类固醇类药物
激素类药物临床应用指南
激素类药物临床应用指南引言：激素类药物是现代医学研究的重要成果之一，具有广泛的临床应用。
它们可以调节人体内的生理功能，并在疾病的治疗和预防方面起着重要的作用。
本文将从激素类药物的种类、临床应用范围以及使用注意事项等方面进行介绍，希望能为临床医生和患者提供参考。
一、激素类药物的种类1. 皮质类固醇（corticosteroids）：皮质类固醇广泛用于抗炎、免疫抑制和代谢调节等方面。
常见的皮质类固醇药物包括地塞米松、泼尼松龙等。
2. 甲状腺激素类药物（thyroid hormones）：甲状腺激素类药物被用于治疗甲状腺功能低下等疾病。
常见的甲状腺激素药物包括甲状腺素和甲状腺酮等。
3. 雄激素（androgens）：雄激素主要用于替代治疗男性性激素缺乏症或雄激素缺乏症等疾病。
常见的雄激素药物包括睾酮等。
4. 女性激素（estrogens）：女性激素主要用于替代治疗女性性激素缺乏症或更年期综合征等疾病。
常见的女性激素药物包括雌二醇等。
5. 胰岛素（insulins）：胰岛素是用于治疗糖尿病的重要药物，主要通过调节血糖水平来维持机体代谢的平衡。
二、激素类药物的临床应用范围1. 炎症性疾病：皮质类固醇被广泛应用于各种炎症性疾病的治疗中，如哮喘、风湿性关节炎等。
它们可以有效地减轻炎症反应，缓解相关症状。
2. 免疫系统疾病：除了炎症性疾病，激素类药物还被用于治疗一些免疫系统疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。
它们通过抑制免疫反应来减轻疾病症状。
3. 内分泌系统疾病：激素类药物在内分泌系统疾病的治疗中起着重要作用。
甲状腺激素类药物被用于甲状腺功能低下症、甲减等疾病的治疗。
雄激素和雌激素主要用于替代治疗性激素缺乏症。
胰岛素则是糖尿病患者维持血糖平衡的关键药物。
三、激素类药物的使用注意事项1. 精确用药：激素类药物的用药剂量和使用方法需要根据患者的具体情况进行精确调整。
过量或失调的使用可能导致不良反应。
2. 长期应用：一些激素类药物在长期使用过程中可能引发副作用，如骨质疏松、免疫抑制等。
泼尼松(Prednisone)使用说明书
泼尼松（Prednisone）使用说明书泼尼松（Prednisone）使用说明书一、药品介绍泼尼松是一种皮质类固醇类药物，具有抗炎、抗过敏和免疫抑制等作用。
它主要用于治疗多种炎症性疾病，包括过敏性疾病、风湿性疾病、自身免疫疾病以及器官移植后的免疫抑制等情况。
二、使用方法1. 剂量：泼尼松的剂量应根据疾病类型、病情严重程度和患者个体差异来确定。
请遵医嘱使用，并不得擅自调整剂量。
2. 用药时间：通常情况下，泼尼松的疗程为数天至几周不等，具体根据医生的建议来决定，且不得提前停药。
3. 服药方法：泼尼松有口服和注射剂型。
如果是口服药物，请按照医嘱的剂量和时间进行服用。
如果是注射剂型，请由专业医生进行注射。
4. 饭前或饭后：泼尼松可饭前或饭后服用，但建议在饭后服用可减少胃肠道不良反应的发生。
三、注意事项1. 严格按医生的指导用药，不得擅自调整剂量或停药。
如需更改剂量或停药，应咨询医生意见。
2. 使用泼尼松期间，应避免与其他药物相互作用。
如果同时使用其他药物，请告知医生或药师，以避免可能的相互作用。
3. 使用泼尼松的过程中，应密切关注身体反应和可能出现的副作用。
如出现消化不良、失眠、免疫功能下降等不良反应，请及时与医生联系。
4. 使用泼尼松时，应避免接触感染源和接种活疫苗，以免引发感染或减弱疫苗的免疫效果。
5. 孕妇、哺乳期妇女和儿童使用泼尼松前，应告知医生。
在这些特殊人群中，泼尼松的使用需要谨慎，并在医生的指导下进行。
四、储存要求1. 泼尼松应存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光直射。
2. 儿童无法接触的地方，以免误食。
3. 使用过期的泼尼松是不安全的，应及时丢弃过期药物并购买新的药物。
五、可能的副作用泼尼松在治疗疾病的同时，也可能带来一些副作用。
常见的副作用包括但不限于：消化不良、失眠、免疫功能下降、水钠潴留和肾上腺皮质功能抑制等。
如果出现严重副作用或不良反应，请及时就医。
六、紧急情况处理如果发生过敏反应、呼吸困难、严重头痛、持续呕吐或其他严重症状，请立即就医或紧急就诊，告知医生使用了泼尼松。
合成代谢类固醇种类汇总简介
合成代谢类固醇种类汇总简介合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。
它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。
合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长，而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。
所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。
这类药物除具有增加肌肉块头和力量，并在主动或被动减体重时保持肌肉体积的作用外，还具有雄激素的作用。
此外，还可加快训练后的恢复，有助于增加训练强度和时间。
但是，如果不同时进行系统的力量训练，服用这类药物就没有增长肌肉的作用。
比较常见的口服类类固醇Anadrol 康复龙-Oxymetholone羟甲烯龙制剂Oxandrin 奥沙得林-Oxandrolone 氧雄龙制剂Dianabol 大力补-Methandrostenolone 美雄酮制剂Winstrol 康力龙-Stanozolol 司坦睉醇制剂比较常见的注射类类固醇Deca-durabolin 代卡-多乐宝灵-Nandrolone decanoate 葵酸诺龙制剂Durabolin 多瑞宝林-Nandrolone phenpropionate 苯丙酸诺龙制剂Depo-testosterone 能普-得特龙-Testosterone cypionate 环戊丙酸睾酮制剂什么是类固醇类补剂在美国，人们在药店和健康食品店可以合法地购买到类似于脱氢表雄酮（DHEA）和雄甾烯二酮（Andro）。
尽管他们不是食物，但经常被人用作营养补剂，因为有很多人认为他们有类固醇的功效。
厌倦了小男人，想成为女性心里渴望的肌肉猛男吗？想了解更多相关知识，安全有节制的剂量下使用类固醇，一周期轻松增加10公斤纯肌肉，详情请咨询类固醇行家 QQ： 2375799209Anadrol一种最强烈的口服类固醇，用于增长肌肉纬度Anadrol是一种50mg一片的片剂，是市场上最强烈的口服药。
他有很高的睾酮水准和很高的合成代谢的效果。
力量和体重能很有效的增长。
曲安奈德的功能主治
曲安奈德的功能主治1. 曲安奈德简介曲安奈德是一种药物，属于类固醇类抗炎药。
它的主要成分是氟替卡松，具有强效的抗炎作用。
曲安奈德常用于治疗多种皮肤疾病和炎症性疾病。
下面将详细介绍曲安奈德的功能主治。
2. 曲安奈德的功能主治•抗炎作用：曲安奈德具有强大的抗炎作用，可以有效抑制炎症反应，减轻组织红肿、疼痛和瘙痒等炎症症状。
•镇痛作用：曲安奈德可以减轻疼痛症状，使患者感到更加舒适。
•抗过敏作用：曲安奈德可以抑制过敏反应，减轻过敏引起的皮肤红肿、瘙痒、水肿等不适症状。
•抑制免疫系统：曲安奈德可以抑制免疫系统的活性，减轻免疫系统对自身正常组织的攻击，从而缓解自身免疫性疾病引起的症状。
3. 曲安奈德的使用范围曲安奈德可以用于治疗以下多种疾病和症状：•皮肤疾病：曲安奈德可以用于治疗湿疹、牛皮癣等皮肤炎症性疾病。
它可以减轻瘙痒、红肿、脱屑等症状，并促进病情的恢复。
•过敏性鼻炎：曲安奈德可以通过吸入的方式治疗过敏性鼻炎。
它可以减轻鼻塞、流涕、打喷嚏等鼻炎症状，提高患者的生活质量。
•气管炎：曲安奈德可以通过吸入的方式治疗气管炎。
它可以减轻气管黏膜的炎症反应，减少咳嗽、咳痰等症状。
•哮喘：曲安奈德可以用于治疗轻度到中度的哮喘。
它可以减轻哮喘的炎症反应，扩张支气管，减少症状发作的频率和程度。
•眼部炎症：曲安奈德可以用于治疗眼部的炎症疾病，如结膜炎、角膜炎等。
它可以减轻眼部红肿、疼痛和瘙痒等症状，并促进眼部组织的修复。
4. 曲安奈德的使用注意事项在使用曲安奈德时，需要注意以下事项：•遵医嘱使用：必须按照医生的嘱托和剂量使用曲安奈德，不可擅自改变用药方式和剂量。
•避免长期使用：曲安奈德是类固醇类药物，长期或滥用可能会导致一些副作用，如皮肤变薄，易发生感染等。
应遵循短程使用原则。
•避免使用过量：使用过量曲安奈德可能会导致副作用加重或产生新的不良反应，应严格按照医生的指示使用。
•不适用于某些人群：曲安奈德不适用于对该药物过敏的人群，以及某些严重感染患者、糖尿病患者等。
介绍药物：吸入性类固醇
＊介紹藥物：吸入性類固醇吸入性類固醇不是口服類固醇（美國仙丹）現今最有效且安全性高的抗發炎藥物為吸入性類固醇，「行政院衛生署氣喘診療指引」將吸入性類固醇列為治療持續性氣喘的首選用藥，為專業之氣喘診治醫師使用。
1. 以吸入方式直接將藥物傳送到肺部。
2.使用劑量僅為口服類固醇的1/30（用一個月吸入性類固醇才相當於吃一顆口服類固醇）。
不經全身性血液循環系統，不會有全身性副作用。
＊指某些特殊情況的氣喘：1. 潛伏性氣喘病：指氣喘病人已連續12個月未曾復發者。
2. 潛在性氣喘病：指有氣道過度反應，但未曾出現氣喘者。
3. 強直性氣喘病：指氣喘嚴重發作且持續，用一般支氣管擴張劑治療無效，而導至呼吸衰竭或死亡。
4. 超急性氣喘病：指很短時間內(一般以3小時為界)突然嚴重氣喘發作，因突然發作且極嚴重，所以死亡率甚高。
5. 易變的氣喘病：指氣道極度敏感，容易突然氣喘發作者。
6. 抗類固醇的氣喘病：對未曾使用類固醇治療的氣喘病人，使用口服類固醇14天，其前後之呼氣一秒量(FEV1)改善不足15%，也未增加200毫升者＊氣喘？哮喘？哮吼？中譯名詞。
在台灣，傳統的內科醫師習慣用哮喘這個名詞，也沿用了相當長的時間。
至於氣喘病，原本是小兒科醫師使用的名詞，當時為了統一名詞，曾開會討論並徵詢各科醫師的意見，甚至請出國學大師以中文〝氣喘〞及〝哮喘〞做字義分析，結果仍無法下結論，由於小兒科有氣喘免疫專科，且在政府登記有案，所以最後決定統一使用氣喘這個名詞。
(有時延伸到氣管)阻塞(感染引起或非感染病變)而引起吸氣性喘鳴、聲音嘶啞、咳嗽如狗吠聲及呼吸困難的癥候群。
通常是病毒感染引起(副流感染病毒最多)，故又稱病毒性哮吼。
此總稱之下又有二種特別情況，稱為：1. 痙攣性哮吼：通常是病毒感染，發生於１至３歲幼兒，症狀一天內就會消失。
２〃感染性哮吼：必須注意是否為急性會厭炎，可能是細菌感染，須給予抗生素治療。
細菌性感染的哮吼，以b型流行感冒嗜血桿菌、A群鏈球菌及肺炎球菌較常見，另外就是大家耳熟能詳的白喉桿菌。
甲泼尼龙的功能主治及用法用量
甲泼尼龙的功能主治及用法用量1. 甲泼尼龙的简介甲泼尼龙，又称为甲泼尼龙龙泼尼索龙、甲泼尼龙龙泼尼索龙，是一种具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用的糖皮质激素类药物。
它属于合成的类固醇药物，能够模拟肾上腺皮质激素的作用，具有抑制炎症反应和免疫系统的作用。
甲泼尼龙广泛应用于临床医疗领域，作为一种治疗多种疾病的有效药物。
2. 甲泼尼龙的功能主治甲泼尼龙作为一种全身性糖皮质激素药物，具有广泛的功能主治，主要用于以下疾病的治疗：1.抗炎症：甲泼尼龙能够有效抑制炎症反应，并减轻相关症状，如红肿、疼痛和局部渗出。
它对于关节炎、胰腺炎、结肠炎等炎症性疾病的治疗具有显著的效果。
2.免疫抑制：甲泼尼龙通过抑制免疫系统的功能，减少免疫反应，改善自身免疫性疾病的症状。
例如，对于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等免疫性疾病的治疗具有重要意义。
3.抗过敏：甲泼尼龙可抑制过敏反应，减轻过敏症状，如荨麻疹、过敏性鼻炎等。
它可通过减少炎症介质的释放，抑制过敏反应的发生。
4.肾上腺皮质功能不全：甲泼尼龙可用于替代和补充肾上腺皮质激素的不足，治疗肾上腺皮质功能不全的患者。
3. 甲泼尼龙的用法用量甲泼尼龙的用法和用量需根据疾病的不同和患者的具体情况来确定。
下面介绍一般情况下的用法用量：1.患者分类：–成人：一般剂量为每日5-60毫克。
具体剂量应根据疾病的严重程度、患者体重和反应程度来调整。
–儿童：剂量根据体重和其他因素进行调整，一般为每日0.14-2毫克/kg。
2.给药途径：甲泼尼龙可通过口服、静脉注射、肌肉注射等途径给药。
具体给药途径应根据疾病的需要和患者的情况来选择。
3.用药周期：甲泼尼龙通常采用逐渐减量的方式进行治疗，以避免副作用和戒断症状的发生。
具体用药周期需遵循医生的指导。
4. 注意事项1.甲泼尼龙在使用过程中可能出现一些副作用，如免疫抑制、感染、高血压、骨质疏松等。
在使用过程中需密切关注患者的病情变化，如有副作用出现应及时就医。
类固醇药物治疗的科学基础
类固醇药物治疗的科学基础类固醇是一类广泛应用于医疗领域的药物，其疗效在很多疾病的治疗中都得到了证实。
然而，这些药物在使用时也会带来很多副作用，因此，患者应该在医生的指导下正确使用类固醇药物。
在本文中，我们将探讨类固醇药物治疗的科学基础，帮助读者更好地了解这些药物。
1、类固醇的作用机制类固醇是由胆固醇合成的一类化合物，这些化合物可以通过影响细胞核内的转录和蛋白质合成来改变细胞的生理和生化功能。
例如，肾上腺皮质激素（glucocorticoids）可以抑制炎症反应和免疫反应，从而减轻炎症和免疫相关疾病的症状；性激素（sex hormones）则可以在控制生殖和性功能方面发挥作用。
2、类固醇药物的应用类固醇药物主要用于治疗免疫相关疾病和炎症反应，如类风湿性关节炎、肺炎、过敏性鼻炎、哮喘等。
这些药物也可以用于治疗一些血液系统疾病和恶性肿瘤的合并症。
此外，类固醇药物还可以用于手术前后的应激治疗，以及病毒感染的治疗。
3、类固醇药物的副作用虽然类固醇药物在治疗上的效果得到了广泛认可，但它们也有很多不良反应。
因此，患者在使用这些药物时应当注意。
常见的不良反应包括：（1）免疫抑制：类固醇药物可以降低免疫系统的活力，导致患者容易感染；（2）内分泌失调：类固醇药物可以干扰体内的激素平衡，导致一系列内分泌问题；（3）心血管风险：类固醇长期使用可能增加患心血管疾病的风险；（4）骨钙流失：类固醇药物可能增加骨骼疾病的风险，如骨质疏松症等。
4、如何正确使用类固醇药物为了最大限度地发挥类固醇药物的治疗效果，患者应严格遵守医生的指导，正确使用药物。
治疗方案应该依据患者的具体情况而制定，尽可能减少药物的使用量和时间，并注意监测不良反应。
此外，患者也应注意饮食和运动，帮助身体更好地恢复。
总之，类固醇药物在治疗许多疾病时具有极高的疗效，但患者在使用时也必须谨慎，根据医生的指导来进行。
通过科学的使用，这些药物可以帮助患者更好地恢复健康，取得更好的治疗效果。
类固醇
目录1．类固醇2．甲硝锉3．布洛芬4．X光检查副作用1．同化类固醇类药物同化类固醇类药物是一种提取自睾丸酮的物质。
它可以促进肌肉生长、提高无脂肪体重。
尽管同化类固醇被证明有许多医用价值但他们却被一些运动员用来提高自己的运动成绩。
这种非医学的用药是非法的，而且会带来许多健康方面的风险。
同化类固醇类药物可以口服也可以注射。
类固醇滥用者用药量一般是常规用药量的数百倍。
他们经常用一种称之为“堆集”（即多种类固醇同时使用）的用药方法以提高其效用。
另一种用药方法称之为“循环用药”，用药者服用类固醇6至12周，停用数周，然后在服用。
通过美国国家药物滥用管理局的调查，在1994年有1084000美国人，或0。
5%的成年人使用过类固醇。
在18至34岁人群中，大约1%使用过类固醇；在35岁以上人群该数值则降到0.2%。
男性用药人数比女性偏多，0。
9%的男性及0。
2%的女性承认他们服用过类固醇。
国家药物滥用管理局从1989年开始对中学生使用类固醇的监测显示，从1989年到1996使用类固醇的人数略有下降。
在非医用人群中拥有或传播同化类固醇类药物是非法的，巨大的市场需求促进了黑市的形成，每年约有4亿美元的同化类固醇类药物在黑市上被销售。
大部分同化类固醇类药物是在美国以外生产后，通过走私、邮寄等进入美国黑市的。
同化类固醇类药物滥用的主要副作用是“发抖”，严重的痤疮，记忆缺失，关节痛，高血压，高密度脂蛋白降低（血液胆固醇的最佳状态），黄疸，肝脏肿瘤。
另外，注射药物的人群经常共用针头，这使艾滋病和肝炎更易传播。
对于男性，会产生睾丸萎缩，精子计数降低，性无能，不孕，谢顶，乳房发育、排尿困难或尿痛，前列腺肥大。
对于女性，会产生毛发浓重，月经周期不规则或停经，阴蒂肿大，音调低沉，乳房缩小；对于青春期少年，会导致性早熟并导致骨骼系统早熟、阻碍其正常生长发育。
美国国家药物滥用管理局支持的研究还显示，类固醇的滥用会导致情绪的波动，包括无法控制的愤怒和进攻性行为，会促使暴力事件的发生。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
类固醇类药物
类固醇类药物是重要的天然化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的，那么你对类固醇类药物了解多少呢?下面是店铺为你整理的类固醇类药物的相关内容，希望对你有用!
类固醇类药物
固醇类
固醇类：在生物界分布甚广，特点是在第3个碳原子上有一个β-羟基，在第17位上有一个侧链。
有些固醇还有Δ5双键。
动物胚胎组织和皮肤的固醇以及植物的固醇如
类固醇
豆甾醇在侧链上还有一个双键。
在生物体内固醇以游离(非酯化形式)或以脂肪酸酯的形式存在。
固醇为无色蜡状固体，溶于乙醚、氯仿、苯和热乙醇等有机溶剂，不溶于水，不能皂化(见表)。
表中列出某些重要的固醇及其来源。
①动物固醇:胆固醇,亦称胆甾醇。
脊椎动物细胞的重要组分，在神经组织和肾上腺中的含量最高(湿重百分数)，心脏中含量最低，在肝、肾和皮肤中的含量也相当多。
人体内胆石主要由胆固醇构成。
正常人血浆内胆固醇含量为每百毫升150～250毫克，游离与酯化的比例约为1∶3。
主要的酯化脂肪酸为亚油酸，其次为油酸，继之为饱和酸(主要是棕榈酸)，还有花生四烯酸。
人红细胞内胆固醇含量为每百毫升压积细胞约含 100毫克,几乎都是游离胆固醇;它与血浆游离胆固醇呈动态平衡。
神经组织主要含游离胆固醇，不与机体其他胆固醇库交换。
肾上腺和生殖腺则富含酯化形式的胆固醇。
哺乳动物细胞(成熟的红细胞除外)都能合成胆固醇，但合成速率差别很大。
肝和小肠是合成的主要场所。
动物也能从食物中摄取胆固醇。
其生理功能尚未完全了解。
胆固醇是细胞膜和细胞器膜的一种组分，红细胞、肝细胞、髓鞘的质膜都含有相当量的胆固醇;它调节生物膜脂质的物理状态，保持膜的流动性。
神经髓鞘含有大量胆固醇。
它与髓鞘的形成，维持稳定性和功能都有一定关系。
此外，胆固醇还是合成胆汁酸和类固醇激素的前体。
7-脱氢胆固醇存在于动物皮下，在紫外光照射下能转化
成为维生素D3。
②植物甾醇：植物甾醇是植物细胞的重要组分，不能被动物体吸收利用。
豆甾醇和谷甾醇都是豆甾烷的衍生物，比胆固醇多两个碳原子，在C-24上有一个乙基。
③酵母甾醇：麦角甾醇是酵母菌、麦角菌的主要固醇组分。
含28个碳原子的类固醇化合物。
经紫外光照射转化成为维生素D2。
维生素 D在动物体的钙和磷的体内平衡中起关键作用。
胆汁酸和胆汁醇
胆汁酸和胆汁醇：是哺乳动物和其他脊椎动物体内胆固醇的降解产物。
较高等的脊椎动物(哺乳类、鸟类、蛇)胆汁内都含C24胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸形成结合物胆汁盐。
低等原始脊椎动物的胆汁内含C27胆汁酸和/或C26或C27胆汁醇，有些与硫酸形成酯，也有些与牛磺酸形成结合胆汁盐。
哈斯尔伍德从生物进化角度提出动物的进化与胆汁醇和胆汁酸的分子演化趋势有一定的联系。
分子演化进程如下:C27(和C26)醇(硫酸酯)─→C27 酸(和牛磺酸结合的化合物)─→C24 酸(和牛磺酸结合的化合物)─→C24 酸(和甘氨酸结合的化合物)胆汁盐的生理功能是分泌到肠内促进脂质的乳化与吸收。
某些肝脏疾病和阻塞性黄疸导致胆汁分泌减少影响脂质的消化吸收。
类固醇激素
类固醇激素：昆虫和甲壳动物的蜕皮激素是胆甾烷的衍生物，结构特点是C-7～C-8间双键，C-6酮基，2β，3β，14α羟基和侧链上C-22和C-25羟基。
昆虫的前胸腺和甲壳动物的丫器官分泌蜕皮激素，为蜕皮和生长调控所必需的激素。
植物也有强效的蜕皮激素类似物，具有麦角甾烷和豆甾烷侧链结构。
强心苷类：许多种属的植物含有强心烷交酯的衍生物，也属于类固醇化合物，通常以糖苷形式存在于自然界。
药用的强心苷有毛地黄毒素、芰黄素和地高辛;其作用是加强心肌收缩力，使心率减慢，用于控制心力衰竭。
蟾蜍毒
蟾蜍毒：是蟾蜍皮腺分泌的防御性毒素，具有和毛地黄毒素相似的作用。
蟾蜍毒素是蟾蜍烷交酯的衍生物，通常以酯的形式存在。
皂角苷配基
皂角苷配基：存在于植物内,是螺甾烷的衍生物,通过3β-羟基与糖结合成糖苷即皂角苷。
因可形成肥皂样溶液并具表面活性得名。
薯蓣属植物内的地奥素结构已搞清，许多皂角苷配基的结构也有报道。
地奥素配基和龙舌兰皂苷配基常用作加工制造类固醇激素的原料。
类固醇类药物的基本作用
(1)并发或加重感染：因激素抑制机体防御反应，加之基础病等因素的影响，造成机体对多种病原体的抵抗能力下降。
很易造成各种感染，患者感冒，肺部感染的现象会明显增多。
(2)中枢神经并发症：激动、失眠、抑郁、依赖性等。
(3)内分泌及代谢系统：向心性肥胖、糖尿病、性欲减退，月经失调及多毛等。
(4)消化系统：轻者腹胀、腹痛、泛酸，重者发生溃疡、出血和穿孔。
(5)心血管系统：心悸、高血压、动脉硬化等。
(6)运动系统：骨质疏松、骨无菌性坏死和肌病等。
(7)皮肤表现：面部红斑、紫纹、薄而易脆的皮肤等。
(8)对下丘脑——垂体——肾上腺皮质系统的抑制作用：抑制儿童生长发育，负氮平衡，钙、钾负平衡。
(9)其他：诱发白内障、青光眼、伤口愈合不良等。