卤代烃、醇和酚练习题.docx
Removed_有机复习242
6．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列关于
B．MMF能发生取代反应和消去反应
江苏卷）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。
关于胡椒酚的下列说法：
上海卷）可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（
．碳酸钠溶液、溴水
．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
中各元素的质量分数分别为C37.5％，H4.2%和O58.3
（标准状况），则A的分子式是
与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出
与乙酸可发生酯化反应。
核磁共振氢谱表明A
的结构简式是；
(2）
(4）
碳碳双键 羧基
酯基 羧基
如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分
酯基 羧基羟基 羧基 酸酐基羟基 羧基 酸酐基
CH3CH3
CH3CH3
C H OH。
第一节 有机化合物的分类 练习题(含解析)
第一节有机化合物的分类1.有机化合物有不同的分类方法,下列分类正确的是()。
①按组成元素:烃、烃的衍生物②按分子中碳骨架形状:链状有机化合物、环状有机化合物③按官能团:烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.①③B.①②C.①②③D.②③2.下列属于芳香化合物的是()。
A. B. C. D.3.下列有机物中,不属于．．．烃的衍生物的是()。
A. B.CH3CH2NO2 C.CH2CHBr D.CH2CH24.四位同学讨论下列原子或原子团是否属于官能团,其中错误．．的是()。
5根据官能团分类,下列物质中与属于同一类物质的是()。
A. B. C. D.6.下列有机物按碳的骨架进行分类,其中与其他三种有机物属于不同．．类别的是()。
A. B.CH2CH2 C. D.CH3C≡CH7.某有机化合物的结构简式如下:此有机化合物属于()。
①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物A.①②③④⑥B.①③⑤C.②④⑤⑥D.②④⑥8维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为,下列关于两者所含官能团的说法正确的是()。
A.均含酯基B.均含酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物9.指出下列各物质所属的类别,把它填入括号内。
CH4()CH3Cl()CH3OH()HCHO()HCOOH()HCOOCH3() 10.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)芳香烃:; (2)卤代烃:; (3)醇:;(4)酚:; (5)酮:; (6)羧酸:;(7)酯:。
11. (1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,经测定曲酸的分子式为C6H6O4,结构简式为,其所含有的官能团有(填结构简式)。
(2)L-多巴可用于治疗帕金森综合征,其结构简式为。
L-多巴分子中所含的官能团的名称是。
参考答案及解析：1. C2.C【解析】A、B、D三项中的物质均不含苯环,不属于芳香化合物,而属于脂环化合物。
卤代烃 醇酚题目
第3讲 卤代烃 醇 酚考点一 卤代烃 1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2．结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向________，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。
3．分类4．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 (2)化学性质 ①取代反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O△____________(R 代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O△______________。
②消去反应：R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△______________或R —CH 2—CH 2—X ――→强碱、醇△______________；5．检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法一.2．某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热5. 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A．④③①⑤B．②③⑤①C．④⑥③①D．⑥③⑤①6．根下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
卤代烃醇酚方程式
五卤代烃1.水解反应（取代反应）NaOHCH 3CH 2Br + H 2----------- CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + NaOH H Q , CH3CH 2OH + NaBr2.消去反应醇，△CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O六醇1.乙醇与钠反应2CH 3CH 2OH + 2Na — 2CH 3CH 2ONa + H 2T2.乙醇催化氧化2CH 3CH 2OH + O 2—Cu > 2CH 3CHO + 2H 2O△CH.CH.OH + CuO CH^CHO +Cu + H2O或" --催化氧化规律？3.乙醇脱水（分子间、分子内）消去反应CH 3CH 2OH [ ，H2O + CH 2=CH2 T2CH 3CH 2OH 浓H2S6 〉H2O + CH 3CH 2O CH 2CH 3 取代反应140°C乙醚.CH^- CH厂 CH - CH】浓雲巴-CH = CH-阻申0OH消去反应4酯化反应（取代反应）浓H必0二RCOOH+HOR' RCOOR'+H 2O浓出50二CH 3COOH + H 18OC 2H 5 CH 3CO 18OC 2H 5 + H 2O 1.苯酚与氢氧化钠溶液反应—OH + NaOH—ONa + H 2O2. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳一 O - + CO 2 + H 2o — = OH + HCO 3此法用于分离提纯苯酚3,苯酚与钠反应4. 苯酚的定性检验定量测定方法:6显色反应：遇铁离子呈紫色 -ONa + CO 2 + H 2° * I — OH + NaHCO 3 ■NaOH .2(5+2N 印 ----- 2kJJ+H £fOHOH |Br - 丿、 r * I ■ O D 「 1+ 3Br 2 1（溴水） 5缩聚反应:0H-rJ + 3HBr n 0 +nHCHO。
醇和酚
醇酚知识点1 醇和酚的定义（1）醇：是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物，或者说醇是烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代后形成的化合物。
（2）酚：羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，最简单的酚是苯酚。
易错点津：醇类的羟基必须要烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连；酚类的羟基必须是直接与苯环相连。
例1下列物质中，不属于醇类的是A．C3H7OH B．C5H5CH2OH C．C6H5OH D．CH2—CH—OHOH CH3例2 下列物质与互为同系物的是知识点2 醇类概述1.，醇的分类（1）根据分子里的羟基数目分：①一元醇：②二元醇：如：CH2—CH2OH OH③多元醇: 如：CH2—CH—CH2OH OH OH(2)根据醇分子里羟基是否饱和，醇可分为：①饱和醇：②不饱和醇：如：CH2==CH—CH2OH(3)根据醇分子里是否含有苯环，醇可以分为：①脂肪醇②芳香醇：2.常见的醇（1）甲醇（CH3OH）甲醇是一种常见的纯，最初来源于木材的干馏，俗称木精或木醇，是无色透明的液体，甲醇有剧毒，误饮少量可致眼睛失明，多量则可以致人死亡。
甲醇是一种重要的有机化工原料，在能源、工业领域应用广泛。
(2)乙二醇CH2OHCH2OH乙二醇是一种无色、粘稠、有甜味的液体，其水溶液的凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂，乙二醇主要用于生产聚酯纤维。
（3）丙三醇丙三醇俗称甘油，是无色、粘稠、有甜味的液体，吸湿性强，有护肤作用，是重要的化工原料。
丙三醇与HNO3酯化形成的三硝酸甘油酯，俗称硝酸甘油，是一种烈性炸药。
例3（双选）下列说法中，正确的是A．甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物B．甲醇、乙二醇、丙三醇都易溶于水C．甲醇、乙二醇、丙三醇都有剧毒D．相同质量的甲醇、乙二醇、丙三醇完全燃烧时甲醇耗氧量最大。
例4 （双选）只用水就能鉴别的一组物质是A．苯乙醇四氯化碳B．乙醇乙酸乙烷C．乙二醇甘油溴乙烷D．碳化钙碳酸钙氯化钠知识点3 乙醇的性质（重点）1．乙醇的结构分子式：；结构式：结构简式：。
大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH3CH2CHCH2O1.OO2.ClNO2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBrCH2Cl KCN10.CH2CHCH3Br KOH/EtOH11.CH3CH2CH2CHO2(2)NaOH(1)稀12.CHOCH3HCHO conOH-+13.CH 3CH2CH2CHCH3OH I2NaOH,过量14.(CH3)2CHOH PBr315.CH 3(CH2)3Cl+16.AlCl3OHOH H+17.CH 3MgBr18.HCHO乙醚，H3O+OPh 3P=CH2+20.CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3（饱和）OCO22.混酸(CH3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)H2O/H+OCH2CH=CHREtMe200C。
24.OH H2SO4HNO325.HCHO HCl26.++ZnCl 2无水CH3CH=CHCH2CH2CHO Ag(NH 3)2+OH-27.CCH3H3C OHCHON H++H +28.2C 2H5OH O dry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2OHOHOCH3(a)(b)(c)(d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3O(CH3)3CCC(CH3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33.写出反应机理ClCH2CH2ClCl CHCH3+（过量）AlCl3无水34.写出反应机理O KOH, H2O OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OH ABC36.用化学方法鉴别化合物O H OOHOH ABCD37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H) 38.化合物A的分子式为C8H14O。
2024届高考化学一轮复习：卤代烃、醇、酚
第61讲卤代烃醇酚［课程标准］1.掌握卤代烃的结构与性质，理解卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用。
2.掌握醇、酚的结构、性质及应用。
考点一卤代烃1.概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R—X （其中R—表示烃基）。
(2)官能团是—X 。
2.物理性质(1)状态：通常情况下，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体；(2)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；(3)溶解性：水中不溶，有机溶剂中易溶；(4)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
[JP][HT]3.化学性质（以溴乙烷为例）[HT](1)水解反应（取代反应）CH 3CH 2Br ＋NaOH Ａ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。
(2)消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。
CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
4．对环境的影响氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
[正误辨析](1)CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高()(2)溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入AgNO 3溶液，立即产生淡黄色沉淀()(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO 3溶液，可观察到淡黄色沉淀(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应()答案：(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×学生用书第294页1.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③答案：C2．有两种有机物Q()与P()，下列有关说法正确的是()A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种C[Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，Q、P中的卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。
卤代烃、醇、酚
溶解性
毒性
3．化学性质 (1)羟基中氢原子的反应 苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂。 ①弱酸性 C6H5O－＋H＋ C6H5OH 电离方程式为：_____________________________, 俗称石炭酸， 但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。 ②与活泼金属反应 2C6H5OH＋2Na→2C6H5ONa＋H2↑ 与Na反应的化学方程式为：_______________________________。 ③与碱的反应
官能团
结构特 —OH与链烃 点 基相连
—OH与苯环侧链碳原 子相连
—OH与苯环直接相 连
(1)弱酸性；(2)取代 (1)与活泼金属反应；(2)取代反应(与 反应(与浓溴水)； 主要化 氢卤酸)；(3)消去反应(与—OH相连碳 (3)显色反应；(4)氧 学性质 邻位碳原子上有H)；(4)燃烧；(5)催 化反应；(5)加成反 化氧化反应；(6)酯化反应 应 特性 将灼热铜丝插入醇中有刺激性气味的 与FeCl3溶液反应显 气体生成 紫色
松油醇是一种调味香精，它是α 、β 、γ 三种同分异构体组成的混 合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：
试回答： (1)α -松油醇的分子式为________。 (2)α -松油醇所属的有机物类别是__。a．醇 b．酚 c．饱和一元醇 (3)α -松油醇能发生的反应类型是__。a．加成 b．水解 c．氧化 (4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α -松 油醇反应的化学方程式：______________________________________ (5)写出结构简式：β -松油醇_____________，γ -松油醇___________
(1)A的化学式：__________，A的结构简式：________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填 反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式： C________________，D________________， E________________，H________________。 (4)写出D→F反应的化学方程式____________________。
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卤代烃、醇和酚练习题Ⅰ卷（选择题，每小题只有一个选项符合题意）1.三氯甲烷 ( 氯仿 ) 是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物 .20 世纪 50 年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物——氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂．氟烷具有良好的麻醉作用，起效快， 3 min ～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆．目前氟烷已被广泛使用．阅读上述文字，判断下列各项错误的是()A．氯仿可由甲烷来制取B．氟烷属于多卤代烃C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D．氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好2.1- 氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物A，A 的同分异构体（包括A）共有（）A.3 种B.4 种C.5 种D.6 种3.下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是()A． CH3CH===CH2与 HCl 加成B． CH3CH2CH2Cl 在碱性溶液中水解C． CH2===CH— CH===CH2与 H2按物质的量之比为 1∶1 进行反应D．与NaOH的醇溶液共热4. 下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A.①②③④B. ④③②①C. ①③④②D. ①③②④5.《斯德哥尔摩公约》禁用的12 种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为，有关滴滴涕的说法正确的是()A．它属于芳香烃B．分子中最多有23 个原子共面C．分子式为C14H 8Cl 5D． 1 mol 该物质最多能与 5 mol H 2加成6. 下列各组物质中，互为同系物的是（）OH CH2OH OH CH3 A与B与OHCH 3CH 2OHH O CH 3OHOH CH3C D与与7. 鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 种无色液体，可选用的最佳试剂是（）A. 溴水、新制的 Cu(OH)2B.FeCl 3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D.酸性 KMnO4溶液、石蕊溶液8.举办“人文亚运” 的一个重要体现就是禁止运动员服用兴奋剂．有一种兴奋剂的结构简式如右图，下列有关该物质的说法不．正确的是 ()A．该分子的化学式为C20H24O3B．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色，即可证明其分子必存在碳碳双键C． 1 mol 该物质与足量浓溴水反应时，至少消耗 4 mol Br 2D．该物质属于酚类物质，遇到 FeCl 3溶液有可能发生显色反应9.下列实验设计能够成功的是（）实验目的实验操作A实验室制备硝基苯将苯和浓硝酸混合后加热除去硫酸钠溶液中少量的氯化钠杂质向含有氯化钠杂质的硫酸钠溶液中加入适B量的硝酸银溶液，过滤检验溴乙烷发生消去反应的产物向盛有少量溴乙烷的试管中，先加入氢氧C化钠溶液，加热，再滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液浓硝酸的氧化性强于稀硝酸向盛有少量的浓硝酸和稀硝酸的两支试管D中，分别加入大小相同的铜片10. 某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与 FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有（）A．2种和 1种B．2种和 3种C．3种和 2种D．3种和 1种11.NM －3 和 D－58 是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于 NM － 3 和 D－58 的叙述，错误的是（）A. 都能与 NaOH 溶液反，原因不完全相同B.都能与溴水反，原因不完全相同C.都不能生消去反，原因相同D.遇 FeCl3溶液都色，原因相同12.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作香料，其构式如下（）下列关于橙花醇的叙述，的是A ．既能生取代反，也能生加成反B ．在硫酸催化下加脱水，可以生成不止一种四C． 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃，需消耗470.4 氧气（准状况）D ．1mo1 橙花醇在室温下与溴四化碳溶液反，最多消耗240g 溴13.分析下表中各的排布律，按此律排布第26 （）12345678C2 H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H6C3H8C3H8O C3H6O2 A． C7H16B． C7H14O2C．C8H18910 C4H8C4H10D．C8 H18 O14. 有一系列有机化合物按以下序排列：CH 3 CH=CHCHO，CH3CH=CHCH=CHCHO，CH 3(CH=CH) 3CHO ，⋯⋯在系列有机物中，分子中碳元素的量分数的最大最接近于 ( )A.95.6%B.92.3%C.85.7%D.75.0%15.有两种和一元醇成的混合物0.91g 与足量的金属作用，生成 224mL H（2准状况），混合物可能是（）A.CH3OH 和 CH3CH2CH2 OHB.C2H5OH 和 CH3CHC H3OHC.C2 H5 OH 和 CH3 CH2 CH2OHD.CH3CH2CH2OH 和(CH3) 3 CCH2OH16.某有机物 A 由碳、、氧三种元素成，其相分子量74，符合要求的有机物中原子个数最少（）A. 2B. 4C. 6D. 10Ⅱ卷（非，共 5 个）17.有机化学反因反条件不同，可生成不同的有机品。
例如：加（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH — CHO 的物质，该物CH 3质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1） A 的结构简式可能为 ___________。
（2）反应①、②、③的反应类型分别为________、________、＿＿＿＿＿＿。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_______________________________________________（ 4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的同分异构体可能的结构简式（只写两种）：_________________________________________________________18.香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)已知以下信息：① A 中有五种不同化学环境的氢；②B 可与 FeCl3溶液发生显色反应；③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：（1 ）香豆素的分子式为 ________ ；（2 ）由甲苯生成 A 的反应类型为 __________ ， A 的化学名称为 ________ ；（ 3 ）由 B 生成 C 的化学反应方程式为_____________________________________；（4 ）B 的同分异构体中含有苯环的还有 ________ 种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 ________ 种；（ 5 ）D 的同分异构体中含有苯环的还有________ 种，其中①既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是________( 写结构简式 )；②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2的是________( 写结构简式 )。
19.松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品 A（下式中的18O 是区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：试回答下列问题：（1）α—松油醇的分子式为（2）α—松油醇所属的有机物类别是（ a）醇（b）酚（c）饱和一元醇（ 3）α—松油醇能发生的反应类型是（ a）加成（b）水解（c）氧化（ 4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α—松油醇反应的化学方程式。
（ 5）写结简式：β—松油醇，γ—松油醇。
20.碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R―O―R’）：R－ X ＋R’OH R－O－ R’＋ HX化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（ 1） 1mol A 和 1mol H 2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ，Y 中碳元素的质量分数约为 65%，则 Y 的分子式为。
A 分子中所含官能团的名称是。
A 的结构简式为。
（ 2）第①②步反应类型分别为①，②。
（ 3）化合物 B 具有的化学性质（填写字母代号）是。
a．可发生氧化反应b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应c．可发生酯化反应d．催化条件下可发生加聚反应（ 4）写出 C、 D 和 E 的结构简式：C、D和E。
（5）写出化合物 C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式：。
（ 6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。
21.实验室制备 1，2- 二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 140℃脱水生成乙醚．用少量的溴和足量的乙醇制备 1，2- 二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2- 二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度 /g ?cm-30.79 2.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题：（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到 170℃左右，其最主要目的是＿＿＿＿＿＿；（填正确选项前的字母）a ．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发 d ．减少副产物乙醚生成（2）在装置 C中应加入＿＿＿＿，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母）a ．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；（4）将 1，2- 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在＿＿＿层（填“上”、“下”）；（5）若产物中有少量未反应的 Br 2，最好用＿＿＿洗涤除去；（填正确选项前的字母）a ．水b ．氢氧化钠溶液c ．碘化钠溶液d ．乙醇（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用＿＿＿＿的方法除去；（7）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是＿＿＿＿＿＿＿；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。