药理学试卷(三基2013年5月第2版)

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三基考试药理学理论试题

三基考试药理学理论试题一、单选题,包括题干和A、B、C、D、E五个选项，其中有一个正确选项。

选对得分，多选、错选、不选均不得分。

（60分）1、受体拮抗药的特点是（）［单选题］A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性D.有亲和力，无内在活性，E.无亲和力，有内在活性2、药物的灭活和消除速度决定了（）［单选题］A.起效的快慢B.作用持续时间（mC.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小3、阿托品禁用于（）［单选题］A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎4、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是（）［单选题］A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应（5、强心昔降低心房纤颤病人的心室率的机制是（）［单选题］A.降低心室肌自津性B.改善心肌缺血状态C.降低心房肌的自律性D.降低房室结中的隐匿性传导E.增加房室结中的隐匿性传导（6、可降低双香豆素抗凝作用的药物是（）［单选题］A.广谱抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥＜D.氯贝丁酯E.保泰松7、在氯霉素的下列不良反应中，哪种与它抑制蛋白质的合成有关（）［单选题］A.二重感染B.灰婴综合征C.皮疹等过敏反应D.再生障碍性贫血，E.消化道反应8、下列药物中成瘾性极小的是（）［单选题］A.吗啡B.喷他佐辛:mC哌替咤D.可待因E.阿法罗定9、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是（）［单选题］A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状，度过危险期E.增强机体应激性10、治疗沙眼衣原体感染应选用O［单选题］A.四环素（止；B.青霉素C链霉素D.庆大霉素E.干扰素H、可诱发心绞痛的降压药是（）I单选题］B.拉贝洛尔C.可乐定D.哌口坐嗪E.普蔡洛尔12、阿托品不具有的作用是（）［单选题］A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低眼内压（E.瞳孔散大13、水杨酸类解热镇痛药的作用不包括（）［单选题］A.能降低发热者的体温B.有较强的抗炎作用C.有较强的抗风湿作用D.对胃肠绞痛有效（E.久用无成瘾性和耐受性14、流行性脑脊髓膜炎首选（）［单选题］A.SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD15、氨基糖甘类抗生素不具有的不良反应是（）［单选题］A耳毒性B.肾毒性C.过敏反应D.胃肠道反应（E.神经肌肉阻断作用二、多选题，包括题干和A、B、C、D、E五个选项，其中有一个以上的正常选项。

2013年医学三基训练药剂科试题(附答案)

2013年医学三基训练药剂科试题姓名_______________ 科室_______________ 分数___________一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

(每题2.0分，共50.0分)1．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件( )A．年龄一般在18～40岁 B．应避免体重过重或过轻的受试者C．性别一般为女性 D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者2．糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A．增强抗生素的抗菌作用 B．增强机体防御能力C．拮抗抗生素的某些副作用 D．通过激素的作用缓解症状，度过危险期E．增强机体应激性3．下列止喘药中哪种对心脏影响最轻( )A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．沙丁胺醇 E．氨茶碱4．下列降压药最易引起直立性低血压的是( )A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定5．钙拮抗药的基本作用为( )A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白结合而降低其作用C．阻止钙离子自细胞内外流 D．阻止钙离子从体液向细胞内转移E．加强钙的吸收6．降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于( )A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反应7．下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症( )A．金钱草 B．海金沙 C．扁蓄 D．泽泻 E．车前子8．能抑制三酰甘油分解的激素是( )A．甲状腺素 B．去甲肾上腺素 C．胰岛素 D．肾上腺素9．下列药品中不属于第一类精神药品的是( )。

A．强痛定 B．利他林 C．安定 D．丁丙诺非 E．复方樟脑酊10．治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血病可首选( )A．苯唑青霉素 B．氨苄青霉素 C．羧苄青霉素 D．邻氯青霉素 E．红霉素11．属于胰岛素增敏剂的药品是( )。

A．罗格列酮 B．阿卡波糖 C．格列齐特 D．格列喹酮 E．二甲双胍12．下列哪项不是巴比妥类急性中毒的临床表现?( )A．体温升高 B．昏迷 C．血压降低 D．呼吸抑制 E．休克13．半衰期最长的药物是：( )A．尼莫地平 B．硝苯地平 C．尼群地平 D．尼卡地平 E．氨氯地平14．下列有关维生素K临床应用的叙述中，哪项是错误的( )A．任何一种维生素K都可用于防止由于维生素K缺乏而引起的出血症B．药典从：1985年版起不再收载维生素K3而改为维生素K1的原因是后者的副作用小C．维生素K1可用于肌内注射或缓慢静脉滴注D．本类药物是止血药，凡与此目的不符的应用应认为是不合理用药E．肌内注射维生素K比口服效果好15．控制癫痫持续状态的首选药物为( )。

2013上半年三基考试题及答案(药剂科)

2013上半年三基考试题及答案（药剂科）2013年上半年药剂三基考试题科室: 姓名: 得分: 一、单选题:(每题1.5 分，共60分)1、药理学主要研究( )A、药物理论B、药物对机体的作用C、药物对病原体的作用D、机体对药物的作用E、药物和机体的相互作用2、世界上最早的药典( )A、《埃伯斯纸草书》B、《新修本草》C、《佛罗伦萨宣言》D、《纽伦堡药典》E、《本草纲目》 3、药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因( )A、副作用B、毒性反应C、停药反应D、后遗效应E、变态反应 4、阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因是( )A、效能低B、强度低C、效能高D、强度高E、作用高 5、大多数药物的排泄主要通过( )A、汗腺B、肠道C、胆道D、呼吸道E、肾脏 6、体液PH值对药物跨膜运转的影响是由于其改变了药物的( )A、水溶性B、脂溶性C、PKD、解离度E、溶解度 a7、药物起效快慢取决于( )A、药物的吸收B、药物的消除C、药物的运转方式D、给药剂量E、药物的表观分布容积 8、药物作用的持续时间取决于( )A、吸收速度B、药物的消除C、血浆蛋白结合率D、剂量E、零级或一级清除动力学 9、新生儿使用磺胺导致核黄疸的原因为( )A、药物毒性反应B、药物过敏反应C、药物特异质反应D、竞争血浆蛋白结合E、后遗反应 10、短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于( )A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、交叉耐受性E、耐药性 11、药物个体差异的常见原因之一是( )A、药物本身的效价B、药物本身的效能C、病人的药敏活性的高低D、药物的化学结构E、药物的分子量大小12、药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为( )A、药剂当量B、剂量比值C、生物当量D、制剂当量E、效价比值 13、眼压升高可由和药引起( )第1页共5页A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、氯丙嗪 14、重症肌无力病人可选用( )A、毒扁豆碱B、氯解磷定C、阿托品D、新斯的明E、毛果芸香碱、治疗量阿托品可引起( ) 15A、缩瞳B、出汗C、胃肠平滑肌痉挛D、子宫平滑肌痉挛E、口干 16、过量最易引起室性心律失常的药物是( )A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙托溴铵E、沙丁胺醇 17、过敏性休克宜用何种药物抢救( )A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱 18、属全身麻醉药的是( )A、硫喷妥钠B、苯巴比妥钠C、硝西泮D、普鲁卡因E、氯丙嗪 19、以下属于局部麻醉药的是( )A、硫喷妥钠B、硝西泮C、普鲁卡因D、苯巴比妥钠E、氯丙嗪 20、地西泮没有以下何种作用( )A.镇静B.催眠C.抗焦虑D. 抗癫痫E.抗抑郁 21、吗啡不宜用于治疗慢性纯痛的主要原因( )A、对纯痛的作用弱于锐痛B、引起呼吸抑制C、致便秘D、易成瘾E、引起直立性低血压 22、阿司匹林有下列何种药理作用( )A.抑制血小板凝集B.利尿C.扩张血管D.抗溃疡E.对剧烈疼痛止痛作用强23、下列哪种药物几乎没有抗炎作用( )A、布诺芬B、氢化可的松C、吲哚美锌D、对乙酰氨基酚E、尼美舒利 24、体内外均有强大抗凝作用的药物是( )A.华法林B.肝素C.阿司匹林D.尿激酶E.枸橼酸钠 25、糖皮质激素无下列哪项作用( )A、抗炎作用B、抗菌作用C、抗免疫作用D、抗休克作用E、抗毒作用 26、为防治磺胺药损害肾脏宜同服下列何种药物( )A.碳酸氢铵B.呋塞米C.甘露醇D.多巴胺E.哌唑嗪 27、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射( )A、肾上腺皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品28、金葡菌引起的急性骨和关节感染，宜选用( )A.红霉素B.麦迪霉素C.罗红霉素D.林可霉素E.链霉素第2页共5页29、下列属于四环素的特点是( )A、广谱B、可致二重感染C、立克次体感染首选D、易发生过敏性休克E、易影响骨、牙发育 30、新生儿不宜选用的抗生素是( )红霉素 C、头孢菌类 D、氯霉素 E、氨苄西林 A、青霉素G B、31、治疗伤寒和副伤寒的首选药物是( )A、氨苄西林B、红霉素C、四环素D、氯霉素E、多西环素 32、异烟肼主要的不良反应是( )A.周围神经炎、四肢麻木B.中枢抑制、嗜睡C.骨髓抑制D.第八对脑神经损害、耳聋E.过敏反应33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是( )A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、暂时失去药理活性E、药物运转加快34、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( )A.改变了青霉素的化学结构B.抑制排泄C.减慢了吸收D.延缓分解E.加进了增效剂 35、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( )A、甲氧氟烷B、硫喷妥钠C、氯胺酮D、r-羟基丁酸E、普鲁卡因 36、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用( )A.嗜睡B.软骨病C.心动过速D.过敏E.记忆力减退37、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( )A、酚妥拉明B、硝酸甘油C、利尿酸D、酚苄明E、利血平38、下列降压药最易引起体位性低血压的是( )A.利血平B.甲基多巴C.胍乙啶D.氢氯噻嗪E.可乐定39、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( )A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌法 40、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表( )A、沙门菌B、金黄色葡萄球菌C、破伤风杆菌D、大肠埃希菌E、溶血性链球菌二、多选题(每题5 分，共10分)1、配制大输液时加活性炭的作用是( )A、吸附杂质B、脱色C、除热源D、防止溶液变色E、防止溶液沉淀 2、控释制剂的特点是( )A、药量小B、给药次数少C、安全性高D、疗效差E、血药峰值高 3、药物不良反应的特点是( )第3页共5页A、与用药目的无关B、与用药目的有关C、对病人有利D、对病人不利E、偶尔可致不可逆损害4、关于药物的毒性反应正确有( )A、可以预知B、损害轻C、常用剂量下发生D、大剂量或长疗程时发生E、难以避免 5、药物的“三致”作用属于( )A、副作用B、毒性反应C、停药反应D、后遗效应E、不良反应三、判断题(每题1 分，共10分;正确的在括号内标“?”，错误的标“×”) 1、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。

药理学试卷(三基2013年5月第2版)

§1.1.6药理学试卷单5选1 (题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项) 1.[1分]药物的灭活和消除速度决定了A:起效的快慢B:作用持续时间C:最大效应D:后遗效应的大小E:不良反应的大小2.[1分]阿托品禁用于A:青光眼B:感染性休克C:有机磷中毒D:肠痉挛E:虹膜睫状体炎3.[1分]抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A:肝脏损害B:神经毒性C:胃肠道反应D:抑制骨髓E:脱发4.[1分]下列药物中成瘾性极小的是A:吗啡B:喷他佐辛C:哌替啶E:阿法罗定5.[1分]糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A:增强抗生素的抗菌作用B:增强机体防御能力C:拮抗抗生素的某些不良反应D:通过激素的作用缓解症状，度过危险期E:增强机体应激性6.[1分]治疗流行性脑脊髓膜炎首选药物是A:SMZB:SAC:SIZD:SMDE:SD7.[1分]氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A:耳毒性B:肾毒性C:过敏反应D:胃肠道反应E:神经肌肉阻断作用8.[1分]可诱发心绞痛的降压药是A:肼屈嗪B:拉贝洛尔E:普萘洛尔9.[1分]肾上腺素禁用于A:支气管哮喘急性发作B:过敏性休克C:心脏停搏D:甲状腺功能亢进症E:局部止血10.[1分]普萘洛尔禁用于A:心肌梗死B:高血压C:室上性心动过速D:变异型心绞痛E:甲状腺危象11.[1分]青霉素引起的过敏性休克首选A:去甲肾上腺素B:肾上腺素C:地塞米松D:多巴胺E:氯化钙12.[1分]全身麻醉前给予阿托品的目的是A:镇静B:预防心血管并发症D:减少呼吸道腺体分泌E:预防胃肠痉挛组5选1 (每组试题与5个共用备选项配对,可重复选用,但每题仅一个正确) 13.[1分]高血压伴有溃疡病者宜选用A:甲基多巴B:可乐定C:普萘洛尔D:胍乙啶E:硝普钠14.[1分]高血压伴有心力衰竭者宜选用A:甲基多巴B:可乐定C:普萘洛尔D:胍乙啶E:硝普钠5选多(每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分)15.[1分]新斯的明临床用于A:重症肌无力B:麻醉前给药C:术后腹胀气与尿潴留D:阵发性室上性心动过速E:筒箭毒碱中毒16.[1分]过敏性休克首选肾上腺素，主要与其下述作用有关A:兴奋心脏β1受体，使心输出量增加B:兴奋支气管β2受体，使支气管平滑肌松弛C:兴奋眼辐射肌α受体，使瞳孔开大D:兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管黏膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，利于消除支气管黏膜水肿，减少支气管分泌E:抑制肥大细胞释放过敏性物质17.[1分]对晕动病所致呕吐有效的药物是A:苯海拉明B:异丙嗪C:氯丙嗪D:东莨菪碱E:美克洛嗪18.[1分]可致听力损害的药物有A:头孢氨苄B:卡那霉素C:依他尼酸D:链霉素E:呋塞米19.[1分]下列药物为保钾利尿药的是A:螺内酯B:阿米洛利C:呋塞米D:氨苯蝶啶E:氢氯噻嗪A:低钾血症B:低氯血症C:高钙血症D:低钠血症E:高钾血症是非(判断下列说法正确与否,（纸答卷正确用√错误用×表示）)21.[1分]药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。

药理三基试题附答案

药理三基试题附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于药物作用特点的描述，错误的是：A. 药物作用的选择性越高，副作用越小B. 药物作用的强度与药物剂量成正比C. 药物作用的选择性越低，副作用越大D. 药物作用的非选择性越强，副作用越小2. 关于药物的量-效关系，下列说法正确的是：A. 药物剂量越大，药效越强，副作用也越大B. 药物剂量与药效成正比C. 药物剂量与副作用成正比D. 药物的量-效关系呈线性3. 下列药物属于拟胆碱药的是：A. 阿托品B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱4. 下列关于地高辛的作用描述，错误的是：A. 增强心肌收缩力B. 减慢心率C. 抑制心脏传导系统D. 降低心肌耗氧量5. 下列药物属于β受体阻滞剂的是：A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 阿莫地尔6. 下列关于抗高血压药物的作用描述，错误的是：A. 利尿剂通过减少血容量降低血压B. β受体阻滞剂通过减慢心率降低血压C. 钙通道阻滞剂通过扩张血管降低血压D. 血管紧张素转换酶抑制剂通过抑制肾素-血管紧张素系统降低血压7. 下列药物属于抗心律失常药的是：A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 阿莫地尔8. 下列关于抗生素的作用描述，错误的是：A. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用B. 红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用C. 庆大霉素通过抑制细菌核酸合成发挥抗菌作用D. 氯霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用9. 下列药物属于抗病毒药物的是：A. 阿糖腺苷B. 利巴韦林C. 更昔洛韦D. 红霉素10. 下列关于抗肿瘤药物的作用描述，错误的是：A. 烷化剂通过破坏DNA发挥抗肿瘤作用B. 抗代谢药物通过干扰细胞代谢发挥抗肿瘤作用C. 抗生素类抗肿瘤药物通过抑制细胞核酸合成发挥抗肿瘤作用D. 激素类抗肿瘤药物通过干扰激素信号传导发挥抗肿瘤作用二、填空题（每题2分，共40分）11. 药物在体内的代谢过程主要包括______和______两个方面。

临床医师三基考试题(药理学月)

贵定县人民医院三基考试试题（附答案）（2013年药理学）一、选择题（每题3分，共60分）1、药物的定义是：A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质2、药物在体内产生效应需经过那种过程：A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物的构效关系过程D.上述三个过程E.药理学过程3、大多数药物跨膜转运的方式是：A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.膜泵转运E.胞饮4、药物的首过消除可能发生于：A.口服给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.静脉给药后E.动脉给药后5、临床最常用的给药途径是：A.静脉注射B.雾化吸入C.口服给药D.肌肉注射E.动脉给药6、药物与血浆蛋白结合：A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄7、下列哪项不属于药物的不良反应：A.副反应B.毒性反应C.变态反应D.质反应E.致畸作用8、治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为：A.变态反应B.毒性反应C.副反应D.特异质反应E.治疗矛盾9、药物慢性中毒时不易损害：A.内分泌系统B.呼吸、循环系统C.肝功能D.骨髓造血系统E.肾功能10、停药后残存的药理效应引起的不适反应称为：A.停药反应B.后遗效应C.毒性反应D.副作用E.治疗矛盾11、下列有关极量正确的说法是：A.是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量12、下列哪种情况为不合理用药：A.个体化用药B.根据需要调整剂量C.根据药理学特点选药D.更换贵重药品E.对因对症联合用药13、药物滥用是指：A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当剂量14、某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才见效应，这是因为产生了：A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性15、下列药物中常用舌下给药的是：A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠16下列哪种情况不影响药物发挥作用：A.促进胃排空B.抑制胃排空C.与血浆蛋白结合D.影响诱导肝药酶活性E.药物在体内分布达到平衡17、分布于心脏的受体主要是：A. β2 受体B. α1受体C. α2受体D.β1受体E.M受体18、α受体主要分布于：A.胃肠平滑肌B.血管平滑肌C.子宫平滑肌D.唾液腺和脂肪细胞E.心脏窦房结和异位起搏点19、紧急治病，应采用的给药方式是：A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷20、下列哪个参数可表示药物的安全性：A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量二、填空题（每空2分，共40分）A卷1、药理学是研究药物与机体包括病原体间相互作用的规律和原理的科学。

药理学试题及答案三基

药理学试题及答案三基一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需要的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案：C5. 药物的疗效是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的不良反应答案：A6. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与不良反应的关系答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效逐渐减弱B. 长期使用同一种药物后，药物的副作用逐渐减弱C. 长期使用同一种药物后，药物的毒性逐渐减弱D. 长期使用同一种药物后，药物的不良反应逐渐减弱答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A10. 药物的代谢是指：A. 药物在体内的吸收过程B. 药物在体内的分布过程C. 药物在体内的转化过程D. 药物在体内的排泄过程答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的半衰期D. 患者的年龄答案：ABCD2. 药物的副作用可能包括：A. 胃肠道反应B. 肝功能异常C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：ABCD3. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案：ABC4. 药物的毒性作用可能表现为：A. 肝功能损伤B. 肾功能损伤C. 神经系统损伤D. 心血管系统损伤答案：ABCD5. 下列哪些药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量越大，疗效越好。

药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案药学三基考试是针对药学专业学生的一项基础性考试，主要测试学生对药理学、药剂学和药物化学等基础知识的掌握程度。

以下是一些模拟试题及答案，供参考：试题一：药理学1. 以下哪个药物属于β-受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 抗胆碱药物的作用机制是什么？A. 增加神经递质释放B. 阻断乙酰胆碱的效应C. 增加乙酰胆碱的合成D. 减少乙酰胆碱的分解答案：B试题二：药剂学1. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 稳定性差C. 便于携带D. 便于储存答案：D2. 药物的释放速率与以下哪个因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的化学结构D. 药物的剂量答案：D试题三：药物化学1. 以下哪个化合物是典型的前药？A. 阿司匹林B. 普鲁卡因C. 阿莫西林D. 维生素C答案：B2. 药物分子中的哪个基团通常与肝脏代谢有关？A. 羟基B. 羧基C. 氨基D. 甲基答案：A试题四：综合应用1. 一个患者需要使用抗生素治疗细菌感染，医生开具了阿莫西林。

阿莫西林属于以下哪种类型的抗生素？A. 大环内酯类B. β-内酰胺类C. 四环素类D. 氨基糖苷类答案：B2. 一位患有高血压的患者需要使用利尿剂来辅助降压。

以下哪种药物属于利尿剂？A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 氨氯地平D. 地尔硫卓答案：B试题五：药物分析1. 药物分析中，常用的定量分析方法有哪些？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 所有选项都是答案：D2. 药物的生物等效性研究中，通常使用哪种方法来评估药物的吸收程度？A. 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）B. 血药浓度峰值（Cmax）C. 药物的溶解速率D. 药物的稳定性测试答案：A请注意，以上内容仅为示例，实际考试的题目和答案可能会有所不同。

考生应以实际考试的指导书和复习资料为准。

同时，考生在准备考试时，应注重对基础知识的深入理解和应用能力的培养。

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×22.[1分]新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。

×23.[1分]阿托品与去氧肾上腺素均可用于扩瞳，但前者可升高眼压，后者对眼压无明显影响。

√24.[1分]硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血、供氧。

×25.[1分]硫喷妥钠维持时间短，主要是因为其在肝脏代谢极快。

×26.[1分]吗啡中毒时用纳洛酮解救。

√27.[1分]LD50/ED50愈大，药物毒性越大。

×28.[1分]糖皮质激素可用于治疗角膜溃疡。

×29.[1分]氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效。

×30.[1分]阿司匹林和普萘洛尔禁用于支气管哮喘病人。

√填空(在空白处填上正确的文字、得数、编号或图形)31.[2分]毛果芸香碱有缩_瞳作用，机制是激动虹膜括约肌M受体_；去氧肾上腺素有_扩瞳作用，机制是_激动虹膜开大肌的α受_。

32.[1.5分]吗啡的主要临床用途是_镇痛__、_心源性哮喘和__止泻_。

33.[1.5分]治疗癫痫大发作首选__苯妥英钠_，治疗失神小发作首选_乙琥胺_，治疗癫痫持续状态首选_地西泮静脉注射。

34.[1分]能增强磺胺类药疗效的药物是_甲氧苄啶，其作用原理是_抑制二氢叶酸还原酶_。

35.[1分]心房颤动首选_强心苷_，窦性心动过速宜选用_普萘洛尔_。

37.[2分]普萘洛尔抗高血压的主要作用机制是减少心输出量_、_抑制肾素分泌_、_降低外周交感神经活性和_中枢降压作用。

解词(解释下列名词,缩写应先写(译)出全文再解释)38.[2分]基因治疗(gene therapy)：是指改变人活细胞遗传物质的一种医学治疗方法，在基因水平上将正常有功能的基因或其他基因通过基因转移方式导入到病人体内，并使之成为表达功能正常的基因或表达病人原来不存在或表达很低的外源基因，从而获得防治疾病的效果。

39.[2分]受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

体内能与受体特异性结合的物质称为配体，又称第一信使。

40.[2分]个体化治疗：主要是根据病人的年龄、性别、种属、病情程度、并发症、合并其他疾病等情况制定治疗方案。

所选用的药物、剂量在各个病人之间都可能不同。

41.[2分]免疫增强药：是一类能增强机体特异性免疫功能的药物，主要用于免疫缺陷病、慢性感染性疾病，也常作为肿瘤的辅助治疗药物如干扰素、白介素-2等。

42.[2分]抗生素：是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的代谢产物，相对分子质量较低(<5000)，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。

抗生素包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类，后者是对天然抗生素进行结构改造而获得的产品。

43.[2分]药物半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示。

不少药物根据血浆半衰期确定给药次数，如磺胺类药SMZ和SIZ的血浆半衰期分别为10～12小时和5～7小时，故前者每天给药2次，后者每天给药4次。

44.[2分]首关消除：某些药物从胃肠道吸收入门脉系统在通过肠黏膜及肝脏时先经受灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，该过程称为首关消除(即首关效应，又称第一关卡效应)。

普萘洛尔口服剂量比注射剂量大约高10倍，其主要原因是由于该制剂首关消除较强。

口腔黏膜给药及直肠给药能避开首关消除。

45.[2分]安慰剂：是一种在外形、颜色、味道等方面都与被测试药物一样，而实际并无药理活性的物质(如淀粉)。

在科学地评价一个新的临床药物疗效时，有必要设立一组只给安慰剂的对照组。

只有当所试药物的疗效明显超过安慰剂的疗效时方可认为有价值。

有时安慰剂亦可表现出临床疗效或产生不良反应，因而要正确评价药物疗效，必须排除病人心理、精神和环境等因素的干扰作用。

46.[2分]双盲法：是在使用安慰剂的基础上设计的一种试验方法，是指被试者(病人)和试验者(医师)双方都不知道使用的是什么药，试验结果的资料由第三者进行处理、评定，故称为双盲。

因为任何一种治疗方法的效果不仅取决于药物本身，还与病人对药物的信任、医师与病人的关系、医师对治疗方法的暗示或宣传，以及病人对治疗的反应性有关。

这些因素都会影响对疗效的评价。

采用双盲法可避免或减少上述因素的影响和试验者在判断结果时的主观推测，取得真实准确的结论。

47.[2分]化疗：对各种微生物、寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为化学药物治疗，简称“化疗”。

问答(回答下列问题，有计算时应列出公式、算式及计算步骤)多为可以恢复的功能性变化，常因药物作用的选择性较低之故，如阿托品解除胃肠平滑肌痉挛时，其抑制腺体分泌作用可表现口干的副反应。

副反应常可设法纠正或消除。

例如用氢氯噻嗪利尿时，由于具有排钾作用，长期用药可致低钾血症的副反应，同时服用氯化钾即可纠正之。

(2)毒性反应：是指用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。

毒性反应可立即发生，也可长期蓄积后逐渐产生。

前者称为急性毒性，后者称为慢性毒性。

此外，还有些药物具有致畸胎、致癌、致突变等特殊形式的药物毒性。

(3)后遗效应：是指停药后，血浆药物浓度降至阈浓度以下时所残存的药理效应。

后遗效应可能非常短暂，如服用巴比妥类催眠药后次晨仍可出现嗜睡、乏力等宿醉现象。

后遗效应也可能比较持久，如链霉素停药后造成的神经性耳聋便是永久性的后遗效应。

(4)停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧的反应。

(5)变态反应：又称过敏反应，症状有皮疹、发热、造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等。

(6)特异质反应：为先天遗传异常所致的反应，有的病人对某些药物反应特别敏感，如缺乏G-6-PD的病人极容易发生溶血、发绀。

49.[5分]何谓习惯性和成瘾性?哪些药物有成瘾性?(1)药物的习惯性：指反复应用某药或某些嗜好一旦停止后会感到不适，如停止吸烟、饮酒，并不会出现严重的病理状态。

(2)药物的成瘾性：由于长期、反复使用某些药物后，病人对应用这类药物产生一种舒适感(欣快症)，机体对这类药物产生了生理性的或精神性的依赖和需求，因而有继续要求使用的欲望。

一旦停药，可出现一系列的病理状态(戒断症状)，如疲倦、乏力、恶心、呕吐、流涎、出汗、失眠、震颤、激动等，病人可由于难以忍受这些戒断症状而不能自控，甚至不择手段地以图谋获取相应药物，乃至发生意志消沉、人格丧失及异常行为等。

(3)成瘾的药物：主要有麻醉性镇痛药类如吗啡、哌替啶、美沙酮、可待因等；催眠药类如巴比妥类及水合氯醛等，此外还有苯丙胺、可卡因及印度大麻等。

成瘾性最强、对人体危害性最大的药物是麻醉性镇痛药，如鸦片、吗啡和海洛因等。

50.[5分]试述药物的剂量、阈剂量、治疗量、极量、中毒量、致死量及治疗指数的含义。

(1)剂量：一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。

(2)阈剂量：应用药物能引起药理效应的最小剂量。

(3)治疗量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围。

一般为介于最小有效量和极量之间的量。

(4)极量：指治疗量的最大限度，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

(5)中毒量：超过极量，产生中毒症状的剂量。

(6)致死量：超过中毒量，导致死亡的剂量。

(7)治疗指数：为半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50，用以表示药物的安全性。

治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。

51.[5分]试述阿托品的基本药理作用和临床用途。

阿托品为M胆碱受体阻滞药，具有广泛的药理作用和用途：(1)解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛。

(2)眼科应用：阿托品能阻断虹膜括约肌和睫状肌上的M受体，导致扩瞳和调节麻痹，可用于扩瞳和治疗虹膜睫状体炎及验光配镜。