执业医师药理学(二) 试卷
执业药师《药二》真题及答案

执业药师《药二》真题及答案一、单项选择题1. 以下哪种药物属于β受体阻断剂?A. 阿莫西林B. 美托洛尔C. 氢氯噻嗪D. 阿昔洛韦答案:B2. 关于硝酸甘油的描述,下列哪项是错误的?A. 是一种血管扩张剂B. 用于心绞痛的治疗C. 口服效果较好D. 硝酸甘油片不能嚼碎服用答案:C3. 以下哪种药物属于质子泵抑制剂?A. 雷贝拉唑B. 阿莫西林C. 氢氯噻嗪D. 红霉素答案:A4. 某患者,男,45岁,因心绞痛就诊。
医生为其开具了阿司匹林肠溶片。
关于阿司匹林的使用,下列哪项是正确的?A. 应该餐后服用B. 应该嚼碎服用C. 应该与抗酸药同服D. 应该空腹服用答案:B5. 以下哪种药物属于肝素类抗凝血药物?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案:B6. 某患者,女,30岁,因皮肤过敏就诊。
医生为其开具了西替利嗪片。
关于西替利嗪的描述,下列哪项是错误的?A. 是一种H1受体拮抗剂B. 用于治疗过敏性疾病C. 可能引起嗜睡D. 不能用于儿童答案:D7. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂?A. 硝苯地平B. 庆大霉素C. 氢氯噻嗪D. 红霉素答案:A8. 某患者,男,60岁,因高血压就诊。
医生为其开具了洛卡特普片。
关于洛卡特普的描述,下列哪项是错误的?A. 是一种ACE抑制剂B. 用于治疗高血压C. 可能引起咳嗽D. 不能与ARB类药物联用答案:D9. 以下哪种药物属于糖皮质激素?A. 泼尼松B. 阿莫西林C. 氢氯噻嗪D. 阿昔洛韦答案:A10. 某患者,女,28岁,因感冒就诊。
医生为其开具了感冒灵颗粒。
关于感冒灵颗粒的描述,下列哪项是错误的?A. 是一种解热镇痛药B. 用于治疗感冒引起的症状C. 含有咖啡因D. 儿童禁用答案:D二、多项选择题1. 以下哪些药物属于抗高血压药物?A. 洛卡特普B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案:ABC2. 关于质子泵抑制剂的描述,下列哪些项是正确的?A. 用于治疗胃溃疡B. 口服效果较好C. 可能引起骨质疏松D. 儿童不宜使用答案:ABC3. 以下哪些药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案:ABCD4. 以下哪些药物属于H1受体拮抗剂?A. 西替利嗪B. 氯雷他定C. 咪唑斯汀D. 红霉素答案:ABC5. 以下哪些药物属于钙通道阻滞剂?A. 硝苯地平B. 氨氯地平C. 维拉帕米D. 红霉素答案:ABC6. 以下哪些药物属于糖皮质激素?A. 泼尼松B. 甲泼尼龙C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:ABC三、案例分析题1. 患者,男,45岁,因心绞痛就诊。
执业医师考试药理学第二章药物代谢动力学习题和答案

执业医师考试药理学第二章药物代谢动力学习题和答案第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述,错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中,错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中,错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大,且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中,错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
执业医师考试药理学真题汇总及答案解析

目录药理学 (1)第一单元药物效应动力学 (1)第二单元药物代谢动力学 (4)第三单元胆碱受体激动剂 (7)第四单元抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (8)第五单元 M胆碱受体阻断药 (10)第六单元肾上腺素激动药 (13)第七单元肾上腺素受体阻断药 (15)第八单元局部麻醉药 (20)第九单元镇静催眠药 (22)第十单元抗癫痫药和抗惊厥药 (23)第十一单元抗帕金森药 (26)第十二单元抗精神失常药 (28)第十三单元镇痛药 (30)第十四单元解热镇痛抗炎药 (34)第十五单元钙拮抗药 (38)第十六单元抗心律失常药 (39)第十七单元治疗充血性心力衰竭的药物 (44)第十八单元抗心绞痛药 (49)第十九单元抗动脉粥样硬化药 (50)第二十单元抗高血压药 (53)第二十一单元利尿药 (59)第二十二单元作用于血液及造血器官的药物 (64)第二十三单元组胺受体阻断药 (68)第二十四单元作用于呼吸系统的药物 (70)第二十五单元作用于消化系统的药物 (71)第二十六单元肾上腺皮质激素类药物 (73)第二十七单元甲状腺激素抗甲状腺药物 (78)第二十八单元胰岛素及口服降糖药 (82)第二十九单元β-内酰胺类抗生素 (86)第三十单元大环内酯类及林可霉素类抗生素 (88)第三十一单元氨基苷类抗生素 (90)第三十二单元四环素类及氯霉素 (94)第三十三单元人工合成的抗菌药 (96)第三十四单元抗真菌药和抗病毒药 (98)第三十五单元抗结核病药 (100)第三十六单元抗疟药 (103)第三十七单元抗恶性肿瘤药 (106)药理学第一单元药物效应动力学一、A11、药物出现副作用的主要原因是:A、药物剂量过大B、药物的选择性低C、病人对药物过敏D、药物代谢的慢E、药物排泄的慢2、下列哪个参数最能表示药物的安全性:A、最小有效量B、极量C、半数致死量D、半数有效量E、治疗指数3、半数有效量(ED50):A、引起50%动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量4、受体拮抗药的特点是:A、与受体有亲和力,有内在活性B、与受体有亲和力,无内在活性C、与受体无亲和力,有内在活性D、与受体有亲和力,有弱的内在活性E、与受体有弱亲和力,有强的内在活性5、下列5种药物中,治疗指数最大的是:A、甲药LD50=200mg,ED50=100mgB、乙药LD50=100mg,ED50=50mgC、丙药LD50=500mg,ED50=250mgD、丁药LD50=50mg,ED50=10mgE、戊药LD50=100mg,ED50=25mg二、B1、A.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应C.突然停药后原有疾病加剧D.反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效E.一类先天遗传异常所致的反应<1> 、停药反应是指:A、B、C、D、E、<2> 、变态反应是指:A、B、C、D、E、<3> 、毒性反应是指:A、B、C、D、E、<4> 、后遗效应是指A、B、C、D、E、<5> 、特异质反应是指:A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,即药物在治疗剂量下可产生多个效应,其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。
临床执业医师(药理学)-试卷23

【A】阻断 Ca 2+ 通道 【B】阻断 Mg 2+ 通道 【C】阻断 Cl - 通道 【D】阻断 Na + 通道 【此项为本题正确答案】 【E】阻断 K + 通道 本题思路:局麻药通过与 Na + 通道内侧受体结合, 阻断电压门控性 Na + 通道,抑制 Na + 内流,从而阻 断神经冲动的产生和传导,产生局麻作用。 6.对各型癫痫都有一定疗效的药物是 【score:2 分】 【A】乙琥胺 【B】苯妥英钠 【C】卡马西平 【D】丙戊酸钠 【此项为本题正确答案】 【E】苯巴比妥
【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).克林霉素【score:2 分】 【A】
【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:阿昔洛韦是抗病毒药物。克林霉素主要治 疗厌氧菌引起的口腔、腹腔和妇科感染。对金葡菌引 起的骨髓炎为首选药。也可用于需氧 G + 球菌引起的 呼吸道、骨及软组织、胆道感染及败血症、心内膜炎 等。克林霉素口服吸收好,抗菌活性高,临床疗效优 于林可霉素。 二、 A1 型题(总题数:23,score:46 分) 1.药物副作用发生在 【score:2 分】 【A】一般都很严重 【B】大剂量情况下 【C】产生原因与药物作用的选择性高 【D】治疗剂量 【此项为本题正确答案】 【E】可以避免
3.有机磷酸脂类急性中毒表现为 【score:2 分】
【A】腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋 【B】膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹 【C】支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加 【D】神经节兴奋、心血管作用复杂 【此项为本 题正确答案】 【E】脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大 本题思路:急性中毒时眼和呼吸道症状可首先出现, 表现为瞳孔明显缩小、眼球疼痛、结膜充血、睫状肌 痉挛、视力模糊、眼眉疼痛。随着药物的吸收,腺体 分泌增加,呼吸困难。胃肠道症状等。严重中毒时, 常可表现为口吐白沫、呼吸困难、大汗淋漓、大小便 失禁、心率减慢和血压下降。 4.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 【score:2 分】 【A】过敏性休克 【B】房室传导阻滞 【C】与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间 【D】支气管哮喘 【此项为本题正确答案】
中西医执业医师历年真题-药理学A2型题

中西医执业医师历年真题-药理学A2型题中西医执业医师历年真题-药理学A2型题一、A2型题(本大题113小题.每题1.0分,共113.0分。
)第1题男,6岁。
因肠痉挛致腹痛就诊,医师给予阿托品肌内注射,1小时后患儿出现满面通红、口干,其父母询问原因。
医师应该告诉这是阿托品下列反应中的A 副反应通常也称副作用B 毒性反应C 后遗效应D 停药反应E 变态反应【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第2题男,58岁。
因心绞痛就诊,医师给予普萘洛尔治疗,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物达到了体循环,以致血浓度较低。
宜用说明该药物特点的是下列说法中的A 药物活性低B 药物效价强度低C 药物生物利用度低D 化疗指数低E 药物排泄较快【正确答案】:C【本题分数】:1.0分第3题药物可在体内许多部位储存并缓慢释放,硫贲妥钠在体内储存量最大的是A 脂肪B 肺C 肝脏D 肌肉E 肾脏【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第4题女,78岁。
因急性心功能衰竭急诊,医师给予毛花苷C治疗,依据药理上血浆半衰期的理论,为迅速达到稳态血药浓度,可将首次给药剂量A 增加5倍B 增加10倍C 增加20倍D 增加40倍E 增加60倍【正确答案】:A【本题分数】:1.0分第5题男,59岁。
血清肌酐浓度442μmol/L,表明肾功能严重损害,下列药物用普通的治疗量即有危险性的是A 苯妥英钠B 异烟肼C 利多卡因D 氨茶碱E 庆大霉素【正确答案】:E【本题分数】:1.0分第6题.男,18岁。
患肺结核肌内注射链霉素10分钟后出现面色苍白,大汗淋漓,胸闷心悸,呼吸急促,应考虑发生的反应是。
历年最新执业医师药理学部分考试真题及答案

药理学部分 一、最佳选择题(共 40 题,每题 1 分。每题备选项中,只有 1 个最佳答案) 1.药物产生副作用的原因( )。 A.剂量过大 B.效能较高 C.效价较高 D.选择性较低 E.代谢较慢 【答案】D 2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才 医学网收集*整理的抗生素为( )。 A.哌拉西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.万古霉素 E.庆大霉素 【答案】D 3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。 A.红霉素 B.舒巴坦
A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理 B.普罗帕酮 C.胺碘酮 D.普洛萘尔 E.苯妥英钠 【答案】E [NT:PAGE] 11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是( )。 A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.依那普利 D.米力农 E.硝普钠 12.地高辛的不良反应是( )。 A.高尿酸症 B.房室传导阻滞 C.窦性心动过速 D.停药反跳 E.血管神经水肿 【答案】B 13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是( )。 A.氯沙坦
【答案】D 57.治疗癫痫精神运动性发作宜选用的药物是( )。【答案】E 58.治疗癫痫大发作宜选用的药物是( )。 【答案】B 59.治疗持续状态宜选用的药物是( )。 【答案】C [NT:PAGE] [60-62] A.氯丙嗪 B.丙咪嗪 D.哌替啶 E.硫酸锂 60.用于治疗抑郁症的药物是( )。 【答案】B 61.用于治疗狂躁症的药物是( )。 【答案】E 62.用于治疗精神分裂症的药物是( )。 【答案】A [63-64] A.阿士匹林 B.布桂嗪 C.塞米昔布
E.氨茶碱 【答案】D 20.通过抑制 H+泵而减少胃酸分泌的药物是( )。 A.奥美拉唑 B.米索前列醇 C.西咪替丁 D.哌仑西平 E.氢氧化铝 【答案】A 21.治疗甲状腺功能亢进症可选用的药物是( )。 A.甲硫咪唑 B.二甲双胍 C.米非司酮 D.甲状腺激素 E.甲苯磺丁脲 【答案】A 22.瑞格列奈可用于治疗( )。 A.高血压 B.高血脂症 C.1 型糖尿病 D.2 型糖7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是( )。 A.奋乃静 B.奥氮平 C.舍曲林 D.氟哌啶醇 E.喷他佐辛 【答案】C 8.纳曲酮临床用于治疗( )。 A.吗啡中毒 B.有机磷中毒 C.心脏骤停 D.严重腹泻 E.哮喘急性发作 【答案】A 9.别嘌醇临床用于治疗( )。 B.痛风 C.抑郁症 D.躁狂症 E.精神分裂症 【答案】B 10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是( )。
执业医师考试药理学试题及答案

执业医师考试药理学试题A1 型题1.药物出现副作用的主要原因是:A.药物剂量过大B.药物的选择性低C.病人对药物过敏D.药物代谢的慢E.药物排泄的慢2.下列哪个参数最能表示药物的安全性:A.最小有效量B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.治疗指数3.半数有效量(ED50):A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阴性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量4.受体拮抗药的特点是:A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体有亲和力,无内在活性C.与受体无亲和力,有内在沽性D.与受体有亲和力,有弱的内在活性E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性5.下列5种药物中,治疗指数最大的是:A.甲药LD50=200mg,ED50=100mgB.乙药LD50=100mg,ED50=50mgC.丙药LD50=500mg,ED50=250mgD.丁药LD50=50mg,ED50=10mgE.戊药LD50=100mg,ED50=25mg6.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度:A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时7.易透过血脑屏障的药物具有特点为:A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低8.发生首过消除的给约途径是:A.舌下给药B.吸入给药C.静脉给药D.皮下给药E.口服给药9.药物的生物利用度是指:A.药物经胃肠道进入门静脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度10.药物的治疗指数是:A.ED50与LD50之间的距离B.ED50与LD50的比值C.LD50与ED50的比值D.ED95与LD5 的比值E.ED90与LD10的比值11.体内药量按恒定的百分比消除是A.消除速率常数B.半衰期C.消除率D.一级消除动力学E.零级消除动力学12.治疗重症肌无力首选:A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.肾上腺素13.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是:A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.小便失禁E.肌肉震额14.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液冲洗:A.高锰酸钾溶液B.生理盐水C.饮用水D.碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液15.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药:A.新斯的明B.碘解磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品16.有机磷农药中毒的机制是:A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺酸环化酶E.直接激动胆碱受体17.新斯的明的药理作用是:A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体18.新斯的明最强的作用是:A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.缩小瞳孔D.兴奋骨骼肌E.增加腺体分泌19.阿托品用于治疗:A.心源性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.感染中毒性休克E.神经源性休克20.阿托品中毒是可用下列何药治疗:A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱21.阿托品抗休克的主要机制是:A.加快心率,增加输出量B.扩张支气管,改善缺氧状态C.扩张血管,改善微循环D.兴奋中枢,改善呼吸E.收缩血管,升高血压义22.完全受体激动剂的特点是:A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体有亲和力,有较强内在活性C.与受体无亲和力,有内在活性D.与受体无亲和力,有较强内在活性E.与受体有亲和力,有弱的内在活性23.某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是:A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时24.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强:A.胃肠道B.胆管C.支气管D.输尿管E.幽门括约肌25.治疗严重房室传导阻滞宜选用:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.氨茶碱26.明显舒张肾血管,增加肾血流的药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素27.休克和急性肾功能衰竭最好选用:A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.间羟胺E.阿托品28.多巴胺舒张肾血管是由于:A.激动受体B.阻断a受体C.激动M胆碱受体D.激动多巴胺受体E.使组胺释放29.下列哪个药物不宜做肌内注射:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱30.下列哪项不是β2受体阻断药的适应证:A.高血压B.甲状腺机能亢进C.窦性心动过速D.心绞痛E.支气管哮喘31.下列哪项不是普萘洛尔的作用:A.内在拟交感活性B.抗血小板聚集作用C.降低眼内压作用D.减少肾素释放E.抑制脂肪分解32.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起:A.去甲将上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩33.关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的:A.口服难吸收,生物利用度低B.选择性阻断β受体受体C.有内在拟交感活性D.可用于哮喘病患者E.血药浓度个体差异大34.普萘洛尔没有下列哪个作用:A.减弱心肌收缩力B.松弛支气管平滑肌C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.减少肾素释放35.下面那种情况禁用受体阻断药:A.心绞痛B.快速性心律失常C.高血压D.房室传导阳滞E.甲状腺机能亢进37.能翻转肾上腺素升压作用的药物是:A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.a受体阴断药E.H1 受体阻断药38.下列哪个药物能诱发支气管哮喘:A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.酚羊明D.洛贝林E.阿托品39.外周血管痉挛性疾病可选用:A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.间羟胺40.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用:A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.引噪洛尔41.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉:A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉42.局麻作用起效快,作用强维持时间长且安全范围大的药物是:A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因43.毒性最大的局麻药是:A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因44.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是:A.促进Na+内流B.阻止Na+内流C.促进Ca2+内流D.阻止Ca2+内流E.阻止K+外流45.兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是:A.苯安英钠B.地西泮C.水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥46.关于地西泮的叙述,哪项是错误的:A.肌内注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉D.可用于治疗癫病持续状态E.其代谢产物也有生物活性47.地西泮抗焦虑的主要作用部位是:A.边缘系统B.大脑皮层C.黑质纹状体D.下丘脑E.脑干网状结构48.治疗癫痫持续状态的首选药物是:A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛49.治疗三叉神经痛首选:A.苯妥英钠B.扑米酮C.哌替啶D.卡马西平E.阿司匹林50.关于苯二氮卓类的叙述哪项是错误的:A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C.可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性51.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是:A.苯巴比安B.卡马西平C.丙戊酸钠D.硝西泮E.苯妥英钠52.关于苯妥英钠,哪项是错误的:A.不宜肌内注射B.无镇静催眠作用C.抗癫痫作用与开放Na+通道有关D.血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53.对苯海索的叙述,哪项是错误的:A.阻断中枢胆碱受体B.对帕金森病疗效不如左旋多巴C.对氯引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱54.佐旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在外周脱变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取55.苯海索治疗帕金森病的作用机制是:A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度56.增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是:A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙肝57.阿托品禁用于:A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常58.苯海索治疗帕金森病的作用机制是:A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度59.增加左旋多疗效,减少不良反应的药物是:A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙骈60.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的:A.根据疼痛程度选择不同的药物B.对轻度疼痛选用解热镇痛药C.只有在疼痛时才给药D.对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛,不考虑成瘾的问题61.成瘾性最小的镇痛药是:A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮62.镇痛作用最强的药物是:A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮63.吗啡不用于慢性钝痛是因为:A.治疗量就能抑制呼吸B.对钝痛的效果欠佳C.连续多次应用易成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留64.下列叙述中,错误的是:A.可待因的镇咳作用比吗啡强B.等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C.喷他辛久用不易成瘾D.吗啡是阿片受体的激动剂E.吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘65.心源性哮喘宜选用:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.多巴胺66.控制疟疾临床症状的首选药物是:A.喹宁B.氯喹C.伯氨D.青蒿素E.乙胺嘧啶67.可引起水杨酸反应的药物是:A.阿司匹林B.非那西丁C.保泰松D.醋氨酚E.羟基保泰松68.哪一项不是阿司匹林的不良反应:A.胃粘膜糜烂及出血B.出血时间延长C.溶血性贫血D.诱发哮喘E.血管神经性水肿69.不用于治疗风湿性关节炎的药物是:A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.经基保泰松D.引噪美辛E.舒林酸70.解热镇痛作用强面抗炎作用很弱的药物是:A.引噪美辛B.吐罗昔康C.布洛芬D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚71.抑制PG合成作用最强的药物是:A.阿司匹林B.引跺美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬72.对解热镇痛抗炎药的正确叙述是:A.对各种疼痛都有效B.镇痛的作用部位主要在中枢C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成73.阿司匹林没有哪种作用:A.抑制环加氧酶B.抗炎抗风湿C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤D.高剂量时才能制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PG的合成74.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是:A.抑制磷脂酶B.抑制TXA2的合成C.减少PUI2的合成D.抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成75.非选择性的钙拮抗剂是:A.氟桂利嗪B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.地尔硫卓76.选择性扩张脑血管的药物是:A.氟桂嗪B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.氨氯地平77.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治:A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.喹尼丁E.普萘洛尔78.抗心律失常谱广而t1/2长的药物是:A.喹尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺79.关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的:A.是窄谱抗心律失常药B.能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C.对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D.对心肌的直接作是抑Na+内流,促K+外流E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性80.关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的:A.阻断心肌受体B.降低窦房结的自律性C.降低浦氏纤维的自律性D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期81.利多卡因对哪种心律失常无效:A.心室颤动B.室性早搏C.室上性心动过速D.强心贰引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏82.胺碘酮的作用是:A.阻滞 Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体83.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.氯化钾84.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是:A.喹尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米85.哪种药物对心房纤颤无效:A.喹尼丁B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因86.能扩张小动脉,小静脉,作用强大而短暂,可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是:A.硝酸甘油B.骈屈嗪C.硝普钠D.硝装地平E.哌唑嗪87.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率:A.地高辛B.米力农C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.卡托普利88.强心替引起的房室传导阻滞最好选用:A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.肾土素D.阿托品E.苯妥英钠89.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是:A.缩短心房有效不应期B.抑制窦房结C.减慢房室传导D.降低浦比纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性90.强心苔心脏毒性的发生机制是:A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+91.对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施:A.用呋塞米加速排出B.停药C.给氯化钾D.给苯妥英钠E.给地高辛的特异性抗体:92.关于强心,哪一项是错误的:A.有正性肌力作用B.有正性心肌传导功能C.有负性频率作用D.安全范围小E.用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速93.强心对哪种心衰无效:A.高血压引起B.先天性心脏病引起的C.风湿性心脏病瓣膜病引起的D.肺源性心脏病引起的E.缩窄性心包炎引起的94.关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项是错误的:A.对变异性心绞痛效果好B.与硝酸甘油合用效果好C.对兼有高血压的效果好D.久用后不宜突然停药E.对稳定型和不稳定型的都有效95.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是:A.激活腺酸环化酶,增加,cAMPB.直接作用于血管平滑肌C.激动β2受体D.被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道96.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是:A.考来烯胺B.乐伐他汀C.烟酸D.非诺贝特E.普罗布老97.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是:A.多烯脂肪酸B.考来烯胺C.硫酸软骨素AD.乐伐他汀E.吉非贝齐98.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是:A.烟酸B.多烯脂肪酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.非诺贝特99.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用100.关于硝普钠,哪项是错误的:A.对小动脉和小静脉有同等的舒张作用B.适用于治疗高血压危象和高血压脑病C.也可用于治疗难治性心衰D.连续应用数日后体内可能有SCN蓄积E.降压作用迅速而持101.使用利尿药后期的降压机制是:A.排Na+利尿,降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少细胞内Na+,降低血管对缩血管物质的反应性E.抑制醛固酮的分泌102.利尿药初期降压机制可能是:A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿,降低胞外液及血容量E.诱导动脉壁产生扩血管物质103.卡托普利當见的不良反应是:A.体位性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳瘘E.反射性心率加快104.关于普萘洛尔,哪项是错误的:A.阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B.减少肾素的释放C.长期用药一旦病情好转应立即停药D.生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘105.哪类降压药兼有改善肾功,心功逆转心脏肥大,并能明显降低病死率:A.可乐宁等中枢性降压药B.钙离子通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制药D.利尿降压药E.神经节阻断药106.能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是:A.利尿降压药B.口受体阻断药C.钙离子通道阻滞药D.血管紧张素转换酶抑制药E.受体阻断药107.高血压伴有心绞痛的病人宜选用:A.卡托普利B.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.普洛尔108.患隐性糖尿病的高血压患者,不宜:A.利血平B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平109.糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用:A.氢氯噻嗪B.利血平C.卡托普利D.呱乙啶E.哌唑嗪110.脑压过高,为预防脑最好选用A.呋塞米B.阿米洛利C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇111.最适于治疗肺水肿的药物是:A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺112.长期应用易使血钾升高的药物:A.呋塞米C.利尿酸D.螺内酯E.氢氯噻嗪113.最易引起电解质紊乱的药物是:A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺114.关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的:A.有降血压作用B.利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C.能升高血糖D.能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶115.下列关于甘露醇的叙述不正确的是:A.脱水须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收116.关于呋塞米,哪一项是错误的:A.利尿作用强,同时能增加肾血流量B.也可用于治疗高血压危象C.利尿作用机制是抑制髓拌升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功衰竭117.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选:A.肝素B.华法林C.尿激酶D.右旋糖酐E.双香豆素118.双香豆素过量引起的出血可用:A.硫酸鱼精蛋白B.叶酸C.维生素KD.尿激酶E.维生素B12119.为失血性休克扩充血容量宜选用:A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.右旋糖酐E.红细胞生成素120.关于香豆素类抗凝血药,哪一项是错误的:A.发挥作用慢,维持时间长B.维生素K能对抗其抗凝血作用C.体内外都有抗凝血作用D.口服就有抗凝血作用E.华法林的作用比双香豆素出现作用快,维持时间短121.双香豆素的抗凝血机制是:A.能对抗凝血因子Ⅱa、IIIa、IXa、Xa的作用B.影响凝血因子Ⅱ、I、IX、X的合成C.加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应122.关于肝素,哪一项是错误的:A.肝素过量能引起骨质疏松B.肝素不能口服C.肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用D.肝素用量越.其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用123.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效:A.维生素KB.维生素CC.垂体后叶素D.鱼精蛋白E.右旋糖酐124.H1受体阻断药对哪种病最有效:A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜125.对苯海拉明,哪一项是错误的:A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C.是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗讨敏性鼻炎126.对雷尼替丁,哪项是错误的:A.可用于治疗皮肤粘膜过敏症B.是H2受体阻断药C.可用于治疗胃和十二指肠溃疡D.对反流性胃炎也有效E.长期用药不引起性激素失调127.关于雷尼替丁,哪一项是错误的:A.是H2受体阻断药B.抑制胃酸分泌作用比西米替丁强C.也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激D.肝功不良者胆红素明显延长E.对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制128.氨茶碱的主要平喘机制为:A.直接舒张支气管B.抑制磷酸二脂酶C.激活鸟酸环酶D.抑制腺背酸环化酶E.促进肾上腺素的释放129.色苷酸钠的作用机制是:A.能对抗胆碱等过敏介质的作用B.直接松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞脱颗粒反应D.促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体130.急性哮喘发作首选:A.色苷酸钠吸入B.氨茶碱口服C.沙丁胺醇吸入D.麻黄碱口服E.倍氯米松口服131.关于平喘药的叙述哪一项是错误的:A.肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管,有助于平喘受体激动剂B.沙丁胺醇是β2C.异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D.阿托品可用于哮喘发作E.色苷酸钠只能预防哮喘发作132.哪一项不是奥美拉唑的不良反应:A.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出盘D.外周神经炎E.男性乳房女性化133.关于奥美拉唑,哪一项是错误的:A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的泵作用B.抑制胃壁细胞H+C.也能使促胃液素分泌增加D.是H受体阻断药2E.对消化性溃疡和反流性食管炎效果好134.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是:受体A.阻断H2B 抑制胃壁细胞 H+泵的功能C.阻断 M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌135.兼具抗幽门螺杆菌作用的抗酸药:A.氢氧化铝B.米索前列醇C.西米替丁D.哌仑西平E.奥美拉唑136.抑制胃酸分泌作用最强的是:A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺137.一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证:A.急性粟粒性肺结核B.糖尿病C.水痘D.活动性消化性溃疡病E.孕妇138.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是:A.泼尼松B.泼尼松龙C.甲泼尼松龙D.地塞米松E.氢化可的松139.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应:A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留140.严重肝功能不全的病人不宜用:A.氢化可的松B.甲泼尼松龙C.泼尼松龙D.泼尼松E.地塞米松141.糖皮质激素对血液系统的影响是:A.中性粒细胞的数量增加B.中性粒细胞的数量减少C.红细胞的数量减少D.血小板的数量减少E.红细胞素数和Hb均减少142.糖皮质激不具有哪种药理作用:A.快速强大的抗炎作用B.抑制细胞免疫和体液免疫C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.提高机体对细菌外毒素的耐受力E.增加血中白细胞数量,但却抑制其功能143.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是:A.普萘洛尔B.中基硫氧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑144.青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为:A.丙基硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲状腺素D.131IE.碘化钾145.不宜用作用當规治疗的药物是:A.碘化物B.硫氧嘧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑146.能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑免疫球蛋白生成的药物:A.碘化物B.甲硫咪唑C.丙基硫氧嘧啶D.甲亢平E.普萘洛尔147.关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的:A.T3的血浆蛋白结合率高于T4B.T3起效快,作用强C.T3起效慢,作用持久D.T3起效快,作用持久E.T3起效慢,作用弱148.治疗粘液性水肿的药物是:A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平149.甲状腺激素不具哪项药理作用:A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能E.促进代谢150.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为:A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素151.不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为:A.甲福明B.甲苯磺丁脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.氯磺丙脲152.下列何种降血糖药易引起乳酸血症:A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.甲苯磺丁脲F.苯乙福明153.降糖作用最弱,作用持续时间最短的药物是:A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.珠蛋白锌胰岛素154.引起胰岛素抵抗性的诱因,哪一项是错误的:A.严重创伤B.酮症酸中毒C.并发感染D.手术E.暴饮暴食155.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是:A.增强胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解。
临床执业医师-综合笔试-药理学-第二十二单元作用于血液及造血器官的药物

临床执业医师-综合笔试-药理学-第二十二单元作用于血液及造血器官的药物[单选题]1.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选A.肝素B.华法林C.尿激酶D.右旋糖酐E.双香豆素(江南博哥)正确答案:C参考解析:抗凝用肝素,溶栓用尿激酶。
溶栓治疗相对而言重要,考虑本题的思路是要考溶栓治疗。
掌握“作用于血液及造血器官的药物”知识点。
[单选题]2.双香豆素过量引起的出血可用A.硫酸鱼精蛋白B.叶酸C.维生素KD.尿激酶E.维生素B12正确答案:C参考解析:双香豆素为间接作用的抗凝剂,抑制维生素K在肝脏细胞内合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。
通过维生素K作用,肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸,后者与钙离子结合,才能发挥其凝血活性。
故双香豆素过量引起的出血可用维生素K治疗。
掌握“作用于血液及造血器官的药物”知识点。
[单选题]3.为失血性休克扩充血容量宜选用A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.右旋糖酐E.红细胞生成素正确答案:D参考解析:右旋糖酐静注后可提高血浆胶体渗透压,扩充血容量,其作用强度与维持时间依中、低、小分子右旋糖酐而逐渐降低。
答案选择D。
掌握“作用于血液及造血器官的药物”知识点。
[单选题]4.关于香豆素类抗凝血药,哪一项是错误的A.发挥作用慢,维持时间长B.维生素K能对抗其抗凝血作用C.体内外都有抗凝血作用D.口服就有抗凝血作用E.华法林的作用比双香豆素出现作用快,维持时间短正确答案:C参考解析:常用的抗凝药有肝素类,香豆素类抗凝血药两类。
肝素在体内外均有强大的抗凝作用;香豆素类对抗维生素K的作用,阻断凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
口服有效,只在体内有抗凝作用。
掌握“作用于血液及造血器官的药物”知识点。
[单选题]5.双香豆素的抗凝血机制是A.能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Xa的作用B.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C.加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应正确答案:B参考解析:双香豆素使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、蛋白S和C的生物合成显著减少。
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药理学(二)(总分:36.50,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:6,分数:6.00)1.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用∙A.可乐定∙B.氢氯噻嗪∙C.硝苯地平∙D.普萘洛尔∙E.卡托普利(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:2.APC的组成是∙A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因∙B.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因∙C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因∙D.阿司匹林+非那西丁+可待因∙E.阿托品+非那西丁+可待因(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:3.普萘洛尔治疗心绞痛无下列哪一作用∙A.心肌收缩力减弱∙B.心率减慢∙C.心脏舒张期相对延长∙D.心室容积增大,射血时间延长∙E.扩张血管(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:4.下列关于胺碘酮的叙述,错误的是∙A.为广谱抗心律失常药∙B.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性∙C.减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度∙D.显著延长心房肌、心室肌及浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期∙E.以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:5.主要毒性为视神经炎的抗结核药是∙A.链霉素∙B.利福平∙C.异烟肼∙D.乙胺丁醇∙E.吡嗪酰胺(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:6.氯丙嗪引起低血压状态时,应选用∙A.去甲肾上腺素∙B.多巴胺∙C.肾上腺素∙D.异丙肾上腺素∙E.麻黄碱(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:二、A2型题(总题数:25,分数:25.00)7.女50岁,患风湿性心脏病6年,用洋地黄毒苷和利尿药维持治疗。
晨起突感呼吸困难、心悸。
查体:端坐呼吸,呼吸浅快,咳大量泡沫样痰。
心率125次/分,双肺满布湿哕音,诊断为急性左心衰竭,应给予何种药物治疗∙A.阿托品∙B.安定∙C.肾上腺素∙D.吗啡∙E.东莨菪碱(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:8.女60岁。
因肺炎感染中毒性休克急诊人院,静滴去甲肾上腺素和青霉素。
治疗中出现静点局部皮肤苍白、发凉,患者诉说疼痛,处理措施应给予的药物是∙A.普鲁卡因∙B.阿托品∙C.利多卡因∙D.酚妥拉明∙E.肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:9.男性,60岁,高血压病史及溃疡病史10余年,最近查体发现左心室肥厚,偶发阵发性室上性心律失常,选择下列何种药物降压为宜∙A.维拉帕米∙B.硝苯地平∙C.尼莫地平∙D.吗啡∙E.利血平(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:10.女性,23岁。
2小时前口服50%敌敌畏60nd,大约10分钟后出现呕吐、大汗,随后昏迷,急送人院。
检查:呼吸急促,32次/分,血压18.7/3.3kPa(140/00mmHg),心律紊乱,肠鸣音亢进,双侧瞳孔1-2mm,胸前有肌颤,全血ChE活力为30%。
病人入院后,除给洗胃和给氯解磷定治疗外,还应立即注射何种药物抢救∙A.氯丙嗪∙B.普萘洛尔∙C.阿托品∙D.毛果芸香碱∙E.新斯的明(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:11.男性,56岁。
在医院诊断为稳定性心绞痛,经一个时期的治疗,效果欠佳,拟采用联合用药,较为合理的是∙A.硝酸甘油+硝酸异山梨酯∙B.硝酸甘油+硝苯地平∙C.维拉帕米+普萘洛尔∙D.硝酸甘油+美托洛尔∙E.维拉帕米+硝苯地平(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:12.女30岁,近年来经常上腹灼痛,反酸,疼痛多出现在上午10点及午后4点,有时夜间痛醒,进食后缓解。
X线钡餐诊断为十二指肠溃疡,应选用的药物是∙A.阿托品∙B.胃舒平∙C.胃得乐∙D.雷尼替丁∙E.乐得胃(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:13.女25岁,扁桃体炎,注射青霉素后1分钟,呼吸急促、紫绀,心率130次/分,血压65/40mmHg,抢救药物是∙A.肾上腺素+地塞米松∙B.去甲肾上腺素+地塞米松∙C.异丙肾上腺素+地塞米松∙D.山莨菪碱+地塞米松∙E.阿托品+地塞米松(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:14.男40岁,有癫瘸病史,现患肺结核,选择抗结核药物应避免服用的是∙A.异烟肼∙B.利福平∙C.乙胺丁醇∙D.吡嗪酰胺∙E.对氨水杨酸(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:15.女性,44岁。
八年来劳累后心慌气短。
既往曾患过“风湿性关节炎”。
近日因劳累病情加重,心慌,气喘,咯血,不能平卧急诊入院。
查体:半卧位,慢性重病容。
脉搏80次/分,血压13.3/9.33kPa(100/70mmHg)。
心向左侧扩大,心律完全不整,心率120次/分,心尖区舒张期雷鸣样杂音,主动脉瓣区收缩期和舒张期杂音。
肝肋下3cm,下肢轻度浮肿。
诊断:风湿性心脏病,二尖瓣狭窄,主动脉瓣狭窄及关闭不全,心房纤颤,心功能不全Ⅱ度。
该病人在用强心药治疗的过程中,心率突然减为50次/分,此时应选用∙A.异丙肾上腺素∙B.去甲肾上腺素∙C.肾上腺素∙D.间羟胺∙E.多巴胺(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:16.男30岁,因胃溃疡急性穿孔进行手术治疗,术后出现尿潴留,选用的药物是∙A.速尿∙B.氢氯噻嗪∙C.新斯的明∙D.毒扁豆碱∙E.毛果芸香碱(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:17.某慢性病患者用药期间出现耳鸣、眩晕、恶心、呕吐症状,可能是由哪种药物引起的∙A.阿托品∙B.地西泮∙C.阿斯匹林∙D.巴比妥∙E.维拉帕米(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:18.男30岁,诊断为支原体肺炎,应选用的药物是∙A.青霉素G∙B.氨苄西林∙C.庆大霉素∙D.红霉素∙E.头孢氨苄(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:19.男50岁,患糖尿病13年,近日并发肺炎。
查:心率110次/分,血压12/8kPa(90/60mmHg),呼吸35次/分,呼出气有丙酮味,意识模糊。
尿酮体强阳性,血糖27.75mmol8L(500mg8/d1)。
应选用的药是∙A.普萘洛尔∙B.格列齐特∙C.甲苯磺丁脲∙D.苯乙双胍∙E.正规胰岛素(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:20.女性,18岁,上呼吸道感染、高热,青霉素皮试阳性,宜选用的药是∙A.红霉素∙B.羧苄西林∙C.阿莫西林∙D.卡那霉素∙E.头孢氨苄(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:21.女40岁,烧伤并绿脓杆菌感染,用羧苄西林治疗,注意不能与何药置同一容器中∙A.磺胺嘧啶∙B.青霉素G∙C.红霉素∙D.庆大霉素∙E.头孢他定(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:22.女性,30岁,用链霉素治疗泌尿系感染3天,疗效不好,可改用的药物是∙A.新霉素∙B.环丙沙星∙C.红霉素∙D.氯霉素∙E.林可霉素(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:23.女25岁,急性泌尿系感染,用磺胺嘧啶治疗,为减轻其对肾脏的损害可选用∙A.维生素B1∙B.维生素B6∙C.维生素C∙D.氯化钙∙E.碳酸氢钠(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:24.男性,55岁。
一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院门诊。
尿常规检查:可见红细胞。
B型超声波检查:肾结石。
给病人止痛宜用∙A.阿托品∙B.哌替啶∙C.阿托品并用哌替啶∙D.吗啡∙E.阿托品并用吗啡(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:25.男50岁,诊断为稳定性心绞痛,经治疗效果欠佳,拟采用联合用药,较为合理的选用是∙A.维拉帕米+地尔硫蕈∙B.维拉帕米+普萘洛尔∙C.硝酸甘油+美托洛尔∙D.硝酸甘油+硝苯地平∙E.硝酸甘油+硝酸异山梨酯(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:26.男性,47岁,于每日清晨醒来时自觉心前区不适,胸骨后阵发性闷痛来医院就诊。
查心电图无明显异常,拟考虑用抗心绞痛药治疗,不宜选用的药物是∙A.硝酸甘油∙B.硝酸异山梨酯∙C.硝苯地平∙D.普萘洛尔∙E.维拉帕米(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:27.女4岁。
种牛痘后3日,发烧,体温39℃,呼吸35次/分,心率98次/分,两肺湿哕音。
不宜选用的药是∙A.维拉帕米∙B.地西泮∙C.泼尼松∙D.阿司匹林∙E.头孢氨苄(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:28.女性,50岁。
病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。
检查:明显的睫状充血,角膜水肿,前房浅。
瞳孔中等度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为6.7kPa。
房角镜检查:房角关闭。
诊断:闭角型青光眼急性发作。
该病人应立即给予的药是∙A.毛果芸香碱∙B.新斯的明∙C.阿托品∙D.肾上腺素∙E.去甲肾上腺素(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:29.50岁男性,每年冬春季常有哮喘发作,近日来上呼吸道感染,并咳嗽伴有哮喘,门诊测血压亦升高,医生除给予抗感染及平喘治疗外,尚考虑给予降压药,其中欲选择一种β肾上腺紊受体阻断药,下列药最为合适的是∙A.普萘洛尔∙B.噻吗洛尔∙C.吲哚洛尔∙D.纳多洛尔∙E.美托洛尔(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:30.女性,18岁,确诊爆发型流行性脑脊髓膜炎,应首选的药物是?∙A.磺胺嘧啶(SD)∙B.青霉素C∙C.头孢氨苄∙D.头孢呋辛∙E.复方新诺明(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:31.女性,74岁。
自觉因擦背着凉后两肩和后背阵阵酸痛,每阵10分钟左右,不发烧,仍可下床走动。
于今晨1时许,突然出现心前区剧痛,并向双肩、后背和左臂放射,伴大汗,休息后不见缓解,早8点急诊住院。
检查:年迈,半卧位,无明显青紫,颈静脉不怒张,肺(一),心略向左侧扩大,心律尚齐,未闻心脏杂音及摩擦音。
心电图:病理性Q波,ST段抬高,T波倒置。
诊断:急性心肌梗塞。
为防止冠状动脉血栓的发展和心腔内附壁血栓的形成,病人应立即给予的药物是∙A.双香豆素∙B.华法林∙C.醋酸香豆素∙D.肝素E.以上都不对(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:三、B1型题(总题数:0,分数:0.00)四、A.利舍平B.硝苯地平C.普萘洛尔D.依那普利E.硝普钠(总题数:3,分数:1.50)32.血浆肾素水平高的高血压患者宜选用的药物是(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:33.长期应用可引起抑郁并加重溃疡的药物是(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:[解题思路]普萘洛尔通过阻断β1受体,心率减慢,心肌收缩力减弱,减少心输出量,减少肾素分泌。
利舍平耗竭交感神经递质,副交感神经相对占优势,胃酸分泌增加;利舍平可通过血脑屏障,耗竭脑内的NA,引起抑郁症。
34.高血压伴窦性心动过速、心输出量偏高者宜选用的药物是(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:五、A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.布美他尼E.乙酰唑胺(总题数:3,分数:1.50)35.保钾利尿药(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:36.对抗醛固酮的药物是(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:[解题思路]肝素在体内、体外均有抗凝作用,其机制为强化或激活抗凝血酶Ⅲ作用,加速凝血因子Ⅱα、Ⅸα、Ⅹα、Ⅺα、Ⅻα的灭活,过量引起的出血用硫酸鱼精蛋白抢救。