《药品管理制度》PPT课件
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急救器材、药品管理制度PPT课件
尿作用收缩血管平滑肌 临床应用：心功能不全 房颤 房扑阵发性室
上速
15
地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
16
呋塞米
速尿（ 20mg/2ml ）：应用最广泛的高效，迅速 利尿药。
2.主要应用于各种休克尤其是伴肾功能不全，也可排钠利尿。
13
间羟胺
别名：重酒石酸间羟胺（10mg/1ml） 主要激动α受体，对β1受体激动作用弱。收 缩血管，升压作用比去甲肾上腺素作用弱但 持久. 主要治疗早期休克，效果不佳时可与多巴 胺联合应用。
14
西地兰
通用名称: 去乙酰毛花苷注射液（0.4mg/2ml） 药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利
急救器材、药品管理制度
外五科
1
抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
2
急救器材、药品管理制度
一、急救器材药品应做到“六定”： 1.定位放置，急救车、心外按压板，吸痰器等， 不准任意挪位或外借；急救车内药品、器材等 按医院统一规定位置摆放。 2.定人管理：专人负责检查，清点并维护。 3.定量配置：按医院统一规定配备物品，不可 缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报护 理部备案。 4.定时检查：查数量、质量、性能及有效期， 每日检查1次并签名。护士长定期抽查并签名。 5.按物品种类，定期消毒。 6.定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹 和灰尘。
上速
15
地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
16
呋塞米
速尿（ 20mg/2ml ）：应用最广泛的高效，迅速 利尿药。
2.主要应用于各种休克尤其是伴肾功能不全，也可排钠利尿。
13
间羟胺
别名：重酒石酸间羟胺（10mg/1ml） 主要激动α受体，对β1受体激动作用弱。收 缩血管，升压作用比去甲肾上腺素作用弱但 持久. 主要治疗早期休克，效果不佳时可与多巴 胺联合应用。
14
西地兰
通用名称: 去乙酰毛花苷注射液（0.4mg/2ml） 药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利
急救器材、药品管理制度
外五科
1
抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
2
急救器材、药品管理制度
一、急救器材药品应做到“六定”： 1.定位放置，急救车、心外按压板，吸痰器等， 不准任意挪位或外借；急救车内药品、器材等 按医院统一规定位置摆放。 2.定人管理：专人负责检查，清点并维护。 3.定量配置：按医院统一规定配备物品，不可 缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报护 理部备案。 4.定时检查：查数量、质量、性能及有效期， 每日检查1次并签名。护士长定期抽查并签名。 5.按物品种类，定期消毒。 6.定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹 和灰尘。
药物的管理和注意事项PPT课件
健康不能代表一切， 失去健康则失去一切
让我们共同努力，保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解 清楚后方可给药，避免盲目执行。
6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器； 密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 熔封或严封：指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与 水分的侵入并防止污染； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉，嗅觉 等感官来判断，对药品的外观性状进行检查，检查 时对药品的剂型，包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂：注射剂一般（中成药和少部分化学药除外） 是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出，说明药已变质。
片剂：片剂若变色，出现花斑，发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等，说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散，也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
急救物品药品管理制度PPT课件
运用信息化手段，如建立急救物品药 品管理信息系统，实现急救物品药品 的采购、库存、使用等信息的实时更 新和共享，提高管理效率。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
药品管理法律制度ppt课件
• 禁止生产和销售劣药 --劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的。 --有下列情形之一的药品，按劣药论处： 超过有效期的； 未标明有效期或者更改有效期的等； 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 其他不符合药品标准规定的。
药品广告
药品广告须经企业所在地省级药监部门批准，并发 给药品广告批准文号；否则，不得发布; 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证； 处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进 行以公众为对象的广告宣传； 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
概述
国家对麻醉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品，实行特殊管理。2005年8月3日颁发《麻 醉药品和精神药品管理条例》。 • 麻醉药品(narcotics)，是指连续使用后易产生生理依 赖性，能成瘾癖的药品，包括阿片类、可卡因类、大 麻类、合成麻醉药类及国家药品监督管理部门指定的 其他易成瘾的药品、药用原植物及其制剂。 • 精神药品（psychotropic substances），指直接作 用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生 精神依赖性的药品。
药品管理
禁止生产和销售假药 ---有下列情形之一的为假药： 药品所含成分名称与国家药品标准规定的成分不合的； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ---有下列情形之一的药品，按假药论处： 变质的； 被污染的； 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 药生产的； 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； 依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须 检验而未经检验即销售的。
我国的药品管理立法
• 2001年12月施行《中华人民共和国药品管理法》； • 2002 年 9 月施行《中华人民共和国药品管理法实施条 例》； • 2005年11月施行《麻醉和精神药品管理条例》； • 2007年5月施行《处方管理办法》； • 2011年7月施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。
2024版GSP药品经营质量管理规范培训PPT课件
验收标准
符合国家药品标准、采购合同 约定的质量标准及企业内控标 准等。
04
药品储存与养护管理规 范
仓库设施条件设置要求
01
02
03
04
仓库选址
应选在地势较高、环境整洁、 无污染源的地方，库区地面应
平整、无积水和杂草。
仓库建筑
应采用符合药品储存要求的建 筑材料，如防火、防潮、防鼠
等。
仓库设施
应配备通风、照明、温控、消 防等设施，确保药品储存环境
GSP药品经营质量管理规范 培训PPT课件
目 录
• GSP药品经营质量管理规范简介 • 药品经营企业基本要求 • 药品采购与验收管理规范 • 药品储存与养护管理规范 • 药品销售与运输管理规范 • 不合格品处理及召回制度执行 • 质量管理体系持续改进机制建设
01
GSP药品经营质量管理 规范简介
GSP概念及意义
召回制度启动条件和程序
启动条件
药品存在严重质量问题或安全隐患，可能对人体健康造成严重 危害；药品经监督管理部门责令召回或企业主动召回。
召回程序
启动召回计划，确定召回范围、方式和时限；通知相关经营企 业和使用单位停止销售和使用；向社会发布召回信息，告知消 费者停止使用；对召回药品进行登记、储存、销毁等处理。
GSP是英文Good Supply Practice的 缩写，意即产品供应规范。
GSP在我国称为《药品经营质量管理规 范》，它是指在药品流通过程中，针对 计划采购、购进验收、储存、销售及售 后服务等环节而制定的保证药品符合质
量标准的一项管理制度。
GSP的核心意义：确保药品在流通环节 中的质量，保障人民用药安全、有效。
02
药品经营企业基本要求
急救物品药品管理制度PPT课件
02
制定采购计划
根据需求分析结果，制定详细的采购计划，包括采购物 品药品的名称、规格、数量、预算等。
03
编制采购预算
根据采购计划，结合市场价格波动情况，编制合理的采 购预算，确保采购活动的经济性和效益性。
供应商选择与评估
供应商信息收集
通过市场调查、网络搜索等方式 ，收集潜在供应商的相关信息， 如企业资质、产品质量、价格等
建立问题跟踪反馈机制，对整改 情况进行跟踪检查，确保问题得
到彻底解决。
对于严重违法违规行为或存在重 大安全隐患的急救物品药品，依 法依规进行严肃处理，并及时向
社会公布处理结果。
持续改进方向和目标设定
A
根据监督检查和评估结果，分析急救物品药品 监管中存在的问题和不足，提出持续改进的方 向和目标。
加强急救物品药品监管法规和标准体系建 设，不断完善相关法规和标准，提高监管 的科学性和规范性。
按照合同约定，监督供应商的生产和 交货过程，确保采购物品药品按时按 质按量到达。
合同签订
在谈判达成一致后，签订正式的采购 合同，明确采购物品药品的名称、规 格、数量、价格、交货时间等关键信 息。
验收流程及标准
A
制定验收标准
根据采购物品药品的特点和合同约定，制定详 细的验收标准，包括外观、性能、质量等方面 的要求。
通过考试、问卷调查等方式评估培训效果，了解员工掌握情况
建立反馈机制，收集员工对培训的意见和建议，不断改进和完善培训计 划和内容
对未通过评估的员工进行补课和辅导，确保每位员工都能熟练掌握急救 物品药品管理相关知识和技能
提高员工意识和技能水平
定期开展急救物品药品管理知识竞赛和 技能比武等活动，激发员工学习热情
急救药品管理规范ppt课件全篇
10、洛贝林：剂量3mg /支 用法：皮下肌注、静滴 用 途：用于中枢性呼吸衰竭，CO中毒。
急救药品的作用
11、速尿：剂量：20mg/支 用法：肌注、 静注 作用：强效利尿剂 用途：适用于心， 肝，肾性水肿，肺水肿，脑水肿，高血 压，急性肾衰和加速毒物排泄，易致水 电解质紊乱，注意补钾
12、利多卡因：100mg/支 用法：静注麻 醉用 作用：局麻及抗室性心律失常 用途： 适用于各种局麻，抗心律失常
急救药品的作用
5、阿托品：剂量：0.5mg/支 用法：皮下、静 注 作用：抑制腺体分泌、散瞳、升眼压、解痉、 解救有机磷中毒、心率快、 扩张血管 用途： 麻醉前给药，缓解胃肠道痉挛，缓慢性心律失 常及抢救中毒休克。
6、地塞米松：剂量：5mg/支 用法：肌注、静 注、静滴 作用：抗炎，抗过敏，抗毒，抗休克 作用 用途：过敏性休克，感染性休克，输血输 液反应
要求
3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必
须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规
或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
要求
5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时， 都有严格的二人核对、签名程序，认真 遵循。
急救药品的作用
3、异丙肾上腺素：剂量：1mg/支 用法： 静滴、静注 作用：兴奋心脏、扩张血管、 扩张支气管 用途：支喘急性发作，中毒 性休克，房室传导阻滞，心脏骤停。
4、多巴胺：剂量:20 mg /支 用法：静 滴（慢） 作用：兴奋心脏，舒缩血管， 升高血压，扩张支气管 用途：各种休克， 特别对合并少尿，尿闭者好
备注：（卫生厅要求）
急救药品的作用
11、速尿：剂量：20mg/支 用法：肌注、 静注 作用：强效利尿剂 用途：适用于心， 肝，肾性水肿，肺水肿，脑水肿，高血 压，急性肾衰和加速毒物排泄，易致水 电解质紊乱，注意补钾
12、利多卡因：100mg/支 用法：静注麻 醉用 作用：局麻及抗室性心律失常 用途： 适用于各种局麻，抗心律失常
急救药品的作用
5、阿托品：剂量：0.5mg/支 用法：皮下、静 注 作用：抑制腺体分泌、散瞳、升眼压、解痉、 解救有机磷中毒、心率快、 扩张血管 用途： 麻醉前给药，缓解胃肠道痉挛，缓慢性心律失 常及抢救中毒休克。
6、地塞米松：剂量：5mg/支 用法：肌注、静 注、静滴 作用：抗炎，抗过敏，抗毒，抗休克 作用 用途：过敏性休克，感染性休克，输血输 液反应
要求
3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必
须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规
或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
要求
5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时， 都有严格的二人核对、签名程序，认真 遵循。
急救药品的作用
3、异丙肾上腺素：剂量：1mg/支 用法： 静滴、静注 作用：兴奋心脏、扩张血管、 扩张支气管 用途：支喘急性发作，中毒 性休克，房室传导阻滞，心脏骤停。
4、多巴胺：剂量:20 mg /支 用法：静 滴（慢） 作用：兴奋心脏，舒缩血管， 升高血压，扩张支气管 用途：各种休克， 特别对合并少尿，尿闭者好
备注：（卫生厅要求）
药品管理制度 PPT课件共38页
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
药品管理制度 PPT课件
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而
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6、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法。
毒麻精神药品的管理
一、麻醉药品 1、麻醉药品管理应做到：专人负责，专柜上锁，
专用账册、专册登记，班 班清点。 2、麻醉药品临床备用设立一定基数，标识规范。 3、麻醉药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取。 4、麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启，
急救物品管理制度
其它急救物品均应处于良好备用状态：
1、氧气吸入装置上放置布袋，内备有棉签一次性吸氧鼻导管。
2、氧气袋按规定放置，充氧饱满。
3、吸引装置清洁消毒备用，玻璃接管有套子，如有电动吸引器，应 保持功能良好状态，无积灰。
4、插灯照明性能良好。
5、心脏按摩板置于抢救车背面的凹糟内，随手易取。
常用急救药品的规格 （二）
三、抗高血压药（血管扩张药） 1、酚妥拉明（立其丁）10 mg/支 2、硝普纳 3、乌拉地尔 25mg /支
常用急救药品的规格 （三）
四、抗心力衰竭药 西地兰（毛花甙丙，毛花洋地黄甙）
0.4 mg/支
五、抗心律失常药 1、利多卡因 100 mg/支 2、胺碘酮 150 mg/支 0.2g/片
抢救药品的五定三无二及时一专是哪些 ？
五定 ：定数量，定品种，定点放置，定 期检查维修，定期消毒更换。
三无 ：无过期，无变质，无失效。 二及时： 及时检查，及时补充。 一专 ：人管理。
常用急救药品的规格 （一）
一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林（山梗菜碱）3mg/支 二、抗休克药（升压药） 1、重酒石酸去甲肾上腺素（正肾）1mg/支 2、肾上腺素 （副肾素）1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
急救物品管理制度
急救车管理： 1、每个科室需备有急救车，做到五定：定人保管（每日清点并记录）、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。 2、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。 3、备有抢救车配备示意图，按统一规定放置。 4、急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。可根据各科特点增加药物品种，并在抢救车配备示意图上注明。 5、急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，并在抢救车配备示意图上注明。 6、急救车内物品平时不能随意取用，抢救用后及时补充药物及用物。 7、每日清点基数并签名（药物及抢救用物清点本），定期检查消毒包有效期，保证物品使用。
洁消毒一次；每月除霜一次；存在问题及时维修并有记录签名 五、药物应分类放置，每类药品都应有独立的贮存箱（或篮、框），如生物制
品、中药、抗生素等；存放药品贮存箱外面应有醒目标志，便于拿取。 六、所有存放冰箱的药品和试剂包装上都要有有效期，定期进行效期检查；冰
箱内药品数量不可积累过多，节余药品需及时清点定期返回药房。 七、启封抽吸药液后的余量，如放入冰箱，必须注明抽吸日期、时间、余量 和签名，严格按照药物说明书使用，配制过期，及时废弃。 八、冰箱内不得存放食品以及私人物品；
3、安定 10 mg/支
常用急救药品的规格 （五）
十、其他 1、盐酸异丙嗪（非那根）50 mg/支 2、地塞米松（氟美松）5 mg/支 3、呋塞米（速尿）20 mg/支 4、20％甘露醇 5、阿托品1 mg/支 6、盐酸纳洛酮（苏诺）0.4 mg/支 7、 5%碳酸氢钠注射液 8、20%葡萄糖酸钙注射液
常用急救药品的规格 （四）
六、抗心绞痛药
硝酸甘油 5mg/支
七、平喘药
1、氨茶碱注射液 0.25g/支
2、喘定（二羟丙茶碱注射液） 0.25g/支
八、促凝血药物
垂体后叶素 6u/支
九、镇痛、镇静、抗惊厥药
1、哌替定（度冷丁） 50mg/支ຫໍສະໝຸດ 2、吗啡 10 mg/支
药品、物品管理制度
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用， 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号 定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
麻醉专用处方应专柜上锁，使用时登记编号，作 废处方不可丢弃，及时退还药剂科。 5、药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。 6、护士长每周一次检查管理质量并落实签名。
病区冰箱使用管理制度
一、严格按照低温贮存药品的要求进行冰箱存放。 二、建立药用冰箱管理登记制度。 三、由专人（或固定班次）定期进行清洁、消毒、除霜、检查整理物品，并记 录签名，以保持冰箱整洁，物品摆放有序。 四、冷藏室温度应恒定在2～8℃，监测温度；每周使用500mg/L的含氯消毒液清
高危药品管理制度
1、 临床使用的高浓度电解质制剂（10%氯 化钾、磷化钾、>0.9%氯化钠）、 肌肉松 弛剂、细胞毒性剂为高危药品。
2、高危药品备用应设立一定基数，专人负责 保管，每日清点并登记。
3、专柜设障放置，标识规范醒目。 4、护士长每周一次检查管理质量并签名
3、定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签 与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。 4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。 5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。 6、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。