药品委托加工合同协议书范本
药品委托加工合同(精选3篇)
药品委托加工合同（第一篇）此文档协议是通用版本，可以直接使用，符号*表示空白。
托付方(甲方)：******受托方(乙方)：******本合同是依据甲乙双方之前签订的《托付生产协议书》而签订的有关托付生产的详细实施细则，甲乙双方本着友好协商、互惠互利、共同进展的原则签订本合同。
合同的详细条款如下：一、加工的范围1、加工仅限于甲方的产品颗粒(批准文号为国药准字ZX00)。
2、加工的工艺范围仅限于该产品整个生产工艺中的提取物浓缩浸膏部分。
3、乙方交付甲方的加工产品定名为“颗粒中药提取物浸膏”，以下简称“提取物浸膏。
二、提取物浸膏的质量要求1、提取物浸膏的质量要求以甲方供应给乙方的《颗粒中药提取物浸膏》要求为准，详见《附件一》。
2、乙方依据甲方供应的生产工艺生产，生产工艺详见《附件二》，乙方必需交付符合《附件一》质量要求的提取物浸膏给甲方。
3、乙方生产时应通知甲方，甲方可派人指导乙方生产，直到生产结束。
三、提取物浸膏的包装要求1、提取物浸膏内包装采纳双层塑料袋扎口包装。
2、提取物浸膏的外包装采纳不锈钢桶(由甲方供应)包装。
四、价格加工费用根据加工时的工资状况、能源及溶剂价格单独测算，药材加工从提取到提取物浸膏的加工费以每公斤生药材壹拾陆元五角人民币计算。
本次加工药材kg，合计元人民币。
五、付款方式1、甲方选购药材到乙方，乙方将在收到甲方的检验合格的药材后组织生产。
2、乙方生产结束后通知甲方取样，甲方对提取物浸膏进行检验，合格后将全部加工费付给乙方同时提货。
六、交货期限1、乙方将在收到甲方通知后的30—45天之内完成甲方提取物浸膏的生产。
2、甲方在下定单时可以标明期望的交货日期，乙方在生产允许的状况下尽快支配生产，以满意甲方的需求。
3、乙方将在完成甲方提取物浸膏的生产后由甲方自行提货。
甲方收到乙方交付的提取物浸膏和发票后，应对提取物浸膏品名、数量和发票金额进行核对并签字认可。
七、违约责任1、甲方收到乙方交付的提取物浸膏、并且对乙方出具验收合格的报告后，甲方将对整个提取物浸膏的质量负责。
药品委托合同7篇
药品委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实、守信的原则，就甲方委托乙方进行药品研发、生产、销售等事宜，达成如下协议：一、合同背景及目的甲方为了推广其药品产品，委托乙方进行药品的相关工作，包括但不限于研发、生产、市场推广等。
双方同意共同合作，实现药品的市场价值，提升双方的经济效益和社会效益。
二、委托事项1. 药品研发：乙方应根据甲方的需求，进行药品的研发工作，包括但不限于药物合成、药效学研究、安全性评价等。
2. 药品生产：乙方应按照甲方的要求，组织药品的生产，确保药品的质量和数量满足市场需求。
3. 药品市场推广：乙方应协助甲方进行药品的市场推广，包括但不限于产品宣传、市场调研、销售网络建设等。
三、合作期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致，可以续签。
四、费用及支付方式1. 研发费用：根据项目的实际情况，双方约定研发费用总额为人民币____万元。
2. 生产费用：生产费用根据实际生产量计算，每批药品的生产费用为人民币____万元。
3. 市场推广费用：市场推广费用根据实际支出计算，预计总额为人民币____万元。
4. 支付方式：甲方应按照约定及时支付相关费用，乙方应提供合法的发票或收据。
五、质量标准和保证1. 乙方应确保所研发、生产的药品符合国家相关质量标准。
2. 乙方应提供相关的质量证明文件，如药物研发报告、生产批文、检验报告等。
3. 如因乙方原因造成药品质量问题，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、知识产权归属1. 药品的专利权、著作权等知识产权归甲方所有。
2. 乙方在合作期间所完成的研究成果，应及时向甲方报告，并按照双方约定进行分享。
七、保密条款1. 双方应对合作期间所涉及的技术、商业信息等进行保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。
药品委托生产合同书样本(九篇)
药品委托生产合同书样本委托方：（以下简称甲方）受委托方：（下简称乙方）根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定，甲乙双方在友好协商，诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品达成协议如下：一、甲方委托乙方生产的产品（附件一）在本合同期限内，乙方应按合同制订的质量标准及价格执行，委托加工合同中产品规格及含量、质量必须与所提供的相关产品资料一致（配方及成份含量见附件二），否则属于不合格产品。
二、甲方根据销售计划向乙方下达生产订单，乙方根据甲方的生产订单组织在GMP达标厂房组织生产，保质保量按时向甲方交付合格产品，否则甲方可退货，直接损失由乙方赔偿。
三、甲方委托乙方加工的产品，有权免费使用乙方提供的批文。
四、乙方应为甲方提供经营所需的营业执照副本、税务登记证、产品检验合格证、相关产品的生产批准证书复印件、相关产品原料和进口原料证明书及成分等各项资料（盖乙方公章），每批次____份，如因业务需要增加，乙方应按需求给予配合。
甲方应在收货之日起个工作日内完成对产品的验收。
验收前乙方应向甲方提交必需的产品资料，包括批文、质量标准、及每批产品的厂检报告等。
五、甲方负责条款与责任：1、负责产品包材的设计与制作，包材订购前须经乙方确认后方可订购。
2、负责产品设计、投放，宣传资料印刷及销售终端费用。
3、甲方在产品销售过程中应维护乙方公司及产品形象。
六、乙方负责条款与责任：1、乙方的生产条件与程序须符合国家法律法规相关规定，并保证其生产条件、产品质量能通过卫生部门定期、不定期检查。
2、乙方在生产过程中须维护甲方公司的形象和名誉，乙方所提供之产品的质量应与报批产品的省市级检验机构的出具的报告书的产品质量相符合。
3、若乙方生产的产品，经国家相关部门或第三方检验机构检测确定产品质量不符合国家法律法规要求或相关产品质量标准的，乙方负责免费退换并承担甲方因此造成的相关运费及包材损失。
若因产品内容物质量问题导致甲方被第三方起诉或遭政府部门处罚，乙方须赔偿甲方相关损失。
药品委托代理加工合同模板
药品委托代理加工合同模板这是小编精心编写的合同文档，其中清晰明确的阐述了合同的各项重要内容与条款，请基于您自己的需求，在此基础上再修改以得到最终合同版本，谢谢！药品委托代理加工合同模板甲方（委托方）：乙方（代理加工方）：鉴于甲方是一家专注于药品研发、生产和销售的企业，乙方是一家具备药品加工能力的生产企业，甲乙双方本着平等、自愿、互利的原则，就甲方委托乙方加工药品事宜，达成如下合同：一、委托加工产品1.1 甲方委托乙方加工的药品名称：____________1.2 药品规格：____________1.3 药品产量：____________1.4 药品质量标准：____________二、委托加工期限2.1 本合同自双方签署之日起生效，有效期为____年。
2.2 乙方应在合同约定的期限内完成药品加工任务。
三、委托加工费用3.1 乙方应按照甲方提供的药品生产工艺和质量要求，合理报价并提供详细的费用明细。
3.2 甲方应在收到乙方报价后____个工作日内确认，并支付预付款____元。
3.3 乙方应在完成药品加工后，向甲方提供正式发票，甲方按照约定时间支付剩余款项。
四、质量控制与验收4.1 乙方应按照甲方提供的药品生产工艺和质量要求进行生产，确保药品质量符合相关法规和标准。
4.2 甲方有权对药品生产过程进行监督和检查，要求乙方提供相应的生产记录和检验报告。
4.3 药品加工完成后，乙方应按照约定时间将成品交付给甲方，甲方进行验收。
4.4 甲方应在验收合格后____个工作日内支付剩余款项。
五、保密条款5.1 双方应对在合同执行过程中获取的对方商业秘密和机密信息予以保密，未经对方书面同意，不得向第三方披露。
5.2 保密期限自本合同签署之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。
六、违约责任6.1 任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。
七、争议解决7.1 双方在履行合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。
药品委托加工合同范本5篇
药品委托加工合同范本5篇篇1甲方（委托方）：XXXX制药有限公司乙方（受托方）：XXXX制药厂根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，就甲方委托乙方加工药品事宜，达成如下协议：一、委托加工药品品种及规格1. 甲方委托乙方加工的药品品种为：XXXX片2. 规格：每片重0.5克二、委托加工数量及要求1. 甲方委托乙方加工的数量为：1000万片2. 乙方需按照甲方的要求，严格按照药品生产质量管理规范（GMP）进行生产，确保产品质量符合国家相关标准。
三、委托加工期限1. 委托加工期限为：XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX 日2. 乙方需在合同期限内完成全部委托加工任务。
四、质量标准及验收方法1. 乙方生产的药品质量需符合国家相关标准及甲方要求。
2. 甲方将对乙方生产的药品进行验收，验收方法为：按照甲方提供的验收标准进行验收，验收合格后方可收货。
五、包装及运输1. 乙方需按照甲方的要求，对药品进行包装，包装材料需符合国家相关标准。
2. 甲方负责将药品运输至指定地点，运输费用由甲方承担。
六、付款方式及期限1. 甲方需在合同签订之日起支付乙方预付款XX万元。
2. 甲方需在每批药品验收合格后支付该批药品的尾款。
3. 乙方需在收到甲方支付的预付款和尾款后，方可开始生产和发货。
七、违约责任1. 若乙方未按照甲方的要求进行生产，或者生产的产品质量不符合国家相关标准及甲方要求，乙方需承担相应的违约责任。
2. 若甲方未按照合同约定支付预付款和尾款，甲方需承担相应的违约责任。
八、争议解决1. 甲乙双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商的方式解决。
协商不成的，任何一方均可向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
2. 在争议解决期间，除涉及争议部分外，其他合同内容应继续履行。
九、其他事项1. 本合同自双方签字盖章之日起生效。
2. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
药品委托加工合同标准范本（4篇）
药品委托加工合同标准范本甲方：乙方：为了拓展市场，因甲方生产规模不能满足市场需求，甲方委托乙方为甲方加工生产白酒产品，协议如下：一、由甲、乙方提供具有法律效力的相关手续，签订委托生产加工合同，在当地主管部门备案。
二、由甲方提供主要原材料及包装物，乙方采购的材料质量必须符合国家及企业相应标准要求。
价格双方协定。
费用由甲方按数量价格同时结算。
三、乙方未经甲方同意，不得生产与甲方近似产品。
四、产品品种数量根据市场情况以销定产。
生产计划按甲方派驻的人员确定生产。
为减少运费、降低成本，经甲方电话或书面委托，在甲方人员监督下，乙方按甲方指定地域帮助销售。
货款由甲方回收。
五、乙方必须按甲方需要生产合格产品，按时交货。
如不能按量按时交货，由此造成的损失，由乙方负责。
六、产品成本因市场价格的动态变化较大，区域跨度大，因此委托加工产品的单位费用计算采用动态计算方式。
即：甲、乙方随时根据主要原料价格和市场情况确定。
七、乙方必须按国家有关标准和企业标准进行加工生产，不合格产品不准出厂。
因乙方生产造成的不合格产品，由乙方负责。
乙方生产加工产品，由乙质检部门按标准代验代检。
八、产品标识、标准根据国家技术监督局（____年____月____日）颁发的《产品标识标注规定》第九条四款的规定。
厂名厂址采用营业执照名称。
九、乙方不得销售甲方委托加工的产品，全部委托加工的产品由甲方进行销售。
十、在委托加工过程中生产采购的辅料费用，由乙方先期负责，然后生产一批，甲方给乙方结算一批。
十一、乙方向甲方提供良好的生产条件、卫生条件及成品、半成品库房。
免费提供甲方驻厂人员的住房、水电，并帮助解决生活琐事。
并负责协调有关职能部门的关系。
十二、委托加工数量、委托加工品种、委托加工产品执行标准另行书面通知，以书面通知双方签字为准，未有书面通知，乙方投入生产，甲方可按侵权行为投诉。
十三、本合同有效期限为____年____月____日至____年____月____日。
委托加工药品合同范本三篇
委托加工药品合同范本三篇篇一甲方（委托方）：名称：______________________法定代表人：________________地址：____________________联系方式：________________乙方（受托方）：名称：______________________法定代表人：________________地址：____________________联系方式：________________鉴于甲方拥有药品的相关技术和市场需求，乙方具备药品生产的资质和能力，双方经友好协商，就甲方委托乙方加工药品事宜达成如下协议：一、委托加工药品的名称、规格、剂型、数量及质量标准1. 药品名称：____________________2. 规格：____________________3. 剂型：____________________4. 数量：____________________5. 质量标准：按照国家药品监督管理部门批准的质量标准执行。
二、原材料的提供及检验1. 甲方负责提供委托加工药品所需的原材料，并确保原材料的质量符合国家相关标准和乙方的生产要求。
2. 乙方在接收原材料时，有权对原材料进行检验，如发现原材料不符合要求，应及时通知甲方，甲方应负责更换或补充。
三、加工费用及支付方式1. 加工费用：双方协商确定加工费用为人民币______元/单位（具体价格根据实际加工数量和工艺进行调整）。
2. 支付方式：甲方应在______（具体时间）前向乙方支付______%的预付款；在乙方完成加工并经甲方验收合格后______日内，甲方支付剩余的加工费用。
四、交货时间、地点及方式1. 交货时间：乙方应在______年______月______日前完成加工，并通知甲方进行验收。
2. 交货地点：乙方工厂仓库（具体地址：____________________）。
3. 交货方式：甲方自提或乙方负责运输至甲方指定地点，运输费用由______方承担。
药品委托加工合同（5篇）
药品委托加工合同甲方：（委托方）地址：统一社会信用代码：法定代表人：联系电话：乙方：（加工方）地址：统一社会信用代码：法定代表人：联系电话：鉴于甲方具备药品生产委托需求，乙方具备药品加工生产能力，双方经友好协商，本着互利互惠的原则，订立本药品委托加工合同（以下简称“合同”）。
一、药品委托加工范围1.1 甲方委托乙方加工的药品：药品名称：批准文号：生产规格：加工数量：委托加工期限：其他委托加工事项：（若有）1.2 乙方应对所委托加工的药品进行全程生产管理，确保加工程序符合国家法律法规和相关标准的要求。
二、加工质量要求2.1 乙方应按照甲方提供的相关技术要求、工艺流程和质量要求进行加工。
2.2 乙方应保证委托加工的药品符合相关标准和规范的要求，并具备相应的质量合格证书。
2.3 乙方应建立完善的质量控制体系，确保加工过程中的严格监控和质量检测，如发现不合格药品及时报告甲方并采取有效措施进行处置。
三、委托加工费用及结算方式3.1 甲方支付给乙方的委托加工费用为人民币（下简称“元”）。
3.2 委托加工费用的结算方式为：（1）乙方应在药品加工完成后的5个工作日内向甲方提供相应的加工费用发票，并按照发票金额结算。
（2）甲方应在收到发票后的5个工作日内向乙方支付相应的加工费用。
3.3 如因政府政策或其他不可抗力原因导致费用支付延迟，双方应友好协商解决，并尽最大努力防止损失扩大。
四、药品加工期限4.1 乙方应按照合同约定的委托加工期限完成委托加工任务。
4.2 如因乙方原因导致委托加工任务未按期完成，乙方应向甲方支付相应的违约金，违约金金额为委托加工费用的10%。
4.3 如因甲方原因导致委托加工任务未按期完成，甲方应向乙方支付相应的赔偿金。
五、知识产权保护5.1 乙方在委托加工过程中所获得的相关技术、工艺流程和经验经甲方同意后，方可在其他地方使用。
5.2 甲方对委托加工所提供的技术、工艺流程和经验享有知识产权保护。
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委托方（甲方）：________________________________________
加工方（乙方）：________________________________________
委托方（以下简称甲方）和加工方（以下简称乙方）合称为“双方”。
甲乙双方在平等、自愿基础上，经友好协商签订此协议。
一、委托加工项目
委托加工生产产品：________________________________________
二、合作时间
双方就该产品合作期限为：。
合作期满时，甲方享有优先续约权，甲方应在合作期满前3个月正式通知乙方。
三、权利归属约定
该产品为甲方单独提供技术资料，并由甲方单独支付各项申报及审批费用，乙方为协助甲方申请相关批准证书及批准文号，故双方协商后进行特殊约定：约定该产品相关所有资质证书及知识产权单独永久归甲方所有，乙方仅负责根据甲方要求承担生产和加工该产品，不享有其他任何权利。
四、委托加工合作方式
（一）产品申报阶段
1、甲方负责该产品的申报工作，注册，备案，补充申报等相关领取资质及证书工作，并承担所有费用；
2、该产品的申报资料，技术资料，申报实际工作及申报过程产生的费用由甲方支付（包括三批样品、药检所检验费、评审费用等）；
3、甲方省报工作完成后，乙方有义务配合甲方完成省药监局备案工作，所产生的费用由甲方支付；
4、乙方需配合甲方提供的申报材料：乙方两证、GMP认证书、质量部公章、公司营业执照、公章等相关资质及认证材料原件及复印件供甲方使用；
（二）技术指导咨询阶段
1、新药生产批准文号下发后，甲方向乙方提供生产该产品的全套技术资料，包括生产工艺、原料及制剂的质量标准和分析检测方法等；
2、乙方完全掌握该产品生产技术工艺后，甲方协助乙方生产三批该产品成品，并保证该产品达到相关的国家质量及技术要求；
3、甲方对后期产品的生产及加工提供技术咨询。
（三）实际生产阶段
1、乙方完全掌握该产品生产工艺及技术后，全面负责产品的生产及加工工作；
2、在实际生产阶段，甲方配合乙方进行质量监督及技术扶持；
3、甲方定期根据市场需求向乙方提出订单，乙方根据订单数量进行生产加工；
4、甲方提供原辅料及包材材料，乙方进行实际生产和加工；
（四）销售阶段
1、甲方负责包销乙方生产的所有合格产品；
2、甲方负责该产品在市场的推广宣传和各地区的销售工作并承担费用。
3、乙方配合甲方进行投放市场销售的前期准备工作（包含市场招投标，广告宣传，物价、保险等）
五、双方权利义务及责任承担
（一）甲方权利义务
1、甲方享有该产品的永久所有权，该产品的批准证书及批准文号登记备案为乙方，但实际拥有者为甲方，所有涉及该产品的审批文件，资质证明原件甲方留存，乙方留复印件；
2、双方合作期间，甲方有权要求乙方配合完成申请报批工作及后期注册备案等有关资质申请和审批的所有工作；
3.、甲方有义务按乙方所在地省药监局的要求提供合格完整的报批资料，并负责答辩、补充和完善报批资料，甲方签字并加盖乙方的公章。
4、甲方有权对乙方的生产加工行为进行质量监督和管理；
5、甲方有权根据市场销售情况，调整产品生产及加工计划；
6、甲方有义务对乙方的生产行为提供技术咨询和技术指导；
7、甲方有义务对提供给乙方的生产原辅料承担质量问题责任；
8、甲方有义务明确该产品的质量标准，订货信息生产批量：甲方需提前1个月向乙方下达生产任务，并根据乙方生产现场的实际情况，制定出不低于实际生产能力的最小批量；
9、甲方有义务根据订货量及时包销全部合格产品，甲方应在乙方支付合格产品
10个工作日内，支付当期产品加工费。
（二）乙方权利义务
1、乙方仅享有该产品的实际生产及加工的权利；
2、乙方有权要求甲方提供高品质的原辅材料，以确保所生产的产品质量符合相关标准；
3、乙方有权要求甲方明确该产品的质量标准及订货信息，生产时间，交货时间，如发生信息不完整不明确，乙方有权不予生产；
4、乙方有义务配合甲方完成各个阶段的审批获取资质证书工作，协助甲方完成申报，注册，备案等工作，传达、转交有关专家及相关部门的通知及文件给予甲方；
5、在该产品获得批准文号后乙方有义务根据甲方要求对该产品进行补充申请、再注册等工作；乙方有义务协助甲方办理招标、招商、保险、广告、物价等所需相关文件的证明，以便以配合甲方后期的销售。
6、乙方有义务提供符合甲方要求的成品库房，按照产品的储存要求在相应的功能库存放。
承担该产品成品在未由甲方包销前的保管及质保责任；
7、乙方将按照盐酸替罗非班注射液产品的技术要求严格进行生产，并向甲方提供产品质量合格检验证明；
8、乙方有义务按照甲方提交的订单1个月内安排生产工作，按期交货，交货期原则上不超过20天（以原辅材料、包装材料按期到达乙方仓库时间为准）。
9、乙方有义务对甲方提供的技术资料，技术支持以及与该产品相关的信息进行严格保密，不得外泄。
（三）责任承担
1、甲方承担原辅料的质量问题责任，双方每次以书面形式提交生产产品订单，乙方确认原辅料及包材的数量及质量，确认前出现质量问题由甲方承担责任，确认后出现质量问题由乙方承担责任；
2、乙方承担生产产品过程中以及甲方未提取产品前成品保管的所有责任；
3、生产完成的成品，双方共同验收，验收合格后，双方签字确认；
4、甲方验收合格后的产品，由甲方承担运输，在运输中出现的各种问题，由甲方承担责任。
5、如发生不可抗力事故，发生事故方应第一时间通知对方，有责任和义务将损失最小化，双方协商解决。
六、费用结算
加工费：暂定盐酸替罗非班注射液100ml： 5mg规格为元/瓶；、250ml：12.5mg规格为元/瓶。
该价格为不含增值税加工费。
七、违约责任
1、乙方必须严格按照双方规定时间提交产品，如逾期，乙方应向甲方支付货款费之3‰的违约金，同时赔偿甲方实际发生的损失，同时甲方在收到验收合格的产品后10个工作日内支付货款，如逾期乙方应向甲方支付货款费之3‰的违约金
2、乙方不得擅自生产该产品，不得仿制该产品，不得泄露，传播甲方提供的与该产品有关的任何信息给第三方，否则由此引起的侵权行为是为乙方侵犯甲方的商业秘密，甲方保留追究乙方法律责任的权利。
3、如乙方未经甲方同意，擅自生产销售该产品，此行为构成严重违约，乙方需将销售收入给予甲方，并承担销售收入50倍的违约金，同时解除本诶协议，乙方须赔偿甲方研发替罗非班注射液的全部费用，并赔偿甲方人民币5000万元整或当年销售额的10倍两者取其大者。
4、本协议除发生重大违约行为，协议双反均无权单方面解除协议。
八、解决合同纠纷的方式
1、本协议双方签字盖章即生效，执行过程中出现异议，双方应友好协商解决，如未能达成协议，。