药品基础知识试卷及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识试卷及答案
药品基础知识试卷及答案
一、选择题（共10题，每题2分）
1.西药的全称是什么？
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案：B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物？
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案：C
3.对于其中一病症药物的用量，应根据什么来确定？
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案：B
4.以下哪个不是药物毒性的机制？
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案：D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制？
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案：C
6.药物在体内经过哪两个阶段？
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案：C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应？
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案：B
8.下列哪种药物不属于抗生素？
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案：C
9.以下哪种药物是抗癌药物？。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
以下哪项不是影响药品有效期的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药品包装材料答案：D2. 药品的储存条件中，常温通常指的是温度范围是多少？A. 0℃～30℃B. 10℃～30℃C. 15℃～25℃D. 20℃～25℃答案：C3. 下列哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素片D. 创可贴答案：B4. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。
以下哪种情况不属于药品不良反应？A. 过敏反应B. 副作用C. 毒性反应D. 治疗作用答案：D5. 药品的剂型是指药品的形态和形式，以下哪种剂型不属于常见的药品剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 食品添加剂答案：D二、多选题1. 药品的储存条件中，以下哪些因素会影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 空气答案：ABCD2. 药品的有效期管理中，以下哪些措施是必要的？A. 定期检查药品的有效期B. 按有效期先后顺序使用药品C. 将过期药品及时处理D. 随意丢弃过期药品答案：ABC3. 药品不良反应的监测和报告中，以下哪些做法是正确的？A. 及时记录不良反应的发生情况B. 向医生或药师报告不良反应C. 隐瞒不良反应的发生D. 收集不良反应的相关信息答案：ABD4. 药品的合理使用包括哪些方面？A. 正确选择药品B. 按照医嘱使用药品C. 避免不必要的联合用药D. 随意更换药品品牌答案：ABC三、判断题1. 所有药品都必须在医生指导下使用。
（错误）2. 药品的储存条件越严格，药品的有效期就越长。
（正确）3. 药品的不良反应越少，说明药品越安全。
（错误）4. 过期药品可以继续使用，因为它们仍然有效。
（错误）5. 药品的剂型改变不会影响其疗效。
（错误）四、简答题1. 请简述药品有效期的重要性。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义？A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质；B. 可以用于改善生理功能的物质；C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质；D. 仅限于化学合成的产品。
答案：D2. 处方药的特点是什么？A. 可以凭个人意愿购买；B. 可以通过互联网购买；C. 需要医生开具才能购买；D. 可以在超市或药店自由选购。
答案：C3. 以下哪个不是药品的剂型？A. 颗粒剂；B. 胶囊剂；C. 软膏剂；D. 贴剂。
答案：D4. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商标名称；B. 药品的溶解性；C. 药品的化学名称；D. 药品的普通名称。
答案：D5. 以下哪个不是药品的作用机制？A. 拮抗作用；B. 激动作用；C. 替代作用；D. 对抗作用。
答案：B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。
答案：正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。
答案：错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。
答案：正确4. 维生素属于药物类别。
答案：错误5. 中药属于传统药物，不受国家药品监管部门的管理。
答案：错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。
答案：药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。
化学药是通过化学合成方法制备，包括小分子化合物药物和生物制剂，如抗生素、化疗药物等。
生物药是利用生物技术制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物等。
中药是指以草木矿物等天然物质为原料，符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。
2. 请简述药品的贮藏要求。
答案：药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。
一般来说，药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
不同药物可能有不同的贮藏要求，如有些药物需冷藏，有些药物需避免潮湿环境。
在贮藏药品时，还要注意避免与其他药品混用，以免产生相互作用。
3. 请解释一下药物的副作用是什么。
答案：药物的副作用是指在使用药物时，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。
答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。
答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。
答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。
答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。
（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。
（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。
（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。
（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。
（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。
不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。
17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。
副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。
药品知识试题及答案
药品知识试题及答案一、选择题1. 药品的品种主要包括以下哪几种？A. 化学药品B. 中药药品C. 生物制品D. 辅助药品答案：A、B、C、D2. 药品的疗效主要取决于下列哪个因素？A. 药品的质量B. 药品的用量C. 药品的使用方法D. 药品的价格答案：A、B、C3. 下列哪种情况不宜自行购买药品？A. 普通感冒发烧B. 高血压C. 皮肤过敏D. 头痛答案：B4. 药品的剂型有哪些常见类型？A. 胶囊剂B. 注射剂C. 糖衣片D. 软膏剂答案：A、B、C、D5. 药品的服用方法包括以下哪几种？A. 口服B. 外用C. 静脉注射D. 眼滴答案：A、B、C、D二、填空题1. 药品管理机构是由国家（ 1 ）、国家（ 2 ）的药品管理部门以及各级药品管理机构组成。
答案：1. 立法机关 2. 卫生计生行政部门2. 药品批准文号是由（ 1 ）发放的具有法定效力的药品准入证明。
答案：1. 国家食品药品监督管理总局3. 药品的（ 1 ）是指药物在生物体内发挥药理效应以及安全使用的范围。
答案：1. 适应症4. 药品长期大剂量使用可能导致（ 1 ）。
答案：1. 药物滥用5. 药品的（ 1 ）是指药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程被清除的速度。
答案：1. 消除动力学三、简答题请简要回答以下问题：1. 解释药物不良反应是什么意思，列举三个常见的药物不良反应。
答案：药物不良反应是指在正常使用药物过程中，由药物引起的不良的生理或者病理反应。
常见的药物不良反应包括过敏反应、胃肠道反应和头痛等。
2. 请解释以下缩写含义：OTC、GMP、FDA。
答案：OTC是英文"Over The Counter"的缩写，意思是非处方药；GMP是英文"Good Manufacturing Practice"的缩写，意思是良好的生产规范；FDA是英文"Food and Drug Administration"的缩写，意思是食品药品监督管理总局。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
药品基础知识试卷及答案
药品基础知识试卷及答案
1.以下哪些是药物的作用？
A.治疗疾病
B.预防疾病
C.有效控制疾病
D.改善身体健康
答案：A.B.C.D.
2.药物通过哪种途径进入体内？
A.口服
B.静脉滴注
C.肌肉注射
D.贴敷
答案：A.B.C.D.
3.以下哪些是药物类别？
A.止痛药
B.抗生素
C.抗病毒药
D.降压药
答案：A.B.C.D.
4.药剂学中的安全用药概念是指？
A.使用药品时应遵循的原则
B.药物和药物之间的相互作用
C.药物的使用必须符合安全、有效、合理的原则
D.药物的给药量和给药频率答案：C.
5.抗菌药物类别中有哪些？
A.青霉素
B.氯霉素
C.磺胺
D.碳青霉烯酸
答案：A.B.C.D.
6.以下哪种药物不存在药物相互作用？
A.止痛药
B.抗生素
C.抗病毒药
D.抗凝血药
答案：D.
7.质量控制是指？
A.药品的外观质量
B.药品的理化性状
C.药品批次的毒性
D.药品的质量通过行业监督检查
答案：B.C.D.
8.常见的不良反应有哪些？
A.皮疹
B.发热
C.呼吸困难
D.缓慢的心率
答案：A.B.C.D.
9.药物的规格有哪些？
A.片剂
B.胶囊剂
C.乳膏剂
D.散剂
答案：A.B.C.D.
10.以下哪些是药物滥用的表现？。
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药品基础知识试题
姓名：部门：分数:
一、填空题。
每题3分，共30分。
1、药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期:是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
3、处方药：必须凭_____________、_____________处方才可调配和使用的药品.
4、非处方药（简称___________）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。
6、应根据所储存药品的储存要求储存药品.其中冷处温度为_____________℃；阴凉处温度不高于_____________℃；常温温度为_____________℃。
7、质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。
8、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________.
9、根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。
10、新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品.
二、判断题.每题2分,共20分。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）
3、一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。
（）
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱.（ )
5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
( ）
6、药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。
( )
7、毒性反应:剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重.（）
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。
（ )
9、药品批准文号的数字含义:1-2位：10(卫生部)；19、20(药监局）；省级区域代码前两位。
3—4位:换发批准文号之年公元年号的后两位数字。
5-8位：顺序号。
( )
10、通用名称可用作商标注册. （）
三、单项选择题。
每题3分共30分。
1、开办药品经营企业必须首先取得（）
A、法人资格
B、营业执照
C、药品经营许可证
D、卫生合格证
2、国家实行特殊管理的药品有( ）。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药
品⑤放射药品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通
用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ )
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
4、下列哪些情形的药品为假药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、添加着色剂的
D、没有生产批号的
5、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
6、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
(）
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
D、高血脂
7、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月，该药品失效期到（）：
A、2017年4月1日
B、2017年2月28日
C、2017年3月31日
D、2017年3月1日
8、药品与墙的间距不小于（）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
9、某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为( ）
A、30度以下
B、2—10度
C、0-20度
D、25度以下
10、按照《药品管理法》对药品的分类,复方丹参片应该属于哪一项：（）
A、中药材
B、中药饮片
C、抗生素
D、化学药制剂
E、中成药
四、问题题。
每题10分,共20题。
1、什么是药品不良反应？
2、药品的特殊性有哪些？
药品基础知识试题答案
一、填空题。
每题3分，共30分。
1、预防、治疗、有适应症、功能主治、用法
2、贮存有效期待至xxxx年xx月。
3、执业医师执业助理医师
4、OTC 购买
5、红色绿色甲类乙类
6、2-10 20 10—30
7、质量检验方法
8、国药准字 1位字母八位数字
9、硬胶囊较胶囊
10、上市
二、判断题.每题2分,共20分.
1、对
2、错
3、错
4、对
5、对
6、错
7、对
8、错
9、对 10、错
三、单项选择题。
每题3分共30分。
1、C
2、C
3、B
4、B
5、D
6、A
7、A
8、C
9、C 10、E
三、问答题.每题10分,共20分。
1、主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
国家实行不良反应报告制度。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
2、1、药品本身的特殊性:
(1）专属性————对症治疗，患什么病用什么药（2)两重性 --—-防病治病,不良反应
(3)质量的重要性-——-符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
（4）限时性——-——先储备，药等病,不能病等药，有效期，宁报废要储备
2、药品管理方式的特殊性：药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性：不能用价格来调节其需求。