双链DNA分子内电荷转移超交换机理
分子生物学考试复习题
1、名词解释基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg(10-12克) 或Mb表示。
C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
主要表现为：☆ C值不随生物的进化程度和复杂性而增加☆亲缘关系密切的生物C值相差很大☆高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。
基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。
基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。
超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。
如免疫球蛋白家族。
半保留复制：DNA复制过程中，新合成的子代DNA分子中，一条链是新合成的，另外一条链来自亲代，这种复制方式称为半保留复制。
回环模型：DNA polII以异二聚体形式催化DNA双螺旋两条链同时进行复制，在复制叉处滞后链模板以一个催化中心形成一个环，使滞后链方向颠倒，但催化方向不变，以适应双链同步进行复制。
SOS反应：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种效应称为应急反应。
同义突变（synonymous mutation ）：指突变改变了密码子的组成，但由于密码子的简并性没有改变所编码的氨基酸序列的突变。
错义突变（ missense mutation ）：指基因突变改变了所编码氨基酸的序列，不同程度地影响蛋白质和酶的活性。
无义突变（ nonsense mutation ）：指基因改变使代表某种氨基酸的密码子变为终止密码子，导致肽链合成过早终止。
同源重组（homologous recombination）:又称一般性重组，指发生在两条同源DNA分子之间，通过配对、链断裂和再连接，而产生片段交换过程。
河南农业大学考研专业课《现代分子生物学》考试试卷(61)
河南农业大学考研专业课《现代分子生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、分析题（5分，每题5分）1. 写出从组织中抽取RNA的关键步骤，并解释如何判断RNA质量。
答案：（1）从组织中提取RNA的步骤如下：①将组织在液氮中磨碎，每50～100mg组织加入1ml TRIzol裂解液溶解样品，充分吹打混匀。
②每1ml TRIzol加入2.0ml氯仿，剧烈震荡15s，室温放置5min。
③4℃，10000g离心15min，此时RNA主要开始集中在水相中。
④将水相转移至新的重新分配离心管中，加入等体积异丙醇，室温放置10min。
⑤4℃，10000g离心10min，此时可在离心管顶端观察到白色观察沉淀，即为RNA。
⑥用75冷的乙醇洗涤沉淀，4℃，7500g以下，离心5min，弃上清。
⑦超净台中吹干，加入无RNase的水溶解。
（2）检测RNA质量的方法如下：①凝胶成像：取适量RNA溶液加入电泳缓冲液后，跑琼脂糖凝胶电泳，如果28S和18S条带明亮、清晰，并且28S的亮度在18S条带的两倍以上，则认为RNA的质量是好的。
②吸光度检测：使用紫外分光光度计筛查RNA样品在260nm、280nm处的吸光度，若两者的比值在1.8～2.0时，可认为RNA纯度良好，蛋白质等肝细胞其他生物体的污染可以接受。
解析：2、判断题（55分，每题5分）1. 限制性内切核酸酶具有极高的专一性，可以识别蛋白质或多肽链上的特定位点，将其切断，形成黏性末端或平端。
（）答案：错误解析：限制性内切核酸酶具有极高的专一性，可以识别DNA双链的特定位点，将其切断，形成黏性末端或平端。
2. 紫外线引起DNA损伤的结果是导致胸腺嘧啶二聚体的形成。
（）[扬州大学2019研]答案：正确解析：紫外线照射后DNA，发现有几个变化，其中的明显的变化是同一链上的两个邻接嘧啶核苷酸最共价联结，形成嘧啶二聚体。
纳米技术在荧光化学传感器功能化材料中的应用
纳米技术在荧光化学传感器功能化材料中的应用作者：李自强来源：《名城绘》2018年第07期摘要：近年来，随着材料学的不断发展，将荧光化学传感器引入到固态基质中制备功能化荧光材料成为研究的新热点。
纳米技术的发展，为荧光传感器开启了新的局面。
关键词：纳米技术；荧光化学传感器；功能材料1、荧光化学传感器的定义将分子识别所产生的微观变化以荧光信号改变的方式表达出来的分子称为荧光化学传感器。
一个标准的荧光化学传感器包括三个部分：用于识别待测物质的识别基团、用于输出荧光信号的荧光基团、用以连接识别基团和荧光基团的连接基团。
荧光传感器是利用荧光信号的变化来对目标物质进行识别，相对于传统的化学传感器，荧光传感器具有高稳定性、高灵敏度、抗干扰能力强等优点。
2、荧光化学传感器的机理荧光化学传感器的机理主要包括：光诱导电子转移机理、分子内电荷转移机理、荧光共振能量转移机理、形成激基缔合物机理。
2.1光诱导电子转移光诱导电子转移是指电子的供体或者电子受体受激发光激发后，在供体和电子受体之间发生激发态的电子转移的过程。
当识别基团没有与待分析物结合时，荧光基团被激发，最终将荧光激发态激发至基态，使荧光团的荧光强度发生淬灭。
当识别基团与待测分析物相结合，降低识别基团的给电子能力，抑制PET过程发生，导致荧光团被激发的电子跃迁回原基态轨道，产生荧光增强的效果。
2.2分子内电荷转移分子内电荷转移型探针分子的电子给体与受体通过π键相连，形成共轭体系，作为光诱导转移的通道。
在电子给体和受体之间，形成强烈的电子“推-拉”作用。
当识别基团与待分析物发生结合时，这个探针分子的“推-拉”电子能力发生改变，π电子结构重新分布，从而导致荧光吸收光谱和发射光谱发生改变，一般表现为光谱的红移或蓝移。
2.3荧光共振能量转移FRET机理型荧光探针由两个存在一定联系的荧光团组成，并且一个荧光团（供体）的发射光谱恰好与另一个荧光团（受体）的激发光谱有一定的重叠。
简述双向电泳的原理
简述双向电泳的原理
双向电泳是一种在凝胶电泳中使用的技术，用于分离和分析DNA、RNA、蛋白质等生物分子。
其原理是利用两个方向的电场来推动待分离的生物分子，以便在凝胶中获得更好的分离效果。
在双向电泳中，首先在一个方向上施加电场，使待分离的生物分子向一个方向移动。
然后，改变电场的方向，使其在另一个方向上移动。
这样，生物分子会在两个方向上进行移动，从而实现更好的分离效果。
双向电泳的原理涉及到凝胶电泳和电泳技术。
在凝胶电泳中，待分离的生物分子会在凝胶矩阵中随着电场的作用而移动，根据其大小和电荷的不同而被分离开来。
而双向电泳则是在凝胶电泳的基础上，通过改变电场的方向，使生物分子在两个方向上移动，以获得更好的分离效果。
双向电泳在生物分子分离和分析中具有重要的应用，尤其在蛋白质分离和分析中，可以帮助科研人员更准确地分离和鉴定不同的蛋白质。
通过掌握双向电泳的原理和技术，科研人员可以更好地开展生物分子研究，为生命科学领域的发展做出贡献。
总之，双向电泳的原理是利用两个方向的电场来推动待分离的生物分子，在凝胶中实现更好的分离效果，具有重要的生物分子分离和分析应用。
生物化学与分子生物学第二版(贾弘禔)名词解释与课后题总结
可利用氨基酸理化特性对其进行定性定量分析 2 氨基酸 氨基酸具有两性离子特征，氨基酸具有特征性的滴定曲线 氨基酸的氨基和羧基可发生多种化学反应，包括肽反应和形成 schiff 碱。 利用其理化性质进行定性定量反应的方法 氨基酸与茚三酮试剂发生呈色反应 氨基酸与 2，4-二硝基氟苯反应生成二硝基苯基氨基酸 氨基酸与亚硝酸反应生成氮气 含共轭双键的氨基酸具有紫外吸收性质 薄层层析是鉴定氨基酸及其修饰的经典方法 此外，含共轭双键的氨基酸具有紫外吸收性质，色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在 280 nm 附 近。 核苷酸：核苷酸的紫外吸收特征可用于其定性定量分析 嘌呤碱和嘧啶碱共轭双键最大吸收 峰值 260nm 核苷酸的解离特征可用于其分离纯化 核苷酸分子在特定溶液中各基团的解离常数（pK）和等电点（pI）均为特征性常数，这些特 性赋予核苷酸以层析和电泳行为的差异，因此被广泛用于核苷酸的分离和纯化。例如，薄层 层析、离子交换层析、毛细管电泳等技术都可用于分离和纯化核苷酸。
除了 mRNAtRNArRNA 外，细胞内存在的许多其他种类的小分子 RNA ，统称为非信使小 RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)。 简答 1 双螺旋结构 DNA 是反向平行、右手螺旋的双链结构 两条多聚核苷酸链相互平行但走向相反，围绕着同一个螺旋轴形成右手双螺旋结构 由脱氧核糖和磷酸基团构成的亲水性骨架（backbone）位于双螺旋结构的外侧，而疏水的碱 基位于内侧。 直径为 2 nm，螺距为 3.4 nm 从外观上看， DNA 双螺旋结构的表面存在一个大沟 （major groove） 和一个小沟 （minor groove） DNA 双链之间具有碱基互补关系 碱基垂直螺旋轴居双螺旋内側，与对側碱基形成氢键配对（互补配对形式： ） 相邻碱基平面距离 0.34nm，螺旋一圈螺距 3.4nm，一圈 10 对碱基 疏水作用力和氢键维系 DNA 双螺旋结构的稳定 相邻的两个碱基对平面在旋进过程中发生相互重叠（overlapping） ，由此产生了疏水性的碱 基堆积力（base stacking interaction） 。 这种碱基堆积力和互补碱基对的氢键共同维系着 DNA 双螺旋结构的稳定，并且碱基堆积力 在双螺旋结构的稳定中起着更为重要的作用。 科学依据：1952 年，奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.chargaff，1905— ）测定了 DNA 中 4 种碱基的含量，发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等，鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。 这使沃森、 克里克立即想到 4 种碱基之间存在着两两对应的关系， 形成了腺膘呤与胸腺嘧啶 配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念。 1953 年 2 月，沃森、克里克通过维尔金斯看到了富兰 克琳在 1951 年 11 月拍摄的一张十分漂亮的 DNA 晶体 X 射线衍射照片，这一下激发了他们 的灵感。他们不仅确认了 DNA 一定是螺旋结构，而且分析得出了螺旋参数。他们采用了富 兰克琳和威尔金斯的判断，并加以补充：磷酸根在螺旋的外侧构成两条多核苷酸链的骨架， 方向相反；碱基在螺旋内侧，两两对应 X-射线衍射图 2 tRNA 结构特点：P55 3 嘌呤和嘧啶含有共轭双键，在紫外波段有吸收。不同的原因是一般 DNA 是双链，RNA 是 单链。 第四章 糖与复合糖 名解 单糖是不能被分解成更小分子的糖，如葡萄糖(glucose) 、果糖(fructose)和核糖(ribose)等 由 2~10 个单糖以葡糖苷键连接而成的糖称为寡糖 由 10 个以上单糖通过糖苷键连接而成的线性或分支聚合物称为多糖 糖蛋白聚糖结构的不均一性称为糖形（glycoform） 聚糖中的 N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮以共价键连接，形成 N-连接糖蛋 白 N-连接糖蛋白中 Asn-X-Ser/Thr 三个氨基酸残基组成的序列段称为糖基化位点。 聚糖中的 N-乙酰半乳糖胺与多肽链的丝/苏氨酸残基的羟基以共价键相连而形成 O-连接糖 蛋白。 糖胺聚糖链共价结合的蛋白质称为核心蛋白。 简答 1 聚糖中的 N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮以共价键连接，形成 N-连 接糖蛋白。N-连接聚糖结构有高甘露糖型、复杂型和杂合型 N-连接聚糖是在内质网上以长 萜醇作为聚糖载体，先合成含 14 个糖基的聚糖链，然后转移至肽链的糖基化位点上，进一 步在内质网和高尔基体进行加工而成。 每一步加工都由特异的糖基转移酶催化完成，糖基必须活化为 UDP 或 UDP 的衍生物。 2 丝/苏氨酸残基的羟基，O-连接聚糖常由 N-乙酰半乳糖胺与半乳糖构成核心二糖，核心二
论交换作用超交换作用双交换作用
内蒙古科技大学本科毕业论文题目：论交换作用超交换作用双交换作用学生姓名：学院：物理科学与技术学院学号： ********** 专业：应用物理学班级： 2008 级应用物理指导教师：教授二 〇 一 二 年 五 月摘 要交换作用：电子是费米子，包括轨道波函数和自旋函数的总波函数必须取反对称的形式，静 电的交换相互作用影响到自旋的排列。
Heisenberg 直接交换相互作用只是指出了分子场超交换作用：磁性物理+2Mn ——-2O ——+2Mn 双交换作用：双交换作用模型来源于混价情形；人所共知的一点是双交换作用的一个显著特点是电子转移行为和磁性状态之间的强烈相关关键词：交换作用；超交换作用；双交换作用AbstractExchange action: electronic is fermion, including rail wave function and spin the total wave function must take the form of against says, static electricity exchange interact to spin arrangement. Heisenberg direct exchange interaction just pointing out molecular field 。
Super exchange action: magnetic physical +2Mn double exchangeMn——-2O——+2action: double exchange action model from mixed price situation; It is known to double role exchange a remarkable characteristic of is the electronic transfer behavior and magnetic state of intense between related.keywords：Exchange action; super exchange action;double exchange action；目录引言 (5)1.物质的铁磁性与交换作用 (5)1.1铁磁性简介及外斯分子场理论 (5)1.2交换作用 (8)1.2.1 自发磁化的交换作用理论 (8)1.2.2 海森伯交换作用模型 (8)2. 物质的反铁磁性与超交换作用 (10)2.1 反铁磁性简介及定域分子场理论 (10)2.2 超交换作用 (12)3．亚锰酸盐磁电阻效应与双交换作用 (14)3.1 亚锰酸盐磁电阻效应 (14)3.2 双交换作用 (14)结论 (16)参考文献 (18)致谢 (19)引 言物质的磁性是当今社会物理科学研究中的一个重点，其中铁磁性尤为重要，而反铁磁性尚处于研究中。
分子生物学(考点)
名词解释：*顺反子假说（Theory of cistron）：顺反子是基因的同义词。
在一个顺反子内，有若干个突变单位——突变子，有若干个交换单位——交换子。
基因是一个具有特定功能的，完整的，不可分割的最小的遗传单位。
*C值矛盾：从总体上说，生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低没有绝对的相关性，这种现象称为C值矛盾*间隔基因：即真核生物的结构基因是由若干外显子和内含子序列相间隔排列组成的间隔基因。
*跳跃基因(Jumping gene, 或叫转座子-Transposon, Tn)：能发生转座的独立的遗传结构单位*DNA半保留复制：复制过程中亲代DNA的双链分子彼此分离，作为模板，按A T配对，CG配对的原则，合成两条新生子链的复制方式。
*半不连续复制：DNA复制时，前导链按DUMP片段以连续复制的方式完成子代DNA的合成，后随链以不连续复制的方式完成冈崎片段的合成。
*冈崎片段：在脉冲标记实验中最初合成的10~20s片段。
*DNA复制的转录激活：前导链的RNA引物是由RNA聚合酶合成的，如同基因转录过程一样，RNA 聚合酶可以使双链DNA分子的局部开链，在合成10~12个核苷酸的RNA片段之后，再由DNA聚合酶完成前导链DNA的合成，在完成近1000~2000个核苷酸的DNA合成后，后随链才在引发酶的作用下开始启动冈崎片段的引物RNA的合成，所以将这一过程也称为DNA复制的转录激活。
位置效应：基因的功能不仅决定于它的自身结构和剂量，也决定于它所在的位置及其与邻近基因间的相互联系。
顺反子（Cistron）：是基因的同义词，即染色体上的一个区段。
全同等位基因：在同一基因座位中，同一突变位点，向不同方向发生突变所形成的等位基因。
非全同等位基因：在同一基因座位中，不同突变位点与突变所形成的等位基因。
顺式作用元件（cis action factor）反式作用因子(trans action factor)增色效应：随温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出值递增的效应。
dna链置换反应原理
dna链置换反应原理DNA链置换反应原理DNA链置换反应是一种重要的基因工程技术，它可以用于插入外源DNA序列、替换某些基因序列等。
了解DNA链置换反应的原理对于开展相关的实验研究至关重要。
本文将详细介绍DNA链置换反应的原理。
1. 双链DNA的结构在介绍DNA链置换反应的原理之前，先简要介绍一下双链DNA的结构。
DNA分为两个互相平行的链，每个链上的碱基依次连接成一个基因序列。
这两个链通过氢键相互连接，形成了一个双螺旋结构，其中每个碱基只能与另一个特定的氢键形成配对。
这种碱基之间的互补性决定了基因的信息含量和传递。
2. DNA链置换反应基本原理DNA链置换反应利用相同序列的DNA片段，具体实现是将该片段插入到另一条DNA片段中，以实现替换、插入等操作。
反应中主要涉及到以下几个关键元素：① 扩增片段特异性引物：这是反应的一个开始步骤，用于扩增要插入的片段，同时确定插入片段的起止位置。
② 质粒载体：利用质粒载体可以将目标DNA片段插入到细胞中，该载体通常包含基本的细胞生存所需的基因。
③ 限制酶：用来切割DNA片段，目的是在质粒上产生一个开放的空间，方便新的DNA片段的插入。
④ T4 DNA连接酶：用于将开放的质粒和目标DNA片段连接在一起，用以形成重组质粒。
⑤ 快速筛选方法：通过快速筛选方法可以筛选出包含目标片段的质粒。
这些物质可以用于进一步的研究操作，如测序、转化等。
3. 实验操作流程DNA链置换反应主要分为以下几个步骤：① 通过PCR扩增获得待插入的特异性DNA片段。
② 消化待插入的DNA片段和质粒载体，以形成空间，可利用基因过多态性来选择限制酶消化片段的位置。
③ 利用连接酶连接开放的载体和待插入的DNA片段，并将它们经过乙酸盐/氯仿提纯和乙醇沉淀净化。
④ 将提取出的重组质粒用于细胞转化，然后用筛选板筛选并鉴定转化的质粒，最终得到含有目标DNA片段的重组质粒。
4. 结论以上就是DNA链置换反应的原理及其实验操作流程。
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