微生物代谢
第五章 微生物的代谢

为混合酸发酵。
EMP
葡萄糖
乳酸、乙酸、甲酸 丙酮酸 乙醇 、CO2 、H2 琥珀酸
五 丙酮-丁醇发酵
——严格厌氧菌进行的唯一能大规模生产的发酵产 品。(丙酮、丁醇、乙醇混合物,其比例3:6:1)
——丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutyricum
2丙酮酸 2乙酰-CoA
缩合
乙酰-乙酰 CoA
• 为细胞生命活动提供ATP 和 NADH • 是连接其它几个重要代谢途径的桥梁 • 为生物合成提供多种中间代谢物
2. HM途径(磷酸戊糖支路, 单磷酸己糖途径)
ATP 12NADPH+H+ 36ATP 35ATP
6C6
6C5
经过系列反应后合成己糖 6CO2
5C6
C6为己糖或己糖磷酸;C5为核酮糖-5-磷酸;打方框的为终产物; NADPH+H+必须先由转氢酶将其上的氢转到NAD+上并变成 NADPH+H+后,才能进入呼吸链产ATP;
NADH + H+ NAD+
•异型乳酸发酵途径:肠膜明串珠菌,短乳杆菌
PK/ HK
葡萄糖
乳酸 + 乙醇 + CO2 + 1ATP
•双岐发酵途径:双岐杆菌
PK/ HK 葡萄糖 乳酸 + 乙酸 + CO2 + 2.5ATP
三 丙酸发酵(丙酸细菌,厌氧菌)
葡萄糖
EMP
丙酮酸
丙酸
乳酸
四 混合酸发酵
由于代谢产物中含有多种有机酸,故将其称
生活在盐湖及海边的岩池等盐浓度很高环境
胞内积累高浓度的甘油从而使细胞的渗透压保持平衡
微生物学第五章微生物的代谢

通过改变细胞膜的通透性,控制代谢底物和产物的进出,从而调 节代谢过程。
微生物代谢的基因调控
01
原核生物的基因调 控
通过操纵子模型实现基因表达的 调控,包括正调控和负调控两种 方式。
02
真核生物的基因调 控
通过转录因子和顺式作用元件的 相互作用,实现基因表达的精确 调控。
03
基因表达的诱导和 阻遏
03 氮的转化代谢
微生物还可以通过氮的转化代谢将一种含氮化合 物转化成另一种含氮化合物,如硝酸盐还原成氨 的过程。
04Βιβλιοθήκη 微生物代谢的调节与控制代谢调节的方式与机制
酶活性的调节
通过改变酶的构象或修饰酶活性中心,从而调节代谢途径中关键 酶的活性。
代谢物浓度的调节
代谢物浓度的变化可以影响酶的活性,从而调节代谢速率。
用、液相色谱-质谱联用等。
核磁共振法
利用核磁共振技术对微生物代 谢产物进行结构和构象分析, 可以获得代谢产物的详细化学
信息。
生物信息学分析
利用生物信息学方法对微生物 代谢组学数据进行处理和分析, 包括代谢途径分析、代谢网络 构建、代谢物鉴定和代谢调控 研究等。
THANKS
感谢观看
微生物代谢产物的生物活性与应用
抗生素
由微生物代谢产生的具有抗菌活 性的化合物,用于治疗细菌感染。
酶
微生物代谢产生的生物催化剂,广 泛应用于食品、医药、化工等领域。
激素
某些微生物代谢产物具有激素活性, 可用于调节动植物生长发育。
微生物代谢在环境保护和能源领域的应用
污水处理
利用微生物代谢降解污水中的有机污染物,净化水质。
02
微生物的能量代谢
能量代谢的基本过程
微生物的代谢和能量获取

微生物的代谢和能量获取微生物是一类微小而广泛存在于自然界各个环境中的生物。
它们具备各种各样的代谢途径和能量获取方式,从而在生态系统中扮演着重要的角色。
本文将介绍微生物的主要代谢途径和能量获取方式,以及它们对环境和人类的影响。
一、微生物的代谢途径微生物的代谢途径多种多样,常见的包括厌氧呼吸、光合作用、无机物化合物的氧化还原反应以及异养代谢。
以下将详细介绍这些代谢途径。
1. 厌氧呼吸厌氧呼吸是微生物在缺氧条件下进行的一种能量获取方式。
这类微生物利用电子受体而不是氧气进行呼吸作用,例如硫酸盐还原菌以硫酸盐作为电子受体,产生硫化氢;硝酸盐还原菌以硝酸盐作为电子受体,产生亚硝酸盐或氮气。
2. 光合作用光合作用是一种利用光能将无机物转化成有机物的代谢途径。
光合作用通常发生在光合细菌和植物叶绿体中,其中最为常见的是光合细菌。
这些微生物能够利用光合色素吸收太阳能,将二氧化碳和水转化为有机物和氧气。
3. 无机物化合物的氧化还原反应微生物还能通过将无机物化合物进行氧化还原反应来获取能量。
例如,铁细菌以铁离子作为电子供体,氧化铁离子为铁氧或其他氧化物,从而释放能量。
4. 异养代谢异养代谢指微生物从有机物分子中直接获取能量。
常见的异养代谢途径包括脂肪酸酸化、无机盐酸解及氧化还原反应等。
例如,许多细菌和真菌能够利用有机物分解产生的氨、硫化氢等无机盐进行能量获取。
二、微生物的能量获取方式微生物的能量获取方式主要有化学能量和光能两种。
1. 化学能量微生物通过氧化还原反应中的化学能转换为生物体内的能量。
例如,厌氧呼吸中的硫酸盐还原菌能够通过氧化硫酸盐和有机物获得能量,而光合细菌则通过光合作用中的化学反应转换为能量。
2. 光能光合细菌和植物等微生物能够利用光合色素吸收光能,将其转化为生物体内的能量。
这种能量转换方式广泛存在于自然界中,是维持地球生态系统平衡的重要途径。
三、微生物的环境和人类影响微生物在环境中的代谢和能量获取过程对自然界和人类都有重要影响。
5.2.2微生物的代谢

结论:体积越小,相对表面积越大
微生物代谢的特点
资料2
大肠杆菌每小时分解的糖是自身重量的 2000倍。 乳酸杆菌每小时产生的乳酸是自身重量 的1000-10000倍。
产朊假丝酵母合成蛋白质的能力比大豆 强100倍,比食用牛强10万倍。
结论: 微生物的代谢异常旺盛
一、微生物的代谢产物
初级代谢产物
中间产物Ⅱ
甲硫氨酸
苏氨酸
赖氨酸
思考:
1、 赖氨酸是必需氨基酸吗?有什么用途? 2.黄色短杆菌合成赖氨酸的代谢调节属于哪种调节 方式? 天冬氨酸 3. 天冬氨酸激酶的活性在什么条 天冬氨酸激酶 件下才会被抑制?怎样解除? 中间产物Ⅰ 4、合成苏氨酸需要什么条件? 中间产物Ⅱ 5、怎样才能抑制苏氨 高丝氨酸 酸的合成? 脱氢酶 高丝氨酸 6、改变微生物的遗传 特性可采用哪些方法? 甲硫氨酸 苏氨酸、赖氨酸
人工控制黄色短杆菌的代谢过程生产赖氨酸
天冬氨酸
人工诱变的 菌种不能产生 高丝氨酸 脱氢酶
天冬氨酸激酶
中间产物Ⅰ
高丝氨酸
中间产物Ⅱ
不能合成
甲硫氨酸 苏氨酸
可以大 量积累
赖氨酸
人工控制谷氨酸棒状杆菌生产谷氨酸
葡萄糖
中间产物
α-酮戊二酸
谷氨酸脱氢酶 抑制 NH4+ 谷氨酸
在谷氨酸的生 产过程中,可采用 一定的手段改变谷 氨酸棒状杆菌 细胞膜 __ 的透性 ______,使谷氨酸 能迅速排放到细胞 外面,从而解除了 谷氨酸 谷氨酸对 ________ 脱氢酶 _______的抑制作用, 提高谷氨酸的产量。
结束!
控制措施
具体方式
改变微生物遗传特性 诱变处理,选择符合生产要求的菌种 溶解氧 控 制 发 酵 条 件 PH值
微生物学-5-5 整理微生物的代谢

硝酸盐呼吸(反硝化作用)
同化性硝酸盐还原: NO3- NH3 - N 异化性硝酸盐还原: 无氧条件下,利用NO3-为最终氢受体 NO3- 反硝化意义:
1)使土壤中的氮(硝酸盐NO3-)还原成氮气而消失,降低土壤的肥力;
R - NH2 (氨基酸)
NO2
硝酸盐还原酶
亚硝酸还原酶 氧化亚氮还原酶 氧化氮还原酶
产生6ATP;
在无氧条件下, NADH+H+可还原丙酮酸产生乳酸或乙醇。
EMP途径的意义: ① 提供能量和还原力(ATP,NADH);
② 连接其它代谢途径的桥(TCA,HMP,ED);
③ 提供生物合成的中间产物(丙酮酸,甘油醛-3磷酸)
④ 逆向合成多糖(淀粉、纤维糖、果胶 )。
(2) HMP 途径(Hexose Monophophate Pathway)
1G
EMP
2 丙酮酸
(丙酮酸甲酸解酶)
甲酸 + 乙酰-- CoA
乙醛脱氢酶
乙醛 乙醇
2)乳酸发酵
同型乳酸发酵:德氏乳杆菌(
反应式: EMP C6H12O6+2ADP 2CH3CHOHCOOH+2ATP 同型乳酸发酵是将1分子葡萄糖转化为2分子乳酸,消耗能量少。 应用: 食品加工业的应用(鲜奶加工酸奶;腌制泡菜); 农业上用于青饲料的发酵; 工业上用于规模化生产乳酸 。
HMP途径的意义:
• 供应合成原料,该途径可产生从3C到7C的碳化合物,如戊糖-磷
酸、赤藓糖-4-磷酸;
• • • HMP途径是戊糖代谢的主要途径,作为固定CO2的中介(Calvin) 单独HMP途径较少,一般与EMP途径同存; 产生大量的NADPH+H+形式的还原力 。
10-12 第五章 微生物的代谢

1、生物氧化的形式:
包括脱氢或脱电子
①失电子:
Fe2+ → Fe3+ + e CH3-CHO
②化合物脱氢、递氢: CH3-CH2-OH
NAD NADH2
2、生物氧化的过程: 脱氢(或电子)、递氢(或电子)和受氢(或电子)三 个阶段
3、生物氧化的功能: 产能(ATP)、产还原力[H]和产小分子中间代谢物
德国: (Carl Neuberg)
目前甘油生产中使用的微生物 Dunaliella aslina(一种嗜盐藻类) 生活在盐湖及海边的岩池等盐浓度很高环境
胞内积累高浓度的甘油使细胞的渗透压保持平衡
由EMP途径中丙酮酸出发的发酵
②同型乳酸发酵:发酵产物只有乳酸
丙酮酸
NADH2
乳酸
同型乳酸发酵菌株有: 德氏乳杆菌(L.delbruckii)、嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)、植物乳杆菌 (L.plantarum)、干酪乳杆菌(L.casei)、粪链球菌(Streptococcus faecalis)
(5)Stickland反应
氨基酸同时为碳源、氮源和能源 以一种氨基酸为H供体,而另一种氨基酸为H受体来实现 生物氧化产能的发酵类型。
3乙酸
丙氨酸
+
2甘氨酸
3NH3
CO2 ATP
Stickland反应特点:
部分氨基酸的氧化与另一些氨基酸的还原相偶联; 产能效率低,1ATP/1G。
各途经的相互关系
H2O
2-酮-3-脱氧-6-磷酸-葡萄糖酸
丙酮酸
~~醛缩酶
(KDPG)
有氧时与TCA循环连接 无氧时进行细菌乙醇发酵
葡萄糖只经过4步反应即可快速获得由EMP途径须经10步 才能获得的丙酮酸。
微生物的代谢

感谢观看
代谢产物
初级代谢产物是指微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质,如氨基酸、核苷酸、多糖。 脂类、维生素等。在不同种类的微生物细胞中,初级代谢产物的种类基本相同。此外,初级代谢产物的合成在不 停地进行着,任何一种产物的合成发生障碍都会影响微生物正常的生命活动,甚至导致死亡。
次级代谢产物是指微生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分复杂、对该微生物无明显生理功能,或并非 是微生物生长和繁殖所必需的物质,如抗生素。毒素、激素、色素等。不同种类的微生物所产生的次级代谢产物 不相同,它们可能积累在细胞内,也可能排到外环境中。其中,抗生素是一类具有特异性抑菌和杀菌作用的有机 化合物,种类很多,常用的有链霉素、青霉素、红霉素和四环素等。
在生产实际中,人们将通过微生物的培养,大量生产各种代谢产物的过程叫做发酵。发酵的种类很多。根据 培养基的物理状态,可分为固体发酵和液体发酵;根据所生成的产物,可分为抗生素发酵、维生素发酵和氨基酸 发酵等;根据发酵过程对氧的需求情况,可分为厌氧发酵(如酒精发酵、乳酸发酵)和需氧发酵(如抗生素发酵、 氨基酸发酵)。
人工控制
人工控制微生物代谢的措施包括改变微生物遗传特性、控制生产过程中的各种条件(即发酵条件)等。例如, 黄色短杆菌能够利用天冬氨酸合成赖氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸。其中,赖氨酸是一种人和高等动物的必需氨基酸, 在食品、医药和畜牧业上的需要量很大。在黄色短杆菌的代谢过程中,当赖氨酸和苏氨酸都累计过量时,就会抑 制天冬氨酸激酶的活性,使细胞内难以积累赖氨酸;而赖氨酸单独过量就不会出现这种现象。例如,在谷氨酸的 生产过程中,可以采取一定的手段改变细胞膜的透性,是谷氨酸能迅速排放到细胞外面,从而解除谷氨酸对谷氨 酸脱氢酶的抑制作用,提高谷氨酸的产量。
微生物学-第六章-微生物的代谢课件

G
6-磷酸-果糖
特征性酶 磷酸己糖酮解酶
4-磷酸-赤藓糖 + 乙酰磷酸
6-磷酸-果糖
5-磷酸-木酮糖 ,5-磷酸-核糖
戊糖酮解酶
乙酸
3--磷酸甘油醛+ 乙酰磷酸
乳酸
乙酸
1 G 乳酸 + 1.5乙酸 + 2.5 ATP
三、发酵(fermentantion)
1、定义
广义:利用微生物生产有用代谢一种生产方式。 狭义:厌氧条件下,以自身内部某些中间代谢
氧化氮还原酶
反硝化意义:
1)使土壤中的氮(硝酸盐NO3-)还原成氮气而消失,降低土壤的肥力;
2)反硝化作用在氮素循环中起重要作用。
硫酸盐呼吸(硫酸盐还原)
——厌氧时,SO42- 、SO32-、S2O32- 等为末端电 子受体的呼吸过程。
特点:
a、严格厌氧; b、大多为古细菌 c、极大多专性化能异氧型,少数混合型; d、最终产物为H2S;
用所需的硝酸盐还原酶A亚硝酸还原酶等 c 兼性厌氧 细菌:铜绿假单胞、地衣芽孢杆菌等。
硝酸盐作用
同化性硝酸盐作用:
NO3- NH3 - N R - NH2 异化性硝酸盐作用:
无氧条件下,利用NO3-为最终氢受体
NO3- NO2 NO N2O N2
硝酸盐还原酶
亚硝酸还原酶
氧化亚氮还原酶
a、a1、a2、a4、b、b1、c、c1、c4、c5、d、o等; 末端氧化酶:
cyt a1、a2、a3、d、o,H2O2酶、过氧化物酶;呼吸链组分多变 存在分支呼吸链:
细菌的电子传递链更短并P/O比更低,在电子传递链的几个位置进入链和 通过几个位置的末端氧化酶而离开链。 E.coli (缺氧) CoQ cyt.b556 cyt.o
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
讨论: 讨论:
微生物的表面积/体积的比值很大,约是同等重量 微生物的表面积/体积的比值很大, 的成人的300000倍,它对微生物有何意义呢? 的成人的 倍 它对微生物有何意义呢? 1.扩大了细胞的物质运输、信息传递等能力; 扩大了细胞的物质运输、信息传递等能力; 扩大了细胞的物质运输 2.增加了酶的附着面积和反应场所; 增加了酶的附着面积和反应场所; 增加了酶的附着面积和反应场所 3.增加了细胞核对于细胞质、细胞膜代谢活动的控制; 增加了细胞核对于细胞质、细胞膜代谢活动的控制; 增加了细胞核对于细胞质
(二)、微生物代谢的调节 )、微生物代谢的调节
2. 酶活性的调节
资料:谷氨酸棒状杆菌能 资料: 够利用葡萄糖, 够利用葡萄糖,经过复杂 的代谢过程形成谷氨酸; 的代谢过程形成谷氨酸; 但当终产物——谷氨酸的 但当终产物——谷氨酸的 合成过量时, 合成过量时,就会抑制谷 氨酸脱氢酶的活性, 氨酸脱氢酶的活性,从而 导致合成途径中断。 导致合成途径中断。当谷 氨酸因消耗而浓度下降时, 氨酸因消耗而浓度下降时, 抑制作用就会被解除, 抑制作用就会被解除,该 合成反应又重新启动。 合成反应又重新启动。
分解葡萄糖的酶是大肠 杆菌细胞内一直存在的 酶 分解乳糖的酶是在乳糖 诱导下合成的酶
环境中无葡萄糖而有乳糖时
大肠杆菌
组成酶与诱导酶的区别: 组成酶与诱导酶的区别: 组成酶 合成时间
在细胞内 一直存在 它的合成只 受基因调控
诱导酶
存在某种物质的 情况下才合成 受基因调控和环 境中诱导物调控
合成条件
基因 基因
(一)、微生物的代谢产物 )、微生物的代谢产物
1. 初级代谢产物
1. 定义:微生物通过代谢活动所产生的、 定义:微生物通过代谢活动所产生的、 自身生长和繁殖所必需的物质。 自身生长和繁殖所必需的物质。 2. 举例:氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、 举例:氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、 维生素等。 维生素等。 3. 特征: 特征:
内容 生长繁殖 是否必需 不 同 点 产生阶段 种的特异性 分布 例 初级代谢产物 次级代谢产物
是 一直产生 否 细胞内
否 一定阶段 是 细胞内、外 细胞内、
氨基酸、核苷酸、 抗生素、毒素、 氨基酸、核苷酸、 抗生素、毒素、 多糖、 激素、 多糖、维生素等 激素、色素
相同点 均在微生物细胞的调节下,有步骤产生 均在微生物细胞的调节下,
细胞内一直存在) 组成酶 (细胞内一直存在 细胞内一直存在
+
诱导物
诱导酶
小结: 小结:酶合成调节 酶合成调节 调节对象 调节结果 调节本质 基因水平调节, 基因水平调节,控制酶的合成 调节特点 调节意义 间接、 间接、缓慢 既保证代谢需要, 既保证代谢需要,又避免细胞内物质 和能量浪费 诱导酶 细胞内酶的种类增多
问题3 什么是微生物的新陈代谢呢? 问题3:什么是微生物的新陈代谢呢?
微生物细胞中全部化学反应的总称。 微生物细胞中全部化学反应的总称。
表面积/体积 表面积 体积 比值 老鼠 > 大象 老鼠重 25 克,大象重 4 吨 大象重 表面积/体积 表面积 体积 老鼠是大象的 24 倍 所以, 所以 老鼠的代谢速率大于大象
实例2:亮白曲霉原来不能合成蔗糖酶, 实例 :亮白曲霉原来不能合成蔗糖酶,所以不
能利用蔗糖,但如果在培养基内加入蔗糖, 能利用蔗糖,但如果在培养基内加入蔗糖,一段时间 合成蔗糖酶, 可以合成蔗糖酶 并利用蔗糖。 后,可以合成蔗糖酶,并利用蔗糖。 实例1,通过调节酶的活性,控制代谢过程; 实例 ,通过调节酶的活性,控制代谢过程; 活性 实例2,通过调节酶的合成 合成, 实例 ,通过调节酶的合成,控制代谢过程 (二)微生物代谢的调节 酶合成的调节 调节的主要方式 酶活性的调节
资料: 资料:在用葡萄糖和乳糖作碳源的培养基上 培养大肠杆菌,开始时, 培养大肠杆菌,开始时,大肠杆菌只能利用 葡萄糖而不能利用乳糖, 葡萄糖而不能利用乳糖,只有当葡萄糖被消 耗完毕以后,大肠杆菌才开始利用乳糖。 耗完毕以后,大肠杆菌才开始利用乳糖。
环境中同时存在葡萄糖和乳糖时
酶Ⅰ 葡萄糖 酶Ⅱ 乳糖 酶Ⅱ 乳糖 大肠杆菌 大肠杆菌
分析: 分析: (1)谷氨酸属微生物的哪 类代谢产物? 类代谢产物?分布情况怎 样? (2)随着反应的持续进行, 随着反应的持续进行, 细胞内谷氨酸积累过多, 细胞内谷氨酸积累过多, 会有什么影响? 会有什么影响? (3)反应中酶活性改变的 主要原因是什么? 主要原因是什么? (4)与酶合成的调节相比, 与酶合成的调节相比, 酶活性调节的特点是什么? 酶活性调节的特点是什么?
小结: 小结:酶活性调节 a.酶活性调节的对象是酶(组成酶和诱导酶)的 酶活性调节的对象是酶(组成酶和诱导酶) 酶活性调节的对象是酶 催化能力;调节的结果是酶量发生变化; 催化能力;调节的结果是酶量发生变化; b.酶活性调节的机制(本质)——通过酶与代 酶活性调节的机制(本质) 酶活性调节的机制 通过酶与代 谢过程产生物质的可逆性结合进行调节; 谢过程产生物质的可逆性结合进行调节; c.酶活性调节的特点:快速、精确; 酶活性调节的特点:快速、精确; 酶活性调节的特点 d.酶活性调节的意义:避免代谢产物积累过多。 酶活性调节的意义:避免代谢产物积累过多。 酶活性调节的意义
实例1: 黄 实例 :黄色短杆菌合成赖氨酸的途径 色 短 杆 菌 合 成 赖 氨 酸 的 途 径
实例2: 实例 :谷氨酸棒状杆菌合成谷氨酸的途径 如何使细胞内的谷氨酸不会抑制 谷氨酸脱氢酶的活性? 谷氨酸脱氢酶的活性? (细胞内谷氨酸浓度下降) 细胞内谷氨酸浓度下降) 如何使细胞内的谷氨酸浓度下降? 如何使细胞内的谷氨酸浓度下降? (将细胞内谷氨酸透出细胞) 将细胞内谷氨酸透出细胞) 如何细胞内谷氨酸通过细胞膜 到达细胞外? 到达细胞外? (改变细胞膜的透性) 改变细胞膜的透性)
第五章 微生物与发酵工程
第二节 微生物的营养、代谢与生长
二、微生物的代谢 问题1 生物区别与非生物最本质的特征是什么? 问题1:生物区别与非生物最本质的特征是什么?
新陈代谢
问题2:什么叫生物的新陈代谢? 问题2 什么叫生物的新陈代谢?
活细胞中全部有序的化学反应的总称。 活细胞中全部有序的化学反应的总称。
细胞内两种方式同时存在,密切配合,高效、 细胞内两种方式同时存在,密切配合,高效、准确 控制代谢的正常进行。 控制代谢的正常进行。
(三)微生物代谢的人工控制 最大限度积累对人 人工控制微生物代谢的目的—— 人工控制微生物代谢的目的—— 类有用的代谢产物 :(1) 氨酸的合成 ,有 有 黄色短 杆菌 合成 积累赖氨酸 (2) (3) 合成 的菌 氨酸
(二)、微生物代谢的调节 )、微生物代谢的调节
1. 酶合成的调节
微生物细胞内酶的种类:
组成酶:微生物细胞内一直存在, 组成酶:微生物细胞内一直存在,合成只受遗传 物质控制。如与能量产生有关的酶,与基因的复 物质控制。如与能量产生有关的酶, 制和表达有关的酶。 制和表达有关的酶。 诱导酶: 诱导酶:在环境中存在某种物质的情况下才能够 合成的酶。如亮白曲霉原来不能合成蔗糖酶, 合成的酶。如亮白曲霉原来不能合成蔗糖酶,所 以不能利用蔗糖,但如果在培养基内加入蔗糖, 以不能利用蔗糖,但如果在培养基内加入蔗糖, 一段时间后,可合成蔗糖酶,并利用蔗糖。 一段时间后,可合成蔗糖酶,并利用蔗糖。 酶合成的调节既保证了代谢的需要,又避免了细胞内物 酶合成的调节既保证了代谢的需要, 质和能量的浪费,增强了微生物对环境的适应能力。 质和能量的浪费,增强了微生物对环境的适应能力。
3.微生物的生命活动受什么调节呢? 微生物的生命活动受什么调节呢? 微生物的生命活动受什么调节呢
实例1:大肠杆菌合成异亮氨酸的调节。 实例 :大肠杆菌合成异亮氨酸的调节。
苏氨酸脱氢酶 苏氨酸 a—酮丁酸 酮丁酸 异亮氨酸 当异亮氨酸积累过量,会抑制苏氨酸脱氢酶的活 当异亮氨酸积累过量,会抑制苏氨酸脱氢酶的活 异亮氨酸合成停止。 性,异亮氨酸合成停止。
人工控制微生物代谢的措施—— 人工控制微生物代谢的措施——
(1)改变微生物遗传特性(诱变育种、基 改变微生物遗传特性(诱变育种、 因工程育种), ),选育优良菌种 因工程育种),选育优良菌种 a. 诱变选育出的不能合成高丝氨酸脱氢酶 的黄色短杆菌 b. 青霉素 20 g/ml 85000 g/ml (2)控制发酵条件(氧气、温度、PH值等) 控制发酵条件(氧气、温度、PH值等) 值等
(1)判断初级和次级代谢产物的主要依据是 (1)判断初级和次级代谢产物的主要依据是 微生物生命活动是否必需。 微生物生命活动是否必需。如乳酸是乳酸 菌无氧呼吸的产物,是始终产生的, 菌无氧呼吸的产物,是始终产生的,但其 并非是乳酸菌生命活动所必需的, 并非是乳酸菌生命活动所必需的,因此乳 酸是乳酸菌的次级代谢产物。同样道理, 酸是乳酸菌的次级代谢产物。同样道理, 酒精为酵母菌的次级代谢产物。 酒精为酵母菌的次级代谢产物。 (2)抗生素是真菌产生的一种次级代谢产物, (2)抗生素是真菌产生的一种次级代谢产物, 抗生素是真菌产生的一种次级代谢产物 有杀菌、抑菌作用,但它与抗毒素(抗体) 有杀菌、抑菌作用,但它与抗毒素(抗体)、 干扰素(淋巴因子)是完全不同的。 干扰素(淋巴因子)是完全不同的。
2、控制初级代谢产物产生的 、 基因和控制次级代谢产物产生的基 因在微生物细胞内存在的位置? 因在微生物细胞内存在的位置?
控制初级代谢产物产生的基因一般 位于拟核DNA上,控制次级代谢产物 位于拟核 上 产生的基因一般位于质粒DNA上。 产生的基因一般位于质粒 上
提 问
1.植物生命活动调节的基本形式是什么? 植物生命活动调节的基本形式是什么? 植物生命活动调节的基本形式是什么 激素调节) (激素调节) 2.人和高等动物生命活动调节的基本形式是什么? 人和高等动物生命活动调节的基本形式是什么? 人和高等动物生命活动调节的基本形式是什么 神经调节和体液调节) (神经调节和体液调节)