高二化学选修五有机化学方程式特全

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高二化学选修五有机化学方程式特全

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一.甲烷的反响1、〔氧化反响〕2、〔取代反响〕〔取代反响〕〔取代反响〕〔取代反响〕3、〔分解反响〕二.乙烯的实验室制法〔消去反响〕三.乙烯的反响1、〔加成反响〕2、〔加成反响〕3、〔加成反响〕4、〔氧化反响〕5、〔加成反响〕6*、〔氧化反响〕7、〔聚乙烯〕〔加聚反响〕四.烯烃的反响2、〔1,2加成〕3、〔1,4加成〕五.乙炔的实验室制法〔水解反响〕乙炔的反响1、〔氧化反响〕2、〔加成反响〕3、〔加成反响〕4、〔加成反响〕5、〔加成反响〕6*、〔加成反响〕六.苯及其同系物的反响1、〔取代反响〕2、〔硝基苯〕〔取代反响〕3*、〔苯磺酸〕〔取代反响〕1、〔聚丙烯〕〔加聚反响〕4、〔环己烷〕〔加成反响〕5、〔取代反响〕七.卤代烃的反响1、〔取代反响〕2、〔取代反响〕3、〔消去反响〕4、〔加成反响〕5、〔聚氯乙烯〕〔加聚反响〕八.乙醇的反响1、〔氧化反响〕2、〔置换反响〕3、〔氧化反响〕4、〔氧化反响〕5、〔取代反响〕6、〔消去反响〕7、〔取代反响〕8、〔酯化反响〕九.苯酚的反响1、〔置换反响〕2、〔复分解反响〕3、〔复分解反响〕4、〔取代反响〕5、〔取代反响〕6、〔酚醛树脂〕〔缩聚反响〕详解:,苯酚钠与二氧化碳水溶液反响,无论二氧化碳是否过量,都生成苯酚和碳酸氢钠。

十.乙醛的反响1、〔加成反响、复原反响〕2、〔氧化反响〕3、+++〔银镜反响〕〔++++++〕4、++++〔氧化反响〕详解:十一.甲醛的反响1、〔复原反响〕2、++++〔氧化反响〕3、++++〔氧化反应〕4、++++〔氧化反响〕5、++++〔氧化反响〕十二.乙酸的反响1、+2Na=+2、+=++;3、〔乙酸乙酯〕〔酯化反响〕4、〔乙酸甲酯〕〔酯化反响〕5、〔酯化反响〕6、〔酯化反响〕十三.甲酸的反响1、〔〕2、++3、++++4、++++5、6、++〔酯化反响〕十四.高级脂肪酸的反响1、〔酯化反响〕2、〔酯化反响〕3、〔酯化反响〕十五.乙酸乙酯的反响1、〔取代反响〕2、++〔取代反响〕十六.糖类1、〔氧化反响〕2、〔分解反响〕3、++ ++〔银镜反响〕4、+++〔氧化反响〕5、+〔加成反响〕6、〔氧化反响〕7、++〔水解反响〕8、、+〔水解反响〕9、〔淀粉或纤维素〕(葡萄糖)〔水解反响〕1、2、〔加成反响〕〔水解反响〕十八.氨基酸1、++〔中和反响〕2、+〔中和反响〕3、〔两个α-氨基酸分子脱水形成二肽〕十七.油脂。

选修5-有机化学方程式

选修5-有机化学方程式

2CH3 CO CH3 + 2H2O
( (有α— H 才能被氧化)
Cn
H 2n CH3CH2OH
CH2 = CH2↑ + H2O
+2O (有β— H 才能消去,氢减氢少。 ) )
CH3COOH + HOC2H5 CH3COOC2H5 + H2O
(酸脱羟基醇脱氢)













2CH 3─ CH2OH
4/4


类 蔗糖
葡萄糖
果糖






(C6H 10O5 )n + nH 2O
nC 6H 12 O6


淀粉
葡萄糖



羧 酸

高n








Cn

化C

H 2n



O2












RCOOH
RCH 2OH












( Cn




聚酯

H 2n


3/4
相 关 反 应 )
C2H5OC2H5 + H 2O

(分子间脱水成醚)

人教高中化学选修五化学方程式总结

人教高中化学选修五化学方程式总结

人教高中化学选修五化学方程式总结在高中化学选修五的学习中,化学方程式是理解和掌握有机化学知识的重要工具。

它们不仅反映了化学反应的本质,还帮助我们预测反应的产物和条件。

下面让我们一起来梳理一下这些重要的化学方程式。

首先,我们来看看烃类的相关反应。

甲烷的燃烧:CH₄+ 2O₂点燃 CO₂+ 2H₂O乙烯的加成反应,比如与溴水:CH₂=CH₂+ Br₂ → CH₂BrCH₂Br乙烯的加聚反应:nCH₂=CH₂催化剂--CH₂ CH₂-n-苯的燃烧:2C₆H₆+ 15O₂点燃 12CO₂+ 6H₂O苯与液溴的取代反应:+ Br₂催化剂+ HBr再看烃的含氧衍生物。

乙醇的燃烧:C₂H₅OH + 3O₂点燃 2CO₂+ 3H₂O乙醇与钠的反应:2C₂H₅OH +2Na → 2C₂H₅ONa + H₂↑乙醇的催化氧化:2C₂H₅OH + O₂ Cu/Ag 加热 2CH₃CHO +2H₂O乙酸与乙醇的酯化反应:CH₃COOH + C₂H₅OH 浓硫酸加热CH₃COOC₂H₅+ H₂O乙醛的催化加氢:CH₃CHO + H₂催化剂加热 CH₃CH₂OH乙醛的银镜反应:CH₃CHO + 2Ag(NH₃)₂OH 加热CH₃COONH₄+2Ag↓ + 3NH₃+ H₂O接着是糖类和油脂的化学反应。

葡萄糖的银镜反应:CH₂OH(CHOH)₄CHO + 2Ag(NH₃)₂OH 加热 CH₂OH(CHOH)₄COONH₄+2Ag↓ + 3NH₃+ H₂O 蔗糖的水解:C₁₂H₂₂O₁₁+ H₂O 催化剂 C₆H₁₂O₆(葡萄糖)+ C₆H₁₂O₆(果糖)油脂的水解,比如硬脂酸甘油酯的水解:酸性条件下:+ 3H₂O 硫酸加热 3C₁₇H₃₅COOH +碱性条件下(皂化反应):+ 3NaOH 加热 3C₁₇H₃₅COONa +最后是氨基酸和蛋白质的相关反应。

氨基酸的成肽反应,例如两个甘氨酸分子反应:H₂N CH₂COOH + H₂N CH₂COOH 一定条件 H₂N CH₂CONH CH₂COOH +H₂O蛋白质的变性是其空间结构被破坏,这一过程没有具体的化学方程式,但却是很重要的性质。

(完整版)高二化学选修五有机化学方程式(全)

(完整版)高二化学选修五有机化学方程式(全)

高二化学选修五有机化学方程式一.甲烷的反应1、(氧化反应)2、(取代反应)(取代反应)(取代反应)(取代反应)3、(分解反应)二.乙烯的实验室制法(消去反应)三.乙烯的反应1、(加成反应)2、(加成反应)3、(加成反应)4、(氧化反应)5、(加成反应)6*、(氧化反应)7、(聚乙烯)(加聚反应)四.烯烃的反应1、(聚丙烯)(加聚反应)2、(1,2加成)3、(1,4加成)五.乙炔的实验室制法(水解反应)6.乙炔的反应1、(氧化反应)2、(加成反应)3、(加成反应)4、(加成反应)5、(加成反应)6*、(加成反应)六.苯及其同系物的反应1、(取代反应)2、(硝基苯)(取代反应)3*、(苯磺酸)(取代反应)4、(环己烷)(加成反应)5、(取代反应)七.卤代烃的反应1、(取代反应)2、(取代反应)3、(消去反应)4、(加成反应)5、(聚氯乙烯)(加聚反应)八.乙醇的反应1、(氧化反应)2、(置换反应)3、(氧化反应)4、(氧化反应)5、(取代反应)6、(消去反应)7、(取代反应)8、(酯化反应)九.苯酚的反应1、(置换反应)2、(复分解反应)3、(复分解反应)4、(取代反应)5、(取代反应)6、(酚醛树脂)(缩聚反应)详解:,苯酚钠与二氧化碳水溶液反应,无论二氧化碳是否过量,都生成苯酚和碳酸氢钠。

十.乙醛的反应1、(加成反应、还原反应)2、(氧化反应)3、+++(银镜反应)(++++++)4、++++(氧化反应)详解:十一.甲醛的反应1、(还原反应)2、++++(氧化反应)3、++++(氧化反应)4、++++(氧化反应)5、++++(氧化反应)十二.乙酸的反应1、+2Na=+2、+=++;3、(乙酸乙酯)(酯化反应)4、(乙酸甲酯)(酯化反应)5、(酯化反应)6、(酯化反应)十三.甲酸的反应1、()2、++3、++++4、++++5、6、++(酯化反应)十四.高级脂肪酸的反应1、(酯化反应)。

高二化学选修五有机化学方程式整理特全

高二化学选修五有机化学方程式整理特全

高二化学选修五有机化学方程式整理特全一、甲烷的反应1.氧化反应2.取代反应甲烷是最简单的烷烃,可以发生氧化反应和取代反应。

三、乙烯的反应1.加成反应2.加成反应3.加成反应4.氧化反应5.加成反应6.氧化反应7.聚乙烯(加聚反应)乙烯是一种重要的烯烃,可以发生多种反应,包括加成反应、氧化反应和聚合反应。

四、烯烃的反应1.聚丙烯(加聚反应)2.1,2加成3.1,4加成烯烃是一类含有碳碳双键的烃,可以发生聚合反应和加成反应。

五、乙炔的反应1.氧化反应2.加成反应3.加成反应4.加成反应5.加成反应6.加成反应乙炔是一种重要的炔烃,可以发生氧化反应和加成反应。

六、苯及其同系物的反应1.取代反应2.硝基苯(取代反应)3.苯磺酸(取代反应)4.环己烷(加成反应)5.取代反应苯及其同系物可以发生取代反应和加成反应。

七、卤代烃的反应1.取代反应2.取代反应3.消去反应4.加成反应5.聚氯乙烯(加聚反应)卤代烃是一类含有卤素的有机化合物,可以发生取代反应、消去反应和聚合反应。

八、乙醇的反应1.氧化反应2.置换反应3.氧化反应4.氧化反应5.取代反应6.消去反应7.取代反应8.酯化反应乙醇是一种重要的醇类化合物,可以发生氧化反应、置换反应、消去反应、取代反应和酯化反应。

九、苯酚的反应1.置换反应2.复分解反应3.复分解反应4.取代反应5.取代反应6.酚醛树脂(缩聚反应)苯酚是一种重要的酚类化合物,可以发生置换反应、复分解反应、取代反应和缩聚反应。

十一、甲醛的反应1.还原反应2.氧化反应3.氧化反应4.氧化反应5.氧化反应甲醛是一种重要的醛类化合物,可以发生还原反应和氧化反应。

十二、乙酸的反应1.加Na生成乙酸钠2.加HCl生成乙酸3.乙酸乙酯(酯化反应)4.酯化反应5.酯化反应乙酸是一种重要的羧酸类化合物,可以发生酯化反应。

十三、甲酸的反应1.还原反应2.氧化反应3.酯化反应4.氧化反应5.酯化反应6.酯化反应甲酸是一种重要的酸类化合物,可以发生还原反应、氧化反应和酯化反应。

高二化学选修5有机化学方程式汇总讲解

高二化学选修5有机化学方程式汇总讲解

光照光照光照光照催化剂△催化剂△△催化剂催化剂△溴化铁浓硫酸△CH 3NO 2NO 2 O 2N CH 3 H 2O醇△铜或银△浓硫酸170℃ OHBr催化剂△催化剂△△△浓硫酸△催化剂O催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂△催化剂加热、加压Br OHBr 催化剂△△催化剂△催化剂△催化剂△浓硫酸 140℃Ni △高中化学选修5有机化学方程式1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br6. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH7. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br8. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 39. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n10. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n11. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 12. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 2 13. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl14. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] nCl Cl15. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH216. + Br 2 Br + HBr17. + HO -NO 2 NO 2 +H 2O18. + 3H 2 19. +3HO -NO 2 +3H 2O 20. 21. 22. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr 23. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O24. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑25. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O26. CH 3CH 2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O 27.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O28. OH+NaOH ONa+H 2O 29. 30. ONa+H 2O+CO 2 OH+ NaHCO 331. +3Br 2 ↓+3HBr32. CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH 33. 2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH34. CH 3CHO+2Ag(NH 32OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O35CH 3CHO+2Cu(OH2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O36. 2CH 3COOH+2Na CH 3COONa+H 2↑ 37.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH3COONa+H 2O+CO 2↑38. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑39. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O40. 2CH 3COOH + Cu(OH2 (CH 3COO2Cu + 2H 2O 41.CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O42. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+ CH 3CH 2OH43.nOHCH 2CH 2COOH [ OCH 2CH 2C ] n +nH 2O44.45. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO2葡萄糖46. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6 蔗糖葡萄糖果糖47. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽糖葡萄糖48. (C 6H 10O 5n + nH 2O n C 6H 12O 6淀粉葡萄糖 49. (C 6H 10O 5n + nH 2O n C 6H 12O 6纤维素葡萄糖50.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 C 17H 35COO-CHC 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2 51. C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH C 17H 35COONa+ CH-OH C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH△ CH 3CH 2OH+HBr CH 3CH 2Br+H 2O △稀硫酸CH 3COOCH 2CH 3+H 2O CH 3COOH+CH 3CH 2OHONa+ HCl OH+ NaCl OH +Na 2CO 3 ONa + NaHCO 3。

高中选修5有机化学方程式

高中选修5有机化学方程式

裂化 H 2 催化剂 酯 醇 醛 酸烷烃 烯烃 炔烃卤代烃①CH 4+Cl 2 CH 3Cl +HCl 芳香烃 ②CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br —CH 2Br 或CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl③CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH④CH 2=CH 2+H 2 CH 3—CH 3 nCH 2=CH 2 [CH 2—CH 2]n ⑤CH ≡CH + H 2 CH 2=CH 2 ⑥CH ≡CH +HCl CH 2=CHCl ⑥CH ≡CH +Br 2 → CHBr=CHBr ⑥CH ≡CH +2Br 2→CHBr 2—CHBr 2 nCH 2=CHCl [CH 2— CH ]n ⑦ +Br 2 (液溴) —Br + HBr +3H 2+3HNO 3 +3H 2O⑧CH 3CH 2Br +NaOH CH 3CH 2OH +NaBr ⑩CH 3CH 2OH +HBr CH 3CH 2Br +H 2O⑨CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr +H 2O ⑪2CH 3CH 2OH +O 2 2CH 3CHO +2H 2O ⑫CH 3CHO +H 2 CH 3CH 2OH ⑬2CH 3CHO +O 2 2CH 3COOH CH 3CHO +2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O +2Ag ↓ CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O⑭CH 3CHOOH +CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O Cl 2光照取代 消去 X 2、HX 加成 H 2 催化剂 H 2O 催化 浓硫酸 加热 O 2催化 H 2催化 O 2催化 浓硫酸 加热 稀硫酸 H 2O 加热 X 2 催化 HX X 2 NaOH 醇溶液 HX NaOH H 20 加热 催化剂 △ 催化剂 催化剂 催化剂 △ 催化剂 △Cl 催化剂 △ FeCl 3 CH 3浓硫酸△ CH 3O 2N — —NO 2 NO 2 醇 △ H 2O △催化剂 △ 催化剂 △△ △ 浓硫酸 △ 光照催化剂 催化剂△ 催化剂 △ ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ ⑫ ⑬ ⑭。

高二化学选修5有机化学方程式汇总(优选.)

高二化学选修5有机化学方程式汇总(优选.)

1 / 3光照光照光照光照催化剂催化剂△催化剂催化剂溴化铁H 2O醇铜或银浓硫酸Br催化剂催化剂△△BrOHBr催化剂催化剂催化剂浓硫酸Ni最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word 文本 --------------------- 方便更改高中化学选修51. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br6. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH7. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br8. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 39. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n10. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n 11. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr12. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 213. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl14. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] nCl Cl15. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)216. + Br 2 Br + HBr-NO 2182 NO 2 +3H 2O21.22. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr23. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O 24. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑25. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O26. CH 3CH 2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O27.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 28. OH+NaOH ONa+H 229.2O+CO 2 331. +3Br 2 ↓+3HBr32. CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH33. 2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH34. CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O△ CH 3CH 2OH+HBr CH3CH 2Br+H 2O 2CO 3 ONa + NaHCO 32 / 3催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂加热、加压△35CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O36. 2CH 3COOH+2Na CH COONa+H 2↑37.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑38. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑39. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O40. 2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O41.CH 3COOH+CH 3CH 2CH 3 +H 2O42. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+ CH 3CH 2OH43.nOHCH 2CH 2 C ] n +2O44.45. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO2葡萄糖46. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6 蔗糖 葡萄糖 果糖47. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽糖 葡萄糖48. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6淀粉 葡萄糖49. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6纤维素 葡萄糖50.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 C 17H 35COO-CHC 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2 51. C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH C 17H 35COONa+ CH-OHC 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH△ 稀硫酸CH 3COOCH 2CH 3+H 2O CH 3COOH+CH 3CH 2OH精品word.最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰,手留余香。

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高二化学选修五有机化
学方程式特全
Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
一.甲烷的反应
1、(氧化反应)
2、(取代反应)
(取代反应)
(取代反应)
(取代反应)
3、(分解反应)
二.乙烯的实验室制法
(消去反应)
三.乙烯的反应
1、(加成反应)
2、(加成反应)
3、(加成反应)
4、(氧化反应)
5、(加成反应)
6*、(氧化反应)
7、(聚乙烯)(加聚反应)
四.烯烃的反应1、(聚丙烯)(加聚反应)
2、(1,2加成)
3、(1,4加成)
五.乙炔的实验室制法
(水解反应)
6.乙炔的反应
1、(氧化反应)
2、(加成反应)
3、(加成反应)
4、(加成反应)
5、(加成反应)
6*、(加成反应)
六.苯及其同系物的反应
1、(取代反应)
2、(硝基苯)(取代反应)3*、(苯磺酸)(取代反应)4、(环己烷)(加成反应)
5、(取代反应)
七.卤代烃的反应
1、(取代反应)
2、(取代反应)
3、(消去反应)
4、(加成反应)
5、(聚氯乙烯)(加聚反应)
八.乙醇的反应
1、(氧化反应)
2、(置换反应)
3、(氧化反应)
4、(氧化反应)
5、(取代反应)
6、(消去反应)
7、(取代反应)
8、(酯化反应)
九.苯酚的反应
1、(置换反应)
2、(复分解反应)
3、(复分解反应)
4、(取代反应)
5、(取代反应)
6、(酚醛树脂)(缩聚反应)
详解:
,苯酚钠与二氧化碳水溶液反应,无论二氧化碳是否过量,都生成苯酚和碳酸氢钠。

十.乙醛的反应
1、(加成反应、还原反应)
2、(氧化反应)
3、+++(银镜反应)
(++++++)4、++++(氧化反应)详解:
十一.甲醛的反应
1、(还原反应)
2、++++(氧化反应)
3、++++(氧化反应)
4、++++(氧化反应)
5、++++(氧化反应)十二.乙酸的反应
1、+2Na=+
2、+=++;
3、(乙酸乙酯)(酯化反应)
4、(乙酸甲酯)(酯化反应)
5、(酯化反应)
6、(酯化反应)
十三.甲酸的反应
1、
()
2、++
3、++++
4、++++
5、
6、++(酯化反应)
十四.高级脂肪酸的反应
1、(酯化反应)
2、(酯化反应)
3、(酯化反应)
十五.乙酸乙酯的反应
1、(取代反应)
2、++(取代反应)
十六.糖类
1、(氧化反应)
2、(分解反应)
3、
+++ +(银镜反应)4、
+++
+(氧化反应)
5、+(加成反应)
6、(氧化反应)
7、++(水解反应)
8、、+(水解反应)
9、(淀粉或纤维素)(葡萄糖) (水解反应)十七.油脂
1、
2、(加成反应)
(水解反应)
十八.氨基酸
1、++(中和反应)
2、+(中和反应)
3、(两个α-氨基酸分子脱水形成二肽)。

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