污水水质分析方法(整理)解析
污水处理的监测分析
污水处理的监测分析标题：污水处理的监测分析引言概述：污水处理是环境保护的重要环节，对于保障水资源的可持续利用具有重要意义。
监测分析是评估污水处理效果和指导污水处理工作的重要手段。
本文将从监测分析的角度，分析污水处理的四个关键部份，包括进水监测、处理过程监测、出水监测和污泥监测。
一、进水监测：1.1 污水进水量监测：通过监测污水进水量，可以了解污水处理厂的负荷情况，为合理调整处理工艺提供依据。
1.2 污水进水水质监测：监测进水水质的主要指标，如COD、BOD、氨氮等，可以评估进水水质的变化，为后续处理工艺的选择和调整提供依据。
1.3 进水监测设备：合理选择和使用进水监测设备，如自动取样器、在线监测仪器等，保证监测数据的准确性和可靠性。
二、处理过程监测：2.1 污水处理工艺监测：监测处理过程中的重要参数，如曝气量、混合液浓度、沉淀池污泥浓度等，及时了解处理工艺的运行情况，及时调整工艺参数。
2.2 处理效果监测：监测处理过程中的关键指标，如COD、BOD、氨氮去除率等，评估处理效果的好坏，及时发现问题并采取措施。
2.3 处理过程监测设备：选择合适的处理过程监测设备，如在线监测仪器、流量计等，确保监测数据的准确性和稳定性。
三、出水监测：3.1 出水水质监测：监测出水水质的主要指标，如COD、BOD、氨氮等，评估出水水质是否达标，及时发现问题并采取措施。
3.2 出水排放监测：监测出水排放的量和方式，确保出水排放符合相关环保法规和标准。
3.3 出水监测设备：选择适合的出水监测设备，如在线监测仪器、自动取样器等，保证监测数据的准确性和可靠性。
四、污泥监测：4.1 污泥特性监测：监测污泥的主要特性，如含水率、有机物含量、重金属含量等，评估污泥的处理效果和处理后的处理方案。
4.2 污泥处理过程监测：监测污泥处理过程中的关键参数，如温度、氧化还原电位、pH值等，了解污泥处理过程的运行情况，及时调整处理方案。
4.3 污泥监测设备：选择适合的污泥监测设备，如干固含水率分析仪、重金属分析仪等，确保监测数据的准确性和可靠性。
如何进行水质监测数据的分析和解读
如何进行水质监测数据的分析和解读水质监测数据的分析和解读对于保障水环境质量具有重要意义。
正确地分析和解读水质监测数据可以帮助我们了解水环境的变化趋势，评估水体的健康状况，并制定针对性的水质改善措施。
本文将介绍水质监测数据的分析方法和解读要点，并提供相关的实用建议。
一、水质监测数据的分析方法1. 收集和整理数据在进行水质监测数据的分析前，首先需要收集和整理相关的监测数据。
这些数据可以来自水质监测站、实地采样和实验室测试等渠道。
确保数据的准确性和完整性对于后续的分析非常重要。
2. 数据预处理在进行数据分析之前，可能需要对数据进行一些预处理工作。
常见的预处理方法包括填充缺失值、修正异常值、归一化处理等。
这一步的目的是为了使数据更加规范和可靠，以便进行后续的分析。
3. 数据可视化数据可视化是水质监测数据分析的重要环节。
通过绘制图表、制作统计图像等方式，可以直观地展示数据的分布情况、变化趋势等。
常用的数据可视化工具有条形图、折线图、散点图等，选择合适的图表类型可以更好地展示数据的特征。
4. 统计分析在进行水质监测数据分析时，统计分析是一项必不可少的工作。
利用统计学方法可以对数据进行总体分布、相关性、差异性等方面的分析。
常见的统计分析方法有描述统计分析、假设检验、相关系数分析等。
这些分析方法可以帮助我们更深入地理解数据，发现数据背后的规律和关联。
二、水质监测数据的解读要点1. 核心指标分析水质监测数据中常见的核心指标包括溶解氧、pH值、水温、浊度、化学需氧量（COD）、总氮、总磷等。
对于这些指标，需要及时进行分析和解读。
比如，溶解氧是衡量水体中氧气含量的重要指标，低溶解氧水平可能导致水体富营养化等问题。
2. 趋势分析水质监测数据的趋势分析能够帮助我们了解水环境的变化趋势。
通过分析历史数据，可以判断水质是否有改善或恶化的趋势，从而提前采取相应的保护和治理措施。
趋势分析常用的方法有线性回归分析、滑动平均法等。
3. 阈值分析水质监测数据中的某些指标有相关的国家或地方标准和限值，通过与这些阈值进行对比分析可以判断水体的健康状况。
污水水质分析实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过一系列的化学和物理分析方法，对某地区生活污水的各项水质指标进行检测，了解其水质状况，为后续污水处理工艺的选择和优化提供依据。
二、实验原理污水水质分析主要包括物理性质分析、化学分析、生物分析等方面。
本实验主要采用化学分析方法，通过测定污水中COD、BOD5、SS、氨氮、总磷等指标，评估污水的污染程度。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：生活污水样品氢氧化钠、硫酸、硫酸铜、重铬酸钾、碘化钾、淀粉溶液等化学试剂滤纸、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、滴定管、比色皿等实验器材2. 实验仪器：pH计恒温水浴锅紫外可见分光光度计721分光光度计精密电子天平四、实验步骤1. 物理性质分析：pH值测定：用pH计测定污水样品的pH值。
悬浮物含量测定：将污水样品过滤，用滤纸称重，计算悬浮物含量。
2. 化学分析：化学需氧量（COD）测定：采用重铬酸钾法测定污水样品的COD。
生化需氧量（BOD5）测定：采用稀释与培养法测定污水样品的BOD5。
氨氮测定：采用纳氏试剂法测定污水样品的氨氮含量。
总磷测定：采用钼锑抗比色法测定污水样品的总磷含量。
3. 生物分析：微生物活性测定：采用BOD5测定方法，评估污水样品的微生物活性。
五、实验结果与分析1. 物理性质分析结果：pH值：某地区生活污水的pH值为6.5。
悬浮物含量：某地区生活污水的悬浮物含量为200 mg/L。
2. 化学分析结果：COD：某地区生活污水的COD值为300 mg/L。
BOD5：某地区生活污水的BOD5值为150 mg/L。
氨氮：某地区生活污水的氨氮含量为50 mg/L。
总磷：某地区生活污水的总磷含量为5 mg/L。
3. 生物分析结果：微生物活性：某地区生活污水的微生物活性较好，BOD5/COD值为0.5。
六、结论通过本次实验，我们了解了某地区生活污水的各项水质指标，发现其主要污染物为COD、BOD5、氨氮和总磷。
针对这些污染物，可以采取以下措施进行治理：物理处理：对污水进行预处理，如格栅除杂、沉淀等，去除悬浮物和部分有机物。
污水处理厂常见问题及解决措施解析
污水处理厂常见问题及解决措施解析一、活性污泥部分污泥膨胀正常的活性污泥沉降性能良好，含水率一般在99%左右。
当活性污泥变质时，污泥不易沉淀，SVI值增高，污泥结构松散和体积膨胀，含水率上升，澄清液稀少，颜色也有异变。
此即污泥膨胀。
污泥膨胀主要是由于大量丝状细菌（特别是球衣细菌）在污泥内繁殖，使泥块松散，密度降低所致；也有由真菌的大量繁殖引起的污泥膨胀。
污泥膨胀不但发生率高，发生普遍，而且一旦发生难以控制，通常都需要很长的时间来调整。
针对污泥膨胀，各方面的理论很多，但并不完全一致，甚至有很多相互矛盾，这给污水处理工作者造成很大的麻烦。
污水中碳水化合物较多，溶解氧不足，缺乏氮、磷等营养物，水温高，pH 值较低等都易引起污泥膨胀。
为防止污泥膨胀，首先应加强操作管理，经常检测污水水质、曝气池内溶解氧、污泥沉降比、污泥指数和进行显微镜观察等。
结合我们自主研发的污水处理厂运行状况智能分析工作站（见附件），将从污泥膨胀的内在因素着手,整理出几种较为成熟且有普遍意义的观点，并归纳一下污泥膨胀控制的一般方法。
总结以下几点：1、污泥负荷（F/M）对污泥膨胀的影响2、溶解氧浓度对污泥膨胀的影响3、其它方面对污泥膨胀的影响针对上述问题采取的方式：1、缺氧、水温较高可加大曝气量，或者降低进水量以减轻负荷，亦可降低MLSS 值使得需氧量减少等2、F/M污泥负荷率过高，可提高MLSS值，以调整负荷，必要时可停止进水。
3、缺乏氮、磷等营养物，可投加硝化污泥液，或氮磷等成份。
4、保持池内足够的溶解氧对于高负荷的生化系统特别重要, 一般至少应控制DO>2mg/L。
5、若污泥大量流失，可投加5~10mg/L氯化铁，帮助凝聚，刺激菌胶团的生长。
6、应急措施主要方法是投加药物增强污泥沉降性能或是直接杀死丝状菌。
投加铁盐铝盐等混凝剂可以直接提高污泥的压密性保证沉淀出水。
另外，投加一些化学药剂，如氯气，加在回流污泥中也可以达到消除污泥膨胀现象。
污水废水质量水质检测监测分析实验方法
污水废水质量水质检测监测分析实验方法1.引言污水和废水的排放是当前社会面临的严重环境问题之一。
为了保护环境和人类健康，必须对污水和废水的质量进行检测、监测和分析。
本文将介绍污水废水质量的实验方法及其应用。
2.样品采集2.1 确定采样点根据污水和废水排放源的特点，选择合适的采样点。
考虑到不同污染源的不同特点，可以选择不同的采样点来代表整个污染源的特征。
2.2 采样容器选择合适的采样容器对污水和废水进行采样。
常用的采样容器有玻璃瓶、聚乙烯瓶等。
采样容器必须事先清洗干净，并用纯水漂洗，确保不会对样品产生污染。
2.3 采样方法在采样过程中注意避免空气和外界污染物的进入。
将采样容器完全浸入水体中，避免表面附着物的影响。
按照一定的采样量进行采样，确保样品的代表性。
3.污水废水质量检测3.1 pH值检测pH值是衡量污水和废水酸碱性的指标，可以使用酸碱度计或pH试纸进行检测。
将样品取出放置在试剂中，观察颜色变化，根据试剂说明书进行判断。
3.2 溶解氧（DO）检测溶解氧是衡量水体中氧含量的指标，可以使用溶解氧测定仪进行检测。
在取样的同时，将仪器浸入水体中，等待一定时间后，读取显示器上的溶解氧值。
3.3 生化需氧量（BOD）检测生化需氧量是衡量水体中有机物污染程度的指标，可以使用BOD测定仪进行检测。
将样品倒入BOD瓶中，添加适量的培养液和指示剂，密封好瓶口，放入恒温培养箱中培养一定时间后，读取显示器上的BOD值。
4.污水废水质量监测4.1 COD监测化学需氧量是衡量水体中有机物总量的指标，可以使用COD测定仪进行监测。
将样品倒入COD瓶中，添加适量的试剂，加热反应一段时间后，读取显示器上的COD值。
4.2 氨氮监测氨氮是衡量水体中氮污染程度的指标，可以使用氨氮测定仪进行监测。
将样品倒入测定仪中，按照操作说明进行操作，读取显示器上的氨氮值。
4.3 悬浮物监测悬浮物是衡量水体中固体悬浮物质含量的指标，可以通过滤纸过滤后称量的方式进行监测。
十三种污水处理基础指标的分析方法汇总
十三种污水处理基础指标的分析方法汇总水和废水监测方法第四版这十三种指标方法基本都有具体讲解。
选中化学需氧量(CODcr)的测定（HJ828）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
而我国一般采用重铬酸钾法作为依据。
1、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、仪器(1)回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置(如取样量在30ml以上，采用500ml 锥形瓶的全玻璃回流装置)。
(2)加热装置：电热板或变组电炉。
(3)50ml酸式滴定剂。
3、试剂(1)重铬酸钾标准溶液(1/6 =0.2500mol/L：)称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
(2)试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
(3)硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸收10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液(约0.15ml)用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(ml)。
(4)硫酸-硫酸银溶液：与2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1-2d，不时摇动使其溶解(如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银)。
十三种污水处理基础指标的分析方法汇总
十三种污水处理基础指标的分析方法汇总随着城市化的不断推进，污水处理成为了一个重要的环境问题。
为了保护环境和人民的健康，污水处理指标的分析方法变得尤其重要。
本文将介绍十三种常见的污水处理基础指标的分析方法。
1. 水质指标分析方法水质指标是评价污水处理效果的重要参数之一。
常见的水质指标包括COD （化学需氧量）、BOD（生化需氧量）、氨氮、总磷等。
COD和BOD可以通过标准化学分析方法进行测定，而氨氮和总磷可以通过分光光度法或者离子色谱法进行测定。
2. 悬浮物分析方法悬浮物是污水中的固体颗粒物，对水体的浑浊度和透明度有重要影响。
常见的悬浮物分析方法包括悬浮物质量浓度的测定和悬浮物粒径分布的测定。
悬浮物质量浓度可以通过滤膜法或者离心法进行测定，而悬浮物粒径分布可以通过激光粒度仪进行测定。
3. pH值分析方法pH值是衡量污水酸碱性的指标，对于污水处理过程的控制具有重要意义。
pH 值可以通过玻璃电极或者电位滴定法进行测定。
4. 溶解氧分析方法溶解氧是衡量水体中溶解氧含量的指标，对于污水处理过程的氧化还原反应有重要影响。
溶解氧可以通过溶解氧电极或者化学分析法进行测定。
5. 温度分析方法温度是衡量污水处理过程中的热力学参数，对于生物反应速率和化学反应速率有重要影响。
温度可以通过温度计或者红外测温仪进行测定。
6. 电导率分析方法电导率是衡量污水中电解质含量的指标，对于污水的盐度和离子浓度有重要影响。
电导率可以通过电导率计进行测定。
7. 氧化还原电位分析方法氧化还原电位是衡量污水中氧化还原性质的指标，对于污水处理过程中的氧化还原反应有重要影响。
氧化还原电位可以通过氧化还原电极进行测定。
8. 水力停留时间分析方法水力停留时间是衡量污水处理系统中水体停留时间的指标，对于生物反应和沉淀过程有重要影响。
水力停留时间可以通过流量计和系统容积进行计算。
9. 混合液浓度分析方法混合液浓度是衡量污水处理系统中混合液中污染物浓度的指标，对于处理效果的评价具有重要意义。
污水处理中的水质监测与分析方法
悬浮物是指水中不溶于水的固体物质，包括泥沙、有机物、无机盐等。悬浮物是水质监测的重要指标之一，其含 量高低直接影响着水质的质量和安全性。过多的悬浮物会导致水体浑浊、影响生态平衡、危害人类健康等问题。
化学需氧量
总结词
表示水体中有机物含量的指标，用于评 估水体的污染程度。
VS
详细描述
化学需氧量是指水体中有机物含量的指标 ，通常以每升水消耗氧化剂的毫克数表示 。化学需氧量越高，表示水体中的有机物 含量越高，水体的污染程度越严重。因此 ，化学需氧量是评估水体污染程度的重要 指标之一。
pH值的变化可以反映污水处理过程中的酸碱平衡状态，对于调整工艺参 数具有指导意义。
水质数据的监测与分析是评价污水处理效果的重要手段，为优化污水处理 工艺和提高处理效率提供科学依据。
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污水处理中的水质监 测与分析方法
汇报人：可编辑
2024-01-03
目录
CONTENTS
• 水质监测的重要性 • 水质监测的方法 • 水质分析的指标 • 水质监测的频率和位置 • 水质监测数据的解读与运用
01 水质监测的重要性
对环境的影响
保护水体生态
通过监测水质，可以及时发现污 染源和污染物，采取有效措施减 少或消除污染，保护水体生态平 衡。
浊度
总结词
表示水的清澈度，由水中的悬浮颗粒物和胶体物质决定。
详细描述
浊度是表示水的清澈度的指标，主要由水中的悬浮颗粒物和 胶体物质决定。浊度越高，表示水中的悬浮颗粒物和胶体物 质越多，水质越浑浊。浊度的高低直接影响着水质的质量和 安全性。
悬浮物
总结词
指水中不溶于水的固体物质，是水质监测的重要指标之一。
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一．水中细菌含量测定
（一）测试原理
测试瓶法测定水中细菌含量采用绝迹稀释法原理。
即将欲测定的水样用细菌注射器逐级注入到测试瓶中进行稀释，每一级测试瓶将水样中的细菌数量稀释10倍。
直到最后一个测试瓶中无细菌生长显示为止，然后根据稀释的倍数计算出水样中的细菌含量。
（二）测试方法
接种所用卡介苗注射器应校正其溶剂的准确度，使用前应在0.14MPa高压蒸汽下灭菌30分钟。
每接种一个测试瓶就要重新更换一支。
1、根据水样中硫酸盐还原菌（腐生菌或铁细菌）的多少，将数个
测试瓶排成一组，并依次编上序号。
以下操作过程应在无菌操
作间内完成，防止杂菌污染。
2、用无菌注射器把1毫升水样注入1号瓶内，充分振荡。
3、用新的无菌注射器从1号瓶内抽取1毫升液体注入2号瓶中，
充分振荡。
4、在用新的无菌注射器从2号瓶内抽取1毫升液体注入3号瓶
中，充分振荡。
5、重复上述操作程序，直到最厚一平为之。
（三）培养方法
把上述经接种后的测试瓶放在35℃的恒温培养箱中培养。
SRB-HX-14型硫酸盐还原菌测试瓶14天后读数、SRB-HX-7型硫酸盐
还原菌测试瓶7天后读数、腐生菌和铁细菌测试瓶7天后读数。
（四）细菌生长显示特征的鉴别
SRB-HX-14、SRB-HX-7型硫酸盐还原菌测试瓶中的液体变黑、有黑色沉淀或铁定变黑，均表示有硫酸盐还原菌生长。
TGB-HX腐生菌测试瓶中的液体由红色变为黄色，或原液体由清澈透明变为浑浊不透明，均表示有腐生菌生长。
FB-HX铁细菌测试瓶中的液体出现黑色或棕色胶体沉淀，或原液体的红棕色消失变为透明清液者，均表示有铁细菌生长。
（五）细菌计数方法
1、确定出存在细菌生长的测试瓶后，可根据测试瓶的编号和
级别查找表1，进行计数。
水样应稀释到最高稀释度不长
菌为宜，平行试验的次数由使用者对结果要求的精密程度
而确定。
表1 细菌计数表
二、杀菌剂评价方法
（一）实验原理
首先在尽量模拟现场的条件下，使用不同浓度的待评价杀菌剂处理水样一定时间。
然后采用水中细菌含量测定方法来测定处理后的水样
中的各种细菌含量，不出现细菌生长或细菌含量低于现场规定范围的杀菌剂浓度就是该药品对水样的有效杀菌浓度。
（二）实验方法
1、将一定量的待评价杀菌剂稀释液加入到100毫升情节无菌的具塞量筒中。
杀菌剂稀释液的数量应使水样加到100毫升刻度时，具塞量筒中的杀菌剂浓度正好是实验所需的浓度。
2、将现场取回的水样加入到上述具塞量筒中，到规定刻度，震荡摇匀后，置于现场温度的恒温培养箱中，按试验要求放置一定时间。
3、取出具塞量筒，震荡摇匀后，用无菌注射器从具塞量筒中吸取1毫升水样，分别注入SRB-HX-1
4、SRB-HX-7硫酸盐还原菌、TGB-HX 腐生菌或FB-HX测试瓶中。
每种药品浓度的水样至少应作四组平行样，以保证结果的可信度。
4、将接种后的测试瓶移入35℃恒温培养箱中培养相应的时间后，观察细菌生长显示。
如果测试瓶中未出现细菌生长，则表示该杀菌剂在此浓度下具有杀菌效果。
氯化物中氯离子含量的测定
原理
某些可溶性氯化物中的氯含量的测定常采用莫尔法。
莫尔法是在中性或弱酸性溶液中，以K2CrO4为指示剂，用AgNO3标准溶液直接滴定待测试液中的C1-。
由于AgC1的溶解度小于Ag2CrO4，因此溶液中首先析出AgC1沉淀。
当AgC1定量沉淀后，微过量的Ag+即与CrO42-形成砖红色的Ag2CrO4沉淀，它与白色的AgC1沉淀一起，使溶液略带橙红色即为终点。
主要反应如下：
Ag + +Cl-==AgCl↓（白色）
2Ag + +CrO 4 2--==Ag 2CrO 4↓（砖红色）
过程
取水样1ml 于125ml 的锥形瓶中，加入20 mL 蒸馏水，5%K 2Cr04溶液1 mL ，在不断摇动下，用AgN03标准溶液滴定至溶液呈橙红色即为终点。
根据试样体积，AgN03标准溶液的浓度和滴定中消耗的体积，计算试样中Cl -的含量。
结果计算：n （Cl-）（mol/l ）= （水样））
（）（V AgN03V AgN03n
水中钙镁含量的测定
原理
水中的Ca、Mg 离子含量可用EDTA法测定。
配位滴定时，首先发生金属离子与指示剂间的反应，然后，滴加配合剂，并夺取已与指示剂结合的金属离子，同时释放出指示剂。
反应式如下：
M + In = MIn
金属离子指示剂配合物
MIn + EDTA = M-EDTA + In
pH=10 时，以铬黑T 作指示剂, 测定Ca2+、Mg2+总量, 配合物稳定性大小顺序为: Ca-EDTA > Mg-EDTA > MgIn > CaIn , 加入铬黑T 后, 首先与Mg2+结合, 生成稳定的酒红色配合物, 当滴入EDTA 则先与游离Ca2+配位, 再与游离Mg2+作用, 最后夺取与铬黑T 配位的Mg2+, 使指示剂释放出来, 溶液由酒红色变为纯蓝色（指示剂颜色）则为终点。
pH=12, 测定Ca2+含量, 此时Mg2+以Mg(OH)2 沉淀形式存在不干扰测定, 钙指示剂与Ca2+ 结合成红色配合物, 滴入EDTA 后, 先与游离Ca2+ 作用, 再进一步夺取与钙指示剂配位的Ca2+使溶液由红色变为纯蓝色（指示剂颜色）。
过程
1. 水中Ca、Mg 总量的测定
用移液管吸取1mL 水样于锥形瓶中，加5mL pH=10 的缓冲溶液, 加少许铬黑T 指示剂，摇匀，此时溶液呈酒红色。
用EDTA 标液滴定至终点（从酒红色→纯蓝色），即为终点，记录EDTA 体
积 V l 。
3. 水中的含量测定
用移液管吸取已稀释的水样 10mL 于锥形瓶中, 加 3mL 10% Na0H, 加钙指示剂少许，此时溶液呈淡紫色。
用 EDTA 标准 溶液滴定至终点（从淡紫色→纯蓝色）, 记录 EDTA 体积 V 2。
结果计算：n （Ca 2+）=（水样）
）（）（V EDT A V EDT A n n （Mg 2+）=
（水样））（）（V EDT A V EDT A n
游离二氧化碳的测定
原理
二氧化碳(CO 2)在水中主要以溶解气体分子的形式存在，但也有很少一部分与水作用成碳酸，通常将二者的总和称为游离二氧化碳。
由于游离二氧化碳(CO 2+ H 2CO 3)能定量的与氢氧化钠发生如下反应：
CO 2+ NaOH =NaHCO 3
H 2CO 3 +NaOH =NaHCO 3 十H 2O
当其到达终点时，溶液的pH 值约为8.3 ，故可选用酚酞作指示剂。
根据氢氧化钠的标准溶液消耗量，可计算出游离二氧化碳的含量。
过程
移取水样50mL 注入250mL 的锥形瓶中,加入4 滴酚酞指示剂用连接在滴定管上的橡皮塞将锥形瓶塞好,小心振荡均匀,如果产生红色,则说水样中不含CO2。
当水样不生成红色，即迅速向滴定管中加入氢氧化钠标准溶液进行滴定，同时小心振荡，直至生成淡红色(与终点标准比色液颜色一致即为滴定终点)， 记录氢氧化钠标准溶液用量。
结果计算：n （CO 2）=
（水样）
）（）（V NaOH V NaOH n
碳酸根和碳酸氢根的测定
原理
碳酸根离子和碳酸氢根离子的盐，都能跟盐酸反应生成二氧化碳气体，反应如下：
CO 32- +HCl = Cl - + HCO 3-↑
HCO 3-+HCl = Cl - + H 2O + CO 2↑
CO 32-为弱碱，故选用酚酞作指示剂，根据盐酸的标准溶液消耗量，可
计算出游离二氧化碳的含量。
HCO 3-为弱酸故选用甲基橙作指示剂，由
盐酸的标准溶液消耗量，可计算出游离二氧化碳的含量。
过程
1、移取水样25mL 注入250mL 的锥形瓶中,加入2 滴酚酞指示剂，用盐酸标准溶液进行滴定，当溶液由红色到无色即到达终点，记录盐酸标准溶液用量V 1。
则CO 32-消耗的HCl 标准溶液的体积为2V 1。
2、往锥形瓶中再加入两滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液进行滴定，当溶液由浅黄色变为桔黄色即到达终点，记录盐酸标准溶液的用量V 2。
结果计算：
n （CO 32-）=（水样）
）（V (HCl)V HCl 2n 1 n （HCO 3-）=
（水样）））（）（（V (HCl)V 2HCl V HCl n 12
DR2800
硫化物的测定
原理
氢化硫和酸性可溶的硫化金属与N,N- 二甲基对苯二胺硫酸盐反应，形成亚甲基蓝色。
蓝色深浅程度与硫化物的浓度成比例。
适当稀释后，可确定油田水中的高硫化物水平。
试验结果是在665 nm条件下量取的。
总铁
原理
FerroZine铁试剂与样品中铁的残留量形成一种紫色的复合物，它使样品的pH值被缓冲到3.5。
这种方法可用于在化学试剂和乙二醇中确定铁的残留水平，利用消解可用这种方法分析样品所含磁铁矿(四氧化三铁) 或铁酸盐的状况。
试验结果是在562 nm条件下量取的。
硫酸盐
原理
样品中的硫酸盐离子与SulfaVer 4中的钡反应，形成硫酸钡的沉淀物。
形成混浊物的量与硫酸盐的浓度成比例。
试验结果是在450 nm条件下量取的。