实验室信息系统ppt

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符合CNAS规范的实验室管理系统LIMSPPT学习课件

符合CNAS规范的实验室管理系统LIMSPPT学习课件

案件繁多 管理混乱
效率不高
3
开发历程
2020/3/5
4
5个月,7个版本,N轮测试
2020/3/5
5
LIMS
2020/3/5
基于CNAS标准开发,能够完成实验室数据和信息的收集、分 析、报告和管理的软件系统。LIMS基于计算机局域网,专门 针对一个实验室的整体环境而设计,是一个包括了数据采集 设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 以实验室为中心,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器 设备、检材、标准方法、文件记录、科研管理、质量管理、 客户管理等等因素有机结合。
电子数据勘查取证分析实验室 信息与流程管理系统
符合CNAS的实验室管理解决方案
1
实验室建设阶段
LIMS,深入分析,网络化,大数据
第三阶段:2012年~
实验室建设,CNAS认可,系统集成
第二阶段:2008年~2012年
单兵模式,分散,国外产品为主
第一阶段:2008以前
2020/3/5
2
现状
2020/3/5
2020/3/5
系统管理
外 部 接 口
13
整体模块设计
2020/3/5
14
系统结构
电子数据勘查取证分析实验室 信息与流程监管系统
Web服务
LIMS数据库
开发平台
LIMS操作系统
2020/3/5
15
部署图
服 务 器
LIMS
LAN 网 络 打 印 机
终端浏览器
2020/3/5
WAN
终端浏览器
16
系统安全机制
6
标准
2020/3/5
7
主要模块

实验室信息管理系统

实验室信息管理系统

• 更新LIMS软件
• 定期备份实验室数据
• 监控系统运行状态
• 提供持续的培训和支持
• 优化系统性能
• 保证数据安全
• 及时发现和处理问题
• 提高用户满意度
• 增加新功能
• 方便数据恢复
• 保证系统稳定运行
• 保证系统有效使用
实验室信息管理系统的发展趋势

智能化
• 利用人工智能技术
• 提高实验室工作效率
案例背景
• 介绍成功案例的实验室背景
• 分析实验室需求和挑战
• 说明LIMS系统在实验室中的作用
案例实施
• 介绍LIMS系统的实施过程
• 分析实施过程中的关键问题和解决方案
• 描述系统实施后的效果和收益
案例总结
• 总结LIMS系统在实验室管理中的成功因素
• 分析案例对其他实验室的启示和借鉴意义
实验室信息管理系统实施过程中的问题及解决方案
DOCS SMART CREATE
实验室信息管理系统
CREATE TOGETHER
DOCS
01
实验室信息管理系统的概述与重要性
实验室信息管理系统的定义与作用
• 实验室信息管理系统(LIMS)是一种用于管理实验室数据的计算机化系统
• 收集、存储、分析和管理实验室数据
• 提高实验室工作效率和准确性
• 降低实验室运营成本
• 保证数据的安全性和完整性
03
LIMS软件
• 实现实验室信息管理的各项功能
• 用户友好的操作界面
• 高度可定制和扩展
实验室信息管理系统的主要功能
01
02
03
04
05
样品管理
数据管理

医院LIS信息系统ppt精选课件

医院LIS信息系统ppt精选课件

ppt精选版
24
1.6 报告发放
检验报告审核后,发放报告。根据医院的实际情况, 发放方式一般有一下四种:
打印检验报告,给病人提供纸质的检验报告。 发送电子报告到医生工作站,医生可以在系统中查询
打印检验报告。 危急值的报告还需发送手机短信提醒医生及时查看。 将检验报告通过Internet上传,病人可以通过用户认
区域卫生信息化的建设能进一步改进服务模式、提高医疗服 务质量、降低医疗成本和风险,优化卫生资源的配置,并被越来越 多的国家公认为是未来卫生信息化建设的发展方向。
ppt精选版
13
四、区域LIS流程
区域LIS概念
借助网络技术,使在一定区域的检验科或化验室的数 据实现共享。
区域LIS是区域卫生信息系统的重要组成部分 节省医疗资源:不必花大钱购买仪器设备 数据共享:实时提供检验申请和化验结果信息 为区域化信息系统提供支持
标本后处理:存放、复查查找困难。
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编制实验组合
根据需要,预先在HIS中编制由不同项目组成 的实验组合,如肝功能、肾功能、肝肾功能、 生化组合、电解质组合、血脂组合等,对LIS 上的实验组合信息设置条形码对应。
ppt精选版
40
实验组合
ppt精选版
41
LIS与HIS对照
ppt精选版
ppt精选版
38
手工申请单存在的问题
书写的规范性存在缺陷:写错?潦草?收费员如果辨 认不清就会出现收费差错。收费错导致后续工作会继 续错。
标本采集时,将手工单包裹试管或在试管上书写信息 ,包裹错误?书写不清或模糊?
标本检验时,检测项目靠检验医师确定检测项目,如 果辨认不清,所开非所做,出现差错?

实验室信息系统(Laboratory Information System,LIS)

实验室信息系统(Laboratory Information System,LIS)

(一)临床实验业务信息 (二)实验室管理信息
二、发展简史 (一)第一代LIS (二)第二代LIS (二)第三代LIS
三、主要作用
(一)为患者提供良好的医疗服务
1.为病房里的医护人员提供在线信息 2.确保检验结果的可靠性和准确性
(二)更有效地利用人力资源 (三)更有效地发挥检验分析仪的效能 (四)提高管理信息的质量 四、医院实施LIS的意义
第二节 LIS的主要功能与关键技 术
一、LIS的主要功能
LIS从功能上可以划分为三个层次,依次是 业务信息处理、实验室管理和分析决策 支持。
(一)业务信息处理
1.检验申请单的录入及自动处理 2.样本验收及预处理 3.检验任务的安排及样本的自动分析 4.数据获取及结果审核 5.检验报告的发送
(二)实验室管理
三、生化子系统 (一)检验数据处理 (二)查询和报表 (三)统计分析 (四)质量监控 四、微生物检验子系统 (一)检验数据处理 (二)查询统计 (三)质控系统
五、血液子系统 (一)入库管理 (二)出库管理 (三)配血管理 (四)配血和库存查询 (五)统计报表
六、试剂子系统
(一)试剂入库 (二)试剂出库 (三)试剂盘点 (四)计划编制、审批 (五)查询和报表
七、主任管理子系统 (一)工作进度察看 (二)试剂查询 (三)工作量统计 (四)人事、行政管理 (五)科室质控
第四节 LIS系统环境及与医院信息系统的 联系 一、LIS的系统环境 (一)LIS系统环境配置原则
1.网络连接集中 2.服务器专用 3.建立硬软保护机制 4.故障后备措施
(二)系统运行环境
1.分析试剂管理 2.检验IS的系统要求及关键技术 (一)设计要求
LIS要求功能强大、界面友好、易于操作。 1.开放性 2.可靠性 3.容错性

实验室管理系统ppt课件

实验室管理系统ppt课件
增 改 除
社会实验室免除项目
新 增 修 改 删 除 新 增 修 改 删 除
施检人员在处理具体业务的过程中,产生新的送检单, 进入本模块,在该模块中对送检单进行修改,然后送 检,或者进行删除;也可以自己登记检测结果,为业 务的评定准备检测数据。 施检人员也可以随时查看检测结果,查看送检单的 受理、检测情况;并且根据需要打印送检单和结果 报告单。
出口申报 生产批监管 型式实验 残留监控 监管检测 LRP2000系统
外联系统

其他模块
生产批监管 CIQ 监督管理 报检批 合格评定
实验室 基本信息设置
接单 录入 审核 实验室管理系统
检测 结果
LRP2000
实验室管理系统
对送检单进行统一管理, 实验室的基本情况 实验室检测人员使用, 包括了对送检单处理 实验室综合管理综合查询、 实验室的检测人员 包 括实验室检测流程 的所有操作,不同权 送检单受理、检测结果录 中 的受理、录入、审 入、检测结果审核、打印 限的用户可以允许进 实验室的检测项目 实 等所有的业务操作,主要 核三步骤。 行不同的操作。当前 检 送 是提供了综合的查询功能。 检 用户只可能看到本机 送 验 测 测 基础数据 检 用户可以根据权限的不同 实验室端 构的送检单信息。 而操作此模块的不同功能。 检 室 结 综 结 单 基 果 合 果 受 本 审 管 录 信 业务科室端 理 核 理 入 息
实验室管理系 统
实验室系统概述
实现简单的实验室流程管理,实现实验室 检验流程电子化 对送实验室检验的工作进行规范,实现检 测结果的统一管理。 实现和LRP2000实验室检测系统的接口, 可以依靠LRP2000完成送检单的受理和检 测结果的返回;
实验室系统的关联系统

《LIS的系统设计》课件

《LIS的系统设计》课件

02
架构设计目标
03
架构设计原则
确保系统的稳定性、可扩展性、 可维护性和高效性,满足用户需 求,提高系统性能。
遵循模块化、开放性和标准化原 则,便于系统的开发、部署和升 级。
前端架构设计
前端框架选择
选择适合项目需求的前端框架,如React、Vue.js等 ,提高开发效率和用户体验。
界面设计
根据用户需求和行业标准,进行友好的界面设计和布 局,提高系统的易用性。
报表打印
支持报表打印功能,方便用户纸质存档和分 享。
05
LIS系统性能优化
数据库性能优化
数据库索引优化
合理使用索引,减少数据库查询时间,提高数据访问速度。
数据库连接池
建立数据库连接池,复用数据库连接,减少连接建立和断开的时 间开销。
数据库事务处理
优化事务处理逻辑,减少事务的响应时间和资源占用。
系统响应速度优化
预测。此外,LIS系统还能够生成各种报告,帮助实验室更好地理解数据和结果。
LIS系统的应用场景
总结词
LIS系统广泛应用于各种实验室领域,如医学实验室、生物实验室、化学实验室和环境监测实验室等。
详细描述
在医学实验室中,LIS系统用于管理患者的样本、检测结果和诊断信息。在生物实验室中,LIS系统用于管理实验 过程、样本和数据分析。在化学实验室中,LIS系统用于管理化学品的库存、实验过程和结果分析。在环境监测 实验室中,LIS系统用于管理环境样本、检测方法和结果分析。
《LIS的系统设计》 PPT课件
目录
• LIS系统概述 • LIS系统设计原则 • LIS系统架构设计 • LIS系统功能模块设计 • LIS系统性能优化 • LIS系统测试与部署

实验室信息管理系统LIMISPPT

实验室信息管理系统LIMISPPT
透明、高效计算绩效工 资; 价值总结
④内部公开 请勿外传
12 P12
Thanks 感謝
ขอบคุณ
ありがとう
谢谢 terima kasih
版权所2有02©02/031/02-26020东莞市力朋软件科技有限公司
④内部公开 请勿外传 ④ 内部公开 请勿1外3 传P13
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义; 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表;
检测数据全自动 采集(待实现)
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据; 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定; 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差;
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警;不是 您找事情,是事情 主动找你;每天打 开系统即可知道你 要干那些事情;工 作模式变被动为主 动;经营风险大幅 降低;
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版,无需任何人 工干预,全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告; 可以控制报告的打 印和拷贝
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
7 P7
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
8 P8
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
9 P9
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
10 P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
如何快速了解项目进度?提高委托部门的满意度?
2020/3/26
④内部公开 请勿外传

实验室信息管理系统LIMISppt课件

实验室信息管理系统LIMISppt课件

④内部公开 请勿外传
P11
价值分析(检测管理)
输出报表
项目进度: 样品接受、等待领取、测试 (报告)中、测试中异常反馈 (反馈客户和主管,
主要是工作考核完成率)、、 审核中(主检审批)、报告发 放(批准);
提升员工主动工作能力 ,合理扩大检测员产能
通过对员工工作业务范 围分析,合理安排工作 ; 实时了解项目进度,提 高内外部管控效率;
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版,无需任何人 工干预,全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告; 可以控制报告的打 印和拷贝
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义; 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表;
检测数据全自动 采集(待实现)
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据; 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定; 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差;
P8
LIMS系统部分截图
④内部公开 请勿外传
P9
LIMS系统部分截图
④内部公开 请勿外传
P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4

先进的预警平台
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警;不是 您找事情,是事情 主动找你;每天打 开系统即可知道你 要干那些事情;工 作模式变被动为主 动;经营风险大幅 降低;
检测申请管理 检测任务管理
样品管理 进度管理
报告管理 绩效管理 分包管理 设备管理
预警管理 电子签章管理
文档管理
④内部公开 请勿外传
P4
主体流程
④内部公开 请勿外传
P5
LIMS系统部分截图
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系统要求



硬件环境: CUP:P4 硬盘:80G 内存:512M 软件环境: 系统:Windows xp、NT、9X
NETLIS2010工作流程图
HIS 服务器
取收费数据
LIS 服务器
系统维护
检验科主程序
住院门诊医生查询
门诊报告中心

住院报告中心
说明: 系统维护:用于维护收费项目、检验项目、送检医师、送检科室以及相关用户的设置、权限等。 医生查询:对检验科审核后患者结果的查询,可以在任何时候对患者化验结果进行查询。 门诊报告中心:打印输出患者相关的化验报告。 住院报告中心:同门诊报告中心。不同的只能是住院患者的报告。 检验科主程序:是检验科室的LIS系统,用于患者信息的维护,检验操作、质控设置以及质控图的输出等。 服务监测程序:用于监测工作站的登录和操作情况。
NETLIS2010系统简介




NETLIS2010网络版实验室信息系统可以实现和医院现有的医院信息系统 (HIS)联网,直接从门诊挂号、门诊收费、门诊医生、门诊取血点、病房医 生或护士、住院处等自动调用患者基本信息,避免检验科原来大量患者信息 录入的工作。极大的降低了工作量,提高了工作效率。 检验结果自动采集:从生化、血球、血凝、血流变、尿仪、电解质、酶 标仪、干化学等所有检验仪器中直接自动获取检验结果(除不能自动发送结 果的仪器),同时支持检验结果的自动计算,精度换算以及状态判断、支持 二次结果的自动保存、支持通讯异常信息提示。 检验结果查看及审核:系统内置审核功能严格控制结果的审核,保证最 终结果的真实性。提供针对检验结果的批量和不定项输入及修改功能,未审 核的结果可以编辑,已审核的结果不能修改。审核后的结果才做为最终结果 供临床查询调用,传输到报告中心。 检验报告打印功能:支持常见检验报告格式打印,支持常见一页多份报 告、自动分页、固定大小、一行两条数据、一行一条数据等报告格式。支持 根据检验类型和仪器的留底报告。报告统计一管理,医院设置报告中心,这 样使检验科大量的工作分开来完成,从而大大提高了检验科室的工作效率。 夜间急诊患者的报告单可以第二天来取,结果可以在开单医师处查询得到。
历史报告查询

此处可以查询到所有医生操作的信息,默认为当天
查询条件区
质量控制

质量控制:质量控制是监视全过程,排除误差,防止变化,维持标准 化现状的一个管理过程。这一过程是通过一个反馈环路进行的。 1)确定控制的对象; 2)规定控制对象的标准(预期值); 3)制定或选择控制方法和手段; 3)测量实际数据; 4)比较或较对实际数据与预期值之间的差异,并说明产生这一 差异的原因。超出预定误差范围,报警系发出信号,反馈通道中断。 5)采取行动,解决差异。恢复原状(原标准状态)的手段发挥 作用。 质量控制主要采用质控图进行。质控图是把某一检验的性能数据 与所计算出来的预期的"控制限"进行比较的图。这种性能数据是在按 规程正常进行时,按时间顺序而抽选出来的,其目的是检测检验过程 中变异的"可追查"性原因。"可追逆"性的误差原因,是指除去随机误 差以外的其他原因。"控制限"是通过统计计算出来的




患者类型区:此处可分门诊、住院等患者, 即可以快速查询。 条码扫描区:在进行条码扫描前,请将光 标定位此处再扫描。也可以输入患者姓名 进行查询。 时间选择区: 选择时间进行患者信息查询。 功能操作区: 如果患者信息维护有误,请使用“申请单 维护”进行更改
历史数据维护

当患者结果或信息有误时可以在此功能中进行维护。在维 护前一定要先“取消审核”,之后再进行维护
修改,维护完信息后单击“保存”;之后在 报告审核区中等结果。

结果审核:在取报告处点击某患者,如果 有结果则底色变成黄色,如下图




Байду номын сангаас
此处特别注意: 1、传完结果后请一定要单击患者信息,仔 细查看结果后再审核,否则,报告中心无 法出报告;另外,审核后结果不可更改。 此处将不再提供打印、批量打印等功能. 2、在选择完仪器后,一不定要退出主程序, 以便程序进入进重新选择。 3、如果有计算项目请先点“自动计算”后 再审核
检验科主程序

NETLIS2010用户登录
选择审核医师

在用户名处输入用户名称,之后按回车(Enter)键或直接用鼠标点击口令 框,输入口令按‘确定’即可
NETLIS2010主界面
功能简介

功能简介: 常用功能: 1》信息录入:此功能是科室主要的功能,用于日常操作即患者信息的的维护、结果 更改、标本维护、 审核等。 2》历史数据维护:用于查询患者结果,只用于查看,不提供打印功能。 质量控制: 1》质控参数设置:对质控项目进行维护,包括项目名称、仪器名称、靶值、SD值、 有效时期等设置。 质控的结果可以用仪器测出,也可以对结果值进行维护。 2》质控图:查看或打印质控图。 查询统计: 用于统计每位医师的工作量,也可以查询患者结果,此处不提供维护功能 基础数据: 用于仪器信息、人员信息、项目信息、医院信息等进行维护。特别注意:这个功能 只有管理才可以使用,系统启用时由工程师设置,科室人员请勿更改。 系统设置: 设置报告单位标题、口令更改等。


此处设置质控项目的相关参数值,如靶值、SD值、批号待。 质控结构处可以输入结果也可以在临时结果中进行保存。
常用功能

信息输入
时间查询区
条码、发票号、 姓名查询区
结果区
信息维 护区
患者信息区
功能操作区

患者信息维护:在新病人处将光标定位于 输入框内,用扫描枪描试管上的条型码, 查询到患者对应信息,双击后在信息维护 区维护标本号、血型等信息。之后点击 “保存”按钮。 颜色为蓝色的是可以修改的,红色为不可以
结果区说明
图形:只对有图开有仪器有效,如血 检验结果:是仪器测得 的结果,在取报告处单 击某患者信息,后结果、 参考值等信息才可以看 见 常规、尿沉渣等。
临时检验结果:是指没有对应的测试结果,其中包括质 控结果、正常患者结果等。此处可以把某一个标本号存 为质控数据。另外此处还提供了删除临时结果、修改标 本号等功能。注意:临时结果删除后不可恢复。
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