一类具离散和分布时滞的捕食–食饵模型的稳定性

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一类具Holling-Ⅱ型捕食者-食饵模型的稳定性与分叉分析

一类具Holling-Ⅱ型捕食者-食饵模型的稳定性与分叉分析

一类具Holling-Ⅱ型捕食者-食饵模型的稳定性与分叉分析生态系统中,由捕食者与食饵构成的种群之间相互作用的系统近年来受到生物学家和数学家的广泛关注.生物学家和数学家主要分析了具有功能反应函数的捕食者-食饵模型的稳定性与分叉,并利用数值模拟生动形象地丰富了种群动力学的研究内容.由于生物种群所生活的自然环境具有复杂性和多样性,分析研究生态系统时,具时滞与脉冲的微分方程比常微分方程所描述的动力系统的动力学行为更丰富,也更切实实际.本文主要研究一类具Holling-II型功能反应函数的捕食者-食饵模型和在此系统中分别加入单时滞和固定时刻脉冲的捕食者-食饵模型.对一类具Holling-II型功能反应函数的捕食者-食饵模型,本文首先介绍了具功能反应函数的捕食者-食饵模型的提出及研究现状,给出本章所用的基本理论和方法,讨论了具Holling-II型的捕食者-食饵系统平衡点的存在性与稳定性,正初始解的有界性.并通过构造合适的Dulac函数和张芷芬唯一性定理,研究了系统极限环的存在唯一性和稳定性的条件.其次对带有时滞的Holling-II型功能反应函数的捕食者-食饵模型,捕食者和食饵中分别加入时滞,利用时滞微分方程理论,得到系统平衡点的稳定性和Hopf分叉的充分条件.最后对带有脉冲和Holling-II型功能反应函数的捕食者-食饵模型,通过脉冲微分方程比较定理、Floquent定理等,得出了系统解的全局稳定性的充分条件.。

一类捕食-食饵模型的稳定性

一类捕食-食饵模型的稳定性

20 0 8年 6月 1 日收 到 9 第 一 作 者 简 介 : 荣 平 。z o l @ u eu c o 朱 5 j d .n p 1
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l 8期
朱 荣平 : 一类捕 食一 食饵模型 的稳定性
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第 8卷
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捕食者-被捕食者模型稳定性分析报告

捕食者-被捕食者模型稳定性分析报告

被捕食者—捕食者模型稳定性分析【摘要】自然界中不同种群之间还存在着一种非常有趣的既有相互依存、又有相互制约的生活方式:种群甲靠丰富的天然资源生存,种群乙靠捕食甲为生,形成食饵-捕食者系统,如食用鱼和鲨鱼,美洲兔和山猫,害虫和益虫等。

本文是基于食饵—捕食者之间的有关规律,建立具有自身阻滞作用的两种群食饵—捕食者模型,分析平衡点的稳定性,进行相轨线分析,并用数值模拟方法验证理论分析的正确性。

【关键词】食饵—捕食者模型相轨线平衡点稳定性一、问题重述在自然界中,存在这种食饵—捕食者关系模型的物种很多。

下面讨论具有自身阻滞作用的两种群食饵-捕食者模型,首先根据该两种群的相互关系建立模型,解释参数的意义,然后进行稳定性分析,解释平衡点稳定的实际意义,对模型进行相轨线分析来验证理论分析的正确性。

二、问题分析本文选择渔场中的食饵(食用鱼)和捕食者(鲨鱼)为研究对象,建立微分方程,并利用数学软件MATLAB 求出微分方程的数值解,通过对数值结果和图形的观察,猜测出它的解析解构造。

然后,从理论上研究其平衡点及相轨线的形状,验证前面的猜测。

三、模型假设1.假设捕食者(鲨鱼)离开食饵无法生存;2.假设大海中资源丰富,食饵独立生存时以指数规律增长;四、符号说明)(t x /)(1t x ——食饵(食用鱼)在时刻t 的数量;)(t y /)(2t x ——捕食者(鲨鱼)在时刻t 的数量;1r ——食饵(食用鱼)的相对增长率;2r ——捕食者(鲨鱼)的相对增长率;1N ——大海中能容纳的食饵(食用鱼)的最大容量;2N ——大海中能容纳的捕食者(鲨鱼)的罪的容量;1σ——单位数量捕食者(相对于2N )提供的供养食饵的实物量为单位数量捕食者(相对于1N )消耗的供养甲实物量的1σ倍;2σ——单位数量食饵(相对于1N )提供的供养捕食者的实物量为单位数量捕食者(相对于2N )消耗的供养食饵实物量的2σ倍;d ——捕食者离开食饵独立生存时的死亡率。

一类具年龄结构的捕食者-食饵扩散模型的稳定性分析

一类具年龄结构的捕食者-食饵扩散模型的稳定性分析
作者简介 : 魁学婷( 9 7 , , 1 8・ 女 甘肃永靖人, ) 硕士生.
14 6


州 交





第 3 1卷
食饵扩散模型 , 得到了该模型非负平衡点是全局 渐近稳定的; 文献[ 1 研究一个含两类食饵和一类 1 uo . p n v函数得到非负平衡点 y 的全局稳定性. 与模型 () 2 相应的反应扩散模型如
萁中:
A 一 ; 一 B ; 一 c .
蠹班’ d如 x,I t l 2d … 3; ( 2 1 一 ) -z , 懈  ̄- xm 。。 1z z 一 x ~ 3 - 一 . ' 触
收稿 日期 :0 10 —O 2 1—92
近几年来 , 带阶段结构的捕食者 一食饵扩散模型 的
证 明 类 似 于文献 [ ] 理 2 1 8定 . 可证 . 为 了分 析平 衡 点 的稳 定 性 , 需要 引入 一些 概 念 和记号. 与文献[3 类似, 0 < < < … 1] 设 一 2 是 算子 一△在 n 上带 齐次 Ne man边界 条 件 的特 u n 征 值 , ) H n E( 是 ( )中与 特征 值 相 应 的特征 空
第 3 1卷 第 1 期 21 年 2 02 月








V0 . 1 No 1 I3 .
JUT l f a zo i tn ies y O la nh uJa o gUnv ri I oL o t
Fe . 0 2 b 2 1
文 章 编 号 :0 14 7 (0 2 0 -130 10 ・3 3 2 1 ) 10 6~4

一类捕食-食饵模型解的存在性和稳定性

一类捕食-食饵模型解的存在性和稳定性

一类捕食-食饵模型解的存在性和稳定性张聪晖;王治国;李艳玲【摘要】在齐次Dirichlet边界条件下,研究了一类捕食-食饵模型.证明了局部分歧解的存在性;将局部分歧延拓为整体分歧,刻画出分歧解随参数的整体走向,并且讨论了局部分歧解的稳定性;通过数值模拟分析验证了理论分析的结果.%The predator-prey model is investigated under homogeneous Dirichlet boundary conditions.Firstly,the existence of the local bifurcation solutions is proved.Secondly,the local bifurcation can be extended to global bifurcation and the jumps of the bifurcation solutions are established,meanwhile,the stability of the local bifurcation solutions are discussed.Finally,some numerical simulations are shown to support the analytical results.【期刊名称】《陕西师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2017(045)001【总页数】7页(P6-12)【关键词】捕食-食饵;分歧;稳定性;数值模拟【作者】张聪晖;王治国;李艳玲【作者单位】陕西师范大学数学与信息科学学院,陕西西安710119;陕西师范大学数学与信息科学学院,陕西西安710119;陕西师范大学数学与信息科学学院,陕西西安710119【正文语种】中文【中图分类】O175.26MR subject classification: 35K57近年来,Allee效应受到了国内外生态学家和数学家的关注[1-7]。

一类具有时滞的捕食者食饵模型的稳定性和Hopf分支

一类具有时滞的捕食者食饵模型的稳定性和Hopf分支

一类具有时滞的捕食者食饵模型的稳定性和Hopf分支作者:张婧张睿周震来源:《经济数学》2019年第02期摘要针对种群的发展趋势不仅依赖于当前的状态,而且还依赖于过去某一时间段的状态.研究了一类带时滞的捕食者-食饵模型. 首先应用线性化方法分析该模型正平衡点的局部渐近稳定性,然后以时滞为分支参数讨论Hopf分支的存在性,最后对模型进行数值模拟证实了以上相关结果.关键词常微分方程; 稳定性; 线性化; 时滞中图分类号 O175;;;;;;;;;; 文献标识码 AStability and Hopf Bifurcationfor a PredatorPrey Model with Time DelayZHANG Jing, ZHANG Rui, ZHOU Zhen(Department of Mathematics and Physics, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou, Gansu 730070, China)Abstract The development trend of a population depends not only on the current, but also on the state in a certain period of time in the past, a predatorprey model with time delay is investigated. First, the local asymptotic stability of the positive equilibrium is demonstrated by using linearization. Then, the existence of Hopf bifurcation is considered by choosing the time delay as the parameter. Finally, some numerical simulations are carried out to illustrate above results.Key words ordinary differential equation; stability; linearization; time delay1 引言自然界中,捕食与被捕食是种群之间相互作用的关系之中最为普遍的一种,食饵-捕食者系统的模型构建以及动力学行为研究已经取得了很大进展.随着研究的不断深入和拓展,学者们发现了时滞现象,也就是种群的发展趋势不仅依赖于当前的状态,而且还依赖于过去或未来某一时间段的状态.在分析这类系统时,就要选用具有时滞的微分方程才能更准确地描述出种群的现实状态.在时滞微分方程理论中, Hopf分支是一种常见的分支现象.该现象是指当参数变化时,系统在某个平衡解附近发生非平凡周期解从无到有或者从有到无的现象.发生改变的相应参数的临界值被称为分支值. Faria(2001)[1]对捕食者-食饵模型中的生物学参数作了详细解释. Celik (2008)[2]研究了一类捕食者种群具有时滞的比例依赖型的捕食者食饵模型.Celik(2009)[3]研究了一类食饵种群具有时滞的比例依赖型捕食者-食饵模型.这两篇文章都以时滞τ为参数,分析了模型唯一正平衡点的局部渐近穩定性与Hopf分支的存在性. Yuan和Song(2009)[4]研究了具有时滞的LeslieGower捕食者-食饵模型,分析了其正平衡点的稳定性和Hopf分支的存在性. Ma(2012)[5]研究了一类捕食者与食饵种群都具有时滞的捕食者-食饵模型,分析了其平衡点处Hopf分支的存在性及分支周期解的稳定性. Chen和Zhang(2013)[6]研究了一类食饵种群具有时滞和庇护所效应的捕食者-食饵模型,考虑了食饵种群妊娠期的时间滞后影响,分析了其平衡点稳定性和Hopf分支的存在性.对于捕食者种群个体来说,捕食者并不是一出生就具有抓捕能力,它们需要时间由幼年成长为成年,时间对抓捕能力的影响不容忽视.需要考虑捕食者成熟期的时间滞后影响,因此在上述模型中对捕食者种群引入时滞,首先建立了一类新的捕食者种群具有时滞和庇护所效应的捕食者-食饵模型,然后运用线性化的方法分析模型正平衡点的稳定性和Hopf分支的存在性,接着举出模拟数值算例,最后得出时滞对模型正平衡点稳定性的影响作用.2 具有时滞的捕食者-食饵模型在一类捕食者-食饵模型中对捕食者引入时滞τ建立模型(1).dx(t)dt=x(t)r-ay(t),dy(t)dt=y(t)[-d+bx(t)-cy(t-τ)]+m[x(t)-py(t)],(1)其中, x(t)与y(t)分别代表食饵种群与捕食者种群在t时刻的密度, r为食饵种群的内禀增长率, ay(t)表示捕食者存在被狩猎的情况, m是捕食者的迁移率, p是捕食者单位时间对猎物的消耗速率, c是捕食者的自限性常数, d是捕食者的死亡率.为了减少参数数量,令u(t)=cxtτpr, v(t)=cytτr,得du(t)dt=u(t)1-acv(t),dv(t)dt=v(t)[-dr+bpcu(t)-v(t-rτ)]+pmr[u(t)-v(t)]. (2)用a,d,b,τ,m分别代替ac,dr,bpc,rτ,得du(t)dt=u(t)-au(t)v(t),dv(t)dt=v(t)[-d+bu(t)-v(t-τ)]+m[u(t)-v(t)]. (3)定理1对于模型(3),若(H1) -d-1a<m成立,系统存在唯一正平衡点E11+a(m+d)a(b+ma),1a.3 局部稳定性与Hopf分支的存在性以下讨论唯一正平衡点E1的局部渐近稳定性与在平衡点E1处Hopf分支的存在性.令x(t)=u(t)-u*,y(t)=v(t)-v*,得线性化系统dx(t)dt=(1-av*)x(t)-au*y(t),dy(t)dt=(bv*+m)x(t)-(d+m-bu*+v*)y(t)-v*y(t-τ).(4)其对应的特征方程为0=λ1+a(m+d)b+ma-ba-mλ+mda+m2a+mb+ma+1ae-λτ=λ2+(mda+m2a+mb+ma+1ae-λτ)λ+1+a(m+d)a即λ2+Pλ+Qλe-λτ+R=0,(5)其中P=mda+m2a+mb+ma,Q=1a,R=1+a(m+d)a.令λ=iω(ω>0)为方程的一个根,把iω(ω>0)代入方程,得到(iω)2+Piω+Q(iω)(cos ωτ-isin ωτ)+R=0,分离上述方程的实部与虚部,得-ω2+ωQsin ωτ+R=0,ωP+ωQcos ωτ=0,(6)把上述方程的两端平方相加,得到关于ω的代数方程ω4+(P2-2R-Q2)ω2+R2=0. (7)当P2-2R-Q2>0时,方程无正根,故不存在纯虚根;当P2-2R-Q2<0且P2-2R-Q22>4R2时,方程存在两个正根ω+和ω-,ω+=2R+Q2-P2+(P2-2R-Q2)2-4R22,ω-=2R+Q2-P2-(P2-2R-Q2)2-4R22.由式(6)得τ±k=1ω±arc cosPQ+2kπω±(k=0,1,2,…).对方程(5)求关于τ的导数dλdτ=Qλ2e-λτ2λ+P+Qe-λτ-τQλe-λτ,dλdτ-1=2λ+PQλ2e-λτ+1λ2-τλ,dλdτ-1=-2ωsin ωτ+Pcos ωτ-Qω2-1ω2=2ω2-2R+P2-Q2Q2ω2=ΔQ2ω2,从而得到横截性条件signdλdττ=τ+k,ω=ω+>0,signdλdττ=τ-k,ω=ω-<0.定理2对于模型(3),假设(H1)成立.(ⅰ)当P2-2R-Q2<0时,即(H2)mda+m2a+mb+ma2-21+a(m+d)a-1a2<0成立,則对于所有τ>0,模型(3)的正平衡点E1都是局部渐近稳定的;(ⅱ)当P2-2R-Q2>0且P2-2R-Q22>4R2时,即(H3);; mda+m2a+mb+ma2-21+a(m+d)a-1a2>0,mda+m2a+mb+ma2-21+a(m+d)a-1a22>4+4am+da2成立,此时存在一个正整数N,当τ∈[0,τ+0)∪(∪N-1n=0(τ-n,τ+n+1)时,模型(3)的正平衡点E1局部渐近稳定,当τ∈(∪N-1n=0(τ+n,τ-n))∪(τ+N,+SymboleB@)时,模型(3)的正平衡点E1不稳定.当τ∈(∪N-1n=0(τ+n,τ-n))∪(τ+N,+∞)时,模型(3)在平衡点E1处发生Time New Roma分支.4 模拟数值算例例1 令模型(3)中a=10,b=0.1,m=1,d=2,则模型(3)存在唯一平衡点E1=(31101,110),这些系数满足(H1)与(H2),则当时滞τ>0时正平衡点E1渐近稳定,如图1所示.例2 令模型(3)中a=4,b=2,m=1,d=-1,则模型(3)存在唯一平衡点E1=(124,14),这些系数满足(H1)与(H3),根据上节可计算得ω-=0.18,τ-0=4.666. 图2表明当τ<τ-0 时,平衡点E1=(124,14)渐近稳定; 图3表明当τ穿过τ-0时一个稳定的周期解从平衡点E1=(124,14)分支出来; 图4表明当τ>τ-0时,一个不稳定的周期解从平衡点E1=(124,14)分支出来.5 結论研究了一类捕食者种群具有时滞和庇护所效应的捕食者-食饵模型,考虑了捕食者种群个体的成熟期对捕食者-食饵模型的种群密度带来的时间滞后影响.当模型(3)存在唯一正平衡点即(H1)成立时,若模型(3)中的系数满足条件(H2),时滞不会影响模型正平衡点的稳定性。

一类具有时滞的捕食者-食饵模型的稳定性和Hopf分支

一类具有时滞的捕食者-食饵模型的稳定性和Hopf分支一类具有时滞的捕食者-食饵模型的稳定性和Hopf分支摘要:捕食者-食饵模型可用于研究生态系统中的捕食行为和食物链稳定性。

在现实生态系统中,许多因素会对捕食者与食饵之间的相互作用产生影响,其中一个重要因素就是时滞。

本文通过引入时滞因素,研究了一类具有时滞的捕食者-食饵模型的稳定性和Hopf分支。

通过数学模型的建立与分析,我们得到了该系统的平衡点存在以及Hopf分支发生的条件,并利用MATLAB软件进行了数值模拟。

结果表明,时滞对系统的稳定性和动态性质具有重要影响,适当的时滞引入可以使系统产生周期性振荡。

1. 引言生态系统中的捕食者-食饵关系是一个重要而复杂的生态现象,其研究可以揭示自然规律并帮助我们更好地了解生态系统的运行机制。

捕食者-食饵模型在生态学中被广泛应用,其中Lotka-Volterra模型是最经典的一种。

2. 模型的建立我们考虑一个具有时滞的捕食者-食饵模型,其中食饵种群用x表示,捕食者种群用y表示。

模型可以表示为以下方程组:dx/dt = ax(1 - bx) - cxy(t - τ)dy/dt = -fy + hxy(t - σ)其中a, b, c, f, h是正常数,τ和σ是时滞参数。

3. 平衡点的存在性首先,我们研究该模型的平衡点的存在性。

设平衡点为(x0, y0),即dx/dt = 0,dy/dt = 0。

通过求解方程组,我们可以得到平衡点的表达式。

4. 稳定性分析接下来,我们研究平衡点的稳定性。

通过线性稳定性分析,我们可以判断平衡点的稳定性。

当α = β = 0时,模型简化为传统Lotka-Volterra模型,它的平衡点为(0, 0)和(1/b, 0)。

根据稳定性分析,我们得到当r < 1时,平衡点(0, 0)是稳定的;当r > 1时,平衡点(1/b, 0)是稳定的。

其中r = ah/(bf)。

5. Hopf分支的发生条件在本文的模型中,我们引入了时滞参数τ和σ。

稳定性模型食饵捕食者模型课件


m
捕食者的死亡率。
03
稳定性模型食饵捕食者模 型的求解方法
解析解法
公式推导
通过数学公式推导,直接得出模型在 各种参数下的解。
适用范围
适用于模型简单、参数较少的情况, 但可能不适用于复杂模型。
数值解法
迭代计算
01
通过迭代的方式逐步逼近模型的解。
精度控制
02
可以控制计算的精度,以适应不同的需求。
适用范围
模型定义
稳定性模型食饵捕食者模型是 一种生态学数学模型,用于描 述捕食者和食饵之间的相互作 用关系。
该模型由两个微分方程组成, 分别描述了食饵和捕食者的种 群动态。
通过分析该模型的平衡点和稳 定性,可以了解种群数量的变 化规律和生态系统的稳定性。
模型背景
该模型是在20世纪20年代由 美国生态学家洛特卡和沃尔特 拉提出的,用于研究种群数量
捕食者种群的增长率可用以下方程表示
dP/dt = P*(aN/H - m)
模型参数解释
K
环境最大容纳量,表示在理想 环境下,食饵种群的最大数量 。
H
捕食者的半饱和常数,表示捕 食者达到最大捕食效率时所需 要的食物量。
r
食饵种群的内在增长率,表示 在没有环境限制的情况下,食 饵种群的增长速度。
a
捕食效率,表示单位时间内, 一个捕食者能够捕获的食饵数 量。
通过分析系统的数学模型 ,可以确定分岔的类型和 发生条件。
05
稳定性模型食饵捕食者模 型的改进与扩展
模型参数调整
调整捕食率
通过实验数据或观察,对捕食者 对食饵的捕食率进行更精确的估 计和调整,以提高模型的预测精 度。
调整死亡率
根据环境和物种特性,调整食饵 和捕食者的死亡率,使模型更符 合实际情况。

一类食饵-捕食模型的稳定性和Hopf分岔

一类食饵-捕食模型的稳定性和Hopf分岔引言:食物链是自然界中生物互相作用的重要方面之一,而食饵-捕食模型是描述这种互相作用的数学模型之一。

在这类模型中,食饵是指养分来源,捕食者则以食饵为食。

在这篇文章中,我们将探究现象。

一、模型的建立假设食饵种群的增长率与其种群大小成正比,而捕食者种群的增长率与食饵种群大小和捕食者种群大小成正比。

以t表示时间,x(t)和y(t)分别表示食饵种群和捕食者种群的大小,则该模型的数学表达式如下:dx/dt = ax - bxydy/dt = cxy - dy其中,a、b、c和d为常数,分别表示食饵种群的增长率、食饵种群遭到捕食者捕食的速率、食饵被捕食后被转化为捕食者的速率和捕食者种群的死亡率。

二、平衡点的分析平衡点是指在一段时间内,系统中各个种群的大小保持不变的状态。

在我们的模型中,稳定的平衡点应该满足以下条件: dx/dt = 0 => ax - bxy = 0dy/dt = 0 => cxy - dy = 0由以上两个方程可以解得平衡点为:(x*, y*) = (d/c,a/b)。

当系统处于平衡点时,食饵和捕食者种群的大小不再发生变化。

三、线性稳定性分析为了探究平衡点的稳定性,我们需要对系统进行线性稳定性分析。

假设系统在平衡点周边有微小的扰动,即令(x, y) = (x* + ε, y* + δ),其中ε和δ为很小的变量。

将这个微小扰动代入模型的微分方程中,可以得到以下近似方程:dε/dt = (a - b(y* + δ))εdδ/dt = (c(x* + ε)y* - d)δ通过对近似方程进行线性化,可以得到雅可比矩阵:J = | a - by* -bx* || cy* cx* - d|其中,x*和y*为平衡点的坐标。

依据线性稳定性理论,平衡点(x*, y*)是稳定的当且仅当雅可比矩阵的全部特征值具有负实部。

四、Hopf分岔的分析除了探究系统的稳定性外,我们还关注系统是否存在Hopf分岔现象。

两类食饵—捕食者模型的稳定性分析

两类食饵—捕食者模型的稳定性分析两类食饵—捕食者模型的稳定性分析引言生态系统中食物链是一种基本的生态关系,其中包括食饵和捕食者之间的相互作用。

食饵-捕食者模型是用来描述食饵和捕食者之间相互作用关系的数学模型。

在自然界中存在不同类型的食饵-捕食者模型,其中一种常见的模型是“两类食饵—捕食者模型”。

本文将对该模型的稳定性进行分析。

一、模型描述这个模型中包括两类食饵和一个捕食者。

我们用 V1, V2 分别表示两类食饵的个体数量,用 P 表示捕食者的个体数量。

模型可以由以下方程组描述:(1)dV1/dt = r1V1(1 - V1/K1) - a1V1P(2)dV2/dt = r2V2(1 - V2/K2) - a2V2P(3)dP/dt = b1a1V1P - m1P + b2a2V2P - m2P其中,r1和r2分别表示两类食饵的增长率,K1和K2表示它们的环境容量;a1和a2是食饵和捕食者之间的捕食率;b1和b2分别是捕食者每次捕食时所消耗的食饵个体数量;m1和m2分别表示捕食者的自然死亡率。

二、平衡点的求解平衡点是指系统中各个物种个体数量不发生变化的状态。

我们令方程组(1)-(3)中各个方程等于零,解得平衡点:V1* = 0;V2* = 0;P* = 0这是一个零平衡点,表示所有个体数量均为零。

三、稳定性的分析我们需要分析模型中平衡点的稳定性,以了解该模型的动态行为。

1. 线性稳定性分析为了方便分析,我们将模型(1)-(3)化为线性形式:(4)dV1/dt = (r1 - a1P)V1(5)dV2/dt = (r2 - a2P)V2(6)dP/dt = (b1a1V1 + b2a2V2 - m1 - m2)P对于线性系统(4)-(6),可以利用特征值的方法进行分析。

计算特征值后得到系统的特征方程:λ^3 + (m1 + m2 - b1a1V1* - b2a2V2*)λ^2 + (a1a2P* - (r1 + r2 + m1 + m2))λ + a1a2P*(r1 + r2) = 0通过分析特征方程的根的实部和虚部,可以判断平衡点的稳定性。

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(
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, p (j ) ( i 1, 其 中 τ i ≥ 0= = 2, , m; j 1, 2, , n ) 为 常 数 。 当 (τ 1 ,τ 2 , ,τ m ) 连 续 变 化 时 , 指 数 多 项 式
i
才能发 P λ , e − λτ1 , , e − λτ m 的位于右半平面的零点的重数之和只有在虚轴上存在根或者有根穿过虚轴时, 生变化。 引理 3[7] 设 F (α , φ ) 关于 α , φ 有连续的一阶导数,对一切 α , F (α , 0 ) = 0 ,并且满足以下两条件:
(1)
其中 G ( s ) = δ e −δ s , δ > 0 , r1 , r2 > 0 , aij (= i, j 1, 2 ) > 0 ,函数 G ( s ) 是在 [ 0, +∞ ) 上的非负有界函数。下面 探讨系统(1)的正平衡点失去稳定性和 Hopf 分支的条件。
2. 引理
引理 1[4] [5] (Routh-Hurwitz 定理)多项式方程
定。当 r1a21 − r2 a11 < 0 时,所有特征值有负实部,平衡点 E1 是局部渐进稳定;反之,当 r1a21 − r2 a11 > 0 时, 特征值有正实部,平衡点 E1 是不稳定的。 下面讨论系统(4)的正平衡点。为保证系统(4)存在一正解,假设(4)的系数满足如下条件: (H1) r1a21 − r2 a11 > 0
( t ) = F (α , xt ) 的特征矩阵 ∆ (α , λ ) = λ I − L (α ) eλ I 是 α 的一阶连续可微函数, ∆ (α 0 , λ ) 存在一对 1) 方程 x
(
)
简单纯虚特征根 λ1,2 = ±iω0 ,所有其他的特征值 λ j ≠ mλ1,2 , m 为任意整数;2) Re ( λ ′ ( 0 ) ) ≠ 0 ,则存在
Abstract
The stability in a predator-prey model with discrete and distributed delays is investigated. By using linearized methods for the positive equilibrium and analyzing the corresponding characteristic equations, sufficient conditions for asymptotic stability of the positive equilibrium and the Hopf bifurcation occurring are derived.
( t ) = F (α , xt ) 的一个解,并且 上述三个函数关于 a 连续可微,使得 x∗ ( a ) 是方程 x
∗ x0 (a) Pλ (α ) Q
0 > 0, δ 0 > 0 , 函数 α ( a ) ∈ R , 以及具有周期为 ω ( a ) 的函数 x∗ ( a ) , 当 a < a0 是, 常数 a0 > 0, α ϖ (a) ∈ R ,
分离实部和虚部可得
( −d ω + d ) cosωτ + (ω ( d ω − ω ) cosωτ − ( d ω
λ n + a1λ n −1 + + an −1λ + an = 0
a1 1 0 0
定义 a j = 0 。 引理 2[6] 指数多项式
(2)
= ∆k 所有根具有负实部的充要条件是
a3 a2 a1 0
a5 a4 a3 0

a2 k −1 a2 k − 2 a2 k −3 > 0 ,k = 1, 2, , n , 当 j > n 时, ak
= F ( s ) α e −α s ( α > 0 ) , 时滞 τ 是参数, 他们得到了系统的正平衡点失去稳定性和 Hopf 分支的条件。 其中
本文我们将考虑如下具有离散和分布时滞的捕食—食饵系统
x = (t ) x (t ) r1 − a11 x ( t − τ ) − a12 y ( t − τ ) , t (= t ) y (t ) −r + a21 ∫−∞ G ( t − s ) x ( s ) ds − a22 y ( t ) y , 2
0 , ω − ( 2π ω0 ) < δ 0 ,方程 <α
3. 主要结论
定义变量 u ( t ) = ∫ re − r ( t − s ) y ( s ) ds ,则系统(1)可转化为如下的等价系统 −∞
t
x = (t ) x (t ) r1 − a11 x ( t − τ ) − a12 y ( t − τ ) , ( t ) rx (T ) − ru ( t ) , u = (= t ) y (t ) y −r2 + a21u ( t ) − a22 y ( t − τ ) ,
Stability in a Predator-Prey Model with Discrete and Distributed Delays
Huantao Zhu, Zhongde Zhang, Wuli en
Hunan College of Information, Changsha Email: zhu-huan-tao@ Received: May 28th, 2014; revised: Jun. 27th, 2014; accepted: Jul. 8th, 2014 Copyright © 2014 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). /licenses/by/4.0/
其中 x ( t ) 和 y ( t ) 分别表示 t 时刻食饵和捕食种群的密度, ri 和 aij ( i, j = 1, 2 ) 是正常数, F 和 G 是非负连 续的时滞函数且
= ∫0 F ( s ) ds 1,= ∫0 G ( s ) ds 1
∞ ∞
Song 和 Yuan 研究了如下一类具有离散和分布时滞的捕食—食饵系统[3]
t x t = x ( t ) r1 − a11 x ( t ) − a12 ∫ F ( t − s ) y ( s ) ds , −∞ ( ) t y (= t ) y ( t ) −r2 + a21 ∫−∞ G ( t − s ) x ( s ) ds − a22 y ( t ) ,
150
一类具离散和分布时滞的捕食–食饵模型的稳定性
0 ( 0) ( 0 ) (1) n −1 (1) (1) − λτ1 P λ , e − λτ1 , , e − λτ m = λ n + p1( ) λ n −1 + + pn + + pn −1λ + pn + p1 λ −1λ + pn e m ( m) ( m ) − λτ m + p1( ) λ n −1 + + pn , −1 λ + pn e
∗ ∗ = Φα (α ) y ∗ ( a ) , x0 z0 (a) ( a ) λ (α ) =
(3)
∗ = 其中当 a → ∞ 时, y (a)
( t ) = F (α , xt ) 满足 xt < δ 0 的 ω 周期解相差某个时间的相移外,必有(3)的形式。 x
T ( a, 0 ) + ο ( a ) , z ∗ ( a ) = ο ( a ) 。此外,对于 α
(4)
r r 其边界平衡点为 E1 = 1 , 0, 2 , 下面我们将研究系统(4), 经计算系统(4)的平凡平衡点 E0 = ( 0, 0, 0 ) , a11 a11 则有一下结论:
−r < 0 ,故 E0 是不稳定的; = r1 > 0 , λ2 = −r2 < 0 , λ3 = 1) 系统(4)在平凡平衡点 E0 的特征根为 λ1 r1 2) 系统(4)在边界平衡点 E1 的特征根为 λ1 = r , λ2 =−r + a21 ,其它特征值由方程 λ + r1e − λτ = 0决 a11


研究了一类具有离散和分布时滞的捕食–食饵模型系统,通过在正平衡点处线性化模型,并分析相应的
149
一类具离散和分布时滞的捕食–食饵模型的稳定性
特征方程,得到了正平衡点的渐近稳定性和模型产生Hopf分支的条件。
关键词
时滞,捕食模型,稳定性,Hopf分支
1. 引言
经典的 Lotka-Volterra 捕食—食饵模型是生物数学研究领域中最重要的模型之一。Volterra 最先提出 含有时滞的捕食—食饵模型[1],随后,Brelot 对其进行了修正并得到如下具分布时滞的模型[2]
λ 3 + d1λ 2 + ( d 2 λ 2 + d3 λ + d 4 ) e− λτ + ( d5 λ + d 6 ) e−2λτ = 0
(5)
其中
d1 = r, d2 = a11 x∗ + a22 y ∗ , d3 = ra11 x∗ + ra22 y ∗ , d 4 = ra21a12 x∗ y ∗ , d5 = a11a22 x∗ y ∗ , d 6 = ra11a22 x∗ y ∗ .
Advances in Applied Mathematics 应用数学进展, 2014, 3, 149-154 Published Online August 2014 in Hans. /journal/aam /10.12677/aam.2014.33022
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