细菌形态观察
细菌形态结构观察实验报告
细菌形态结构观察实验报告实验目的本实验旨在观察和描述细菌的形态结构。
实验材料•高倍显微镜•目镜•细菌样本实验步骤步骤一：样本制备1.取一支细菌样本，并将其放置在玻璃片上。
2.用一根铁丝将细菌样本均匀涂抹在玻璃片上，确保细菌分布均匀。
步骤二：显微镜调整1.将玻璃片放置在显微镜载物台上。
2.将目镜放置在载物台下方的物镜孔上。
3.调整目镜的位置，使其与细菌样本对齐。
步骤三：观察细菌形态结构1.通过显微镜的调焦轮，将细菌样本的图像调至清晰可见。
2.通过调整显微镜的放大倍数，使细菌图像适合观察。
3.观察细菌的形态结构，包括形状、大小和排列方式等。
实验结果经过观察，我们发现细菌样本具有不同的形态结构。
根据观察结果，我们将细菌分为以下几类：球菌球菌是一类呈球形的细菌，它们通常单独存在或呈链状排列。
球菌的直径通常在1至5微米之间。
杆菌杆菌是一类呈棒状的细菌，它们的形状类似于一根细长的棒子。
杆菌的长度通常在2至10微米之间。
弯曲菌弯曲菌是一类形状呈弯曲或螺旋形的细菌。
它们通常具有较长的形态，长度可达20微米以上。
其他形态结构除了上述常见的形态结构外，我们还观察到了一些其他形态结构的细菌，如分枝菌和纤维菌等。
这些细菌的形态结构多样，需要进一步的研究和分类。
结论通过本实验，我们成功观察和描述了细菌的形态结构。
细菌样本表现出了各种不同的形状和大小，如球菌、杆菌、弯曲菌等。
这些观察结果对进一步研究细菌的特性和功能具有重要意义。
细菌的形态结构不仅与其功能和生存环境密切相关，还对细菌的分类和鉴定起到重要的作用。
进一步研究细菌的形态结构有助于我们更好地理解和探索微观世界中最小生物的奥秘。
参考文献[1] 张三. 细菌形态结构与分类鉴定研究. 生物科学前沿, 20XX(XX): XX-XX.。
细菌的形态结构观察实验报告
细菌的形态结构观察实验报告实验五微生物菌落形态观察实验五微生物菌落形态观察1、本次实验的目的和要求（1）观察细菌、酵母菌、霉菌三大类微生物具体菌落的形态特征。
（2）总结三类微生物菌落的一般特征并能识别。
（特征描述：形状、大小、颜色、边缘、隆起、光泽、质地等。
）2、实验内容或原理菌落：单个菌体在固体平面培养基上生长繁殖形成的肉眼可见的群体。
区分和识别各类微生物可从菌落形态（群体形态）和细胞形态（个体形态）两方面进行，菌落形态是无数细胞形态的集中反映，因此每一大类微生物都有其一定的菌落特征，可通过这些特征差异区分和识别。
特征描述：形状、大小、颜色、边缘、隆起、光泽、质地等。
细菌菌落特征：凝胶状、表面较光滑、湿润、与培养基结合不紧密，易挑取，正反颜色一致。
酵母菌菌落特征（与细菌相似) ：比细菌大而厚，不透明，表面光滑、湿润、粘稠，易用针挑起。
多呈乳白色，少数呈红色。
霉菌的菌落特征：比细菌菌落大，由菌丝组成疏松的绒毛状、絮状或蜘蛛网状，有的无固定大小，延至整个培养基中，产色素，使菌落显色。
3、需用的仪器和试剂（1）培养基：PDA培养基、牛肉膏蛋白胨培养基、YEPD 培养基（2）菌落观察：（a）霉菌：黑曲霉、黑根霉、青霉、犁头霉、毛霉（b）酵母菌：酿酒酵母菌（c）细菌：大肠杆菌4、实验步骤1.细菌菌落形态观察包括：菌落大小、颜色、形状（圆形、不规则、假根形）、边缘（整齐光滑、叶状、波浪状、锯齿状、丝状）、隆起（扁平、低凸起、高凸起）、透明度（透明、半透明、不透明）、光泽（金属光泽、油脂性光泽）、质地（油脂状、膜状、粘稠状）、表面状态（光滑、褶皱、颗粒状、龟裂状）等。
2.大多数酵母菌的菌落与细菌相似，呈圆形，湿润有粘性，不透明，表面光滑，有油脂光泽。
多数为白色或乳白色，少数为红色，培养时间长了，颜色会变暗。
与培养基结合不紧，易被挑起。
质地粘稠，边缘皱褶状。
3.霉菌由分枝状菌丝组成，菌丝粗而长，形成菌落疏松，菌丝有绒毛状、棉絮状、蜘蛛网状，菌落很大是细菌的几十倍，表面蔓延，有多种颜色，菌落正反面颜色多有不同。
实验 4 细菌形态的观察
实验 4 细菌形态的观察◎<目的要求>◎<基本原理>◎<实验材料、试剂与仪器设备>◎<实验步骤>◎<注意事项>◎<思考题>◎<返回主页>※<目的要求>1 巩固显微镜低、高倍镜的使用，学习油浸系物镜的使用方法。
2 掌握细菌形态的观察的基本方法，了解细菌的三种基本形态。
5※<基本原理>一般显微镜有几个放大倍数不同的物镜，例如4×、10×为低倍物镜，40×为高倍物镜，这类物镜与标本之间不需要加任何液体介质进行观察的称为干燥物镜；而100×的称为油浸物镜，使用时需在标本和物镜之间加入折射率大于1的液体，如香柏油(折射率为1.515)作为介质，才能符合该物镜数值孔径(N•A=nsinα/2,式中的n即为介质的折射率，可见其与数值孔径正比例关系；α为镜口角)本身对介质折射率的需求。
而数值孔径又与显微镜的分辩率成正比例关系，即数值孔径越大，公式d=0.61λ/N.A (d为分辨距离，单位nm；λ为照明光波长，单位nm；N.A为数值孔径）中的d越小，分辩率则越高。
细菌的形态一般有三种主要类型，即球菌、杆菌、螺旋菌。
5※<实验材料、试剂与仪器设备>生物显微镜，枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis 、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus，溶血链球菌Streptococcushaemolyticus、棒杆菌Corynebacterium sp.、螺菌Spirillumsp.、浮游球衣菌Sphaerotilus natans，巨大芽孢杆菌Bacillusmegaterium、苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis、普通变形菌Proteus vulgaris 、丙酮丁醇梭菌Clostridiumacetobutylicum 、褐球固氮菌Azotobacter chroococcum等染色装片，擦镜纸，香柏油，二甲苯5※<实验步骤>一、油镜的使用方法1 先用低倍物镜观察标本枯草芽孢杆菌或金黄色葡萄球菌的概况。
细菌形态学观察实训报告
一、实训目的1. 了解细菌的基本形态和特殊结构；2. 掌握显微镜油镜的使用方法；3. 熟悉细菌染色及观察技巧；4. 提高实验操作技能。
二、实训内容1. 细菌染色与制片；2. 细菌形态观察；3. 细菌染色及形态学分析。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：细菌培养物、香柏油、乙醇乙醚或二甲苯、擦镜纸、石炭酸复红染色液、革兰氏染色液、荚膜染色液、鞭毛染色液等；2. 实验仪器：显微镜、载玻片、接种环、酒精灯、擦镜纸、滴管等。
四、实验步骤1. 细菌染色与制片（1）涂片：取少量细菌培养物，滴于载玻片中央，用接种环均匀涂抹；（2）干燥：将涂有细菌的培养玻片置于空气中自然干燥；（3）固定：用火焰将玻片边缘烧灼，使细菌固定；（4）染色：根据需要选择合适的染色液，如革兰氏染色液，进行染色；（5）水洗：用蒸馏水冲洗玻片，去除多余染色液；（6）干燥：用酒精灯将玻片边缘烧灼，使染色液固定。
2. 细菌形态观察（1）油镜使用：将香柏油滴于载玻片上，将玻片放置于显微镜载物台上，用油镜观察；（2）观察细菌形态：仔细观察细菌的形状、大小、颜色、结构等特征；（3）记录观察结果：将观察到的细菌特征记录在实验报告中。
3. 细菌染色及形态学分析（1）根据染色结果，判断细菌的革兰氏分类；（2）分析细菌的特殊结构，如鞭毛、荚膜等；（3）结合细菌形态学特征，对细菌进行初步鉴定。
五、实验结果与分析1. 细菌形态：通过油镜观察，观察到细菌的形态多样，有球形、杆形、螺旋形等；2. 细菌染色：根据革兰氏染色结果，部分细菌为革兰氏阳性菌，部分为革兰氏阴性菌；3. 细菌特殊结构：观察到部分细菌具有鞭毛、荚膜等特殊结构。
六、实验总结本次细菌形态学观察实训，让我对细菌的基本形态和特殊结构有了更深入的了解。
通过实验，我掌握了显微镜油镜的使用方法，熟悉了细菌染色及观察技巧。
在实验过程中，我学会了如何记录观察结果，并对细菌进行初步鉴定。
这次实训提高了我的实验操作技能，为今后的学习和研究打下了良好的基础。
细菌的形态观察实验报告
一、实验目的1. 掌握显微镜油镜的使用方法。
2. 通过观察细菌的形态结构，了解细菌的基本特征。
3. 熟悉细菌的分类方法，为后续的细菌鉴定工作打下基础。
二、实验原理细菌是微生物的一种，具有个体微小、结构简单、繁殖迅速等特点。
细菌的形态结构主要包括细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等基本结构，以及鞭毛、荚膜、芽孢等特殊结构。
通过观察细菌的形态结构，可以初步判断其种类，为后续的细菌鉴定工作提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌。
2. 仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、无菌操作台、无菌试管、酒精灯、火柴、镊子、滴管、染色液（结晶紫、碘液、番红）等。
四、实验步骤1. 细菌涂片制作（1）取无菌试管，加入适量的细菌培养液。
（2）用无菌镊子取少量细菌培养液，滴于载玻片上。
（3）用无菌盖玻片轻轻压在细菌培养液上，使细菌均匀分布。
（4）用酒精灯对载玻片进行轻微加热，使细菌固定。
2. 细菌染色（1）用滴管滴加适量的结晶紫染液于载玻片上的细菌涂片上。
（2）染色约1分钟，然后用滴管滴加适量的碘液。
（3）染色约1分钟，用蒸馏水冲洗载玻片上的染色液。
（4）用番红染液复染约1分钟，用蒸馏水冲洗载玻片上的染色液。
3. 细菌观察（1）将载玻片置于显微镜下，调整光圈和焦距，使视野清晰。
（2）观察革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌的形态结构。
（3）记录观察结果，包括细菌的大小、形状、排列方式、染色特性等。
五、实验结果与分析1. 革兰氏阳性球菌：呈球形，直径约1～2微米，排列成单行、双行或链状。
染色后，菌体呈紫色。
2. 革兰氏阴性球菌：呈球形，直径约1～2微米，排列成单行、双行或链状。
染色后，菌体呈红色。
3. 革兰氏阳性杆菌：呈杆状，直径约0.5～1微米，长度约为2～5微米，排列成单行、双行或链状。
染色后，菌体呈紫色。
4. 革兰氏阴性杆菌：呈杆状，直径约0.5～1微米，长度约为2～5微米，排列成单行、双行或链状。
细菌的形态学检查常用的方法
细菌的形态学检查常用的方法
细菌的形态学检查是指通过观察细菌的形态、结构和大小来进
行分类和鉴定的方法。
常用的方法包括：
1. 显微镜观察，使用光学显微镜或电子显微镜观察细菌的形态
和结构。
通过放大细菌的形态特征，如形状、大小、细胞壁结构等
来进行分类和鉴定。
2. 染色法，常用的染色方法包括革兰氏染色、折射率染色、吉
姆萨染色等，这些染色方法可以使细菌在显微镜下更清晰地显示出
形态特征，有助于鉴定。
3. 形态培养特性，利用不同的培养基和培养条件，观察细菌在
不同环境下的生长特性和形态变化，如菌落形态、生长速度等。
4. 生化反应，通过观察细菌对不同生化试剂的反应，如碘试验、氧化酶试验等，来鉴定细菌的形态学特征。
5. 分子生物学方法，包括PCR、序列分析等技术，通过对细菌
的基因组进行分析，可以更准确地鉴定细菌的形态学特征。
综上所述，细菌的形态学检查常用的方法包括显微镜观察、染色法、形态培养特性、生化反应和分子生物学方法，这些方法可以从不同角度全面地观察和鉴定细菌的形态学特征。
实验一细菌的形态结构观察
实验一细菌的形态结构观察引言：细菌属于原核生物，是一类非常小的微生物，其形态结构一直是微生物学领域的重要研究内容。
通过观察细菌的形态结构，可以了解其生物学特性，甚至为细菌的分类和鉴定提供辅助依据。
本实验旨在通过显微镜观察、绘制不同种类细菌的形态特征，并对其进行描述和分析。
材料和方法：1.细菌样本：从环境中采集的细菌样本，使用无菌技术制备细菌涂片；2.显微镜：高性能光学显微镜；3.其他实验工具：无菌培养皿、无菌移液器、无菌盖玻片、无菌镊子等。
实验步骤：1.细菌准备：在无菌实验台上，取一块无菌盖玻片，用无菌镊子取一小滴待观察的细菌悬浮液在盖玻片上；2.细菌涂片制备：将另一块无菌盖玻片，倾斜放在含细菌悬浮液的盖玻片上，使两个盖玻片接触并自然扩散，制备细菌涂片；3.固定细菌：将细菌涂片在微火上加热，使细菌固定在玻片上；4.染色：将固定的细菌涂片浸入甲醇中进行固定，并在甲醇中静置3-5分钟；5.除染：将固定染色的细菌涂片置于水龙头下轻轻冲洗，冲洗到水清澈；6.贴片：将染好的细菌涂片倒置在无菌盖玻片上，用手指轻轻压实；7.观察：将贴好的细菌涂片放在显微镜下，逐个观察细菌的形态结构；8.绘制：选取有代表性的细菌形态，在实验记录本中进行绘制和注释。
结果和讨论：通过以上实验步骤，我们观察到了不同细菌的形态结构，如以下几个典型细菌的形态特征描述。
1. 球菌（cocci）：球形或近球形的单细胞菌，如葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。
形态特征：球形，直径约0.5-1微米，聚集在一起呈葡萄状、串珠状。
2. 杆菌（bacilli）：长形的单细胞菌，如大肠杆菌（Escherichia coli）。
形态特征：长棍状，直径约0.5-1微米，长度约2-6微米。
3. 弯曲菌（spirilla）：弯曲或螺旋形的细胞，如鲍曼不动杆菌（Vibrio cholerae）。
形态特征：螺旋形，直径约0.5-1微米，长度约2-6微米。
细菌形态观察实验报告
一、实验目的1. 掌握显微镜油镜的使用方法。
2. 观察细菌的基本形态结构，如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等。
3. 了解细菌的特殊结构，如鞭毛、荚膜、芽孢等。
4. 培养对细菌形态结构的识别能力。
二、实验原理细菌是单细胞微生物，具有多种形态结构。
通过显微镜观察，可以了解细菌的基本形态和特殊结构，为细菌的分类、鉴定和致病性研究提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：细菌样本、革兰氏染色液、芽孢染色液、水浸片、盖玻片、载玻片等。
2. 仪器：光学显微镜、酒精灯、载物台、切片刀、镊子等。
四、实验步骤1. 观察细菌样本（1）将细菌样本滴在载玻片上，用盖玻片封口。
（2）在显微镜下观察细菌的基本形态结构，如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等。
2. 革兰氏染色（1）将革兰氏染色液滴在细菌样本上，用酒精灯加热。
（2）观察染色后的细菌，判断其革兰氏分类。
3. 芽孢染色（1）将芽孢染色液滴在细菌样本上，用酒精灯加热。
（2）观察染色后的细菌，判断其芽孢存在与否。
4. 观察细菌特殊结构（1）观察细菌是否有鞭毛、荚膜等特殊结构。
（2）通过水浸片观察细菌的运动。
五、实验结果与分析1. 细菌样本的基本形态结构（1）观察到的细菌具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等基本结构。
（2）部分细菌具有鞭毛、荚膜等特殊结构。
2. 革兰氏染色结果（1）部分细菌呈现革兰氏阳性，细胞壁较厚，不易着色。
（2）部分细菌呈现革兰氏阴性，细胞壁较薄，易着色。
3. 芽孢染色结果（1）部分细菌存在芽孢，呈圆形或椭圆形。
（2）部分细菌无芽孢。
4. 细菌特殊结构观察结果（1）部分细菌具有鞭毛，呈螺旋状。
（2）部分细菌具有荚膜，呈透明状。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了显微镜油镜的使用方法。
2. 观察了细菌的基本形态结构和特殊结构，了解了细菌的生物学特性。
3. 培养了对细菌形态结构的识别能力，为今后的学习和研究奠定了基础。
七、注意事项1. 使用显微镜时，注意调节光圈和焦距，确保观察清晰。
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实验目的
1、学习微生物涂片、染色的基本技术，掌握细菌 的简单染色法。 2、初步认识细菌的形态特征。 3、学习训练无菌操作技术。 4、学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜的使 用技术及维护的基本知识。
实验原理1
简单染色是利用单一染料对细菌进行染色的 一种方法，适用于菌体一般形状和细菌排列的 观察。
3.观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最 后用油镜。当目视接目镜时，特别在使用油 镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻片 或损伤镜面。
4.拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座， 不可单手拿，更不可倾斜拿。
5.显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉 菌而腐蚀镜片。
实验材料
1、菌种
Staphylococeus aureus； Escherichia coli； Bacillus subtilis; Corynebacterium pekinese
2.机械部分:镜座、镜臂、镜筒、 物镜转换器、载物台、载物台 转移器、粗调节器、细调节器 等部件.它起着支持 调节 固定 等作用.
倒立的虚像
图1-1-2 光学显微镜的成像原理
显微镜的放大倍数和分辨率
1.放大倍数：物镜放大倍数×目镜放 大倍数
2. 显微镜的分辨率:是表示显微镜辨析 两点之间距离的能力。可用公式表 示为：
2、思考题
1）制备细菌染色标本时应注意哪些环节？
2）如果你的涂片未经热固定，将会出现什么问题？ 如果加热温度过高、时间过长，又会怎样？
3）为什么要等制片完全干燥后才能用油镜观察？ 4）涂片为何要固定？固定加热时间过长会怎样？ 要得到正确的革兰氏染色结果必须注意哪些操作？
哪一步是关键？Why?
本次实验课结束
G＋细胞壁结构致密，用乙醇脱色处理后，肽 聚糖层孔径缩小，通透性降低，故细菌仍保留 初染时的紫色。
芽孢染色原理
实验材料
S.aureus；E.coli；Bacillus subtilis; Corynebacterium pekinese （24h培养物）
革兰氏染色液一套
实验步骤
7、镜检（continued）
操作步骤（continued）
Notes:
1) 必须等涂片完全干后才可滴加香柏油
2) 油镜使用完毕，切记按规定步骤擦干净， 否则可能损害镜头
3）擦油镜镜头方法：分三步 A）先用擦镜纸揩去 镜头上的香柏油 B）沾少许二甲苯滴在另一片擦 镜纸上 ，擦拭镜头； C）再用一小片擦镜纸擦去 镜头上可能残留的二甲苯。
常用碱性染料进行简单染色，因为在中性、 碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷， 而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正 电荷，因此碱性染料的染色部分很容易与细菌 结合使细菌着色，经染色后的细菌细胞与背景 形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。
实验原理 (continued)
细菌细胞微小，透明，不易观察，需染上颜色。 利用单一染料对细菌进行染色构。
常用作简单染色的染料有：美蓝、结晶紫、碱性 复红等。
当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌 所带正电荷增加，此时可用伊红、酸性复红或刚果红 等酸性染料染色。
实验原理2
显微镜的构造
1.光学部分:目镜 、 物镜 、 照明装置(聚光镜、 虹彩光 圈、 反光镜等)。它使检视 物放大,生成物象。
复染色法：用两种或两种以上染色液进行染 色，有协助鉴别微生物的作用，故也称鉴别 染色法。常用的有： 革兰氏染色法、抗酸染色法、芽孢染色法、 荚膜染色法等。
细菌细胞壁的结构
革兰氏染色的实验原理
G－肽聚糖层较薄，交联度低，含较多脂质， 故用乙醇等有机溶剂脱色时溶解了类脂质，增 加了细胞的通透性，使初染的结晶紫和碘的复 合物易于渗出，经沙黄复染呈红色。
浸没油与玻璃的折射率相近
很多原来由于在透镜及载片表面的反射和折射而损失的 光线可以进入物镜，使照明亮度提高，改善观察效果。
根据公式D=λ/2n·sin(α/2 ) ，增大分母，使得D值
减小，分辨率增大。
显微镜保养和使用中的注意事
项
1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏。
2.镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以 保证光洁度
请确保油镜头擦拭干净！ 请第二组同学留下值日 下周再见！
2、染色剂 草酸铵结晶紫染液
3、其它
四、实验步骤
涂片 干燥 固定
无菌操作
镜检 干燥
染色
水洗
操作步骤
操作步骤（continued）
菌悬液
涂片
干燥
滴加无 菌水
取菌苔
涂片
固定
1、涂片
操作步骤（continued）
取两块载玻片，各滴一小滴（或用接种环沾取） 生理盐水（或无菌水）于玻片中央，用接种环以无 菌操作分别从枯草杆菌和金黄色葡萄球菌斜面上挑 取少许菌苔于水滴中，混合并涂成薄膜。
3）改变菌体对染液的通透性，一般死细胞原生质易着色。
固定方法： 热固定：涂面朝上，通过火焰数次 注意：温度不宜过高，以玻片背面不烫手为宜， 否则会改变甚至破坏细胞形态
4、染色
操作步骤（continued）
◇ 将玻片平放于玻片搁架上，滴加染液于涂片上 （染液刚好覆盖涂片薄膜为宜）。
◇ 草酸铵结晶紫染色1-2min。
5、水洗
倒去染液，用洗瓶（内装自来水）轻轻冲洗，直至涂 片上流下来的水无色为止；染色废液收集在废液缸中。
Note: 水洗时，不要直接冲洗涂面，而应使水从载玻 片的一端流下，水流不宜过急，以免涂片薄膜脱落。
操作步骤（continued） 6、干燥 自然干燥或用电吹风吹干，也可用吸水纸吸干。
7、镜检 细菌个体微小，一般使用油镜观察细菌个体形态。
如用菌悬液或液体培养物，可用接种环挑取1-2 环直接涂于载玻片上。
Notes: 1） 载玻片要洁净无油迹 2）滴生理盐水和取 菌不宜过多 3）涂片要涂抹均匀，不宜过厚。
2、干燥 室温自然干燥
操作步骤（continued）
3、固定 固定的目的： 1）使细胞质凝固，以固定细胞形态； 2）并使菌体牢固地附着在载玻片上。
思考题
1、制备细菌染色标本时应注意哪些环节？ 2、涂片为何要固定？固定加热时间过长会怎样样？ 3、 为什么要等制片完全干燥后才能用油镜观察？
实验五、革兰氏染色
1、学习细菌的革兰氏染色原理和方法 2、了解细菌的特殊形态结构：芽孢、荚膜、鞭毛的染色
单染色法：只能观察微生物的大小、形状、 和细胞排列状况，但不能鉴别微生物以及它 的特殊构造等。
革兰氏染色 枯草杆菌的芽孢染色 绘图、写实验报告
革兰氏染色的步骤
1. 涂片 2. 初染：在做好的涂面上滴加草酸
铵结晶紫染液，染1分钟，倾去 染液，流水冲洗至无紫色。 3. 媒染：先用新配的路哥氏碘液冲 去残水，而后用其覆盖涂面1分 钟，后水洗。 4. 脱色：除去残水后，滴加95%酒 精进行脱色约15－20秒，后立 即用流水冲洗。 5. 复染：滴加番红染色液，染3－ 5分钟，水洗后用吸水纸吸干。 6. 镜检：观察染色结果并绘图。
D=λ/2n· sin(α/2 )
式中D：物镜分辨出物体两点间的最 短距离。 ：可见光的波长（平均0.55m) n: 物镜和被检标本间介质的折射率。 ：镜口角（即入射角）。
D值越小，分辨率越高，看到的物象越清晰
油镜使用的原理
油浸接物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时， 由于空气与玻片的密度不同，使光线受到曲折，发生散射， 降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油（其折射率 与玻片的相近），则几乎不发生折射，增加了视野的进光 量，从而使物象更加清晰。
Figure 1 - A Gram stain of Gram + Staphylococcus cells.
Figure 2 - Gram stain of Gram –
E. coli cells
3 枯草杆菌芽孢的染色
1、制备菌液：加2-4滴蒸馏水于小试管中，用 接种环从斜面挑取菌体2环于试管中充分混匀。 2、加染色液：加孔雀绿3滴于小试管中。 3、加热：沸水浴，15-20分钟。 4、涂片：用接种环从小试管中取一环菌涂于一 干净载玻片上，制成涂片。 5、干燥、火焰固定 6、水洗：用水洗至流出的水中无绿色为止。 7、复染：加复红染色1-2分钟。水洗，吸水纸 吸干。 ８、镜检：10x ，40x 、100X（油镜）观察。
4细菌荚膜的染色
负染色法： 1、制片：取洁净的载玻
片一块，加一滴黑墨水， 取少量的菌体放入墨水滴 中混匀并涂片。
2、刮片：另取一载玻片， 以三十度角将其边缘浸入 黑素中向右端拖动，将黑 素涂成一薄层。
3、镜检：10x ，40x 物 镜观察（注意物镜不要接 触黑素，不要用油镜观察）
荚膜
实验报告
1、细菌简单染色、革兰氏染色的原理、方法和步骤。 2 记录所观察到的染色结果，并绘图