水溶液中的离子平衡专题复习

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高考复习专题10 水溶液中的离子平衡

高考复习专题10  水溶液中的离子平衡

专题10 水溶液中的离子平衡1.[2019新课标Ⅰ]NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的K a1=1.1×10−3 ,K a2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。

下列叙述错误的是A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)【答案】C【解析】【分析】邻苯二甲酸氢钾为二元弱酸酸式盐,溶液呈酸性,向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中离子浓度增大,导电性增强,邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠为强碱弱酸盐,邻苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈碱性。

【详解】A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中Na+和A2—的浓度增大。

由图像可知,溶液导电性增强,说明导电能力与离子浓度和种类有关,故A 正确;B项、a点和b点K+的物质的量相同,K+的物质的量浓度变化不明显,HA—转化为A2—,b点导电性强于a 点,说明Na+和A2—的导电能力强于HA—,故B正确;C项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,邻苯二甲酸钾为强碱弱酸盐,A2—在溶液中水解使溶液呈碱性,溶液pH>7,故C错误;D项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成等物质的量的邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c点是继续加入氢氧化钠溶液后,得到邻苯二甲酸钾、邻苯二甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液,则溶液中c(Na+)>c(K+),由图可知,a点到b点加入氢氧化钠溶液的体积大于b 点到c点加入氢氧化钠溶液的体积,则溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小顺序为c(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正确。

(整理)高三水溶液中的离子平衡专题复习

(整理)高三水溶液中的离子平衡专题复习

精品文档高三水溶液中的离子平衡专题复习■单质⑴“盐类水解”中的“强、弱”就来自于电解质中强碱或弱碱中的阳离子和强酸 或弱酸中的阴离子。

⑵ 电解质和非电解质都是化合物,单质和混合物即不是电解质也不是非电解质。

⑶ 判断电解质看该化合物能否自身电离,如 S03、SO 2、NH 3等是非电解质。

⑷ 判断电解质的强弱看它能否完全电离 (在水溶液或熔化时),与其溶解性的大 小、导电性强弱无关。

⑸ 溶液的导电性与自由移动的离子浓度及离子所带的电荷数目有关,而与电解 质的强弱无必然的关系。

⑹ 有的电解质只能在水溶液中导电,如酸;有的电解质在水溶液和熔化状态下 都能导电,如碱、盐。

此法可区分共价键和离子键。

:电解质的电离及电离平衡注:多元弱酸分步电离,每次只电离出一个 H +,以 _____________ 为主 例: _____________ ⑶ 影响弱电解质电离平衡的因素:见表。

三:本节题型 题型之一:考查电解质的判断(1)下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是( , CH 3COOH B CI 2 c NH 4HCO 3题型之二:考查强弱电解质的比较(2)体积相同,浓度均为O.1mol/L 的醋酸(a )、盐酸(b )、硫酸(c )溶液:强、弱电解质第一节强酸 强碱 大多数盐电离平衡I 某些金属氧化物I 非电解质弱酸 弱碱 水和少数盐(3)体积相同,PH=1的醋酸(a)、盐酸(b)、硫酸(c)溶液题型之三:考查强弱电解质的证明方法提炼:测定某酸为弱酸的方法,一般从三个方面入手:①能否完全电离;② 是否存在电离平衡,外界条件的改变会引起平衡的移动;③弱酸根离子水解呈碱性。

其方法(HA酸为例,延伸至弱电解质)㈠同条件下,测浓度都为O.1mol/L的HA和HCI的导电性,若HA弱则是弱酸<㈡测浓度为0.01moI/L的HA的PH,若PH=2 (强酸),若PH> 2 (弱酸)㈢取V相同,PH相同的HA和HCI,加入足量的锌粒,最终产生H2多的为弱酸<㈣取V相同,PH相同的HA和HCI,滴入NaOH中,耗碱量多的为弱酸。

水溶液中的离子平衡专题复习

水溶液中的离子平衡专题复习

水溶液中的离子平衡一、概念:在一定条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了电离平衡状态。

二、特点:1. 电离平衡是动态平衡2. 弱电解质溶液加水稀释时,电离平衡向电解质电离的方向移动。

此时,溶液中的离子数目增多,但电解质的分子数减少,离子浓度减小,溶液的导电性降低。

3. 电离平衡是吸热过程,升高温度,电离平衡向正方向移动,此时,溶液中的离子数目增多,离子浓度增大,溶液的导电性增强。

4. 在弱电解质溶液中,加入与弱电解质电离出相同的离子的强电解质时,使弱电解质的电离平衡向逆反应方向移动。

三、知识点:(1)水的电离和离子积常数及其影响因素水是一种极弱的电解质,发生微弱电离:H2O + H2O H3O+ + OH-或H2O H+ + OH-。

一定温度下,由水电离出的H+浓度与OH-浓度的乘积为一常数,通常用K W表示。

水的离子积常数(K W)只受温度影响,而与溶液的酸碱性和浓度大小无关,K W随着温度的升高而增大,如25℃时,K W=1×10-14、100℃时,K W=1×10-12。

对水的电离平衡和离子积常数影响因素的比较:平衡移动方向c(H+)的变化c(OH-)的变化c(H+)与c(OH-)的关系K W溶液的酸碱性升高温度向右增大增大c(H+)=c(OH-) 增大中性加少量固体NH4Cl向右增大减小c(H+)>c(OH-) 不变酸性加少量固体向右减小增大c(H+)<c(OH-) 不变碱性CH3COONa加少量金属向左减小增大c(H+)<c(OH-) 不变碱性Na加入少量向左减小减小c(H+)>c(OH-) 不变酸性H2SO4加人少量固向左减小增大c(H+)<c(OH-) 不变碱性体NaOH提醒:①由于同离子效应的原因,酸、碱能抑制水的电离,但不能改变K W的大小。

②盐的水解能促进水的电离,但不改变K W的大小。

结论:①一定温度下,强酸强碱溶液中,水的电离不受影响,电离度不变;强酸弱碱盐或强碱弱酸盐溶液中水的电离得到促进,水的电离度变大;②强酸弱碱盐溶液中,水的电离度用c(H+)计算,强碱弱酸盐溶液中,水的电离度用c(OH-)计算;③25℃时,pH之和为14的一对强酸弱碱盐和强碱弱酸盐的溶液中水的电离度相等,即此时两种盐对水的电离的促进效果相同。

第三章_水溶液中的离子平衡_复习

第三章_水溶液中的离子平衡_复习
(Kw随温度升高而增大,如:99℃时KW 水的离子积: = 1.0 ×10-12 c(H+)=c(OH—)=1.0 × 10-6 25℃时,K = , KW ↑ 酸: 抑制水的电离, KW不变,PH <7 水解 促进水的的电离, KW 不变 的盐:
例6:在纯水中进行下列实验,其中会影 响水的电离平衡的是哪些?如何影响? ① 加入酸溶液或加入碱溶液。 ② 加入强酸强碱盐溶液 。
第三章
水溶液中的离子平衡单元复习
1、强弱电解质概念 2、弱电解质的电离平衡及其影响因素 3、水的电离和溶液的酸碱性 4、pH的概念及计算 5、盐类的水解及应用 6、中和滴定原理和操作 7、溶解平衡
一、电解质、非电解质、强电解质和弱电解质
电解质 强电解质 弱电解质 非电解质
电离 完全电离、不可 部分电离,可逆 在熔融状态或水 特点 逆,无电离平衡 存 在 电 离 平衡 溶液中不能电离 判 物质 强酸、强碱、大部 弱酸、弱碱、 多数有机物、非 分盐、活泼金属的 水 金属的氧化物 别 类别 氧化 物 依 溶液 据 中存 (水合)离子、 (水合)离子、 溶质分子或反 应产物离子 在的 无 溶 质 分 子 溶质分子 微粒 化合物 类型
6、影响电离常数大小的因素:
(1)电离常数大小是由物质的本性决定的, 在同一温度下,不同弱电解质的电离常数不同。 (2)弱电解质的电离常数受温度变化的影响, 但室温下一般变化不大。 (3)弱电解质的电离常数大小不其受浓度变 化的影响
练习4.填表:(0.1mol/L的CH3COOH)
C 加纯 CH3COOH 加 CH3COONa 加少量NaOH
思考因多元弱酸分步电离而引起的反应
思考1 :向Na2SO3溶液中中逐滴加入稀盐酸,说出有 关现象,写出相关的化学反应方程式. 思考 2: 不用任何试剂,如何鉴别 Na2CO3 溶液和 HCl溶液

专题17:水溶液中的离子平衡:精选试题(高中复习必备)

专题17:水溶液中的离子平衡:精选试题(高中复习必备)

专题17:水溶液中的离子平衡一、单选题(共14题;共28分)1.现有Na2CO3、Ba(OH)2、H2SO4三种体积和物质的量浓度都相同的溶液,以不同的顺序将它们混合,如生成沉淀,立即过滤掉,对于所得溶液的酸碱性,如下结论错误的是()A. 一定显碱性B. 可能显中性C. 不可能显酸性D. 可能显碱性2.某无色透明的溶液,在c(H+)水= 1x10-13的条件下都能大量共存的是( )A. Fe2+K+SO NOB. Mg2+NH SO Cl-C. Ba2+Na+MnO SOD. Na+K+SO NO3.已知某温度下,K(HCN)=6.2×10-10、K(HF)=6.8×10-4、K(CH3COOH)=1.8×10-5、K(HNO2)=6.4×10-6。

物质的量浓度都为0.1 mol/L的下列溶液中,c(H+)浓度由大到小的次序是( )A. HCN>HNO2>CH3COOH>HFB. HF>CH3COOH>HNO2>HCNC. HCN>CH3COOH>HF>HNO2D. CH3COOH>HCN>HF>HNO24.醋酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )①1 mol/L的醋酸溶液中c(H+)=0.01 mol/L②醋酸以任意比与水互溶③10 mL 1mol/L的醋酸溶液恰好与10 mL 1 mol/L的NaOH溶液完全反应④在相同条件下,醋酸溶液的导电性比盐酸弱A. ④B. ①③④C. ①④D. ②④5.室温下,在pH=12的某碱溶液中,由水电离产生的c(OH-)为()A. 1.0×10-7mol·L-1B. 1.0×10-2mol·L-1C. 1.0×10-6mol·L-1D. 1.0×10-12mol·L-16.25℃,用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度均为0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。

【2014】水溶液中的离子平衡复习【人教版(新课标)】

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4、根据与其他物质发生化学反应的速率、生 成气体的量等判定
(1).pH相同、体积也相同的强酸和弱酸分别于足 量活泼金属反应时,起始速率相同;在反应过程 中,弱酸反应较快,产生的气体量多;而强酸反 应较慢,产生气体的量少。 (2).同浓度、同体积的强酸和弱酸,分别与足量较 活泼的金属反应,强酸生成氢气的速率较大;弱酸 产生气体的速率较小。当两者为同元酸时,产生气 体的物质的量相同。
特征:
四、难溶电解质的溶解平衡
1、表达式: 以Mg(OH)2为例 Mg(OH)2 Mg2+ +2OH2 2+ Ksp==C(Mg ).C (OH-)
2、沉淀的生成
Cu2+ + H2S ==CuS + 2H+
3、沉淀的溶解
CaCO3 + 2HCl == CaCl2 + CO2 +H2O
3、沉淀的转化
AgCl AgBr AgI Ag2S
专题要点:
一.判断一元酸(HA)为弱酸的方法及实验设计
1、根据定义 (1).强酸在水溶液中全部电离,不存在溶质分子; 弱酸在水溶中部分电离,因存在电离平衡,所以既 含溶质离子,又含溶质分子。 (2).同温度、同浓度的强酸溶液的导电性强于弱酸 溶液的导电性。 (3).pH相同的强酸和弱酸,弱酸的物质的量浓度大 于强酸的物质的量浓度。
c ( H ) c ( OH )溶液 水 显碱性:
浓度:
温度↑,水的电离程度变大,平衡右移
三、盐类的水解
实质:——生成弱电解质,促进水的电离。
条件: 1.盐中必须有弱酸根离子或弱碱阳离子
2.盐必须溶于水 盐 类 1.弱的程度越大,水解能力越强。 的 水 规律: 2.盐的浓度越小,水解程度越大。 解 3.温度越高,水解程度越大。 1.为酸碱中和的逆反应。 2.水解程度一般微弱。

新教材高中化学第三章水溶液中的离子反应与平衡本章复习提纲新人教版选择性必修

新教材高中化学第三章水溶液中的离子反应与平衡本章复习提纲新人教版选择性必修

第三章水溶液中的离子反应与平衡本章复习提纲专题一溶液中离子浓度的大小和粒子的守恒关系1.明确两个“微弱”(1)弱电解质的电离是微弱的,电离产生的离子的浓度小于弱电解质分子的浓度。

如弱酸HA溶液中c(HA)>c(H+)>c(A-)>c(OH-)。

(2)单一的弱酸根阴离子和弱碱阳离子的水解是微弱的,水解生成的粒子的浓度小于盐电离产生的离子的浓度。

ⅰ.单一溶液中不同离子浓度的大小比较①正盐溶液基本遵循c(不水解离子)>c(水解离子)>c(显性离子),当离子外有角标时,顺序提前,如醋酸钠溶液中有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。

在浓度为c mol·L-1(NH4)2SO4溶液中,c(NH+4)>c(SO2-4)>c(H+)>c(OH-)。

②酸式盐溶液a.以电离为主的酸式盐,遵循c(自身)>c(电离产物)>c(水解产物)。

如NaHSO3溶液中,c(Na+)>c(HSO-3)>c(H+)>c(SO2-3)>c(OH-)。

b.以水解为主的酸式盐,遵循c(自身)>c(水解产物)>c(电离产物)。

如NaHCO3溶液中,c(Na+)>c(HCO-3)>c(OH-)>c(H+)>c(CO2-3)。

ⅱ.混合溶液中各离子浓度的比较要综合分析水解因素、电离因素。

①如相同浓度的NH4Cl和氨水混合液中,NH3·H2O的电离程度大于NH+4的水解程度。

则c(NH+4)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。

②又如相同浓度的CH3COOH和CH3COONa溶液中,因CH3COOH的电离程度大于CH3COONa的水解程度,则c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。

[特别提示]多元弱酸要考虑分步电离(K a1≫K a2≫K a3),多元弱酸的正盐要依据分步水解分析离子浓度,如Na2CO3溶液中,c(Na+)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(HCO-3)>c(H+)。

化学专题复习课件水溶液中的离子平衡

化学专题复习课件水溶液中的离子平衡
x=y,且 a+b=14,则 n(NaOH)=n(HCl)二者恰好完全反应,pH =7;若 10x=y 且 a+b=13,则碱不足,pH<7;若 ax=by 且 a +b=13 则 n(NaOH)∶n(HCl)=ba·110<1,故 pH<7;若 x=10y 且 a+b=14,则 n(NaOH)∶n(HCl)=10>1,NaOH 过量,pH>7。
H3O++OH—
H20
H++OH—

(正反应为吸热反应)
⑵水的离子积常数:Kw=[H+][OH-]
• 250C 时Kw =1.0×10-14 mol2·L-2
• 1000C 时Kw =1.0×10-12 mol2·L-2 .
• ⑶无论是纯水还是酸、碱、盐等电解质的 稀溶液,水的离子积为该温度下的Kw。
离子浓度大小比较: 三个守恒关系
(1)微粒数守恒关系(即物料守恒)。
(2) 电荷守恒。
(3)水电离的离子数平衡关系(即质子守恒)。
3.质子守恒: 电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的 物质的量应相等。
如:在Na2CO3溶液中 H+、HCO3-、H2CO3 为得 到质子后的产物; OH- 为失去质子后的产物 c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)
化学平衡理论
溶剂

水电离平衡







弱电解质的电离平衡
平 衡
加入一种 电解质
水溶 液
盐类的水解平衡
难溶电解质的溶解平衡
水溶液中的离子平衡
• 一、强、弱电解质的判断方法 • 1.电离方面:能否完全电离,如: • (1)0.1 mol·L-1CH3COOH溶液pH约为3; • (2)0.1 mol CH3COOH溶液的导电能力比
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专题复习 水溶液中的离子平衡
水溶液中的离子平衡 一、电解质及其电离
1.电解质与非电解质(化合物范畴) 2.强电解质与弱电解质 3.弱电解质——弱酸、弱碱的电离平衡 (1)电离平衡常数
Ka(弱酸)Kb(弱碱)只是温度的常数。 △H>0,吸热反应,温度升高,K增大,正向移动。
(2)电离度(相当化学平衡的转化率)
1.
0.1mol/LNaOH溶液的pH=?
2. 酸碱盐溶液中pH的简单计算 计算依据:
(1)酸、碱、盐的稀溶液,一定温度下,Kw为常数 Kw= c(H+)·c(OH-)= 1×10-14 。c(H+)或c(OH-)来源于 水或外加的酸或碱。
(2)pH=- lgc(H+) (3)稀溶液混合的过程即是稀释过程,总体积近
0.1mol/L NaHCO3溶液: ①电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-) ②原子守恒:c(Na+) = c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) ③质子守恒:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3) 大小关系: c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)
判定溶液中离子浓度关系的思维方法:
(1)一看是什么溶质? 中和、中性须辨析!
(2)二看有什么微粒? 水解、电离看仔细!
(3)三种守恒要牢记,大小关系作对比!
实例:将过量CO2通入KOH溶液中,分析离子关系?
(1)一看是什么溶质? 溶质是 KHCO3.
(2)二看有什么微粒? HCO3-既水解又电离!
A. x=y=z B.x>y=z C.x<y=z D. x=y<z
6.pH相同的氨水、氢氧化钠和氢氧化钡溶液, 分别用蒸馏水稀释到原来的10倍, 稀释后三种 溶液的pH分别为x、y、z,则三者的关系是
A. x=y=z B.x>y=z C.x<y=z D. x=y<z
7.用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的 增加而减小的是
Ka2=5.6×10-11
NaHSO3 、NaHC2O4类型:已知pH<7,电离>水解 ①电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-) ②原子守恒:c(Na+) = c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3) ③质子守恒:c(OH-)+c(SO32-)=c(H+)+c(H2SO3) ④大小关系:c(SO32- )>c(H2SO3) 电离大于水解
A. c(OH-)/c(NH3·H2O)
B. c(NH3·H2O)/ c(OH-)
C. n (OH-) D. c(NH4+) E.c(H+) F. c(OH-) 8.用水稀释0.1mol/L醋酸时,溶液中随着水量的 增加而增大的是
A. c(H+)/c(CH3COOH) B. c(CH3COOH)/ c(H+)
4. 常温下,pH=9的KOH溶液和pH=12的NaOH溶 液等体积混合,所得溶液的c(H+)约为
A. (10-9 10-12) mol·L-1 B. (10-9 + 10-12) mol·L-1
2
C. 2×10-9 mol·L-1
D. 2×10-12 mol·L-1
3. 酸碱中和滴定原理与简单计算 (1)计算依据:一元酸碱,
针对练习 2.常温下,pH=10的X、Y两种 碱溶液各1mL,分别稀释至100mL
其pH与溶液体积(V)的关系如
右图所示,下列说法正确的是
A.X、Y两种碱溶液中溶质的物质的量浓度 一定相等
B.稀释后,X溶液的碱性比Y溶液的碱性强 C.若8<a<10,则X、Y都是弱碱 D.分别完全中和上述X、Y两溶液时,消耗
一定温度下,弱电解质的c浓度越小,电离度α越大。 稀释促进弱电解质的电离。
二.水的电离与溶液的pH简单计算
1.水的电离:
2H2O
H3O++ OH-
常温下,Kw= 1×10-14, 温度升高,Kw增大。
针对练习:
1. 100℃时,KW=1×10-12,pH=6,呈中性。 此时,0.1mol/LHCl的pH=?
水解强于电离, pH>7 (根据题目信息答题)
①电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-) 恒等 ②原子守恒: 2c(Na+) = c(CN-)+c(HCN) ①×2- ②得:c(HCN)+2c(H+)=c(CN-)+2c(OH-) 大小关系: c(HCN)>0.1,c(Na+)=0.1, c(CN-)<0.1
c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-)
说明:比较H+与SO32-大小,依据Ka2=5.6×10-8 H2C2O4, Ka1=5.6×10-2, Ka2=5.42×10-5
混合溶液中离子浓度关系
NH4Cl与NH3·H2O等量(均为0.1mol/L)混合: 常温下,Kb=1.75×10-5, 水解常数Kh=Kw/Kb <Kb.
(5)如何使c点c(Ac-)增大, c(H+)减小?
三、盐类水解——典型物质离子关系剖析 (一)单一溶质类型
1. NH4Cl 类型。 类似NH4NO3等 2. (NH4)2SO4类型。注意区别1。 3. NaA类型。类似,CH3COONa、KF、NaClO
NaN3、KCN等。 4. Na2CO3类型。类似Na2S 、Na2SO3、Na2C2O4等 5. NaHCO3类型。类似NaHS.水解强于电离,pH>7 6. NaHSO3类型。NaHC2O4.电离强于水解,pH<7
c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-) 大小:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)
混合溶液中离子浓度关系 NaCN与HCN等量(均为0.1mol/L)混合: 常温下,Ka=6.2×10-10, 水解常数Kh=Kw/Kb >Ka.
下列说法正确的是
A.3种溶液pH的大小顺序是 ③>②>① B.若将3种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是② 种溶液的pH均为9,则物质的量浓度的大小顺序是 ③>①>②
5.pH相同的氨水、氢氧化钠和氢氧化钡溶液, 分别用蒸馏水稀释到原来的x倍、y倍、z倍,稀 释后三种溶液的pH相同,则x、y、z的关系是
似等于各体积之和,V(总)=V1+V2
针对练习
1. 将pH=1的盐酸平均分成2份,1份加适量水,另1
份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶
液后,pH都升高了1,则加入的水与NaOH溶液的体
积比为
A.9
B.10 C.11 D.12
2(05江苏)在一定体积pH=12的Ba(OH)2溶液中, 逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液 中的Ba2+恰好完全沉淀时,溶液pH=11。若反应后
c1V1=c2V2 (2)酸碱指示剂: 石蕊 5.0~8.0 红~紫~蓝 酚酞 8.2~10.0 无色~浅红~红色 甲基橙 3.1~4.4 红色~橙色~黄色 其它氧化还原滴定指示剂:
MnO4-~Mn2+, 紫红色褪为无色 I2、淀粉~I-,蓝色褪为无色
中和滴定计算 (1)注意读数精确到±0.01mL 如20.00mL. (2)滴定管的使用及简单误差分析
溶液的体积等于Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积
之和,则Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积比是
A 1∶9
B 1∶1 C 1∶2 D 1∶4
3.室温下,将pH=5的硫酸溶液稀释500倍,则稀释后
溶液中c(SO42-)与c(H+)之比约为 A. 1∶1 B. 1∶2 C. 1∶10
D. 10∶1
①电荷守恒:c(K+)+c(H+)= c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-) ②原子守恒:c(K+) = c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) ③质子守恒:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3) ④大小关系:c(H2CO3)>c(CO32-) 水解大于电离
因此,凡是弱酸、弱碱平衡常数大于10-7时,弱酸或 弱碱与对应的盐混合,都是电离强于水解。 ①电荷守恒: c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) 恒等式 ②原子守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-)=0.2mol/L ①×2- ②得: c(NH4+)+2c(H+)=2c(OH-)+c(NH3·H2O) 大小关系:c(NH4+)>c(Cl-)> c(OH-) >c(H+)
C. n (H+) D. c(CH3COO-) E.c(H+) F. c(OH-)
9.分析冰醋酸加水稀释过程的导电性变化情况, 回答问题:
(1)“0”导电能力为0的原因?
(2)a、b、c三点,溶液的 c(H+)由小到大的顺序是?
(3)a、b、c三点,溶液的 pH由小到大的顺序是?
(4)a、b、c三点,醋酸的电离 度由小到大的顺序是?
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