材料组成结构性能
材料的结构与性能的关系
材料的结构与性能的关系材料是现代工程领域中极为重要的研究方向之一。
不同材料的结构决定了其性能，而理解材料的结构与性能之间的关系，对于设计和开发新材料具有重要的指导意义。
本文将探讨材料的结构与性能之间的关系，并深入分析几种常见材料的结构和性能特点，旨在帮助读者更好地理解材料学的基础知识。
一、结晶材料的结构与性能结晶材料是指具有长程有序的排列结构的材料。
其分子或原子以一定的方式排列，形成晶体的结构。
结晶材料的性能受其结构的影响较大。
首先，晶体的晶格结构决定了材料的硬度和脆性。
例如，金刚石的碳原子以立方晶格排列，使其具有极高的硬度；而玻璃材料则是无定形的结构，因此较易破碎。
其次，晶体中的缺陷和杂质也会影响材料的性能。
点缺陷（如空位和杂质原子）会导致晶体的电导率和机械性能变化。
因此，在合金制备过程中，控制杂质元素的含量和分布至关重要。
二、非晶材料的结构与性能与结晶材料不同，非晶材料没有规则的长程有序结构，而是具有无定形的结构。
非晶材料的结构与性能之间也存在着密切的关系。
首先，非晶材料通常具有较高的强度和弹性模量。
这是因为非晶材料的无定形结构使得其分子或原子在受力时可以更均匀地分布，从而增加了其强度和硬度。
此外，非晶材料还具有较低的热导率和电导率。
非晶材料中缺乏长程有序的结构，导致热和电子在材料中传输困难。
三、复合材料的结构与性能复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料通过某种方法结合而成的材料。
复合材料的结构多样化，因此其性能方面也有所不同。
结构设计的合理与否对复合材料的性能有着决定性的影响。
例如，纤维增强复合材料的强度主要由纤维的类型、分布和取向决定。
而基体材料的性能也会影响复合材料的整体性能。
因此，在复合材料的研制中，合理选择不同材料的比例、制备方法和结构布置是关键。
综上所述，材料的结构与性能之间存在着紧密的关系。
不同类型的材料具有不同的结构特点，这些结构特点决定了材料的力学性能、电学性能、热学性能等方面。
材料的组成结构性能与应用之间的关系
材料的组成结构性能与应用之间的关系一、前言材料是人类用于制造物品、器件、构件、机器或其他产品的那些物质。
是人类赖以生存和发展的物质基础。
20世纪70年代人们把信息、材料和能源誉为当代文明的三大支柱。
80年代以高技术群为代表的新技术革命，又把新材料、信息技术和生物技术并列为新技术革命的重要标志。
这主要是因为材料与国民经济建设、国防建设和人民生活密切相关。
材料除了具有重要性和普遍性以外，还具有多样性。
由于材料多种多样，分类方法也就没有一个统一标准。
二、材料的分类与组成2.1从物理化学属性来分材料可分为金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料和不同类型材料所组成的复合材料。
金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金属材料。
①黑色金属又称钢铁材料，包括含铁90%以上的工业纯铁，含碳2%～4%的铸铁，含碳小于2%的碳钢，以及各种用途的结构钢、不锈钢、耐热钢、高温合金、精密合金等。
广义的黑色金属还包括铬、锰及其合金。
②有色金属是指除铁、铬、锰以外的所有金属及其合金，通常分为轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等。
有色合金的强度和硬度一般比纯金属高，并且电阻大、电阻温度系数小。
③特种金属材料包括不同用途的结构金属材料和功能金属材料。
其中有通过快速冷凝工艺获得的非晶态金属材料，以及准晶、微晶、纳米晶金属材料等；还有隐身、抗氢、超导、形状记忆、耐磨、减振阻尼等特殊功能合金以及金属基复合材料等。
无机非金属材料是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。
是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。
无机非金属材料的提法是20世纪40年代以后,随着现代科学技术的发展从传统的硅酸盐材料演变而来的。
在晶体结构上,无机非金属的晶体结构远比金属复杂，并且没有自由的电子。
具有比金属键和纯共价键更强的离子键和混合键。
这种化学键所特有的高键能、高键强赋予这一大类材料以高熔点、高硬度、耐腐蚀、耐磨损、高强度和良好的抗氧化性等基本属性,以及宽广的导电性、隔热性、透光性及良好的铁电性、铁磁性和压电性。
材料结构与性能的关系及其应用
材料结构与性能的关系及其应用材料科学是一门研究材料的物理、化学、力学、生物学以及其他学科知识相互作用的学科。
在工业和科技领域中，材料是构成任何制品或者设备的基础，其性能对构成的产品和设备有着很大的影响。
在材料科学中，探讨材料结构与性能的关系是非常重要的，也是非常关键的部分。
在本文中，我们将会介绍一些关于材料结构与性能的基础知识以及如何应用这些知识来改善产品和设备的性能。
1、材料的结构与材料性能在材料科学中，材料结构是材料性能的基础，材料的化学组成、晶体结构、微观结构、缺陷等都会影响材料的物理和化学性质以及力学性质。
例如，材料的硬度、强度、韧性、耐腐蚀性等都与其微观结构相关。
下面将简单介绍一些基本的材料结构与性能关系。
晶体结构与性能：材料中的晶体结构是由原子之间的排列顺序构成的。
晶体结构是材料性质的一个重要的决定因素，在相同成分和形态下，材料的晶体结构不同会带来性质上的巨大差异，例如，钢中的网状结构就使其表现出相对较高的韧性和强度，其硬度也比铁材料制品要高。
材料的缺陷与性能：材料中的缺陷指的是晶格缺陷、晶界及其周围瑕疵、气孔、裂纹等等，而这些缺陷的存在往往影响材料性能。
例如，气孔的存在会导致材料的强度降低，而在汽车制造领域中，气孔问题我国制造业普遍存在。
因此，缺陷的消除或减少可以提升材料的性能表现。
2、结构性能加工过程材料性能需要通过加工过程进一步发挥出来。
比如在汽车行业中，材料性能要通过零件加工等流程之后才能得到表现。
而材料的加工过程也会对材料本身的性能有着重要的影响。
塑性加工是一个重要的加工过程，包括了冷挤压、拉伸、挤压、轧制等，这些方法可以使材料在保证初始性能不变的情况下，进一步提高材料的硬度、强度和韧性等性能。
金属材料热处理是另一种重要的加工方式，常见的热处理包括淬火、固溶处理、退火等。
热处理可以改善金属材料的组织和性能，其中淬火的目的是提高金属的韧性和硬度，而退火则可以增加材料的塑性。
3、应用举例上述的一些基本概念解释了材料结构与性能之间的关系，有了这些基础知识，我们可以更好地应用材料来改善产品和设备的性能。
材料的结构与性能关系研究
材料的结构与性能关系研究材料的结构与性能关系一直是材料科学与工程领域一个重要的研究方向。
在材料的研发、制备以及应用过程中，了解材料的结构特征对其性能具有重要的指导意义。
本文将探讨材料的结构与性能之间的关系，并结合实际案例进行分析。
一、材料结构对力学性能的影响材料结构的组成和排列方式对其力学性能具有重要影响。
以金属材料为例，晶体的晶格结构、晶界、位错等因素会显著影响材料的力学性能。
晶体结构的紧密度与晶粒尺寸的大小会影响材料的硬度、强度、延展性等特性。
此外，晶界的存在会引起位错的滞留，从而对材料的力学性能造成影响。
二、材料结构对热学性能的影响材料的结构特征对其热学性能同样有着重要的影响。
晶体材料的晶格结构会影响其热导率和热膨胀系数。
例如，具有高对称晶体结构的材料通常具有较低的热膨胀系数，这在实际工程中具有重要的应用价值。
另外，材料的结构也会影响其热导率的大小和热传导的路径。
三、材料结构对电学性能的影响材料的结构特征对其电学性能具有显著的影响。
晶体材料的晶格结构会决定其电导率、电阻率以及介电常数等电学特性。
例如，多晶材料中晶粒间的晶界会影响电导率，而材料中的缺陷和杂质也会改变其电导性能。
四、材料结构对化学性能的影响材料的结构特征对其化学性能也有着重要作用。
材料中的晶格结构、表面形貌以及孔隙结构会影响材料的催化活性、抗腐蚀性等化学性能。
例如，金属材料的晶粒尺寸与晶界结构会影响其对氧化剂的稳定性，从而影响其耐蚀性。
总结起来，材料的结构与性能之间存在着密切的关系。
材料科学与工程研究的目标之一就是通过调控和设计材料的结构，以实现对材料性能的优化。
在实际工程中，对材料的结构与性能关系的深入了解，有助于选择合适的材料以及进行相应的工艺调整，从而使材料在特定应用环境下发挥出最佳的性能。
通过对材料结构与性能关系的研究，我们可以开发出更高性能的材料，满足各种工程应用的需求。
同时，了解不同材料的结构与性能之间的关系，也为材料鉴定、品质控制以及故障分析提供了重要的依据。
材料的结构与性能特点
材料的结构与性能特点第一章材料的结构与性能固体材料的性能主要取决于其化学成分、组织结构及加工工艺过程。
所谓结构就是指物质内部原子在空间的分布及排列规律。
材料的相互作用组成物质的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力称为结合键。
主要有共价键、离子键、金属键、分子键。
离子键形成：正、负离子靠静电引力结合在一起而形成的结合键称为离子键。
特性：离子键没有方向性，无饱和性。
NaCl晶体结构如图所示。
性能特点：离子晶体的硬度高、热膨胀系数小，但脆性大，具有很好的绝缘性。
典型的离子晶体是无色透明的。
共价键形成：元素周期表中的ⅣA、ⅤA、ⅥA族大多数元素或电负性不大的原子相互结合时，原子间不产生电子的转移，以共价电子形成稳定的电子满壳层的方式实现结合。
这种由共用电子对产生的结合键称为共价键。
氧化硅中硅氧原子间共价键，其结构如图所示。
性能特点：共价键结合力很大，所以共价晶体的强度、硬度高、脆性大，熔点、沸点高，挥发度低。
金属键形成：由金属正离子与电子气之间相互作用而结合的方式称为金属键。
如图所示。
性能特点：1)良好的导电性及导热性；2)正的电阻温度系数；3)良好的强度及塑性；4)特有的金属光泽。
分子键形成：一个分子的正电荷部位与另一分子的负电荷部位间以微弱静电引力相引而结合在一起称为范德华键（或分子键）。
特性：分子晶体因其结合键能很低，所以其熔点很低，硬度也低。
但其绝缘性良好。
材料的结合键类型不同，则其性能不同。
常见结合键的特性见表1-1。
晶体材料的原子排列所谓晶体是指原子在其内部沿三维空间呈周期性重复排列的一类物质。
晶体的主要特点是：①结构有序；②物理性质表现为各向异性；③有固定的熔点；④在一定条件下有规则的几何外形。
理想的晶体结构1.晶体的基本概念(1) 晶格与晶胞晶格是指描述晶体排列规律的空间格架。
从晶格中取出一个最能代表原子排列特征的最基本的几何单元，称为晶胞。
晶胞各棱边的尺寸称为晶格常数。
(2) 晶系按原子排列形式及晶格常数不同可将晶体分为七种晶系(3) 原子半径原子半径是指晶胞中原子密度最大方向相邻两原子之间距离的一半。
高分子材料的结构及其性能
高分子材料的结构及其性能1. 引言高分子材料是由大量重复单元构成的大分子化合物，具有重要的工程应用价值。
其结构和性能之间的关系对于材料科学和工程领域的研究至关重要。
本文将介绍高分子材料的结构特点，并探讨其与性能之间的关系。
2. 高分子材料的结构高分子材料的结构可以分为线性结构、支化结构、交联结构以及共聚物结构等。
不同结构的高分子材料具有不同的特点和应用领域。
线性结构是最简单的高分子材料结构，由一条长链构成，链上的重复单元按照一定的顺序排列。
线性结构的高分子材料具有较高的可拉伸性和延展性。
2.2 支化结构支化结构在线性结构的基础上引入了支链，可以增加高分子材料的分子间距离，提高其熔融性和热稳定性。
支化结构的高分子材料常用于塑料制品的生产。
2.3 交联结构交联结构是指高分子材料中分子之间通过共价键形成网络结构。
交联结构的高分子材料具有较高的强度和硬度，常用于橡胶制品的生产。
共聚物是指由两种或两种以上不同单体按照一定比例聚合而成的高分子化合物。
共聚物结构的高分子材料具有多种物化性质的综合优点，广泛应用于各个领域。
3. 高分子材料的性能高分子材料的性能与其分子结构密切相关，主要包括力学性能、热学性能、电学性能和光学性能等。
3.1 力学性能高分子材料的力学性能包括强度、韧性、硬度等指标。
线性结构的高分子材料通常具有较高的延展性和可拉伸性，而交联结构的高分子材料则具有较高的强度和硬度。
3.2 热学性能高分子材料的热学性能包括熔点、热膨胀系数、导热系数等指标。
分子结构的不同会对高分子材料的热学性能产生显著影响，如支化结构的高分子材料通常具有较低的熔点和较高的热膨胀系数。
3.3 电学性能高分子材料的电学性能主要包括导电性和介电性能。
共聚物结构的高分子材料常具有较高的导电性，而线性结构的高分子材料则通常具有较好的介电性能。
3.4 光学性能高分子材料的光学性能指材料对光的吸收、透过性和反射性等特性。
不同结构的高分子材料在光学性能上也会有所差异，如支化结构的高分子材料通常具有较高的透光性。
材料结构与性能的关系研究
材料结构与性能的关系研究材料结构与性能的关系是材料学研究的一个重要领域。
这个领域的主题是研究材料的结构、性能、制备和应用。
材料的结构与性能密不可分，它们的关系在研究材料的设计、制备和使用过程中具有重要的意义。
材料的性能通常包括机械性能、热力学性能、电磁性能等。
在材料的应用过程中，最常见的是机械性能。
机械性能是指材料的抗拉强度、屈服强度、硬度、韧性等。
同时，这些性能可以受到材料的结构因素的影响。
材料的结构主要包括晶体结构和非晶态结构。
晶体结构是由周期性排列的原子或离子构成的，然而非晶态结构则是具有无序结构的材料。
对于晶体结构材料，晶体结构的类型、晶格参数等因素可以影响材料的性能。
其中，晶体结构的类型对于材料的机械性能特别显著。
单质金属只有一种晶体结构，因此其机械性能可以用一组简单的参数来描述。
但是，复杂合金的晶体结构往往存在多种，可能需要更多的参数来描述。
晶体结构中晶格缺陷的存在也会影响材料的机械性能。
材料的非晶态结构也受结构因素的影响。
非晶态结构中，原子是无序的，但是材料的孔隙度和缺陷结构对其机械性能影响非常大。
如果孔隙度过大，材料的机械性能则会大大降低。
缺陷结构包括晶面、晶界、位错等，它们的存在也会影响材料的机械性能。
因此，在设计和制备非晶态材料时，需要尽可能减少这些缺陷。
除了晶体结构和非晶态结构外，材料的微观结构也对其机械性能有影响。
材料的微观结构包括晶粒大小、相的数量和形态等。
晶粒大小的变化可能会改变材料的屈服强度和韧性等性能。
在材料研究中，一种常用的方法是通过合金化来改变材料的结构和性能。
合金化是在单质金属或化合物中加入其他元素来改变其结构和性能的过程。
通过合金化，可以调节材料的机械性能，同时增强其耐腐蚀性能等。
例如，钢材中添加铬元素可以提高其抗氧化性能，而同时也会增加其硬度和强度。
总的来说，材料的结构与性能是密不可分的。
结构因素对材料的性能有重要的影响，而合金化也是一种重要的方法来改变材料的结构和性能。
材料组织结构对其性能的影响
材料组织结构对其性能的影响材料是指可以制成各种器件或构件的原材料，如金属、陶瓷、塑料等。
而材料性能则是指材料在各种条件下表现出来的物理、化学特性。
而材料组织结构是指材料微观和宏观结构的形态、大小和排列等。
这种材料组织结构对材料性能的影响是不容忽视的。
材料组织结构对其力学性能的影响一种材料的组织结构是由其晶体结构和微观组织构成的。
材料的晶体结构决定了其原子排列方式，而微观组织则是由晶粒、晶界、位错等组成的。
这些因素对材料的力学性能有着直接的影响。
首先，材料的晶体结构会影响其强度和塑性。
晶粒的尺寸和排列方式会直接影响材料的强度和韧性。
当晶粒尺寸减小时，晶粒边界的数目也会增加，使得材料的断裂韧性变得更高。
而当晶粒尺寸变大时，晶粒间的结合力也会增强，提高了材料的强度。
此外，晶界也是影响材料强度和韧性的关键因素，晶界能使晶体之间的位移发生，从而对其应变和变形起到调节作用。
而位错是晶体中产生塑性变形的主要途径之一，位错的数量和类型也会直接影响材料的变形能力。
其次，材料的组织结构对材料蠕变和疲劳寿命也有重要影响。
当材料长时间处于高温或高应力状态下时，就会发生蠕变现象。
晶粒的尺寸和晶粒间的结构会直接影响材料的蠕变行为。
若晶粒尺寸较大，晶界面积较小，则蠕变速率较慢；而若晶粒尺寸较小，晶界面积较大，则蠕变速率较快。
疲劳寿命是指材料在重复应力循环下失效的时间。
材料组织结构对疲劳寿命也有显著影响。
当材料的微观组织中存在缺陷时，这些缺陷在重复应力循环下会逐渐扩展，导致材料的裂纹和疲劳断裂。
因此，若想提高材料的疲劳寿命，就必须充分控制材料组织结构中存在的缺陷。
材料组织结构对其物理性能的影响材料的组织结构对其物理性能也有着重要影响。
例如，导电性、热导率、磁性和光学性质等。
首先，材料的微观组织对其导电性能有着重要的影响。
当电流通过材料时，电子会与材料中的原子和分子相互作用。
这些作用使得电子在材料中发生散射，并影响电子的运动。
因此，材料组织结构对电子的散射和传输会影响材料的导电性能。
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22
当F-进入间隙时，产生负电荷， 由Y3+进入Ca2+位置来保持位置关系和电价的平衡。 填隙型固溶体的生成， 一般都使晶格常数增大，增加到一定的程度， 使固溶体变成不稳定而离解， 所以填隙型固溶体不可能是连续的固溶体。 晶体中间隙是有限的， 容纳杂质质点的能力≤10%。
45
高导电率和高导热率 不透明性
金属表面的高反射性 延展性
金属键的特点
Characteristic & properties
金属的特性
电子的离域性 键的球对称性质
46
（2）Ionic bond
本质上可以归结于静电引力
离子键的特点 饱和性和无定向性
(2) Ionic bond
离子化合物的特性 配位数高、堆积致密
经一定工艺过程制得
41
2.1.2.2 高分子材料的化学组成
C、H、O为主
2.1.2.1 Importance
S、P、Cl、F、Si等
具体见表2－4
42
2.2 材料的结构
J 2.2.1 材料中的化学键合
Cata log 2.1
J 2.2.2 晶体结构基础 J 2.2.3 材料的结构
43
2.1.2.2 材料中的化学键合
2. 晶体结构类型的影响 3. 离子类型和键性 4. 电价因素
13
原子或离子尺寸的影响 Hume-Rothery经验规则
以r1和r2分别代表半径大和半径小的溶剂(主晶相)或 溶质(杂质)原子(或离子)的半径，
当 固溶r体；r1r1r2 0.15时，溶质与溶剂之间可以形成连续
当 时，溶质与溶剂之间只能形成 rr1r21% 5~3% 0
11
Ionic solid solution 条件：1. 半径相近 2. 电荷数相同
Ionic solid solution
Ca2+能取代Mg2+吗？ Li+ 能取代Mg2+吗？ MgO的结构中Mg2+离子被Fe2+离子所取代。
12
形成置换固溶体的影响因素
1. 原子或离子尺寸的影响 Hume-Rothery经验规则 形成置换固溶体的影响因素
Metallic bond Ionic bond
2.1.2.2 Bonds
Covalent bond Hydrogen bond Van der Waals bond
44
每个原子都提供少数价电 子，作为自由电子，共用 于整个晶体。其特点是具 有键作用的电子并不固定 在一定的原子上，而是可 以在金属格子之间自由活 动。
15
离子类型和键性
化学键性质相近， 离子类型和键性
即取代前后离子周围离子间键性相近， 容易形成固溶体。
16
电价因素
形成固溶体时，离子间可以等价置换也可以不 等价置换。 在硅酸盐晶体中，常发生复合离子的等价置换，
电价因素
如Na+ + Si4+ = Ca2+ + Al3+，使钙长石 Ca[Al2Si2O6]和钠长石Na[AlSi3O8]能形成连续 固溶体。又如，Ca2+ = 2Na+，Ba2+ = 2K+常出现 在沸石矿物中。
23
形成填隙型固溶体的次序？ 片沸石、CaF2、TiO2、MgO 为什么高温下碳易于填入铁晶格的空隙？
Examples
晶格结构的空隙越大， 越有利于形成固溶体。
24
C、无序固溶体——各组元原子的分布是随 机的。
在热力学处于
C、无序
平衡状态的
固溶体中，
溶质原子的分布
宏观上是
均匀的。
25
D、有序固溶体——组元原子在晶体点阵中 不是随机分布的，而是出现某种倾向性排列， 如异类原子互相吸引形成有规则的排列结构。
28
形成固溶体后对晶体性质的影响
1. 稳定晶格，阻止某些晶型转变的发生
2. 活化晶格 3. 固溶强化
形成固溶体后对晶体性质的影响
4. 形成固溶体后对材料物理性质的影响
29
稳定晶格，阻止某些晶型转变的发生
PZT陶瓷
PbTiO3是一种铁电体，纯PbTiO3烧结性能极差， 居里点为490ºC，发生相变时，晶格常数剧烈变 化，在常温下发生开裂。 PbZrO3是一种反铁电体PZT，陶瓷 居里点为230ºC。
杂质质点大小
即添加的原子愈小， 易形成固溶体，反之亦然。
20
晶体（基质）结构
离子尺寸是与晶体结构的关系密切相关的， 在一定程度上来说， 结构中间隙的大小起了决定性的作用。 一般晶体中空隙愈大，结构愈疏松， 易形成固溶体。
21
电价因素
外来杂质原子进人间隙时， 必然引起晶体结构中电价的不平衡， 这时可以通过生成空位， 产生部分取代或离子的价态变化来保持电价平衡。 例如YF3加入到CaF2中：
47
Example
离子键CsCl结构示意图
48
Formation
离子键的形成
49
Formation
50
Coulomb gravitation & distance between
ions
库仑引力与离子间距离的关系
51
Coulomb gravitation & distance between ions
9
A、置换型固溶体——由溶质原子代替一 部分溶剂原子而占据着溶剂晶格某些结点 位置所组成。
A、置换型
10
结构 Ni : 1s22s22p63s23p63d84s2 Cu: 1s22s22p63s23p63d94s2
半径 Ni ：0.1246nm Cu：0.1278nm
Periodic table
5
2.1.1.2 Solid solution （1）定义
2.1.1.2 Solid solution
溶液
6
固溶体
Solute 溶质
一个（或几个） 组元的原子（化合物）溶入 另一个组元的晶格中，而仍 (1) Definition 保持另一组元的晶格类型的 固态晶体。
Solvent 溶剂
7
（2） 基本 特征
TO2形成固溶体，Ti4+置换Al3+后，
Ti
• Al
带正电，为平衡电价，产生了正离子空位，加快
扩散，有利于烧结进行。
32
固溶强化
溶质原子的溶入， 固溶强化
使固溶体的强度、 硬度升高 。
33
形成固溶体后对材料物理性质的影响
固溶体的电学、热学、磁学等物理性质也随成分 而连续变化，但一般都不是线性关系。 固溶体的强度与硬度往往高于各组元， 而塑性则较低。
36
Example
骨骼——天然的纳米复合材料
37
特点
保持各相的固有特性；
Characteristic
各相原有特性的强化（协同效应）； 赋予单一材料所不具备的特殊性能。
38
2.1.2 The Chemical Structure of Materials
金属材料的化学组成 无机非金属材料的化学组成 2.1.2 The structure of materials 高分子材料的化学组成
39
2.1.2.1 金属材料的化学组成
单质金属
2.1.2.1 Importance
金属合金
铁、铬、锰属于黑色金属，其余都属有色金属 合金可以固溶体、共熔金、金属间化合物 以及聚集体形式存在
40
2.1.2.2 无机非金属材料的化学组成
金属元素化合物
2.1.2.1 Importance
非金属元素化合物
17
注意事项
以上几个影响因素，并不是同时起作用， 在某些条件下，有的因素会起主要因素， 有的会不起主要作用。
r(Si4+)=0.26埃，r(Al3+)=0.39埃，相差达45% 以上，电价又不同，但Si—O、Al—O键性接 近，键长亦接近，仍能形成固溶体，在铝硅 酸盐中，常见Al3+置换Si4+形成置换固溶体的 现象。
r1
Hume-Rothery经验规则
有限型固溶体；
当
rr1r2 r1
30%时，溶质与溶剂之间很难形成固溶
体或不能形成固溶体，而容易形成中间相或化合物。
因此Δr愈大，则溶解度愈小。
这是形成连续固溶体的必要条件， 而不是充分必要条件。
14
晶体结构类型的影响
若溶质与溶剂晶体结构类型相同，能形成连续 固溶体，这也是形成连续固溶体的必要条件， 而不是充分必要条件。 NiO-MgO都具有面心立晶体结构方类型的影响 结构，且Δr<15%， 可形成连续固溶体； MgO-CaO两两结构不同，只能形成有限型固溶 体或不形成固溶体。
两者结构相同，Zr4+、Ti4+离子尺寸相差不多，能 在常温生成连续固溶体Pb(ZrxTi1-x)O3，x=0.1~0.3。 在斜方铁电体和四方铁电体的边界组成 Pb(Zr0.54Ti0.46)O3处，压电性能、介电常数都达到 最大值，烧结性能也很好。
30
ZrO2
一种高温耐火材料，熔点2680ºC，但发生相变时
D、有序
Ordering
固溶体的有序化
26
E、无限固溶体（又称连续固溶体） ——是由两个（或多个）晶体结构相同的组 元形成的，任一组元的成分范围均为 0～100%。
铁—铬、铁—铜、铁—镍
E、无限 F、有限
F、有限固溶体——固溶度小于100%。
铜—锌、铜—锡
27
Example
无限置换固溶体中两组元素原子置换
34
2.1.1.3 Aggregate