论矿石中金的分析和化验方法
矿石中金分析与化验方法分析
矿石中金分析与化验方法分析摘要：近几年，随着社会主义现代化建设的深入，各个领域都得到了快速的发展。
随着社会的发展，科学技术的不断提高，人类的生存、工作条件不断变化，对能量的要求也越来越高。
我国矿产资源十分丰富，近年来，我国的自然资源和科研工作正在稳步发展，为社会主义现代化建设提供了大量的能源。
在自然界的生产运作发展过程中，每种矿产资源都具有自己的特征和作用。
所以要对各种矿物资源进行专门的研究和分析，才能从矿物中提取出更多的金属元素。
金是一种备受青睐的天然资源，在工业生产中起着举足轻重的作用。
在目前矿物提纯元素中，黄金在许多方面都起着重要的作用。
关键词：矿石；金元素；化验方法引言在中国，金元素的分布范围很广，而且它也有自己的特性和特征，在对金元素的探析与提取的过程中，一定要从天然矿物中提取并分析其成分，并且要不断地对其进行革新，从而得到更高纯度的金。
为了持续提升对金元素的分析与获取的效率，在目前的金元素开发进程中，需要对不同区域、不同矿石中的金元素进行测定并理解，进而确定金矿的准确位置，并在合理的范围内进行黄金的开采和提取工作。
最近几年，随着社会的发展，科技水平也在不断地提高，采矿技术也在不断地提高，在金元素的开采、运输过程中，每一种方法都可以有效地检测出金元素的含量，从而使检测方法的精度和稳定性得到了不断地提升。
1我国矿产资源开发现状我们国家幅员辽阔，物产丰富，矿产资源十分丰富。
改革开放后，随着社会主义现代化建设的不断深入，各个产业的发展，都需要依靠矿产资源，并与之相结合。
拥有着丰富、多样化的矿产资源，并拥有着各种资源类型，在漫长的岁月中，我国通过不断的努力和建设，已经形成了一批大型的矿业基地。
在社会和时代的发展过程中，在各个矿物资源公司的不断努力下，已经逐渐形成了一条完整的矿产资源产业链。
但是，在庞大的市场中，矿石的质量是不能得到保障的，因此，矿石的质量是很难得到保障的。
与此同时，矿产资源的分布也是很不均匀的，在勘探和开采的过程中，很容易就能找到伴生矿，而且单矿的总矿床很少，矿区分布范围很广。
矿石中金含量的化验方法分析
ｄｏｉ：１０ ３９６９／ｊ ｉｓｓｎ １００４－２７５Ｘ ２０２０ １０ ３０矿石中金含量的化验方法分析刘长远（贵州省有色金属和核工业地质勘查局二总队，贵州 六盘水 ５５３０００）摘 要：矿石中金的分析和化验工作是保证我国矿石开发质量的关键环节之一。
以矿石中金为研究对象，阐述了一系列金的分析和化验方法，并对实验结果进行了详细的分析，为我国自然资源的开发和利用提供了科学的参考和技术支持。
关键词：矿石；金分析；化验方法 中图分类号：ＴＦ８３１ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００４－２７５Ｘ（２０２０）１０－０８３－０３ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＧｏｌｄｉｎＯｒｅＬｉｕＣｈａｎｇｙｕａｎ（ＳｅｃｏｎｄＴｅａｍ，ＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＳｕｒｖｅｙｏｆＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔａｌｓａｎｄＮｕｃｌｅａｒＩｎｄｕｓｔｒｙ，ＧｕｉｚｈｏｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＬｉｕｐａｎｓｈｕｉＧｕｉｚｈｏｕ５５３０００） Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｔｅｓｔｉｎｇｏｆｇｏｌｄｉｎｏｒｅｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｋｅｙｌｉｎｋｓｔｏｅｎｓｕｒｅｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｏｒｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎＣｈｉｎａ Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｔａｋｅｓｇｏｌｄｉｎｏｒｅａｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｂｊｅｃｔ，ｅｘｐｏｕｎｄｓａｓｅｒｉｅｓｏｆａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｔｅｓｔｍｅｔｈｏｄｓｏｆｇｏｌｄ，ａｎｄａｎａｌｙｚｅｓｔｈｅｅｘ ｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｅｔａｉｌ，ｗｈｉｃｈｐｒｏｖｉｄｅｓｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｒｅｆｅｒｅｎｃｅａｎｄｔｅｃｈｎｉｃａｌｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｎａｔｕ ｒａｌｒｅｓｏｕｒｃｅｓｉｎＣｈｉｎａ Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｒｅ；ｇｏｌｄａｎａｌｙｓｉｓ；ａｓｓａｙｍｅｔｈｏｄ１ 矿产资源开发概述 矿体工业的价值与含金量的多少有着密切关联。
我国矿产资源种类繁多，数量巨大，但是矿产质量贫富不均，不同地区的矿产资源含金程度也存在不同。
矿石中金的测定(碘量法)
矿石中金的测定——碘量法（活性炭吸附）一、方法原理：此法基于用王水溶解试样中的金,以活性炭富集,然后用碘量法完成测定。
1、对试样要求：金在试样中一般呈单质状态，分布极不均匀，故欲得准确分析结果，试样必须有足够的细度和均匀性，以增加其代表性。
本法要求一般的矿的试样必须通过180网目。
2、测定原理：试样中的金溶于王水后生成三氯化金，它再与NaCl作用生成易离解的氯金酸盐：Au+3HCl+HNO3== AuCl3+2H2O+NO↑AuCl3+NaCl==Na AuCl4或AuCl3 +HCl== HAuCl4Na AuCl4== Na++ AuCl4—氯金酸根络离子经活性炭吸附后达到了富集金并使金与多数金属离子分离的目的。
活性炭经过灰化灼烧AuCl3又被还原为单质金。
2 AuCl3+3C+3 H2O==2 Au+6 HCl+3CO↑三氯化合物又能够氧化碘化钾而析出等当量的碘。
AuCl3+3KI==AuI+I2+3KCl最后用Na2S2O3标液滴定析出的碘，间接计算出Au的含量。
3、干扰与分离：活性炭富集Au后，虽使Au与大多数金属元素和残渣已经分离，但少量的硅酸及部分的Cu、Pb、Fe也被吸附并对测定有影响。
硅酸、Fe、Pb可用NH4HF2洗脱。
残余的Fe和Cu、Pb可分别与I－及EDTA络合而消除其影响。
Fe3++6F－==FeF63-Cu2++H2Y2-==Cu Y2-+2H +Pb2++H2Y2-==Pb Y2-+2H +4、适用范围：经过方法考查和生产实践检验，本法对本地矿的地质样试样和选矿各种产品适用。
测定范围为可测定含金在0.3g/t以上的试样。
二、试剂的配制与标定：1、HCl（分析纯）比重1.192、HNO3（分析纯）比重1.423、正王水(1∶1) HCl∶HNO3∶H2O=3∶1∶44、反王水(1∶1) HCl∶HNO3∶H2O=1∶3∶4王水(1∶1) HCl∶HNO3 =3∶15、NaCl 分析纯固体及饱和溶液6、KI 分析纯固体7、稀醋酸(7%) 93ml H2O加7 ml冰醋酸8、氟化氢氨分析纯固体及5%的水溶液9、1%淀粉指示剂 1 g可溶性淀粉溶于100 ml H2O中,煮沸至透明，冷却后即可。
浅谈矿石中金分析化验方法
浅谈矿石中金分析化验方法作者：纪绍娟来源：《商情》2014年第51期摘要章阐述了近几年来我国黄金分析测试人员常用的几种方法应用及它们的优缺点。
关键词金分析火法湿法原子矿石分析是分析化学在地质部门矿石开采或探测有用矿物中的应用，主要研究金属矿石的分析方法及其原理，现在对非金属矿石的分析也列入其中。
近年来，我国黄金分析测试科技人员结合自己的工作实践，研制出许多新的测试技术和分析方法，比如滴定法、分光光度法、火试金法、化学发光法、荧光光谱法、发射光谱法、质谱法、原子吸收光度法、色谱法、电感耦合等离子质谱法、离子选择电极法、电化学分析法等。
在金的分析方法中，应用最广泛的是碘量法和氢醌法，尤其是碘量法应用更为广泛。
关于金的滴定方法有大量的文献，大多数是对原有方法的补充、改进和完善已有的碘量法和氢醌法。
与活性炭或者泡塑分离法连用。
其中原子吸收法测定金在我国取得了很大进展。
该法由于干扰少、再现性好、灵敏度高、测定范围宽，已成为常用的测试手段之一，它和滴定法、光度法并列，构成我国测定各种品味金的主要方法。
发射光谱法由于金在岩石矿物中分布不均匀，直接光谱法测定毫无意义，多采用化学光谱法，采用各种化学分离手段把金富集后一般用光栅光谱或等离子光谱进行测定。
改变内标或者改变电极等方法以提高测定的灵敏度和准确度。
利用微机程序研究光谱法测定金的最优方案，指出了提高测定灵敏度和准确度的途径。
用激光把富集金的灰分气化输入等离子体能提高测定的灵敏度。
目前主要的测金方法包括：一、火法作为一种传统经典的方法，火试金法能同时分解样品并富集待测元素，是贵金属分析普遍使用的手段。
将样品和某些溶剂共熔，贵金属因富集在金属扣中而与样品基体分离。
火试金有铅试金、铋试金、锡试金、锑试金、铜铁镍试金、锍试金等多种方法。
其中锍试金冶炼温度低，硫化镍比重大而易与熔渣分开，含大量硫化物的试样不必预处理。
此外锍试金还具有以下优点：（1）取样量大10-100g，样品代表性好，有利于克服贵金属块金效应对分析精确度的影响；（2）富集效率高，能定量回收全部的贵金属；（3）适应范围广，天然材料与工业产品均可用；（4）分析结果可靠、准确度高；（5）当样品均一性较好时，试金扣可以直接用于仪器测试，能简化分析流程，所以，锍试金已经成为国内外应用最广的方法。
化学实验测定某种矿石中金属含量
化学实验测定某种矿石中金属含量某种矿石中金属含量的测定对于矿石矿产资源的开发利用和工业生产具有重要的意义。
化学实验是一种常用的方法来测定矿石中金属含量。
本文将介绍一种常用的化学实验方法来测定某种矿石中金属含量，并探讨该方法的可靠性和适用性。
一、实验目的本实验的目的是通过化学实验方法测定某种矿石中金属元素的含量，并评估该方法的准确性和可靠性。
二、实验原理本实验使用火焰原子吸收光谱法来测定矿石中金属元素的含量。
该方法基于金属元素在特定波长下的原子吸收特性。
首先，将矿石样品溶解，并用适当的酸进行前处理。
然后，通过火焰原子吸收光谱仪测量样品中金属元素的吸收光谱信号强度。
根据标准曲线，可以推算出样品中金属元素的含量。
三、实验步骤1. 准备实验所需的设备和试剂，包括矿石样品、酸、火焰原子吸收光谱仪等。
2. 将矿石样品粉碎，并称取适量的样品。
3. 将样品置于容器中，并加入适量的酸进行溶解。
待溶解完全后，转移至定容瓶中，并用去离子水稀释至一定体积。
4. 通过火焰原子吸收光谱仪测量样品中金属元素的吸收光谱信号。
5. 根据标准曲线，计算出样品中金属元素的含量。
四、实验数据在实验中，我们测定了某种矿石样品中金属元素的含量。
根据测定结果，样品中金属元素的含量为X%。
五、实验结果分析通过本实验，我们成功地测定了某种矿石样品中金属元素的含量。
这一结果对于评估矿石资源的价值以及相关工业生产的规划具有重要的意义。
六、误差分析在实验过程中，可能存在一些误差。
这些误差可能来自于样品准备的过程、试剂的纯度、仪器的精度等方面。
为了减小误差的影响，我们在实验过程中进行了严格的控制，并采取了多次重复测量的方法来提高准确性。
七、实验结论通过本实验，我们成功地测定了某种矿石样品中金属元素的含量，结果显示样品中金属元素的含量为X%。
这一结果对于矿石资源的开发利用和工业生产具有重要的指导意义。
八、实验的可靠性和适用性本实验使用的火焰原子吸收光谱法是一种常用的方法来测定金属元素的含量。
矿石中金的测定
矿石中金的测定（云南永昌铅锌股份有限公司杨荣平）摘要:现阶段对矿石中金的分析方法主要有：活性炭富集碘量法和原子吸收分光度法。
由于活性炭富集碘量法测定金，过程复杂、测定数据不稳定、误差大。
金是易于用原子吸收分光光度测定的元素。
用2%硝酸为化学改进剂，测定金的灰化温度允许到650℃，快速升温原子化，最佳原子化温度是1600℃。
测定金对准确度要求高，测定低含量金通常都进行预富集。
金易被塑料表面吸附，金的溶液不能储存于塑料容器内。
在考虑这些条件下我们选用——泡沫塑料富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中的金。
关键词：金、原子吸收分光光度法、泡沫、负载三正辛胺一、实验部分1、方法原理试样用王水分解,在王水(1+9)介质中,金用负载三正辛胺的聚氨酯泡沫来吸附,然后用5g/L硫脲-盐酸(1+49)溶液加热解脱被吸附的金,直接于火焰原子吸收光谱仪242.8mm处测量吸光度。
除钨、锑、铁和酸溶性硅酸盐影响吸附和测定外，矿石中大量其他共存元素均无干扰。
钨、锑的干扰用加入酒石酸消除，大量铁和一定量酸溶性硅酸盐的干扰可加入氟化钠掩蔽及使之生成氟硅酸钠（Na2SiF6）晶体沉淀而消除。
2、仪器及试剂2.1 泡沫塑料：将100g聚氨酯软质泡沫塑料（厚度约5mm）浸于400mL 三正辛胺乙醇（3+97）溶液中，反复挤压使之浸泡均匀，然后在70～80℃下烘干，剪成0.1g左右小块备用（1天内无变化）；2.2 硫脲-盐酸混合溶液：含5g/L硫脲的盐酸（1+49）溶液；2.3 金标准贮存溶液（1mg/mL）：称取0.1000g纯金(99.9%)置于50mL烧杯中,加入10mL王水,在电热板上加热溶解完全后,加入5滴200g/L 氯化钠溶液,于水浴上蒸干,加2mL盐酸蒸发至干(重复三次),加入10mL盐酸温热溶解后,用水定容至100,此贮备液含金1mg/mL。
取该溶液配制含金100µg/mL及10µg/mL的标准溶液（盐酸（1+9）介质）。
矿石样品成分中金属元素的化学分析方法及应用探讨
矿石样品成分中金属元素的化学分析方法及应用探讨摘要：矿石中包含着很多的金属元素，对金属元素进行化学检测的方法也有很多，本文将主要采取ICP-MS的方法和EDTA滴定法，来对矿石样品成分进行检测和分析，争取利用更加先进的方法来对金属元素进行探索和分析。
关键词：矿石；样品成分；金属元素；化学分析；方法研究引言我国的科学技术正随着时代而飞速进步，其中矿石资源也成为了我国主要开发的项目之一，所以如何更加有效的利用这些矿石也成为了人们关注的问题，矿石中蕴含着非常丰富的金属元素，我们需要对这些金属元素进行分析和研究，这样才能更加有效地对这些金属元素进行采用和开发。
我们在分析矿石样品时，应该采用正确的方式来对里面的金属元素进行分析，充分全面的了解矿石中所蕴含的金属元素，利用化学分析的方式，在不破坏内部结构的情况下，更好地对资源进行开发，有针对性的选取可利用资源进行开拓，想要做到这几点就要对相应的化学知识有一定的了解，选择正确的化学分析方式来对矿石样品质量进行把控，利用数理分析的方式来明确数据、减少误差，这在一定程度上也决定了化学分析的质量。
所以本文将对矿石样品成分中金属元素的化学分析方式及应用进行浅要的分析，争取更好地为利用我国矿石资源提供更好的方式、方法。
一、矿石样品成分化学分析存在的问题1.1化学分析方法选择不合理对矿石样品进行化学分析的方式有很多种，但是由于某些研究者缺乏而专业知识和素养，对化学分析的方法不了解，所以选择了错误的方式来对矿石样品进行检测。
在很多情况下，还存在着对矿石样品进行化学分析的过程中，操作不合理的现象，这会使得最后的结果数据不准确，同时化学分析的质量也会有所降低。
第一点，一些研究者并没有在研究之前做好充分的准备工作，对一些矿石样品的了解浮于表面，所以也无法选择正确的方式对其进行化学分析，这就导致结果的数据不明确，没有参考性。
第二点，一些研究者在检测的过程中，对矿石样品成分中金属元素的化学分析方法也没有充分的进行了解，所以无法规范操作，缺乏严谨的规章制度来明确操作步骤，如果在检测中出现了人为性的失误，那么对化学分析的结果也会产生很大的影响。
矿石中金的化验操作规程
矿石中金的化验一．方法提要矿石中金的存在形式是以颗粒，片状物和其它各种形式分散存在的，金可溶于王水中，并于过剩的盐酸形成氯金酸。
Au+3HCl+HNO3=AuCl3+2H2O+NO↑AuCl3+HCl=HAuCl4氯金酸在溶液中解离，HAuCl4=H++AuCl4-基于氯金酸易被活性炭吸附，故可以与大量的杂质分离，并使金富集，经灰化除碳再以王水溶解，金又转为三价状态，加数滴氯化钠保护，加王水溶解在水浴上蒸干加盐酸赶去硝酸。
定容上原子吸收。
二．仪器装备和玻璃器皿1.箱形电阻炉（马弗炉）SX2-4-132.双级旋片式真空泵：ZXB-13.抽率装置：抽率筒4.布什漏斗：Φ80毫米5.胶塞：7#6.吸附柱：内径30 高65毫米7.滤板:孔径1毫米 8.烧杯夹9.坩埚钳 10.水浴锅11.电炉：3KW 12.电热板：SB-3.6-413.坩埚：100毫升和50毫升 14.烧杯：1000毫升和500毫升15.磨口瓶：10000毫升、5000毫升、2000毫升、500毫升、125毫升16.下口瓶：10000毫升、5000毫升17.量筒：1000毫升、500毫升、250毫升、100毫升、50毫升18.医用乳胶管 19.打孔器20.玻璃管：Φ8毫米 21.玻璃棒：Φ8毫米22.瓷盘：20*30厘米、30*45厘米23.塑料桶：25升 24.电热蒸馏水器25.滴定管：50毫升、25毫升三．试剂和配置1．盐酸：工业纯、分析纯2．硝酸：工业纯、分析纯3.小王水(王水)：盐酸：硝酸=3:14.正王水：水：盐酸：硝酸=4:3:15.氯化钠：25%6.活性炭：分析纯7.纸浆：用定性滤纸在水中浸泡搓细 8.反王水：水：盐酸：硝酸=4:1:3 9.金标溶液：精确称取纯金（99.99%）0.05000克于100毫升烧杯，加小王水10毫升，加氯化钠1克，先微热溶解后，再在水浴上蒸干至无酸味，加盐酸1毫升，蒸干至无酸味，再重复一次，加4.2毫升盐酸，移入500毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
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论矿石中金的分析和化验方法发表时间：2019-06-24T15:18:04.980Z 来源：《中国西部科技》2019年第8期作者：潘土莲[导读] 矿石里含有大量金属元素，通过研究金属元素的特性，对矿石进行分析和化验，利用科学的方法把它们从矿石中提炼出来。
几乎每一种矿石都含有金元素，但是它们所含金元素的量是各不相同的，通过分析和化验不同矿石所蕴含的金的含量，我们可以预测矿石的价值，当某一种矿石拥有较大含量的金时，将有利于我们提取出金。
因为金有着较为特殊的属性以及较高的价值，所以人们为此研究发明了很多分析和化验矿石所含金含量的方法。
笔者结合多年广西桂华成有限责任公司前言大部分的金都是呈游离状态在自然界中存在，纯金很少出现于自然界，通常情况下金里面还蕴含着其他的金属元素。
由于金含量很少，它的色泽比较鲜丽华贵，但目前的人工又没有办法合成金，因此，人们喜欢金，将其作为富贵的象征。
在自然界中，很多地方是存有金矿的，但是每一个金矿的金含量是不相同的，所以金含量的分析与化验方法有助于我们认识到每一个金矿的价值，从而利于开采挖掘。
1 矿石中金分析与化验的价值我国矿产资源种类非常丰富，且总量也很大，然而因为优劣矿都存在，其富足程度又各不相同，所以存有共生伴生的现象。
自然界中的大多数矿石都蕴含着金元素，然而由于矿石的类型有差异，其含量也有着较大的差异。
只有通过全面且深入地探索研究矿石中金分析和化验的方法，我们才可以更好地认识到矿产的价值。
当矿石中金的含量到达一定的水平后，其开采挖掘的价值就可以体现出来了。
最近这几年，我们国家主要采取碘量法来分析和化验矿石中的金，然而用此方法易产生偏差，导致最终结果与实际的生产要求不相符。
所以，必须要不断地探究和完善矿石中金分析和化验方法，以提高矿产资源的开发利用率，从而收获更大的经济效益。
2 矿石中金分析与化验的方法2.1 碘量法将活性炭与纸浆按照一定的比例混合，当纸浆与活性炭的混合比例相同，或者在1：1到1：5之间时，吸附的效果一般能够达到98%,此时，为提高吸附效果，应在一定条件下恰当加入一些纸浆，让活性炭能够充分布于纸浆上，增大两者的相对表面积，以保证金的吸附率能够达到100%。
对金进行溶解时，金与酸的比例应为1:2，在整个吸附过程中，温度应维持在15℃-35℃，且灰化要用低温，但在对活性炭进行焙烧的过程中，应维持约为700℃的高温。
活性炭吸附金时，如果吸附不够彻底，便会含有一些微量杂质。
去除杂质时要按照其元素特性采取不同的方法。
例如，相对不活跃的元素砷和锑可以通过灰化和灼烧除去；而微量的铜、铅、铁等杂质可通过加入乙二胺四乙酸和氟化铵进行反应，从而除去杂质，若铅的含量过高，可以和氟化铵产生反应而生成沉淀，从而使溶液变得浑浊；若铜的含量高于５毫克，便可与乙二胺四乙酸发生反应产生绿色化合物，使滴定的终点一眼可辨。
除此之外，碘化钾的使用量应控制在0.2到0.4克之间，为防止其被空气氧化，应将碘化钾配制为10%的溶液，并密封保存于棕色试剂瓶内。
进行滴定时，应先分别加入2滴500微克的金，然后再添加４滴质量为0.5至1毫克的金，测定其原始值，设为空白对照组，然后再使用碘化钾进行后续的滴定实验。
滴定时，酸的浓度为5%，用量为5m毫升。
若酸的浓度过大，就会稍带些许紫色。
相较于火试金法，碘量法所得的结果能得到一定的改进，但是一定是在允许的误差范围之内的。
进行实验时，通常需要真空泵等多种仪器设备，实验的条件也较为严苛，比如说，灯电流一定要控制为3.8mA等等。
进行焙烧、灰化等操作时，要不断地改进以提高分析和化验质量，有效控制成本。
2.2原子吸收分光度法矿石含有非常复杂的构成部分，整体均匀度低，不仅含有某些单体自然金，还常常含有硫化物等很多其他的元素。
要想提高测定金的精准度，必须要先让样本完全地溶解掉。
对含有金矿石的样本进行溶解，通常我们可以使用两种方法，一种是加热溶解法，另一种是冷浸溶解法。
前者的酸耗量大、流程长、对环境污染大；后者又包括王水冷溶法等方法。
目前，对含金的矿石样本一般采取两种方法结合的办法进行溶解。
原子吸收分光度法采用的是王水冷溶法，利用活性炭柱吸附经过溶样试验的含金矿石，采取火焰原子吸收运用光谱法进行测定的金含量，最后得到的结果和利用加热溶解法的相同。
这种方法不仅降低了酸耗和能耗，还有利于减少环境的污染，降低沉淀。
2.2.1试验方法用天平称10-20的矿石样本放进长方形瓷舟，然后用马弗炉进行加热，加热的温度要在600℃～650℃，加热时长为3h～4h，加热后等到完全冷却再取出。
把矿石样品放进250mL烧杯里，向烧杯中滴入40mL盐酸－硝酸－水溶液，其比例要控制在3:1:4内，滴完后要轻轻摇晃直至呈现混合均匀的状态，接着再盛放5h，向烧杯中加水稀释直到100mL。
将布氏漏斗安置在活性炭吸附柱的内壁，倒入试液和残渣以进行动态吸附，采用3%～5%的盐酸溶液来洗涤整个烧杯直至出现沉淀。
将活性炭纸浆放在瓷坩埚内，再在马弗炉里灼烧，灼烧温度恒定在750℃，灰化完后才能中停。
等冷却好后，加入比例为3:1:4的4mL盐酸－硝酸－水溶液，将其放置在电炉上进行低温溶解。
溶解完后，将试管里的溶液倒进25mL的比色管中，最后对矿石中的金含量开展分析和化验工作。
2.2.2最佳条件确定当实验的样本是石英矿等时，就必须先进行冷浸，且时长要不低于3h,当样本是铅精矿时，其冷浸的时间就需要不小于5h,还要进行3h ～4h的焙烧，从而有助于减少铅精矿会出现结块的现象。
2.2.3实验结果分析利用原子吸收光分度法来分析和化验矿石中的金含量的一个必要条件是，要将仪器调节到最佳的状态，还必须将重复测定的过程纳入严格的控制内。
对工作人员来说，必须要提高自身的技术水平，尽可能减少测量结构的各种不确定因素。
运用原子吸收光分度法很可靠，可以确保最终的结果没有误差，减少各种不必要的浪费，而且还能快速且准确地对大多数的含金矿石进行分析和化验。
2.3火法火试金法是分析贵金属时很常用的较为传统的一种方法，它能在分解样品的同时富集等待测定的各种元素。
把样品溶于一些溶剂，那些富集在金属扣上面的贵金属和样品的基体发生分离。
火试金法包括锡试金、锍试金等多种方法。
在这么多的方法中，锍试金这种方法的冶炼温度相对来说较低，由于硫化镍的比重很大，所以和熔渣分开较容易，那些含有很多硫化物的样品就没有必要进行预处理了。
此外，锍试金还有很多其他的优点。
如：（1）所取的量大，具有很好的代表性，助于消除块金效应对精准性的影响；（2）能适用于很多地方，可用于天然材料以及工业产品；（3）最终结果可靠性强。
因此，锍试金目前已是世界上许多国家和地区应用的最多的办法了。
至于火试金这种方法，一般是不用的，因为它具有很高的分析成本，整个操作流程复杂，强度大且有毒。
然而，锍试金的分离富集作用显著，保证了分析的质量，因此经常被用来进行检查等。
2.4 活性炭富集碘量法用此方法进行实验需要的仪器有：自动控温马弗炉、过滤装置等等。
必须要在灯电流3.8mA，波长242.8nm,气压0.2MPa的条件下进行实验。
实验中要用到多种化学试剂，且对每一种试剂的要求比较严苛。
比如：王水（1+1）、金标准溶液（将1.0000高纯金99.9%放进容量为250ml的烧杯里，再注入10ml的王水，用电热板进行加热直至变为很小的体积，再放到水浴上蒸干。
注入20%的氯化钠溶液和2ml的盐酸，最后转移到1000ml的容量瓶，进行稀释直至浓度变为1ml/ml）等等利用标准曲线采取一批不一样的容量，分别将它们放进100ml的容量瓶内，再注入20ml的盐酸以及1ml的氯化钠溶液，最后采用蒸馏水进行定容。
根据以上相同的条件再使用原子吸收光谱法进行测定。
2.4.1 实验方法将试样放置于感量为0.1的天平上，称取20.0的试样，将其放入50L的瓷坩埚里，将瓷坩埚放置在自动控温马弗炉里，把温度调到650度，烘焙两个小时。
时间到后，将其取出放到室温进行冷却，然后把试样倒进250L烧杯，用水将其湿润，注入（1+1）王水 100ml后将表皿盖好。
把它放到电热板上进行加热直至煮沸，一个小时后取下冷却，最后将表皿和杯壁用热水清洗好，定容在250ml的容量瓶里，放置澄清。
吸取100ml的清液然后放入150ml 的烧杯里，放入量为0.5-1.0g的活性炭，在充分地搅拌后置放四个小时以上，这期间还需要对此进行三到四次的搅拌。
过滤后要用 2%盐酸以及蒸馏水分别洗涤沉淀以及烧杯，次数为三次。
倒掉清液后，在温度为650度的条件下，把富含活性炭的滤纸放进10ml 瓷坩埚灰化。
2.4.2 最佳条件选择为了避免出现结块现象，必须要在烘焙铜精矿&铅精矿时进行两到三次的搅拌；含有碳酸盐的式样在溶矿时会出现剧烈的反应，所以应该要缓慢地倒入酸，采用低温加热溶解；含有碳质或是有机质的矿石式样在进行溶矿之前，需要加入盐酸令绝大多数的氧化铁溶解完后，最后加入王水。
活性炭吸附金拥有较宽泛的酸度范围，无论是在1-6mol/L 盐酸介质中，还是在10-40%（V/V）的王水介质中，都能均量吸附金。
坩埚在水浴上蒸发时，最好要蒸干到没有酸味，不可以延长蒸干时限。
因为在温高时长的状态下，三氯化金易分解为一价或单者是体金，从而导致测量出来的结果较低。
2.4.3 实验结果分析活性炭吸附-碘量法的操作快速简易，所得结果也很稳定、准确，重现性高。
通过多次的考察和实践证明，此方法适用于脉矿地质试样以及选矿。
并且，化验人员也可以迅速地运用此方法进行实际操作。
结语综上所述，在矿石中金的分析和化验中，采用原子吸收光分度法和碘量法可以取得较好的效果。
就碘量法而言，它的操作比较地简易，结果也较可信，重现性高，应用范围广泛。
对原子吸收分光度法来说，它具备更强的实用性，可以分析金含量低的矿石，最终得到的结果具有较高的准确度，极有利于矿产的开发和利用。
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