药物化学多选分析
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
云南中医药大学制药工程专业2020-2021学年第一学期药物化学多选题
云南中医药大学制药工程专业2020-2021学年第一学期药物化学多选题1. 药物名称包括 *A.商品名(正确答案)B.化学名(正确答案)C.通用名(正确答案)D.拉丁名E.俗名2. 下列哪些是药物化学的任务() *A.为有效合理利用已知的化学药物提供理论基础(正确答案)B.研究药物的理化性质(正确答案)C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法(正确答案)E.探索新药的途径和方法(正确答案)3. 英文词干是-caine的药物有 *A.普鲁卡因(正确答案)B.利多卡因(正确答案)C.苯佐卡因(正确答案)D.诺氟沙星E.氧氟沙星4. 下列是药物通用名的是() *A.新康泰克B.维生素C(正确答案)C.泰诺D.磺胺甲唑(正确答案)E.思密达5. 药物的变质反应最常见及最主要是 *A.水解反应(正确答案)B.氧化反应(正确答案)C.异构化反应D.结合反应E.缩合反应6. 影响药物水解的外界因素 *A.水分(正确答案)B.溶液的酸碱性(正确答案)C.金属离子(正确答案)D.温度(正确答案)E.化学结构7. 影响药物自动氧化的外界因素 *A.氧的浓度(正确答案)B.光线(正确答案)C.溶液酸碱性(正确答案)D.温度(正确答案)E.化学结构8. 有机药物中常见易水解的基团有 *A.酯键(正确答案)B.酰脲(正确答案)C.酰肼(正确答案)D.酰胺(正确答案)E.苯环9. 有机药物中常见易发生自动氧化的基团有 *A.芳香第一胺(正确答案)B.酚羟基(正确答案)C.苯环D.烯醇(正确答案)E.杂环10. 解离度对弱碱性药物药效影响有 *A.在胃中，解离多，不易吸收(正确答案)B.在肠中，解离少，易吸收(正确答案)C.在胃中，解离少，易吸收D.在肠中，解离多，不易吸收E.无影响11. 药物在体内过程包括 *A.吸收(正确答案)B.转运(正确答案)C.代谢(正确答案)D.排泄(正确答案)E.分布(正确答案)12. 下列哪些是非甾体抗炎药 *A.双氯芬酸钠(正确答案)B.吲哚美辛(正确答案)C.可的松D.吡罗昔康(正确答案)E.布洛布(正确答案)13. 下列药物是芳基烷酸类的有 *A.安乃近B.布洛芬(正确答案)C.芬布芬(正确答案)D.对乙酰氨基酚E.萘普生(正确答案)14. 非甾体抗炎药按结构分类有 *A.芳基烷酸类(正确答案)B苯并噻嗪类(正确答案)C.吡唑酮类D.吡唑二酮类(正确答案)E.邻氨基苯甲酸类(正确答案)15. 阿司匹林性质与下列那些不相符 *A.可发生重氮-偶合反应(正确答案)B.在干燥状态下稳定，遇水可缓缓水解C.水解后遇FeCl3试液显紫色反应D.遇FeCl3试液显紫色反应(正确答案)E.有抗炎作用16. 阿司匹林性质与下列那些相符 *A.为微带醋酸臭味的白色或结晶性粉未(正确答案)B.在干燥状态下稳定，遇水可缓缓水解(正确答案)C.在湿空气中可逐渐变为淡黄色至棕黄色(正确答案)D.遇FeCl3试液显紫色反应E.可溶于Na2CO3溶液中(正确答案)17. 对乙酰氨基酚结构中含()基团 *A.苯环(正确答案)B.芳伯氨基C.酚羟基(正确答案)D.酰胺(正确答案)E.酯18. 下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是 *A.具有解热和镇痛作用(正确答案)B.无抗炎作用(正确答案)C.与阿司匹林生成的酯具有前药性质(正确答案)D.遇三氯化铁试液显蓝紫色(正确答案)E.可发生重氮-偶合反应19. 下列叙述与对乙酰氨基酚不相符的是 *A.具有解热和镇痛作用B.有抗炎作用(正确答案)C.与阿司匹林生成的酯具有前药性质D.遇三氯化铁试液显蓝紫色E.可发生重氮-偶合反应(正确答案)20. 贝诺酯是由下列哪几种药物拼合而成的 *B.对乙酰氨基酚(正确答案)C.布洛芬D.非那西丁E.水杨酸21. 阿司匹林结构中含()基团 *A.苯环(正确答案)B.芳伯氨基C.酚羟基D.羧基(正确答案)E.酯(正确答案)22. 布洛芬结构中含()基团 *A.苯环(正确答案)B.芳伯氨基C.酚羟基D.羧基(正确答案)E.酯23. 苯二氮卓类结构中引入三唑环，活性增强原因 *A.药物对代谢的稳定性增加(正确答案)B.药物对受体的亲和力增强(正确答案)C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大24. 按化学结构分类，合成镇痛药有 *B.氨基酮类(正确答案)C.苯吗喃类(正确答案)D.吗啡喃类(正确答案)E.苯基酰胺类25. 以下哪些条件对吗啡氧化有促进作用 *A.日光(正确答案)B.重金属离子(正确答案)C.碱性(正确答案)D.酸性E.空气中氧(正确答案)26. 以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有 *A.左啡诺B.哌替啶(正确答案)C.美沙酮D.芬太尼(正确答案)E.喷他佐辛27. 抗精神病药按结构主要有 *A.单胺氧化酶抑制剂类B.丁酰苯类(正确答案)C.噻吩嗪类(正确答案)D.苯酰胺类(正确答案)E.噻吨类(正确答案)28. 氯丙嗪结构特征包括() *B.噻嗪环(正确答案)C.丙胺(正确答案)D.氯(正确答案)E.酰胺29. 抑郁症一般认为是与体内缺乏()有关 *A.去甲肾上腺素(正确答案)B.多巴胺C.胆碱D.组胺E.5-羟色胺(正确答案)30. 吗啡具有酸碱两性，是因为其具有()基团 *A.羧基B.酚羟基(正确答案)C.叔胺基(正确答案)D.环氧E.烯键31. 镇痛药与阿片受体结合，一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合 *A.桥链B.苯环(正确答案)C.哌啶环突出立体(正确答案)D.亲电中心(正确答案)E.负电中心32. 从结构层次分析，左旋多巴具有抗帕金森病原因是 *A.拟DA结构，体内转化为DA(正确答案)B.具在酚羟基，有酸性，体内结合受体C.酰胺，体内能水解生成多巴胺(正确答案)D.具有手性碳，有旋光性，体内结合受体E.酚羟基，体内氧化为多巴胺33. 以下含有酯健结构的药物有 *A.利多卡因B.普鲁卡因(正确答案)C.毛果芸香碱(正确答案)D.阿托品(正确答案)E.溴新斯的明(正确答案)34. 属于非镇静的H1受体拮抗剂的药物是 *A、氯雷他定(正确答案)B.西替利嗪(正确答案)C.左卡巴斯汀(正确答案)D.异丙嗪E.阿伐斯汀(正确答案)35. 易发生自动氧化而变质的药物有 *A.异丙肾上腺素(正确答案)B.麻黄碱C.普萘洛尔D.肾上腺素(正确答案)E.去甲肾上腺素(正确答案)36. 下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，正确的是 *A.可发生重氮化-偶合反应(正确答案)B.易氧化变质(正确答案)C.强氧化性D.水溶液在中性、碱性条件下易水解(正确答案)E.在酸性条件下不水解37. 具有酰胺结构的局麻药有 *A.利多卡因(正确答案)B.氯普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因(正确答案)E.苯佐卡因38. 局部麻醉药基本骨架包括以下哪些部分 *A.芳环部分B.亲水部分(正确答案)C.氨基部分D.亲脂部分(正确答案)E.中间连接部分(正确答案)39. 下列性质哪些与阿托品相符 *A.具酸性，可与碱成盐B.具碱性，可与酸成盐(正确答案)C.为M受体拮抗剂(正确答案)D.临床常用于解痉(正确答案)E.具有旋光性40. 关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，正确的有 *A.苯环上邻位增加取代基，稳定性增强(正确答案)B.苯环上的H以烃取代，作用增强，但毒性增大C.侧链上脂氨基，大部分药物为叔胺(正确答案)D.酯键中的O以S取代，局麻作用增强，但毒性增强(正确答案)E.中间连接部分与持效时间有关系(正确答案)41. 茶苯海明组成为() *A.扑尔敏B.苯海拉明(正确答案)C.8-氯茶碱(正确答案)D.阿托品E.苯巴比妥42. 下列属于局麻药的是() *A.盐酸普鲁卡因(正确答案)B.硫卡因(正确答案)C.氯胺酮D.盐酸利多卡因(正确答案)E.麻醉乙醚43. 用于治疗高血压的药物有 *A.尼莫地平(正确答案)B.利血平(正确答案)C.依那普利(正确答案)D.普罗帕酮E.阿替洛尔(正确答案)44. 治疗心绞痛的药物主要有下列哪些类别 *A.钙拮抗剂(正确答案)B.钾通道阻滞剂C.硝酸酯类(正确答案)D.β受体拮抗剂(正确答案)E.血管紧张素转化酶抑制剂45. 钙拮抗剂可用于 *A.降血压(正确答案)B.降血酯C.抗心律失常(正确答案)D.抗心绞痛(正确答案)E.抗过敏46. 下列关于卡托普利的叙述正确的是 *A.又名开博通(正确答案)B.结构中有两个手性碳(正确答案)C.结构中含有巯基，具有还原性(正确答案)D.可与亚硝酸作用生成红色化合物(正确答案)E.结构中有酯键易发生水解反应47. 下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有 *A.卡托普利(正确答案)B.依那普利(正确答案)C.胺碘酮D.氢氯噻嗪E.硝苯地平48. 下列哪些药物可用于治疗心绞痛 *A、氯贝丁酯B.硝酸甘油(正确答案)C.卡托普利D.硝苯地平(正确答案)E.地高辛49. 常用的降血脂药有 *A.辛伐他汀(正确答案)B.氯贝丁酯(正确答案)C.硝酸异山梨酯D.非诺贝特(正确答案)E.洛伐他丁(正确答案)50. 钙拮抗剂按化学结构划分的类型为 *A.二氢吡啶类(正确答案)B.芳烷基胺类(正确答案)C.硝酸酯类D.苯并硫氮草类(正确答案)E.二苯哌嗪类(正确答案)51. 心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为 *A.降血脂药(正确答案)B.抗心绞痛药(正确答案)C.抗高血压药(正确答案)D.抗心律失常药(正确答案)E.强心药(正确答案)52. 属于H2受体拮抗剂的有 *B.苯海拉明C.雷尼替丁(正确答案)D.法莫替丁(正确答案)E.奥美拉唑53. 关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是正确的 *A、专一性强(正确答案)B、选择性高(正确答案)C.副作用小(正确答案)D.吸收效率高(正确答案)E.起效快(正确答案)54. 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 *A.联苯双酯B.西咪替丁(正确答案)C.雷尼替丁(正确答案)D.盐酸昂丹司琼E.西沙必利55. 下列哪些类型常用于抗溃疡 *A.H1受体拮抗剂B.质子泵抑制剂(正确答案)C.H2受体拮抗剂(正确答案)D.M受体拮抗剂(正确答案)E.某些维生素类药物(正确答案)56. 下列属于质子泵抑制剂的药物有 *B.兰索拉唑(正确答案)C.泮托拉唑(正确答案)D.雷尼替丁E.法莫替丁57. 下列属于H2受体拮抗剂的药物有 *A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.雷尼替丁(正确答案)E.法莫替丁(正确答案)58. 关于西咪替丁叙述正确的是 *A.第一个上市组胺H1受体拮抗剂(正确答案)B.显硫化合物鉴别反应(正确答案)C.结构含有胍基(正确答案)D.别名甲氰咪胍(正确答案)E.无抗雄激素作用59. 以下具有酸碱两性的药物是 *A.对氨基水杨酸(正确答案)B.甲氧苄啶C.异烟肼D.氧氟沙星(正确答案)E.磺胺嘧啶(正确答案)60. 异烟肼具有下列那些性质 *B.弱碱性(正确答案)C.易水解(正确答案)D.与氨制AgNO3反应产生气体和沉淀(正确答案)E.为微黄色粉末61. 下列与磺胺嘧啶相符的是 *A.为白色粉末，可溶于水(正确答案)B.可发生重N化偶N反应(正确答案)C.钠盐水溶液能吸收空气中CO2析出↓(正确答案)D.为两性化合物(正确答案)E.钠盐不易发生氧化62. 对氨基水杨酸钠，叙述正确的有 *A.其水溶液为弱酸性B.有抗结核杆菌作用(正确答案)C.能发生重氮化一偶合反应(正确答案)D.能与FeCl 3试液作用显色(正确答案)E.能与碘化铋钾试剂形成沉淀(正确答案)63. 对于磺胺甲恶唑描述正确的是 *A.又名新诺明(正确答案)B.为二氢叶酸还原酶抑制剂C.又名复方新诺明D.为二氢叶酸合成酶抑制剂(正确答案)E.临床可用于泌尿道和呼吸感染(正确答案)64. 属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是 *B.吡哌酸C.诺氟沙星(正确答案)D.环丙沙星(正确答案)E.氧氟沙星(正确答案)65. 磺胺类药物构效关系描述正确的是 *A.对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构(正确答案)B.芳香第一胺是抗菌活性的必需基团(正确答案)C.苯环被其他杂环代替或引入甲基、甲氧基可增强抗菌作用D.磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性(正确答案)E.磺酰胺基上取代基只能单取代(正确答案)66. 异烟肼具有下列那些性质 *A.氧化性B.弱碱性(正确答案)C.与香草醛作用产生黄色化合物(正确答案)D.与氨制AgNO3反应产生银镜反应(正确答案)E.性质不稳定，般制为粉针剂(正确答案)67. 磺胺类药物共同的化学性质 *A.酸性(正确答案)B.碱性(正确答案)C.氧化性D.还原性(正确答案)E.铜盐反应(正确答案)68. 唑类抗真菌药结构中，唑环一般为 *B.恶唑环C.三氮唑环(正确答案)D.咪唑环(正确答案)E.四氮唑环69. 属于咪唑类抗真菌药物的是 *A.益康唑(正确答案)B.氟康唑C.噻康唑(正确答案)D.酮康唑(正确答案)E.咪康唑(正确答案)70. 下列属于唑类抗真菌药的是 *A.特比萘芬B.酮康唑(正确答案)C.氟康唑(正确答案)D.两性霉素E.咪康唑(正确答案)71. 下列哪些药物属于喹诺酮类药物? *A.氟哌酸(正确答案)B.吡哌酸(正确答案)C.环丙沙星(正确答案)D.氧氟沙星(正确答案)E.依诺沙星(正确答案)72. 诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有 *B.3位羧基(正确答案)C.4位羰基(正确答案)D.6位氟E.7位哌嗪基73. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，下列哪些是必需结构? *A.1位氮原子无取代B.2位有氟原子取代C.3位有羧基(正确答案)D.4位有酮羰基(正确答案)E.5位有氨基74. 下列哪些药物是大环内酯类的有 *A.阿米卡星B.红霉素(正确答案)C.罗红霉素(正确答案)D.麦迪霉素(正确答案)E.链霉素75. 下列药物是氨基糖苷类的有 *A.链霉素(正确答案)B.阿米卡星(正确答案)C.克林霉素D.卡那霉素(正确答案)E.庆大霉素(正确答案)76. 第二代磺酰脲类与第一代相比，结构特点是 *A.苯环上磺酰基的对位引入了较大的结构侧链(正确答案)B.在磺酰胺基的间位引入了第二个磺酰胺基C.脲基末端带有脂环或含氮脂环(正确答案)D.在磺酰胺基的邻位引入了羧基E.在磺酰胺基的邻位引入了胺基77. 下列哪些药物属于体内原始激素 *A.睾丸素(正确答案)B.雌二醇(正确答案)C.氢化可的松(正确答案)D.黄体酮(正确答案)E.氢化泼尼松78. 含有孕甾烷结构的药物有 *A.醋酸地塞米松(正确答案)B.醋酸甲羟孕酮(正确答案)C.炔雌醇D.炔诺酮(正确答案)E.达那唑79. 属于水溶性维生素的是 *A.VitAB.VitB1(正确答案)C.VitC(正确答案)D.VitB6(正确答案)E.VitD80. 属于脂溶性维生素的是 *B.VitB6C.VitCD.维生素D3(正确答案)E.维生素E(正确答案)81. 药用其醋酸酯的维生素是 *A.VitA(正确答案)B.VitB6C.VitCD.维生素EE.维生素K3(正确答案)82. 维生素A的特征是 *A.结构中合有两个环己烯基B.遇路易斯酸(如新电试剂三氯化铝)可发生脱水反应生成脱水维生素A(正确答案)C.临床可用于皮肤硬化症(正确答案)D.大量存在于胡萝卜等蔬菜中E.其合成类似物可用于抗肿瘤(正确答案)83. 维生素C具有哪些性质 *A.显酸性(正确答案)B.具有旋光性，药用L(+)(正确答案)C.具水解性(正确答案)D.具有较强的还原性(正确答案)E.制剂变色是由于贮存不当，产生糠醛的缘故(正确答案)84. 是维持人类机体正常代谢功能所必需的微量营养物质 *B.VitB6(正确答案)C.VitC(正确答案)D.维生素D3(正确答案)E.维生素E(正确答案)。
药学多选试题题库及答案
药学多选试题题库及答案一、药物化学部分1. 下列哪些属于药物的化学结构对其药效有显著影响的因素？A. 手性中心B. 药物的溶解度C. 药物的分子大小D. 药物的官能团答案：A, B, C, D2. 以下哪些是药物代谢的主要阶段？A. 生物转化B. 吸收C. 分布D. 排泄答案：A3. 药物设计中，哪些因素需要考虑以提高药物的选择性？A. 药物与受体的亲和力B. 药物的溶解性C. 药物的代谢途径D. 药物的副作用答案：A, C二、药剂学部分4. 以下哪些是药物制剂中常见的辅料？A. 填充剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案：A, B, C, D5. 药物释放的机制包括哪些类型？A. 扩散控制B. 溶出控制C. 化学控制D. 渗透控制答案：A, B, C, D6. 以下哪些因素会影响药物的溶解速率？A. 药物的晶型B. 药物的粒径C. 药物的多晶型D. 药物的pH值答案：A, B, C, D三、药理学部分7. 下列哪些是药物作用的主要方式？A. 竞争性抑制B. 非竞争性抑制C. 激动作用D. 拮抗作用答案：A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的副作用？A. 毒性反应B. 过敏反应C. 继发反应D. 特异质反应答案：A, B, C, D9. 药物的剂量与效应关系通常遵循哪种规律？A. 线性关系B. 对数关系C. S型曲线关系D. 抛物线关系答案：C四、药事管理部分10. 以下哪些属于药品管理的内容？A. 药品注册B. 药品生产C. 药品流通D. 药品使用答案：A, B, C, D11. 药品的分类管理通常包括哪些类别？A. 处方药B. 非处方药C. 基本药物D. 特殊管理药品答案：A, B, C, D12. 以下哪些是药品不良反应监测的内容？A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的评估C. 药品不良反应的预防D. 药品不良反应的处理答案：A, B, C, D五、综合应用部分13. 以下哪些因素可能影响药物的疗效？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的肝肾功能状态D. 患者的饮食习惯答案：A, C, D14. 在药物相互作用中，以下哪些情况可能导致严重的后果？A. 药物的协同作用B. 药物的拮抗作用C. 药物的置换作用D. 药物的酶诱导作用答案：B, C, D15. 以下哪些措施可以提高药物治疗的安全性？A. 合理使用药物B. 定期进行药物监测C. 避免不必要的药物合用D. 加强患者教育答案：A, B, C, D请注意，以上题目仅供参考，实际考试时应以官方发布的试题为准。
执业药师考试药物化学多选题及标准答案
年执业药师考试药物化学多选题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：22012年执业药师考试药物化学多选题及答案1三、X型题（多项选择题)，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
1．下列属于静脉麻醉药的有A．恩氟烷B．依托咪酯C．盐酸氯胺酮D．丙泊酚E．盐酸丁卡因2．有关局部麻药的叙述相符的是A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类B．盐酸布比卡因具有长效的特点C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分3．抗精神病药的化学结构类型有A．巴比妥类B．吩噻嗪类C．噻吨类D．二苯环庚烷类E．苯并二氮杂卓类4．下列哪些性质与奥沙西泮相符A．为地西泮的活性代谢产物B．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强C．水解产物具有重氮化偶合反应D．为二苯并氮杂卓类E．用于治疗神经官能症及失眠5．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药A．对乙酰氨基酚B．吡罗昔康C．萘普生D．萘丁美酮E．吲哚美辛医学全,在线.搜集.整理参考答案X型题1.BCD；2.ABDE；3.BCD；4.ABCDE；5.ABD；三、X型题（多项选择题)，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
6．吗啡具有下列那些性质A．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体B．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡C．具有酸碱两性D．与盐酸加热生成阿朴吗啡E．与甲醛硫酸试液显紫堇色7．具有儿茶酚结构的药物有A．盐酸多巴胺B．盐酸克仑特罗C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸多巴酚丁胺E．盐酸麻黄碱8．下列哪些药物作用于β受体A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．硫酸沙丁胺醇D．阿替洛尔E．盐酸哌唑嗪9．下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂A．磺胺甲恶唑B．甲氧苄啶C．乙胺嘧啶D．甲氨喋呤E．氟脲嘧啶10．结构中含有磺酰胺基的药物有A．奥美拉唑B．法莫替丁C．呋噻米D．氢氯噻嗪E．氯噻酮参考答案X型题6.BCDE；7.ACD；8.BCD；9.BCD；10.BCDE；三、X型题（多项选择题)，每题1分。
2012年执业药师考试药物化学多选题及答案1
年考试药物化学多选题及答案
三、型题（多项选择题)，每题分。
每题的备选答案中有个或个以上正确答案，少选或多选均不得分。
．下列属于静脉麻醉药的有
．恩
．
．盐酸
．
．盐酸
．有关局部麻药的叙述相符的是
．属于苯甲酸酯类
．盐酸具有长效的特点
．盐酸可用于表面麻醉和封闭疗法
．盐酸具有抗作用
．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分
．抗精神病药的化学结构类型有
．类
．吩噻嗪类
．噻吨类
．二苯环庚烷类
．苯并二氮杂卓类
．下列哪些性质与相符
．为的活性代谢产物
．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强
．水解产物具有重氮化偶合反应
．为二苯并氮杂卓类
．用于治疗神经官能症及
．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药
．
．
．
．
．医学全,在线.搜集.整理
参考答案
型题
；；；；；
三、型题（多项选择题)，每题分。
每题的备选答案中有个或个以上正确答案，少选或多选均不得分。
．具有下列那些性质
．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体
．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和氧化吗啡
．具有酸碱两性
．与盐酸加热生成阿朴吗啡
．与甲醛硫酸试液显色
．具有酚结构的药物有
．盐酸
．盐酸
．盐酸异丙。
药物化学：药物化学必看考点
药物化学：药物化学必看考点1、多选液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。
A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉正确答案：A, C, E2、多选防止药物自动氧化的措施有（）.A.添加抗（江南博哥）氧剂B.调节合适的pHC.除去重金属离子D.避光E.低温储存正确答案：A, B, C, D, E3、多选质谱（MS）可提供的结构信息有（）。
A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目正确答案：A, B, D4、名词解释邻位效应正确答案：由于苯环上邻位取代基的立体位阻，导致对该苯环化合物理化性质的影响，叫做邻位效应。
例如：邻叔丁基苯甲酸的酸性比对位异构体强十倍。
由于邻位叔丁基的存在，使羧基与苯环不共轭，只保留苯环的吸电子效应，酸性增强。
5、名词解释抗癫痫药正确答案：用于防止和控制癫痫发作的药物，称为抗癫痫药。
6、问答题为什么不能过量服用维生素？正确答案：一般情况下，维生素在人们进食中可以满足需要，正常情况下，维生素在人体内保存一定的平衡，以维持人类机体正常代谢机能，一旦缺乏，会出现维生素缺乏症，但过量服用不但是一种浪费，而且有的维生素如脂溶性维生素，由于排泄缓慢，长时间给药或一次大剂量给药，在体内会因过剩蓄积而引起中毒，产生维生素A、D、E及K等过多症。
7、多选属于天然来源的药物有（）.A.青霉素B.吗啡C.长春花碱D.顺铂E.咖啡因正确答案：A, B, C, E8、名词解释抗组织胺药正确答案：通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產生效應，從而減輕身體對致敏原的過敏反應。
9、问答题雌激素中的雌二醇和雌三醇有什么不同？正确答案：雌二醇是卵泡分泌的原始激素。
雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中发现的。
经过研究发现许多组织均能将雌二醇与雌酚酮互变，最后形成雌三醇。
分子药理学研究表明很微量的雌二醇即可兴奋子宫靶细胞。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。
15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
（完整版）药物化学试题和答案
（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
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四、多项选择题1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是（）A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2) 已发现的药物的作用靶点包括（）A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3) 下列哪些药物以酶为作用靶点（）A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ACD）A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用5) 下列哪些是天然药物（）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ACDE）A. 通用名D. 常用名B. 俗名E. 商品名C. 化学名（中文和英文）7) 7）下列药物是受体拮抗剂的为（）A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成10) 下列药物作用于肾上腺素的β受体有（）A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁11) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）A. pKaB. 脂溶性C.5 位取代基的氧化性质D. 5 取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代12) 巴比妥类药物的性质有(ABDE)A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大，未解离百分率高13) 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）A. 羟基的酰化C.1 位的脱氢E. 除去D 环14) 下列哪些药物的作用于阿片受体（）A. 哌替啶C. 氯氮平E. 丙咪嗪15) 中枢兴奋剂可用于（）A. 解救呼吸、循环衰竭C. 对抗抑郁症B.N 上的烷基化D. 羟基烷基化B. 美沙酮D. 芬太尼B. 儿童遗尿症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗16) 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）A. 氟斯必林C. 氟西汀E. 舍曲林17) 氟哌啶醇的主要结构片段有（）A. 对氯苯基C. 对羟基哌啶E. 哌嗪18) 具三环结构的抗精神失常药有（）A. 氯丙嗪C. 洛沙平E. 地昔帕明19) 镇静催眠药的结构类型有（）A. 巴比妥类C. 苯并氮卓类E. 酰胺类20) 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（）A. 尼可刹米C. 安钠咖B. 氟伏沙明D. 纳洛酮B. 对氟苯甲酰基D. 丁酰苯B. 匹莫齐特D. 丙咪嗪B.GABA衍生物D. 咪唑并吡啶类B. 柯柯豆碱D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦21) 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）A.季铵氮原子为活性必需B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D.季铵氮原子上以甲基取代为最好E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性22) 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）A. Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B.Pyridostigmine Bromide 比Neostigmine Bromide 作用时间长C.Neostigmine Bromide 口服后以原型药物从尿液排出D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide23) 对Atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构（）N (CHR12)n X CR3R2A. R1和R2为相同的环状基团B.R3多数为OHC.X 必须为酯键D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好24) Pancuronium Bromide（）A. 具有5-雄甾烷母核B.2 位和16位有1-甲基哌啶基取代C.3 位和17位有乙酰氧基取代D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E. 具有雄性激素活性25) 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）A. 饱和水溶液呈弱碱性B. 易氧化变质C. 受到MAO 和COMT的代谢D. 易水解E. 易发生消旋化26) 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）A.具有β-苯乙胺的结构骨架B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D.N 上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E.苯环上可以带有不同取代基27) 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体28) 下列关于Mizolastine的叙述，正确的有（）A. 不仅对外周H 1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B.不经P450代谢，且代谢物无活性C.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性29) 若以下图表示局部麻醉药的通式，则（）YZ ( )n NR3R2A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变R1B.Z 部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C.n 等于2~3为好D. Y 为杂原子可增强活性E.R1为吸电子取代基时活性下降30) Procaine 具有如下性质（）A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C.可发生重氮化－偶联反应D.氧化性E.弱酸性31) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：（）A.1，4-二氢吡啶环为活性必需B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降32) 属于选择性β1受体阻滞剂有：（）A. 阿替洛尔C. 拉贝洛尔E. 倍他洛尔33) Quinidine 的体内代谢途径包括：（）A. 喹啉环2`-位发生羟基化C. 奎核碱环8-位羟基化E. 奎核碱环3-位乙烯基还原34) NO 供体药物吗多明在临床上用于：（）A. 扩血管C. 抗血栓E. 高血脂B. 美托洛尔D. 吲哚洛尔B.O-去甲基化D. 奎核碱环2-位羟基化B. 缓解心绞痛D. 哮喘35) 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：（）O O2NO HOA.OH ONO2 B.Cl OOOHO OO OO H OH HC. D.HO OOOE.36) 硝苯地平的合成原料有：（）NOHA. -萘酚C. 苯并呋喃E. 乙酰乙酸甲酯B. 氨水D. 邻硝基苯甲醛37) 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（）A. N–去烷基化合物C.N–去乙基化合物E.S-氧化B.O-去甲基化合物D. N–去甲基化合物38) 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是（）A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物B. 分子中含一个手性碳C. 不能被碱水解E. 属于ADP 受体拮抗剂39) 作用于神经末梢的降压药有（）A. 哌唑嗪C. 甲基多巴E. 酚妥拉明40) 关于地高辛的说法，错误的是（）D. 是一个抗凝血药B. 利血平D. 胍乙啶A. 结构中含三个-D-洋地黄毒糖B.C17上连接一个六元内酯环C. 属于半合成的天然甙类药物D. 能抑制磷酸二酯酶活性E. 能抑制Na+/K+-ATP 酶活性41) 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）A. 含有咪唑环C. 含有噻唑环E. 含有二甲氨甲基B. 含有呋喃环D. 含有硝基42) 属于H2受体拮抗剂有（）A. 西咪替丁C. 西沙必利E. 奥美拉唑B. 苯海拉明D. 法莫替丁43) 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（）A. 联苯双酯C. 雷尼替丁E. 硫乙拉嗪44) 用作“保肝”的药物有（）A. 联苯双酯C. 水飞蓟宾E. 乳果糖B. 法莫替丁D. 昂丹司琼B. 多潘立酮D. 熊去氧胆酸45) 5-HT3止吐药的主要结构类型有（）A. 取代的苯甲酰胺类C. 二苯甲醇类E. 吡啶甲基亚砜类B. 三环类D. 吲哚甲酰胺类46) 下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）OOH OOHA.O SNONHNB.NHOO NNOH OC. D.O OSH2NNNF HOE.F F F47) 在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？（）OO O OOOHNOO H3N NH3O A.O B.OOO OHOOOH3NNHNHONH3OC.F OD.OOOHOHE.F F48) 以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中49) 以下哪些性质与顺铂相符（）A.化学名为（Z）-二氨二氯铂B.室温条件下对光和空气稳定C.为白色结晶性粉末D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大50) 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）A. 环磷酰胺C. 卡莫司汀E. 氟尿嘧啶51) 下列药物中，哪些药物为前体药物：（）A. 紫杉醇C. 环磷酰胺E. 甲氨喋呤B. 卡铂D. 盐酸阿糖胞苷B. 卡莫氟D. 异环磷酰胺52) 化学结构如下的药物具有哪些性质（）O OOHN NH2NNNHOOHH2N N NA. 为橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救D. 为烷化剂类抗肿瘤药物E. 体外没有活性，进入体内后经代谢而活化53) 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。