光学瓦斯检测仪使用步骤
光学瓦斯鉴定器操作方法方法
光学瓦斯鉴定器使用方法（一）、一般规定：1、光学瓦斯鉴定器应配备专人保管，专人使用，经常检查维护。
每季度至少要进行一次校验。
2、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0摄氏度—30摄氏度之间。
长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
（二）、准备工作：1、对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。
2、对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气，然后用手指堵仪器进气口，另一手挤压气球，如气球在1—2分钟内不还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，需经处理完好，方可使用。
3、检查光干涉条纹是否清晰、准确。
不清晰的原因是电弱或目镜调整位置不佳，检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第一根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根彩纹）或70%（高浓度）的示值线相对齐。
不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
4、在井下新鲜空气中，连续挤压吸气球5—7次，清洗瓦斯室。
5、对零点。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直至转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谱，同时转动调微组的调节手轮，任选一干涉条纹作基线与零位线对准。
（三）、测定瓦斯的操作方法：1、吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动及移动的位置。
2、把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高位处）或所要测定的地点，挤压吸气球5—7次。
3、观察光谱移动位置，如移动不超1%，转动测微手轮把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。
如光谱基线移动超过1、2、3……位置时，应转动测微手轮先把基线退到1、2、3%的整数位置，然后再观察微量刻度盘，读出小数，即为瓦斯浓度。
4、读数后，随手将微量刻度盘退到零位。
（四）、测定二氧化碳的方法：1、按上述方法，首先测出瓦斯的浓度。
光学瓦斯检测仪的使用步骤
光学瓦斯检测仪的使用步骤
嘿，光学瓦斯检测仪这玩意儿，用起来可得小心仔细呢。
先说说准备工作吧。
拿到光学瓦斯检测仪，得先检查检查它是不是完好无损。
看看那些零件有没有松动啥的，要是有问题，那可不行哦。
然后呢，把药品准备好，那些能吸收瓦斯的药品可不能少。
接着，把仪器擦干净，弄得干干净净的，这样用起来才顺手嘛。
开始使用的时候呢，先把仪器拿到要检测的地方。
打开盖子，让空气进去一会儿，这就像让仪器先喘口气。
然后呢，调整好目镜，让自己能看得清楚。
就跟戴眼镜似的，得调到合适的度数。
接着，观察干涉条纹，看看是不是清晰。
要是不清晰，那就得再调一调。
检测瓦斯的时候，把进气口对准要检测的地方，让瓦斯慢慢进去。
看着干涉条纹的变化，心里默默算着瓦斯的浓度。
可别着急，得仔细看清楚喽。
要是瓦斯浓度高了，那可不得了，得赶紧采取措施。
用完仪器后，得把它收拾好。
把盖子盖上，擦干净，放回到原来的地方。
可不能乱丢乱放，不然下次用的时候就找
不到啦。
我给你讲个事儿哈。
有个工人，他用光学瓦斯检测仪的时候，一开始没检查好仪器，结果到了地方发现干涉条纹不清晰，急得他满头大汗。
后来他赶紧调整，才把问题解决了。
还有一次，另一个工人用完仪器后没收拾好，下次要用的时候找了半天都没找到，耽误了不少时间。
所以啊，用光学瓦斯检测仪一定要认真仔细，按照步骤来，这样才能保证检测的准确性，也能让仪器用得更久。
光学瓦斯检测仪的使用方法
（2）
硅 胶
失效：粉白色
2.对各部分进行气密检查
检查吸气球。
放开进气孔，用手 捏扁吸气球，放开吸气 球马上膨胀说明正常。
一手捏扁吸气球，一手压住橡皮管，看吸气球是否膨胀 或者复圆。 取下进气孔皮管， 然后捏扁吸气球，再堵 住进气孔，看吸气球是 否膨胀。
（3）检上护盖
二、进行测定
1.瓦斯含量的测定
（1）把瓦斯入口的橡皮管伸入测定地点；
（2）然后慢慢握压 吸气球五六次，使待测 气体进入瓦斯室；
（3）由目镜观察， 读出干涉条纹在分划板 上移动的概数；
（4）转动测微手轮， 按下测微照明电路的按 钮，读出刻度盘上的读 数。
度；
（1）首先测出瓦斯浓
01
收管，再测出瓦斯和CO2 混合气体的浓度；
（2）然后去掉CO2吸
01
去瓦斯浓度，再乘0.955 的校正系数，即为要测定 的CO2浓度。
（3）混合气体浓度减
01
2.二氧化碳含量的测定
在新鲜风流中清洗气室：用手按捏
01
气球（5-10次）；
02
5、清洗气室
电源短路
（1）正常情况
分别先后按下光 源电门和微读数电门 ，若光源灯泡和微读 数灯泡亮则正常。
（2）故障情况
①断路
②连电
③短路
4.检查干涉条纹是否清晰
按按钮
目镜观察
装电池
判断是否清晰
调整视度
6.干涉条纹的零位调整
使刻度盘零位 与指标线重合
第二步：
按下按钮
转动 粗动 手轮
把干涉条纹中最黑 的一条或两条黑线 中的任一条与活划 板上的零位对准， 并记住所对的线
光学瓦斯检测仪的使用方法 先锋煤矿通风科 二0一一年十二月
光学瓦斯检定器的使用步骤如下
光干涉瓦斯测定器的使用步骤①对吸收管内的干燥剂等药品进行检查。
水分吸收管内的干燥剂可以用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状，吸湿后变为粉红色。
吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
氯化钙CaCl2是极强的干燥剂。
二氧化碳吸收管内装钠石灰又名碱石灰，即氢氧化钙与氢氧化钠（或钾）的混合物。
吸收二氧化碳由粉红色颗粒变为淡黄色。
②对仪器进行气密性检查。
首先检查吸气橡皮球是否漏气。
检查的方法是一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一手压住球上的胶皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气孔。
有条件的可在气样人口与出口处加上约6864Pa的压差，若在1min内压力不下降，说明不漏气。
否则应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。
③检查干涉条纹是否清晰。
把电池装入仪器，按下光源电门由目镜观察，旋转保护玻璃调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰，可将光源灯泡盖打开，调整其位置来改善条纹清晰度。
④调零。
测定前，首先在与待测地点温度相近的地点，捏吸气球数次进行“换气”，以免因温差过大而出现零点飘移。
其次，微数对零，按下微读数电门，逆时针转动微数读数盘，使其零位对准指示线。
再次，基线对零。
按光源电门，观看目镜，转动主动旋钮，使干涉条纹中最明显的一条黑线（常称黑基线）对准零位，最后盖好主动螺旋盖。
⑤测定。
将进气胶管伸人测点，捏吸气球5~6次，吸人待测气体。
按下光源电门，由目镜读出黑基线在刻度板上所处的位置。
如黑基线处于刻度板两个整数之间拽口1%~2%，则顺时针方向转动微数盘，同时观看黑基线退到较低的数值1%上，然后按下微读数电门，读出微读数盘上的读数为0.5。
测定的瓦斯浓度为1%+0.5％=1.5％，最后将微盘读数退回零位。
测定二氧化碳时，先用上述方法测定瓦斯浓度，再取下二氧化碳吸收管，然后在同一测点再测定瓦斯和二氧化碳的混合气体浓度。
光学瓦斯鉴定器说明书
光学瓦斯鉴定器一、操作程序：接受操作命令→瓦斯鉴定器使用前的检查：（1）检查药品是否失效（2）进行气密检查（3）电源是否充足，光谱是否清晰（4）清洗气室，校对基线→检查瓦斯→在需测地点距顶板20厘米处挤压气球7-8次→按电门,观察光谱移动距离→浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘→如光谱移动超过整分的位置时,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘→检查二氧化碳→在需测地点距底板20厘米处先测瓦斯含量→甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量→从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,即为二氧化碳含量。
（在测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
）→操作完毕二、瓦斯检定器的应知应会（一）瓦斯检定器的用途：光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）CO2等有害气体的浓度，同时也可用于其他工业部门的气体测定。
（二）瓦斯检定器的技术参数AQG—1型瓦斯鉴定器主要技术数据：1、精度为：万分之一2、刻度最低为： 0.02%3、测量的范围：0~10%4、目测： 0.01%5、瓦斯鉴定器的允许规定误差：瓦斯含量允许误差的范围%以上0~1 ± 0.051~4 ±0.14~7 ±0.27~10 ±0.3AQG—2型瓦斯鉴定器主要技术数据：1、目镜分化板刻度最低为： 5%2、测量的范围： 0~100%3、测微刻度盘最小值 0.2%4、瓦斯鉴定器的允许规定误差：瓦斯含量允许误差的范围%以上0~10 ± 0.5>10~4 ±1>40~70 ±2>70~100 ±3（三）瓦斯鉴定器的构造瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。
主要有21组部：1、照明装置组2、带光屏的聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微玻璃组9、目镜罩组10、测微镜组11、调微镙杆组12、调微护盖组13、甲烷接管组14、盘型管组15、吸收管组16、甲烷进入嘴组17、甲烷抽气嘴组18、气球组19、本体组20、气室组21、按纽组（四）瓦斯鉴定器主要部件的名称、作用：照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压1.35V，0.3A 带光屏的聚光镜组：汇集光源，使之增强亮度。
光学瓦斯检定器的使用
光学瓦斯检定器的使用光学瓦斯检定器的使用方法一、使用前的准备工作1、检查药品。
检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。
2、对气路进行堵漏检查。
先检查吸气球是否漏气，检查方法：用手压扁吸气球压出球内气体，另一手压住球上的橡皮管，如球不立即膨胀还原，就说明不漏气。
用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。
检查方法：将气球接入甲烷气路系统中，压扁气球后，立即放开，气球很快鼓起来，说明该气路畅通。
3、检查干涉条纹是否清晰。
4、用新鲜空气清洗气室。
使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗甲烷室。
这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。
5、干涉条纹的零位调整：先按住微调开关，转动测微手轮，使刻度盘零位与指标线重合。
然后按住光谱开关，转动调零手轮，从目镜中观察，把干涉条纹中的第一条或第二条，黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准，并记住所对的这条黑线，盖上护盖，以免零位变动。
二、实测1、甲烷含量的测定：在测点的顶板上部，测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点，然后握压吸气球五、六次，使待测气体进入甲烷室。
由目镜中观察干涉条纹移动量，先读出干涉条纹在分划板上移动的整数，例如条纹移动2-3%之间，可读为2%，然后测微手轮，把对零位时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上，然后按住测微照明电路开关，读出刻度盘上的读数为小数。
如果在0.24-0.26%之间可读为0.25%，这里所测的结果是：2%+0.25%=2.25%。
测定完后应把刻度盘转到零位位置。
2、二氧化碳含量的测定：在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。
为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶，读数方法同1。
把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。
（4%-2%）×0.95=1.9%。
光学瓦斯检测仪使用方法
光学瓦斯检测仪使用方法光学瓦斯检测仪是一种用于检测空气中有害气体浓度的仪器，它可以广泛应用于煤矿、化工、石油、天然气、冶金等行业。
正确的使用方法对于确保检测仪的准确性和可靠性至关重要。
下面将详细介绍光学瓦斯检测仪的使用方法。
1. 准备工作。
在使用光学瓦斯检测仪之前，首先需要进行一些准备工作。
确保检测仪的电池电量充足，传感器处于正常状态，检测仪外壳干净无污染。
同时，根据需要选择合适的检测通道和检测范围。
2. 启动检测仪。
按下检测仪的开关按钮，待检测仪启动完成后，进行自检和校准。
在自检和校准完成后，检测仪将会显示当前的环境气体浓度值。
3. 定位和安装。
将检测仪放置在需要检测的区域，确保检测仪的传感器能够充分暴露在空气中。
在安装过程中，避免检测仪受到外界干扰，以免影响检测结果的准确性。
4. 数据采集。
检测仪在工作过程中会不断采集环境中的气体浓度数据，并实时显示在屏幕上。
在数据采集的过程中，可以通过检测仪上的按钮进行菜单操作，查看历史数据、设置报警阈值等。
5. 报警处理。
当检测仪监测到环境中有害气体浓度超过设定的报警阈值时，将会发出声音和光信号报警。
此时，需要立即采取相应的安全措施，避免发生事故。
6. 结束检测。
当检测工作完成后，按下检测仪的关闭按钮，待检测仪完全关闭后，进行数据存储和处理。
同时，对检测仪进行清洁和维护，以确保下次使用时的准确性和可靠性。
通过以上步骤的正确操作，可以保证光学瓦斯检测仪的准确性和可靠性，为工作场所的安全生产提供有效的保障。
在使用过程中，还需根据实际情况进行合理的维护和保养，延长检测仪的使用寿命，确保其长期稳定地发挥作用。
光学瓦斯检测仪的使用方法教材
吸收管内的硅胶或氯化钙和钠石灰， 如果变质或失效就会降低吸收能力， 影响测定的准确性。 药品颗粒的大小以3mm～5mm为宜， 太小则粉末太多，容易进入气室，太 大则药品不能充分发挥吸收能力。 吸收管内的三块隔片就是为了气体 和药品表面充分接触而设置的。
2.对各部分进行气密检查
（1）检查吸气球。 一手捏扁吸气球，一手压住橡皮管，看吸气球是否膨胀 或者复圆。 （2）检查仪器其它部分。 取下进气孔皮管， 然后捏扁吸气球，再堵 住进气孔，看吸气球是 否膨胀。
作整数读数时：
1% 作小数读数时： 0.02% 4、电源： 1.5V（伏）（1号干电 池1节） 5、照明灯泡： 1.35V（扁球头） 6、外形尺寸： 190×90×38 mm 7、重量 1.6 Kg
四、光学瓦斯检定器的工作原理
㈠
光波的产生
光是以波的形式从光源向四面传播的，光波和水 波相似，只是光波用眼睛看不见，凸起的部份叫 波峰，凹下去的部分叫波谷。波峰间的距离叫波 长（入），不同颜色的光线其波长不同。光线可 分为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色。光有各 种特性，光的干涉就是其特性之一。
（3）检查气路系统 是否畅通。 放开进气孔，用手 捏扁吸气球，放开吸气
球马上膨胀说明正常。
3.对电路部分进行检查
（1）正常情况
分别先后按下光 源电门和微读数电门 ，若光源灯泡和微读 数灯泡亮则正常。
（2）故障情况
①断路
②连电 线路短路
③短路
电源短路
4.检查干涉条纹是否清晰
装电池
目镜观察 按按钮 调整视度
6.干涉条纹的零位调整
按下微读数电门，旋转微调螺旋，观看微读数 观察窗，使微读数盘的零位刻度与指标线重合； 旋下主调螺旋盖，再按下光源电门，调动主调 螺旋，同时观看目镜， 在干涉条纹中选定一 条黑基线与分划的零 位刻度线相重合， 并记住这条黑基线； 然后，一边观看目 镜一边盖好主调螺旋 盖。
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光学瓦斯检测仪使用步骤
瓦斯仪器操作进入检查区域后,按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1、瓦斯测定一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点(距离巷道顶200板mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回测仗,打开目镜护盖。
观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。
再观测测微刻度盘上指示的读数,将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2、二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。
同测瓦斯浓度方法一样。
吸取二氧化碳与瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0、925所得数即为该点的二氧化碳浓度。
瓦斯检测程序及操作
(一)入井前的准备工作1、佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2～3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的就是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的就是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄
色。
药品颗粒粒度以3～5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球就是否漏气。
检查方法就是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球就是否损坏、活塞芯子就是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只就是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹就是否清晰。
按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再瞧干涉条纹就是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。
仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这就是因为:第一,不同温度的气体的折射率就是不同的,因此当对零与测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化就是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。
清洗气室一般在井底车场进行。
清洗的方法就是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。
清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法就是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。
此后护盖不得再旋动,以免“0”位变动。
另外在旋护盖时不要拧的过紧,容易压迫仪器本体,使本体组件变形而造成“0”位移动。
上
好护盖后要再瞧一下干涉条纹中对零的黑线就是否移动,若移动需要重新调零。