傅里叶变换红外光谱仪
傅里叶变换红外光谱仪 介绍
傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）是一种干涉型红外光谱仪，是红外光谱仪的一种。
傅里叶变换红外光谱仪主要由红外光源、分束器、干涉仪、样品池、探测器、计算机数据处理系统、记录系统等组成。
这种光谱仪的工作原理是，通过迈克尔逊干涉仪使光源发出的光分为两束后形成一定的光程差，再使之复合以产生干涉，所得到的干涉图函数包含了光源的全部频率和强度信息。
之后，用计算机将干涉图函数进行傅里叶变换，就可以计算出原来光源的强度按频率的分布。
傅里叶变换红外光谱仪具有以下优点：
1.测量速度快，一般可以在几十平方微米的范围内进行测量。
2.灵敏度高，可以检测到样品中微小的变化。
3.应用范围广，可以测量各种形状和状态的样品，包括气体、固体、液体等。
4.非破坏性测定，不破坏试样。
傅里叶变换红外光谱仪是一种功能强大、应用广泛的分析仪器，在化学、材料科学、生物学等领域都有广泛的应用。
傅里叶变换红外光谱仪的基本原理
傅里叶变换红外光谱仪的基本原理傅里叶变换红外光谱仪是一种广泛应用于化学、材料科学、生物学等领域的重要分析仪器。
它利用傅里叶变换技术，将红外光通过样品后得到的复杂光谱转化为可以进行分析的谱图，从而实现对样品成分的定性和定量分析。
下面将详细介绍傅里叶变换红外光谱仪的基本原理。
1.光源傅里叶变换红外光谱仪中的光源通常采用稳定、强度可调的红外激光器，发出一定波长的红外光。
不同样品需要使用不同波长的红外光进行检测，因此光源的波长范围和稳定性对分析结果至关重要。
2.样品室样品室是傅里叶变换红外光谱仪的核心部分，用于放置待测样品。
样品可以是固体、液体或气体，但需要保证在测量过程中样品的状态保持不变。
样品室内部通常装有温度和湿度控制装置，以保证样品的稳定性和测试结果的准确性。
3.干涉仪干涉仪是傅里叶变换红外光谱仪的关键部件，它将光源发出的红外光进行干涉，形成干涉图。
干涉图反映了红外光的相位和振幅变化，后续通过傅里叶变换将这些信息转化为可以进行分析的谱图。
常用的干涉仪有Michelson干涉仪和Fabry-Perot干涉仪。
4.采集和调制在傅里叶变换红外光谱仪中，采集和调制系统负责对干涉图进行采集和调制。
干涉图是一个随时间变化的信号，需要通过采集系统将其转换为数字信号，然后进行进一步处理。
调制系统则负责对干涉图进行调制，以增加信号的信噪比和减小误差。
5.傅里叶变换傅里叶变换是傅里叶变换红外光谱仪的核心算法。
它将采集到的干涉图进行数学变换，将时域信号转换为频域信号。
简单来说，傅里叶变换可以将一个随时间变化的信号分解成多个固定频率的成分，从而方便对信号进行分析和解谱。
6.数据处理和谱图显示经过傅里叶变换后，得到的是频域信号，可以将其进行处理并生成谱图。
数据处理部分负责对干扰信号进行过滤和处理，提高谱图的准确性和可靠性。
谱图显示部分则将处理后的数据以图形方式呈现出来，方便用户进行观察和分析。
总之，傅里叶变换红外光谱仪利用光源发出红外光，通过样品室中的样品后得到干涉图，经过采集和调制、傅里叶变换、数据处理和谱图显示等步骤，最终得到可以进行分析的谱图。
傅里叶变换红外光谱仪检测
傅里叶变换红外光谱仪检测傅里叶变换红外光谱仪检测已成为化学品分析中一种最常用的仪器方法之一，其检测结果具有非常高的准确性和可靠性。
下面是傅里叶变换红外光谱仪检测的一些相关内容：1. 仪器原理傅里叶变换红外光谱仪检测是通过测量样品中吸收的特定波长的红外光信号来确定化学物质的分子结构和化学键的存在状态。
检测过程中，将一定量的样品加入光学池中，然后将红外光源的光束引导到样品处。
样品吸收特定波长的光线，并且发生光强度的减弱，从而产生吸收光谱。
通过测量吸收光谱可以确定样品的分子组成和结构信息。
2. 检测原理傅里叶变换红外光谱仪检测原理是基于化学品分子中各个原子之间的化学键不同的振动频率不同的特点进行的。
不同化学键振动时，会产生特定的红外光吸收谱，从而识别不同的化学键。
通过对样品中的各种不同化学键进行光谱分析，可以确定样品的含量、组成和结构等信息。
3. 检测范围傅里叶变换红外光谱仪检测范围广泛，可以用于纯物质的鉴定和混合物的质量分析。
同时，该技术也可以用于确定各种化学物质的含量和质量，包括化学药品、食品添加剂、化妆品、植物提取物、动物组织和环境样品等。
4. 应用领域傅里叶变换红外光谱仪检测已成为化学分析领域中一种具有广泛应用的技术。
它被广泛用于食品、制药、化妆品、环境监测、农业、纺织品、塑料、化学工程等领域。
同时，由于其非常高的准确性和可靠性，该技术也被应用于法医学和生命科学研究等领域。
总之，傅里叶变换红外光谱仪检测是一种有效的化学分析技术，可用于确定各种化学物质的分子组成和结构信息，并且被广泛应用于多个领域。
傅立叶变换红外光谱仪的基本原理及其应用
傅立叶变换红外光谱仪的基本原理及其应用傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectroscopy，FTIR）是一种重要的分析仪器，其基本原理是利用傅里叶变换的原理进行红外光谱分析。
通过测量样品在不同波数下吸收或发射的红外辐射，可以获得样品的红外光谱图像，进而分析样品的化学成分和结构。
傅里叶变换的基本原理是任何一个周期函数都可以用一组正弦函数的无穷级数来表示，这组正弦函数的频率是原函数频率的整数倍。
对于傅里叶变换红外光谱仪，它将红外光在样品上通过的光强信号转换为频谱信号，再通过傅里叶变换将频谱信号转换为红外光强的波数分布图。
1.光源发出的连续谱光通过准直系统转化为平行光，再将平行光通过光学分束器分为参考光和样品光。
2.参考光和样品光经过光路调节后，分别经过干涉仪的两个通道。
3.干涉仪的两个通道引出的光分别经过两个光学衰减器调节光强，然后进入半导体探测器转换为电信号。
4.半导体探测器的输出信号经过预处理电路放大，再经过模数转换装置转换为数字信号。
5.数字信号经过傅里叶变换计算机利用傅里叶变换算法得到样品的红外光谱图像。
1.制药行业：可以用于药物成分的鉴定、含量的测定以及药物的质量控制。
2.化学行业：可以用于化学反应动力学的研究、有机物的结构表征等。
3.材料科学：可以用于材料的成分分析、物质的变换和反应过程的研究等。
4.聚合物行业：可以用于聚合物分子结构的分析和性能的研究。
5.环境监测：可以用于环境中有害物质的检测和分析，如大气污染物、水质污染物等。
总之，傅立叶变换红外光谱仪通过测量样品在不同波数下的红外光吸收或发射，利用傅里叶变换原理将光谱信号转换为波数分布图，从而实现对样品的结构和成分分析。
其在制药、化学、材料科学、聚合物和环境监测等领域有着广泛的应用。
傅里叶红外光谱仪简介
傅里叶红外光谱仪简介
傅里叶红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，FTIR）是一种用于分析和鉴定物质的仪器。
它基于傅里叶变换的原理，通过测量样品在红外辐射下的吸收和散射来获取样品的红外光谱信息。
傅里叶红外光谱仪由以下几个主要部分组成：
1.光源：通常使用红外线辐射源，例如红外线灯泡，产生红外光。
2.干涉仪：包括光学平台、光学反射镜和半反射镜等，用于将样品辐射的光与参比光进行干涉，以提取样品的红外吸收光谱。
3.探测器：用于测量样品通过干涉仪后的光强度变化。
常用的探测器包括氮化硅（SiN）探测器、焦平面阵列探测器等。
4.信号处理系统：通过傅里叶变换算法将采集到的光强信号转换为频谱信息。
信号处理系统通常由计算机控制，进行数据采集、处理和分析。
傅里叶红外光谱仪的工作原理是，样品在红外光的照射下会吸收特定波长的光，吸收光的波长与样品的化学组成和分子结构有关。
仪器通过扫描不同波长的红外光，测量样品吸收的光强度，得到样品的吸收谱图。
这个谱图可以提供关于样品中化学键的信息，帮助识别物质的成分和结构。
傅里叶红外光谱仪在化学、药物、食品、环境监测等领域广泛应用。
它具有快速、准确、非破坏性等特点，能够对有机物、无机物和生物分子进行定性和定量分析，以及检测样品中的污染物和杂质。
通过与数据库和谱图库进行比对，可以确定未知样品的成分和性质。
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原位傅里叶变换红外光谱仪
原位傅里叶变换红外光谱仪是一种分析仪器，用于在环境科学技术和资源科学技术领域进行研究。
这种仪器利用傅里叶变换技术，通过测量红外光的干涉图和光谱，可以得到物质分子的振动和转动信息。
在原位模式下，该仪器可以在样品所处的自然状态下进行测量，避免了样品的处理和转移，从而获得更准确的结果。
原位傅里叶变换红外光谱仪的原理是利用红外光的干涉图和光谱信息，通过计算机进行傅里叶变换，得到物质分子的振动和转动光谱。
在测量过程中，红外光被样品吸收后，再经过傅里叶变换得到光谱数据。
通过分析这些数据，可以确定样品中存在的化学物质和它们的浓度。
原位傅里叶变换红外光谱仪的应用非常广泛，包括但不限于以下几个方面：
1.异物定性分析：通过测量不同物质的红外光谱，可以确定物质中的成分和浓度，用于检测和识别异物。
2.塑料老化评价：该仪器可以检测塑料老化过程中分子结构的变化，从而评估塑料的老化程度。
3.粘着剂的成分分析：通过测量粘着剂的红外光谱，可以确定其成分和浓度，从而评估其性能和质量。
4.有机膜的材质评价：该仪器可以检测有机膜中分子的结构和组
成，从而评估其材质和质量。
5.树脂的固化度评价：通过测量树脂的红外光谱，可以评估其固化程度和性能。
6.二氧化硅膜的状态评价：该仪器可以检测二氧化硅膜中分子的结构和组成，从而评估其状态和质量。
7.聚酰亚胺酰亚胺化率的评价：通过测量聚酰亚胺酰亚胺化后的红外光谱，可以评估其化率。
总之，原位傅里叶变换红外光谱仪是一种非常有用的分析仪器，可以在多个领域中进行研究和应用。
傅里叶变换红外光谱仪干涉仪原理及样品制备
傅里叶变换红外光谱仪干涉仪原理及样品制备傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer, FTIR）是一种常用的红外光谱分析仪器，它通过傅里叶变换的原理将样品的红外光谱信号转换为频谱信号，从而实现对样品的分析和鉴定。
FTIR的干涉仪原理是基于干涉现象，光束从光源经过分束器分成两束，一束经过样品后，另一束经过一个参考物质后，两束光在干涉仪中再次交叠。
由于光源的光波长是连续变化的，这两束光在干涉仪中的干涉现象会形成一个连续的干涉图样。
干涉图样过程中，通过调整其中一个光束的光程差，可以得到一系列不同的干涉图样。
然后，通过对这些干涉图样进行傅里叶变换，就可以得到样品的红外光谱信号。
这样的变换过程可以大大提高红外光谱检测的灵敏度和准确性。
样品制备在FTIR分析中非常重要，正确的样品制备可以确保红外光谱信号的准确性和可靠性。
首先，样品制备要保证样品的纯度和无杂质。
样品的处理步骤可能会包括样品的收集、研磨、纯化、溶解等。
对于固体样品，通常将其研磨成细粉，并通过筛网去除粗大颗粒。
对于液体样品，可能需要用溶剂溶解或稀释。
其次，样品制备要考虑样品的状态。
对于固体样品，可以将其直接放置在红外透明的基片上进行测量。
对于液体样品，可以将其放置在透明的液槽中测量。
还有一些样品可能需要凝固或固定在基片上，以确保得到准确的测量结果。
此外，对于需要测量气体样品的情况，可以使用气体细胞进行测量。
气体细胞可以容纳气体样品，并通过紧闭腔体来确保气体不外漏。
在气体细胞中，样品的压力和温度也需要控制好，以保证测量的准确性和一致性。
总之，傅里叶变换红外光谱仪是一种非常重要的红外光谱分析仪器，它的干涉仪原理和样品制备对于获得准确可靠的红外光谱结果至关重要。
研究人员在使用FTIR时需要了解其工作原理以及适当的样品制备技术，以确保测试结果的准确性和可靠性。
傅立叶变换红外光谱仪与傅里叶变换红外光谱仪
傅立叶变换红外光谱仪与傅里叶变换红外光谱仪红外光谱仪是分析化学物质结构和化学键的工具。
它利用样品吸收或反射的红外辐射光谱来确定样品中不同化学键的存在和结构。
傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）是两种广泛使用的红外光谱仪。
虽然它们都使用傅里叶变换来处理光谱数据，但它们的工作原理和仪器构造略有不同。
傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）FTIR仪器的核心是一台激光或红外光源。
该光源通过一个可调节的干涉仪（即Michelson干涉仪）和一个样品室到达检测器。
样品室包括一个样品支架和一个对准装置，用于确保样品与光束之间的精确对准。
当光束通过样品时，不同的化学键将吸收不同的红外辐射能量，因此经过样品后的光束将包含样品的特征光谱。
Michelson干涉仪将光束分成两个光路，经过干涉后形成一个干涉图像，该图像称为干涉图。
干涉图可以通过傅里叶变换来转换为光谱图，并通过计算机进行进一步处理和分析。
傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）FT-IR光谱仪与FTIR仪器类似，但是它使用了一种不同的检测器，称为傅里叶变换检测器（FT检测器）。
FT检测器测量时间域信号的幅度和相位，并将其转换为频域信号。
该信号可以通过傅里叶变换来获得光谱信息。
FT-IR仪器与FTIR仪器相比具有更快的光谱采集速度和更高的信噪比，因此在许多应用中得到了广泛使用。
结论无论是FTIR还是FT-IR，它们都是极其有用的分析工具，用于研究和鉴定不同类型的化合物。
它们的工作原理略有不同，但它们都依赖于傅里叶变换来转换干涉图像或时间域信号为光谱图，并将其转化为频域的光谱数据。
在使用这些仪器时，应根据需要选择适当的检测器和仪器，以获得最佳的分析结果。
此外，还应注意光源的稳定性、样品的准备和对准，以确保获得可靠和准确的光谱数据。
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红外谱图的解析经验
对一张已经拿到手的红外谱图： （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分 子式计算不饱和度，公式： 不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），
试样中应不含游离水。水本身有红外吸收,会严重 干扰样品谱,而且会侵蚀吸收池的盐窗。
试样的浓度和厚度应选择适当,以使光谱图中大部 分吸收峰的透射比处于20%---60%范围内。
样品和KBr应干燥处理,研磨颗粒应尽量小（小于 2μm ）,以免散射光影响
将KBr和样品混合研 磨,KBr和样品的比 例为100:1或50:1,研
16）酸酐：
（1）VC=O，由于分子中2个羰基伸缩振动的偶合结果， 在1860-1800 cm^-1和1800-1750 cm^-1出现2个吸收带，相 距60 cm^-1左右。若高频带比底频带稍强，则为开链酸 酐，反之则为环状酸酐。
（2）酸酐的VC-O-C为强而宽的吸收带，开链酸酐在 1170-1050 cm^-1，环状酸酐在1310-1200 cm^-1。
4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动 880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可 能出现强度不等的4个峰。 880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和 位置不同而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此 频区的吸收判别异构体。
实验前准备 检查仪器连接系统是否正常,支架上清洁无任何杂质（有的同学做完没有把 样品拿走）。
开始实验
打开主机 让仪器预热约30分钟才 能进行后续实验
打开计算机 (若主机和计算机已开, 不要重复以上操作,前 两项操作只能由管理 人员完成)
打开spectrum 控制软件,双 击桌面上 specturm图标 即可
N-H伸缩振动 C=O 伸缩振动 N-H弯曲振动 C-N伸缩
13.有机卤化物:
C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1
C-Cl 850-550 cm^-1
C-Br 690-515 cm^-1
C-I 600-500 cm^-1
14）苯环：若苯环为对称取代，1600则不出峰。
15）酯: 1300~1150cm^-1（为不对称VC-O-C） 1140~1000cm^-1(为对称VC-O-C) 此2峰位置比较固定，且前峰较后峰宽而强。
傅里叶变换红外光谱仪
仪 器 厂 家 : 美 国 PE(PerkinElmer)公司
仪器型号:Spectrum One 光谱范围为:7800-1-400cm-1 分辨率优于0.5cm-1
红外光路图
Spectrum one
主要功能及用途: 红外光谱仪是鉴别化合物和分析物质结构的有效工具，通过对光谱图的分 析可以获得许多反映分子结构的信息，可以区分由不同原子和化学键所组 成的物质，并通过官能团分析反推出未知物的结构。同时可借助对比吸收 峰强度对混合物中各组分进行定量分析。 1.定性分析：根据大量的特征基团频率与分子结构的对应关系，进行物质的 结构分析。 2.定量分析：借助吸收峰的强度进行定量分析。 3.高分子研究：红外光谱是高聚物结构和性能表征的重要手段之一。 4.生物医学及药学中的应用：在药物分析中利用红外光谱作为药物结构分析、 鉴定的依据。 5.产品质量监控中的应用：红外光谱法是一种理想、快速、精确、可靠的质 量鉴定方法。
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频 率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1） C=C伸缩(1675~1640 cm^-1) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1） 炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。
样品舱内的窗片严禁触摸； 测试时，应用一只手扶稳样品舱门，防止其突
然落下，使仪器受到猛烈震动； 另外：特别注意，测试样品时name栏里一定不
可输入汉字（可用阿拉伯数字或英文字母）， 因本台电脑系统原因，输入汉字名称，软件会 退出程序，甚至死机。
注意事项
用自己的KBr压一个片做背底 样品和KBr要干燥,因水对红外光有吸收,如果样品比较潮
可将谱图另 存为其它格 式，如 ASCII码等
做好的红外图谱，%T在20%--60%
在process菜单下做校正
校正后的图谱
重做基线的操作:点instrument下的scan,出现如下画面,在 sample处填基线名称.点scan,在start处填起始波数,在end 处填结束波数.范围7800 cm-1 ---- 400cm-1
脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如 果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸:羧酸二聚体:
3300~2500cm^-1 宽,强的 O-H伸缩吸收 1720~1706cm^-1 C=O 吸收 1320~1210cm^-1 C-O伸缩 920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
出现以上画 面,点击OK键
Spectrum的主程序界面
联机成功后， 程序会立即 要求采集背 景光谱，并 要求确认样 品舱内是空 的，之后开 始采集背景。
2.对试样的要求
试样可以是固体或液体
试样应该是单一组分的纯物质,纯度应大于98%,才 便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组分的试样 应在测定前尽量用分馏、萃取、重结晶或色谱法进 行分离提纯,否则各组分光谱相互重叠,难于判断。
例：苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4， 3个双键加一个环，为4个不饱和度；
（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收； 以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳CH伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物, 而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸 收，
O-H 自由羟基O-H的伸缩振动： 3650~3600cm^-1,为 尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的 吸收峰； C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1 O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1 6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动,
在scan number处填扫描次数,再点右上角apply 再点scan
以空气为背底扫的基线, 范围7800cm-1---400cm-1
图谱处理
谱图的显示
定制显示格式
仪器使用注意事项
仪器使用前观察室内除湿机显示数值，必须在 湿度低于70%的条件下，方可开机；
样品舱门不可敞开不关，这容易使仪器中的主 要部件受潮；
17）醛：在2820cm^-1和2720cm^-1出2个中强窄峰， 2820cm^-1常被次甲基的VCH吸收带覆盖，往往只见 2720cm^-1吸收带。
谢谢大家!
1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1.
11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸 收 脂肪族腈 2260-2240cm^-1 芳香族腈 2240-2222cm^-1
12.酰胺:
3500-3100cm^-1 1680-1630cm^-1 1655-1590cm^-1 1420-1400cm^-1
scan range(7800 cm-1 ---- 400cm-1 ) ,
scan type (sample or background),
scan number (可多次 扫描得均值）,
scan time等,仪器有默 认设置,一般可不 做任何修改
点击左上角 Instrument 将出 现如下界面，可 更改分辨率。
在3410cm-1到3300cm-1和1640cm-1处会有水峰 KBr会和硫酸盐反应，产生K2SO4的吸收峰 KBr会和硝酸盐反应，产生KNO3的吸收峰
注意事项
红外分光光度计只有鉴别能力而无分离作用， 对于非常复杂的样品不能直接采用红外光谱 法进行定性或定量分析，应和分离技术配合， 先经分离后再进行红外测定
（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物 的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系 起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和 1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1） C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）
脂肪醚: 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰 芳醚：两个C-O伸缩振动吸收：
1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩） 1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）
7.醛和酮: 醛的主要特征吸收:
1750~1700cm^-1（C=O伸缩） 2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）
红外光谱法不如紫外光谱法灵敏，因此只要 可能，使用紫外光谱来定量测定低浓度的样 品为好
注意事项
波数 cm-1 = 107/波长 nm （400~4000 cm-1 对应 25000~2500nm） A=lg(1/T)
要压好透明薄片可在达到预设 压力后保持1分钟，再撤油压 （应缓慢放压）。
9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域
饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收