外来器械 处理流程
外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项
外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项1.对于外来医疗器械及植入物，首先要对其来源进行核实。
For foreign medical devices and implants, it is necessary to first verify their source.2.对于未知来源或未经认证的医疗器械及植入物，应立即停止使用并进行报告。
For medical devices and implants of unknown oruncertified origin, their use should be immediately discontinued and reported.3.外来医疗器械及植入物的处理必须符合相关法律法规和规定。
The handling of foreign medical devices and implants must comply with relevant laws and regulations.4.严格按照标准程序进行外来医疗器械及植入物的清洗和消毒。
Foreign medical devices and implants must be cleaned and disinfected in strict accordance with standard procedures.5.处置过程中，必须确保器械及植入物的完整性和功能不受损害。
During the disposal process, it is essential to ensurethe integrity and functionality of the devices and implantsare not compromised.6.应当用防护措施来避免对处理人员造成伤害。
Protective measures should be taken to prevent harm tothe personnel involved in handling.7.在处理外来医疗器械及植入物时，必须严格遵守医疗废物的分类要求。
外来器械流程
山西省肿瘤医院洁净手术部2012年4月修订洁净手术部外来器械管理流程外来手术器械主要是指外单位（厂家）带到医院手术室临时使用的手术器械，如骨关节置换器械，内固定器械、进口电钻等，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械，这类器械具有手术针对性强、组织创伤小、省时、高效等特点。
由于器械更新快，价格高，一般医院不作为常规配备、多采用临时借用。
流程：手术室建立外来器械管理制度，设外来器械登记本。
外来器械需符合医院医疗器械准入条件，器械公司人员应提供器械的合格证明和相关资历证明。
手术医生必须遵守外来器械管理制度和医院相关规定。
提前（考虑器械物品到院、灭菌的时间周期）通知器械公司人员和手术室护士（手术通知单上注明），确定所用器械和植入物。
重要手术，手术医生必须提前亲自查看手术器械的完备，确定后再灭菌。
器械公司人员至少在手术前1天将术中所需外来器械准备齐全，清洗干净后送至供应室登记，由专人检查交接登记后重新清洗处理。
供应室在外包时应标明器械名称、使用时间和手术医师等信息，以便于手术室的正确发放。
供应室参照厂方明确提供的灭菌方式和灭菌循环参数，对器械灭菌，确保每包无湿包，无污染，无松散，每一包均有外部和内部化学监测。
进行生物检测合格后，送至手术室。
器械公司人员进入手术室时应对其进行相关知识培训，自觉遵守无菌操作及流程。
必须遵守外来器械管理制度和流程，保障病人手术顺利、安全。
麻醉前，手术医生、巡回护士必须再次确定手术所需器械、植入物是否完备。
术中器械公司人员跟台工作，及时补充消耗的器械和植入物。
巡回护士负责外来器械中植入物灭菌效果的再次审核工作，将植入物标识（条形码）贴于手护单背后及登记本上，保证植入物的可追溯性。
器械公司人员负责术后器械的清洗、清点、包装、运输（按本院要求），并在登记本登记、签名。
加强洗手护士对成套外来器械的认识，逐步取消跟台，真正做到洗手护士对外来器械的全面管理，消除安全隐患。
备注：外请专家自带小器械交于手术室器械班重新清洗、灭菌。
特殊感染外来器械处理流程
特殊感染外来器械处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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外来器械处理流程
接收外来器械的合格产品 外来器械
2、外来器械须提前 36h 送供应室 3、填写外来器械登记本 4、器械应注明使用科室、床号、姓名、使用医生
1、与供应商共同清点 2、清点时包括核对器械的数量及检查器械的功能、
性能 3、与供应商交接好贵重物品、特殊器械的清洗、
与供应商核对后并登记签名
5
灭菌方法、注意事项
器械清洗 检查、包装、灭菌、发放
1、根据供应商提供的清洗方法进行清洗 2、特殊注意事项与包装区工作人员做好交接班工
作 3、在清洗标价牌上写上使用科室，床号 4、不能上机清洗的特殊器械按人工清洗流程清洗
按器械的包装、灭菌、发放流程进行
外来器械经使用后 清洗消毒 器械取走
1、根据清单清点器械，不相符时，及时追踪 2、器械清洗，无肉眼血迹，污迹
手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程
手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。
由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。
（一）接收器械1、择期手术（1）手术室设置骨科厂家登记本，要求厂家人员逐项填写：登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。
（2）厂家送器械人员于手术前两日8：00之前把器械送到手术室，按照手术室清洗流程进行清洗。
流程完成后与手术室老师交接并登记。
（3）厂家器械必须由手术室老师打包，严格遵照手术室器械包装要求，同时注明植入物和相关配合器械（品名），手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。
（4）手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。
（5）供应室负责择期手术器械的灭菌工作。
（6）手术室与供应室进行交接，交接物品名称及使用日期。
生物监测合格后，方可开台手术。
2、急诊手术手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。
病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下，如有植入物，除放置爬行卡，必须随锅进行生物监测。
灭菌结束后，爬行卡合格可做为提前放行的标志。
同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
紧急发放后，手术室需书面说明发放原因，手术医生签字（二）器械处理原则：每台手术只允许一名器械公司人员进入消毒供应中心，并按消毒供应中心管理规程进行更衣、换鞋、戴口罩、帽子才可进入。
CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。
核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。
1．器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
外来器械的回收与清洗
外来器械的回收与清洗外来器械是由医疗器械公司或者厂家租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
一、接收分类1. 首先由手术医生根据手术计划提出申请并通知供应商在手术前5-24 小时将器械送至消毒供应中心去污区。
2. 操作原则：2.1在CSSD去污区相对独立的区域接收。
2.2接收时应依据手术通知单、器械配置清单与器械供应商共同清点核对各项内容并双方签名。
2.3接收时不应与其他器械混放。
2.4检查器械的功能，保证可以正常使用。
3.外来医疗器械分类原则3.1根据器械的材质分类：耐湿热/不耐湿热的分开放置。
3.2根据污染的性质和污染量做好分类，并放置相应的厂家标识。
3.3根据结构/内容分类：实心、管腔、动力工具、精密器械和植入物，需要拆卸的等分开放置。
3.4注意精密器械做好保护，细小器械放置在精密筐内。
二、外来医疗器械清洗消毒与干燥1. 操作原则：根据外来医疗器械说明书，结合器械材质、结构、功能与精细程度等，选择正确的清洗消毒方式，确保质量。
1.1结构复杂的器械应采用手工和机械结合。
1.2管腔器械采用机械清洗时应选择适宜匹配的清洗装载架。
1.3植入物机械清洗时应使用专用的盛装容器，加盖清洗，不可使用润滑剂。
1.4动力工具应遵循说明书选择适宜的清洗消毒方式。
2. 清洗方法及注意事项2.1手工清洗方法2.1.1实心--表面不光滑类：如损伤类肘关节器械中的丝锥等带螺纹的器械，刷洗时主要强调清洗刷沿器械螺纹的纹路方向来回刷洗，确保螺纹处无异物残留。
2.1.2孔隙--孔洞类：如关节类膝关节器械中的髌骨钻骨导向器，刷洗时应先使用清洗刷刷洗器械表面，孔洞处应选择与孔洞直径匹配的清洗刷贯通孔洞，一定要反复刷洗。
2.1.3孔隙--缝隙类：如损伤类髓内钉器械中的髓腔扩张器，刷洗时应使用清洗刷先刷洗器械表面，如弯折器械要充分暴露缝隙，选择与缝隙大小相匹配的清洗刷，顺缝隙刷洗。
2.1.4管腔类：如空心丝锥，刷洗时应选择与丝锥管腔直径相匹配的清洗刷贯通管腔，要反复刷洗内腔，再用压力水枪进行冲洗。
外来器械-处理流程
消毒供应室外来器械（植入物）处理流程
准备工作视情况准备充足的清洗筐、精密器械筐及清点所需物品
签字，回收岗负责厂商人员签字并将清单交与检手岗，检手岗告知包装者、灭菌员分别签字，核对签字内容，一份留科内保存，一份粘贴在器械包外
签字
清洗、消毒外来器械按《清洗消毒及灭菌技术规范》执行
检查、装配、包装1.检手岗核对清洗标识，检查器械清洗质量及功能完好性后进行装配
2.包装岗根据包内容物卡片信息，核对器械明细，无误后打包
3.包装者与灭菌岗进行交接
灭菌灭菌岗填写植入物登记本，按项目填写齐全，与包装岗核对交接进行灭菌
生物监测做生物监测，填写快速生物监测本；（如急诊手术需提前发放，五类卡灭菌合格后需与手术室签字确认，监测结果及时告知并登记）
生物监测合格后发放，快速生物监测结果由灭菌员通知手术室
填写相关信息1.核对器械供应商信息
2.查看并确认《手术通知单》，查看患者住院号、姓名、手术名称及器械名称
3.按照《外来器械信息卡》内条目依次完整填写并签字确认
4.初次使用的外来器械必须做清洗效果的检测及灭菌效果验证
发放1.与器械供应商共同清点并填写器械名称、数量，同时核查器械功能完好性，填写合计数量
2.清点并填写植入物名称、型号、数量，填写合计数量
3.要求送货人提供器械筐
4.打印文档，一式两份
清点核查手术器械
及植入物
打印接收器械清单两份接收器械清单。
外来器械使用后的处理流程
外来器械使用后的处理流程1. 概述外来器械使用后的处理流程是指医疗机构对使用过的外来器械进行处理和清洁的一系列操作。
正确的处理流程可以确保医疗环境的清洁和病人的安全。
2. 外来器械的分类外来器械可以根据其用途和材质进行分类，主要包括以下几种类型： - 一次性器械：使用一次后即废弃，不需要进行处理和清洁。
- 可重复使用器械：使用后需要进行处理和清洁，以便再次使用。
3. 处理流程下面是外来器械使用后的处理流程的具体步骤：3.1 收集器械将使用过的外来器械进行收集，避免交叉污染。
可以使用专门的器械收集袋或容器，确保安全和卫生。
3.2 临时存放将收集到的器械暂时存放在指定区域，以便后续的处理。
这个区域应当标明清洁和未清洁的分开，避免混淆。
3.3 拆解和清洁对于可重复使用的器械，需要将其拆解为组成部分，然后进行清洁。
清洁过程需要使用专门的清洁剂和工具，并遵循所涉及的器械的清洁规程。
确保所有污物和污垢都被彻底清除。
3.4 消毒和灭菌清洁后的器械需要进行消毒和灭菌，以杀死潜在存在的病原体。
消毒和灭菌的方法可以根据器械的材质和类型来选择，常见的方法包括高温蒸汽灭菌、气体灭菌和化学消毒等。
3.5 干燥和包装灭菌后的器械需要进行干燥，并进行适当的包装。
包装可以保护器械免受污染和损坏，并提供长期的储存条件。
3.6 标识和储存包装完成后，需要对器械进行标识，以便日后的识别和使用。
同时，需要将器械储存在指定的区域，确保其安全和整洁。
4. 相关注意事项•外来器械处理过程中，应严格遵守相关规定和标准，确保操作的安全和有效性。
•使用清洁剂时，要注意剂量和浓度的正确使用，避免对器械造成损害。
•根据器械的特性和使用频率，制定相应的清洁和灭菌计划，定期检查灭菌设备的运行状况。
•外来器械在使用前应经过合适的清洁和灭菌处理，以确保医疗操作的安全性。
以上是外来器械使用后的处理流程，通过严格的处理流程可以有效降低交叉感染的风险，保护病人和医护人员的健康安全。
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第3次修订于时间：2016年3月
戴圆帽、穿专用鞋、戴护目镜、穿防水围裙
和防护服、戴口罩和双层手套（里面是PVC，
外面是橡胶手套）。
填写相关信息
打开E盘，点击相应厂商文档，复制范例，打
开相应的手术后病例文档，粘贴范例，缩小界
面。
1.与送货人共同清点并填写器械名称、数
量，同时核查器械功能完好性，填写合计数
量
2.清点并填写植入物名称、型号、数量，填
写合计数量
3.要求送货人提供器械筐
用油笔签字，质检人员负责厂商人员签字，
质检组人员将清单交与手器装配者，装配者
告知清点者、装配者、包装者、灭菌人员、
监测人员分别签字，核对签字内容，一份留
科内保存，装配者负责保管，一份放在外来
器械包内，以方便手术室洗手护士清点包内个人防护
外来器械处理流程
签字
清洗、消毒外来器械
按《清洗消毒及灭菌技术规范》执行。
1.质检人员核对清洗信息，检查器械清洗质
量及功能完好性
2.装配者根据包内容物卡片信息装配，包装
者核对器械信息，无误后，用桌巾打底，特
大包布进行包装
3.包装者填写快速生物监测本，标注外来器
灭菌班根据厂商提供的灭菌参数（自定义二程
序）进行灭菌
生物监测
做生物监测，填写快速生物监测报告单。
如需
紧急发放，手术室下紧急发放申请单，申请单
粘添在快速生物监测本上相应的页码。
清点核查手术器械及
植入物
1.在范例文档内填写年月日、科室、患者姓
名及ID号、手术方式、器械品牌、手术器械
包名称、送货单位、手术方式、灭菌日期、
失效日期
2.询问送货人灭菌参数，填写温度、压力、
准备工作
试情况准备充足的清洗筐、精密器械筐及清
点所需物品
1.打开“手术申请查看”，点击手术申请，检
索
2. 询问厂家确定手术科室，点相应的科室，
点全部，点确定，查看手术申请单，查看住院
质检人员打开手器包装组打印机开关，接收
器械清单，共两份
同煤集团总医院消毒供应中心 生物监测合格后发放，发放班将外来器械名称、数量登记在手术室植入物登记本上，外勤组与发放班工作人员双签字。
快速生物监测报告单由外勤组交给手术室。
如为其他医
院外来器械，快速生物监测报告单一式两份，一份给其他医院，一份粘添在快速生物监测本上。