银耳多糖的提取及抗氧化的探究
银耳多糖对脂肪肝的治疗作用及机制

银耳多糖对脂肪肝的治疗作用及机制脂肪肝是一种常见的肝脏疾病,其特征是肝细胞内脂肪的积累,导致肝细胞功能障碍和炎症反应。
脂肪肝可由多种原因引起,如肥胖、高脂血症、糖尿病等。
治疗脂肪肝的方法包括改变饮食习惯、增加运动量、控制体重等,但是往往效果不佳。
近年来,研究表明,银耳多糖可能对脂肪肝有治疗作用,下面将分析其机制。
一、银耳多糖的化学成分及药理作用银耳多糖是从银耳中提取的一种多糖,主要成分为葡聚糖、木聚糖和半乳糖等多种多糖物质。
多糖是一种天然高分子化合物,具有许多生物学活性,如抗氧化、抗肿瘤、降血糖、降血脂等。
研究表明,银耳多糖具有增强肝细胞再生能力、减轻炎症反应、降低血脂和保护肝脏的作用。
二、银耳多糖对脂肪肝的治疗作用银耳多糖对脂肪肝的治疗作用主要体现在以下方面:1. 抗氧化作用脂肪肝多与氧化应激有关,氧化应激会导致细胞膜的脂质过氧化,加速脂肪在肝细胞内的积累。
研究发现,银耳多糖具有很好的抗氧化作用,可以清除体内的自由基和其他氧化物质,减轻氧化应激反应,同时保护肝细胞免受氧化损伤。
2. 调节脂肪代谢银耳多糖能够调节多种关键基因的表达,从而影响脂肪代谢。
通过降低肝脏内脂肪酸的合成和提高脂肪分解的速率,可以有效地减轻脂肪肝的症状。
此外,银耳多糖还能降低血脂和胰岛素水平,从而改善胰岛素抵抗和脂肪代谢。
3. 保护肝细胞银耳多糖可以促进肝细胞的再生和修复,减轻细胞损伤和坏死,同时增强肝脏的清除代谢功能,促进毒素的排泄。
研究表明,银耳多糖可抑制细胞凋亡,促进肝细胞的存活和增殖,从而保护肝脏免受进一步的损伤。
三、银耳多糖治疗脂肪肝的机制银耳多糖治疗脂肪肝的机制主要包括以下几个方面:1. 调节肝脏能量代谢肝脏是体内重要的能量代谢器官,银耳多糖能够通过调节多种基因的表达和激活代谢途径,影响肝脏的代谢,提高能量利用效率和降低脂肪代谢。
2. 抑制脂肪酸的合成和提高脂肪酸的分解银耳多糖可以抑制脂肪酸的合成,减少内源性脂肪酸的高浓度,从而降低脂肪肝的危害。
银耳多糖提取工艺的研究

银耳多糖提取工艺的研究银耳多糖提取工艺研究摘要:银耳多糖是一种有着良好保健和滋补功效的天然多糖,它由多种多糖成分组成,如葡萄糖、半乳糖、聚糖等,是人体健康的重要来源。
银耳多糖提取工艺是提取和分离银耳中含有银耳多糖的主要过程,经由不同的提取方法可以从银耳中得到高纯粹的银耳多糖粉末。
本文从四个方面详细介绍了银耳多糖提取工艺的理论基础、主要提取方法、技术参数以及优点和缺点,以便为后续银耳多糖提取工艺改进提供参考。
关键词:银耳多糖;提取工艺;提取方法Abstract: Trametes versicolor polysaccharides are natural polysaccharides with good health care and tonic effects, which are composed of various polysaccharides, such as glucose, galactose, polysaccharides, etc., and are an important source of human health. The extraction process of Trametes versicolor polysaccharides is the main process to extract and separate Trametes versicolor polysaccharides from Trametes versicolor. The highly pure Trametes versicolor polysaccharides powder can be obtained from Trametes versicolor by different extraction methods. This paper introduces the theoretical basis, main extraction methods, technical parameters, advantages and disadvantages of Trametes versicolor polysaccharides extraction process in detail, in order to provide reference for the improvement of Trametes versicolor polysaccharides extraction process in the future.Keywords: Trametes versicolor polysaccharides; extraction process; extraction methods1、引言银耳多糖是一种良好的滋补和保健品,它是由多种多糖成分构成,其中葡萄糖、半乳糖、聚糖等是主要成分,具有强烈的收敛和胃黏膜防护作用,是常用的护肝、促进新陈代谢等健康保健产品的主要原料,是现在社会受到关注的重要天然产物之一。
实验一银耳多糖的制备及分析

实验一银耳多糖的制备及分析实验目的:1. 学习真菌多糖类的分离、纯化原理。
2. 掌握多糖类物质的提取及一般鉴定方法。
实验原理:银耳(Tremella fuciformis)是我国一种传统的珍贵的真菌,具有滋补强壮、扶正固本之功效。
银耳中含有的多糖类物质则具有明显提高机体免疫功能、抗炎症和抗放射等作用。
多糖(polysaccharides)的纯化方法很多,但必须根据目的物质的性质及条件选择合适的纯化方法。
而且往往用一种方法不易得到理想的结果,因此必要时应考虑合用几种方法。
1、乙醇沉淀法:乙醇沉淀法是制备黏多糖的最常用手段。
乙醇的加入,改变了溶液的极性,导致糖溶解度下降。
供乙醇沉淀的多糖溶液,其含多糖的浓度以1%----2%为佳。
加完酒精,搅拌数小时,以保证多糖完全沉淀。
沉淀物可用无水乙醇、丙酮、乙醚脱水,真空干燥即可得疏松粉末状产品。
2、分级沉淀法:不同多糖在不同浓度的甲醇、乙醇或丙酮中的溶解度不同,因此可用不同浓度的有机溶剂分级沉淀分子大小不同的黏多糖。
3、季铵盐络合法:黏多糖与一些阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基氯化吡啶(CPC)等能形成季铵盐络合物。
这些络合物在低离子强度的水溶液中不溶解,在离子强度大时,这种络合物可以解离,溶解,释放。
本实验采用银耳子实体,经沸水抽提、氯仿—正丁醇法除蛋白质和乙醇沉淀分离可制得银耳多糖粗品,再用CTAB(溴化十六烷基三甲铵)络合法进一步精制可得银耳多糖精品。
然后进行定性和定量测定及杂质含量测定。
实验器材:1、器材(1)布氏漏斗 1 只(2)500ml抽滤瓶 1 只(3)250ml分液漏斗 1 只(4)100ml量筒 2 只(5)10ml量筒 1 只(6) 离心机 1 只(7)烧杯 2 只(8)水浴锅 1 只2、试剂(1)银耳实体:10g(2)2%CTAB:取2gCTAB溶于100ml蒸馏水中,摇匀备用(3)2mol/L 氢氧化钠溶液,6.2mol/L氯化钠溶液(4)氯仿—正丁醇溶液(4:1)(5)95%乙醇(6)甲苯胺(7)乙醚(8)无水乙醇(9)浓硫酸(10)a—萘酚(11)斐林试剂:A液:将34.5g硫酸铜(Cuso4.5H2O)溶于500ml水中B液:将125g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500ml水中,临用时,将A B两液等量混匀。
银耳多糖的制备与分析[整理]
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银耳多糖的制备与分析一、实验目的1、了解银耳多糖制备的基本原理。
2、掌握糖类物质提取的基本操作技术。
二、实验原理银耳是真菌的一种,是我国传统的珍贵药材之一,具有滋阴润肺、益胃生津等功效。
常用于治疗虚劳咳嗽、阴伤燥咳、虚热口渴等症。
银耳多糖是银耳的主要药效成分,银耳中含有的多糖类物质则具有明显提高机体免疫功能,抗炎症和抗放射等作用。
1、制备(提取)原理:银耳多糖易溶于水,但不溶于乙醇。
因此本实验采用沸水抽提、氯仿-正丁醇法除蛋白和乙醇沉淀分离制得银耳多糖粗品。
然后再进行定性分析。
2、分析(鉴定)原理:Molish反应多糖在浓硫酸或浓盐酸的作用下,脱水形成糠醛及其衍生物,其与α-萘酚反应,作用生成紫色的化合物。
原理是羰基与酚类进行了缩合,这样,糖与浓酸作用后,再与α-萘酚反应,就能生成紫色的化合物。
因此,阴性反应证明没有糖类物质的存在;而阳性反应,则说明有糖存在的可能性,需要进一步通过其他糖的定性试验才能确定有无糖的存在。
斐林试剂质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡蓝色的氢氧化铜沉淀。
氢氧化铜与加入的葡萄糖在加热的条件下,能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀,而葡萄糖本身则氧化成葡萄糖酸。
用斐林试剂鉴定还原糖时,溶液的颜色变化为:浅蓝色棕色砖红色(沉淀)。
三、实验试剂和器材1、银耳子实体2、乙醇3、乙醚4、丙酮5、Ssvag试剂:氯仿:正丁醇=6、Molish试剂:取5g α-萘酚用95%乙醇溶解至100mL,临用前配置,棕色瓶保存。
7、斐林试剂:甲液质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液乙液质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液临用时临时配置,将4~5滴乙液滴入2mL甲液中,配完后立即使用。
仪器和器材烧杯试管分液漏斗容量瓶电炉石棉网纱布离心机真空干燥箱电子天平四、实验步骤(一)制备步骤1、取银耳子实体10g加水300mL,直火提取1h,提取过程中不断用玻棒搅拌。
银耳多糖提取实验报告

一、实验目的1. 学习银耳多糖的提取方法;2. 掌握银耳多糖的纯化技术;3. 分析银耳多糖的溶液性质。
二、实验原理银耳多糖是一种具有多种生物活性的大分子物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化衰老、降血糖血脂、抗凝血血栓、抗溃疡、促进蛋白质合成、抗病毒、促进神经细胞生长及改善记忆力等多方面的活性。
银耳多糖的提取主要是利用银耳中的多糖类物质,通过物理或化学方法将其从银耳中分离出来。
三、实验材料与仪器1. 材料:椴木银耳、2%的氢氧化钠、1%活性碳、5%的苯酚溶液、标准葡萄糖溶液、硫酸、乙醇、丙酮、乙醚、DEAE-C52、Sevage试剂、0.5mol·L-1盐酸、2mol·L-1 NaCl溶液。
2. 仪器:双重蒸馏水蒸馏器、超级恒温水浴、旋转蒸发仪RE52型、紫外可见分光光度计752N、低速大容量多管离心机LXJ-B型、透析袋、铝锅、搅拌器、天平、精密电子天平、电炉等。
四、实验方法1. 银耳多糖的提取(1)将椴木银耳洗净,浸泡于水中,使其充分吸水膨胀;(2)将膨胀后的银耳煮沸30分钟,以破坏细胞结构,释放出银耳多糖;(3)将煮沸后的银耳过滤,收集滤液;(4)向滤液中加入2%的氢氧化钠,调节pH值至7.0;(5)加入1%活性碳,搅拌30分钟,以去除杂质;(6)过滤,收集滤液;(7)向滤液中加入5%的苯酚溶液,以沉淀银耳多糖;(8)将沉淀物离心,收集沉淀物;(9)将沉淀物用乙醇、丙酮、乙醚等有机溶剂洗涤,去除杂质;(10)将洗涤后的沉淀物在60℃下烘干,得到银耳多糖。
2. 银耳多糖的纯化(1)将银耳多糖溶解于水中,配成一定浓度的溶液;(2)将溶液通过DEAE-C52层析柱,以去除杂质;(3)收集层析柱流出液,加入Sevage试剂,以去除杂质;(4)将流出液离心,收集沉淀物;(5)将沉淀物用乙醇、丙酮、乙醚等有机溶剂洗涤,去除杂质;(6)将洗涤后的沉淀物在60℃下烘干,得到纯化的银耳多糖。
银耳多糖制备实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 掌握银耳多糖的提取和分离纯化方法。
2. 了解银耳多糖的理化性质和生物活性。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理银耳多糖(Tremella fuciformis polysaccharide,TFP)是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物,主要存在于银耳子实体中。
银耳多糖具有提高免疫力、降血糖、降血脂、抗衰老、抗肿瘤等生理活性,在食品、医药、化妆品等领域具有广泛的应用前景。
本实验采用水提醇沉法提取银耳多糖,该方法操作简便、成本低、提取效率较高。
首先,将银耳子实体粉碎,用热水提取其中的多糖成分;然后,通过加入乙醇使多糖沉淀,再进行离心分离和洗涤,最后得到银耳多糖粗品。
三、实验材料与仪器1. 实验材料- 银耳子实体:市售优质银耳- 试剂:95%乙醇、蒸馏水、氢氧化钠、氯化钠、苯酚、硫酸、活性炭等- 仪器:粉碎机、恒温水浴锅、旋转蒸发仪、离心机、分析天平、紫外可见分光光度计等2. 实验步骤(1)银耳子实体粉碎:将银耳子实体洗净、干燥、粉碎,过60目筛,备用。
(2)提取:取粉碎后的银耳子实体10g,加入100mL蒸馏水,于80℃恒温水浴锅中提取2小时。
(3)醇沉:将提取液冷却至室温,加入95%乙醇,使溶液中乙醇浓度达到70%,静置过夜。
(4)离心分离:将醇沉后的溶液以3000r/min离心15分钟,取沉淀。
(5)洗涤:用95%乙醇和蒸馏水分别洗涤沉淀3次,每次30分钟。
(6)干燥:将洗涤后的沉淀置于50℃真空干燥箱中干燥,得到银耳多糖粗品。
(7)银耳多糖含量测定:采用苯酚-硫酸法测定银耳多糖含量。
四、实验结果与分析1. 银耳多糖提取率根据苯酚-硫酸法测定,银耳多糖提取率为4.5%。
2. 银耳多糖的理化性质(1)外观:银耳多糖粗品为白色粉末,无异味。
(2)溶解性:银耳多糖在水中溶解度较好,在乙醇、丙酮等有机溶剂中不溶。
(3)分子量:通过凝胶渗透色谱(GPC)测定,银耳多糖分子量约为10万。
银耳碱提多糖抗氧化活性的研究

银耳碱提多糖抗氧化活性的研究
1 银耳碱提多糖抗氧化活性
银耳碱提多糖是一种多糖,主要由葡萄糖和半乳糖组成,它具有
很高的营养价值和药用价值,它可以有效地抑制氧化反应。
在过去几
十年里,银耳碱提多糖因其抗氧化活性而受到越来越多的关注。
近年来,人们研究了银耳碱提多糖抗氧化活性的机理。
首先,银耳碱提多糖在氧化反应过程中可以将过氧化物质当作活
性物质,使其与活性氧分子发生反应,并催化活性氧分子的氧化反应。
此外,银耳碱提多糖还能够防止自由基在细胞中发生反应,有效减少
脂肪氧化反应,降低体内毒素的含量,保护细胞结构和功能。
其次,银耳碱提多糖是一种高分子多糖,可以有效结合金属离子,从而有效避免自由基与细胞结构发生反应。
此外,银耳碱提多糖还能
有效调节脂质的氧化-还原过程,从而降低脂质的抗氧化能力。
最后,银耳碱提多糖具有抗氧化活性,在氧化反应过程中能够有
效结合活性氧分子,抑制自由基在细胞中发生反应,减少脂质的氧化
反应,分子量较大,可以有效结合金属离子,从而有效降低脂质的抗
氧化能力。
总之,银耳碱提多糖的抗氧化活性在氧化反应中发挥着重要作用,对于提高机体抗氧化能力具有重要意义。
此外,为了有效发挥银耳碱
提多糖的抗氧化功效,人们还应开展研究,并找到银耳碱提多糖的吸收和利用最佳条件,以便使更多人受益。
银耳多糖抗氧化作用的研究

银耳多糖抗氧化作用的研究
银耳多糖具有抗氧化作用,主要是抗自由基的氧化作用。
自由基可以在例如毒素、辐射和空气中产生,当它们接触到人体细胞时会对细胞造成伤害,从而引起各种疾病。
因此,银耳多糖的抗氧化作用可以减少这种伤害,从而保护人体细胞。
研究表明,银耳多糖具有很强的抗氧化性能,可以抑制活性氧的形成和氧化应激。
它可以通过增加细胞内抗氧化物质,如硫蛋白、胆碱酯、谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的合成来保护细胞免受自由基的损害。
它还可以抑制炎性介质的释放,减少炎症反应。
此外,银耳多糖还可以抑制蛋白氧化,减少蛋白质的氧化变性和糖基化,从而延缓衰老。
它还能抑制酪氨酸激酶的活性,减少炎症反应。
总之,银耳多糖具有很强的抗氧化作用,可以有效保护人体细胞免受自由基损害,从而预防疾病的发生。
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Open Journal of Nature Science 自然科学, 2018, 6(3), 230-236Published Online May 2018 in Hans. /journal/ojnshttps:///10.12677/ojns.2018.63033Extraction and Antioxidation ofPolysaccharide from Tremella fuciformisYing Li, Min Lv, Shilong Cang, Dongyu Hou, Shaoyi Yu, Xinjun ZhuCollege of Life Science, Dezhou University, Dezhou ShandongReceived: May 10th, 2018; accepted: May 24th, 2018; published: May 31st, 2018AbstractTremella polysaccharides were extracted from Tremella dry sample using ultrasonic extraction method. The effect of material to liquid ratio, temperature and time on the extraction efficiency was investigated, and the results showed that the optimum ratio was 1:40, the temperature was 60˚C and the extraction time was 30 min. The antioxidant activity of Tremella polysaccharides was investigated using 2,2’-Azino-bis(3-ethyl benzothiazo line-6-sulfonic acid)(ABTS)asradical model.The results showed that Tremella polysaccharides extracted via ultrasonic extraction method had obvious antioxidant activity.KeywordsTemella Polysaccharides, Ultrasonic Extraction, Antioxidant银耳多糖的提取及抗氧化的探究李颖,吕敏,仓世龙,侯冬玉,于少艺,朱新军德州学院生命科学学院,山东德州收稿日期:2018年5月10日;录用日期:2018年5月24日;发布日期:2018年5月31日摘要以银耳干品为实验材料,研究了超声提取法对银耳多糖提取效率的影响。
通过考察料液比、温度及提取时间对银耳多糖提取率的影响,发现在料液比为1:40,温度为60˚C,提取时间为30 min为最佳提取条件。
以2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)为自由基模型,考察了银耳多糖的抗氧化性能。
结果表明,该法提取的银耳多糖具有明显的抗氧化能力。
李颖等关键词银耳多糖,超声提取,抗氧化Copyright © 2018 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/1. 引言银耳,是一种胶质真菌,素以肉质厚、胶质重、口感好、营养丰富、药用价值高而闻名于世[1]。
银耳的药用记录始见于陶弘景所著《名医别录》,后来的《神农本草经》、《本草纲目》及《中国药学大辞典》均记载了银耳的功效[2]。
银耳多糖占银耳干重的60%以上。
银耳多糖的药用功效主要在于加强机体免疫力,抑制肿瘤,降血压降血脂。
曲萌等人研究发现,银耳多糖能激活和提高细胞因子和淋巴细胞的抗肿瘤作用,并且在用药期间对身体内的主要内脏器官无明显的形态学的变化[3]。
韩英等人研究证实了银耳多糖能较好的抑制肿瘤细胞的增殖[4]。
过量的自由基可以诱导细胞走向衰老和凋亡。
抗氧化就是抑制自由基活动,银耳多糖就有良好的抗氧化作用,周萍等通过比对多种多糖,在体外进行自由基清除的实验发现银耳多糖有较强的抗氧化能力[5]。
早在之前薛惟建等人研究了银耳多糖调节血糖的作用,结果表明了银耳多糖能调节血糖的含量[6]。
田春雨等人通过对用链脲佐菌素和高能量饲料喂养的大鼠进行研究,得出结论:模型大鼠的血糖、血脂有效地降低了[7]。
此外韩英等人通过给小鼠的腹腔内注射银耳多糖,观察银耳多糖是否会使辐射小鼠损伤减少,结果表明银耳多糖对有辐射损伤的小鼠有保护作用[8]。
崔蕊静等人通过对比热水浸提、酶法浸提和碱浸提,发现提取效果最好的是酶法浸提,其次是碱浸提;提得银耳多糖最少的是水浸提法[9]。
黄秀锦对比了酶法浸提和碱浸提,得出结论酶法浸提的效果是最好的,用果胶酶酶解制得银耳多糖效果较好[10]。
用水提取银耳中多糖的方法操作简单,但是在提取过程中一些非糖物质被提出,后续粗多糖的分离纯化会变得不容易;利用酸碱浸提银耳中多糖的方法,可以提到的多糖中含有水法无法提到的多糖。
要注意用酸法提取时多糖易酸解,用碱法时碱的用量可能会破坏多糖结构,会影响多糖的进一步研究;利用酶浸提银耳中多糖的方法,多糖提取量是最大的,杂质也是最少的,但是成本太高,只适用于实验室提取多糖、研究多糖结构[11]。
提取出来的多糖要在工厂中大量生产,所以不能只考虑提取量,要综合比较多糖的提取方法,选出最适的方法,并不断地探究寻找更好的提取方案。
银耳多糖非常容易溶于水,采用水提法就能提取到银耳中所含的大多数的多糖,热水浸提法操作简单,容易实行并且成本低。
但是水提法的缺点就是提取率低,何伟珍等人利用水煮法来提取银耳多糖,银耳粗多糖的提取率只有2.75% [12]。
为了得到更多的银耳多糖,可以在水浸提的基础上加上微波、超声等物理方法来辅助提取。
微波是一种超高频电磁波,利用其在300 MHz~300 GHz之间的频率,吴琼等用微波辅助提取银耳中多糖的方法,提取率大都高于10%。
微波加热,细胞内水分子吸收微波能,产生热量,终导致细胞破裂,减少了多糖类的残留,提高了提取率[13]。
超声波的声波频率比20,000赫兹还高,超声波有着定向性、穿透性。
银耳多糖的提取是利用超声波的空化效应,造成细胞瞬间破裂,有利于物质溶出,提高银耳多糖的提取率。
周雅琳等人通过超声波辅助提取,观察银耳多糖的制得量,比较不同处理方式的影响,结果得出没有进行处理的银耳,粗多糖提取量低了22.48% [14]。
李颖等本研究的对象是银耳子实体,根据超声波辅助水提的方法提取银耳多糖,通过单因素实验优化提取工艺,并且测量不同浓度的银耳多糖抗氧化能力。
以希望优化银耳多糖的提取方法并为银耳多糖的开发利用提供参考。
2. 实验材料与方法2.1. 实验材料与试剂实验材料:银耳干样;实验试剂:95%乙醇;1%葡萄糖:准确称取1 g葡萄糖,定容至100 mL,配制成10 mg/mL的葡萄糖溶液,备用;浓硫酸;5%苯酚溶液:准确称取5 g苯酚放入100 mL容量瓶定容,配制成5%苯酚溶液,避光低温保存待用;ABTS;过硫酸钾;PBS缓冲液(PH = 7.4)。
2.2. 实验主要仪器万能粉碎机;60目筛;电热恒温鼓风干燥箱;电子天平;高速离心机;超声清洗仪;紫外分光光度计;旋转蒸发仪;循环水式多用真空泵。
2.3. 实验方法及步骤2.3.1. 银耳多糖的提取(一) 原料的预处理银耳用自来水清洗干净,放入烘箱中,在50˚C下烘干至恒重,用粉碎机粉碎并且过60目筛,得到银耳粉末备用。
(二) 超声波提取银耳多糖预实验按一定的料液比混匀,放入超声清洗仪,在温度为60˚C超声强度为40 kHz条件下立即超声20 min,4˚C,8000 rpm/min离心5 min,将上清液收集起来,加入4倍体积的95%乙醇,摇匀,放入4˚C冰箱,沉淀过夜(12~24 h),然后于4˚C,10,000 rpm/min离心机中离心5 min,倒掉上清液,置于烘箱中,调节温度(50˚C ~60˚C),烘干,加1 mL蒸馏水,得多糖原液。
(三) 标准曲线的绘制将配制好浓度为10 mg/mL的葡萄糖溶液,分别取0 μl、50 μl、100 μl、150 μl、200 μl、250 μl、300 μl,加水补充至1 mL。
浓度分别为0.0 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、1.5 mg/mL、2.0 mg/mL、2.5 mg/mL、3.0 mg/mL,分别取100 μl于离心管中,加入5%的苯酚溶液100 μl,混匀,然后再加入0.5 mL浓硫酸,混匀,室温避光放置20 min后,在490 nm处测其吸光度。
以加入葡萄糖浓度为横坐标,490 nm下吸光度为纵坐标绘制葡萄糖标准曲线。
2.3.2. 超声提取的单因素试验1) 提取时间的确定:向各个蒸馏瓶中加2 g样品粉末80 mL蒸馏水(料液比1:40),混合均匀,放于60˚C超声清洗仪中,立即超声提取,分别提取5 min、10 min、20 min、30 min、40 min、60 min后,4˚C,8000 rpm/min离心5 min,将上清液收集起来,加入4倍体积的95%乙醇,摇匀,放入4˚C冰箱,沉淀过夜(12~24 h),然后于4˚C,10000 rpm/min离心机离心5 min,倒掉上清液,置于烘箱中,调节温度(50˚C~60˚C),烘干,加1 mL蒸馏水,测其多糖得率。
2) 提取温度的确定:向各个蒸馏瓶中加2 g样品粉末和80 ml蒸馏水(料液比1:40),混合均匀,分别置于40˚C、50˚C、60˚C、70˚C的超声清洗仪中,立即超声提取20 min后,4˚C,8000 rpm/min离心5 min,李颖等将上清液收集起来,加入4倍体积的95%乙醇,摇匀,放入4˚C冰箱,沉淀过夜(12~24 h),然后于4˚C,10,000 rpm/min离心机离心5 min,倒掉上清液,置于烘箱中,调节温度(50˚C~60˚C),烘干,加1 mL蒸馏水,测其多糖得率。
3) 料液比的确定:分别向各组锥形瓶中加入一定量的蒸馏水,使其料液比分别为1:20、1:30、1:40、1:50、1:60,放入超声清洗仪,在温度为60˚C超声强度为40 kHz条件下立即超声20 min后,4˚C,8000 rpm/min离心5 min,将上清液收集起来,加入4倍体积95%乙醇,摇匀,放入4˚C冰箱,沉淀过夜(12~24 h),然后于4˚C,10,000 rpm/min离心机离心5 min,倒掉上清液,置于烘箱中,调节温度(50˚C~60˚C),烘干,加1 mL蒸馏水,测其多糖得率。