疫苗学PPT课件
合集下载
《疫苗基本知识》课件
疫苗监管与冷链管理
各级医疗卫生机构提供疫苗接种服务，同时开展宣传教育，提高公众对疫苗接种的认知和接受度。
接种服务与宣传教育
05
疫苗的安全性与有效性
在疫苗研发和上市前，需经过严格的实验室研究和临床试验，确保疫苗的安全性。安全性评估包括对疫苗成分、生产工艺、毒株选择等方面的全面审查。
安全性评估
建立疫苗安全监测体系，对疫苗接种后可能出现的不良反应进行实时监测和报告，及时发现并处理任何潜在的安全问题。
质量控制标准
生产过程监控
成Байду номын сангаас检验
不合格品处理
01
02
03
04
制定疫苗的质量控制标准，包括外观、理化性质、生物学活性、安全性等方面的要求。
对疫苗的生产过程进行实时监控，确保生产过程中的各项指标符合标准。
对灌装的疫苗进行成品检验，包括无菌试验、安全性试验、有效性试验等方面的检验。
对不合格的疫苗进行销毁或退货处理，并对不合格的原因进行分析和改进。
详细描述
总结词
根据疫苗的制备方法、使用途径、针对的疾病等不同标准，可以将疫苗分为多种类型。
详细描述
根据制备方法，疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等；根据使用途径，疫苗可分为口服疫苗、注射疫苗等；根据针对的疾病，疫苗可分为预防传染病的疫苗和预防非传染病的疫苗。
总结词：疫苗的发展经历了漫长的历程，从最早的减毒活疫苗到现代的基因工程疫苗，疫苗技术的不断进步为人类健康做出了巨大贡献。
免疫记忆
03
疫苗的制造与生产
疫苗佐剂与保护剂
添加佐剂和保护剂，提高疫苗的免疫效果和稳定性。
疫苗株灭活与减毒
通过物理或化学方法灭活或减毒病原体株，保留其免疫原性。
各级医疗卫生机构提供疫苗接种服务，同时开展宣传教育，提高公众对疫苗接种的认知和接受度。
接种服务与宣传教育
05
疫苗的安全性与有效性
在疫苗研发和上市前，需经过严格的实验室研究和临床试验，确保疫苗的安全性。安全性评估包括对疫苗成分、生产工艺、毒株选择等方面的全面审查。
安全性评估
建立疫苗安全监测体系，对疫苗接种后可能出现的不良反应进行实时监测和报告，及时发现并处理任何潜在的安全问题。
质量控制标准
生产过程监控
成Байду номын сангаас检验
不合格品处理
01
02
03
04
制定疫苗的质量控制标准，包括外观、理化性质、生物学活性、安全性等方面的要求。
对疫苗的生产过程进行实时监控，确保生产过程中的各项指标符合标准。
对灌装的疫苗进行成品检验，包括无菌试验、安全性试验、有效性试验等方面的检验。
对不合格的疫苗进行销毁或退货处理，并对不合格的原因进行分析和改进。
详细描述
总结词
根据疫苗的制备方法、使用途径、针对的疾病等不同标准，可以将疫苗分为多种类型。
详细描述
根据制备方法，疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等；根据使用途径，疫苗可分为口服疫苗、注射疫苗等；根据针对的疾病，疫苗可分为预防传染病的疫苗和预防非传染病的疫苗。
总结词：疫苗的发展经历了漫长的历程，从最早的减毒活疫苗到现代的基因工程疫苗，疫苗技术的不断进步为人类健康做出了巨大贡献。
免疫记忆
03
疫苗的制造与生产
疫苗佐剂与保护剂
添加佐剂和保护剂，提高疫苗的免疫效果和稳定性。
疫苗株灭活与减毒
通过物理或化学方法灭活或减毒病原体株，保留其免疫原性。
疫苗及接种方法PPT课件
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
预防疾病：流感
02
接种时间：建议每年接种一次，最好在流感高发季节前完成接种
03
接种方式：肌肉注射或鼻喷式
04
注意事项：流感疫苗并不能完全预防流感，但可以降低感染风险及减 轻症状
05 疫苗接种的未来展望
新疫苗的研发与上市
新型疫苗的研发
随着生物技术的不断发展，新型疫苗的研发也在加速进行。 例如，mRNA疫苗、DNA疫苗等新型疫苗技术正在研发中， 这些新型疫苗有望提供更高效、更安全、更方便的免疫保护 。
疫苗上市流程
新疫苗从研发到上市需要经过严格的临床试验和审批流程。 各国药品监管机构对新疫苗的审批和上市要求不同，但都以 确保疫苗安全有效为首要目标。
疫苗接种政策的改进与完善
政策制定与调整
各国政府根据本国疫情和疫苗供应情 况，制定和调整疫苗接种政策。政策 的制定需综合考虑公共卫生、社会经 济、文化背景等多方面因素。
03
签署知情同意书
家长需签署知情同意书，了解疫苗接 种可能存在的风险和不良反应，并同 意接种。
04
接种实施
医生核对疫苗品种和有效期，对注射 部位进行消毒，按照规定的接种方法 进行接种。
疫苗接种的注意事项
接种前注意事项
儿童在接种前应保持良好的健 康状态，无发热、咳嗽等症状
，近期未使用免疫抑制剂。
接种后注意事项
相对禁忌症
如儿童患有神经系统疾病、呼吸 系统疾病等，应谨慎接种疫苗， 需咨询医生意见。
03 疫苗的安全性及有效性
疫苗的安全性评估
疫苗上市前的评估
疫苗的安全性评价标准
疫苗在上市前需经过严格的临床试验， 确保安全性和有效性。
疫苗的基本成分及性质ppt课件
灭活剂灭活病毒或细菌抗原的方法除了可用物理方法如加热、紫外线照射等之外，也常采用化学方法灭活。常用的化学灭活试剂有丙酮、酚、甲醛等，这些物质对人体有一定毒害作用，因此在灭活抗原后必须及时从疫苗中除去，并经严格检测，以保证疫苗的安全性。
4
疫苗的基本成分
常见的疫苗的成分
ห้องสมุดไป่ตู้
疫苗的性质
6
免疫原性指疫苗接种机体后所引起免疫应答的强度和程序时间。影响免疫原性强弱的因素包括机体的因素和疫苗的因素，从疫苗的角度看是由疫苗的抗原性决定的。决定抗原性强弱的因素包括抗原分子量的大小、理化性质、抗原决定簇的结构以及抗原与被免疫动物的亲缘关系的远近。
构成抗原的三个基本条件：异物性：机体自身组织不能刺激机体的免疫反应，故抗原必须是外来物质。一定的理化特性：包括分子量、化学结构等。特异性： 抗原进入机体后产生相应抗体或诱导致敏淋巴细胞发生反应。
3
佐剂佐剂能增强抗原的特异性免疫应答、增强抗体应答、增强疫苗的黏膜传递、增进免疫接触和增强抗原的免疫原性等。理想的佐剂除了应有确切的增强抗原免疫应答作用外，应该是无毒、安全的，且必须在非冷藏条件下保持稳定。目前疫苗中最常用的佐剂为铝佐剂和油制佐剂，新型佐剂包括细菌毒素、CpG序列、脂质体以及细胞因子等。
免疫原性
7
大多数疫苗主要用于儿童和健康人群，因此其安全性要求极高。疫苗的安全性包括：机制后引起的全身及局部反应;接种引起的免疫应答的安全程度；人群接种后引起的疫苗株散播情况等。
安全性
8
疫苗必须保持稳定，以保证经过一定时间的贮存和运输过程后，仍能保持疫苗有效的生物活性。
稳定性
9
谢谢
10
疫苗的基本成分和性质
疫苗的基本成分
2
4
疫苗的基本成分
常见的疫苗的成分
ห้องสมุดไป่ตู้
疫苗的性质
6
免疫原性指疫苗接种机体后所引起免疫应答的强度和程序时间。影响免疫原性强弱的因素包括机体的因素和疫苗的因素，从疫苗的角度看是由疫苗的抗原性决定的。决定抗原性强弱的因素包括抗原分子量的大小、理化性质、抗原决定簇的结构以及抗原与被免疫动物的亲缘关系的远近。
构成抗原的三个基本条件：异物性：机体自身组织不能刺激机体的免疫反应，故抗原必须是外来物质。一定的理化特性：包括分子量、化学结构等。特异性： 抗原进入机体后产生相应抗体或诱导致敏淋巴细胞发生反应。
3
佐剂佐剂能增强抗原的特异性免疫应答、增强抗体应答、增强疫苗的黏膜传递、增进免疫接触和增强抗原的免疫原性等。理想的佐剂除了应有确切的增强抗原免疫应答作用外，应该是无毒、安全的，且必须在非冷藏条件下保持稳定。目前疫苗中最常用的佐剂为铝佐剂和油制佐剂，新型佐剂包括细菌毒素、CpG序列、脂质体以及细胞因子等。
免疫原性
7
大多数疫苗主要用于儿童和健康人群，因此其安全性要求极高。疫苗的安全性包括：机制后引起的全身及局部反应;接种引起的免疫应答的安全程度；人群接种后引起的疫苗株散播情况等。
安全性
8
疫苗必须保持稳定，以保证经过一定时间的贮存和运输过程后，仍能保持疫苗有效的生物活性。
稳定性
9
谢谢
10
疫苗的基本成分和性质
疫苗的基本成分
2
疫苗基本知识ppt课件
四、核酸疫苗
核酸疫苗兼有重组亚单位疫苗的安 全性和减毒活疫苗诱导全方位免疫应答 的高效力。
四、核酸疫苗
灭活疫苗和亚单位疫苗在体内代谢 较快，难以长时间维持较稳定的含量， 需多次接种免疫原，加强免疫。
核酸疫苗可在体内不断翻译表达， 较长时间维持较高的蛋白水平，免疫具 有连续性，一次接种可获得长期或终身 免疫力。
将病原体中能诱导保护性免疫应答 的目的抗原编码基因克隆后，插入适当 的原核或真核表达载体质粒；
再将重组质粒导入细菌、酵母菌或 哺乳动物细胞中高效表达目的基因；
分离、提取、纯化目的蛋白而制成。
下一步工作计划
四、亚单位疫苗
基因工程疫苗发展的重点
① 不能或难以培养的病原体； ② 有潜在致癌性或免疫病理作用的病原体； ③ 传统疫苗效果差或不良反应大的病原体； ④ 能简化免疫程序、降低成本的多价疫苗。
微生物疫苗
一、概述 二、灭活疫苗 三、减毒活疫苗 四、亚单位疫苗 五、活载体疫苗 六、核酸疫苗 七、植物疫苗 八、治疗性疫苗
五、植物疫苗
植物疫苗（plant-based vaccine）：亦 称转基因植物疫苗（transgenic plant vaccine），是指将抗原基因导入植物细 胞并在其中表达，人食用已表达目的抗 原的转基因植物后，可诱发特异性免疫 应答的新型疫苗。
在发达国家，传染病死亡人数仅占 死亡总人数的4%～8%，主要得益于疫 苗的广泛应用。
微生物疫苗
一、概述 二、灭活疫苗 三、减毒活疫苗 四、亚单位疫苗 五、活载体疫苗 六、核酸疫苗 七、植物疫苗 八、治疗性疫苗
一、概述
1、疫苗的概念
人工免疫：有计划、有目的地给人 体接种抗原，或输入抗体或免疫细胞， 使机体获得某种特异性抵抗力，从而达 到预防或治疗某种疾病的目的。
疫苗综合知识PPT课件
天然基因缺失活疫苗(Bartha—k61株等) 人工基因缺失活疫苗(HB-98株等)
第46页/共49页
常用猪伪狂犬病疫苗种类
天然基因缺失活疫苗 ➢B a r t h a k 6 1 株 ( 缺 失 g E 及 g I 基 因 ) ➢BUK株(缺失gE基因)。 人工基因缺失活疫苗 ➢TK+gG双基因缺失活疫苗 ➢TK+gE双基因缺失活疫苗 ➢TK+gG+gE三基因缺失活疫苗 ➢TK+gG gE+gI四基因缺失活疫苗 ➢T K + … … 多 基 因 缺 失第活47页疫/共苗49页等 。
➢健康状况
第31页/共49页
影响疫苗免疫效果的因素
➢消毒 注射部位不用消毒。 免疫活疫苗期间不能对猪舍消毒。
➢药物和激素 病毒活疫苗：不加抗病毒药物（病毒唑） 细菌活疫苗：不加抗生素（广谱） 激素：性激素、地塞米松、肾上腺皮质激素 抑制淋巴细胞增殖第：32氯页/共霉49页素、氟苯尼考及某些磺
免疫程序的制定
第37页/共49页
猪瘟疫苗特点
脾淋苗（猪瘟兔化弱毒成兔脾、淋活疫苗） 特点 ➢ 抗体产生快，免疫滴度高 ➢ 批间差异小、稳定性好 ➢ 含丰富的免疫因子，可短时期内控制疫情 ➢ 免疫期相对较短 ➢ 生产成本高，纯度有限（兔子有限）
第38页/共49页
猪瘟疫苗特点
ST传代细胞苗
特点
➢无外源病原污染
➢抗原含量高
第7页/共49页
灭活疫苗
优点 ➢易于制备，成本低 ➢稳定性高，疫苗安全性高 ➢易于保存，储存及运输方便 ➢易于制备多价疫苗 缺点 ➢抗体产生慢，免疫力维持时间短，需要多次重复接种 ➢主要诱发体液免疫，不能产生细胞免疫或黏膜免疫应
答 ➢接种剂量较大，不良反应多，易应激
第46页/共49页
常用猪伪狂犬病疫苗种类
天然基因缺失活疫苗 ➢B a r t h a k 6 1 株 ( 缺 失 g E 及 g I 基 因 ) ➢BUK株(缺失gE基因)。 人工基因缺失活疫苗 ➢TK+gG双基因缺失活疫苗 ➢TK+gE双基因缺失活疫苗 ➢TK+gG+gE三基因缺失活疫苗 ➢TK+gG gE+gI四基因缺失活疫苗 ➢T K + … … 多 基 因 缺 失第活47页疫/共苗49页等 。
➢健康状况
第31页/共49页
影响疫苗免疫效果的因素
➢消毒 注射部位不用消毒。 免疫活疫苗期间不能对猪舍消毒。
➢药物和激素 病毒活疫苗：不加抗病毒药物（病毒唑） 细菌活疫苗：不加抗生素（广谱） 激素：性激素、地塞米松、肾上腺皮质激素 抑制淋巴细胞增殖第：32氯页/共霉49页素、氟苯尼考及某些磺
免疫程序的制定
第37页/共49页
猪瘟疫苗特点
脾淋苗（猪瘟兔化弱毒成兔脾、淋活疫苗） 特点 ➢ 抗体产生快，免疫滴度高 ➢ 批间差异小、稳定性好 ➢ 含丰富的免疫因子，可短时期内控制疫情 ➢ 免疫期相对较短 ➢ 生产成本高，纯度有限（兔子有限）
第38页/共49页
猪瘟疫苗特点
ST传代细胞苗
特点
➢无外源病原污染
➢抗原含量高
第7页/共49页
灭活疫苗
优点 ➢易于制备，成本低 ➢稳定性高，疫苗安全性高 ➢易于保存，储存及运输方便 ➢易于制备多价疫苗 缺点 ➢抗体产生慢，免疫力维持时间短，需要多次重复接种 ➢主要诱发体液免疫，不能产生细胞免疫或黏膜免疫应
答 ➢接种剂量较大，不良反应多，易应激
《疫苗及其免疫接种》课件
计划内疫苗的接种程序通常按照年龄段进行划分，不同年龄段接种不同的疫苗，以保证婴幼儿在成长过程中得到全面的免疫保护。
计划外疫苗的种类和接种程序由家长自愿选择，可以根据宝宝的身体状况、疾病风险和家庭经济条件等因素进行选择。
常见的计划外疫苗包括流感疫苗、肺炎球菌疫苗、水痘疫苗、轮状病毒疫苗等。
计划外疫苗是指不在国家计划免疫范围内的疫苗，属于自费疫苗。
长期追踪研究
除了短期临床试验数据外，还需要对接种人群进行长期追踪研究，以评估疫苗在长期内的保护效果。
临床试验数据
疫苗的有效性主要通过临床试验数据进行评估，包括对照试验、随机对照试验等，以比较接种疫苗的人群与未接种人群在特定疾病上的发病率差异。
群体免疫效果
疫苗的有效性还体现在群体免疫效果的评估上，即当足够多的人群接种疫苗后，能够显著降低特定疾病的发病率和传播。
疫苗接种的策略与政策
WHO推荐的疫苗接种策略包括扩大疫苗可及性、实施免疫规划、监测疫苗接种效果等，旨在降低疫苗可预防疾病的发病率和死亡率。
世界卫生组织（WHO）疫苗接种策略
UNICEF通过与各国政府和卫生部门合作，推动疫苗接种普及，确保所有儿童都能获得必要的疫苗接种服务。
联合国儿童基金会（UNICEF）疫苗接种策略
简介疫苗种类与接种程序疫苗的安全性与有效性疫苗接种的策略与政策疫苗的未来展望
疫苗简介
总结词：疫苗的发展经历了漫长的历程，从最早的天然免疫到人工免疫，再到现代的基因工程疫苗，疫苗的研发和应用不断取得突破。
总结词：疫苗通过刺激机体免疫系统产生特异性免疫反应，从而达到预防疾病的目的。机体的免疫系统包括天然免疫和获得性免疫两种方式。详细描述：机体的免疫系统是防御病原微生物入侵的重要屏障，它能够识别和清除外来抗原物质，保护机体健康。天然免疫是机体在长期进化过程中形成的，个体差异较小，主要包括皮肤、黏膜等屏障以及吞噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞的作用。获得性免疫则是机体在接触特定抗原物质后产生的特异性免疫反应，具有个体差异大、针对性强的特点。疫苗作为一种特异性抗原物质，通过刺激机体免疫系统产生特异性抗体和记忆细胞，从而在再次接触相同病原体时快速、有效地进行防御和清除，达到预防疾病的目的。
计划外疫苗的种类和接种程序由家长自愿选择，可以根据宝宝的身体状况、疾病风险和家庭经济条件等因素进行选择。
常见的计划外疫苗包括流感疫苗、肺炎球菌疫苗、水痘疫苗、轮状病毒疫苗等。
计划外疫苗是指不在国家计划免疫范围内的疫苗，属于自费疫苗。
长期追踪研究
除了短期临床试验数据外，还需要对接种人群进行长期追踪研究，以评估疫苗在长期内的保护效果。
临床试验数据
疫苗的有效性主要通过临床试验数据进行评估，包括对照试验、随机对照试验等，以比较接种疫苗的人群与未接种人群在特定疾病上的发病率差异。
群体免疫效果
疫苗的有效性还体现在群体免疫效果的评估上，即当足够多的人群接种疫苗后，能够显著降低特定疾病的发病率和传播。
疫苗接种的策略与政策
WHO推荐的疫苗接种策略包括扩大疫苗可及性、实施免疫规划、监测疫苗接种效果等，旨在降低疫苗可预防疾病的发病率和死亡率。
世界卫生组织（WHO）疫苗接种策略
UNICEF通过与各国政府和卫生部门合作，推动疫苗接种普及，确保所有儿童都能获得必要的疫苗接种服务。
联合国儿童基金会（UNICEF）疫苗接种策略
简介疫苗种类与接种程序疫苗的安全性与有效性疫苗接种的策略与政策疫苗的未来展望
疫苗简介
总结词：疫苗的发展经历了漫长的历程，从最早的天然免疫到人工免疫，再到现代的基因工程疫苗，疫苗的研发和应用不断取得突破。
总结词：疫苗通过刺激机体免疫系统产生特异性免疫反应，从而达到预防疾病的目的。机体的免疫系统包括天然免疫和获得性免疫两种方式。详细描述：机体的免疫系统是防御病原微生物入侵的重要屏障，它能够识别和清除外来抗原物质，保护机体健康。天然免疫是机体在长期进化过程中形成的，个体差异较小，主要包括皮肤、黏膜等屏障以及吞噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞的作用。获得性免疫则是机体在接触特定抗原物质后产生的特异性免疫反应，具有个体差异大、针对性强的特点。疫苗作为一种特异性抗原物质，通过刺激机体免疫系统产生特异性抗体和记忆细胞，从而在再次接触相同病原体时快速、有效地进行防御和清除，达到预防疾病的目的。
疫苗及接种PPT课件
正常反应
• 正常反应是指由疫苗本身的特性而引起的反应。 • 多数疫苗接种动物后不会出现明显可见的反应。 少数疫苗接种后，常常出现一过性的精神沉郁、 食欲下降、注射部位的短时轻度炎症等局部性 或全身性异常表现。如果这种反应的动物数量 少、反应程度轻、维持时间短暂，则被认为是 正常反应。
严重反应
• 是指与正常反应在性质上相似，但反应程度重或 出现反应的动物数较多的现象。 • 出现严重反应的原因通常是由于疫苗质量低劣或 毒（菌）株的毒力偏强、使用剂量过大、操作不 正确、接种途径错误或使用对象不正确等因素引 起。 • 通过严格控制疫苗的质量，并按照疫苗使用说明 书操作，则可避免或减少接种动物出现严重反应 的频率。
注射免疫
• 注射接种剂量准确、免疫密度高、效果确实可靠，应 用广泛，但费时费力，易传播病原体。 适用于各种灭活苗和弱毒苗，包括皮下注射、皮 内注射和肌肉注射接种。 • 皮下接种的疫苗吸收较皮内快，但用苗量大、副作用 较皮内接种大。 • 皮内接种操作难度较大、应用范围较少，但羊痘苗和 某些诊断液接种仍然使用。剂量和副作用小，产生的 免疫力比皮下接种高。 • 肌肉注射接种的疫苗吸收快、免疫效果较好，操作简 便、应用广泛、副作用较小，大动物注射部位为颈部 和臀部，禽类为胸肌和腿肌。
基因工程活载体苗 (recombinant vector vaccine)
• 是指将病原微生物的保护性抗原基因，插入到 病毒疫苗株等活载体的基因组或细菌的质粒中， 利用这种能够表达该抗原但不影响载体抗原性 和复制能力的重组病毒或质粒制成的疫苗。
• 该类活载体疫苗具有容量大、可以插入多个外 源基因、应用剂量小而安全、能同时激发体液 免疫和细胞免疫、生产和使用方便、成本低等 优点，是目前生物工程疫苗研究的主要方向之 一，且已有多种产品成功地用于生产实践。
《疫苗及其免疫接种》课件
3
疫苗质量控制
通过严格的品质监控，确保疫苗符合 安全和有效性标准。
疫苗的副作用和安全性评估
疫苗接种可能引起一些副作用，但这些副作用通常轻微且暂时。科学评估和 监测是确保疫苗的安全性和有效性的关键。
免疫接种的流程和程序
1
接种前咨询和评估
医护人员会询问接种者的健康状况，以确定接种计划。
2
免疫接种针剂注射
《疫苗及其免疫接种》 PPT课件
探索疫苗及其免疫接种的世界！通过这个课件，我们将了解疫苗的定义、分 类，以及免疫接种的流程和程序。
疫苗的意义和作用
疫苗是防止疾病的有效措施之一，帮助我们建立免疫保护屏障。通过接种疫 苗，我们可以预防传染病的传播，保障自己和社区的健康。
免疫系统与病原体
病原体是引起疾病的微生物，而免疫系统是人体的防御机制。了解两者之间 的关系对理解疫。
3
接种后观察和记录
接种后，医护人员会观察接种者的反应，并记录接种信息。
接种适应症和禁忌症
适应症
根据年龄、健康状况和接种历史，确定适宜接种的人群。
禁忌症
在某些情况下，接种可能不适用或需要特别谨慎。
免责声明
如果有禁忌症或特殊情况，请寻求医生建议。
疫苗接种的时间和频率
根据疫苗特性和目标群体，制定适当的接种时间表和频率，以达到最佳的免疫效果。
疫苗的种类和分类
1 按制备方法分类
包括灭活疫苗、活性疫苗和亚单位疫苗等。
2 按预防疾病分类
包括病毒性疫苗、细菌性疫苗和其他类型疫苗。
3 按接种对象分类
如儿童疫苗、成人疫苗和特定人群疫苗。
疫苗制备过程和质量控制
1
病原体培养和净化
通过培养和净化病原体，确保疫苗的
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
鞭毛
纤（菌）毛
11
细菌的繁殖：二分裂法
-
12
细菌的分类
根据细菌细胞形态：
形态
名称
球菌
例如
肺炎链球菌 脑膜炎球菌
杆菌
白喉 破伤风
螺形菌
-
霍乱弧菌
13
细菌与疾病
• 细菌引起的疾病:
• 通过入侵
– 有能力在体内繁殖和快速播散
• 通过产生外毒素
– 新陈代谢过程中在细胞内合成后（活菌）分泌到菌体外 的 蛋白质
-
34
佐剂
抗体浓度
原始反应
2
4
6
疫苗
-
8
10 星期
35
-
36
扩大国家免疫规划疫苗与预防疾病
疫苗种类
预防传染病种类
备注
1 乙肝疫苗
1 乙型病毒性肝炎
2 卡介苗
2 结核病
3 脊灰疫苗
3 脊髓灰质炎
4 百白破疫苗（基础） 4 百日咳
5 白破疫苗（加强）
5 白喉 6 破伤风
6 麻疹疫苗
7 麻疹
以上为原国家免疫规划疫苗
6
病毒的复制和增殖
3.脱壳病毒脱去外壳 4.转录mRNA的合成 5.翻译
6.加工糖蛋白修剪和糖基化
7.复制 单股副链ＲＮＡ 整合到新的病毒核心
-
组装
穿入 病毒进入细胞
吸附 受体与病毒结合
-宿主细胞受体 出芽
完整病毒排出
7
病毒与疾病
• 病毒能够:
• 损害和摧毁细胞
– 例如：狂犬病病毒能够摧毁神经细胞
敏感
无细胞结构
寄生活细胞
核衣壳包裹遗传 核酸复制：吸
物质，仅含单一 附、侵入、脱
的遗传物质
壳、蛋白质大
DNA/RNA
分子合成、病
毒的装配与释
放
干扰素
有一定的细胞结 二分裂 构，即细胞壁、 细胞膜、细胞质
抗生素
-
5
病毒的结构
病毒核心
(DNA或RNA)
衣壳
(蛋白)
病毒外膜
(蛋白, 糖蛋白 或脂蛋白)
-
野毒株在不良条件下 进行细胞培养
过程被重复很多回…
生产不能致病的减毒株
-
30
减毒活疫苗
优势
• 模仿自然感染 • 产生大的抗原性刺激 • 提供长期保护
劣势
• 可能保留致病性 • 可能恢复毒力
-
31
灭活疫苗
利用化学、物理等方法，使病毒失去在人体内生长 复制的能力，完全丧失对原来靶器官的致病力，而 仍保存相应抗原的免疫原性。如甲肝疫苗、狂犬病 疫苗。
• 通过产生内毒素
– 只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放
出来 非蛋白质
-
14
流行病学三要素
• 传染源 • 传播途径 • 易感人群
-
15
传染源
病原体进入人体或动物体内，在体内生长、繁殖， 然后排出体外，再经过一定的途径，传染给其他 人或动物，这些能将病原体播散到外界的人或动 物就是传染源。-28Fra bibliotek疫苗种类
Ø 减毒活疫苗 脊灰 Ø 灭活疫苗 狂犬 Ø 多糖疫苗 HIB Ø 亚单位疫苗 流感 Ø 重组蛋白疫苗 乙肝 Ø 联合疫苗 三联、四联、五联 Ø 新型疫苗 肿瘤、高血压、
-
29
减毒活疫苗
此类疫苗是将病原微生物（细菌或病毒）在人工 训育的条件下，促使产生定向变异，使其极大程 度地丧失致病性，但仍保留一定的剩余毒力、免 疫原性和繁衍能力。如麻风腮疫苗
基础疫苗学
-
1
内容
13
传染性疾病
2
基础疫苗学
-
2
传染性疾病
由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互 传播的一类疾病。
-
3
传染病的特点
• 有病原体，如、细菌、病毒、寄生虫等 • 有地方性、季节性和流行性 • 感染后伴有免疫应答
-
4
病毒与细菌的区别
病毒 细菌
形态 纳米
微米
结构
生存繁殖
病人、病原携带者、被感染的人和动物均可成为 传染源。
-
16
呼吸道
传播途径
粪口
接触
血液
-
垂直
17
传染 源
病原体
传染途径
易感人群
呼吸道、粪口、 接触、血液、 垂直
免疫缺陷
免疫力低 （老人、儿童）
-
18
控制传染病的措施
传染 源
隔离与清除 阻断
Route
易感人群
-
保护
19
基础疫苗学
凡具有抗原性，接种于机体可产生特异性的主动免疫过程，并可 抵御传染病的发生或流行，这一类制剂总称为疫苗
病毒在适宜条件下生长
被纯化…
…在热和化学因素 下作用 …
… 以便被灭活，但仍有 免疫原性
-
32
灭活疫苗
优势
• 没有致病性 •安全
劣势
• 注射针次多
-
33
佐剂
免疫佐剂：在疫苗制剂中加入的能够增 加疫苗抗原免疫原性的物质。
常见佐剂：铝佐剂，磷酸钙佐剂，MF59（角鲨
烯）。
进入临床实验的新佐剂：
QS21（皂角素），免疫刺激复合物，类脂体， ISA720（油包水），SAF（水包油），细菌 内毒素类脂A，细胞因子类等。
WHO 血清阳转标准
0,1
狂犬病危险区域需要被动免疫(RIGs)
0,01 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39 42天
在疫苗能够产生可检测到的抗体之前（7－10天） 抗狂犬病免疫球蛋白在患者被感染后的第一周提供被动保护。
-
24
被动免疫
缺点是:
• 保护时间短 • 花费 • 安全性
免疫接种
-
22
被动免疫
免疫球蛋白注射给 无免疫个体
从免疫个体获得 免疫球蛋白
供体
(免疫个体)
-
被动免疫个体
23
使用抗狂犬免疫球蛋白的原理
GMT (IU/ml)
在第 0,3,7,14,28天使用单剂量狂犬病疫苗后狂犬病毒抗 体滴度的变化
100
安全区 (active immunization)
10
0.51
原免疫规划疫苗 原免疫规划疫苗 原免疫规划疫苗
新疫苗替换
原免疫规划疫苗
原免疫规划疫苗
• 干扰细胞生长
– 例如 ： 肿瘤
-
8
病毒感染的特征
局部 例如 流感
全身 例如 麻疹
• 病毒在侵入部位复制 • 在感染的1-3 天出现局部症
状和体征
-
• 病毒通过全身播散 • 感染器官和组织 • 在1-3周出现全身症状和体征
9
细菌的结构
胞浆
细胞壁
细胞膜
基因物质 (DNA)
-
10
细菌的结构
荚膜
-
-
20
疫苗接种好处
脊灰 - 世界范围
60
40 EPI implemented
20
报告病例 (000s)
报告病例 (000s)
1980
1990
2000
白喉 – 英格兰和威尔士
60
40
使用疫苗 20
1940 -
1950
1960
21
免疫
自然免疫
人工免疫
主动
被动
被动
主动
继发于感染
从胎盘转移抗体 注射抗体
抗体浓度
4
8
12
16
20 星期
注射免疫球蛋白 -
25
免疫接种
抗原(疫苗) 给个体接种
受体
-
26
免疫接种
优点是:
• 长期保护 • 花费少 • 安全性
抗体浓度
4
8
12
16
20 星期
注射疫苗
-
27
疫苗接种的好处
疫苗接种:
• 保护个体—免受疾病侵袭 • 保护群体 – 构建免疫屏障 • 能够根除疾病—牛痘疫苗 • 节省巨大的花费——与疾病治疗相比