空气中菌落总数分析原始记录
空气菌落总数检验记录
备注
判定标准（CFU/皿）
<2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500 <2500
结果判定（合格/不合 格） 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格
空气菌落总数检验记录
编号
抽检点位
生产车间绞肉机 内包间滚动包装机
生产车间地砖 生产车间冷却锅 内包间传送带 内包间工作台 内包间更衣室旁 内包间除湿机 成型车间深烫锅 生厂车间大搅拌机 生产车间搅拌机 成型车间安全出口 成型车间托盘架 成型车间电子秤架 成型车间工作台
检测值（CFபைடு நூலகம்/皿）
0 0 0 0 3 2 4 1 1 1 2 0 0 0 1
菌落总数检验原始记录
温度 ℃， 相对湿度 %
以无菌操作将检样25g置于225mL灭菌生理盐水中，混匀后，做成检验所用稀释液：分别将待检样品稀释液接种于2个平板混匀，待琼脂凝固后，再加3mL-4mLVRBA覆盖平板表层。翻转平板，置于36℃±1℃温箱内，培养18h-24，计数典型和可疑菌落。选取典型菌落或可疑菌落进行证实试验，观察产气情况。
稀释度
典型菌落总数cfu/ml
n1
n2
n3
n4
n5
检测结果
备注
n为同一批次产品应采集的样品件数；c为最大可允许超出m值的样品数；m为致病菌指标可接受水平的限量值;M为致病菌指标的最高安全限量值
检验人员
校核人员
检验日期校ຫໍສະໝຸດ 日期共 页；第 页第页项目名称菌落总数样品编号使用设备名称电热恒温培养箱压力蒸汽灭菌器试验方法标准gb478922010环境条件温度相对湿度以无菌操作将检样25g置于225ml灭菌生理盐水中混匀后做成检验所用稀释液
原始记录
项目名称
菌落总数
样品编号
使用设备名称
电热恒温培养箱 压力蒸汽灭菌器
试验方法标准
GB 4789.2-2010
空气细菌菌落总数测试原始记录
3
50000
63.6
女二更
3
50000
63.6
洗消间
3
50000
63.6
洁具清洗存放间
3
50000
63.6
洗衣整衣间
3
50000
63.6
洁净通道
3
50000
63.6
拆包间
3
50000
63.6
缓冲间
3
50000
63.6
称量间
3
50000
63.6
容器具存放间
3
50000
63.6
容器具清洗间
3
50000放入培养ຫໍສະໝຸດ 间月 日 时取出时间
月 日 时
细菌菌落总数（cfu/m³）=50000N/(A×T)
A为培养皿面积（cm²）（直径9cm）T为暴露时间（min）N为平均菌落（cfu）
房间面积≤30m²
功能间名称
里
中
外
平均
平板个数
系数
平板面积
暴露时间
细菌总数
男一更
3
50000
63.6
男二更
3
50000
63.6
培养记录
设备名称
设备编号
培养基名称
培养基批号
培 养 温 度
GB 15979要求温度为：35℃±2℃）
培养时间
GB 15979要求的培养时间为：24h
放入培养皿数量
培养24小时
可用培养皿数量
放入培养时间
月 日 时
取出时间
月 日 时
设备名称
设备编号
培养基名称
培养基批号
培 养 温 度
菌落总数检验原始记录
样品名称 设备名称 检验依据 电热恒温培养箱 样品编号 设备精度 1℃ 设备编号 SB-003
GB4789.2-2010
样品前处理，称取25g（ml）样品置盛有225ml生理盐水的无菌三角瓶中，充分混匀， 制成1:10样品溶液，用1ml无菌吸管吸取1:10样品均液1ml沿管壁缓缓注入盛有9ml稀 释液的无菌试管中，振摇试管使其均匀，制成1:100的样品匀液，制备10倍系列稀释 样品匀液，每递增一次，换用1次1ml无菌吸管。 菌落总数cfu/ml（g) （培养时间 样品 平行 稀释 倍数 1-1 1-2 平均值 2-1 2-2 平均值 3-1 平板计 数琼脂 3-2 平均值 4-1 4-2 平均值 5-1 5-2 平均值 菌落总数 空白试验 备注 空白试验平板均无菌落生长 年 月 日 时至 月 月 时）
培养基
原液
10-1
10-210-31-410-5
菌落总数测定原始记录
检 测 仪 器
□IKA MS3 漩涡混匀器 □拍击式无菌均质器 □博迅生化培养箱
rpm 时间 h
min
次/秒 时间□1min□2min□3min 36±1℃ 时间 mL
培
养 基
□平板计数琼脂
固体和半固体样品：无菌称取 25g，放入盛有 225ml□生理盐水/□磷酸盐缓冲液的无菌均质袋内，进行 均质处理。 液体样品：吸取 25ml 样品置盛有 225ml□生理盐水/□磷酸盐缓冲液的无菌丝口试剂瓶（含适量无菌玻 璃珠）中，混匀。 液体样品：直接吸混匀后的原液检验。 冷冻样品：45℃， 其他： 稀释度 min 解冻。
菌落总数测定原始记录
样 品 名 称 样 品 编 号
共1页 第1页
样 品 状 态 □常温 □冷藏 □冷冻 □包装密封 □包装破损
样 品 数 量
检 测 环 境
温度（T） ：
℃ ；相对湿度（RH） ：
%
接 样 日 期
年
月
日
检 测 地 点
□净化室 1
ห้องสมุดไป่ตู้
□净化室 2 □BSL-2
检测起止日期
月
日～
月
日
检 测 依 据 □GB 4789.2-2010
样 品 制 备
100
10-1
10-2
10-3
10-4
10-5
空白对照
平板 1
菌落计数
平板 2
检测结果
样品中菌落总数为
□CFU/g □CFU/mL。
检测者： 日 期：
复核者： 日 期：
审核者： 日 期：
菌落总数检验原始记录
SEMA-04-JJF-S026 菌落总数检验原始记录
分析项目：分析日期：年月日共页第页
分析编号唯一
编号
样品名称计数结果(cfu)流量（L/min）采样时间（min）
菌落总数
（cfu/m3）
备注
分析者：复核者：审核者：
SEMA-04-JJF-S026-1
项目名称：分析方法及来源：
室温：℃实验用玻璃器皿灭菌温度：℃实验用玻璃器皿灭菌时间：
培养温度：℃培养时间：仪器名称、型号及管理编号：
检验记录共页第页菌落总数（cfu）=计数结果（cfu）/（流量（L/min）×采样时间（min）×10-3）
SEMA-04-JJF-S026-2菌落总数检验原始记录（附页）
分析项目：分析日期：年月日共页第页
分析编号唯一
编号
样品名称计数结果(cfu)流量（L/min）采样时间（min）
菌落总数
（cfu/m3）
备注
分析者：复核者：审核者：。
压缩空气系统微生物检测记录
平皿号
菌落数
无菌室菌数
1
2
平均菌落
检测结果
压缩空气系统微生物限度检验原始记录
检品名称
直接接触药品清洁容器的清洁验证
检验日期
检验者
报告日期
复核者
结论
取样方法
真空抽滤法
检验ห้องสมุดไป่ตู้据
《中华人民共和国药典》2010年版一部
检验方法：所用的抽滤瓶、无菌过滤器等装置经过121℃热压灭菌30分钟及用75％乙醇溶液浸泡12小时灭菌的连接软管及胶塞经烘干后组装成套。在抽滤瓶内加入100mL生理盐水，在系统运行30分钟后，接通压缩空气让压缩空气通灭菌生理盐水搅动min,
公共场所空气微生物检验原始记录
公共场所空气微生物检验原始记录日期：XXXX年XX月XX日地点：XXXX公共场所（如：商场/学校/医院等）检验目的：本次检验旨在对XXXX公共场所的空气中微生物进行检测，以评估其空气质量和卫生状况。
检验方法：1.采样器选择：使用一次性采样器进行操作，以避免交叉感染和污染。
2.采样时间：每次采样时间为15分钟，分为两个时间段，分别为上午XX时XX分至上午XX时XX分和下午XX时XX分至下午XX时XX分。
3.采样位置：根据公共场所的不同区域，选取代表性的区域进行采样。
包括但不限于入口处、办公区、卫生间、通道等区域。
4. 采样方法：将采样器放置在距离地面1.5米的位置，打开采样器电源并调整合适的流量（通常为1.0L/min），进行采样。
5.采样器编号：每个采样位置的采样器都标有唯一的编号，以避免混淆。
检验结果：上午采样结果：位置1（入口处）：XXXCFU/m^3位置2（办公区）：XXXCFU/m^3位置3（卫生间）：XXXCFU/m^3位置4（通道）：XXXCFU/m^3下午采样结果：位置1（入口处）：XXXCFU/m^3位置2（办公区）：XXXCFU/m^3位置3（卫生间）：XXXCFU/m^3位置4（通道）：XXXCFU/m^3结论与建议：1.根据检测结果，XXXX公共场所的空气中微生物的总数超出了标准范围，表明空气质量较差。
2.位置X（如：卫生间）的微生物数目明显高于其他位置，建议加强该区域的清洁和消毒工作。
3.建议在公共场所增加通风设施，以提高空气流通和减少微生物滋生的可能性。
4.对于公共场所，尤其是人员流通频繁的区域，定期进行微生物检测，并根据检测结果进行相应的清洁和卫生措施。
注意事项：1.检验前，确保采样器的清洁和消毒，以避免外部污染对结果的影响。
2.检验时，避免对采样器进行过度触摸，以防手部细菌污染采样器。
检验人员签名：____________________。