酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪的应用原理及操作
酶标仪的应用原理及操作1. 引言酶标仪（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的生物化学分析方法，广泛应用于医学、生物学、农学等领域。
它通过检测酶与抗原或抗体的特异性结合来测定样品中的物质含量。
2. 原理酶标仪的应用原理基于酶与抗体或抗原的特异性结合，并利用酶的催化作用来进行定量检测。
2.1 抗原抗体反应酶标仪通常用于检测抗原或抗体的存在和浓度。
首先，将待测样品中的抗原或抗体与特异性的抗体或抗原结合，形成抗原-抗体复合物。
2.2 酶标记为了使抗原-抗体复合物可观察和测量，通常需要将酶标记与抗原-抗体复合物结合。
常用的酶标记物包括辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等。
2.3 底物催化酶标记与抗原-抗体复合物结合后，加入相应的底物进一步进行反应。
底物的选择取决于所使用的酶标记物。
酶通过催化底物的反应，产生可观察的信号，如颜色变化。
3. 操作步骤以下是酶标仪的一般操作步骤，具体步骤可能因不同设备而有所差异。
3.1 样品制备•收集样品，并按照实验要求进行处理，如稀释、预处理等。
3.2 板面涂布•将特异性抗体或抗原溶液均匀涂布在试验板上，然后将其孵育一段时间，使其与孔中的抗原或抗体结合。
3.3 样品加入•加入待测样品到试验板的相应孔中，并进行充分的混合。
3.4 孵育•将试验板放置于恒温箱或酶标仪内进行孵育，使样品中的抗原与抗体结合。
3.5 洗涤•倾倒试验板中的液体，然后用洗涤缓冲液或PBS洗涤试验板，去除未结合的物质。
3.6 酶标记物加入•加入含有酶标记物的溶液到试验板的相应孔中，并进行充分的混合。
3.7 孵育•将试验板再次孵育，使酶标记物与抗原-抗体复合物结合。
3.8 洗涤•重复步骤3.5，去除未结合的酶标记物。
3.9 底物加入•加入含有底物的溶液到试验板的相应孔中，并进行充分的混合。
3.10 信号测定•使用酶标仪测量反应后的信号，如光密度、发光强度等。
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪的原理及应用
酶标仪的原理及应用酶标仪（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，简称ELISA）是一种基于酶反应原理的生化分析方法。
它广泛应用于医学诊断、生物学研究、环境监测以及食品安全等领域。
下面将从酶标仪的原理、操作步骤以及应用等方面进行详细介绍。
酶标仪的原理酶标仪原理主要基于免疫学的“抗原-抗体”反应。
在酶标仪实验中，首先将待测物（如细菌、病毒、蛋白等）与特异性抗体结合，在固定的试剂盘或板上形成抗原抗体复合物。
然后，通过添加与抗体结合的酶标记物，例如酶标记的辣根过氧化酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP），使抗原抗体复合物与酶标记物进行特异性反应。
最后，通过加入底物使酶标记物发生催化反应，并转化为显色产物。
测量产物的光密度或发光强度，可以获得待测物的定量信息。
酶标仪的操作步骤酶标仪的操作步骤主要包括涂覆试样、孵育、洗涤、添加酶标物、孵育、洗涤和测定结果等几个主要过程。
1. 涂覆试样：将待测物（如蛋白、抗原、抗体等）溶液涂覆到微孔板上，通过静置或离心等方式将试样固定在孔底或表面。
2. 孵育：将标样或样品加入微孔板中，与已固定的待测物结合形成复合物，保温孵育一段时间，使反应充分发生。
3. 洗涤：通过加入缓冲液，用洗涤机或离心等方式清洗微孔板，去除未结合的物质，如杂质、底物残留等。
4. 添加酶标物：将酶标记的抗体或物质加入微孔板孵育，将其与已结合的待测物发生特异性反应。
5. 孵育：保温孵育一段时间，使反应充分发展。
6. 洗涤：通过加入缓冲液，用洗涤机或离心等方式清洗微孔板，去除未结合的物质。
7. 测定结果：加入合适的底物，使酶标记物发生催化反应，形成显色产物。
通过酶标仪测量光密度或发光强度，根据标准曲线或对照组数据计算出待测物的浓度。
酶标仪的应用酶标仪在医学诊断、生物学研究等领域具有广泛应用。
1. 医学诊断：酶标仪可用于检测特定抗体或抗原，例如检测病毒感染、肿瘤标志物、自身免疫疾病等。
通过测定样品中特定物质的浓度，可以帮助医生进行病情判断、疾病诊断和疗效评估。
酶标仪的工作原理
酶标仪的工作原理
酶标仪是一种用于检测酶反应的仪器。
其工作原理如下：
1. 准备试剂：首先，将酶底物（通常是一种用于酶反应的底物）加入到待测样品中，使其与样品中的酶发生反应。
然后，将待测样品与特定的试剂和缓冲液混合，以提供适宜的反应环境。
2. 加入酶底物：将加有试剂的待测样品加入到酶标仪的反应孔中。
每个孔中都包含一个微小的吸附性表面，用于捕获和固定待测样品。
3. 激活酶反应：通过对反应孔中的样品施加特定的温度和时间条件，可以使酶底物与样品中的酶发生反应。
这个过程会导致酶底物的转化，生成一个可探测的产物。
4. 读取光学信号：酶标仪使用一种特定的波长的光源照射被固定的酶底物和产物。
根据酶底物和产物的属性，被固定的酶底物或产物会发出特定的光学信号。
酶标仪会检测这些信号并进行分析。
5. 数据分析：最后，通过对检测到的光学信号进行数学计算和分析，酶标仪可以确定待测样品中酶的活性或浓度。
这些结果可以用于研究酶的功能、酶活性的变化等。
酶标仪在医学、生物学、生物工程等领域中广泛应用，可以用于酶活性测定、药物筛选、蛋白质检测和基因表达分析等。
酶标仪的原理及应用实验
酶标仪的原理及应用实验酶标仪的原理酶标仪是一种用于检测酶活性的实验仪器，原理是通过测量底物的反应产物与酶反应所生成的物质的量的比例，从而确定酶活性的强度。
它主要由光源、检测系统、温控系统和数据分析软件等组成。
光源酶标仪的光源通常是白炽灯或氙灯，其特点是亮度高、颜色均匀，并且能够提供稳定的光源。
光源的光波长范围决定了酶标仪的检测范围。
检测系统酶标仪的检测系统通常由光电检测器和滤光片组成。
光电检测器可以将光信号转换为电信号，常用的有光电二极管和光电倍增管。
滤光片用于选择特定波长的光信号，以消除其他干扰信号。
温控系统酶标仪的温控系统用于维持反应体系的温度稳定。
通常采用Peltier元件来控制温度，可以在较短的时间内快速升温或降温。
温控系统的稳定性对于酶标仪的实验结果至关重要。
数据分析软件酶标仪通常配备了专业的数据分析软件，可以对实验结果进行处理和分析。
这些软件可以进行数据的图形化显示、数据的导出和保存等功能，方便用户对实验结果进行进一步的研究和分析。
酶标仪的应用实验酶标仪在生物医学领域有着广泛的应用，可以用于检测酶活性、蛋白质含量、抗体浓度等各种实验。
酶活性检测酶标仪可以通过测量酶催化反应产物的浓度来确定酶活性的强度。
常见的酶活性检测实验包括酶动力学研究、酶抑制剂筛选等。
蛋白质含量检测酶标仪可以通过测量蛋白质与染色剂的反应产物的光吸收值来确定蛋白质的含量。
这种方法被广泛应用于蛋白质定量、蛋白质纯化等实验。
抗体浓度检测酶标仪可以通过测量抗体与抗原结合产生的信号强度来确定抗体的浓度。
这种方法被广泛应用于免疫学研究、疫苗开发等实验。
其他应用除了酶活性、蛋白质含量和抗体浓度检测外，酶标仪还可以用于DNA浓度检测、细胞增殖实验、荧光标记实验等多种实验。
酶标仪实验的步骤1.准备实验材料，包括底物、酶、抗体等。
2.设置酶标仪的参数，如波长、温度等。
3.加入适量的底物和酶或抗体到反应体系中。
4.将反应体系放入酶标仪中，启动实验。
酶标仪使用原理
揭秘酶标仪的使用原理
酶标仪是一种用于测定各种生物分子浓度的常见实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生命科学和医学诊断等领域。
那么酶标仪的使用原理是什么呢？下面我们就来揭秘一下！
首先，酶标仪的原理基于酶的化学反应。
酶标仪是测定酶反应的方法，其中包括酶底物、酶、底物酶结合物（或中间体）、生成物酶结合物等组成的化学反应过程。
此外，酶标仪还可以测定大多数分子间的化学反应，例如抗体和抗原之间的结合等。
其次，酶标仪的操作过程包括以下几个步骤：
1.将待测样品与特定试剂进行反应，形成与反应产物结合的复合物。
2.在酶底物的存在下，将复合物添加到酶标板中进行反应，使其与酶底物发生酶催化反应。
3.在一定时间内测定产物的浓度。
根据反应过程中所需的酶底物的浓度与标准曲线的对照，即可计算出待测样品中所含物质的浓度。
最后，在使用酶标仪时，应注意以下几点：
1.使用前应熟悉仪器的使用方法，并正确安装试剂盒。
2.精确称量试剂，并准确跟踪反应时间。
3.产生的化学废液应及时处理。
总之，掌握了酶标仪的使用原理，我们在进行生物医学研究、生命科学和医学诊断等方面的实验时，可以更加准确地测量各种生物分子的浓度，从而有效提高实验数据的准确性和可靠性。
酶标仪原理酶标仪使用说明
酶标仪原理酶标仪使用说明酶标仪的检测原理光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E＝OD=C×D×EC为检测物的浓度D为检测物的厚度E为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
Anthos 酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。
仪器定义没有光源下的透光值为 0％，没有检测物的透光值为100％。
则实际检测中，检测物的透光值均在 0％一100％之间。
透光值的计算如下：T＝（Meas—Min）／（Max—Min）其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0％的情况下检测的二进位数值， Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下：MaX=3600 Mn=20 Meas＝30T=（30-20）/3600-20)＝0．0028OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552Anthos 酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
酶标仪使用详解范文
酶标仪使用详解范文酶标仪是一种常见的实验仪器，用于检测生物样本中特定分子的浓度。
它广泛应用于生物医学研究、药物研发和临床诊断等领域。
本文将详细介绍酶标仪的使用方法及注意事项。
一、酶标仪的基本原理酶标仪是通过光学测量来确定样本中特定分子浓度的仪器。
其工作原理是利用底物与酶的反应产生的物质颜色变化来测定样品中酶活性或者其中一种特定分子的浓度。
酶标仪通过测量底物产生的吸光度或荧光来确定管内样本中特定分子的浓度。
二、酶标仪的使用步骤1.准备工作：首先打开酶标仪电源，等待其预热。
然后根据需要选择合适的检测模式，如吸光度或荧光模式。
2.设定参数：按照实验要求，设定酶标仪的参数，包括波长、时间和增益等，这些参数取决于所使用的底物和样品类型。
通常需要根据实验所需设定不同的参数。
3.校准仪器：在进行测量之前，需要对酶标仪进行校准，以确保测量结果的准确性。
校准一般分为零点校准和标准曲线校准两个步骤。
零点校准是将酶标仪的读数归零，标准曲线校准则是使用已知浓度的标准样品制作标准曲线，以便后续测量时根据标准曲线确定待测样品中的物质浓度。
4.加样测量：用自动吸管器或移液器将样品加入酶标仪中，确保每个孔都有足够的样品进行测量。
加样完成后，将酶标板或孔板插入酶标仪的样品槽内，等待测量结果。
5.数据处理：酶标仪会自动测量各个孔的吸光度或荧光值，并将结果显示在仪器屏幕上。
根据实验要求，将数据导出并进行数据处理，如制作标准曲线、计算浓度等。
三、酶标仪使用注意事项1.酶标仪是一种精密仪器，使用前需仔细阅读使用说明书，并按照操作步骤进行操作。
2.操作时要注意保持操作平台的清洁和无尘，避免杂质对测量结果的影响。
3.底物的选取应根据实验目的和样品特性进行选择，不同底物对于不同物质浓度的测定有其特定的敏感性和检测范围。
4.样品的加入量需要根据实验要求准确控制，加样时尽量避免泡沫的产生。
5.酶标仪在校准时需要使用标准样品，为确保准确性应使用不同浓度的标准样品制作标准曲线。
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酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。
光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片，只能截取特定波长进行检测。
检测单位光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是optical density(光密度)的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=log(1/trans)，其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系:E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度，Ιo 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算:c为检测物的浓度b为检测物的厚度a为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。
仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。
则实际检测中，检测物的透光值均在0%一100%之间。
透光值的计算如下:T=(Meas-Min)/(Max-Min)其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下:MaX=3600Min=20Meas=30T=(30-20)/3600-20)=0.0028OD=log(1/T)=log(1/0.0028)=2.552中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。
光源的参照通道参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。
用途和其它提示用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。
质量控制质量控制是试剂检测的重要因素。
请按照试剂说明书的要求进行质量控制。
空白校正有一些试剂盒的说明书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的说明书要求进行。
检测结果的解释由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD 值的不同，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。
对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行.结构折叠规格有24孔板，48孔板，96孔板等多种，不同的仪器选用不同规格的孔板，对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测.酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得，也可用分光光度计相同的单色器来得到.在使用滤光片作滤波装置时与普通比色计一样，滤光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，聚光镜，光栏后到达反射镜，经反射镜作90°反射后垂直通过比色溶液,然后再经滤光片送到光电管.从酶标仪工作框图和光路图上可看出，它和普通的光电比色计有以下几点差异:(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，故用它作为固相载体.⑵由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的，光线只能垂直穿过，因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的，光束既可是从上到下，也可以是从下到上穿过比色液.⑶酶标仪通常不仅用A，有时也使用光密度OD来表示吸光度.酶标仪可分为单通道和多通道2种类型，单通道又有自动和手动2种之分.自动型的仪器有X,Y方向的机械驱动机构，可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试，手动型则靠手工移动微孔板来进行测量.在单通道酶标仪的基础上又发展了多通道酶标仪，此类酶标仪一般都是自动化型的.它没有多个光束和多个光电检测器，如12个通道的仪器设有12条光束或12个光源，12个检测器和12个放大器，在X方向的机械驱动装置的作用下，样品12个为一排被检测.多通道酶标仪的检测速度快，但其结构较复杂价格也较高.用途折叠可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braflod/Lowery)，酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定(ELISAs)，细胞增殖与毒性分析，细胞凋亡检测(MTT)，报告基因检测及G蛋白偶联受体分析(GPCR)等。
应用范围折叠分类项目名称简称血液学检验血小板相关抗体的检验PAIgA、PAIgG、PAIgM D-二聚体的测定D-Dimer血清纤维蛋白降解产物的测定FDP三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸测定T3、T4免疫学检验C反应蛋白的测定CRP免疫球蛋白的测定IgD、IgE循环免疫复合物的测定CIC类风湿因子的测定IgG、IgA、IgM类RF抗甲状腺球蛋白抗体、微粒体抗体的测定TG、TM肿癌免疫学检测甲胎蛋白的测定AFP癌胚抗原的测定CEA前列腺特异抗原的测定PSA胰癌、胆道癌、胃癌的测定CA19-9卵巢癌的测定CA125乳腺癌的测定CA15-3宫颈鳞癌的测定SCC多发性骨髓癌的测定甲状腺癌的测定hTG传染病免疫学检验甲肝血清学的检测抗HAV-IgM乙肝血清学的检测两对半丙肝血清学的检测抗HAV-IgG、抗HCV-IgM丁肝血清学的检测抗HDV-IgG、抗HDV-IgM戊肝血清学的检测抗HEV-IgG肾综合征出血热类抗体的检测HFRS-IgG乙型脑炎病毒抗体的检测IgM人类免疫缺陷病毒抗体(即艾滋病)的检测HⅣ β 2 M优生优育功能检测弓形虫(体)病毒的检测TOXO风疹病毒的检测RV巨细胞病毒的检测CMV单纯疱病毒的检测抗HSV(Ⅰ、Ⅱ)其它本仪器还可做基因检验及兽残、农残检验项目等选购指南折叠酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。
酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。
酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，特别在近几年中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛，同时促进了生殖健康技术水平提高。
目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目，如:乙肝五项、艾滋病检测、优生优育系列检测、激素检测等。
过去多数采用目测方法，报出的结果缺乏科学的依据。
例如:某弓形虫检测试剂盒中，临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5，通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。
肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行，但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。
国内多家权威机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。
同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变(如:肝炎、艾滋病、优生优育等)，判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。
另外，住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。
诊断方法折叠中国免疫诊断方法主要有如下三种:酶免(EIA)、放免(RIA)和发光，在市场上的情况如下:方法所处市场周期放免衰退期酶免成长期发光进入期放免技术由于试剂的污染和有效期等问题在国际和国内市场逐渐被淘汰，而化学发光试剂和设备比较昂贵，使得其在国内的普及特别在计生系统普及需要较长时间，EIA技术稳定，试剂价格合理，供应充，酶免技术在中国市场处于成长期，因此购买酶标仪正合适宜。
工作环境折叠酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。
根据DINVDE0871条例，仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。
依据DIN45635-19条例:仪器应放置在低于40分贝的环境下。
为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。
操作时环境温度应在15℃-40℃之间，环境湿度在15%-85%之间。
操作电压应保持稳定。
操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘。
保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。