4活性氧化铝吸附砷的动力学研究称取0.4g样品于250ml锥形瓶中，加入200ml质量浓度为10 mg/L (以As计)含砷溶液，调节溶液为酸性，温度25o C，不同时间取样测定As（ⅴ）浓度。
吸附时间与去除率的关系如图5所示。
图5 吸附时间对去除率的影响如图所示，在吸附时间为4h 后其去除率达到90%以上，并且再随着反应时间的增加去除率增长较为缓慢趋近与平衡。
因此可以认为在吸附时间为4h 后，吸附基本上已达到平衡。
将实验数据按照Lagergren 二级速率方程式进行拟合，可以求出活性氧化铝吸附剂对As （ⅴ）的吸附速率常数。
Lagergren 二级速率方程可表示为：ee t q tk q q t +=221 式中t 为吸附时间，min ；q t 和q e 分别为吸附时间t 和吸附平衡时的吸附量，mg ／g ； k 2为二级吸附速率常数，g ／(mg·min)。
结合结果见图6图6 Lagergren 二级速率方程由图可知，活性氧化铝对As （ⅴ）的吸附符合Lagergren 二级速率方程，k2=0.016g／(mg.min)，q e=4．6mg／g。
k2较小，说明该吸附过程较缓慢：吸附进行1h，吸附的As（ⅴ）达到最大吸附量的81％，约4 h后才达到吸附平衡；前1 h 为快速吸附阶段，之后吸附速率逐渐变慢，直至达到平衡。
3．结论(1)活性氧化铝吸附As（ⅴ）的最佳pH为4~6，去除率保持在95%以上，在pH 为5.5左右的时候达到最大去除率99%。
（2）活性氧化铝吸附As（ⅴ）受氟离子，碳酸根离子和磷酸根离子影响较大，硝酸根和硫酸根基本无影响，而氯离子有促进吸附的效果；（3）活性氧化铝吸附As（ⅴ）可用Langmuir吸附等温线很好的拟合，属于单分子层吸附，最大吸附量为15.7mg/g；其动力学符合Lagergren二级动力学模型。