免疫荧光染色诊断技术诊断医院科室新技术立项申请
医院科室开展新技术申请书
医院科室开展新技术申请书尊敬的医院领导：领导们！今天我来给大家说说我们科室的一个超酷的想法，那就是开展一项新技术。
一、新技术的名称与简介。
我们想开展的新技术叫[新技术名称]。
这技术可不得了呢，它就像是给咱们的医疗手段注入了一股新鲜的活力。
简单来说，这个技术是通过[具体原理]来实现对[适用病症]的诊断或者治疗。
比如说，以前咱们在处理[相关病症的例子]的时候，可能会面临[之前面临的问题]，但是有了这个新技术，就像是有了一个超级厉害的助手，能够更精准地[预期达到的效果]。
这对于咱们提高医疗水平，改善患者的就医体验有着非常重要的意义。
二、开展新技术的必要性。
咱科室为啥这么迫切地想要开展这项新技术呢？这可都是为了患者们着想呀。
您看，现在来咱们医院的患者越来越多，他们的病情也是各种各样。
有时候现有的技术就有点不够用了。
就像之前有个患者，他得了[具体病症案例]，我们用传统的方法治疗，虽然也有一定的效果，但是过程很漫长，患者也很痛苦。
如果当时我们有这项新技术，那患者就不用遭那么多罪了。
而且，随着医学的不断发展，周围的医院也都在不断引进新的技术。
咱们要是不跟上，患者可能就会被分流到其他医院去。
我们科室的医生们都特别希望能给患者提供更好的医疗服务，所以开展这项新技术是非常必要的。
三、我们科室的准备情况。
您可别担心我们是一时冲动就想开展新技术。
我们科室可是做了很多准备的呢。
1. 人员方面。
咱们科室的医生们可都是很爱学习的。
已经有好几位医生参加了关于这项新技术的培训课程，还拿到了相关的证书。
像[医生名字]医生，他专门去[培训地点]学习了[培训时长]，对这个新技术已经有了很深入的了解。
而且，大家在日常的工作之余，还经常聚在一起讨论这个新技术的相关知识，互相交流学习心得。
整个科室都充满了积极向上的学习氛围。
2. 设备方面。
我们也对设备进行了考察。
目前已经确定了需要的设备型号，并且也和相关的供应商进行了联系。
设备的预算我们也大概估算了一下，在[预算金额]左右。
医院新技术新项目申报书
**（一）人民医院
医疗新技术新项目申报书项目名称：
申请人：
所在科室：
申请日期：
说明
1、开展新技术新项目是医院可持续发展的重要建设内容，
但新技术新项目的开展需严格执行准入制度，并遵循伦理原则，
并具有实用、有效、安全、先进等技术特点。
2、院内凡申请新技术临床试用的科室，均应填报本表。
3、申请科室应如实填写，不够可另附页。
4、本表一式二份，一份由医务处留存，一份由申请科室留存。
5、填写本表，如涉及伦理问题，即视为申请者已提请本院医学伦理会针对所申请项目进行伦理审查和评议，可不再另行提交申请表。
6、项目审批过程包括填写申请表、专家预审、医疗技术管
理或/和医学伦理会讨论，表格填写如存在字迹潦草、内容不完
整等，视为废表，将不予预审和讨论。
7、凡未履行准入并填写该申请书的新技术新项目，不得参
与医院年度新技术新项目成果奖励的申报。
8、本申请书及其审批结果，是申请项目完成后进行成果申
请、鉴定的重要基本支持依据。
一、新技术、新项目开展申报表
（字数不限，不够可附页）
二、拟采用的知情同意书：。
医院新技术新项目申报书【范本模板】
＊＊人民医院
医疗新技术新项目申报书项目名称：
申请人:
所在科室：
申请日期：
说明
1、开展新技术新项目是医院可持续发展的重要建设内容，但
新技术新项目的开展需严格执行准入制度,并遵循伦理原则,并具
有实用、有效、安全、先进等技术特点。
2、院内凡申请新技术临床试用的科室，均应填报本表。
3、申请科室应如实填写，不够可另附页。
4、本表一式二份，一份由医务处留存，一份由申请科室留存。
5、填写本表，如涉及伦理问题，即视为申请者已提请本院医学伦理委员会针对所申请项目进行伦理审查和评议,可不再另行提交申请表。
6、项目审批过程包括填写申请表、专家预审、医疗技术管理
或/和医学伦理委员会讨论，表格填写如存在字迹潦草、内容不完
整等，视为废表，将不予预审和讨论。
7、凡未履行准入并填写该申请书的新技术新项目，不得参与
医院年度新技术新项目成果奖励的申报。
8、本申请书及其审批结果，是申请项目完成后进行成果申请、鉴定的重要基本支持依据。
一、新技术、新项目开展申报表
二、拟采用的知情同意书:。
皮肤科荧光染色检测申请报告范文
皮肤科荧光染色检测申请报告范文标题：皮肤科荧光染色检测申请报告范文引言：皮肤科荧光染色检测是一种常见的皮肤疾病辅助诊断方法，通过观察染色后皮肤组织的荧光变化，可以帮助医生确定病变部位、病因类型和病情严重程度等信息。
本文将以申请报告的形式，介绍皮肤科荧光染色检测的相关内容。
一、申请人信息：姓名：XXX性别：XXX年龄：XXX病情描述：XXX二、申请目的：本次申请荧光染色检测的目的是希望进一步明确病变部位和病因类型，以便制定更精确的治疗方案。
三、病史回顾：患者近期出现皮肤病症状，主要表现为XXX（具体症状及持续时间）。
曾尝试过XXX（治疗方法及效果），但效果不佳。
四、检查过程：在本次检查中，医生将使用荧光染色剂对患者的皮肤进行染色，并观察染色后的荧光变化。
具体检查过程如下：1. 清洁皮肤：首先，医生会用温水和洁肤剂清洁患者的皮肤，以去除表面的污垢和油脂。
2. 染色剂涂抹：然后，医生会将荧光染色剂涂抹在患者的皮肤上，并轻轻按摩几分钟，以促进染色剂的吸收。
3. 观察荧光变化：染色剂吸收后，医生会使用荧光显微镜观察皮肤组织的荧光变化，并记录相关观察结果。
五、检查结果分析：根据荧光染色检测的结果，医生对患者的病情做出了以下分析和判断：1. 病变部位：荧光染色显示，病变主要分布在XXX部位，与患者的症状相符。
2. 病因类型：根据荧光染色结果，病变可能与XXX（可能的病因）有关。
3. 病情严重程度：荧光染色的荧光强度显示，病情属于XXX（轻、中、重）程度。
六、治疗建议：基于荧光染色检测的结果，医生给出了以下治疗建议：1. 针对病因治疗：针对可能的病因，医生推荐XXX（治疗方法或药物），以改善病情。
2. 局部护理：根据病变部位和程度，医生建议患者进行XXX（局部护理方法），以促进伤口愈合和皮肤恢复。
3. 注意事项：医生提醒患者避免接触刺激性物质，保持皮肤清洁，避免摩擦和过度疲劳等。
七、随访计划：为了进一步了解治疗效果和病情进展，医生制定了随访计划如下：1. 随访时间：患者将于XXX时间再次就诊，进行随访观察。
医院检验科新项目申请书
医院检验科新项目申请书
一、项目名称
（请填写拟新增项目的名称）
二、项目简介
1. 项目背景及必要性
（简要说明开展该项目的背景和必要性）
2. 项目目标
（列出开展该项目预期达到的目标）
3. 项目内容及技术路线
（描述项目的具体内容和拟采用的技术路线）
三、项目团队
1. 项目负责人
（填写项目负责人的姓名、职称、工作单位及在该领域的研究工作经历）
2. 项目团队成员
（列出项目团队其他成员的姓名、职称和分工）
四、条件保障
1. 人力资源
（说明项目团队的人员配备情况）
2. 设备条件
（列出开展该项目所需的主要仪器设备）
3. 经费预算
（给出项目经费预算，包括人员经费、设备购置费、试剂耗材费等）
五、预期效益
（阐述开展该项目预期能够产生的效益，如提高诊断水平、降低医疗成本、提高就医体验等）
六、存在的问题及应对措施
（分析开展该项目可能存在的问题和拟采取的应对措施）
七、工作计划及时间进度安排
（制定项目的工作计划和时间进度安排）
八、审批意见栏
（留空，供相关部门审批人员填写意见）。
检验科新项目申请 → 免疫学新项目申请
检验科新项目申请→ 免疫学新项目申请项目背景随着科技的不断进步和医学的不断发展，免疫学在医疗领域中扮演着重要的角色。
我们检验科团队长期以来致力于提供高质量的检验服务，为医生和患者提供准确和及时的诊断结果。
为了进一步提升我们的检验服务水平，我们计划引入免疫学新项目。
项目目标引入免疫学新项目的主要目标是提升我们的检验科技术水平，提供更全面的检测服务，以满足患者对免疫学检测的需求。
具体目标如下：1. 建立免疫学检测实验室，配备先进的设备和技术。
2. 提供广泛的免疫学检测项目，包括但不限于免疫功能检测、免疫相关疾病筛查等。
3. 提供快速、准确、可靠的检测结果，帮助医生做出更精确的诊断。
4. 提供专业的咨询和解读服务，帮助医生和患者理解检测结果和进行进一步的治疗决策。
项目内容免疫学新项目将包括以下内容：1. 免疫学检测实验室建设：- 购置先进的免疫学检测设备，包括流式细胞仪、酶联免疫吸附试验仪等。
- 建设符合国家相关标准的实验室，并配备必要的实验室设施和硬件设备。
- 招聘具有免疫学背景和相关经验的专业人员，保证实验室的运行和检测质量。
2. 免疫学检测项目开展：- 根据患者需求和医生建议，开展包括免疫功能检测、免疫相关疾病筛查等免疫学检测项目。
- 建立标准化的检测流程和操作规范，确保检测结果的准确性和可靠性。
- 与临床科室紧密合作，及时传递检测结果和提供咨询服务。
3. 检测结果解读与咨询服务：- 提供专业的检测结果解读和咨询服务，帮助医生理解和应用检测结果，指导临床决策。
- 建立和医生的沟通渠道，并及时回应医生的咨询和需求。
项目实施计划我们拟定的项目实施计划如下：1. 设备购置和实验室建设时间：6个月2. 人员招聘和培训时间：2个月3. 免疫学检测项目试运行时间：1个月4. 项目正式上线时间：共计9个月时间。
项目预期成果通过引入免疫学新项目，我们预期可以实现以下成果：1. 提升检验科的技术水平和服务能力，为患者提供更全面、准确和可靠的检测结果。
开展医疗新技术、新业务的申请书
八、相同适应症与其它技术比较的优势：
九、人员技术力量是否能保证：
医院伦理委员会审批意见：
200 年 月 日
医院评审意见
200 年 月 日
上级行政主管部门审批意见：
200 年 月 日
表二
开展新技术、新业务审批评价表
项目名称： 科室： 负责人：
伦理原则
准入情况
技术支持情况
表一
开展医疗新技术、新业务的申请书
项目名称：
申报科室：
项目负责人：
申报日期：
项目名称：
一、项目负责人情况：
项目负责人情况
姓名
性别
职称
年龄
职务
电话
本人学术成就：
二、该新技术、新业务目前国内外应用情况、风险评估：
三、是否符合行政管理部门的有关规定：
四、 研究目的及意义：
五、项目的主要技术内容：
六、适应症、禁忌症、疗效标准：
设备情况
安全性
质量可控性
疗效分析
风险效益比
社会效益
综合评定
200 年 月 日
表三
开展新技术、新业务年度考核表
项目名称：科室：负责人：
伦理原则
安全性
开展情况
风险效益比
社会效益
年度考核结果
200年日
免疫荧光染色诊断技术诊断医院科室新技术立项申请
医疗新技术立项申请书项目名称：免疫荧光染色诊断产品申报科室：项目负责人：联系电话：预计开始时间：2014年12月填报时间：2014年11月11日医疗新技术项目基本信息简表附件：1．免疫荧光快速检测法提升临床生殖道感染病原体检测效果的建议书2．生殖感染病原体检查项目开展建议3．具体项目推荐书附件一免疫荧光快速检测法提升临床生殖道感染病原体检测效果的建议书为提升临床生殖道感染病原体检测效果和创造更为客观的社会效益与经济效益，建议科室开展生殖道感染病原体免疫荧光法检测项目，具体包括沙眼衣原体、阴道加德纳菌、奈瑟氏淋球菌、白色念珠菌、阴道毛滴虫、单纯疱疹病毒II型共6种病原体的免疫荧光法快速检测，单项检测的重庆市单独收费编码价格为95元/例，预计每月的样本量约在1000-3000例左右。
一、在妇、产科开展免疫荧光技术的背景生殖道感染(RTI)是由于受细菌、病毒、衣原体、真菌、原虫等多种病原体的侵袭，引起男女性生殖道感染的一大类传染病的总称，包括细菌性阴道病、假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎、性传播疾病(STD)等。
有资料显示，生殖道感染病例中男女比例为1:3.3-5.9，所以说生殖道感染对广大育龄妇女的危害远大于男性，该系列疾病严重威胁到广大育龄妇女的生殖健康和身心健康，目前已成为全球特别是发展中国家非常关注的生殖健康和公共卫生问题。
曾有机构对在妇科门诊和产前检查门诊就诊的患者中进行调查，18岁-45岁的育龄妇女中STDs的患病率高达34.85%，对于育龄妇女而言，生殖感染的危害不仅限于妇女本身，同时也会对下一代的健康产生影响，导致不孕不育、早产、死胎、畸形和出生缺陷的发生，因此生殖道感染还是优生优育工作的重大问题。
造成生殖道感染的重要病原体包括沙眼衣原体、奈瑟氏淋球菌、单纯疱疹病毒Ⅱ型、阴道加德纳菌、白色念珠菌等。
由于引起生殖道感染的病原体种类多，所致临床表现通常不典型，因此临床诊断上需要能够在妇科门诊和产科产前检查中做到对上述病原体的快速、准确检测，从而对患者进行早发现、早治疗，这也是保障人民群众特别是广大育龄妇女的生殖健康、控制性传播疾病流行以及预防出生缺陷的重要措施。
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医疗新技术立项申请书项目名称：免疫荧光染色诊断产品申报科室：项目负责人：联系电话：预计开始时间：2014年12月填报时间：2014年11月11日医疗新技术项目基本信息简表附件：1．免疫荧光快速检测法提升临床生殖道感染病原体检测效果的建议书2．生殖感染病原体检查项目开展建议3．具体项目推荐书附件一免疫荧光快速检测法提升临床生殖道感染病原体检测效果的建议书为提升临床生殖道感染病原体检测效果和创造更为客观的社会效益与经济效益，建议科室开展生殖道感染病原体免疫荧光法检测项目，具体包括沙眼衣原体、阴道加德纳菌、奈瑟氏淋球菌、白色念珠菌、阴道毛滴虫、单纯疱疹病毒II型共6种病原体的免疫荧光法快速检测，单项检测的重庆市单独收费编码价格为95元/例，预计每月的样本量约在1000-3000例左右。
一、在妇、产科开展免疫荧光技术的背景生殖道感染(RTI)是由于受细菌、病毒、衣原体、真菌、原虫等多种病原体的侵袭，引起男女性生殖道感染的一大类传染病的总称，包括细菌性阴道病、假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎、性传播疾病(STD)等。
有资料显示，生殖道感染病例中男女比例为1:3.3-5.9，所以说生殖道感染对广大育龄妇女的危害远大于男性，该系列疾病严重威胁到广大育龄妇女的生殖健康和身心健康，目前已成为全球特别是发展中国家非常关注的生殖健康和公共卫生问题。
曾有机构对在妇科门诊和产前检查门诊就诊的患者中进行调查，18岁-45岁的育龄妇女中STDs的患病率高达34.85%，对于育龄妇女而言，生殖感染的危害不仅限于妇女本身，同时也会对下一代的健康产生影响，导致不孕不育、早产、死胎、畸形和出生缺陷的发生，因此生殖道感染还是优生优育工作的重大问题。
造成生殖道感染的重要病原体包括沙眼衣原体、奈瑟氏淋球菌、单纯疱疹病毒Ⅱ型、阴道加德纳菌、白色念珠菌等。
由于引起生殖道感染的病原体种类多，所致临床表现通常不典型，因此临床诊断上需要能够在妇科门诊和产科产前检查中做到对上述病原体的快速、准确检测，从而对患者进行早发现、早治疗，这也是保障人民群众特别是广大育龄妇女的生殖健康、控制性传播疾病流行以及预防出生缺陷的重要措施。
直接免疫荧光技术(Direct Immunofluorescence Assay, DFA )是在免疫学、生物化学和荧光显微镜技术的基础上建立起来的医学检验技术，其原理为将不影响抗原抗体活性的荧光素直接标记在抗体上，与样本中相应抗原结合后在荧光显微镜下呈现特异性荧光成像，该方法结合了免疫学和形态学的双重优点，适用于病原体快速检测。
该检测技术的主要特点是：特异性好、敏感性高、检验速度快，一个小时出结果，并且操作简便，对环境、设备要求低，适合于在妇科门诊和住院检查和产科产前检查使用。
二、开展该项技术的必要性：生殖感染疾病严重影响广大育龄妇女的生殖健康，自1976年世界卫生组织把一些因性接触或类似性行为而传染的疾病统称为性传播疾病 (简称STD)，STD的范围越来越大，包括由沙眼衣原体、奈瑟氏淋球菌、单纯疱疹病毒Ⅱ型、白色念珠菌、阴道加德纳菌等在内的一系列病原体单独或混合感染所引起的疾病，其感染率也越来越高，在我国有生殖感染症状的育龄妇女比例高达34.85%，已婚育龄妇女的既往生殖感染率高达73％。
同时生殖感染疾病发病率目前也正以30%的速度逐年增长。
生殖感染疾病在妇科和产科的危害性涉及到诸多方面，具体表现在：（1）严重危害女性的生殖健康，所导致的严重妇科疾病包括盆腔炎、子宫内膜炎、急慢性输卵管炎、宫颈炎、生殖器疱疹、不孕不育、异位妊娠、早产、流产等。
（2）在产科上生殖感染还会对新生儿的健康带来影响，当孕妇为淋病患者时，多达35％的妊娠结果为自然流产和早产，多达10％为围产儿死亡；当孕妇衣原体未经治疗，新生儿先天性感染几率为30％，每年有数千名新生儿因此而失明；阴道加德纳菌的感染可导致新生儿早产、低体重儿，在孕期引起的上行感染会导致胎儿停止发育；单纯疱疹病毒Ⅱ型也会经软产道感染到新生儿，病毒会侵犯新生儿的皮肤黏膜、内脏和中枢神经系统，病死率高达50%，中枢神经受到感染后的正常发育率不到10%；（3）生殖感染还可增加育龄妇女宫颈癌发生的危险。
欧洲的研究人员发现，衣原体感染者罹患宫颈癌的危险概率远高于正常人群。
（4）生殖感染会增加多种疾病混合感染的危险，例如淋病患者感染衣原体、支原体的概率为非感染者的3-5倍。
综上所述，STD不单纯是疾病问题，也是一个很重要的社会问题，因此快速、准确诊断STD对预防性传播疾病及早期诊断具有重大意义。
免疫荧光法具有特异性强、简便快速的特点，可用于性活跃的高危人群的广泛筛查。
目前，国内已有大型医院用荧光抗体染色法检查CT、UU，该方法特异性高、诊断周期短，易于门诊患者所接受。
我们认为该方法针对沙眼衣原体、奈瑟氏淋球菌、单纯疱疹病毒Ⅱ型、白色念珠菌、阴道加德纳菌等引起STD的系列病原体检测是切实可行，也是非常必要的，其特异性强、诊断周期短等技术特点，也是非常适合于门诊患者的，因此我们申请在妇科门诊和病房、产科产前检查中应用直接免疫荧光法来进行引起STD系列病原体（沙眼衣原体、奈瑟氏淋球菌、单纯疱疹病毒Ⅱ型、阴道加德纳菌、白色念珠菌等）的检测。
三、采用免疫荧光技术的安全性、有效性及其与现有同类技术的比较在临床和实验病理学及免疫学中，免疫荧光则首先用于检测细胞内或细胞表面的器官特异性、组织特异性或细胞特异性抗原的存在，尤其在性传播疾病方面应用甚广，可直接检测感染部位病原体及潜伏期病原体。
该方法操作简便、快速（半小时出结果）、经济，更适合高危人群的快速筛选。
如用异硫氰酸荧光素标记的沙眼衣原体外膜蛋白单克隆抗体检测人体内的沙眼衣原体抗原。
单克隆抗体的应用不但可检测细胞内的衣原体，亦大大减少了非特异荧光染色，使敏感性和特异性显著提高。
还可用于不易运送和保存的标本检测。
近年来许多人把免疫荧光法（IFA）作为一项“扩大的金标准”来鉴定培养和非培养法结果相异的标本，其敏感性为80%~90%，特异性更是达到95%或以上。
目前，国内外STD疾病检测主要使用培养法、PCR 法、快速生化法等，这些方法各具特色，但已经远远不能适应当前生殖健康发展的现状，无法解决病原体计数缺乏可靠性、发病率高而阳性率低等问题。
具体分析如下：（1）培养法病原体用人工合成培养基培养，生长极缓慢，例如支原体一般需48小时。
而且细胞培养需专业化技术、试剂和设备，要求较高，目前临床一般不采用，仅在科研单位进行科研活动，或作为新诊断试剂方法学评价的金标准。
培养法不能快速检测生殖道病原体感染，一般2～3天才能出结果。
以下为培养法检测所需时间：（2PCR 反应有较高的灵敏度，对实验条件、试剂以及操作人员的要求都较高，操作不当易造成错误判断，并且PCR 定性试剂一般没有药监局批准文号，临床上使用应慎重。
定量试剂有药品批准文号，但面市不久，尚处于推广中。
科研单位使用PCR试剂一般用于鉴定血清型，而医疗单位使用PCR 定量试剂多用于临床疗效观察。
（3）快速生化法由于支原体生化酶反应速度和特异性都存在问题，目前尚无检测支原体快速生化法试剂，但衣原体已有此方法学试剂。
国内开发的生殖道CT生化检测试剂即为此类，它是根据CT侵染上皮细胞后产生的独特的化学结构，配以生化酶试剂与之反应，观察变色与否判断结果。
临床观察资料表明，该检测法能够作为生殖感染诊断的辅助检测法，能够对生殖感染病原体做定性判断，并且识别率与试剂有很大关系，国内生产的金标法快速诊断试剂的阳性检出率为31%~37%，比较而言，国外生产的金标法快速诊断试剂的阳性检出率较高，达到70%以上，但成本较高，临床不能作为确诊的依据。
四、免疫荧光操作规程1、涂片：将样本轻缓涂抹在载玻片上，充分晾干。
2、固定：使用甲醇或丙酮固定5分钟，自然晾干。
3、染色：使用移液器及一次性吸嘴汲取5ul免疫荧光试剂，均匀滴加在玻片涂样处，置于37℃温育箱孵育，孵育时间20-30分钟。
4、洗涤：使用去离子水或蒸馏水缓缓冲洗玻片多次，每次5～10秒钟，再将玻片自然晾干。
5、观察：使用荧光显微镜进行阅片，在100X物镜下寻找发苹果绿色荧光的目标物，全部流程耗时约1小时，批量开展，批量出彩色图文报告。
五、人员及设施、设备条件1、试剂采购选用获得国家药监局注册证的正规试剂，确保试剂的有效性；2、制订严格的操作规程，检测严格按操作规程进行。
3、在对操作人员进行培训，确保按照操作规程进行操作的情况下，不会对实验员造成有危害的副作用。
4、免疫荧光法应用于体外诊断，为非介入性测量，因此不会对试验对象产生任何伤害。
5、荧光检测仅需一台荧光显微镜即可完成，不需添购大型仪器设备。
彩色图文报告清晰明了，用药指南明确，收费价格合理，科室效益好。
附件二生殖感染病原体检查项目开展建议（妇科、产科、不育不孕）造成生殖道感染的重要病原体包括沙眼衣原体、奈瑟氏淋球菌、加德纳菌、念珠菌等。
由于病原体种类多，所致临床表现通常不典型，因此通过临床实验室对上述病原体的快速准确检测，从而对患者进行早发现、早治疗，是保障人民群众生殖健康、控制性传播疾病流行、预防出生缺陷的重要措施。
沙眼衣原体(C.T.)是造成非淋菌性尿道炎的重要病原体，近年来，由沙眼衣原体感染而导致的非淋菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎等已超过淋球菌感染而居性传播疾病之首。
沙眼衣原体感染后，约70%女性和50%男性为无症状，86%女性和55%男性感染者持续感染时间为1年以上，易造成更为严重的逆行感染，可致尿道炎、宫颈炎、子宫内膜炎及盆腔炎，且引起不孕不育。
对怀孕可致早产、流产、胎膜早破、胚胎停育等严重妊娠并发症，另产道感染可致婴儿急性结膜炎。
沙眼衣原体母婴传播可导致新生儿眼炎或肺炎,其危险性分别为20％～50％和10％～20％。
临床诊断沙眼衣原体必须结合实验室检验结果。
奈瑟氏淋球菌(N.G.)是造成淋病的病原微生物，引发以泌尿生殖道化脓性炎症为主要临床表现的性传播疾病。
妊娠期感染淋病对母婴危害极大，宫内感染易致自然流产、早产及胎儿宫内发育迟缓，分娩时母婴垂直传播，可致新生儿淋病性结膜炎。
阴道加德纳菌（G.V.）是引起细菌性阴道病（BV）和尿道炎的重要病原体，在BV 的微生物菌群中处于优势地位，含量明显高于其他非正常菌群，已被确认为BV的重要病原体。
在BV患者与健康人群中，加德纳菌的检出率存在显著差异，加德纳菌抗原检测可作为BV的一项重要检测指标，结合临床表现进行BV诊断。
同时临床研究表明，加德纳菌感染还与不孕不育、异常妊娠高度相关，可引起输卵管妊娠、胎膜早破和新生儿早产等不良妊娠结局，不孕和不良怀孕史患者中30~40%可检出加德纳菌，配偶之间互感率高达90%。
检测阴道加德纳菌对于妇产科疾病以及不孕不育的预防和诊断有着较为重大的意义。